Реактиваторы холинэстеразы при интоксикации фос

Специфические противоядия антихолинэстеразных веществ группы фосфорорганических соединений.

К числу Р. х., разрешенных в СССР для применения в медицинской практике, относятся дипироксим и изонитрозин. Основное свойство Р. х. — их способность избирательно восстанавливать активность ацетилхолинэстеразы в условиях ингибирования этого фермента антихолинэстеразными веществами из числа фосфорорганических соединений (ФОС). При блокаде активности ацетилхолинэстеразы антихолинэстеразными веществами иного химического строения (эзерином, прозерином, галантамином и др.) Р. х. не эффективны.

Благодаря наличию оксимной группы (-NOН) в структуре Р. х. при их взаимодействии с ацетилхолинэстеразой, блокированной ФОС, происходит разрыв эфирно-фосфорных связей между молекулами ФОС и эстеразными центрами ацетилхолинэстеразы, в результате чего активность этого фермента восстанавливается. Т. о., по характеру и механизму действия Р. х. являются антагонистами ФОС. Восстанавливая активность ацетилхолинэстеразы в холинергических синапсах, функции которых были нарушены ФОС в результате прекращения ферментативного гидролиза ацетилхолина, Р. х. способствуют устранению связанных с этим нарушений холинергической передачи нервных импульсов. В результате ослабляются или полностью исчезают признаки интоксикации ФОС, связанные с возбуждением холинорецепторов (спазм бронхов и кишечника, брадикардия, нарушение нервно-мышечной передачи, гиперсекреция экзокринных желез и др.).

Дипироксим, являющийся четвертичным аммониевым соединением, не проникает через гематоэнцефалический барьер и поэтому не устраняет нарушения функций ц. н. с., возникающие при интоксикации ФОС. Изонитрозин в отличие от дипироксима является третичным амином, хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер, в связи с чем ослабевает или полностью устраняет проявления отравления, связанные с ингибированием ацетилхолинэстеразы под влиянием ФОС как в периферических, так и в центральных холинергических синапсах.

При парентеральном введении дипироксим и изонитрозин быстро всасываются в кровь. Дипироксим после внутримышечного введения накапливается в крови в максимальных концентрациях через 30 мин, а изонитрозин — через 15—20 мин.

Применяют Р. х. как антидоты при острых отравлениях антихолинэстеразными веществами из группы ФОС, используемыми в качестве лекарственных средств (фосфакол, армин и др.), инсектицидов (хлорофос, тиофос и др.) и ОВ нервно-паралитического действия (табун, зарин и др.); назначают, как правило, в комбинации с атропином или другими холиноблокирующими средствами. В зависимости от тяжести интоксикации Р. х. применяют однократно или повторно. При начальных признаках отравления (возбуждение, миоз, потливость, слюноотделение, умеренная бронхорея, бронхоспазм) вводят подкожно 2—3 мл 0,1% раствора атропина и 1 мл 15% раствора дипироксима или внутримышечно 3 мл 40% раствора изонитрозина. Если симптомы отравления не исчезают, повторно вводят атропин и Р. х. в тех же дозах. При тяжелых признаках отравления (фибриллярные подергивания мышц, судороги, сильная бронхорея, сопорозное или коматозное состояние) внутривенно вводят до 3 мл 0,1% раствора атропина и одновременно внутримышечно или внутривенно 1 мл 15% раствора дипироксима или 3 мл 40% раствора изонитрозина. Введение атропина в этой дозе повторяют через каждые 5—6 мин до полного купирования бронхореи и появления признаков атропинизации (мидриаз, сухость во рту и др.). При необходимости дипироксим вводят повторно в той же дозе через 1—2 ч, а изонитразин — через каждые 30—40 мин до прекращения мышечных фибрилляций и прояснения сознания. Средняя доза дипироксима в тяжелых случаях — 3—4 мл 15% раствора, в особо тяжелых случаях — 7—10 мл того же раствора. При наличии затруднений с внутривенным введением препараты Р. х. вводят внутриязычно.

Введение Р. х. на вторые сутки от начала отравления и позже не только не эффективно, но и опасно в связи с появлением побочного действия препаратов и рецидивов симптомов острого отравления ФОС. Антидотную терапию с применением Р. х. проводят под контролем активности ацетилхолинэстеразы. При благоприятном эффекте активность ацетилхолинэстеразы начинает восстанавливаться на вторые-третьи сутки, а к концу первой недели возрастает на 20—40% по сравнению с острым периодом.

Дипироксим и изонитрозин обычно не вызывают побочных явлений. При введении дипироксима в дозах превышающих терапевтическую в несколько раз, наблюдаются умеренное падение АД, тахикардия, возможно развитие гепатопатии. При интоксикации дипироксимом могут возникнуть симптомы холинергического возбуждения за счет проявления собственного антихолинэстеразного действия этого препарата. В таких случаях применяют атропин или другие холиноблокаторы. Противопоказаний к применению Р. х., не установлено.

Дипироксим выпускают в ампулах по 1 мл 15% раствора, изонитрозин — в ампулах по 3 мл 40% раствора. Хранение: список Б; в прохладном, защищенном от света месте.

Библиогр.: Голиков С.Н. и Заугольников С.Д. Реактиваторы холинэстеразы, Л., 1970; Лужников Е.А. Клиническая токсикология, с. 124, 137, М., 1982; Неотложная помощь при острых отравлениях, под ред. С.Н. Голикова., с. 203, М., 1977.

Реактиваторы холинэстеразы – это вещества, которые способны дефосфорилировать заблокированную ФОС ацетилхолинэстеразы и восстановить, тем самым, активность фермента. В качестве реактиваторов используют тримедоксим и изонитрозин.

Т
римедоксима бромид (Trimedoxime bromide, Dipiroxim)Симметричное бис-четвертичное аммониевое соединение, содержит в своей структуре 2 оксимные группы вида >C=N-OH. Азот оксимной группировки является сильным нуклеофильным агентом, превосходящим нуклеофильность фосфора. Поэтому, оксимная часть тримедоксима устанавливает с фосфорным центром ФОС ковалентную связь и дефосфорилирует активный центр фермента.

ФК: Тримедоксим является ионизированным соединением. Он практически не проникает через ГЭБ. После введения тримедоксима обеспечивается деблокирование холинэстеразы периферических тканей (нейро-мышечных синапсов, синапсов внутренних органов), но не устраняется мозговая симптоматика, связанная с блокадой холинэестеразы ЦНС.

ФВ: раствор 15% в ампулах по 1 мл.

И
зонитрозин (Isonitrosin)Подобно дипироксиму относится к оксимным соединениям, однако он менее эффективен, чем тримедоксим. Молекула изонитрозина не содержит четвертичного азота и не имеет заряда, поэтому она достаточно хорошо проникает через ГЭБ. Таким образом, изонитрозин может устранять не только периферические, но и мозговые симптомы угнетения ацетилхолинэстеразы.

Назначают изонитрозин внутримышечно или внутривенно по 3 мл (1200 мг) каждые 30-40 минут до достижения общей дозы 3000-4000 мг.

НЭ: Следует помнить, что в больших дозах эти средства вызывают нервно мышечный блок.

ФВ: раствор 40% в ампулах по 1 мл.

Н-холиномиметики

Н-холиномиметиками называют лекарственные средства, которые при введении в организм связываются с Н-холинорецепторами и вызывают их активацию.

Ц
итизин (Cytisine)Является алкалоидом ракитника (Cytisus laburnum) и термопсиса ланцетовидного (Thermopsis lanceolata). МД: Проникает в холинергические синапсы и активирует Н_Н-холинорецепторы, которые расположены в синокаротидной зоне, вегетативных ганглиях и хромаффинной ткани надпочечников.

ФК: Цитизин применяют внутривенно без разведения (болюсом), т.к. его действие непродолжительно – всего 2-5 мин, после чего он подвергается инактивации. При введении подкожно или внутримышечно, для того чтобы добиться стимуляции дыхательного центра приходится использовать дозы в 10-20 раз более высокие. В таких дозах цитизин (молекула которого имеет вторичный атом азота) легко проникает через гематоэнцефалический барьер в ЦНС, где стимулирует Н_Н-холинорецепторы моторных зон мозга и вызывает тонико-клонические судороги, рвоту, остановку сердца.

Схема 7. Рефлекторное влияние цитизина на дыхательный центр. При гипоксии нарушается работа Na + /K + -АТФазы клеток каротидного клубочка и фермент не способен удалять ионы натрия, которые деполяризуют мембрану, вызывают выброс ацетилхолина и активацию Н_Н-холинорецепторов терминалей языкоглоточного нерва. Цитизин напрямую активирует эти рецепторы.

Рефлекторная стимуляция дыхания (аналептический эффект). Данный эффект связан с влиянием цитизина на Н_Н-холинорецепторы синокаротидной зоны. В синокаротидной зоне находится группа клеток, которая получила название синокаротидного клубочка. Цитоплазма этих клеток содержит множество везикул, заполненных ацетилхолином. Мембрана клеток клубочка крайне нестабильна и легко проницаема для ионов натрия. Однако, деполяризации мембраны не развивается, так какNa + /K + -АТФаза тут же удаляет их из клетки, поддерживая ее потенциал неизменным. РаботаNa + /K + -АТФазы требует колоссальных затрат АТФ, а значит и постоянного поступления кислорода в клетку. В нормальных условиях клетки непосредственно омываются артериальной кровью аорты и не испытывают недостатка в кислороде. Если возникает остановка дыхания и гипоксия, синтез АТФ в клетках резко сокращается и работаNa + /K + -АТФазы приостанавливается. Проникая внутрь клетки, ионы натрия начинают деполяризовать ее мембрану и способствуют выбросу ацетилхолина. Молекулы ацетилхолина активируют Н_Н-холинорецепторы чувствительных веточек языкоглоточного нерва, которые богато иннервируют клубочки, и вызывают генерацию нервного импульса.

Цитизин также способен непосредственно активировать Н_Н-холинорецепторы в области каротидного клубочка и приводить к усилению потока нервных импульсов. По волокнам языкоглоточного нерва импульсы поступают в ЦНС и активируют дыхательный центр. От нейронов дыхательного центра эфферентные импульсы поступают в спинной мозг к-мотонейронам дыхательных мышц (диафрагма, межреберные мышцы, лестничные мышцы и др.) увеличивая частоту их сокращения и амплитуду дыхательных движений.

Повышение АД. Изменение АД под влиянием цитизина связано с несколькими причинами:

За счет стимуляции Н_Н-холинорецепторов языкоглоточного нерва в области каротидного клубочка возникает поток импульсов в сосудодвигательный центр продолговатого мозга и его активность возрастает. Это приводит к тому, что усиливается влияние симпатического отдела нервной системы на тонус сосудов, развивается вазоконстрикция.

Цитизин активирует Н_Н-холинорецепторы хромаффинной ткани надпочечников и вызывает выброс адреналина, который увеличивает силу и частоту сердечных сокращений, способствует сужению сосудов.

Цитизин стимулирует Н_Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев, в том числе и ганглиев симпатических сосудосуживающих нервов.

Схема 8. Влияние цитизина уровень артериального давления. СДЦ – сосудодвигательный центр. Цитизин рефлекторно повышает активность сосудодвигательного центра. Непосредственно стимулирует передачу в симпатических ганглиях и выброс катехоламинов из надпочечников.

Таким образом, в итоге, под влиянием цитизина сосуды суживаются, возрастает их общее периферическое сопротивление, которое и приводит к повышению артериального давления.

Применение и режимы дозирования.

Для рефлекторной стимуляции дыхания при асфиксии новорожденных, асфиксии, вызванной вдыханием раздражающих веществ (пары хлора, аммиака), отравлении окисью углерода, наркотическими анальгетиками и другими веществами, которые угнетают дыхательный центр, но сохраняют при этом его рефлекторную возбудимость. Обычно вводят внутривенно 0,5-1 мл раствора болюсом без разведения. Следует отметить, что после введения в клиническую практику специфических антидотов, техники ИВЛ применение Н-холиномиметиков по этим показаниям весьма ограничено, т.к. ИВЛ всегда надежнее, эффективнее и безопаснее чем любые аналептики (средства, стимулирующие дыхание).

В расчете на прессорный эффект может использоваться для выведения пациента из коллаптоидного состояния. Назначают по 0,5-1 мл внутривенно болюсом без разведения. При необходимости инъекцию повторяют через каждые 15-30 минут, но не более 3 раз.

Цитизин конкурирует с никотином за связь с Н-холинорецепторами и его введение в организм курильщика может быть использовано для снижения симптомов абстиненции при отказе от курения. Цитизин стимулирует центральные Н_Н-холинорецепторы головного мозга и замещает, тем самым, эффекты никотина, который поступает во время курения табака. У пациентов снижается влечение к повторным введениям никотина и он легче переносит отказ от курения.

Таблетки цитизина применяют внутрь по 1,5 мг используя специальную схему:

с 1-го по 3-ий дни 6 раз с интервалом в 2 часа;

с 4-го по 12-ый дни 5 раз в день с интервалом в 2,5 часа;

с 13-го по 16-ый дни 4 раза в день с интервалом в 3 часа;

с 17-го по 20-ый дни 3 раза в день с интервалом в 5 часов;

затем еще 4-5 дней по 1-2 раза в день. Параллельно в течение первых 5 дней постепенно доводят число выкуриваемых сигарет до нуля.

Пленки наклеивают на слизистую оболочку десны в первые 3 дня 4-8 раз в день, затем каждые 3 дня число наклеиваемых пленок уменьшают на одну. TTS-пластырь наклеивают на кожу внутренней стороны предплечья. Длительность аппликации 2-3 дня. Курсовое лечение (1-3 недели) состоит из последовательной аппликацииTTSвсе меньшей и меньшей площади.

НЭ: При использовании в высоких дозах может вызвать тошноту и рвоту, тонико-клонические судороги, расширение зрачков (мидриаз), тахикардию, которые связаны с гиперстимуляцией Н_Н-холинорецепторов головного мозга и вегетативных ганглиев.

Лобелина гидрохлорид (Lobeline hydrochloride)Алкалоид лобелии (Lobelia inflata) или индийского табака – растения семейства колокольчиковых. По механизму действия и влияюнию на дыхательный центр аналогичен цитизину.

В
отличие от цитизина оказывает 2-фазное влияние на уровень артериального давления. Сразу после введения лобелина артериальное давление кратковременно снижается, а затем начинает повышаться. Фаза снижения артериального давления связана с влиянием лобелина на центр блуждающего нерва и усилением вагусных влияний на миокард. При этом ЧСС снижается и уровень артериального давления падает. Последующая фаза повышения артериального давления связана с влиянием лобелина на сосудодвигательный центр, энтерохромаффинную ткань мозгового вещества надпочечников и вегетативные ганглии и, в целом, аналогична действию цитизина.

Применение и режим дозирования.

Для рефлекторной стимуляции дыхания используют внутривенное введение 0,5-1 мл лобелина без разведения. Лобелин не применяют при асфиксии новорожденных, т.к. чрезмерная вагусная стимуляция может вызвать у них остановку сердца. Лобелин не применяют и в том случае, если асфиксия сочетается со снижением артериального давления, так как из-за фазы гипотензивного действия возможно развитие коллапса.

Лобелин, так же как и цитизин используют для лечения табакозависимости. Таблетки лобесил применяют внутрь по 2 мг 4-5 раз в день в течение 7 дней. Затем дозу постепенно уменьшают со скоростью 1 таблетка в неделю.

НЭ: Аналогичны эффектам цитизина.

Никотин (Nicotine, Nicorette) Алкалоид табака (Nicotiana tabacum). В организм человека поступает в основном в процессе курения, жевания или при нюханье табака.

М
Д: Оказывает на Н-холинорецепторы двоякое действие. В малых дозах он стимулирует Н-холинорецепторы и усиливает холинергическую передачу. В высоких дозах вызывает длительную активацию Н-холинорецепторов, при этом после креатковременного возбуждения клетка переходит в состояние рефрактерности и холинергическая передача импульсов нарушается.

ФК: Никотин – алкалоид, который можно рассматривать как слабое основание. Дым сигар и трубок щелочной (рН=8,5) и никотин находится при этом в относительно неионизированной жирорастворимой форме, поэтому он быстро абсорбируется в полости рта. Т.е. курильщики этого типа получают никотин не вдыхая его и, риск развития рака легких у них ниже, поскольку не происходит вдыхания смол.

Дым сигарет кислый (рН=5,3) и никотин находится в ионизированном гидрофильном состоянии. Его абсорбция возможна только в легких, где огромная площадь мембран компенсирует его низкую растворимость в липидах. Поэтому курильщики сигарет вынуждены глубоко вдыхать дым и смертность от рака легких у них выше.

После одной выкуренной сигареты абсорбируется около 1 мг никотина. Период полуэлиминации никотина составляет 2 часа, при этом он метаболизируется в инертные соединения. Одно из них – котинин – имеет большой период полуэлиминации (t_½20 часов) и может быть использован в качестве маркера потребления сигарет в течение ближайших 3 суток.

Никотин хорошо абсорбируется через кожные покровы. В 1932 г был описан случай интоксикации никотином, который произошел после того, как пациент сел на стул, на который был пролит инсектицид, содержащий 40% никотина. Интоксикация развилась через 15 минут. Состояние пациента удалось стабилизировать, но когда он, после выписки из стационара, вновь надел брюки, пропитанные никотином, у него через 1 час развилась повторная интоксикация.

ФЭ: Влияние никотина на функции внутренних органов сложное и зависит от соотношения его действия на нервные центры (центральный компонент) и вегетативные ганглии (периферический компонент).

Влияние на дыхательный центр. Никотин стимулирует Н-холинорецепторы каротидных клубочков и рефлекторно стимулирует активность нейронов дыхательного центра. Частота и глубина дыхания при этом увеличиваются.

Влияние на сердечно-сосудистую систему. Сразу после введения никотина ЧСС снижается, это связано с активацией Н-холинорецепторов ганглиев блуждающего нерва и усилением вагусных влияний на сердце. Однако, затем ЧСС и артериальное давление повышаются. Это обусловлено следующими факторами:

Никотин действует на Н_Н-холинорецепторы каротидных клубочков и рефлекторно стимулирует сосудодвигательный центр. Усиливается поток импульсов от сосудодвигательного центра к сердцу и сосудам.

Никотин активирует холинорецепторы симпатических ганглиев сосудосуживающих симпатических нервов.

Никотин активирует Н-холинорецепторы мозгового вещества надпочечников и усиливает секрецию адреналина, который вызывает повышение ЧСС и его силы, суживает сосуды. В среднем систолическое давление при выкуривании сигареты повышается на 15, а дастолическое давление на 10 мм рт. ст.

Никотин увеличивает секрецию экзокринных клеток слюнных желез, слизистых желез бронхов, желез желудка.

Влияние на ЖКТ. Под влиянием никотина усиливается моторика ЖКТ, стимуляция Н-холинорецепторов рвотного центра в ЦНС может быть причиной тошноты и рвоты (особенно при первом контакте с никотином).

Эндокринная система. Выше уже упоминалось, что при воздействии никотина на организм человека увеличивается секреция адреналина надпочечниками. Кроме того, никотин способствует секреции серотонина, антидиуретического гормона, АКТГ и гормона роста.

Метаболизм. Никотин лишь незначительно повышает скорость метаболизма в покое, но при малейшей нагрузке она возрастает более чем в 2 раза. Этот эффект сохраняется в течение 24 часов после однократного воздействия никотина. Как правило, курящие люди имеют вес на 2-4 кг ниже, чем некурящие лица. Естественно, что при отказе от курения интенсивность метаболизма понижается и происходит некоторый набор веса (что заставляет многих людей вновь возобновлять курение).

Центральные эффекты. При действии малых доз никотина возникает своеобразное изменение психических функций в виде улучшения настроения, ощущения состояния душевного комфорта и благополучия.

При длительном курении формируется пристрастие к никотину, которое сопровождается психической зависимостью, возникает привыкание (толерантность) к некоторым из эффектов никотина (в частности к его способности вызывать тошноту и рвоту, изменение функций сердечно-сосудистой системы). Однако, даже кратковременный отказ от курения приводит к потере толерантности. Так, ночной перерыв в курении полностью восстанавливает чувствительность сердечно-сосудистой системы к действию никотина.

Причины формирования пристрастия к никотину не совсем ясны. Например, у пациентов, которые отказались от курения внутривенная инъекция никотина не позволяет устранить все симптомы абстинентного состояния.

Ранее уже упоминалось о том, что у курящих лиц сигареты увеличивают риск развития карциномы бронхов (в 40 раз), у всех типов курильщиков в 5-10 раз повышен риск развития рака ротовой полости, глотки, пищевода.

Риск смерти, связанной с ИБС в возрасте до 65 лет у курящих мужчин повышен в 1,5 раза, а у злостных курильщиков (более 25 сигарет в день) в 3,5 раза по сравнению с некурящими. Однако, следует отметить, что после 4 лет воздержания от курения риск смерти снижается до уровня некурящих людей.

Наиболее велик риск развития облитерирующих заболеваний конечностей именно у курящих лиц (95% пациентов с этой патологией являются курящими).

Курение влияет на общую смертность в популяции. Доказано, что продолжительность жизни у людей, которые выкуривают более 25 сигарет в день, сокращается на 5 лет (в среднем, 1 выкуренная сигарета сокращает жизнь на 5 минут). Риск преждевременной смерти снижается до среднестатистического уровня некурящих только через 10-15 лет воздержания от курения!

Применение в медицинской практике. Никотин в медицинской практике используется исключительно с целью лечения табакозависимости, чтобы облегчить воздержание от курения и снизить влечение к табаку.

TTSнакладывают на кожу 1 раз в сутки ежедневно, постепенно уменьшая площадь пластыря (величину вводимой дозы никотина). Курс лечения не более 3 месяцев.

Картридж вставляют в специальный мундштук и имитируют курение затягиваясь через него. В сутки используют 4-12 картриджей. Лечение продолжают 3 месяца. Затем за 1,5-2 месяца дозу постепенно снижают до полного отказа.

НЭ: Отравление никотином возникает при его введении в организм в больших дозах и характеризуется резко выраженными резорбтивными эффектами: сильным слюнотечением, тошнотой, рвотой, поносом. Возникают тахиаритмии, повышенное артериальное давление сменяется пониженным. За счет влияния на моторные зоны коры возникают судороги. Смерть наступает от паралича дыхательного центра.

ФВ: жевательная резинка по 2 и 4 мг; раствор для ингаляций по 10 мг в картриджах, трансдермальный пластырь, который выделяет 7, 14 и 21 мг никотина в сутки.

АЛЛОКСИМ (Alloximum)

Фармакологическое действие. Является реактиватором холинэстеразы.

Показания к применению. Применяется при острых отравлениях фосфорорганическими соединениями (в сочетании с атропином и другими холинолитическими препаратами.

Способ применения и дозы. Вводят внутримышечно однократно или повторно в зависимости от тяжести отравления.

Перед применением содержимое ампулы (0,075 г препарата) растворяют в 1 мл стерильной воды для инъекций.

При начальных признаках отравления (возбуждение, миоз /сужение зрачка/, потливость, слюноотделение, начальные явления бронхореи /обильное выделение слизистой мокроты/) вводят под кожу 2-3 мл 0,1% раствора атропина сульфата и внутримышечно аллоксим в дозе 0,075 г на 60-70 кг массы тела больного. Если симптомы отравления не исчезают, через 2-3 ч вводят повторно препараты в тех же дозах.

При более тяжелых формах отравления вводят внутривенно 3 мл 0,1% раствора атропина сульфата, через 5-6 мин внутривенное введение атропина в той же дозе повторяют до полного прекращения явлений бронхоспазма /сужения просвета бронхов/. Одновременно вводят аллоксим в дозе 0,075 г внутримышечно с интервалом между инъекциями от 1 до 3 ч.

Показателями эффективности лечения являются отчетливое улучшение биоэлектрической активности мозга

(появление нормального ритма на энцефалограмме), прекращение миофибрилляции (хаотических подергиваний мышц) и стойкое повышение активности холинэстеразы крови.

Разовая доза аллоксима - 0,075 г, суточная доза - 0,2-0,8 г. Суммарная доза составляет 0,4-1,6 г.

Аллоксим в сочетании с атропином показан к применению не только при наличии симптомов отравления, но и при их отсутствии, когда известно, что произошло воздействие яда на организм (профилактически).

Побочное действие и противопоказания не выявлены.

Форма выпуска. Лиофилизированная пористая масса или порошок в ампулах по 0,075 г (75 мг) в упаковке по 10 ампул с приложением 1 мл стерильной воды для инъекций).

Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше +10 °С.

ДИПИРОКСИМ (Dipiroximum)

Синонимы: Тримедоксима бромид, Тримедоксим.

Фармакологическое действие. Реактиватор холинэстеразы.

Показания к применению. Отравления фосфорорганическими соединениями.

Способ применения и дозы. Подкожно (при необходимости внутривенно) в комплексе с холинолитическими средствами (атропина сульфат и др.) в зависимости от тяжести состояния однократно или несколько раз по 1-3 мл 15% раствора, в особо тяжелых случаях до 7-10 мл.

Побочное действие и противопоказания не выявлены.

Форма выпуска. Ампулы по 1 мл 15% раствора в упаковке по 10 штук.

Условия хранения. Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.

ДИЭТИКСИМ (Diaethyximum)

Фармакологическое действие. Реактиватор холинэстеразы, активность которой подавлена фосфорорганическими соединениями (ФОС). Способен проникать через гематоэнцефалический барьер (барьер между кровью и тканью мозга). Устраняет блок нервномышечной передачи, улучшает биоэлектрическую активность мозга, уменьшает или полностью устраняет миофибрилляции (хаотическое подергивание мышц), предотвращает брадикардию (урежение пульса), слюнотечение, миоз (сужение зрачка) и другие симптомы возбуждения М-холинорецепторов.

Показания к применению. Острые и хронические отравления фосфорорганическими пестицидами (хлорофос, карбофос, метафос, тиофос, дихлофос и др.). Показаниями к назначению являются мускариноникотиноподобные симптомы интоксикации (отравления) ФОС: головная боль, головокружение, рвота, тошнота, затрудненное дыхание, боль в животе, миоз (сужение зрачка), мышечные подергивания, потливость, саливация (слюноотделение), потеря сознания, судороги, отек легких, астенический синдром (слабость), психомоторное возбуждение, коматозное (бессознательное) состояние.

Способ применения и дозы. Внутримышечно в виде 10% водного раствора. Дозы и частота введения зависят от тяжести отравления и активности холинэстеразы крови. Начинают обычно с 3-5 мл. Диэтиксим применяют в комбинации с атропином и другими холинолитическими препаратами, а также сочетают с витаминами (B1, В6, С), транквилизаторами, снотворными средствами, глутаминовой кислотой и другими препаратами, нормализующими состояние центральной и вегетативной нервной системы, а также с препаратами, улучшающими функции паренхиматозных органов (внутренние органы /печень, почки, селезенка и др./).

Побочное действие и противопоказания не выявлены.

Форма выпуска. В виде 10% водного раствора в ампулах по 5 мл в упаковке по 10 штук.

Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше +8 "С.

ИЗОНИТРОЗИН (Izonitrozinum)

Фармакологическое действие. Является реактиватором холинэстеразы, специфическим антидотом (противоядием) при отраштениях фосфорорганическими соединениями.

Показания к применению. Отравления фосфорорганическими соединениями.

Способ применения и дозы. Применяют в сочетании с холинолитическими препаратами (см. Атропин). Вводят обычно внутримышечно по 3 мл 40% раствора. При тяжелых отравлениях, сопровождающихся коматозным (бессознательным) состоянием, вводят внутривенно (или внутримышечно) 3 мл 40% раствора, затем повторно через каждые 30-40 мин до прекращения мышечных фибрилляций (хаотических мышечных подергиваний) и прояснения сознания. Общая доза изонитрозина-до 8-10 мл (3-4 г).

Побочное действие и противопоказания не выявлены

Форма выпуска. 40% раствор в ампулах по 3 мл в упаковке по 10 ампул.

Условия хранения. Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.

Актуальность отравлений фосфорорганическими соединениями (ФОС) обусловлена их широким использованием в сельском хозяйстве и быту как средств борьбы с насекомыми, грызунами, сорными растениями. Отравления носят сезонный и массовый характер [3, 5, 6].

Цель исследования: провести комплексный анализ токсикологических характеристик ФОС и оценить степень его опасности для безопасности жизнедеятельности.

Материалы и методы

Полученные результаты и их обсуждение

По современным представлениям о строении и функции холинэргических синапсов, химическая передача нервного импульса в холинергическом синапсе распадается на четыре этапа: первые два – синтез медиатора и его освобождение из нервного окончания – пресинаптические, вторые два этапа – взаимодействие с постсинаптическими рецепторами и освобождение синапса от медиатора – постсинаптические.

Процесс медиации начинается с поступления холина в нервные окончания и в другие части нейрона. Вторым компонентом синтеза ацетилхолина является уксусная кислота, образующаяся в митохондриях в виде ацетил-КоА. Перенос ацетила с коэнзима на холин катализируется холинацетилэстеразой. Синтезированный ацетилхолин накапливается в синаптических везикулах. Каждый нервный импульс, приходящий из нервного волокна, подталкивает везикулы по направлению к синаптической мембране. Одновременно этот же импульс вызывает в мембране изменения, которые ведут к увеличению вероятности высвобождения ацетилхолина из везикул.

Выделившийся из нервного окончания ацетилхолин попадает в синаптическую щель и взаимодействует с рецепторными структурами постсинаптической мембраны. Ее проницаемость при этом для ионов Nа+ и К+, определяющих в основном величину потенциала покоя, увеличивается.

Увеличение проницаемости приводит к перераспределению ионов, что сопровождается изменением разности потенциалов между внутренней и наружной поверхностями мембраны (деполяризация). Как следствие этого возникает возбуждение (или торможение) иннервируемой клетки.

Прекращение действия ацетилхолина, выделившегося в синаптическую щель, происходит главным образом при помощи энзима ацетилхолинэстеразы, гидролизующего ацетилхолин на физиологически малоактивные холин и уксусную кислоту.

Механизм взаимодействия ацетилхолина с холинэстеразой изучен достаточно подробно. Известно, что в состав молекулы ацетилхолина входят реакционно-способные атомы, которые образуют две группы: катионную (четвертичный атом азота с тремя метильными радикалами) и сложноэфирную (эфирный кислород и карбонильные углерод и кислород).

По классификации Л.И. Медведя выделяют: сильноядовитые (DL50 - 1000 мг/кг) [9].

Механизм токсического действия ФОС обусловлен ингибированием ацетилхолинэстеразы и, как следствие, развитием мускариноподобного эффекта, играющего в клинике отравления основную роль.

В опытах, в которых использовались ФОС с радиоактивной меткой, было показано, что скорость старения холинэстеразы совпадает со скоростью деалкилирования фосфорорганического остатка ингибитора на ферменте. Время полного старения фосфорилированной холинэстеразы колеблется от минут до нескольких суток и зависит от строения фосфорильного остатка на ферменте и свойств холинэстеразы. Вместе с этим необходимо учитывать возможность связывания ФОС не только с активными центрами холинэстеразы, но и с аллостерическими, локализованными вне активной поверхности.

С антихолинэстеразной теорией согласуются факты, свидетельствующие о существовании параллелизма между степенью угнетения холинэстеразы и токсичностью; степенью угнетения холинэстеразы различных органов и выраженностью соответствующих эффектов. Установленная в опытах in vitro и in vivo способность обратимых ингибиторов холинэстеразы защищать холинэстеразу от последующего угнетения ФОС и предупреждать действие этих ядов на некоторые органы, также подтверждает, что ФОС и обратимые ингибиторы холинэстеразы конкурируют за одни и те же активные центры фермента. Наконец, способность реактиваторов холинэстеразы восстанавливать активность угнетенного ФОС фермента и ослаблять выраженность токсического процесса может быть объяснена с позиции антихолинэстеразной теории действия ФОС.

В лабораторной практике при определении холинэстеразной активности крови для диагностики отравления ФОС, а также при индикации для обнаружения ядов в воде и пищевых продуктах используются различные методы определения активности холинэстеразы.

В зависимости от степени угнетения холинэстеразы различают степени тяжести отравления (см. рис.).

Структура отравлений ФОС по биохимическому критерию

Клинические особенности: незначительное воздействие органофосфатов может вызвать субклиническое отравление. Симптомы могут появиться только через 12-24 часа после воздействия на кожу. Ранние признаки токсичности включают беспокойство, беспокойство, бессонницу, усталость, Головная боль, тошнота, рвота, абдоминальная колика, диарея, потливость, гиперсаливация, и миоз. Могут развиться слабость и поражение мышц. При тяжелом отравлении широко распространенный паралич с респираторными Кома, отек легких, обильные бронхиальные выделения, бронхоспазм, судороги. Может возникнуть гипергликемия и сердечные аритмии. Иногда отсроченные эффекты отравления развиваются через 1-4 дня после острого отравления, такие как паралич черепных нервов, мышечная слабость и респираторная, дистресс-синдром, который разрешается через 2-3 недели. Периферическая невропатия может развиться через 2 недели.

Этим определяется поиск новых средств антидотной терапии. Специфическими антидотами ФОС являются реактиваторы холинэстеразы.

В настоящее время используют аллоксим и диэтиксим. Аллоксим в 1-й стадии отравления вводят в/м по 0,075 г через 3 ч (суточная доза 0,15 – 0,3 г); во 2-й – по 0,15 г через 3 ч первые 12 ч, затем по 0,075 г через 3 ч (сут доза до 0,9 г); в 3-й стадии – по 0,15 г через 2 ч первые 12 ч, затем по 0,075 г через 2 ч (сут доза до 1,5 г).

Диэтиксим в 1-й стадии отравления вводят внутримышечно по 0,5 г через 4 ч (сут доза до 1,5 г); во 2-й – по 0,5 г через 2 – 3 ч (сут доза до б г); в 3-й стадии – по 0,5 г через 1 – 2 ч (сут доза до 8 г).

Реактиваторы АХЭ обычно применяют в 1-е сутки с момента отравления, так как в дальнейшем ФОС связывается с АХЭ прочно и необратимо. Для купирования мускариноподобного действия вводят атропина сульфат. Экстракорпоральные методы детоксикации – гемосорбция, гемодиализ, гемофильтрация – эффективны только в ранние сроки отравления.

Выводы

Учитывая распространенность отравлений ФОС в мирное время, а также угрозу применения химического оружия нейротоксического действия с антихолинэстеразным механизмом (зарин, зоман, V-газы, G-газы) террористами или в локальных конфликтах, в настоящее время снова приобретает актуальность поиск новых антидотных и симптоматических средств. Кроме того, особое значение имеет специальная подготовка медицинских специалистов, оказывающих специализированную помощь при отравлениях ФОС [2, 7, 10].