Дифференциальная диагностика рака легкого и диссеминированного туберкулеза

Полный текст:

Дифференциальный диагноз заболеваний легких крайне сложен и требует высокой квалификации рентгенолога и клинициста. Дифференциальную диагностику обычно проводят между различными заболеваниями легких: неспецифическими воспалительными заболеваниями легких (эмпиема, абсцесс, пневмония), туберкулезом, саркоидозом, доброкачественными образованиями, раком легкого, лимфогранулематозом, метастатическими изменениями, воспалительными изменениями на фоне опухолевого процесса в легочной ткани. Представлено клиническое наблюдение, в котором грамотная дифференциальная диагностика между опухолевым и воспалительным изменением легочной ткани позволила выбрать оптимальную тактику ведения пациента.

Григорьевская Злата Валерьевна, доктор медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории микробиологической диагностики и лечения инфекций в онкологии

115478, г. Москва, Каширское шоссе, 23

SPINкод: 4416-5191. Author ID (РИНЦ): 710236. Author ID (SCOPUS): 57200538935

Уткина Вероника Львовна, врач-рентгенолог отдела лучевой диагностики и интервенционной радиологии НИИ КиЭР

115478, г. Москва, Каширское шоссе, 23

Бяхова Валерия Александровна, аспирант отдела лучевой диагностики и интервенционной радиологии НИИ КиЭР

115478, г. Москва, Каширское шоссе, 23

Петухова Ирина Николаевна, доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник лаборатории микробиологической диагностики и лечения инфекций в онкологии

115478, г. Москва, Каширское шоссе, 23

SPIN-код: 1265-2875. Author ID (РИНЦ): 710090. Author ID (SCOPUS): 6701329760

Багирова Наталья Сергеевна, доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник лаборатории микробиологической диагностики и лечения инфекций в онкологии

115478, г. Москва, Каширское шоссе, 23

SPIN-код: 1991-2017. Author ID (РИНЦ): 266234. Author ID (SCOPUS): 6603332319

Терещенко Инна Васильевна, доктор медицинских наук, научный сотрудник лаборатории микробиологической диагностики и лечения инфекций в онкологии

115478, г. Москва, Каширское шоссе, 23

SPIN-код: 3185-9586. Author ID (РИНЦ): 929834. Author ID (SCOPUS): 57193277015

Дмитриева Анна Игоревна, технолог-лаборант лаборатории микробиологической диагностики и лечения инфекций в онкологии

115478, г. Москва, Каширское шоссе, 23

Григорьевский Евгений Дмитриевич, студент 6-го курса лечебного факультета

119991, г. Москва, ул. Трубецкая, 8/2

Дмитриева Наталья Владимировна, доктор медицинских наук, профессор, руководитель лаборатории микробиологической диагностики и лечения инфекций в онкологии

115478, г. Москва, Каширское шоссе, 23

SPIN-код: 4727-2018. Author ID (РИНЦ): 243733. Author ID (SCOPUS): 56338598600

1. Лактионов К.К., Давыдов М.М. Опухоли внутригрудной локализации. М., 2018. 128.

2. Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Состояние онкологической помощи населению России в 2015 году. М., 2018. 236.

3. Королева И.М. Комплексная лучевая диагностика рака легкого. Consilium Medicum. 2007; 9 (3): 91–97.

4. Ноников В.Е. Дифференциальная диагностика и лечение внебольничных пневмоний. Consilium Medicum. 2005; 4: 268–272.

5. Мишин В.Ю., Дейкина О.Н., Назаров Н.В. Дифференциальная диагностика туберкулеза легких и внебольничной пневмонии. Consilium Medicum. 2004; 4: 232–238.

6. Григорьевская З.В., Уткина В.Л., Дмитриева Н.В. Нозокомиальные пневмонии у больных раком легкого. Опухоли внутригрудной локализации. М.: ГРАНАТ, 2018. 128.

7. Григорьевская З.В. Инфекционные осложнения у больных раком легкого. Клиницист. 2011; 1: 9–14.

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Карачунский Михаил Александрович

Дифференциальная диагностика туберкулеза легких

Проблема правильной и своевременной диагностики туберкулеза приобрела особую актуальность в наши дни в связи с продолжающейся эпидемией этой инфекции и существенными изменениями в ее клинических проявлениях. И в наибольшей степени это касается туберкулеза легких (ТЛ), так как именно больные с данной локализацией процесса занимают главное место во всей цепочке передачи и распространения заболевания, продолжающего стоять на первом месте по значимости среди всей инфекционной патологии.

В современных условиях, когда стали доступными высокоинформативные методы исследования, трудности диагностики ТЛ ничуть не уменьшились. Сейчас нельзя ориентироваться на представления недавнего прошлого [1], относящие к ошибкам диагностики туберкулеза только расхождение клинического и патоморфологического диагнозов. Серьезным упущением является позднее выявление ТЛ, когда процесс уже приобрел необратимую форму, а больной успел заразить многих из окружающих его лиц.

Роль подобной экзогенной инфекции в развитии туберкулеза у взрослых подчеркнули последние исследования, заставившие пересмотреть устоявшиеся представления о патогенезе туберкулеза. Установлено, что наряду с эндогенной реактивацией латентной туберкулезной инфекции (присутствующей у абсолютного большинства взрослого населения нашей страны) важное значение имеет экзогенное заражение новыми для пациента возбудителями туберкулеза [2]. Эти исследования служат дополнитель-

Михаил Александрович Карачунский - профессор, ведущий научный сотрудник отдела фтизиатрии Центрального НИИ туберкулеза РАМН, Москва.

ным доказательством важности возможно более ранней диагностики ТЛ.

Методы диагностики ТЛ

Инструментальные и лабораторные методы диагностики ТЛ значительно усовершенствовались в последнее время, оттеснив на второй план клинические методики (анамнез, физикаль-ное обследование) как неспецифичные. Однако недооценка последних служит одной из предпосылок для диагностических ошибок. При этом и самые совершенные из современных методов исследования далеко не всегда являются абсолютно специфичными и точными. Самыми информативными (доказательными) методами, подтверждающими туберкулезную природу процесса, остаются микробиологический и гистологический.

Бактериоскопия окрашенных мазков патологического материала и посев его на питательные среды - самые убедительные и распространенные методы микробиологического исследования.

Достоинствами прямой бактериоскопии, разработанной еще во времена Р. Коха, являются простота, доступность и быстрота. Однако этот метод недостаточно чувствителен, так как даже при тщательном выполнении выявляет преимущественно больных с массивным бактериовыделением.

Значительно более чувствителен посев мокроты на питательные среды, но длительная отсрочка его результата (до 2,5 мес) существенно ограничивает возможность ранней диагностики. Ускоренные методы культивирования микобактерий (например, автоматизированные системы учета роста типа ВАСТЕС) пока не нашли массового применения.

Развитие молекулярной биологии позволило обнаруживать ДНК микобактерий в биологическом материале с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР). Метод ПЦР во много раз чувствительнее посева, но при этом менее информативен из-за частых ложноположительных ответов - выявления фрагментов ДНК микобактерий у практически здоровых лиц, которые лишь инфицированы туберкулезом (латентная туберкулезная инфекция) [3].

Диагностика туберкулеза легких требует комплексной оценки результатов всех доступных методов исследования.

Современные и весьма многочисленные методы молекулярно-генетических исследований позволяют точно идентифицировать отдельные штаммы микобактерий туберкулеза (МБТ), быстро устанавливать их лекарственную чувствительность и прослеживать пути переноса возбудителя от конкретного источника инфекции к окружающим. Однако при дифференциальной диагностике туберкулеза с неспецифической патологией роль этих методов весьма ограничена.

При оценке результатов микробиологических исследований следует иметь в виду весьма редкую возможность “феномена выхода”. С этим феноменом приходится сталкиваться в тех случаях, когда в зону деструкции легочной ткани при пневмонии или раке легкого попадает старый обызвествленный туберкулезный очаг. МБТ при этом, как правило, обнаруживаются только при бактериоскопии и не растут на питательных средах. Анамнез заболевания и обычные методы клинического обследования позволяют дифференцировать подобные случаи от активного ТЛ.

Гистологический метод позволяет обнаружить в материале биопсии грануляционную ткань и казеозный некроз, специфичные для туберкулеза. Этот инвазивный метод следует применять незамедлительно в наиболее трудных для диагностики случаях.

Информативность гистологического исследования ограничивается относительной специфичностью туберкулезных грануляций. Сходные изменения отмечаются, например, при сарко-идозе и некоторых более редких гранулематозных процессах. Кроме того, приходится учитывать, что у больных с врожденным или приобретенным иммунодефицитом (СПИД, гемоблас-тозы, иммуносупрессивная и цитоста-тическая терапия) формирование туберкулезных грануляций нарушается, или же они не образуются вовсе [4].

Рентгенологическое исследование органов грудной клетки остается первоочередным методом, позволяющим диагностировать или хотя бы заподозрить ТЛ. Его информативность возросла многократно благодаря широкому внедрению компьютерной томографии (КТ), вытесняющей традиционные рентгеновские методы. Однако в последнее время ТЛ все чаще проявляется атипичной рентгенологической картиной. Кроме того, даже при характерных для ТЛ скиалогичес-ких симптомах рентгенологический диагноз этого заболевания требует подтверждения клиническими и лабораторными методами.

Одним из старых клинических методов является способ установления диагноза ТЛ на основании результатов пробного лечения (диагноз ех ]иуап-№ив). При этом врач ориентируется на динамику клинической, лабораторной и рентгенологической картины.

Таким образом, диагностика ТЛ требует комплексной оценки результатов всех доступных методов исследования. Ориентирование на единственный, пусть даже самый доказательный признак (например, на бактериовыделе-ние), расходящийся с данными других

исследований, может стать причиной серьезных диагностических ошибок.

Дифференциальный диагноз отдельных форм ТЛ

Трудности дифференциального диагноза ТЛ обусловлены многообразием и непрерывным патоморфозом его проявлений. В практическом плане среди всего этого многообразия можно выделить три наиболее типичные ситуации, когда в первую очередь требуется дифференциальная диагностика ТЛ с иной легочной патологией. Это, во-первых, инфильтративные процессы, во многих отношениях напоминающие неспецифические пневмонии, во-вторых, диссеминированные поражения и, в-третьих, округлые, более или менее массивные фокусы, часто неотличимые от опухолей.

Инфильтративные формы представляют собой наиболее частые проявления ТЛ и отличаются многообразием. Даже в благополучные по этому заболеванию периоды времени именно инфильтративные процессы обнаруживались более чем у половины всех впервые заболевших. Трудности дифференциальной диагностики обусловлены тем, что по своей морфологической сути инфильтративный ТЛ представляет собой пневмонию с характерным для нее преобладанием экссудативных и некротических компонентов воспалительной реакции, но вызванную МБТ. Подобно неспецифической пневмонии, инфильтративные формы ТЛ бывают различными по распространенности (от бронхолобуляр-ных форм до лобитов), нередко развиваются остро и подостро (например, казеозная пневмония) и поражают базальные отделы легких (особенно у больных сахарным диабетом и СПИД).

Анамнез заболевания позволяет установить важные ориентиры даже в наиболее трудных для диагностики атипично протекающих случаях ин-фильтративного ТЛ. Следует обращать внимание на контакт с больными туберкулезом и на факторы риска (гипер-

инсоляция). Необходимо принимать во внимание характер и степень тяжести сопутствующей патологии и результаты предшествующей терапии (слабый эффект от антибиотиков широкого спектра действия, назначение глюкокортикостероидов и физиотерапии).

Старое клиническое правило, согласно которому при неспецифических пневмониях “много слышно, но мало видно”, а при туберкулезе - наоборот, сохраняет свое значение в обычных случаях, но не при остро прогрессирующих процессах типа казеозной пневмонии. Обнаружение на рентгенограммах посттуберкулезных изменений в виде обызвествленных очагов или внутригрудных лимфатических узлов, характерных для туберкулеза деструктивных изменений и очагов отсева служит важным диагностическим признаком специфического процесса. Компьютерная томография лучше всего выявляет подобные изменения.

Целенаправленное и многократное исследование мокроты на МБТ должно проводиться у всех больных с легочной патологией.

Наконец, обнаружение МБТ, как правило, присутствующих в мокроте больных, подтверждает диагноз ин-фильтративного ТЛ. Целенаправленное и многократное исследование мокроты на МБТ должно проводиться у всех больных с острой и с хронической легочной патологией.

В качестве клинического примера приведем следующее наблюдение. Пациентка У., 41 года, заболела остро вскоре после неумеренного загара. Лечение антибиотиками широкого спектра действия по поводу предполагавшейся пневмонии эффекта не дало. На КТ - обширные инфильтративные изменения в нижней доле правого легкого, сформировавшиеся каверны, умеренное количество очагов обсеменения в окружающей легочной ткани и в нижней доле слева (рис. 1). Обильное количество МБТ в мокроте. Диагноз: инфильтративный туберкулез нижней доли правого легкого, фаза распада и обсеменения, МБТ+. Интенсивная

Атмосфер А. Пульмонология и аллергология 1*2005 7

«лммг. аЬповрЬеге-рИ. ги

Рис. 1. КТ. Инфильтративный туберкулез нижней доли правого легкого в фазе распада и обсеменения.

противотуберкулезная терапия способствовала клиническому излечению.

Диссеминированные формы туберкулеза встречаются несравнимо реже, чем инфильтративные - даже в

доантибактериальную эпоху они отмечались всего у 8-10% всех больных туберкулезом [5]. Но несмотря на редкость, с ними связано большинство диагностических ошибок. Действительно, именно на долю диссеминированного туберкулеза приходится более 80% всех не диагностированных при жизни случаев туберкулеза.

Причинами частых ошибок при диссеминированном туберкулезе следует считать, во-первых, многообразие клинических проявлений, во-вторых, низкую информативность бактериологических методов исследования, и, в-третьих, запоздалое развитие характерных рентгенологических изменений. Сама мокрота и МБТ в ней появляются лишь на поздних стадиях заболевания, когда на фоне весьма продолжительной диссеминации возникают быстро распадающиеся инфильтраты с тонкостенными кавернами. В более раннем периоде заболевания МБТ гораздо чаще удается обнаружить при посеве крови. Рентгенологические изменения в легких приходится дифференцировать с множеством (более 150) других заболеваний, проявляющихся легочной диссеминацией [6]. Поэтому особенно важное место среди методов диагностики диссемини-

Рис. 2. Рентгенограмма грудной клетки. Диссеминированный туберкулез легких, фаза инфильтрации.

рованного туберкулеза занимает гистологическое исследование, материал для которого необходимо получать незамедлительно, применяя в том числе и весьма инвазивные методы - вплоть до открытой биопсии легкого.

Одна из наиболее коварных особенностей диссеминированного туберкулеза - многообразие клинических проявлений. Уже более 100 лет тому назад были описаны случаи так называемого острого туберкулезного сепсиса (или “тифобациллеза Ланду-зи”). Клиническая картина этого крайне редкого заболевания напоминает тяжелую форму брюшного тифа, сопровождается выраженной интоксикацией, массивной бактериемией и отсутствием специфических для туберкулеза гистологических изменений в тканях. Заболевание обычно заканчивается летально. Лишь в последние годы опубликованы отдельные казуистические наблюдения, когда больные были спасены благодаря противотуберкулезной терапии, начатой для диагноза ех ^уапйЬив после того, как подозрение на другие инфекции было отвергнуто. Туберкулезная этиология процесса у таких пациентов была подтверждена уже после их клинического выздоровления на основании положительных результатов посева крови.

В повседневной практике приходится сталкиваться с другими формами диссеминированного туберкулеза, и прежде всего со все чаще встречающимся милиарным туберкулезом, отличающимся остротой и тяжестью течения. Течение других форм диссеминированного туберкулеза может быть подострым и даже хроническим, сопровождаться ограниченным или очень распространенным поражением легких. Общей чертой всех подобных процессов является отсутствие видимого источника рассеивания.

Рентгенологическое исследование остается основным методом выявления этих форм заболевания, а недостаточная специфичность его результатов в значительной степени компенсируется комплексной их оценкой в сопоставлении с клиническими и лабораторными данными.

Клинический пример: больная Л., возраст - 31 год. В дошкольном возрасте перенесла туберкулез грудного отдела позвоночника. В течение последних 1,5 мес вначале постепенно, а затем быстрыми темпами нарастали симптомы общей интоксикации, температура повысилась до фебрильной, развилась одышка. На рентгенограмме (рис. 2) - тотальное обсеменение всех легочных полей очагами мелкого и среднего размера, в нижних отделах очаги объединены зонами перифо-кального воспаления (картина “снежной бури”). Скудное количество МБТ в слюне и в мокроте. Диагноз: диссеминированный туберкулез легких, фаза инфильтрации, МБТ+. Противотуберкулезная терапия дала выраженный эффект.

Дифференциальная диагностика диссеминированных процессов подробно описана в весьма обширных руководствах, она не может и не должна быть предметом изложения в короткой статье. Подчеркнем лишь важность возможно более ранней диагностики диссеминированного туберкулеза, так как на любом этапе его течения возможно развитие туберкулезного менингита - наиболее частого и тяжелого осложнения этого заболевания.

Особые трудности возникают при дифференциальной диагностике туберкулом - округлых фокусов в легких. Туберкуломы легких занимают скромное место среди других клинических форм туберкулеза - 2-4,5% [5]. Сложность уточнения их природы обусловлена скудностью, а нередко -отсутствием клинических признаков

туберкулезного процесса. Анамнез, физикальное обследование, даже целенаправленный поиск МБТ в мокроте и в промывных водах бронхов у таких больных чаще всего дают отрицательные результаты.

Важную роль в диагностике играет рентгенологический метод, и особенно КТ. Такие признаки, как верхнедолевая локализация фокусов, наличие в них обызвествленных включений, очаговых и рубцовых изменений в прилежащих участках легкого, а также указания на туберкулез в анамнезе - все это склоняет диагноз в пользу ТЛ. Тем не менее даже вся совокупность этих симптомов не позволяет исключить периферический рак легкого, с которым чаще всего необходимо проводить дифференциальный диагноз. Случаи сочетания туберкулеза и рака легких стали очень частыми в наши дни, когда значительно возросла распространенность обоих этих заболеваний. Возможности диагностики ех ^уапйЬив у таких пациентов весьма ограничены, так как отсрочка хирургического вмешательства может иметь роковые последствия для пациента.

Именно поэтому возникает необходимость срочного получения материала из патологических фокусов для гистологического (или хотя бы цитологического) исследования. Методы трансбронхиальной и трансторакальной пункции, применяемые с этой целью, все чаще уступают место ограниченной торакотомии. Такая операция не столь опасна по сравнению с задержкой диагноза. Наряду с уточнением диагноза она во многих случаях оказывается радикальным методом лечения, так как при ней удаляется ту-

беркулома - основной очаг туберкулезного поражения.

Завершая краткое описание проблем дифференциальной диагностики TTI, а также путей преодоления этих проблем, необходимо отметить их непреходящую актуальность. Нарастающие трудности дифференциальной диагностики туберкулеза легких связаны не столько с повышением требований к ее точности, но также с постоянными изменениями патогенеза, клинической и рентгенологической симптоматики этого заболевания, особенно у пациентов с сопутствующей патологией, существенно изменяющей классические проявления туберкулеза.

За последние годы отмечен заметный прогресс методов инструментального исследования. Этот прогресс, а также достижения в области иммунологии туберкулеза, молекулярной биологии и генетики туберкулезных микобактерий [7] позволяют надеяться, что их широкое внедрение в практику повысит эффективность дифференциальной диагностики туберкулеза.

1. Рубинштейн Г.Р. Дифференциальная диагностика туберкулеза легких. M., 1954.

2. DeRiemer К. // Seminars Respir. Crit. Care Med. 2004. V. 25. № З. Р. 297.

3. Черноусова Л.Н. // Пробл. туб. 2001. № З. С. 58.

4. Reichman L. // Seminars Respir. Crit. Care Med. 2004. V. 25. № З. Р. З07.

5. Рабухин А.Е. Tуберкулез органов дыхания у взрослых. M., 1976.

6. Рейнберг С.А. // Клин. мед. 1962. № 4. С. 14.

3 - 5 июня 2003 года
Москва, Колонный зал Дома союзов

МАТЕРИАЛЫ VII РОССИЙСКОГО СЪЕЗДА ФТИЗИАТРОВ

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ

ЭНДОБРОНХИАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ВЕРИФИКАЦИИ ЭТИОЛОГИИ БРОНХОАДЕНОПАТИЙ

Г. М. Азина, Л. А. Власова, Р. Ф. Мишанов, К. А. Гошадзе

Нижегородская государственная медицинская академия и областной противотуберкулезный диспансер,

г. Нижний Новгород

В 1999-2002 гг. в клинику туберкулеза поступило 237 больных, 149 женщин и 88 мужчин в возрасте 20-55 лет, для уточнения этиологии увеличенных внутригрудных лимфоузлов. Всем больным выполнялась диагностическая бронхоскопия, визуальный осмотр бронхов дополнялся бронхобиопсиями: прямой биопсией слизистой, трансбронхиальной пункционной биопсией ВГЛУ, щипцовой внутрилегочной и катетер-браш-биопсиями. У всех больных исследовалась цитограмма БАЛЖ.

В результате комплексного обследования диагноз саркоидоза органов дыхания был установлен 216 (91%) больным: 140 - саркоидоз ВГЛУ и легких, 71 - саркоидоз ВГЛУ, 5 - саркоидоз ВГЛУ и периферических лимфоузлов. Еще у 21 (9%) больного патология ВГЛУ вызывалась: у 3 - туберкулезом, 3 - раком легкого, 3 - метастазами рака других органов во ВГЛУ, 2 - неспецифической пневмонией, 2 - вирусной инфекцией, 2 - мезотелиомой, 2 - бронхитом, 1 - силикозом, 1 - лимфомой и у 2 больных изменения в корнях легких были застойного характера.

Цитоморфологическая верификация внутригрудного саркоидоза при исследовании бронхобиопсийного материала осуществлена у 139 из 216 (64,4%) больных саркоидозом, кроме того, данные цитограмм БАЛЖ способствовали уточнению диагноза саркоидоза еще у 77 (35,6%). Визуализация бронхов у всех обследованных выявила эндоскопические признаки саркоидоза, бронхопатии в виде компрессионных стенозов и деформации крупных бронхов в сочетании с сосудистыми эктазиями.

Результативность эндобронхиальных исследований 21 больного с прочими причинами увеличения ВГЛУ была ниже, только у 10 из них бронхобиопсии способствовали верификации диагноза заболевания.

СОЧЕТАНИЕ РАКА И ТУБЕРКУЛЕЗА

А.Ю. Андрианова, А.С. Свистунова, Т.Р. Алексеева, Р.Г. Миядина, Л.И. Мордвинова

Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова, Российский онкологический научный центр

им. Н.Н. Блохина РАМН и противотуберкулезный диспансер №13, г. Москва

Цель исследования: изучить особенности сочетания рака легкого и туберкулеза.

Проведен анализ 34 случаев сочетания рака и туберкулеза у лиц, наблюдавшихся в окружном ПТД. У большинства больных раком имел место активный туберкулез, только в 30% случаев рак развился при излеченном туберкулезе. Преобладали больные старше 60 лет. Морфологическая верификация рака была у 80% больных. У остальных диагноз установлен только по клинико-рентгенологическим данным. Цирротический туберкулез был преобладающей клинической формой. МБТ обнаруживали более, чем у 50% больных. Бронхологическое исследование, произведенное 82% больных, позволило почти у всех верифицировать рак и уточнить характер туберкулеза. Значение КТ как метода, позволяющего дифференцировать туберкулезное воспаление и опухолевой процесс нами окончательно не установлено. Однако, КТ, наряду с бронхоскопией, имела важное значение при определении операбельности больного. Каждый четвертый больной был успешно прооперирован и в последующем наблюдался как фтизиатром, так и онкологом. У 3 умерших больных основной причиной смерти было прогрессирование злокачественного процесса, у одного больного оба заболевания расценены как конкурирующие.

Заключение. С сочетанием рака и туберкулеза фтизиатр постоянно сталкивается в повседневной работе. КТ перспективный метод в диагностике сочетаний рака и Т. и требует дальнейшего изучения.

ЗНАЧЕНИЕ БАЛЖ ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ САРКОИДОЗА И ТУБЕРКУЛЕЗА

Г.Л. Бородина, И.Л. Котович, А.Д. Таганович, М.И. Дюсьмикеева

НИИ пульмонологии и фтизиатрии Минздрава Республики Беларусь и Белорусский государственный

медицинский университет, г. Минск

Для оценки значения бронхоальвеолярного лаважа (БАЛЖ) для дифференциальной диагностики обследованы 78 больных саркоидозом органов дыхания (СОД) и 22 больных туберкулезом. В БАЛЖ определялись основные фосфолипидные фракции легочного сурфактанта, Т-лимф. и их субпопуляции, уровни секреторного IgA (sIgA), фибронектина (ФН), проводился анализ структурно-функциональной гетерогенности альвеолярных макрофагов (АМ) и определение их секреторной активности (ФНО-?, ИЛ-2? и ИЛ-6).

Результаты: Понижение уровней общего липидного фосфора (ОФЛ) до 22 и суммарного фосфатидилхолина до 16 мкМР/л с вероятностью 98% свидетельствуют о туберкулезе. Для саркоидоза характерны более широкие диапазоны концентраций фосфолипидов (ОФЛ-10-65 мкМР/л). Увеличение содержания лимфоцитов в БАЛЖ >20% и резкое увеличение фракции секретирующих АМ (63,8±4,8%) свидетельствует в пользу СОД, а нейтрофилез (8,5±1,6%) и преобладание фагоцитирующей и биосинтезирующей субпопуляций АМ характерны для туберкулеза. При СОД в 2 раза повышается уровень Т-лимф. (51,3±12,7%), CD4 (39,9±8,1%) и понижается уровень sIgA (0,89±0,07 г/л); при туберкулезе доля Т-лимфоцитов не изменяется, а содержание ФН понижается до 64,37±10,7 нг/мл. Уровень секреции АМ цитокинов отражает, прежде всего, активность процесса и дифференциально-диагностического значения не имеет.

Выводы: исследование БАЛЖ имеет немаловажное значение для дифференциальной диагностики туберкулеза и саркоидоза. Внедрение предлагаемых критериев в клиническую практику будет способствовать совершенствованию диагностики этих заболеваний.

ОСОБЕННОСТИ ДИАГНОСТИКИ ПАТОЛОГИИ ШЕСТОГО СЕГМЕНТА ЛЕГКИХ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВОЗРАСТА ПАЦИЕНТА

А.В. Глазунов, П.Ф. Токарев, О.Е. Алексеев

Областной клинический противотуберкулезный диспансер им. Н.С. Похвисневой., г. Воронеж

Заболеваемость туберкулезом и раком легких отличается в разных возрастных группах населения. Чтобы проследить эту зависимость мы провели анализ 160 случаев первичного изолированного поражения шестого сегмента легких у больных, пролеченных в нашей клинике за период с 1995 по 2000 гг. Всем им была выполнена бронхоскопия с забором материала на клинические (86), бактериологические (202) и цитоморфологические (56) исследования. Из общего числа исследований под местной анестезией произведено 141, под наркозом 19. Среди пациентов преобладали мужчины (115 чел. - 72%).

Предварительно были выставлены диагнозы: туберкулез - 85 (53%); злокачественная опухоль-22 (14%); пневмония без деструкции-16 (10%); деструктивная пневмония - 9 (6%); абсцесс легкого - 3 (1.5%), саркоидоз-2 (1%), хронический бронхит-3 (1.5%); эхинококковая киста-1 (0.5%); инородное тело -1 (0.5%); у 19-ти (12%) обследуемых клинический диагноз был неясен. После бронхоскопии и получения результатов бактериологических, клинических и цитоморфологических исследований окончательно диагноз туберкулеза установлен у 69 (43%), а диагноз злокачественной опухоли - у 50 (31%) пациентов.

Вывод. Заболеваемость раком легких неуклонно увеличивается с возрастом и достигает пика в 50-60 лет, после чего медленно снижается. Заболеваемость туберкулезом - наоборот имеет свой максимум в 20-30 лет, постепенно снижаясь до "ноля" к семидесяти годам, при этом, болеют преимущественно мужчины.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ И ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ

О.Н. Дейкина, В.Ю. Мишин

Московский государственный медико-стоматологический университет

Цель исследования: разработка критериев дифференциальной диагностики туберкулеза легких и внебольничной пневмонии.

Материалы и методы. Обследовано 50 больных инфильтративным туберкулезом легких и 50 - больных внебольничной пневмонией.

Результаты. У больных туберкулезом легких заболевание в 54% случаев носило подострый и в 46% - острый характер. Синдром интоксикации более чем у 2/3 больных был умеренно выраженный, температура тела носила субфебрильный и фибр ильный характер. В анализах крови лейкоцитоз не превышает 10 000, СОЭ в пределах 20-30 мм/час. При физикальном исследовании выявлялась довольно скудная аускультативная картина. Отличительной особенностью туберкулеза легких являлась преимущественная локализация специфических поражений в 1-2 и 6 сегментах легкого, часто с распадом и очагами бронхогенного обсеменения. У больных пневмонией с сегментарным или полисегментарным поражением легких начало заболевания, как правило, было острое с выраженными симптомами интоксикации и выраженными изменениями в крови воспалительного характера. При этом в легких выслушивались выраженные влажные и крепитирующие хрипы. Воспалительные изменения локализовались преимущественно в средней доли, язычковых и базальных сегментах и только в 12% случаев в верхних долях легких. Нахождение кислотоустойчивых бактерий при микроскопии мокроты по Цилю-Нельсену сразу позволяло решить вопрос об этиологии заболевания. Однако, по нашим данным, только у 10% больных это исследование проводилось.

Заключение. Основными трудностями в дифференциальной диагностики туберкулеза легких и внебольничной пневмонии, является сходность клинико-рентгенологических проявлений туберкулеза и пневмонии и отсутствие микроскопического исследование мокроты по Цилю-Нельсену.

ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ МАРШРУТ БОЛЬНЫХ С ОСТРЫМИ ПНЕВМОНИЯМИ

В.Б. Долгополов, О.Г. Ерзиков, О.Б. Журавкова

Областной клинический противотуберкулезный диспансер, г. Оренбург

В стационаре областного клинического противотуберкулезного диспансера в 1999-2000 году было пролечено 69 больных пневмонией, что составило 5,1% от общего числа больных (б-х). Клинический диагноз при поступлении больного правильно поставлен в 37,7% случаев, инфильтративный туберкулез в 44,9% (31 б-ной), дифференциальная диагностика, пневмонии и туберкулеза в 8,7%, рак легкого 5,8%. Бактериальное исследование мокроты на неспецифическую микрофлору проведено у 50 б-х, флора выделена у 19 б-х (38%). Бактериоскопия и посевы мокроты на микобактерии туберкулеза дали отрицательные результаты.

В работе определены особенности клиники, течения, рентгенологическая картина пневмоний у 31 б-го с ошибкой клинического диагноза при поступлении. Возраст большинства больных этой группы старше 50 лет (54,3%), 41-50 лет - 22,8%. Чаще всего имело место острое развитие заболевания - 54,3%, подострое - 37,1%, бессимптомное - 8,6%. Противовоспалительное лечение до госпитализации в диспансер получили 82,8% б-х и в 80% случаев срок лечения составлял 11-30 дней. При отсутствии рентгенологической динамики больные направлялись в тубдиспансер. Если средний срок госпитализации б-х с совпадением клинического диагноза при поступлении и выписке составил 24 дня, то в анализируемой группе 63 дня.

По форме пневмоний преобладали альвеолярные: моно- и бисегментарные - 65,7%, лобарные - 28,6% и очаговые бронхопневмонии - 5,7%. При этом 77% пневмоний локализовались в верхней доле, абсцедирование отмечено в 43%. В анализах крови при поступлении количество лейкоцитов в норме отмечалось у 24 б-х (69%), СОЭ в норме в 14%. В результате лечения полное рассасывание пневмонии достигнуто в 23,5% случаев, исход в локальный пневмосклероз - в 62%., в локальную карнификацию - 15%. Выявленные особенности пневмоний в анализируемой группе больных необходимо учитывать при проведении дифференциальной диагностики воспалительного процесса.

ДИАГНОСТИКА БРОНХИОЛОАЛЬВЕОЛЯРНОГО РАКА ВО ФТИЗИАТРИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ

В.Б. Долгополов, О.Б. Журавкова

Областной клинический противотуберкулезный диспансер, г. Оренбург

По материалам наших исследований (1990-2000 гг.) в стационаре ПТД бронхиолоальвеолярный рак (БАР) диагностирован у 22 больных. Больные направлялись на госпитализацию с диагнозом туберкулез легких (35%), дифференциальная диагностика туберкулеза с пневмонией, раком легкого (45%). Мужчин было 6, женщин - 16. Большая группа б-х была в возрасте старше 50 лет - 68% (15 б-х); самые молодые в возрасте 37-40 лет - 3 б-х и одна 22 года. Пять больных перед госпитализацией консультировались в онкодиспансере и рак легкого был исключен. Узловая форма БАР диагностирована в 32%, пневмониеподобная - 27%, диффузно-узловая - 14%, смешанная - 27%. Больные с узловой формой БАР практически жалоб не предъявляли, среди других форм БАР чаще всего имелась слабость- 70%, одышка - 70%, сухой кашель - 50%, боли в груди - 32%, потеря веса - 32%. Типичный кашель с пенистой, светлой мокротой от 300 до 600 мл. отмечен у трех больных.

Первое клинико-рентгенологическое обследование в стационаре при поступлении позволило у 11 б-х (50%) сразу высказаться о раке легкого, в т.ч. у 4 о БАР. У 4 б-х срок диагностики затягивался от 2 до 6 месяцев. Динамика рентгенологической картины была проанализирована у 16 б-х. В двух случаях узловой формы БАР она отсутствовала при сроке наблюдения 1,5-2 года, у 3 б-х отмечалось медленное прогрессирование в течение года (ВУО = 340 дней) и быстрое нарастание отрицательной динамики у 7 б-х. Среди 8 оперированных больных в 3 случаях имело место рентген-морфологическое расхождение. Методом морфологической верификации БАР являлись послеоперационный материал - 9 б-х 41%, открытая биопсия легких - 4 б-х, чрезбронхиальная биопсия - 5, паталогоанатомическое заключение - 2 б-х, торакоскопия с биопсией - 1 и в одном случае цитология смыва при бронхоскопии.

ТРАНСТОРАКАЛЬНАЯ ИГЛОВАЯ БИОПСИЯ ПОД КОНТРОЛЕМ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ОГРАНИЧЕННЫХ ПОРАЖЕНИЙ ЛЕГКИХ

В.Б. Карасев, Р.В. Дергунов

Центральный Военный клинический туберкулезный госпиталь, г. Пушкино, Московская область

Цель работы: продемонстрировать высокую диагностическую эффективность трансторакальной игловой биопсии под контролем КТ при ограниченных поражениях легких.

Материалы и методы. Трансторакальную игловую биопсию под контролем КТ с последующим цитологическим и гистологическим исследованием биоптатов выполнили у 545 больных ограниченными (от 0,8 см в диаметре) образованиями в легких.

Результаты. Выполненные исследования позволили установить периферический рак легких у 125 больных (22,9%), хроническую пневмонию - у 129 (23,7%), доброкачественный характер опухоли - у 86 (15,8%) и туберкулез - у 205 (37,6%). В случаях туберкулезного поражения у 84,5% обследованных диагностирована туберкулема, у остальных 15,5% - инфильтративная форма специфического воспаления. Результат трансторакальной игловой биопсии считали положительным, если гистологически в биоптате обнаруживали туберкулезную гранулему, а цитологически - элементы специфического воспаления. Осложнения после трансторакальных биопсий наблюдали у 29 (14%) больных туберкулезом: у трех (1,5%) - непродолжительное скудное кровохарканье, у 26(12,5%) - ограниченный пневмоторакс. Указанные осложнения дополнительных лечебных мероприятий не потребовали.

Заключение. Трансторакальная игловая биопсия, выполняемая под контролем КТ в условиях туберкулезного стационара с последующим цитологическим и гистологическим исследованием полученных биоптатов является методом выбора при проведении дифференциальной диагностики.

ТРАНСТОРАКАЛЬНАЯ ПУНКЦИОННАЯ БИОПСИЯ В ДИАГНОСТИКЕ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ

А.В. Нефедов, Д.В. Золотарев, О.В. Кузьмин

Центральный военный клинический туберкулезный госпиталь, г. Пушкино, Московская область

Цель. Определить диагностическую эффективность трансторакальной пункционной биопсии легких с применением биопсийной системы PRO-MAG 2.2. (2.4) под контролем КТ.

Материалы и методы. Обобщен опыт 237 трансторакальных биопсий у больных с периферическими округлыми образованиями, диссеминированными процессами и синдромом ограниченного затенения в легких, выполненных под контролем КТ и с помощью биопсийной системы PRO-MAG 2.2. (2.4) (США) с последующим морфологическим и ПЦР исследованием.

Содержание. Морфологический диагноз установлен у 98,3% обследованных: у 58,2% - туберкулез легких, у 21,9% - рак легкого, у 12,7% - доброкачественные новообразования, у 3,4% - хроническое неспецифическое воспаление и пневмофиброз, у 2,9% - саркоидоз и у 0,9% - фиброзирующий альвеолит. В 90% случаев с морфологически установленным диагнозом туберкулеза в биоптатах обнаружены МБТ методом ПЦР. Осложнения возникли в 3(1,2%) случаях в виде пневмоторакса, что потребовало дренирования плевральной полости. Осложнения ликвидированы неоперационными методами и не повлияли на течение и исход заболевания. У 4 (1,7%) больных морфологический диагноз установить не удалось. В 2 случаях произведена повторная биопсия, в одном предприняли диагностическую торакотомию.

Заключение. Трансторакальная пункционная биопсия легких под контролем КТ является высокоинформативным методом диагностики, а применение биопсийной системы PRO-MAG 2.2. (2.4) делает данный метод менее безопасным для пациентов.

АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ ПЛЕВРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ЭМПИЕМОЙ

М.Ю. Попов, О.Т. Титаренко, М.М. Алтунина

Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И. И. Мечникова и Санкт-Петербургский НИИ фтизиопульмонологии Минздрава России