Креон 10000 инструкция по применению детям 3 лет при кишечных инфекциях

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

Капсулы	1 капс.
панкреатин	150 мг
амилаза	8000 ЕД ЕФ
липаза	10000 ЕД ЕФ
протеазы	600 ЕД ЕФ
вспомогательные вещества: макрогол; парафин жидкий; фталат метилгидроксипропилцеллюлозы; диметикон 1000; дибутилфталат
оболочка капсулы: железа оксид красный (Е172); железа оксид черный (Е172); железа оксид желтый (Е172); титана диоксид (Е171); желатин

в блистере 10 шт.; в пачке картонной 2 блистера; в блистере 25 шт.; в пачке картонной 2 или 4 блистера; во флаконах полиэтиленовых по 20 и 50 шт.; в пачке картонной 1 флакон.

Капсулы	1 капс.
панкреатин	300 мг
амилаза	18000 ЕД ЕФ
липаза	25000 ЕД ЕФ
протеазы	1000 ЕД ЕФ
вспомогательные вещества: макрогол 4000; парафин жидкий, фталат метилгидроксипропилцеллюлоза; диметикон; дибутилфталат
оболочка капсулы: железа оксид красный (Е172); железа оксид желтый (Е172); титана диоксид (Е171); желатин

Описание лекарственной формы

Двухцветные твердые желатиновые капсулы (коричневая непрозрачная крышка и прозрачное бесцветное основание).

Содержимое капсулы: кишечнорастворимые мини-микросферы бежевого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Ферментный препарат, улучшающий процессы пищеварения. Панкреатические ферменты, входящие в состав препарата, облегчают расщепление белков, жиров, углеводов, что приводит к их полной абсорбции в тонкой кишке. Капсулы, содержащие мини-микросферы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, быстро растворяются в желудке, высвобождая сотни мини-микросфер. Целью принципа многоединичной дозы является перемешивание мини-микросфер с кишечным содержимым, и, в конечном счете, лучшее распределение ферментов после их высвобождения внутри кишечного содержимого.

Фармакокинетика

Когда мини-микросферы достигают тонкой кишки, кишечнорастворимая оболочка разрушается, происходит высвобождение ферментов с липолитической, амилолитической и протеолитической активностью, которые обеспечивают расщепление жиров, крахмалов и белков.

Показания препарата Креон ® 10000

заместительная терапия недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы при муковисцидозе, хроническом панкреатите, панкреатэктомии, раке поджелудочной железы, обструкции протоков (протоков поджелудочной железы или общего желчного протока) вследствие новообразования, синдроме Швахмана-Даймонда, в старческом возрасте;

симптоматическая терапия нарушений процессов пищеварения при частичной резекции желудка (Бильрот-I/II), тотальной гастроэктомии; после холецистэктомии, при дуодено- и гастростазе, билиарной обструкции, холестатическом гепатите, циррозе печени, патологии терминального отдела тонкой кишки, избыточном бактериальном росте в тонкой кишке.

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;

обострение хронического панкреатита.

Применение при беременности и кормлении грудью

Ввиду отсутствия достаточных данных о безопасности применения ферментов поджелудочной железы у женщин во время беременности и в период лактации препарат следует назначать беременным женщинам и кормящим грудью матерям только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

Побочные действия

Аллергические реакции, редко — диарея, запор, ощущения дискомфорта в области желудка, тошнота.

Взаимодействие

Способ применения и дозы

Внутрь. Доза подбирается индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и состава диеты. Рекомендуется принимать 1/3 или 1/2 разовой дозы в начале еды, остальную часть — во время еды. При затрудненном глотании (например у маленьких детей или больных старческого возраста) капсулы осторожно вскрывают, а мини-микросферы добавляют к жидкой пище, не требующей пережевывания, или принимают с жидкостью. Любая смесь мини-микросфер с пищей или с жидкостью не подлежит хранению и ее следует принимать сразу же после приготовления. Размельчение или разжевывание мини-микросфер, а также добавление их к пище с рН выше 5,5 приводит к разрушению их оболочки, защищающей от действия желудочного сока.

