Высокочувствительное количественное определение вируса гепатита c hcv
Исследование для выявления возбудителя гепатита C (HCV), в ходе которого с помощью метода полимеразной цепной реакции в реальном времени (РТ-ПЦР) определяется наличие генетического материала (РНК) вируса и его количество (вирусная нагрузка) в образце крови.
РНК HCV может быть обнаружена в концентрации, находящейся за нижней границей линейного диапазона концентраций. Линейный диапазон концентраций – это диапазон, в котором можно точно посчитать количество копий возбудителя. Для данного анализа линейный диапазон концентраций РНК HCV, определяемых тест-системой: 150-1*10^8 МЕ/мл.
Вирус гепатита С (ВГС), количественное определение РНК.
Синонимы английские
Hepatitis C Virus RNA, Quantitative, Real-Time PCR, Blood, HCV Viral Load, Hepatitis C Virus RNA Quant.
Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени.
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Как правильно подготовиться к исследованию?
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
Общая информация об исследовании
Вирус гепатита С (HCV) – РНК-содержащий вирус из семейства Flaviviridae, который поражает печень. Он способен размножаться в клетках крови (нейтрофилах, моноцитах и макрофагах, В-лимфоцитах) и вызывать криоглобулинемию, болезнь Шегрена и В-клеточные лимфопролиферативные заболевания. HCV благодаря высокой мутационной активности способен избегать воздействия защитных механизмов иммунной системы. Существует 6 генотипов и множество субтипов вируса, которые имеют разные значения для прогноза развития заболевания и эффективности противовирусной терапии.
Основной путь передачи инфекции – через кровь (препараты для переливания элементов крови и плазмы, донорские органы, нестерильные шприцы, иглы, инструменты для татуирования, пирсинга). Вероятно заражение при половом контакте и ребенка от матери во время родов, но это случается нечасто.
Острый вирусный гепатит, как правило, характеризуется бессимптомным течением и остается невыявленным в большинстве случаев. Только у 15 % инфицированных заболевание протекает остро – с тошнотой, ломотой в теле, отсутствием аппетита и потерей веса (редко сопровождается желтухой). У 60-85 % инфицированных развивается хроническая инфекция, что в 15 раз превышает частоту хронизации при гепатите В. Хронический вирусный гепатит С протекает с повышением печеночных ферментов и скудным проявлением симптомов. У 20-30 % больных заболевание приводит к циррозу печени, увеличивая риск развития печеночной недостаточности и гепатоцеллюлярной карциномы.
Выявление РНК HCV свидетельствует о размножении вируса в организме и является методом диагностики заболевания. Генетический материал вируса можно обнаружить с помощью ПЦР через 10-12 дней после инфицирования – в этот период специфические антитела, которые образуются через несколько месяцев после заражения, отсутствуют и биохимические показатели функции печени находятся в пределах референсных значений.
Посредством ПЦР выявляют РНК вируса качественно или количественно. Благодаря качественному методу подтверждается присутствие вируса гепатита С и его активное размножение. Количественное определение вирусной нагрузки с учетом генотипа HCV позволяет контролировать проводимую терапию и прогнозировать течение болезни.
Эффективность лечения оценивается по количеству РНК до и во время терапии. Обычно вирусная нагрузка крови снижается в несколько раз за первые три месяца успешного лечения. При эффективной терапии виремия уменьшается на два порядка в первые 4-12 недель лечения и после окончания курса терапии генетический материал вируса в крови не обнаруживается. Отсутствие снижения виремии через 12 недель с начала лечения указывает на его неэффективность. Рекомендовано проводить анализ до начала терапии, на 4-й, 12-й и 24-й неделях лечения и через 24 недели после окончания курса. Длительность терапии и периодичность количественного определения РНК вируса гепатита С зависит от генотипа вируса и степени повреждения печени.
Для чего используется исследование?
- Для подтверждения диагноза "вирусный гепатит С".
