Институт гамалеи сдать анализы на дисбактериоз

Молекулярно-генетическая и микробиологическая экспертиза генетически модифицированных микроорганизмов, используемых в производстве пищевых продуктов.

Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ №149 от 16 сентября 2003 г. в гигиеническую характеристику продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологической экспертизе в ГУ НИИ питания РАМН, введена микробиологическая и молекулярно-генетическая экспертиза генетически модифицированных микроорганизмов. На ГУ НИИЭМ им.Н.Ф.Гамалеи РАМН возложены обязанности по проведению микробиологической и молекулярно-генетической экспертизы пищевой продукции, полученной с использованием генетически модифицированных микроорганизмов, в том числе пробиотиков.

Во исполнение указанного постановления в институте создан, установленным порядком аккредитован и включен в Государственный реестр РФ Испытательный лабораторный центр, деятельность которого координирует экспертный совет.

Испытательный лабораторный центр проводит молекулярно-генетическую и микробиологическую экспертизу

  • только по направлению Минздрава России и ГУ НИИ питания РАМН, в соответствии с Порядком проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции, утвержденным приказом Минздрава России №325 от 15 августа 2001 г. в редакции приказа Минздрава России № 84 от 18 марта 2002 г.
  • на основании договоров между ГУ НИИЭМ им.Н.Ф.Гамалеи РАМН и организациями (фирмами) - производителями (поставщиками) пищевой продукции.

Подробная информация по телефону/факсу 190-64-95.

Перечень
видов научно-исследовательской медицинской деятельности в области инфекционной патологии человека, предлагаемых на договорной основе научным и практическим учреждениям здравоохранения, санэпиднадзора, заинтересованным организациям.

  • Разработка, апробация и внедрение новых медицинских технологий по профилактике, диагностике, лечению и медицинской реабилитации.
  • Разработка, апробация и внедрение новых диагностических средств, лекарственных и биологически активных веществ и препаратов.
  • Организация и проведение курсов информации для специалистов с высшим и средним специальным образованием по актуальным проблемам медицины и внедрению научно-исследовательских разработок в практику здравоохранения:
    • новые медицинские технологии (профилактика, диагностика, лечение, медицинская реабилитация);
    • новые диагностические средства, лекарственные и биологически активные вещества и препараты;
    • научно-организационный менеджмент – организация научно-исследовательской медицинской деятельности, организация разработки и (или) внедрения обучающих программ, в т.ч. с использованием технических средств и вычислительной техники, по новым лечебным методам и организационно-экономическим технологиям.

В соответствии с Решением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, институт имеет право на осуществление следующих видов медицинской деятельности (лицензия №99-01-002294 от 11 августа 2005 г.).

  • Доврачебная помощь: лабораторное дело.
  • Амбулаторно-поликлиническая помощь: клиническая лабораторная диагностика.
  • Прочие работы и услуги: паразитология (кроме работ, проводимых органами и учреждениями государственной санитарно-эпидемиологической службы при осуществлении государственного санитарно-эпидемиологического надзора), бактериология, вирусология.

Перечень
платных лабораторно-диагностических услуг, предоставляемых
научным и практическим учреждениям здравоохранения, санэпиднадзора, заинтересованным юридическим лицам на договорной основе.

Исследование показателей иммунного статуса.

  • Определение содержания в периферической крови CD3+, CD4+, CD8+, CD16+, CD19+ лимфоцитов с помощью моноклональных антител.
  • Определение в сыворотке крови концентрации иммуноглобулинов классов А, М, G.
  • Определение циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК).
  • Определение фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови.
  • Определение в сыворотке крови концентрации иммуноглобулина класса Е.

Исследование на условно-патогенную микрофлору.

  • Исследование крови, спинномозговой жидкости, спермы, секрета предстательной железы, грудного молока, слезной жидкости, отделяемого наружного слухового прохода и открытых ран, мокроты, мочи, кала, соскобов из глотки, носоглотки, урогенитального тракта, кожи.
  • Обнаружение и определение концентрации стафилококков, стрептококков, нейсерий, энтеробактерий, микроорганизмов рода псевдомонас, дрожжевых и плесневых грибов (бактериоскопия).
  • Обнаружение и идентификация стафилококков, стрептококков, нейсерий, энтеробактерий, микроорганизмов рода псевдомонас, дрожжевых и плесневых грибов с использованием бактериального посева на дифференциальные и селективные питательные среды в аэробных и анаэробных условиях, а также идентификационных биохимических тестов и бактериоскопии в чистой культуре (культуральные исследования).

  • Определение хламидий в соскобных материалах методом РИФ: в уретре, цервикальном канале, носоглотке, конъюнктиве, секрете предстательной железы, синовиальной жидкости.
  • Посев хламидий в культуре клеток "Золотой стандарт" с использованием биоматериала из доступных слизистых: уретры, цервикального канала, носоглотки, конъюнктивы, из синовиальной жидкости, секрета предстательной железы, первой порции мочи.
  • Серологические методы (РНИФ): определение титров иммуноглобулинов классов G, M, A к антигенам C.trachomatis, C.pneumoniae и C.psittaci в сыворотке крови и синовиальной жидкости.
  • Обнаружение ДНК хламидий в соскобном материале, моче (ПЦР).

  1. Выявление возбудителя:
    1. определение антигенов микоплазм в соскобе (РИФ): M.hominis, M.pneumoniae, M.artritidis, M.fermentas;
    2. определение антигенов микоплазм в сыворотке крови: M.hominis, M.pneumonie, M.artritidis, M.fermentas;
    3. определение микоплазм в соскобе, моче с культивированием на питательных средах.
  2. Серологическое исследование:
    1. определение антител к микоплазмам в РПГА: M.hominis, M.pneumoniae, M.artritidis, M.fermentas;
    2. определение антител IgM и IgG к микоплазмам M.hominis, M.pneumoniаe (ИФА).
  3. Обнаружение ДНК микоплазм M.hominis, M.fermentas, M.genitalium в соскобе, моче (ПЦР).

  1. Выявление возбудителя:
    1. определение антигенов уреаплазм в соскобе (РИФ) и в сыворотке крови;
    2. определение антигенов уреаплазм в соскобе, моче культуральным методом.
  2. Серологическое исследование: определение антител к уреаплазмам в РПГА.
  3. Обнаружение ДНК уреаплазм в соскобе, моче (ПЦР).

Цитомегаловирусная инфекция (ЦМВ-инфекция).

  1. Выявление возбудителя:
    1. определение ЦМВ и его антигенов в клетках крови, в слюне, моче, ликворе, другом биологическом материале методами культуры клеток, НРИФ и оценка клеточной морфологии;
    2. исследование мазков на наличие ЦМВ методами клеточной морфологии и НРИФ.
  2. Серологическое исследование: определение антител классов IgM и IgG к предраннему белку ЦМВ и к ЦМВ (ИФА).
  3. Определение ДНК ЦМВ в крови, моче, соскобе (ПЦР).

  1. Выявление вируса простого герпеса:
    1. определение антигенов вируса в слизи и соскобах урогенитального тракта, в моче, слюне, спинномозговой и слезной жидкостях, сгустках крови, лейкоцитах, содержимом язв и пузырьков высыпаний, другом материале методом РИФ;
    2. определение антигенов вируса в биоматериале методом ИФА;
    3. определение вируса и его антигенов в слюне, моче, ликворе, других биологических средах методами культуры клеток, РИФ и оценка клеточной морфологии.
  2. Серологическое исследование: определение антител классов IgM и IgG к ВПГ 1 типа и ВПГ 2 типа.
  3. Обнаружение ДНК ВПГ, ВПГ 1 типа и ВПГ 2 типа в соскобе, крови (ПЦР).
  4. Выявление вируса простого герпеса 1 и 2 типов в материале больного методом культуры клеток.
  5. Выявление антител классов IgM и IgG (ранние и поздние) к вирусу варицелла Зостер (ИФА).
  6. Выявление антител класса IgG к человеческому герпесвирусу 6-го и 8-го типов (ИФА).

  • Серологическое исследование: определение антител к возбудителю методами РИФ и ИФА.
  • Определение ДНК токсоплазм (ПЦР).

  • Определение ДНК вируса в сыворотке крови (ПЦР).
  • Серологическое исследование: выявление НВsАg и подтверждающий тест; выявление анти-НВs антител, анти-НВс антител и суммарных антител; выявление НВеAg и анти-НВе антител.

  • Генотипирование ВГС: определение РНК вируса в сыворотке крови (ПЦР).
  • Серологическое исследование: выявление антител к вирусу гепатита С (ИФА).

Исследование микрофлоры мочеполового тракта.

  • Определение состава микрофлоры в цервикальном канале, уретре, вагине, секрете предстательной железы (микроскопия).
  • Идентификация бактериальной флоры с определением чувствительности к антибиотикам и фагам: в секрете предстательной железы, уретре, вагине, цервикальном канале, в моче.

  • Определение ДНК возбудителя в соскобе, моче (ПЦР).
  • Выделение возбудителя культуральным методом.

  • Выделение ДНК вагинальной гарднереллы в соскобе и моче методом ПЦР.

  • Определение ДНК возбудителя в соскобе, моче (ПЦР).
  • Выделение возбудителя культуральным методом.

  • Идентификация бактериальной флоры, выделение кандиды на среде Сабуро с определением чувствительности к антибиотикам и фагам.
  • Определение в сыворотке крови антител к антигенам грибов Aspergillus и Candida.
  • Определение ДНК возбудителя (ПЦР).

Исследование грудного молока.

  • Посев молока на бактериальную обсемененность без определения или с определением чувствительности флоры к антибиотикам.

Анализ микрофлоры желудочно-кишечного тракта.

  • Исследование количественного и видового состава микрофлоры, в том числе с определением чувствительности выделенной микрофлоры к антибиотикам и фагам.

  • Выявление возбудителя: исследование мокроты, лаважной жидкости на наличие пневмоцисты Каринии (НРИФ) и оценка клеточной морфологии.
  • Серологическое исследование: выявление антител классов IgM и IgG (ИФА).

  • Серологическое исследование: определение в сыворотке крови антител к антигенам бруцелл.
  • Эпидемиологическое обследование на бруцеллез лиц декретированной группы.
  • Выявление ДНК возбудителя методом ПЦР.

  • Серологическое исследование: обнаружение в сыворотке крови и спинномозговой жидкости (с определением титров) антител к антигенам лептоспир в реакциях микроагглютинации и БАСА.
  • Выявление ДНК возбудителя методом ПЦР.

  • Обнаружение в биоматериале и объектах окружающей среды антигенов возбудителя туляремии.
  • Серологическое исследование: определение в сыворотке крови антител к антигенам возбудителя туляремии.
  • Обнаружение ДНК возбудителя туляремии методом ПЦР.

  • Обнаружение ДНК возбудителя методом ПЦР.

  • Определение в сыворотке и плазме крови IgM и IgG антител к вирусу краснухи (ИФА).

Диагностика инфекций, вызываемых вирусом Эпштейна-Барр.

  1. Выявление возбудителя:
    1. определение антигенов ВЭБ в слюне, моче, ликворе, другом биологическом материале методом НРИФ и оценка клеточной морфологии;
    2. исследование мазков на наличие антигена ВЭБ методом НРИФ.
  2. Серологическое исследование: определение антител классов IgM и IgG (EA и NA) с применением ИФА.
  3. Определение ДНК вируса в крови, моче, соскобе (ПЦР).

Диагностика заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки.

  • Определение IgG к хеликобактеру Пилори в сыворотке крови (ИФА).

  • Интерфероновый статус расширенный (с определением чувствительности к иммуномодуляторам и интерферонам).
  • Интерфероновый статус малый (интерфероны, продукция).
  • Интерфероновый статус средний (с чувствительностью к индукторам).
  • Интерфероновый статус средний (с чувствительностью к интерферонам).
  • Определение нейтрализующих антител к препарату интерферона, оценка ингибирующего действия.
  • Цитокиновый спектр от 1 до 11 цитокинов (мРНК) методом ОТ-ПЦР.
  • Цитокиновый спектр от 1 до 11 цитокинов методом ИФА.

Исследование гормонального статуса.

  • Кортизол, ЛГ, прогестерон, пролактин, хорионический гонадотропин человека (ХГЧ), Т3, Т4, тестостерон, ТТГ, ФСГ, эстрадиол, ДЭА-С.

Определение онкомаркеров в сыворотке крови.

  • ПСА общий (общий простат-специфический антиген), ПСА свободный (свободная фракция простат-специфического антигена), СА-15-3 (антиген рака молочной железы), СА-19-9 (антиген рака поджелудочной железы и желудочно-кишечного тракта), СА-125 (антиген рака яичников), РЭА (раковый эмбриональный антиген), АФП (альфа-фетопротеин).

Определение ревматоидного фактора в сыворотке крови.

  • Ревматоидный фактор класса М, суммарный ревматоидный фактор.

Подробная информация по телефону/факсу (495)190-64-95.

Стоянова Наталия Александровна – ведущий научный сотрудник, к.м.н.

Фрейлихман Ольга Александровна – ведущий научный сотрудник, к.б.н.

Панферова Юлия Александровна - научный сотрудник

Сюзюмова Елена Александровна – младший научный сотрудник

Кондрашова Вероника Дмитриевна – младший научный сотрудник

Лаборатория зооантропонозных инфекций начала свою деятельность в 1933 г. в качестве структурной единицы на базе отдела паразитарных тифов (основатель отдела Н.Н. Романенко).
В течение 25 лет руководство лабораторией осуществлял К.Н. Токаревич (в последующие годы заведующими были Ф.И. Красник, Е.М. Попова, Б.В. Вершинский, А.Б. Дайтер). С 1993 г. лабораторией руководит Н.К. Токаревич.

На протяжении многих лет одной из основных тем исследований, проводимых в лаборатории, были риккетсиозы: сначала сыпной тиф, включая его редуцированную форму (болезнь Брилля), затем – крысиный риккетсиоз, коксиеллез и клещевой риккетсиоз Азии. В настоящее время – моноцитарный эрлихиоз человека и гранулоцитарный анаплазмоз человека.

В результате многолетних исследований по проблеме сыпного тифа выявлены патогенетические, эпидемические, клинические и иммунологические особенности повторного сыпного тифа и впервые в нашей стране сформулирована концепция о рецидивном происхождении повторных заболеваний сыпным тифом.

Наряду с риккетсиозами и лептоспирозом в разные годы получили развитие и другие направления, посвященные изучению эпидемиологии, лабораторной диагностике и профилактике орнитоза, туляремии, иерсиниоза, геморрагической лихорадки с почечным синдромом, клещевого энцефалита и других арбовирусных инфекций (К.Н. Токаревич, А.Б. Дайтер, Б.В. Вершинский, Л.А. Вишнякова, Г.Я. Ценева, Ф.С. Носков, Е.Д. Соколова, И.И. Камалов и др.). Таким образом, общая линия в эволюции профиля научных исследований и прикладных разработок характеризовалась расширением перечня нозологических форм с акцентом на инфекции, общие для животных и человека (зооантропонозы).

Одним из основных направлений научной деятельности лаборатории на протяжении многих лет является региональная эпидемиология зооантропонозных инфекций на северо-западе России. За разработку концепции ландшафтной нозогеографии и системного картографирования сотруднику лаборатории Б.В. Вершинскому была присуждена Государственная премия СССР.

К настоящему времени выявлены множественные природные очаги этих инфекций в Северо-Западном федеральном округе (СЗФО), показана их трансформация под влиянием урбанизации. Сформулированы положения об эволюции лептоспирозов, установлены причины значительного роста заболеваемости и высокой летальности при этой инфекции в Санкт-Петербурге в 80-90-е гг. XX и в начале XXI вв. Показано, что этиологическая структура лептоспироза, социально-профессиональный состав больных и клиническое течение инфекции существенно меняется в пространстве и времени (Н.А. Стоянова, Г.Ф. Трифонова, С.О. Майорова, Н.К. Токаревич).

Второе направление исследований, проводимых лабораторией, – усовершенствование и разработка средств индикации возбудителей зооантропонозных инфекций и выявления антител к ним. Так были разработаны эритроцитарный иммуноглобулиновый диагностический препарат для обнаружения коксиелл Бернета в реакции непрямой гемагглютинацин (РНГА); иммуноферментная тест-система для выявления коксиелл, корпускулярный антиген коксиелл 1-й фазы для реакции связывания комплемента; эритроцитарный диагностикум для выявления антител к коксиеллам 1-й фазы в РНГА; эритроцитарный диагностикум для выявления антител к коксиеллам 1-й фазы в реакции непрямого гемолиза, иммуноферментная тест-система для определения антител к коксиеллам 1-й и 2-й фаз. На производство ряда перечисленных препаратов разработаны и утверждены технические документации. Они рекомендованы для применения в практике здравоохранения (Н.К. Токаревич, А.Б. Дайтер и др.).
Разработана технология производства иммуноферментных тест-систем для обнаружения лептоспир и антител к ним (Н.А. Стоянова и др.).

В лаборатории проводятся исследования по усовершенствованию молекулярно-генетических методов для выявления C. burnetii и лептоспир, а также для изучения генетической гетерогенности этих возбудителей. Так, было показано, что сконструированный набор праймеров, позволяющий амплифицировать фрагмент гена groEL С.burnetii, эффективен для выявления методом ПЦР возбудителей Ку-лихорадки в биологическом материале. Проведены исследования генетической гетерогенности штаммов С.burnetii, выделенных на территории России и сопредельных государств с использованием различных генотипических маркеров.
При исследовании музейных штаммов из коллекции НИИ им. Пастера методами мультиспейсер-типирования (анализ нуклеотидной последовательности межгенных спейсеров) и MLVA (мультилокусного анализа тандемных повторов переменной копийности, или VNTR) было установлено, что популяции С.burnetii, циркулирующей на территории России, свойственна относительная генетическая однородность. Однако ряд штаммов С.burnetii, штаммы Ленинград-2 и Ленинград-4, обладают, согласно анализу сиквенс-типов межгенных спейсеров, уникальным для российской популяции генотипом (О.А. Фрейлихман).
При анализе локусов VNTR также были выявлены значительные генетические отличия штамма Ленинград-2 от других штаммов, выделенных на территории России. По результатам мультиспейсертипирования и VNTR-анализа штаммы С.burnetii, выделенные в различных регионах России, филогенетически наиболее близки к группе штаммов европейского происхождения. Результаты мультиспейсер-типирования коррелируют с результатами анализа методом MLVA (Ю. А. Панферова), позволяя дифференцировать штаммы С.burnetii различного географического происхождения.
Высокая дискриминативная способность данных методов позволяет использовать их в качестве методов генотипирования и молекулярно-эпидемиологического мониторинга.
С целью разработки и усовершенствования методики типирования патогенных лептоспир для определения серогрупповой и видовой принадлежности штамма, а также для характеристики их генетических особенностей, было проведено исследование штаммов лептоспир коллекции лаборатории методом VNTR, в ходе которого были разработаны (совместно с Парижским Институтом Пастера) праймеры к кодирующим последовательностям, фланкирующие VNTR, длина которых у лептоспир разных видов варьирует.

Для типирования штаммов в зависимости от их серогрупповой и видовой принадлежности был применен метод анализа длин рестрикционных фрагментов. В ходе исследования были выявлены различные рестрикционные профили гена ompL1 лептоспир, относящихся к разным видам и разным серогруппам. Показано, что детерминирующие сайты рестрикции могут рассматриваться в качестве генетического маркера для дифференциации патогенных лептоспир.
В развитие этих исследований была оценена гетерогенность рестрикционных профилей генов факторов патогенности lsa 21, lenA и lipL32 среди лептоспир различной систематической принадлежности (согласно генетической и серологической классификации). Установлено, что ген lipL32 может быть использован для создания системы для дифференциации геномовидов патогенных лептоспир на основании полиморфизма длин рестрикционных фрагментов, полученных с использованием рестриктаз Bsa29I и BamHI (А.Н. Ваганова).

Проводимые в лаборатории молекулярно-генетические исследования имеют большое значение для повышения эффективности лабораторной диагностики и эпидемиологического надзора за зооантропонозными инфекциями.

Изучение патогенеза лептоспироза позволило выявить различные варианты инфекционного процесса и установить ведущие патогенные свойства лептоспир: адгезия к гепатоцитам и способность к колонизации их поверхности, токсическое действие, выражающееся в нарушении микроциркуляции проницаемости сосудов, адгезия к нефротелию и колонизация его поверхности (Ю.Е. Полоцкий, В.Н. Семенович, Н.А. Стоянова).

Совместно с И.С. Фрейдлин установлено, что мишенями стимулирующего действия коксиелл Бернета являются клетки системы мононуклеарных фагоцитов и эндотелиальные клетки. Выявлена взаимосвязь между иммуномодулирующими и протективными свойствами коксиеллезных препаратов, установлено, что показатели раннего индуцированного ответа могут служить критериями эффективности последующей вакцинации коксиеллезной вакциной (Н.К. Токаревич).

Четвертым направлением исследований лаборатории является разработка препаратов для специфической профилактики и лечения зооантропонозных инфекций. Данное направление формировалось еще в блокадные годы, когда сотрудники лаборатории (К.Н. Токаревич, Е.М. Попова, А.Ф. Фомина) в короткие сроки освоили выпуск сыпнотифозной вакцины из легочной ткани инфицированных белых мышей; препарат был с успехом использован для иммунизации наиболее угрожаемых контингентов. Тогда же сотрудниками антирабического отдела (В.Г. Ушаков, С.А. Барановская) был разработан оригинальный метод пассирования вакцинного штамма вируса бешенства и производства антирабической вакцины, которую использовали для иммунизации военнослужащих и гражданского населения.
В послевоенные годы на базе лаборатории были продолжены исследования по технологии производства антирабической вакцины (T.И. Соловьев, И.А. Пискарева). Кроме того, в осажденном городе было проведено экспериментальное и клиническое изучение эффективности лептоспирозных сывороток реконвалесцентов и налажено их производство (К.Н. Токаревич, Е.М. Попова).
В 80-90-е годы совместно с сотрудниками НИИЭМ им. Гамалеи и Института военной медицины были проведены многоплановые исследования, направленные на разработку и испытания инактивированной комбинированной вакцины против лихорадки Ку.

В лаборатории были изучены биологические свойства различных штаммов коксиелл Бернета и отобраны из них наиболее перспективные для создания вакцин; разработаны количественные методы стандартизации коксиеллезных препаратов; определена роль отдельных субстанций коксиелл в индукции различных звеньев иммунной системы, а также проведен отбор адекватных критериев и методов для оценки эффективности вакцинных препаратов (Н.К. Токаревич).
Итогом этой работы (выполненной совместно с А.Б. Дайтером, И.В. Тарасевичем, А.Ж. Василенко и др.) явилось создание инактивированной комбинированной вакцины против лихорадки Ку, обладающей выраженными иммуногенными и протективными свойствами. Результаты морфологических исследований свидетельствовали о ее низкой реактогенности. При испытании на лабораторных животных и волонтерах показана высокая иммунногенная активность вакцины, однократное введение которой защищает животных от внутрибрюшного и аэрозольного заражения вирулентными штаммами коксиелл в течение всего периода наблюдения.
Государственные испытания этого препарата, проведенные в 2007 году, подтвердили ее низкую реактогенность и безопасность. По данным иммуноферментного анализа у 84% и 81% вакцинированных были обнаружены в сыворотке крови IgG антитела к коксиеллам Бернета 2-й фазы через один месяц и один год после однократного подкожного введения препарата, соответственно. Вакцина рекомендована для применения в практике. Новизна этого инновационного препарата подтверждена 9 авторскими свидетельствами и патентами на изобретения.


В настоящее время, в результате исследований, проводимых О.А. Фрейлихман, Ю.А. Панферовой, Н.А. Стояновой и Н.К. Токаревичем, получены новые данные, расширяющие представления о биологических свойствах и генетическом разнообразии популяции патогенных лептоспир и коксиелл, циркулирующих на территории России:

– установлено, что мультилокусный анализ тандемных повторов переменной копийности является высокодискриминативным методом генотипирования патогенных лептоспир;

– разработаны праймеры для генотипирования лептоспир методом MLVA к локусам VNTR_L1, VNTR_L2 и VNTR-Lb5;

– выявлено 22 генотипа лептоспир, различающихся по набору аллелей изученных локусов;

– по результатам анализа нуклеотидной последовательности 16S pPHK лептоспир выявлен ряд редко встречающихся генотипов, некоторые из которых являются уникальными;

– показана высокая дискриминационная способность VNTR-анализа C.burnetii и возможность применения этого метода для молекулярно-эпидемиологического анализа;

– секвенирование гена icmD C. burentii, позволило кластеризовать штаммы, выделенные от разных источников;

– сконструированы наборы праймеров и зондов для эффективного типирования штаммов C. burnetii в рамках полиморфизма A/G гена EnhA.1 и T/G гена TolQ.


Усовершенствована лабораторная диагностика лептоспироза, лихорадки Ку, иксодовых клещевых боррелиозов:

– с помощью методов генной инженерии сконструирована иммуноферментной тест-системы для диагностики лептоспироза (совместно с В.Н. Куликовым и А.А Козаренко)

– аргументирована возможность применения метода матрично-активированной лазерной десорбции/ионизации времяпролетной (MALDI-TOF) масс-спектрометрии для идентификации штаммов лептоспир (совместно с Е.В. Зуевой);

– разработаны праймеры для создания диагностической тест-системы для определения количественного содержания лептоспир в биологическом материале методом ПЦР-РВ;

– разработана диагностическая тест-система для выявления C. burnetii в биологическом материале основанная на амплификации методом ПЦР-РВ по технологии TaqMan фрагмента гена groEL;

– оптимизирована ПЦР для выявления возбудителей иксодовых клещевых боррелиозов;

– определена роль различных цитокинов в иммунопатогенезе лептоспирозной инфекции (совместно с О.А. Петровой и А.А. Тотоляном);

– установлено влияние климата на рост заболеваемости клещевого энцефалита на территории европейского севера России (Н.К. Токаревич совместно с А.А. Трониным, Б.А. Ревичем, Р.В. Бузиновым, В.П. Болтенковым).

Вся полная информация о Прайс института гамалеи. Прежде чем обратится в компанию, прочтите отзывы.

Телефон для связи: тел. 1933001 факс 1936183

Адрес института эпидемиологии и микробиологии им гамалеи в москве анализы находится по адресу: 123098, Москва, Гамалеи ул., д. 18. Посмотрите расположение на карте, она Вам поможет добраться до компании.

Если Вы хотите обратиться в Институт гамалея Москва адрес, не поленитесь прочитать отзывы, если есть, срочные вопросы задайте их нашему менеджеру.

Информация Институт гамалеи главная размещена на этой странице. Деятельность компании Обучение и образование. Контактный телефон Эпидемиологии и микробиологии институт им. н.ф. гамалеи рамн тел. 1933001 факс 1936183. После обращения в компанию, оставьте отзыв на нашем сайте.

Вопросы и ответы

Р.Башкортостан услуги по обследованию по полису ОМС после укуса собаки лопнули лимфы за ушами

Здравствуйте! Я из волгоградской обл.можно сдать у вас бакпосев из уретры с чувствительностью к антибиотикам без направления врача.Результаты посева в нащем медцентре не вызывают доверия .Лечение по ним безрезультатно.

Здравствуйте! Я из Волгоградской области.Можно приехать и сдать анализ(мазок на бакпосев) из уретры без направления врача.Посевы у нас не вызывают доверия отсутствием результата лечения.

По поводу боррелиоза,можно попасть на прием к инфекционисту?

Здравствуйте!Срочно ищу первичку по бактериологии

как записаться на консультацию к педиатру?

Можно ли записаться на приём к инфекционисту в НИИ им.Гамалеи?

Скажите, пожалуйста, можно ли у вас получит консультацию инфекциониста ребенку (укусил клещ, боррелиоз)

есть ли возможность жителю Моск.обл. пройти обследование на наличие в организме инфекций. Замучили приступы типа подагры;опухают стопы ног и резкая коющая боль

ЗДРАВСТВУЙТЕ,У ВАС ЕСТЬ В ПРОДАЖЕ ТЕСТ СИСТЕМЫ ДЛЯ РНИФ ДЛЯ ПНЕВМОЦИСТНОЙ ПНЕВМОНИИ?

Производят ли в институте иерсинеозный бактериофаг? Возможно ли получить консультацию и диагностику на наличие иерсинеоза?

Добрый вечер! Мне нужно сделать анализ в институте Гамалеи, но не могу найти информацию как записаться, сколько стоит процедура.

Добрый вечер!
Мне нужно сдать анализы, как записаться ?

можно ли излечить хр веб инф

У ребёнка 5 лет аллергический кашель в течение всего года. Хочу провести обследование. Куда порекомендуйте обратиться?

Мне нужно сдать анализ на чувствительность гнойного выделения из уха к антибиотикам. Как это сделать?

Можно ли записаться на консультацию к профессору Львову? В И-те о нем хорошие отзывы.

Здравствуйте. Несколько лет страдаю ЦМВ, ВЭБ. Проходила лечение панавиром, валтрексом - низкая результативность. К кому ву вас можно обратиться с этой проблемой?

Здравствуйте! Можно ли сдать анализ мочи на микрофлору завтра? В какое время и куда идти? Какова цена и время?

ирина. У ребёнка- мальчика 3,5 года пищевая непереносимость. аллергия началась после года. два года на строжайших диетах. улучшения нет . врачи не знают как лечить.может Вы. что-нибудь подскажете. Я- бабушка. Все анализы и диагнозы у мамы. мы в отчаянии. Ребёнок бледный. (нельзя : молочные продукты, пшеницу, рыбу,яйца, говядину, свиннину,продукты с глютеном, фрукты, кроме яблок. Сахар и т.д.) не смотря на диету, всё-равно высыпания на коже, чешется.

Добрый день, как можно сдать анализы в вашем институте?

у меня высыпания на коже и аллергия толком диагноз не поставлен

у меня множественные высыпания на коже и аллергические проявления

Моему внуку Кириллу ставят диагноз Фелиноз. Два лимфоузла удалили.Были воспалены и размером с куриное яйцо.Временами поднимается температура.После второй операции прошло 7 дней.Не можем понять откуда это у него и как правильно лечить.Пока ребенок находится в областной онкологической больнице г.Волгограда.Я сама живу в Москве.Хочу привезти его для обследования к вам

запись к инфекционисту

в крови обнаружены иммуноглобулин джи капсидный к вэб 1.8 и иммуноглобуллин джи к цмв 2.13

На лобке появляются очень часто пузырьковые высыпания, сопровождаються сильным зудом. Куда обратиться для обследования в вашем институте?

Добрый день. Сдала кровь на вирусы. Обнаружены Anti-HSV-gG 2 типа. В мазках этого нет, только в крови. Симптомов выраженных нет. Насколько это заразно?

Добрый вечер! Моему сыну 4 года. Год назад он переболел иммуномоклеозом!теперь каждый раз , когда он болеет у него на губах выскакивает герпес! Как нам лечиться чтобы герпеса у ребёнка больше не было.

По какому телефону можно записаться к инфекционисту и где узнать расценки на анализы крови

Добрый день. Можно ли попасть на приему к врачу-инфекционисту?

Вр.-аллерголог назначила анализы на пищевую панель, (аллергия пищевая -это точно), девочке 16 лет, крапивница, отек Квинке , обморок-все это было, в данный момент уже на жесткой диете пока ничего не высыпает. но принимаем Дезал,на фоне антигистаминных препаратов тоже наблюдаласт аллергическая реакция. Спасибо.

Добрый день, сколько будет стоить анализ на пищевую панель(40 или 90 аллергенов)? Спасибо.

У подростка красные пятна , некоторые с пузырьками , похожи на герпес. Ветрянкой болел.у кого проконсультироваться?

У подростка инфекция герпеса: красные пятна и пузырьки по телу и лицу. Ветрянкой болел раньше. Получить консультацию. у врача

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.

Copyright © Иммунитет и инфекции