Золотистый стафилококк вакцина лечение

1 640 грн.

Инструкция по применению:

ВАКЦИНА СТАФИЛОКОККОВАЯ ЛЕЧЕБНАЯ (Антифагин стафилококковый)

Регистрационный номер: Р N000-160/01 от 13.09.2012.

Торговое наименование: Вакцина стафилококковая лечебная (Антифагин стафилококковый).

Состав. Препарат содержит комплекс растворимых термостабильных антигенов стафилококка.

Описание. Прозрачная жидкость бесцветная или светло-желтого цвета со специфическим запахом.

Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает у привитых формирование специфического антимикробного противостафилококкового иммунитета.

Показания для применения.

Лечение гнойничковых заболеваний стафилококковой этиологии:

- абсцессах, фурункулах и карбункулах кожи;

- гордеолуме и других глубоких воспалениях век;

Вакцина разрешена к применению с 6-месячного возраста.

Противопоказания для применения.

Болезни печени и почек.

Аллергические заболевания: бронхиальная астма, распространенная экзема, рецидивирующий бронхит, астматический бронхит, отек Квинке, болезни центральной нервной системы, рахит II и III степени; гипотрофия II и III степени; болезни эндокринной системы.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Противопоказано проводить вакцинацию во время беременности и в период лактации.

Режим дозирования, способ введения.

Вакцину стафилококковую лечебную вводят подкожно в область плеча или в подлопаточную область.

Курс лечения взрослых и детей с 7-летнего возраста состоит из однократных ежедневных инъекций по следующей схеме:

1-й день - 0,2 мл 4-й день - 0,5 мл 7-й день - 0,8 мл

2-й день - 0,3 мл 5-й день - 0,6 мл 8-й день - 0,9 мл

3-й день - 0,4 мл 6-й день - 0,7 мл 9-й день -1,0 мл

Для детей от 6 месяцев до 7 лет доза при первой инъекции составляет 0,1 мл. При отсутствии реакции препарат вводят ежедневно по указанной схеме, последовательно увеличивая каждую дозу на 0,1 мл (на вторую инъекцию - 0,2 мл; на третью - 0,3 мл и т.д.) в течение 9 дней.

Использование вакцины детям в возрасте от 6 месяцев до 7 лет дополнительно должно быть согласовано с лечащим врачом.

При недоношенности (масса тела при рождении менее 2,5 кг) лечение проводят при условии достижения ребенком нормальных возрастных показателей.

Каждую последующую дозу препарата вводят на расстоянии - 20-30 мм от места предыдущих инъекций или в другую руку.

При заболеваниях с распространенными поражениями кожи, протекающих с рецидивами, целесообразно проведение повторного курса лечения по той же схеме через 10-15 суток.

При развитии местной или общей реакции последующее введение вакцины проводят после исчезновения реакции в той же дозе, что и предыдущая. В случае выраженной реакции на введение вакцины (повышение температуры тела до 38 °С и выше, значительная болезненность в воспалительных очагах, инфильтрат в месте введениявакц ины более 20 мм в диаметре) по усмотрению лечащего врача возможно удлинение интервала между инъекциями до 2-3 суток, повторение или уменьшение дозы при повторных инъекциях.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствующей или плохо читаемой маркировкой, при изменении физических свойств (наличие опалесценции, осадка), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Меры предосторожности при применении.

Вскрытие ампулы с вакциной и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Вакцина во вскрытой ампуле должна использоваться немедленно.

Особенности действия препарата при первом приеме.

После первых 2-х инъекций в воспалительных очагах может усилиться болезненность.

Особенности действия препарата при его отмене.

При пропуске приема одной или нескольких доз следует повторно ввести последнюю принятую дозу и далее продолжать лечение по указанной схеме.

Возможные побочные действия.

В месте введения препарата может развиться гиперемия кожи и незначительная болезненность. У отдельных больных введение препарата может сопровождаться повышением температуры на 0,5-1°С. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Не было выявлено симптомов передозировки при применении вакцины стафилококковой лечебной.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами.

Раствор для подкожного введения в ампулах по 1 мл. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги или без фольги. В пачку из картона помещают две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению.

В пачку из картона с разделяющей змейкой помещают по 10 ампул с инструкцией по применению.

При использовании ампул без кольца излома или точки надлома в пачку дополнительно вкладывают ампульный скарификатор.

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Вакцина против золотистого стафилококка не уменьшает послеоперационного инфицирования золотистым стафилококком и увеличивает смертность среди пациентов, прошедших кардиоторакальные операции со срединной стернотомией.

Инфекции, вызываемые золотистым стафилококком, являются серьёзными осложнениями в кардиоторакальной хирургии. Новая экспериментальная вакцина (V710), содержащая сильно законсервированный, с высокой чистотой обработки поверхностный детерминант золотистого стафилококка, является иммуногенной и в целом хорошо переносится при испытании на добровольцах.

Авторы из США провели исследование с целью анализа эффективности и безопасности предоперационной вакцинации в целях предотвращения серьёзного инфицирования золотистым стафилококком в послеоперационном периоде у пациентов, проходящих кардиоторакальные операции. Результаты исследования были опубликованы в журнале "Journal of the American Medical Association".

Дважды слепое, рандомизированное, событийно-управляемое исследование проводилось с декабря 2007 по август 2011 гг. среди 8031 пациентов возрастом 18 лет или старше, которым была назначена полная срединная стернотомия в период от 14 до 60 дней после вакцинации в 165 клиниках в 26 странах.

Участникам методом случайного выбора прописывалось 0,5 мл внутримышечно либо вакцины V710 60 мкг (n=4015), либо плацебо (n=4016).

Первичным эффективным результатом считалось предотвращение стафилококковой бактериемии и/или глубокого инфицирования раны грудины (включая медиастинит) до 90 дней после операции. Вторичные конечные точки включали в себя все инфекции в области оперативного вмешательства и инвазивные инфекции, вызванные золотистым стафилококком в течение 90 дней после операции. Было запланировано три промежуточных анализа с оценкой отсутствия эффективности.

Независимая мониторинговая комиссия рекомендовала прекратить исследование после второго промежуточного анализа, исходя из соображений безопасности и низкой эффективности. К концу исследования вакцина V710 не показала значимо более высокой профилактической эффективности, по сравнению с плацебо как на этапе первичных конечных точек (22/3528 реципиентов вакцины V710 [2,6 на 100 пациент/лет], по сравнению с 27/3517 реципиентов плацебо [3,2 на 100 человек/лет]; относительный риск, 0,81; 95% доверительный интервал [ДИ], 0,44-1,48; р=0,58) или вторичных запланированных результатов, несмотря на достижение устойчивой реакции антител. По сравнению с плацебо, вакцина V710 ассоциировалась с более нежелательными явлениями в течение первых 14 дней после вакцинации (1219/3958 реципиентов вакцины [30,8%; 95% ДИ, 29,4%-32,3%] и 866/3967 реципиентов плацебо [21,8%; 95% ДИ, 20,6%-23,1%], в том числе 797 [20,1%; 95% ДИ, 18,9%-21,4%] и 378 [9,5%; 95% ДИ, 8,6%-10,5%] с реакцией места инъекции и 66 [1,7%; 95% ДИ, 1,3%-2,1%] и 51 [1,3%; 95% ДИ, 1,0%-1,7%] с серьёзными нежелательными явлениями, соответственно) и более высокий процент полиорганной недостаточности в процессе всего исследования (31, по сравнению с 17 случаями; 0,9 [95% ДИ, 0,6-1,2], по сравнению с 0,5 [95% ДИ, 0,3-0,8] случаями на 100 человек/лет; р =0,04). Хотя, в целом, наступление серьёзных нежелательных явлений, связанных с вакцинацией (1 в каждой группе) и значение общей летальности (201/3958, по сравнению с 177/3967; 5,7 [95% ДИ, 4,9-6,5], по сравнению с 5,0 [95% ДИ, 4,3-5,7] смертей на 100 человек/лет; р=0,20) не различались значительно между группами, процент смертности у пациентов со стафилококковой инфекцией был значительно выше у получавших вакцину V710, чем у реципиентов плацебо (15/73, по сравнению с 4/96; 23,0 [95% ДИ, 12,9-37,9], по сравнению с 4,2 [95% ДИ, 1,2-10,8] на 100 человек/лет; разница, 18,8 [95% ДИ, 8,0-34,1] на 100 человек/лет).

Авторы делают вывод, что среди пациентов, прошедших кардиоторакальные операции со срединной стернотомией, использование вакцины против золотистого стафилококка, по сравнению с плацебо, не уменьшило процента серьёзного послеоперационного инфицирования золотистым стафилококком и ассоциировалось с увеличением смертности среди пациентов вследствие развития стафилококковой инфекции. Такие результаты исследования не обосновывают использования вакцины V710 для лечения пациентов, проходящих хирургическое вмешательство.

Перетрухина А. Т., Блинова Е. И.,

Стафилококковая инфекция
Стафилококки относятся к 17 группе (Грамположительные кокки) по определителю Берджи.
Стафилококки входят в состав нормальной микрофлоры кожи и слизистых оболочек, сообщающихся с внешней средой. Поэтому стафилококковая инфекция может возникнуть как эндогенная (аутоинфекция) при снижении уровня иммунологической защиты или нарушении целостности кожно-слизистых барьеров. Также может развиваться и как экзогенная при инфицировании циркулирующими в окружающей среде штаммами, в том числе и больничными.
Клинические проявления стафилококковой инфекции определяются как биологическими особенностями штамма, так и локализацией процесса и уровнем специфических и неспецифических механизмов защиты.
Стафилококки имеют сложное антигенное строение (свыше 50 антигенов, отличающихся по строению и локализации).
Стафилококки - условно-патогенные микроорганизмы. Способность отдельных штаммов вызвать те или иные формы стафилококковой инфекции во многом определяется их способностью продуцировать тот или иной набор токсинов и ферментов агрессии и защиты.
Стафилококки продуцируют комплекс секретируемых экзо­ток­синов. Это мембраноповреждающие токсины - α-, β-, δ- и γ-ге­мотоксины. Повреждая мембраны, каждый из них разрушает эритроциты, лейкоциты, макрофаги и другие клетки. Кроме того, стафилококки могут образовывать энтеротоксины, эксфолиативный токсин, токсин, вызывающий развитие синдрома токсического шока.
К ферментам агрессии и защиты относится многочисленная группа секретируемых белков-ферментов: плазмокоагулаза, гиалуронидаза, фибринолизин, лецитиназа, протеаза, ДНК-азы и др. Они обеспечивают распространение стафилококков по тканям и органам и защищают их от действия антимикробных механизмов организма.
Противостафилококковый иммунитет складывается из антитоксического и антимикробного компонентов. Для создания искусственного иммунитета применяются стафилококковый анатоксин и вакцина.
Для лечебных целей изготавливается стафилококковый антифагин, а для диагностических - типовые бактериофаги.
Стафилококковый анатоксин
1. Нативный стафилококковый анатоксин
Готовый препарат прозрачен, желтоватого цвета. Применяется он подкожно для терапевтических целей при различных заболеваниях стафилококковой этиологии (стафилодермия, хронический и рецидивирующий фурункулез, карбункулы, остеомиелиты, септицемия и др.). В этих случаях проводится серия инъекций с интервалами в 3-5 дней, в дозах, начиная от 0, 1 до 2 мл. Разница между предыдущими и последующими дозами равна 0,2-0,3 мл в каждом случае при назначении дозы препарата необходимо руководствоваться интенсивностью местной и общей реакции, наблюдавшейся после предыдущей инъекции.
С профилактической целью анатоксин вводят подкожно трехкратно в дозах 0,5-1,0-1,0 мл с интервалами в 20 дней между первой и второй и 10 дней между второй и третьей инъекциями. Через 3 и 12 месяцев, а также в тех случаях, когда можно думать о возможности массивного загрязнения стафилококками, производится ревакцинация дозой в 1 мл.
Срок годности нативного стафилококкового анатоксина 1 год со времени окончания биологического контроля.
2. Очищенный концентрированный сорбированный стафилококковый анатоксин
Анатоксин хранится в темном, сухом месте при температуре 4-10 °С. Замораживание и оттаивание, даже однократное, приводит препарат в негодность.
Показания к применению очищенного концентрированного сорбированного стафилококкового анатоксина те же, что и для нативного анатоксина. Вводится препарат подкожно, дважды с интервалом 30-45 дней в дозах 0,5 мл. Ревакцинация той же дозой через 3 месяца и 1 год, а также по специальным показаниям.
Срок годности очищенного концентрированного анатоксина 2 года со дня контроля его биологических свойств. По истечении этого срока препарат может быть переконтролирован в институте, изготовившем его.
Стафилококковая вакцина
Препарат представляет собой взвесь убитых нагреванием стафилококков, антигенный комплекс которых является его действующим началом.
Для приготовления вакцины применяют штаммы золотистых и белых стафилококков, выделенные от больных с различными гнойничковыми поражениями кожи. Они должны обладать всеми признаками, характерными для безусловно-патогенных стафилококков.
Препарат предназначен для специфической иммунотерапии при различных процессах стафилококковой этиологии. Вводится вакцина подкожно и внутримышечно в дозах от 0,1 до 1,0 мл с интервалами в 3-4 дня (всего 10-12 инъекций). Необходимо учитывать степень общей, местной и очаговой реакции. Если предполагается высокая сенсибилизация организма, вакцина разводится 1:10 и даже 1:100.
Срок годности препарата - 1 год.
Стафилококковый антифагин
В основе действия антифагина лежит его способность вызывать образование агглютининов и опсонинов в организме иммунизированных им людей и животных, что повышает устойчивость их к инфекции. Систематический курс лечения антифагином приводит также к десенсибилизации организма больных.
Препарат представляет собой фильтрат двухсуточных культур стафилококков, прогретых при 100 °С в течение часа.
Срок годности его 2 года с момента определения активности: по истечении срока годности допускается продление его на год при условии сохранения специфической активности.
Стафилококковые диагностические типовые бактериофаги
Стафилококковые типовые бактериофаги представляют собой высушенные лиофильным методом стерильные фильтраты фаголизатов эталонных штаммов стафилококка (4 группы - 22 типа).
Предназначены типовые бактериофаги для идентификации и типирования патогенных, коагулазоположительных штаммов стафилококка.
Срок годности препарата - 1,5 года.
Стрептококковая инфекция
Стрептококки относятся к 17 группе (Грамположительные кокки) по определителю Берджи.
Стрептококки - условно-патогенные микроорганизмы. Обитают на слизистых оболочках верхних дыхательных путей, пищеварительного и мочеполового трактов. Поэтому вызываемые ими заболевания имеют как эндогенное, так и экзогенное происхождение. Стрептококки способны поражать любые органы и ткани, вызывая различные заболевания: от ангины до сепсиса. К специфическим проявлениям стрептококковой инфекции относятся скарлатина и рожистое воспаление.
Стрептококки имеют сложное антигенное строение. По локализации их антигены делят на экстрацеллюлярные (антигены токсинов и ферментов агрессии и защиты, капсульные) и целлюлярные (поверхностные и глубокие).
Факторы вирулентности стрептококков весьма разнообразны. Прежде всего это белки клеточной стенки в комплексе с тейхоевыми кислотами, обеспечивающие адгезию стрептококков на клетках тканей и органов.
М-белок стрептококков является протективным антигеном. Он нарушает процессы фагоцитоза, из-за сходства в строении с антигенами сердечной и почечной ткани становится причиной аутоиммунных процессов.
Fc-белок стрептококков неспецифически связывается с Fc-фрагментом иммуноглобулинов классов G и A, также вызывая аутоиммунные конфликты.
Токсины стрептококков - стрептолизин О и стрептолизин S. Первый обладает гемолитическим, лейко- и кардиотоксическим действием, второй - гемолитическим и цитотоксическим. Некоторые виды продуцируют эритрогенный токсин, вызывающий паралич капилляров.
К факторам вирулентности относится и капсулообразование, что особенно четко выражено у пневмококков.
Стрептококки продуцируют широкий набор ферментов агрессии и защиты: стрептокиназа (фибролизин), стрептодорназа (ДНК-аза), гиалуронидаза, протеазы, пептидазы, липаза и др.
В настоящее время с диагностическими целями для выявления аллергии и степени выраженности аллергического состояния у больных хронической, рецидивирующей стрептококковой инфекцией применяются комплексные микробные аллергены для кожных проб, аллерген гемолитического стрептококка (фиброаллерген).
Для определения напряженности иммунитета к скарлатине применяется кожная проба (реакция Дика) с очищенным токсином скарлатинозного стрептококка.
Аллерген гемолитического стрептококка (фиброаллерген)
Препарат представляет собой очищенный фильтрат бульонных культур гемолитического стрептококка. Дозируется он в кожных дозах и вводится внутрикожно в объеме 0,1 мл для выявления аллергии и степени выраженности аллергического состояния у больных хронической, рецидивирующей стрептококковой инфекцией.
Положительная реакция проявляется в гиперемии, инфильтрации и болезненности в месте введения препарата.
Учет реакции производится через 2, 24 и 48 часов, интенсивность ее оценивается по четырехплюсовой системе (диаметр гиперемии 30 мм и болезненность - ++++; 21-29 мм - +++; 15-20 мм - ++; 10-15 мм - + сомнительная реакция). Если на введение одной и двух кожных доз реакция отсутствует, можно ввести 4 кожных дозы в объеме 0,1 мл через 48 часов после первых инъекций.
Высокоочищенный эритрогенный (скарлатинозный) токсин
для реакции Дика
Для определения напряженности иммунитета к скарлатине применяется кожная проба (реакция Дика) с очищенным токсином скарлатинозного стрептококка. Сырьем для изготовления препарата служит токсин, продуцируемый на жидкой питательной среде гемолитическим стрептококком группы А, типа 10 (штамм Доше №5).
Приготовленный сухой очищенный токсин разводят таким образом, чтобы в 0,1 мл содержалось по 1, 4, 10 и 20 кожных доз (1 кожная доза - минимальное количество токсина, дающее эритему 15-20 мм при интенсивности ++). Разведенный токсин разливают по 2 мл.
Реакцию Дика ставят путем внутрикожного введения токсина в объеме 0,1 мл в среднюю часть внутренней поверхности предплечья. У неиммунных лиц наблюдается положительная реакция в виде гиперемии в области введения препарата.
Срок годности токсина 6 месяцев со дня разведения.
Комплексные микробные аллергены для кожных проб
Препараты представляют собой инактивированную суспензию микробных тел стафилококков золотистого и белого, кандида, кишечной палочки, бета-гемолитического и зеленящего стрептококков.
При внутрикожном введении 0,1 мл аллергена он вызывает в сенсибилизированном организме аллергическую реакцию трех типов: замедленную, немедленную, а также комбинированную. Учет реакции осуществляется так же, как и при введении аллергена гемолитического стрептококка.
Аллергены гемолитического стрептококка, энтерококка и гемолитического стафилококка
Препараты представляют собой термостабильные фракции, выделенные из фильтратов 5-6 дневных бульонных культур путем осаждения трихлоруксусной кислотой и спиртом. Для приготовления аллергенов используются термостабильные фракции культур 2-3 штаммов каждого вида микроорганизмов. Дозируются аллергены в кожных дозах. Диагностическими считаются положительные реакции на 1, 2, 4 кожных дозы аллергена гемолитического стрептококка и на 1, 2, 4, 10 доз гемолитического стафилококка и энтерококка.
Препараты вводятся внутрикожно в объеме 0,1 мл. Учет реакции производится так же, как и при введении аллергена гемолитического стрептококка.
Срок годности препаратов - 1 год.
Гонококковая инфекция
Возбудитель гонококковой инфекции гонококк Neisseria относится к группе 4 (Грамотрицательные, аэробные/микроаэрофильные палочки и кокки) по классификатору Берджи.
К основным факторам вирулентности гонококков относят способность к адгезии и колонизации эпителиальных клеток слизистой оболочки мочеполового тракта и продукции эндотоксина.
У гонококков имеются белковые антигены наружной мембраны и липополисахаридные антигены клеточной стенки.
В настоящее время гонококковую инфекцию относят к наиболее распространенным инфекционным заболеваниям. Она часто проявляется воспалением верхних и нижних отделов мочеполового тракта, может вызывать воспаления прочих органов и тканей (проктит, фарингит, бленнорея, тазовый перитонит и перигепатит, фарингеальная гонорея). Диссеминирование возбудителя может приводить к пельвиоперитониту, менингитам, артритам, эндокардитам и септицемиям. Перенесенное заболевание не оставляет стойкого иммунитета.
Попадание гонококков в организм не всегда приводит к развитию заболевания, важное значение имеют вирулентность возбудителя, инфекционная доза, место проникновения, функциональное состояние факторов неспецифической резистентности и скорость развития иммунных реакций.
Этиотропная терапия проводится антибиотиками. При хронических формах гонореи в качестве специфического лечебного средства применяется гонококковая вакцина.
Гонококковая вакцина
Гонококковая вакцина представляет собой поливалентный препарат, приготовленный из штаммов, свежевыделенных от больных с разными формами гонореи. Обычно используется не менее двенадцати штаммов, типичных по всем признакам.
Действующим началом препарата является антигенный комплекс убитых гонококков.
Вакцина назначается с лечебной целью при разных формах гонореи, а также для провокации процесса при затрудненной диагностике. Применяется внутримышечно или внутрикожно. Длительность иммунизации определяется лечащим врачом в зависимости от клинических показаний.

О стафилококковой вакцине

Стафилококковые антигены являются основным компонентом такой вакцины, они растворяются в воде и являются термостабильными. В вакцине используется фенол в качестве вспомогательного вещества, которое консервирует антигены, освобождаемые из микробных клеток под действием высоких температур. Для создания вакцины сегодня могут применяться более 10 штаммов стафилококка как золотистого, так и белого. Вакцина стафилококковая лечебная действует достаточно эффективно благодаря усилению иммунитета, защищающего от микробов. Кроме того, данный препарат очищает кровь больного от бактерий, которые не должны там находиться у здорового человека. Вакцина стафилококковая лечебная помогает ослабить негативное влияние стафилококковой инфекции на организм человека, обеспечивает более стойкую защиту. После введения вакцины антитела к инфекции начинают активно вырабатываться, что помогает справиться с болезнью.

В организме начинает усиливаться фагоцитоз, то есть лейкоциты активно захватывают чужеродные бактерии, такой эффект не всегда достигается при использовании альтернативных методов лечения от инфекции.

Стафилококковой вакциной является антифагин, который фильтрует стафилококковый антиген, очищенный от лишних веществ и примесей. Иногда вакцину вводят ежедневно, что ведет к усиленным проявлениям местных реакций организма на введенное вещество. Даже при отсутствии такого явления обычно не рекомендуется вводить вакцину больному каждый день, иначе можно получить негативный результат в виде торможения процессов, способствующих очищению крови.

Показания к применению

Как правило, вакцина стафилококковая лечебная применяется при наличии у больного заболевания кожи стафилококкового происхождения, протекающего в острой или хронической форме. Проявляются такие заболевания обычно в виде фурункулов, карбункулов, пиодермии и многих других симптомов. В организме больного развивается воспалительный процесс при распространении инфекции стафилококка. Вакцина позволяет приостановить такой процесс. Чтобы полностью излечиться от болезни, необходимо обеспечить постоянное воздействие на воспаление, необязательно для этого применять препарат ежедневно, но раз в 5 дней он должен попадать в организм больного.

Регулярное применение и следование рекомендациям врача помогут излечиться от неприятного недуга.

Для достижения наибольшего эффекта данное средство вводят больному под кожу, изменяя место введения укола каждый раз, это позволяет наибольшему числу рецепторов быть вовлеченными в процесс защиты от инфекции, иммунизации. Антифагин стафилококка представляет собой своеобразный аллерген, чем объясняется возможность усиления воспалительного процесса при подкожном введении вакцины в местах укола. Вакцина стафилококковая лечебная не только оказывает сильное лечебное действие на организм, пораженный инфекцией, но и помогает предотвратить возникновение рецидивных болезней. Следует знать, что у больных, которые не проходят курс лечения вакциной стафилококка, достаточно часто возникают повторные случаи заболевания, а также весьма возможно появление неприятных и опасных осложнений после болезни.

Высока вероятность заразиться стафилококковой инфекцией маленьким детям и людям, иммунитет которых ослаблен болезнью или какими-то другими факторами. В этих случаях применение вакцины может стать прекрасным профилактическим методом защиты. При назначении врачом комплексного лечения, содержащего данный препарат, не стоит пренебрегать остальными средствами, так как наибольший эффект обычно достигается именно при комбинировании нескольких эффективных препаратов, что позволяет обеспечить наибольшую защиту от осложнений или других неблагоприятных исходов болезни, включая рецидивы. Гнойничковые заболевания, при которых рекомендуется применять вакцину стафилококка, могут иметь разные симптомы и места их проявления:

• стафилодермия;
• абсцессы;
• фурункулы;
• карбункулы;
• глубокие воспаления век.

Ставить вакцину ребенку разрешается, начиная с полугода. Вводится антифагин под кожу в области плеча или лопатки. Доза введения препарата для детей от полугода до 7 лет несколько ниже той, которая используется для лечения взрослых людей. Следует ли использовать препарат каждый день, должен решать врач, исходя из индивидуальных особенностей организма больного, степени развития заболевания и других факторов. Если заболевание имело тяжелую форму и ранее уже происходило, то врач может посоветовать повторное прохождение курса после некоторого перерыва.

Реакция на препарат

В местах введения инъекций у больного может измениться цвет кожи, она иногда становится краснее, что вызвано усиленным притоком крови к поверхности кожи. В некоторых случаях больной может ощущать неприятные или даже болезненные ощущения в месте укола. Бывает, что введение вакцины приводит к незначительному повышению температуры тела, но не более чем на 1 градус. После того, как больному дважды был введен препарат под кожу, возможно усиление неприятных и болезненных ощущений.

Когда у пациента возникают разные реакции в виде повышения температуры, ухудшения состояния или болезненности в местах укола, введение вакцины возобновляется только после их прекращения. Обычно назначается доза, равная той, которая использовалась ранее. Вакцинация должна проводиться под строгим наблюдением врача, в случае сильных реакций организма на препарат врач может рекомендовать сделать больший интервал между постановкой инъекций. Сильной реакцией считается увеличение температуры тела выше 38-38,5 градусов, сильные болевые ощущения в области уколов и образование крупных скоплений крови и лимфы под кожей, диаметр которых больше 2 сантиметров.

Считается, что других побочных эффектов от использования вакцины, помимо вышеописанных реакций, быть не должно при правильном и грамотном использовании препарата. Чтобы оградить себя от ненужных последствий, следует ознакомиться со списком противопоказаний, проконсультироваться с врачом до прохождения вакцинации. Следует осуществлять постановку вакцины в городских поликлиниках или надежных частных клиниках, имеющих все необходимые сертификаты.

Очень важно, чтобы препарат правильно хранился, срок годности его не был истекшим, целостность ампулы не нарушена, отсутствовал осадок. После того, как медсестра вскрывает ампулу, необходимо использовать препарат сразу. Процедура должна осуществляться с соблюдением стерильности инструментов, в чистом помещении.

Противопоказания к вакцине стафилококковой лечебной

Запрещается использовать вакцину стафилококковую лечебную при наличии инфекционных заболеваний не стафилококкового происхождения как в острой, так и в хронической форме. Нежелательно использование вакцины при других неинфекционных заболеваниях. В случае нарушения нормального функционирования внутренних органов (печень и почки) необходимо отказаться от применения данного препарата. Даже после полного выздоровления необходимо выждать около месяца, прежде чем принимать вакцину.

Для детей в возрасте от полугода до 7 лет имеются отдельные противопоказания:

• болезни аллергического характера, включая отек Квинке, астму, экзему, нейродермит, астматический бронхит;
• заболевания центральной нервной системы;
• рахит 2 и 3 степени;
• хронические нарушения питания 2 и 3 степени;
• эндокринологические заболевания.

Если вес ребенка при рождении меньше 2,5 кг, то разрешается ставить вакцину только после того, как его показатели будут соответствовать возрастным нормам. Детям, контактирующим с заболевшими, следует вводить вакцину только после окончания срока карантина.