- Для прогнозирования течения вирусного гепатита С.
- Для мониторинга противовирусной терапии и решения вопроса о дальнейшей тактике лечения.
Когда назначается исследование?
- При качественном обнаружении РНК вируса гепатита С.
- При остром и хроническом вирусном гепатите С.
- При микст-гепатитах.
- При планировании, во время и после окончания противовирусной терапии.
Что означают результаты?
Референсные значения: не обнаружено.
- Не обнаружено – РНК вируса гепатита С не обнаружена или значение ниже предела чувствительности метода (50 МЕ/мл).
- 1*10^8 МЕ/мл – РНК вируса гепатита С обнаружена в концентрации выше линейного диапазона концентраций.
Линейный диапазон концентраций РНК вируса гепатита С, определяемых тест-системой, составляет 150-1*10^8 МЕ/мл.
- Уровень вирусной нагрузки крови не указывает на степень повреждения печени и тяжесть заболевания. Для их оценки необходимо исследовать биохимические показатели и материалы биопсии.
- При планировании лечения очень важно определить генотип вируса гепатита С.
Кто назначает исследование?
Литература
- Возианова Ж.И. Инфекционные и паразитарные болезни: В 3х т. - К.: Здоровье, 2000. – Т.1.: 600-690.
- Кишкун А.А. Иммунологические и серологические исследования в клинической практике. - М.:ООО МИА, 2006. – 471-476 с.
- Harrison's Principles of Internal Medicine. 16 th ed. NY: McGraw-Hill; 2005: 1822-1855.
- Lerat H, Rumin S, Habersetzer F, and others. In vivo tropism of hepatitis C virus genomic sequences in hematopoietic cells: influence of viral load, viral genotype, and cell phenotype. Blood. 1998 May 15;91(10):3841-9.PMID:9573022.
- Revie D, Salahuddin SZ. Human cell types important for hepatitis C virus replication in vivo and in vitro: old assertions and current evidence. Virol J. 2011 Jul 11;8:346. doi: 10.1186/1743-422X-8-346. PMID:21745397.
Исследование, направленное на количественное определение РНК вируса гепатита С, оценки вирусной нагрузки методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.
Вирус гепатита С (ВГС), количественное определение РНК, РТ-ПЦР [полимеразная цепная реакция в режиме реального времени], оценка вирусной нагрузки ВГС.
Синонимы английские
Hepatitis C Virus, Quantitative RNA, RT-PCR [polymerase chain reaction, real-time PCR], HCV Viral Load.
Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени.
МЕ/мл (международная единица на миллилитр).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Как правильно подготовиться к исследованию?
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
Общая информация об исследовании
Вирус гепатита С (ВГС, HCV) – это РНК-содержащий вирус семейства Flaviviridae, поражающий печень и приводящий к развитию хронического гепатита С, цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы.Существует шесть известных генотипов и множество субтипов вируса, которые имеют различное значение в прогрессировании заболевания и эффективности проводимой противовирусной терапии.
Современным методом диагностики ВГС является метод полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) – это метод молекулярной диагностики, позволяющий на ранних этапах заболевания выявлять фрагменты генетического материала (РНК) вируса. Он характеризуется высокой чувствительностью и специфичностью и позволяет получить результат в сравнительно короткие сроки.
Метод ПЦР в режиме реального времени позволяет выявлять РНК вируса как качественно, так и количественно. Качественное выявление генетического материала вируса позволяет предположить присутствие вируса в исследуемом материале. Количественная же характеристика содержания РНК вируса гепатита С в исследуемом биоматериале, то есть определение вирусной нагрузки позволяет оценивать эффективность проводимой противовирусной терапии и прогнозировать течение заболевания с возможным развитием хронического процесса и осложнений.
Определение вирусной нагрузки на автоматизированном оборудовании позволяет анализировать все 6 (1-6) генотипов ВГС, имеет высокую клиническую специфичность теста (100 %) и практически полностью исключает возможные диагностические ошибки на всех стадиях анализа.
Эффективность лечения оценивается по количеству РНК до и во время терапии.При оценке эффективности проводимой противовирусной терапии и прогнозировании развития хронического процесса используется оценка количества вирусной РНК в диагностических единицах – МЕ/мл. Если концентрация вируса менее 8х10^5 МЕ/мл (800000 МЕ/мл), то проводимое противовирусное лечение эффективно, если выше, то необходимо рассмотреть альтернативные варианты терапии. Таким образом, вирусная нагрузка ВГС менее 8х10^5 МЕ/мл и определение генотипа ВГС являются наиболее важными параметрами в прогнозировании заболевания и оценки эффективности терапии.
Для чего используется исследование?
- Для подтверждения диагноза "вирусный гепатит С", определения количественного содержания РНК вируса.
- Для прогнозирования течения вирусного гепатита С.
- Для оценки эффективности проводимой противовирусной терапии и решении вопроса о дальнейшей тактике лечения.
Когда назначается исследование?
- При обнаружении РНК вируса гепатита С качественными методами или иными тестами для диагностики данного вируса.
- При остром и хроническом вирусном гепатите С.
- При планировании, во время и после окончания противовирусной терапии.
- При оценке возможности развития хронического гепатита С, цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы печени.
Что означают результаты?
Референсные значения: не обнаружено.
Линейный диапазон концентраций РНК вируса гепатита С, определяемых детектирующим амплификатором в тесте –15-100000000 МЕ/мл.
- не обнаружено – РНК гепатита С не выявлена или значение ниже предела чувствительности метода.
Причины положительного результата:
- 100000000 МЕ/мл – РНК вируса гепатита С обнаружена в количестве выше линейного диапазона концентраций, необходимо указать используемое разведение.
* МЕ/мл – РНК вируса гепатита С обнаружена, низкая вирусная нагрузка (наиболее благоприятный прогноз течения заболевания и эффективности терапии);
> 8*10^5 МЕ/мл – РНК вируса гепатита С обнаружена, высокая вирусная нагрузка.
10 HCV, генотипирование (типы 1a, 1b, 2, 3a, 4), РНК [реал-тайм ПЦР]
9 HCV, РНК [реал-тайм ПЦР]
11 HCV, РНК количественно [реал-тайм ПЦР]
Кто назначает исследование?
Инфекционист, гепатолог, врач общей практики, терапевт, акушер-гинеколог, хирург.
Выбор исследований и оценка результатов на вирусные гепатиты.
Применяемые лабораторные технологии:
- ИХЛА (иммунохемилюминесцентный анализ) – количественный высокочувствительный анализ на выявление серологических маркеров
- ИФА (иммуноферментный анализ) – полуколичественный или качественный средне-чувствительный анализ на выявление серологических маркеров
- ПЦР (полимеразная цепная реакция) – качественный и количественный анализ на выявление в крови ДНК и РНК живых вирусов в период репликации
- HbsAg - поверхностный антиген вируса гепатита В.
Метод ИФА (отечеств.) – предел обнаружения от 0.1 нг/мл, результат (+) или (-)
Положительный тест подтверждают дополнительным исследованием. Возможно получение ложно-отрицательных результатов у 5-7% лиц, имеющих низкие уровни HBsAg или редкие субтипы вируса гепатита В.HBsAg – метод ИХЛА (Эбботт, США) – предел обнаружения от 0.05 МЕ/мл, выявляет все мутантные формы вируса.
Результат отрицательный при уровне менее 0.05 МЕ/мл, положительный результат - более 0,05 МЕ/мл.
Появляется через 1-2 недели после инфицирования. При выздоровлении исчезает через 1.5 месяца. Выявление его после 6 месяцев означает переход заболевания в хроническую форму.
Отрицательный результат возможен у 0.01-0.05 % лиц с очень низкими уровнями HBsAg.
Положителен у больных острым ВГВ с начала заболевания и у всех больных с хроническими формами; бессимптомное носительство антигена возможно и после выздоровления у лиц с ослабленным иммунитетом в связи с низкой продукцией антиHBsAg. - AntiHBcor - суммарные антитела к сердцевинному антигену вируса гепатита В. Поскольку сам антиген (HBcor) находится в печеночной клетке и в крови не обнаруживается, о его наличии судят по появлению в крови антител к нему.
AntiHBcor - метод ИХЛА (Эбботт, США) – результат в виде цифрового коэффициента обратной реакции:
От 1 до 3 – отрицательный
От 0 до 1 – положительный. Чувствительность теста – 1РЕI unit/ml.
Тест становится положительным с 4 недели у больных острым ВГВ. Выявляется у всех переболевших ВГВ ранее с выздоровлением в течение всей жизни (даже без HBsAg в крови); у больных любыми формами хронического ВГВ.
Кровь доноров, положительных по антиHBс, считается непригодной для переливания, даже при отрицательном результате исследования на HBsAg. - AntiHBcorIgM – острофазовые антитела к сердцевинному антигену гепатита В (ИФА) отечеств. – результат (+), (-). Антитела выявляются при остром ВГВ с 2 по 8 месяц, при хроническом ВГВ указывают на наличие текущего обострения.
Оценивается только в совокупности с HBsAg и антиHBcor. - AntiHBs - антитела к поверхностному антигену гепатита В - количественно (ИХЛА) DPC, США – пределы обнаружения – от 3 до 2000 мЕ/мл
Менее 10 мЕ/мл – отрицательный результат
Более 10 мЕ/мл - положительный
Антитела появляются у больных в периоде реконвалесценции. Активная выработка антител приводит к связыванию и удалению HBsAg из кровотока при выздоровлении. Уровень их достигает пика через 6-8 месяцев; антитела могут сохраняться длительное время как показатель активации иммунитета к ВГВ у лиц, переболевших с выздоровлением. У лиц, вакцинированных против ВГВ, антитела являются показателем эффективной иммунизации при уровне от 10 мЕ/мл и более, согласно критериям ВОЗ.
Эффективный иммунитет после прививки от ВГВ сохраняется до 10 лет, контролируется по уровню антиHBs. - НВеAg – внутренний антиген вируса гепатита В - ( метод ИФА) – результат (+), (-). Антиген выявляется на неделю позже HBsAg, держится до 2 месяцев острого периода ВГВ; является маркером максимальной заразности больного, наличие его у беременной означает риск заражения плода в 60-80%.
Обнаруживается при хроническом активном гепатите, при хроническом персистирующем гепатите. Заменяется на антиНВе спустя 6 месяцев от начала заболевания. - AntiНВе IgG (ИФА) – антитела к внутреннему антигену гепатита В - появляются по окончании острого периода ВГВ, что означает благоприятный прогноз, особенно при нарастании титра. Могут обнаруживаться в крови в течение 2-5 лет.
- AntiHVD суммарные - антитела к вирусу гепатита Д - (ИФА) качественно – результат (+), (-). Маркер инфицированности текущего или перенесенного ранее ВГД. Заболевание возможно только на фоне имеющегося ВГВ как суперинфекция.
- AntiHCV суммарные - антитела к вирусу гепатита С - (ИФА) – результат (+) или (-). Используется как первичный скрининг на наличие ВГС; основанием для диагноза не является, так как возможны как ложно-положительные, так и ложно отрицательные результаты. Положительный результат подтверждают и повторяют анализ другой тест-системой. Появляются антиВГС не ранее, чем через 5 недель от момента заражения (возможно и через 30-50 недель). Ложно-отрицательные результаты возможны при использовании низкочувствительных тест-систем, не выявляющих вирусы некоторых генотипов, чаще 1а и 3а.