При муковисцидозе доза зависит от массы тела и составляет в начале лечения у детей младше 4 лет — 1000 липазных ЕД/кг на каждый прием пищи, старше 4 лет — 500 липазных ЕД/кг во время приема пищи. Доза зависит от выраженности симптомов заболевания, результатов контроля за стеатореей и поддержания хорошего нутритивного статуса. У большинства пациентов доза не должна превышать 10000 ЕД/кг/сут.

При других состояниях, сопровождающихся экзокринной недостаточностью поджелудочной железы, доза устанавливается с учетом индивидуальных особенностей пациента (степень недостаточности пищеварения, содержание жира в пище). Доза с основным приемом пищи (завтраком, обедом и ужином) составляет 20000–75000 ЕД ЕФ липазы, во время приема легкой закуски — 5000–25000 ЕД ЕФ липазы.

Обычная начальная дозировка Креона ® составляет 10000–25000 ЕД ЕФ липазы с основным приемом пищи. Для уменьшения стеатореи и поддержания оптимального состояния пациента возможно повышение дозы. Согласно обычной клинической практике пациент должен получить вместе с пищей не менее 20000–50000 ЕД ЕФ липазы.

Передозировка

Симптомы: гиперурикурия, гиперурикемия.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Особые указания

Препарат не влияет на способность к вождению автомобиля и к управлению машинами и механизмами.

Условия хранения препарата Креон ® 10000

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Креон ® 10000

капсулы кишечнорастворимые 10000 ЕД — 2 года. После вскрытия — 3 мес.

капсулы 300 мг — 3 года. После вскрытия упаковки — 3 мес.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Мезим – ферментное лекарство, используемое для улучшения пищеварения. Восстанавливает недостаток ферментов, помогает пищевому тракту при переедании.

Состав и форма выпуска

Содержит панкреатин (порошок из поджелудочной железы свиней), имеющий минимальную липолитическую активность 10000 ЕД Ph.Eur. (влияет на рощеплення жиров) минимальную амилолитическое активность 7500 ЕД Ph. Eur. (влияет на расщепление крахмала); минимальную общую протеолитическую активность 375 ЕД Pn. Eur. (помогает в расщеплении пептидных связей между аминокослотами в белках)
В состав препарата входит ряд вспомогательных веществ: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид высокодисперсный, магния стеарат, гипромеллоза, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата, триэтилцитрат, титана диоксид (Е 171), тальк, эмульсия симетикона, макрогол 6000, кармеллоза натриевая соль, полисорбат 80, натрия гидроксид, азорубиновий лак (Е 122).

Таблетки, которые покрыты оболочкой, розового цвета.

Фармакологические свойства

Панкреатин – фермент поджелудочной железы, участвует в расщеплении белков, жиров и углеводов при пищеварении. Главным фактором является ферментная активность липазы, а также содержание трипсина, тогда как амилолитическая активность имеет значение только при терапии муковисцидоза, поскольку даже при значительном снижении секреторной активности поджелудочной железы амилаза имеет достаточную активность. Оболочка, которая покрывает таблетки, не растворяется под действием желудочного сока и защищает ферменты от их инактивации желудочным соком. Только под действием нейтральной или слегка щелочной среды тонкого кишечника происходит растворение оболочки и высвобождение ферментов.

Панкреатин не всасывается организмом, данные по его фармакокинетики привести невозможно.

Показания

Нарушение процессов создания пищеварительных ферментов в поджелудочной железе при: хроническом панкреатите, муковисцидозе, метеоризме, синдроме Ремхельда, состояниях после одновременной резекции желудка и тонкого кишечника, функционально ускоренном прохождении пищи по кишечнику (при неврозах, кишечных инфекциях), при наличии расстройств в системе "печень - желчь ", диспепсии, а также при одновременном употреблении трудно перевариваемой, растительной, жирной и непривычной пищи. Может назначаться также для дегазации кишечника перед проведением диагностических исследований (рентгенографии, ультразвуковой диагностики).

Способ применения и дозы

Таблетки, покрытые оболочкой, принимают не разжевывая, ведь препарат содержит активные ферменты, которые нанесут вред слизистой оболочке ротовой полости при разжевывании. Запивайте таблетки большим количеством воды. Дозировка определяется индивидуально, в зависимости от степени тяжести нарушения процессов пищеварения. В зависимости от вида и тяжести нарушения пищеварения, во время еды можно принимать от 1 до 4 таблеток 2-3 раза в сутки, не разжевывая таблетки, просто запивайте водой. Необходимая доза может быть значительно выше, но под контролем врача и следить за ослаблением проявлений заболевания. Не рекомендуется превышать суточную дозу в пересчете на липазу - 15000 - 20000 ЕД на 1 кг массы тела.

Дозировку препарата для детей должен устанавливать врач.
У детей от 12 до 18 лет суточная доза на липазу идентична той, что и для взрослых.
Продолжительность лечения может быть от нескольких дней при нарушении процесса пищеварения вследствие несоблюдения диеты, до нескольких месяцев и более - при необходимости заместительной терапии. Вопрос о продолжительности применения препарата решается индивидуально.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, чихание, слезотечение, бронхоспазм, крапивница, гиперемия кожи, зуд, ощущение жара, тахикардия, слабость, ангионевротический отек.
Со стороны пищеварительного тракта: диарея, дискомфорт в животе, боль в животе, тошнота, рвота, запор, вздутие живота, развитие непроходимости кишечника.
Другие препарат содержит азорубиновий лак (Е 122), который может вызвать аллергические реакции.
В отдельных случаях у больных муковисцидозом, после приема высоких доз панкреатина были описаны случаи образования стриктур в илеоцекальной области и в восходящей кишке толстого кишечника.

Противопоказания

Острый панкреатит. Аллергия на панкреатин или другие компоненты препарата. Препарат не следует применять больным с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы.

Передозировка

Симптомы по передозировке до сих пор неизвестны и не исследованы. Препарат не всасывается в пищеварительном тракте, поэтому передозировка маловероятны.

Особенности применения

Нет никаких оговорок относительно приема панкреатина в период беременности и кормления грудью.

Блистер с 10 таблетками – 45,15-64 грн по Украине
Блистер с 20 таблетками – 89,40-122 грн по Украине

Условия хранения и срок годности

Хранить при температуре не выше 25 ° C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности – 3 года.

Артикул (SKU)	5006
Кратность	2
Форма товара	Капсулы
Производитель	Solvay Pharmaceuticals (Германия)
Регистрационное удостоверение	UA/9842/01/01
Условия отпуска	без рецепта
Температура хранения	не выше +25°С
Главный медикамент	Креон
код мориона	28942

Инструкция креон 10000 (Kreon 10000) 150 мг капсулы

действующее вещество: панкреатин;

Креон 10000: 1 капсула содержит 150 мг панкреатина в гастрорезистентних гранулах (минимикросферы), которые имеют ферментативную активность: липазы 10000 ед. ЕФ, амилазы 8000 ед. ЕФ, протеазы 600 ед. ЕФ;

Креон 25000: 1 капсула содержит 300 мг панкреатина в гастрорезистентних гранулах (минимикросферы), которые имеют ферментативную активность: липазы 25000 ед. ЕФ, амилазы 18000 ед. ЕФ, протеазы 1000 ед. ЕФ;

Креон 40000: 1 капсула содержит 400 мг панкреатина в гастрорезистентних гранулах (минимикросферы), которые имеют ферментативную активность: липазы 40000 ед. ЕФ, амилазы 25000 ед. ЕФ, протеазы 1600 ед. ЕФ;

вспомогательные вещества: макрогол 4000, гипромеллоза фталат, спирт цетиловый, триэтилцитрат, диметикон 1000, капсула твердая желатин, железа оксид (E 172), титана диоксид (E 171), натрия лаурилсульфат.

Креон - ферментный препарат из поджелудочной железы свиней.

Препарат выпускается в форме кислотоустойчивых гранул, которые предохраняют ферменты от инактивирования соляной кислотой при прохождении через желудок. Растворение оболочки препарата и высвобождение гранул происходит в желудке. После гранулы перемешиваются с содержимым желудка и транспортируются в кишечник. Когда гранулы попадают в тонкий кишечник происходит высвобождение пищеварительных ферментов (липазы, амилазы, протеазы), которые обеспечивают расщепление жиров, углеводов и белков.

Способ применения и дозы

Дозу подбирают индивидуально, в зависимости от степени нарушения пищеварения. Для большинства пациентов необходимы дозы от 25000 до 80000 ЕД на один прием пищи. Поддерживающая доза для большинства пациентов не должна превышать 10000 ЕД липазы на килограмм массы тела в сутки.

Для детей до 4-х лет начальная доза креон составляет 1000 ЕД липазы на килограмм массы тела во время каждого приема

Для детей старше 4 лет – 500 ЕД липазы на килограмм массы тела во время каждого приема пищи.

Креон рекомендуется принимать во время или сразу после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Если пациент не может проглотить капсулу целиком, ее можно осторожно раскрыть и добавить гранулы к пищи с кислой средой.

хронический панкреатит;
муковисцидоз;
диспептические явления, обусловленные ахилией, дискинезией желчных путей, резекцией желудка, употреблением трудноперевариваемой пищи;
синдром Швахмана-Даймонда;
панкреатэктомия.

Можно применять креон детям c рождения.

Повышенная чувствительность к панкреатину или любому компоненту препарата.

Чаще всего при применении Креона отмечают побочные реакции со стороны ЖКТ. Возможно возникновение боли в животе, тошнота, рвота, запор, диарея, вздутие живота. Реже сообщалось о побочных реакциях со стороны кожи: сыпь, зуд, крапивница.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия

Исследования не проводились.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Влияние препарата креон отсутствует.

Применение в период беременности или кормления грудью

с осторожностью назначают беременным женщинам (отсутствуют данные клинических исследований).

Препарат креонможно применять женщинам в период кормления грудью.

При приеме чрезвычайно высоких доз панкреатина сообщалось о случаях гиперурикозурии и гиперурикемии.

2 года, а после первого вскрытия - 6 месяцев.

Креон 10 000 -капсулы твердые с гастрорезистентными гранулами по 150 мг №10, №20 (10х2), №30 (10х3) в картонной коробке; №20, №50, №100 во флаконе;
Креон 25 000 -капсулы твердые с гастрорезистентными гранулами по 300 мг №20 (10х2) в картонной коробке; №20, №50, №100 во флаконе;
Креон 40 000-капсулы твердые с гастрорезистентными гранулами по 400 мг №20 (10х2) в картонной коробке; №20, №50, №100 во флаконе.

Хранить при температуре 25° С в плотно закрытой упаковке.

Капсулы креон, отлично помогают,
справляться ЖКТ с перевариванием пищи.После креона нет дискомфорта и болей, но есть недостаток - крепит.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

ДИАГНОЗЫ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

фармакодинамика . В капсулах Креона содержится панкреатин (свиного происхождения), который заключен в минимикросферы, покрытые устойчивой к низким значениям рН кишечно-растворимой оболочкой. Минимикросферы быстро высвобождаются по мультидозовому принципу из капсулы, которая растворяется в желудке. Это создает условия для достаточного перемешивания минимикросфер с желудочным содержимым и совместной с ним эвакуации из желудка, а также, после высвобождения, достаточного распределения ферментов в кишечном содержимом. Отмечается быстрое растворение оболочки минимикросферы в тонкой кишке (при pH >5,5) с высвобождением ферментов, оказывающих протеолитическое, амилолитическое и липолитическое действие, таким образом обеспечивая процессы расщепления белков, углеводов и жиров. Всасывание продуктов панкреатического пищеварения происходит незамедлительно после этого либо в результате последующих процессов гидролиза.

Клиническая эффективность . У пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы (ЭНПЖ) вследствие кистозного фиброза, хронической формы панкреатита либо состояния после оперативного вмешательства эффективность препарата Креон была изучена в 30 исследованиях (10 из которых — плацебо-контролируемые).

Все рандомизированные плацебо-контролируемые исследования эффективности имели заблаговременно обозначенную первичную цель — доказательство превосходящей эффективности препарата Креон по сравнению с плацебо по первичному показателю эффективности — коэффициенту всасывания жира (КВЖ).

КВЖ демонстрирует процентное содержание жира, который всосался в пищеварительном тракте, с учетом его потребления и выведения с калом. Среднее значение КВЖ (%) в плацебо-контролируемых исследованиях ЭНПЖ было выше у пациентов, которые принимали Креон (83%), по сравнению с группой плацебо (62,6%). Во всех исследованиях, независимо от их дизайна, среднее значение КВЖ (%) к завершению периода терапии препаратом Креон было подобно таковому для препарата Креон, который применяли в ходе плацебо-контролируемых исследований.

Терапия препаратом Креон ведет к существенному уменьшению выраженности проявлений нарушенной внешнесекреторной панкреатической функции (в их числе боль в животе, метеоризм, консистенция и частота стула), независимо от вызвавшей ее патологии.

Дети . У 288 пациентов с муковисцидозом в возрасте от периода новорожденности до подросткового была показана эффективность препарата Креон. Средние значения КВЖ составляли более 80% во всех исследованиях к завершению периода терапии препаратом Креон у детей всех возрастных групп.

Фармакокинетика . Классических исследований параметров фармакокинетики не проводили ввиду того, что проявлений всасывания ферментов в неизмененном виде в исследованиях на животных не выявлено. Перорально введенным панкреатическим ферментам для достижения эффекта не требуется абсорбции, поскольку их полный терапевтический эффект осуществляется в просвете пищеварительного тракта. В довершение всего ферменты, являясь белками, подвергаются в пищеварительном тракте протеолизу, после чего всасываются в виде пептидов, а также аминокислот.

По результатам доклинических исследований не выявлено острой, субхронической или хронической токсичности. Исследований генотоксичности, канцерогенности либо токсического воздействия на репродуктивность не проводили.

ПОКАЗАНИЯ

терапия у взрослых и детей нарушений внешнесекреторной панкреатической функции, вызванных различной патологией, в том числе следующими заболеваниями:

муковисцидоз;
панкреатит, хроническая форма;
панкреатэктомия;
гастрэктомия;
хирургические вмешательства с наложением желудочно-кишечного анастомоза;
синдром Швахмана — Даймонда;
состояние после приступа острого панкреатита и восстановления энтерального или перорального питания.

ПРИМЕНЕНИЕ

дозирование препарата основывается на индивидуальной потребности пациента, определяясь составом пищи, а также степенью тяжести патологии. Препарат необходимо принимать во время или сразу после еды (включая легкую закуску).

Капсулы и минимикросферические гранулы следует глотать, не нарушая их целостности и запивая достаточным количеством жидкости. В случае невозможности проглотить капсулу целиком, ее осторожно раскрывают, добавляя содержащиеся в ней минимикросферические гранулы к жидкости (например фруктовому соку) либо не требующей разжевывания мягкой пище (йогурту, яблочному пюре), pH которых составляет 5,5 может привести к высвобождению ферментов в полости рта с раздражением слизистой оболочки и снижением эффективности препарата.

Требуется контроль за отсутствием препарата в полости рта.

В период терапии препаратом Креон крайне необходимо употребление достаточного количества жидкости, особенно при ее повышенном выведении из организма. Следствием дефицита жидкости может стать усиление запора. Какую-либо смесь минимикросферических гранул с пищей либо жидкостью необходимо принимать незамедлительно, не подвергая хранению.

Доза при муковисцидозе . Принимая за основу рекомендации Согласующей конференции по муковисцидозу, исследований случай-контроль Ассоциации муковисцидоза США и в Великобритании, предлагаются следующие общие рекомендации по дозированию для заместительной терапии панкреатическими ферментами:

начальная доза для детей в возрасте до 4 лет — 1000 ед. липазы на 1 кг массы тела во время каждого приема пищи и для детей в возрасте от 4 лет — 500 ед. липазы на 1 кг массы тела во время каждого приема пищи;
подбор дозы проводится индивидуально, базируясь на степени тяжести заболевания, контроле стеатореи и поддержании должного алиментарного статуса;
поддерживающая доза для большинства пациентов не должна превышать 10 000 ед. липазы на 1 кг массы тела в сутки или 4000 ед. липазы на 1 г потребленного жира.

Дозирование при иных видах ЭНПЖ : необходим индивидуальный подбор дозы на основании степени нарушения пищеварения и содержания жира в пище. При приеме пищи следует применять дозы 25 000–80 000 ед. ЕФ липазы, а также половину индивидуальной дозы при легкой закуске.

Дети . Креон можно применять в детской популяции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

повышенная чувствительность к активному фармацевтическому ингредиенту препарата или какой-либо другой его составляющей.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

воздействие препарата Креон было изучено у более 900 пациентов, принимавших участие в клинических исследованиях. Наиболее часто сообщалось о расстройствах со стороны пищеварительного тракта (главным образом легкой и средней степени тяжести).

Ниже указаны выявленные в ходе клинических исследований побочные реакции и их частота.

Пищеварительный тракт: очень часто (≥1/10) — абдоминалгия*; часто (≥1/100 до Кожа, а также подкожная клетчатка: нечасто (≥1/1000 до Иммунная система: частота неизвестна — гиперчувствительность (реакции анафилаксии).

Отмечались сообщения о случаях фиброзирующей колонопатии у пациентов с муковисцидозом, которые принимали высокие дозы препаратов панкреатина (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).

В период пострегистрационного применения превалирующая часть аллергических реакций, проявляющихся среди прочего со стороны кожи, были отмечены как побочные реакции. Оценка точной частоты этих реакций невозможна ввиду того, что сообщения об этих реакциях были спонтанными и получены от неустановленного числа пациентов.

Дети . В детской популяции каких-либо специфических нежелательных реакций не отмечалось. У больных муковисцидозом детей частота, тип и тяжесть нежелательных реакций были сходны с таковыми у взрослых пациентов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

у пациентов с муковисцидозом, которые получали высокие дозы препаратов панкреатина, наблюдалась фиброзирующая колонопатия.

Как профилактическая мера при развитии непривычных абдоминальных симптомов либо изменении характера абдоминальных проявлений необходима консультация врача для исключения вероятности возникновения фиброзирующей колонопатии, тем более в случае приема пациентом более 10 000 ед. липазы/кг/сут.

Применение в период беременности либо кормления грудью . Необходима осторожность в назначении препарата беременным, поскольку отсутствуют результаты клинических исследований касательно воздействия панкреатических ферментов на течение беременности. В исследованиях на животных проявлений всасывания панкреатических ферментов не отмечалось. Соответственно, вероятности токсического влияния на репродукцию, а также развитие плода не предполагается.

Какого-либо влияния на ребенка, который находится на грудном вскармливании, не прогнозируется ввиду того, что в исследованиях на животных не продемонстрирована системная экспозиция панкреатических ферментов у кормящей матери. Таким образом, в период кормления грудью возможно применение панкреатических ферментов.

Если необходимо, возможно применение Креона беременными или кормящими грудью в дозах, достаточных для поддержания должного алиментарного статуса.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами . Воздействие препарата Креон на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами является несущественным либо отсутствует.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

на данный момент исследования взаимодействия отсутствуют.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

отмечались сообщения об эпизодах повышенной концентрации мочевой кислоты в крови и моче, связанных с применением очень высоких доз панкреатина.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

в месте, недоступном для детей, в плотно закрытой упаковке при температуре ≤25 °C.

Дозировка: 10000 ЕД
Фасовка: N20
Форма выпуска: капс. кишечнорастворимые Действующее вещество: -->
Упаковка: фл.
Производитель: Эбботт
Завод-производитель: Abbott Laboratories GmbH (Германия)
Действующее вещество: Панкреатин

Информация о товаре

Дозировка: 10000 ЕД
Фасовка: N20
Форма выпуска: капс. кишечнорастворимые Действующее вещество: -->
Упаковка: фл.
Производитель: Эбботт
Завод-производитель: Abbott Laboratories GmbH(Германия)
Действующее вещество: Панкреатин

Инструкция по применению Креон 10000 20 шт. капсулы кишечнорастворимые

Креон® 10000 Капсулы — 1 капс.:

аквтивные вещества: панкреатин — 150 мг; амилаза — 8000 ЕД ЕФ; липаза — 10000 ЕД ЕФ; протеазы — 600 ЕД ЕФ;
вспомогательные вещества: макрогол; парафин жидкий; фталат метилгидроксипропилцеллюлозы; диметикон 1000; дибутилфталат оболочка капсулы: железа оксид красный (Е172); железа оксид черный (Е172); железа оксид желтый (Е172); титана диоксид (Е171); желатин.

В блистере 10 шт.; в пачке картонной 2 блистера; в блистере 25 шт.; в пачке картонной 2 или 4 блистера; во флаконах полиэтиленовых по 20 и 50 шт.; в пачке картонной 1 флакон.

Креон® 25000 Капсулы — 1 капс.:

аквтивные вещества: панкреатин — 300 мг; амилаза — 18000 ЕД ЕФ; липаза — 25000 ЕД ЕФ; протеазы — 1000 ЕД ЕФ;
вспомогательные вещества: макрогол 4000; парафин жидкий, фталат метилгидроксипропилцеллюлоза; диметикон; дибутилфталат оболочка капсулы: железа оксид красный (Е172); железа оксид желтый (Е172); титана диоксид (Е171); желатин.

Содержимое капсулы: кишечно-растворимые мини-микросферы бежевого цвета.

Когда мини-микросферы достигают тонкой кишки, кишечно-растворимая оболочка разрушается, происходит высвобождение ферментов с липолитической, амилолитической и протеолитической активностью, которые обеспечивают расщепление жиров, крахмалов и белков.

Ферментный препарат, улучшающий процессы пищеварения. Панкреатические ферменты, входящие в состав препарата, облегчают расщепление белков, жиров, углеводов, что приводит к их полной абсорбции в тонкой кишке. Капсулы, содержащие мини-микросферы, покрытые кишечно-растворимой оболочкой, быстро растворяются в желудке, высвобождая сотни мини-микросфер. Целью принципа многоединичной дозы является перемешивание мини-микросфер с кишечным содержимым, и, в конечном счете, лучшее распределение ферментов после их высвобождения внутри кишечного содержимого.

Креон - ферментный препарат, улучшающий процессы пищеварения. Креон используется как заместительная терапия недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы, для симптоматической терапии нарушений процессов пищеварения в следующих случаях: состояния после холецистэктомии, частичная резекция желудка , тотальная гастрэктомия, дуодено- и гастростаз, билиарная обструкция, холестатический гепатит, цирроз печени, патология терминального отдела тонкой кишки, избыточный бактериальный рост в тонкой кишке.

Креон не следует принимать на ранних стадиях острого панкреатита , а также при повышенной чувствительности к панкреатину свиного происхождения или к любому другому компоненту препарата.

Применение креона возможно под контролем врача.

При применении креона возможно возникновение побочных реакций, таких как диарея, тошнота, аллергические реакции.

Креон принимают внутрь. Доза препарата зависит от возраста и степени недостаточности функции поджелудочной железы и рассчитывается в пересчете на фермент-липаза.

Средняя доза для взрослых - 150 000 ЕД липазы/сут. При полной недостаточности функции поджелудочной железы - 400 000 ЕД/сут, что соответствует суточной потребности взрослого человека в липазе. Максимальная суточная доза - 15 000-20 000 ЕД/кг веса.

Детям в возрасте до 1.5 лет назначают 50 000 ЕД/cут; старше 1.5 лет - 100 000 ЕД/сут. Капсулы принимают во время еды, проглатывают целиком, запивая большим количеством не щелочной жидкости (вода, фруктовые соки).

Симптомы: гиперурикурия, гиперурикемия. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Читайте также: