Грипп таблетки инструкция по применению

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологические группы

3D-изображения

Состав

Таблетки	1 табл.
активное вещество:
Кагоцел	12 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 10 мг; кальция стеарат — 0,65 мг; Лудипресс (лактозы моногидрат, повидон (Коллидон 30), кросповидон (Коллидон CL) — до получения таблетки массой 100 мг

Описание лекарственной формы

Таблетки: от белого с коричневым оттенком до светло-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, с вкраплениями коричневого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Основным механизмом действия лекарственного препарата Кагоцел ® (далее по тексту — Кагоцел) является способность индуцировать продукцию интерферонов. Кагоцел вызывает образование в организме человека т.н. поздних интерферонов, являющихся смесью альфа- и бета-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Кагоцел вызывает продукцию интерферонов практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и В- лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При приеме внутрь одной дозы Кагоцела титр интерферонов в сыворотке крови достигает максимальных значений через 48 ч.

Интерфероновый ответ организма на введение кагоцела характеризуется продолжительной (до 4–5 сут) циркуляцией интерферонов в кровотоке. Динамика накопления интерферонов в кишечнике при приеме внутрь кагоцела не совпадает с динамикой титров циркулирующих интерферонов. В сыворотке крови продукция интерферонов достигает высоких значений лишь через 48 ч после приема кагоцела, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферонов отмечается уже через 4 ч.

Препарат Кагоцел, при назначении в терапевтических дозах, нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не обладает эмбриотоксическим действием.

Наибольшая эффективность при лечении препаратом Кагоцел достигается при его назначении не позднее 4-го дня от начала острой инфекции. В профилактических целях препарат может применяться в любые сроки, в т.ч. и непосредственно после контакта с возбудителем инфекции.

Фармакокинетика

Через 24 ч после введения в организм препарат Кагоцел накапливается, в основном, в печени, в меньшей степени в легких, тимусе, селезенке, почках, лимфоузлах. Низкая концентрация отмечается в жировой ткани, сердце, мышцах, семенниках, мозге, плазме крови. Низкое содержание кагоцела в головном мозге объясняется высокой молекулярной массой препарата, затрудняющей его проникновение через ГЭБ . В плазме крови препарат находится преимущественно в связанном виде.

При ежедневном многократном введении кагоцела V_d препарата колеблется в широких пределах во всех исследованных органах. Особенно выражено накопление препарата в селезенке и лимфатических узлах. При приеме внутрь в общий кровоток попадает около 20% введенной дозы препарата. Всосавшийся препарат циркулирует в крови, в основном, в связанной с макромолекулами форме: с липидами — 47%, с белками — 37%. Несвязанная часть препарата составляет около 16%.

Выведение: из организма препарат выводится, в основном, через кишечник: через 7 сут после введения из организма выводится 88% введенной дозы, в т.ч. 90% — через кишечник и 10% — почками. В выдыхаемом воздухе препарат не обнаружен.

Показания препарата Кагоцел ®

профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у взрослых и детей в возрасте от 3 лет;

лечение герпеса у взрослых.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

возраст до 3 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с отсутствием необходимых клинических данных Кагоцел противопоказан в период беременности и лактации.

Побочные действия

Возможно развитие аллергических реакций.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Кагоцел хорошо сочетается с другими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами и антибиотиками (аддитивный эффект).

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи.

Для лечения гриппа и ОРВИ взрослым назначают в первые 2 дня по 2 табл. 3 раза в день, в последующие 2 дня — по 1 табл. 3 раза в день. Всего на курс лечения — 18 табл., длительность курса — 4 дня.

Профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых проводится 7-дневными циклами: 2 дня по 2 табл. 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить. Длительность профилактического курса — от 1 нед до нескольких месяцев.

Для лечения герпеса у взрослых назначают по 2 табл. 3 раза в день в течение 5 дней. Всего на курс лечения — 30 табл., длительность курса — 5 дней.

Для лечения гриппа и ОРВИ детям от 3 до 6 лет назначают в первые 2 дня по 1 табл. 2 раза в день, в последующие 2 дня — по 1 табл. 1 раз в день. Всего на курс — 6 табл., длительность курса — 4 дня.

Для лечения гриппа и ОРВИ детям от 6 лет назначают в первые 2 дня по 1 табл. 3 раза в день, в последующие 2 дня — по 1 табл. 2 раза в день. Всего на курс — 10 табл., длительность курса — 4 дня.

Профилактика гриппа и ОРВИ у детей от 3 лет проводится 7-дневными циклами: 2 дня по 1 табл. 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить. Длительность профилактического курса — от 1 нед до нескольких месяцев.

Передозировка

При случайной передозировке рекомендуется назначить обильное питье, вызвать рвоту.

Особые указания

Для достижения лечебного эффекта прием препарата следует начинать не позднее 4-го дня от начала заболевания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами, механизмами не изучено.

Форма выпуска

Таблетки, 12 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой с термосвариваемым покрытием. 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

Производитель

Адрес места производства: 123098, Россия, Москва, ул. Гамалеи, 18, стр. 4, 10, 11, 18, 33.

Адрес места производства: 249008, Россия, Калужская обл., Боровский р-н, в р-не дер. Маланьино, Киевское ш., стр. 6.

Претензии потребителей направлять по адресу: 125252, Россия, Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, 12.

Лекарства в других городах

Вас так же заинтересует

Инструкция по применению

Инструкция по применению лекарственного средства дляспециалистов

Международное непатентованное название

Одна таблетка содержит

активные вещества: парацетамол500 мг

хлорфенираминамалеат 2 мг

фенилэфринагидрохлорид 5 мг,

вспомогательные вещества: крахмал, лактоза, желатин,повидон-30, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, магния стеарат,очищенный тальк, натрия крахмала гликоллат, вода.

Таблетки белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые,с риской на одной стороне

Анальгетики и антипиретики. Анилиды

Код ATC N02BE51

Парацетамол быстро и полностью всасывается после приемавнутрь, с наступлением пиковой плазменной концентрации от 15 минут до 2 часовпосле приема. Абсолютная биодоступность составляет 80%. Проникает в большинствотканей организма, в плаценту, в грудное молоко. В терапевтических концентрацияхсвязь с белками плазмы незначительна. Период полувыведения парацетамолаварьирует примерно от 1 до 3 часов. Метаболизируется, главным образом, в печении выводится с мочой, в основном в виде глюкуронида и сульфатных конъюгатов.

Кофеин быстро и полностью всасывается при пероральномприменении, с достижением пиковых концентраций между 5 и 90 мин после приемавнутрь. Элиминирование почти полностью происходит печеночным путем. Кофеинпроникает во все жидкости организма, со средним объемом распределения 0.55 л/кг.

Хлорфенирамина малеат после приёма внутрь приводит к пиковойплазменной концентрации фенирамина в течение 1 - 2.5 часов, с конечным периодомполувыведения между 16 – 19 часами. 70 – 83 % препарата выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Всасывание фенилэфрина гидрохлорида после пероральногоприема вариабельно, фенилэфрин подвергается экстенсивному пресистемномуметаболизму. В результате системная биодоступность составляет только 40%, сдостижением пиковой плазменной концентрации в течение 1-2 часов. Среднийплазменный период полувыведения составляет 2 - 3 часа.

Ин-грипп обладает анальгетическим, жаропонижающим,противовоспалительным, общетонизирующим, антигистаминным действием.

Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим ислабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан сингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центртеплорегуляции в гипоталамусе.

Кофеин стимулирует центральную нервную систему (ЦНС),расслабляет гладкую мускулатуру, усиливает диурез. Оказывает периферическийсосудорасширяющий эффект. Кофеин повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает усталостьи сонливость, оказывает общетонизирующий эффект. Кофеин усиливаетанальгетическое действие парацетамола.

Хлорфенирамина малеат - антигистаминное средство, действуетпутём блокирования гистаминовых Н1 рецепторов и обеспечивает быстрое устранениетаких симптомов, как насморк и заложенность носа, чихание, раздражение глаз иноса, а также слезотечение.

Фенилэфрин – адреномиметик, оказывает стимулирующее действиена альфа-адренорецепторы, вызывая сужение артериол слизистой оболочки носа, темсамым способствует устранению отека и слизи, уменьшению ринореи и заложенностиноса.

Показания к применению

- головная боль, боль в горле, озноб, боли по всему телу,насморк, чихание,

- грипп, острые респираторные вирусные инфекции

Способ применения и дозы

Взрослым и подросткам старше 15 лет: по 1 таблетке три разав сутки или по назначению врача.

Максимальная суточная доза – 4 таблетки.

Для лечения простудных заболеваний лучше начать приёмпрепарата как можно раньше, сразу же после появления первых симптомов. Препаратпринимают внутрь предпочтительно после еды. Интервал между дозами долженсоставлять не менее 4 часов. Пациентам с почечной недостаточностью препарат назначаетсяс интервалом 8 часов. Продолжительность лечения определяется индивидуально, всреднем составляет 3 - 5 дней. Рекомендуется не применять данный препарат более5 дней без консультации врача. Если нет улучшения или появляются новыесимптомы, необходимо обратиться к врачу.

- сонливость, раздражительность, головокружение

- сухость во рту, диспепсия

- лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз

- кожная сыпь, зуд

- нарушения функции печени

- повышенная чувствительность к любому из компонентовпрепарата

- одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО)

- беременность и период лактации

- глаукома (высокое внутриглазное давление).

- расстройства мочеиспускания при доброкачественнойгипертрофии

- нарушения ритма сердца, артериальная гипертензия

- детский возраст до 15 лет

Одновременное применение барбитуратов, противосудорожныхсредств, рифампицина и алкоголя с препаратом Ин-грипп повышает риск гепатотоксическогодействия. Активность зидовудина при приеме Ин-гриппа может снижаться.

Кофеин усиливает анальгетическое действие Ин-гриппа.

При одновременном применении Ин-гриппа с алкоголем и другимисредствами, угнетающими деятельность ЦНС (снотворные, седативные препараты,транквилизаторы, анксиолитические средства и наркотические анальгетики)возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС. При одновременном приеме сингибиторами МАО возможно пролонгирование антихолинергического эффекта. Приодновременном приеме с антихолинергическими препаратами и трициклическимиантидепрессантами возможно усиление их эффектов.

При одновременном приеме препарата сганглиоблокирующими, адреноблокирующимисредствами, алкалоидами раувольфии и метилдопа может отмечаться артериальная гипертензия.

Одновременный прием Ин-гриппа с пробенецидом может изменитьконцентрацию парацетамола в плазме и его выведение. Всасывание Ин-гриппаснижается при приеме холестирамина, циметидина, дисульфирама, пероральныхстероидных контрацептивов, повышается при приеме домперидона и метоклорамида.

Выведение препарата повышено у курильщиков.

Препарат назначают с осторожностью пожилым и ослабленнымбольным, пациентам с нарушением функции печени и почек.

Не следует превышать назначенную врачом дозу. При появлениисерьезных побочных эффектов препарат следует отменить.

Во время лечения нельзя одновременно принимать другиепрепараты, содержащие парацетамол, алкогольные напитки и седативные средства.

Влияние лекарственного препарата на способность к управлениютранспортными средствами или движущимися механизмами

Данный препарат может вызывать сонливость и снижениевнимания, поэтому в период леченияпациенты не должны управлять транспортными средствами или машинами/механизмами.

Симптомы: тошнота, рвота, потоотделение, общее недомогание,бессонница, беспокойство, дрожь, тахикардия, экстрасистолия, угнетениедеятельности центральной нервной системы, повышение артериального давления,рефлекторная брадикардия.

Лечение - необходимо вызвать рвоту, промыть желудок иназначить активированный уголь. Показано симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка

Первичная упаковка: 10 таблеток в блистере.

Вторичная упаковка: 1 блистер с инструкцией по применению вкартонной упаковке.

Хранить в сухом месте при температуре не выше 250С.

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Таблетки для рассасывания	1 табл.
активные вещества:
антитела к γ-интерферону человека аффинно очищенные*	0,006 г
антитела к гистамину аффинно очищенные*	0,006 г
антитела к CD4 аффинно очищенные*	0,006 г
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 0,267 г; МКЦ — 0,03 г; магния стеарат — 0,003 г
*Наносятся на лактозы моногидрат в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 100 12 , 100 30 , 100 50 раз

Описание лекарственной формы

Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской и фаской, от белого до почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Спектр фармакологической активности препарата Эргоферон включает в себя противовирусную, иммуномодулирующую, антигистаминную, противовоспалительную.

Экспериментально и клинически доказана эффективность применения компонентов препарата Эргоферон при вирусных инфекционных заболеваниях: грипп А и грипп В, ОРВИ (вызванные вирусами парагриппа, аденовирусами, респираторно-синцитиальными вирусами, коронавирусами), герпесвирусные инфекции (лабиальный герпес, офтальмогерпес, генитальный герпес, опоясывающий герпес, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), острые кишечные инфекции вирусной этиологии (вызванные калицивирусами, коронавирусами, ротавирусами, энтеровирусами), энтеровирусный и менингококковый менингиты, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом, клещевой энцефалит.

Препарат применяется в комплексной терапии бактериальных инфекций (псевдотуберкулез, коклюш, иерсиниоз, пневмония различной этиологии, включая атипичных возбудителей (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), используется для профилактики бактериальных осложнений вирусных инфекций, предупреждает развитие суперинфекций. Применение препарата в пре- и поствакцинальном периоде увеличивает эффективность вакцинации, обеспечивает неспецифическую профилактику ОРВИ и гриппа в момент становления поствакцинального иммунитета. Эргоферон обладает профилактической эффективностью в отношении ОРВИ негриппозной этиологии, предупреждает развитие интеркуррентных заболеваний в поствакцинальном периоде.

Компоненты, входящие в препарат, обладают единым механизмом действия в виде повышения функциональной активности CD4-рецептора, рецепторов к интерферону (ИФН)-γ и гистамину, что сопровождается выраженным иммунотропным действием.

Экспериментально доказано, что:

1. Антитела к интерферону гамма повышают экспрессию ИФН-γ, ИФН-α/β, а также сопряженных с ними ИЛ (ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-10) улучшают лигандрецепторное взаимодействие ИФН, восстанавливают цитокиновый статус; нормализуют концентрацию и функциональную активность естественных антител к ИФН-γ, являющихся важным фактором естественной противовирусной толерантности организма; стимулируют интерферонзависимые биологические процессы: индукцию экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости I, II типов и F_c-рецепторов, активацию моноцитов, стимуляцию функциональной активности NK-клеток, регуляцию синтеза Ig , активируя смешанный Th1 и Th2 иммунный ответ.

2. Антитела к CD4, вероятно являясь аллостерическими модуляторами данного рецептора, регулируют функциональную активность CD₄-рецептора, что приводит к повышению функциональной активности CD4-лимфоцитов, нормализации иммунорегуляторного индекса CD4/CD8, а также субпопуляционного состава иммунокомпетентных клеток (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. Антитела к гистамину модифицируют гистаминзависимую активацию периферических и центральных H₁-рецепторов и таким образом снижают тонус гладкой мускулатуры бронхов, уменьшают проницаемость капилляров, что приводит к сокращению длительности и выраженности ринореи, отека слизистой оболочки носа, кашля и чихания, а также уменьшению выраженности сопутствующих инфекционному процессу аллергических реакций за счет подавления высвобождения гистамина из тучных клеток и базофилов, продукции лейкотриенов, синтеза молекул адгезии, снижению хемотаксиса эозинофилов и агрегации тромбоцитов в реакциях на контакт с аллергеном.

Совместное применение компонентов комплексного препарата сопровождается усилением иммуномодулирующей активности входящих в него компонентов.

Фармакокинетика

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газо-жидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов препарата Эргоферон в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.

Показания препарата Эргоферон

профилактика и лечение гриппа А и В;

профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций, вызванных вирусом парагриппа, аденовирусом, респираторно-синцитиальным вирусом, коронавирусом;

профилактика и лечение герпесвирусных инфекций (лабиальный герпес, офтальмогерпес, генитальный герпес, ветряная оспа, опоясывающий герпес, инфекционный мононуклеоз);

профилактика и лечение острых кишечных инфекций вирусной этиологии (вызванных калицивирусом, аденовирусом, коронавирусом, ротавирусом, энтеровирусами);

профилактика и лечение энтеровирусного и менингококкового менингита, геморрагической лихорадки с почечным синдромом, клещевого энцефалита;

применение в комплексной терапии бактериальных инфекций (псевдотуберкулез, коклюш, иерсиниоз, пневмония различной этиологии, в т.ч. вызванная атипичными возбудителями (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.);

профилактика бактериальных осложнений вирусных инфекций, предупреждение суперинфекций.

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения препарата Эргоферон у беременных и в период грудного вскармливания не изучалась. При необходимости назначения препарата следует учитывать соотношение риск/польза.

Побочные действия

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Взаимодействие

Случаев несовместимости с другими ЛС до настоящего времени не зарегистрировано.

Способ применения и дозы

Внутрь, не во время приема пищи. Таблетку следует держать во рту, не проглатывая, до полного растворения.

Детям с 6 мес. При назначении препарата детям младшего возраста (от 6 мес до 3 лет) рекомендуется растворять таблетку в небольшом количестве (1 ст.ложка) кипяченой воды комнатной температуры.

В 1-й день лечения принимают 8 табл. по следующей схеме: по 1 табл. каждые 30 мин в первые 2 ч (всего 5 табл. за 2 ч), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 табл. 3 раза через равные промежутки времени. На 2-й день и далее принимают по 1 табл. 3 раза в день до полного выздоровления.

Для профилактики вирусных инфекционных заболеваний — по 1–2 табл. в день. Рекомендуемая продолжительность профилактического курса определяется индивидуально и может составлять 1–6 мес.

При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами.

Передозировка

При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

Особые указания

В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы либо при врожденной лактазной недостаточности.

Влияние на способность управлять автотранспортными средствами и работать с механизмами. Не влияет.

Форма выпуска

Таблетки для рассасывания. По 20 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок помещают в картонную пачку.

Производитель

Адрес места производства лекарственного препарата: 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, 54.

Тел./факс: (495) 684-43-33.

Горячая линия: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Эргоферон

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Эргоферон

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Информация о товаре

Инструкция по применению Ринза таблетки от простуды и гриппа с парацетамолом, 10 шт.

Таблетки - 1 таб.:

• Активные вещества: парацетамол - 500 мг; кофеин - 30 мг; фенилэфрина гидрохлорид - 10 мг; хлорфенамина малеат - 2 мг;
• Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный (для 20% пасты), повидон (К30), метилпарагидроксибензоат натрия, магния стеарат, тальк, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), краситель пунцовый (Понсо 4R).

4 или 10 шт. - блистеры (1, 2) - пачки картонные.

Ринза® – это мультикомпонентные препараты для лечения симптомов простуды, ОРВИ и гриппа.

Препарат Ринза® таблетки способствует лечению классических симптомов простуды и гриппа: температуры, головной боли, боли в горле, озноба, заложенности носа и насморка.

Входящий в состав таблеток Ринза® парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действия. Он помогает облегчению суставной, головной и мышечной боли, снижению высокой температуры, облегчению боли в горле. Фенилэфрин помогает снятию гиперемии и отека слизистых придаточных пазух и верхних дыхательных путей. Хлорфенамин помогает устранять зуд носа, глаз и горла, отечности и покраснения слизистых носа, носоглотки и придаточных пазух. Кофеин усиливает обезболивающее действие парацетамола 4 .

• Мощная формула при простуде: 4 компонента в таблетке Ринза® способствуют лечению основных симптомов простуды, ОРВИ и гриппа.
• Облегчает носовое дыхание: лекарство от простуды борется с заложенностью носа и насморком. Идеальный вариант для тех, кто не любит спреи и капли в нос.
• Быстрее обычных средств 1 : парацетамол в составе жаропонижающего препарата может достигать максимальной концентрации уже через 10 минут 2 .
• Доступная цена: Ринза® таблетки в 2 раза дешевле популярного средства от простуды 3 .
• Кофеин в составе: кофеин в составе средства от простуды и гриппа Ринза® усиливает действие активного вещества – парацетамола 4 .
• Удобство применения: таблетки от простуды и гриппа удобно брать с собой для приема в любое время дня.

Линейки препаратов Ринза® и Ринзасип®:

Препараты Ринза® представлены препаратами Ринза® таблетки по 10 шт. и по 4 шт., горячими напитками Ринзасип® с Витамином С со вкусом лимона, апельсина и черной смородины, а также Ринзасип® для детей от 6 лет с малиновым вкусом.

1. В сравнении с монокомпонентными препаратами, содержащими парацетамол без кофеина.

4. Кофеин ускоряет абсорбцию и усиливает анальгетический эффект ацетоминафена. Б. Реннер, Д.Кларк. Журнал клинической фармакологии, 18.04.2007.

Таблетки круглые, плоские, розового цвета с темно-розовыми и белыми вкраплениями, со скошенными краями и разделительной риской на одной стороне.

Средство для устранения симптомов ОРЗ и "простуды" (психостимулирующее средство+анальгезирующее ненаркотическое средство+альфа-адреномиметик+H1-гистаминовых рецепторов блокатор).

Данные о фармакокинетике препарата Ринза не предоставлены.

Парацетамол оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных заболеваниях, - боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру.

Фенилэфрин - альфа1-адреномиметик. Оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух носа.

Хлорфенамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшает отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, устраняет зуд в глазах и носу, уменьшает экссудативные проявления.

Кофеин обладает стимулирующим влиянием на ЦНС, что приводит к уменьшению усталости и сонливости, к повышению умственной и физической работоспособности.

Препарат для устранения симптомов ОРЗ и простудных заболеваний

Симптоматическое лечение "простудных заболеваний", ОРВИ (в т.ч. гриппа), сопровождающихся лихорадкой, болевым синдромом, ринореей.

• выраженный атеросклероз коронарных артерий;
• артериальная гипертензия (тяжелое течение);
• сахарный диабет (тяжелое течение);
• одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО, бета-адреноблокаторов;
• одновременный прием препаратов, содержащих входящие в состав препарата Ринза компоненты;
• беременность;
• период лактации;
• детский возраст до 15 лет;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при артериальной гипертензии, гипертиреозе, феохромоцитоме, сахарном диабете, бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболеваниях крови, врожденных гипербилирубинемиях (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), печеночной и/или почечной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы.

Противопоказано назначение препарата Ринза при беременности и в период лактации. Препарат противопоказан детям и подросткам до 15 лет.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение засыпания, повышенная возбудимость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, гепатотоксическое действие.

Со стороны органа зрения: мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.

Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: почечная колика, глюкозурия, инерстициальный нефрит, папиллярный некроз.

Со стороны дыхательной системы: бронхообструкция.

Ринза усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола.

При одновременном применении препарата Ринза с антидепрессантами, противопаркинсоническими средствами, антипсихотическими средствами, фенотиазиновыми производными повышается риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.

ГКС при одновременном применении с препаратом Ринза увеличивают риск развития глаукомы.

Парацетамол снижает эффективность диуретических препаратов.

Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств.

Применение хлорфенамина одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии.

Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.

Фенилэфрин снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

При одновременном применении Ринзы с барбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином и другими индукторами микросомальных ферментов печени повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола.

Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1 таб. 3-4 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб. Курс лечения - не более 5 дней.

Обусловленная, как правило, парацетамолом, передозировка проявляется после приема свыше 10-15 г последнего.

Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, гепатонекроз, повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени.

Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля, симптоматическая терапия, введение метионина через 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина - через 12 ч.

В период применения препарата Ринза следует воздерживаться от употребления алкоголя, снотворных и анксиолитических препаратов (транквилизаторы).

Не принимать одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол.

Пациент должен быть информирован о том, что если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, то не следует выбрасывать его в сточные воды или на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.