AntiHCV (ИХЛА) Эбботт, США – высокочувствительный третьего поколения количественный тест на определение антител к восьми антигенам вируса гепатита С всех генотипов: Nc, E1/s,E2/Ns1, Ns2-5. Результат (+) или (-) и в виде коэффициента позитивности, позволяющего видеть изменения в динамике. Ложноотрицательный результат возможен в самом начале заболевания (так называемое серонегативное окно).У лиц, больных гепатитом С тест положителен как вне обострения, так и при обострении.
- AntiHCVIgM - острофазовые антитела к вирусу гепатита С (ИФА) качественно – результат (+), (-).
Наличие антител характерно для острой фазы ВГС, обострения хронического ВГС. - ПЦР (полимеразная цепная реакция)– анализ на выявление ДНК-РНК (DNA-RNA) живых вирусов гепатитов В,С, Д в крови – высокочувствительный тест на наличие острого ВГ или обострения хронического заболевания. Положительный тест свидетельствует о текущей репликации вируса в печеночной ткани с выходом вируса в кровь. Тест может быть отрицательным у выздоровевших после острого ВГ (до15% случаев), при хронических гепатитах вне обострения (при отсутствии репликации и деструкции печеночной ткани), на фоне противовирусной терапии, при подавлении репликации вируса гепатита С у пациентов с сочетанным гепатитом В, Д, А.
Определение РНК вируса гепатита С в крови является золотым стандартом – наиболее чувствительным и ранним тестом для диагностики заболевания (положителен с 7-21 дня от момента инфицирования, в отличие от антител). Вирусемия в течение более 6 месяцев – свидетельство хронизации болезни. Количественный анализ (вирусная нагрузка) используется для определения показаний и контроля за лечением антивирусными препаратами гепатитов В и С.
Определение генотипа вируса гепатита С (HCV) используется для выявления устойчивых к препаратам интерферона типов вируса (1b) и выбора тактики лечения.
Научно-диагностический центр лабораторных технологий
Телефоны для справок:
Личный кабинет клиента
В корзине пусто!
Вирусный гепатит С (HCV), количественный
Вирусный гепатит С (HCV), количественный-исследование для выявления возбудителя гепатита C (HCV), в ходе которого с помощью метода полимеразной цепной реакции в реальном времени (РТ-ПЦР) определяется наличие генетического материала (РНК) вируса и его количество (вирусная нагрузка) в образце крови. Вирус гепатита С (HCV) – РНК-содержащий вирус из семейства Flaviviridae, который поражает печень. Он способен размножаться в клетках крови (нейтрофилах, моноцитах и макрофагах, В-лимфоцитах) и вызывать криоглобулинемию, болезнь Шегрена и В-клеточные лимфопролиферативные заболевания. HCV благодаря высокой мутационной активности способен избегать воздействия защитных механизмов иммунной системы. Существует 6 генотипов и множество субтипов вируса, которые имеют разные значения для прогноза развития заболевания и эффективности противовирусной терапии. Выявление РНК HCV свидетельствует о размножении вируса в организме и является методом диагностики заболевания. Генетический материал вируса можно обнаружить с помощью ПЦР через 10-12 дней после инфицирования – в этот период специфические антитела, которые образуются через несколько месяцев после заражения, отсутствуют и биохимические показатели функции печени находятся в пределах референсных значений.
Посредством ПЦР выявляют РНК вируса качественно или количественно. Благодаря качественному методу подтверждается присутствие вируса гепатита С и его активное размножение. Количественное определение вирусной нагрузки с учетом генотипа HCV позволяет контролировать проводимую терапию и прогнозировать течение болезни.
Эффективность лечения оценивается по количеству РНК до и во время терапии. Обычно вирусная нагрузка крови снижается в несколько раз за первые три месяца успешного лечения. При эффективной терапии виремия уменьшается на два порядка в первые 4-12 недель лечения и после окончания курса терапии генетический материал вируса в крови не обнаруживается. Отсутствие снижения виремии через 12 недель с начала лечения указывает на его неэффективность. Рекомендовано проводить анализ до начала терапии, на 4-й, 12-й и 24-й неделях лечения и через 24 недели после окончания курса. Длительность терапии и периодичность количественного определения РНК вируса гепатита С зависит от генотипа вируса и степени повреждения печени.
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Показания к исследованию
Интерпретация
Не обнаружено – РНК вируса гепатита С не обнаружена или значение ниже предела чувствительности метода (200 копий/мл = 40 МЕ/мл).
2*10^6 копий/мл (>8*10^5 МЕ/мл) – РНК вируса гепатита С обнаружена. Высокая виремия.
>1,0*10^8 копий/мл (>2,4*10^7 МЕ/мл) – РНК вируса гепатита С обнаружена в концентрации выше линейного диапазона концентраций.
Линейный диапазон концентраций РНК вируса гепатита С, определяемых детектирующим амплификатором, составляет 7,5*10^2 – 1,0*10^8 копий/мл (1,8*10^2 – 2,4*10^7 МЕ/мл).
На результаты могут влиять
загрязнение биоматериала;
наличие в образце ингибиторов – химических и белковых субстанций, влияющих на различные компоненты ПЦР;
присутствие в крови гепарина.
Уровень вирусной нагрузки крови не указывает на степень повреждения печени и тяжесть заболевания. Для их оценки необходимо исследовать биохимические показатели и материалы биопсии.
При планировании лечения очень важно определить генотип вируса гепатита С.
Назначается в комплексе с
Anti-HCV, антитела
HCV – подтверждающий тест (антитела к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита)
HCV, РНК [качетсвенный ПЦР]
HCV, генотипирование, РНК [ПЦР]
Биохимический анализ крови при заболеваниях ЖКТ
+(998 71) 256-09-19
c 08:00 до 18:00, Пн-Пт
c 08:00 до 16:00, Сб
| Наши услуги | Срок выполнения (рабочих дней) |
|---|---|
| Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) | |
| Анализ крови ВИЧ | 3-4 |
| Гепатит В | |
| НВsAg (австралийский антиген) | 1 |
| Антитела к НВs-антигену вируса гепатита В (Anti-HBsAg ) | 1 |
| Hbe-антиген вируса гепатита В | 7 |
| Антитела к Hbe-антигену вируса гепатита В (суммарные) | 7 |
| Антитела к HbcorAg (суммарные) | 1 |
| Антитела к HbcorAg (IgM) | 7 |
| Выявление вируса гепатита В (HВV), ПЦР качественный метод (кровь) | 5 |
| Выявление вируса гепатита В (HВV), ПЦР количественный метод (кровь) | 5 |
| Гепатит С | |
| Антитела к вирусному гепатиту С (AntiHCV) | 1 |
| Вирус гепатита С (HCV), авидность антител IgG | 8 |
| Вирус гепатита С (HCV), антигены cor, NS3, NS4, NS5, антитела IgG | 7 |
| Вирус гепатита С (HCV), антитела IgМ | 7 |
| ПЦР Выявление вируса гепатита С (HCV) качественный метод (кровь) | 5 |
| ПЦР Количественное определение вируса гепатита C (HCV) (кровь) | 5 |
| ПЦР Высокочувствительное количественное определение вируса гепатита C (HCV) (кровь) | 5 |
| ПЦР Типирование вируса гепатита C (HCV) (кровь) | 5 |
| ПЦР Субтипирование вируса гепатита C (HCVгенотип) | 5 |
| Гепатит Д | |
| Вирус гепатита D (HDV), антитела IgМ | 7 |
| Вирус гепатита D (HDV), антитела cуммарные | 7 |
| Гепатит Е | |
| Вирус гепатита Е (HЕV), антитела IgМ | 7 |
| Вирус гепатита Е (HЕV), антитела IgG | 7 |
| Цитомегаловирус CMV (вирус герпеса человека 5 типа) | |
| Антитела IgG к цитомегаловирусу | 1 |
| Цитомегаловирус IgG авидность | 7 |
| Антитела IgM к цитомегаловирусу | 1 |
| ПЦР Выявление цитомегаловируса (CMV) | 5 |
| ПЦР количественное определение цитомегаловируса (CMV) | 7 |
| Выявление цитомегаловируса (CMV) (соскоб) | 3 |
| Вирус Эпштейна-Барр ЕВV (вирус герпеса человека 4 типа) | |
| Антитела IgA к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барра | 7 |
| Антитела IgG к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барра | 7 |
| Антитела IgM к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барра | 7 |
| Вирус Эпштейна-Барр (нуклеарный антиген, EBNA) антитела IgG | 7 |
| Вирус Эпштейна-Барр (ранние антигены, EA) антитела IgG | 7 |
| Вирус Эпштейна-Барр, гетерофильные антитела IgМ | 7 |
| ПЦР Выявление и количественное определение Вирус Эпштейна-Барр (ЕВV) (кровь) | 7 |
| Вирус папилломы человека (ВПЧ) | |
| ПЦР Выявление вируса папилломы человека высокого онкогенного риска (скрин) (НРV) (соскоб) | 5 |
| ПЦР Выявление вируса папилломы человека 16 типа (скрин) (НРV) (соскоб) | 3 |
| ПЦР Выявление вируса папилломы человека 18 типа (скрин) (НРV) (соскоб) | 3 |
| ПЦР Вирус папилломы человека квант-21 (колич) (НРV) (соскоб) | 5 |
| Вирус герпеса ВПГ (вирус простого герпеса человека 1 и 2 типов) | |
| Антитела IgG к вирусу простого герпеса I типа | 7 |
| Антитела IgМ к вирусу простого герпеса I типа | 7 |
| Антитела IgG к вирусу простого герпеса II типа | 7 |
| Антитела IgМ к вирусу простого герпеса II типа | 7 |
| Антитела IgG к вирусу простого герпеса I и II типа | 7 |
| Антитела IgM к вирусу простого герпеса I и II типа | 7 |
| Вирус простого герепеса (HSV) 2 типа, авидность антител IgG | 8 |
| ПЦР Выявление вируса герпеса I и II типа (соскоб) | 3 |
| ПЦР Выявление вируса герпеса I и II типа (кровь) | 7 |
| Вирус герпеса 3 типа | |
| Вирус Varicella Zoster, антитела IgG | 7 |
| Вирус герпеса 6 типа | |
| Вирус герпеса 6 типа (HHV), антитела IgG | 7 |
| Токсоплазмоз | |
| Антитела IgG к Toxoplasma gondii | 1 |
| Toxoplasma gondii IgG авидность | 7 |
| Антитела IgМ к Toxoplasma gondii | 1 |
| ПЦР Выявление Toxoplasma gondii (соскоб) | 3 |
| Хламидия трахоматис | |
| Антитела IgA к Chlamydia trachomatis | 3 |
| Антитела IgG к Chlamydia trachomatis | 3 |
| Антитела IgМ к Chlamydia trachomatis | 3 |
| ПЦР Выявление Chlamydia trachomatis (соскоб) | 3 |
| ПЦР Выявление Chlamydia trachomatis/ Ureaplasma spp. / Mycoplasma genitalium (соскоб) | 3 |
| Хламидия пневмония | |
| Антитела IgA к Chlamydia pneumonia | 7 |
| Антитела IgG к Chlamydia pneumonia | 7 |
| Антитела IgM к Chlamydia pneumonia | 7 |
| Микоплазма пневмония | |
| Антитела IgA к Mycoplasma pneumonia | 7 |
| Антитела IgG к Mycoplasma pneumonia | 7 |
| Антитела IgM к Mycoplasma pneumonia | 7 |
| Микоплазма хоминис | |
| ПЦР Выявление Mycoplasma hominis (соскоб) | 3 |
| Микоплазма гениталиум | |
| ПЦР Выявление Mycoplasma genitalium (соскоб) | 3 |
| Уреаплазма | |
| ПЦР Выявление микроорганизмов рода Ureaplasma spp. (рarvum+ urealyticum) (соскоб) | 3 |
| Гарднерелла | |
| ПЦР Выявление Gardnerella vaginalis (соскоб) | 3 |
| Коклюш (Bordetelle pertussis) | |
| Антитела IgА к вordetelle pertussis | 9 |
| Антитела IgG к вordetelle pertussis | 9 |
| Антитела IgG к вordetelle pertussis (метод Вестернблот) | 11 |
| Антитела IgM к вordetelle pertussis | 9 |
| Хеликобактерная инфекция | |
| Антитела IgА к Helicobacter pylori | 3 |
| Антитела IgG к Helicobacter pylori | 3 |
| Антитела IgM к Helicobacter pylori | 3 |
| Краснуха (Rubella virus) | |
| Антитела IgG к краснухе | 1 |
| Вирус краснухи IgG авидность | 7 |
| Антитела IgМ к краснухе | 1 |
| Корь (Measles) | |
| Антитела IgM к вирусу кори | 7 |
| Антитела IgG к вирусу кори | 7 |
| Клещевой энцефалит | |
| Антитела IgG к вирусу клещевого энцефалита | 3 |
| Антитела IgM к вирусу клещевого энцефалита | 3 |
| Лайм-боррелио́з | |
| Антитела IgG к Боррелиям (ЛаймБоррелиоз IgG) | 3 |
| Антитела IgM к Боррелиям (ЛаймБоррелиоз IgM) | 3 |
| Антитела IgM к Боррелиям (ЛаймБоррелиоз IgM EUROLINE профиль иммуноблот) | 3 |
| Иерсиниоз | |
| Антитела IgM к иерсиниозу | 7 |
| Антитела IgG к иерсиниозу | 7 |
| Респираторные инфекции | |
| Антитела Ig G к вирусу парагриппа 1-4 типов | 7 |
| Антитела Ig M к вирусу парагриппа -4 типов | 7 |
| Антитела IgA к респираторносинтициальному вирусу | 7 |
| Антитела IgМ к респираторносинтициальному вирусу | 7 |
| Антитела IgА к аденовирусу | 7 |
| Антитела IgМ к аденовирусу | 7 |
| Парвовирус (Parvovirus) | |
| Parvovirus B19, антител IgG | 7 |
| Parvovirus B19, антител IgМ | 7 |
| Кандиды | |
| ПЦР Candida albicans (соскоб) | 3 |
| Трихомонады | |
| ПЦР Выявление Trichomonas vaginalis (соскоб) | 3 |
| ПЦР Выявление Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae (соскоб) | 3 |
| Гонорея | |
| ПЦР Выявление Neisseria gonorrhoeae (соскоб) | 3 |
| Паразитарные исследования | |
| Антитела IgG к амебиазу | 7 |
| Антитела IgG к свиному цепню | 7 |
| Суммарные антитела к лямблиям | 5 |
| Антитела IgG к аскаридам | 7 |
| Антитела IgG к токсокарам | 7 |
| Антитела IgG к трихинелле | 7 |
| Антитела IgG к эхинококку | 7 |
| Антитела IgG к антигенам описторхов | 7 |
| Strongyloides stercoralis, антитела IgG, метод ЕIА | 7 |
Сроки выполнения анализов могут изменяться. Точная информация предоставляется при непосредственном обращении в лабораторию.
- Анализ можно сдать в любое время в течение дня.
- Анализ сдается натощак либо через 4 часа после нежирного приема пищи.
- Накануне сдачи крови необходимо воздержаться от приема алкоголя.
- Исключить физические и эмоциональные стрессы
Забор материала для лабораторных исследований осуществляется ежедневно, кроме воскресенья с 08:00 до 14:00. Технический перерыв с 12:00 до 12:30.
Читайте также:
