Диалитическая бумага исключает проникновение вирусов и бактерий внутрь пакета

44-ФЗ, Электронный аукцион

ИНН 6440000147 КПП 644001001

Скарификаторы одноразовые с боковым копьем изготовлены из нержавеющей стали, размер не менее 323 х 123 х 0,54 мм.. Упаковка: индивидуально упакованные в ленту скарификаторы ориентированны в одну сторону, что исключает вскрытие со стороны копья и снижает риск расстерилизации изделия с возможной травмой рук лаборанта.

ОКПД 33.10.15.124 Скарификаторы, перья

ОКПД 33.10.15.121 Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них

Зонд питательный назогастральный изготовлен из прозрачного нетоксичного медицинского поливинилхлорида безопасного термопластичного материала, смягчающегося при температуре тела. Зонд имеет открытый атравматичный конец и 2 боковых отверстия, содержит рентгеноконтрастную линию внутри стенки по всей длине. Для контроля глубины введения, на трубку нанесены 4 метки с числовым обозначением (на разном расстоянии, в зависимости от размера зонда по шкале Шарьера). Коннектор на проксимальном конце плотно закрывается колпачком. Имеется цветовая кодировка коннектора в соответствии с размером зонда. Изделие стерильно упаковано в индивидуальную бумажно-пластиковую упаковку блистерного типа. Размер Fr6. Срок годности изделий из ПВХ - 5 лет с даты производства

ОКПД 33.10.15.161 Зонды

Игла спинальная, тип Квинке или эквивалент, для спинальной (субарахноидальной) анестезии. Размер 25G (0,5* 90 мм). Острие с коротким вторичным срезом. Павильон иглы имеет удобный захват для проведения манипуляции и цветовую кодировку в зависимости от диаметра иглы. Проводниковая игла 21G (0,8*40 мм), цвет наконечника оранжевый. Стерильная. упаковано в индивидуальную бумажно-пластиковую упаковку блистерного типа. Срок годности изделий - 3 года с даты производства.

ОКПД 33.10.15.123 Иглы трубчатые (инъекционные)

Игла двусторонняя 21Gx1 1/2 (0,8х38 мм) с прозрачной камерой. Изготовлена из нержавеющей стали. Часть иглы, обращенная к пробирке, имеет защитную резиновую мембрану. Мембрана обеспечивает герметичность системы во время смены пробирок. Резьбовое соединение с иглодержателем. Упакована в пластмассовый футляр, который снабжен этикеткой с перфорацией для визуального контроля вскрытия. Стерильная (стерилизация оксидом этилена). Срок годности 3 года

ОКПД 33.10.15.123 Иглы трубчатые (инъекционные)

Капилляр гематокритный 75/60. Капилляры одноразовые гематокритные разработаны для забора крови и определения уровня гематокрита центрифугированием. Изготовлены из стекла ХС1 по ГОСТ 21400-75. Внутренний диаметр 1,0±0,1 мм, Толщина стенки не более 0,5 мм, Длина 75 мм

ОКПД 25.22.14.210 Материалы и емкости лабораторные расходные полимерные для использования в медицинской in vitro диагностике и лабораторных in vitro исследованиях

Капилляры для билирубинометра Билимет К Микрокапилляры стеклянные гепаринизированные, нестерильные. Внутренний диаметр не более 0,9 мм, длинна не более 45 мм.. В упаковке 1000шт.

Картридж для аппарата I-STAT CG8+ (25шт/упак.). Картридж содержит набор электродов, калибровочную жидкость, перистальтическую систему и систему утилизации образца. Объем пробы - 95 мкл Измеряемые и расчетные параметры: Натрий (Na), Калий (K), Ионизированный кальций (iCa), Глюкоза (Glu), Гематокрит (Hct), pH, pCO2, pO2, TCO2, HCO3, BE, sO2, Гемоглобин (Hb)

Картриджи для аппарата I-STAT EC8+ (25шт/упак). Картридж содержит набор электродов, калибровочную жидкость, перистальтическую систему и систему утилизации образца. Объем пробы - 65 мкл Измеряемые и расчетные параметры: Натрий (Na), Калий (K), Хлориды (CI), pH, pCO2, Мочевина/Азот мочевины (BUN), Глюкоза (Glu), Гематокрит (Hct), TCO2, HCO3, BE, Анионный интервал (Angap), Гемоглобин (Hb)

ОКПД 33.10.15.163 Катетеры

Зонд питательный назогастральный изготовлен из прозрачного нетоксичного медицинского поливинилхлорида безопасного термопластичного материала, смягчающегося при температуре тела. Зонд имеет открытый атравматичный конец и 2 боковых отверстия, содержит рентгеноконтрастную линию внутри стенки по всей длине. Для контроля глубины введения, на трубку нанесены 4 метки с числовым обозначением (на разном расстоянии, в зависимости от размера зонда по шкале Шарьера). Коннектор на проксимальном конце плотно закрывается колпачком. Имеется цветовая кодировка коннектора в соответствии с размером зонда. Изделие стерильно упаковано в индивидуальную бумажно-пластиковую упаковку блистерного типа. Размер Fr5. Срок годности изделий из ПВХ - 5 лет с даты производства

ОКПД 33.10.15.161 Зонды

ОКПД 33.10.15.163 Катетеры

Катетер подключичный предназначен для катетеризации подключичной вены, представляют собой трубку с раструбом под конус "Луер"/или эквивалент. Укомплектован проводником и 2-мя резиновыми пробками. Размер 0,6мм, длина не менее 150мм. Стерильный в индивидуальной упаковке. Срок годности катетеров из ПВХ - 5 лет с даты производства.

ОКПД 33.10.15.163 Катетеры

ОКПД 25.13.71.321 Изделия из резины неформовые медицинского назначения, не включенные в другие группировки

Лезвия для скальпеля стерильные одноразовые материал - нержавеющая сталь. Размер 24. Упакованы в индивидуальной бумажно-пластиковой упаковке блистерного типа.. Срок годности -5 лет с даты производства

ОКПД 33.10.15.131 Инструменты однолезвийные

Переходник-держатель игл многоразовый к вакуумным пробиркам изготовлен из прозрачной медицинской пластмассы, имеет резьбу для закрепления двусторонней иглы. Применение: используется для удобного направления пробирок в момент взятия крови.

ОКПД 25.13.71.321 Изделия из резины неформовые медицинского назначения, не включенные в другие группировки

Пробирка с активатором сгустка и гелем вакуумная с силиконовым покрытием предназначена для биохимических, иммунологических и серологических исследований. Материал пробирки: боросиликатное стекло. Наполнитель: активатор сгустка (диоксид кремния или кремнезем) и олефиновый гель. Размер пробирок не менее 13х100мм. Стандартный объем образца не менее 6мл. Максимальное отклонение содержания вакуума не более 10% Крышка комбинированная: материал резиновой пробки - бромбутилкаучук, материал защитного колпачка – полипропилен. Цвет в соответствии с ISO 6710 – желтый. Метод стерилизации указан на этикетке пробирок и на упаковке. Рабочая информация на этикетках - на русском языке. Этикетка с двойным отрывным цифровым кодом. В штативе № 100 шт., в коробке 10 штативов (1000 пробирок). Штатив из термоизолирующего материала. Срок годности – 18 месяцев с даты производства.

ОКПД 25.24.28.712 Пробирки полимерные с крышками и без крышек

ОКПД 33.10.15.163 Катетеры

Система для переливания крови и компонентов крови из бутылки, упакована в индивидуальную упаковку. На тыльной стороне упаковки находится входная щель из диалитической бумаги, которая обеспечивает свободное проникновение оксида этилена внутрь пакета при стерилизации. Диалитическая бумага исключает проникновение вирусов и бактерий внутрь пакета, одновременно не препятствует диффузии оксида этилена в обе стороны. Устройство системы: Система имеет полужесткую прозрачную капельницу, изготовлена из нетоксичного медицинского поливинилхлорида. Капельница обеспечивает образование не более 20 капель из не менее 1,0г воды. Капельно-фильтрующий узел задерживает микросгустки размером более 175 мкм с коэффициентом фильтрации не менее 80% при переливании не менее 1дм 3 консервированной крови 10-14 дневного срока хранения. Прозрачная магистральная трубка, изготовленная из нетоксичного медицинского поливинилхлорида, обеспечивает контроль вливания и дает возможность обнаружения воздушных пузырей. Порт для дополнительных инъекций повышенной плотности из латекса исключает протекание жидкости из прокола и обеспечивает самозатягиваемость при шестикратном прокалывании иглой диаметом не более 0,8 мм в разных местах. Роликовый зажим обеспечивает плавное переливание трансфузионной жидкости в любом режиме от струйного до капельного. Воздуховод предназначен для поступления воздуха в бутылку в процессе переливания. Рабочая длина основной части устройства не менее 140050мм. Соединение деталей устройства выдерживает избыточное давление не более 40 кПа. Устройство укомплектовано силиконированной инъекционной иглой размер 18G (1,2 х 38 мм). Закрыта колпачком из полиэтилена. Изделие стерилизовано оксидом этилена, предназначено для однократного применения. Срок годности с даты стерилизации – 5 лет

ОКПД 33.10.15.430 Аппараты и одноразовые системы для переливания крови

Система инфузионная "светозащитная" с фиксирующей повязкой, двумя дополнительными упорами на фильтре, с двумя портами и двумя иглами, стерильная, однократного применения. Предназначена для внутривенного вливания инфузионных растворов из стеклянных емкостей и полимерных контейнеров, может быть использована для растворов, проявляющих химическую нестабильность под действием света. Фиксирующая повязка из нетканного материала плотностью не менее 40 гр/м2 позволяет быстро и надежно закрепить трубку системы к руке пациента без применения лейкопластыря. Система упакована в индивидуальный пластиковый пакет. Воздушный клапан и воздушный фильтр встроены в заборную иглу из АБС-пластика, защитный колпачок имеет не менее 8 мини-выступов. Полужесткая капельница и трубки системы изготовлены из "светозащитного" ПВХ коричневого цвета. Капельница оснащена жидкостным фильтром с диаметром ячеек не более 15мкм и дополнительными упорами для удобного прокалывания контейнера. Длина трубки не менее 150 см. Обязательное наличие двух дополнительных портов: один порт расположен у основания внутривенной иглы и предназначен для экстренного струйного введения лекартственных препаратов; Y-образный порт не менее 15 см выше и предназначен для подключения дополнительных линий и систем. Наличие двух инъекционных игл: игла-бабочка 23G (0,6х19мм) для "сложных" вен в соединении с коннектором системы и дополнительная игла 21G (0,8х38мм) для инъекций. Типа соединения "Луэр Слип"/или эквивалент. Стерилизация этиленоксидом. Срок годности 5 лет. На этикетке обязательное наличие на русском языке – наименования, инструкции, метода стерилизации, даты изготовления, срока годности, СЕ, информации о производителе, номере партии.

ОКПД 33.10.15.430 Аппараты и одноразовые системы для переливания крови

Вата хирургическая нестерильная хлопковая. Поглотительная способность не менее 20г. Капиллярность не менее 70мм. Фасовка по 250г.

ОКПД 24.42.24.126 Вата медицинская, расфасованная в формы или упаковки для розничной продажи, прочая

Зажим пупочный стерильный предназначен для накладывания на пуповину. Насечки вдоль всего зажима с его внутренней стороны прочно удерживают пуповину в одном положении. Специальный замок с затвором предотвращает случайное раскрытие, а механизм замка обеспечивает прочную фиксацию на пуповине. Изготовлен из прочного, упругого стирола. Биологически безопасен и нетравматичен. Выпускается стерильным в индивидуальной упаковке.

ОКПД 25.13.71.321 Изделия из резины неформовые медицинского назначения, не включенные в другие группировки

Как защититься от COVID-19 в ожидании создания вакцины против него

Об авторе: Валерий Дмитриевич Молостов – врач, кандидат медицинских наук. Минск

Обыватели недоумевают: почему современная медицина не может так долго найти средство (антибиотики) против коронавируса? Но медицина бессильна не только перед коронавирусом, но и перед вирусом гриппа (птичьего или свиного), болезнью Эбола и десятком других. Микробные заболевания современная медицина лечит хорошо, фармацевты синтезировали огромное количество антибиотиков. Антибиотики омывают межклеточное пространство (где расположены бактерии), но они, к большому огорчению, никогда не проникают внутрь клетки (где расположены вирусы).

Крупные микробы в 100 раз мельче клеток тканей человека. Средний размер крупного вируса – 0,0004 мм, а мелкого вируса – 0,000006 мм. Вирус СПИДа считается крупным и имеет размер 0,00008 мм, свиной цирковирус – 0,000017 мм. Вирусы в среднем в 1000 раз меньше размера микроба и в 10 000 раз меньше любой человеческой тканевой клетки. Не повреждая клеточную оболочку, болезнетворный вирус проникает внутрь клетки человека, а питательной средой служит ему цитоплазма – жидкое содержимое самой клетки. Вирус быстро размножается, и за сутки внутри клетки появляются тысячи вирусов.

Возникает вопрос: почему же больной человек выздоравливает при поражении его органов вирусами? Дело в том, что внутрь клеток, где размножаются вирусы, свободно проникают только собственные иммуноглобулины, которые и убивают вирусы. Но иммуноглобулины (в основном гамма-глобулины) могут проникнуть внутрь клетки, если они синтезированы только внутри данного организма. Чужие иммуноглобулины, которые взяты из крови другого человека, практически не проникают внутрь ваших клеток, пораженных вирусами.

При заболевании, вызванном коронавирусом, больному организму нужна неделя, чтобы синтезировать высокую концентрацию иммуноглобулинов. Глобулины синтезируются внутри костного мозга, лимфоидной ткани, селезенки и печени. Сразу после проникновения вируса в организм человек фактически на протяжении пяти дней не имеет никакой защиты против вирусной инфекции, так как иммуноглобулины еще не выработаны! За пять дней иммунитет только начинает вырабатываться!

Лечение всех тяжелых заболеваний, вызванных вирусом, происходит следующим образом.

Прежде всего врачи ставят своей задачей не дать пациенту умереть за шесть дней острого проявления заболевания. На шестой день организм пациента начнет вырабатывать собственные антитела. Тогда пациент будет обязательно спасен. Как сохранить жизнь пациента до шести дней течения острого периода?

Во-первых, медики ставят перед собой цель снизить концентрацию вирусных токсинов в крови при помощи увеличения количества воды в кровяном русле. Если у больного весом в 70 кг в венах и артериях содержится 3 л крови, то ему предстоит ввести в артерии и вены еще 2–3 л воды, чтобы уменьшить концентрацию вирусных токсинов. Для этого больного заставляют пить много воды и вводят ему внутривенно (инъекционно) до 3 л в день водных растворов: глюкозы, физиологического раствора и различных кровезаменителей. Только выдержали бы почки пациента!

Во-вторых, есть вещества, которые в кровяном русле больного пациента создают химические связи с молекулами вирусных токсинов, и от этого токсины становятся менее ядовитыми. Таких веществ существует сотни. Одно из них – аскорбиновая кислота (витамин С).

Однако, подчеркнем еще раз, все врачи понимают, что до тех пор пока организм пациента не выработает огромную концентрацию собственных иммуноглобулинов – до тех пор излечения пациента не произойдет.

Для большинства опасных вирусных инфекций созданы профилактические прививки, которые представляют из себя ослабленный живой вирус. Но пока не существует вакцины (ослабленного вируса) для коронавируса. Конечно, через год вирусологи создадут вакцину и против коронавируса. Но дело в том, что после инъекции такой вакцины необходимо ждать три недели до того момента, пока у данного человека выработается стойкий иммунитет. Если человек уже заболел, то прививка этому человеку не поможет.

Коронавирус заразил множество людей. Наверное, вы уже задавались вопросом, а что же вообще такое эти вирусы?

Если из носа у вас течет, в этом, как правило, виноват обычный простудный вирус. К счастью, у нас имеется иммунитет, способный справиться с простудой, так что она быстро проходит.

Другие вирусы победить сложнее.

Существуют лекарства против вирусов, но они не всегда эффективны. Поэтому если вирус проник в клетки организма, задача иммунной системы — очистить их.

Между бактериями и вирусами — большая разница

И бактерии, и вирусы могут стать причиной болезни человека. Но при этом они очень разные.

Внутри бактериальной клетки есть все, что требуется для жизни. Бактерия способна питаться, размножаться и избавляться от ненужных ей веществ. А вот вирус этого не может. Он выживает только за счет других, просто-напросто заставляя чужие клетки работать на себя.

Вирус проникает в клетку. А затем начинает пользоваться ею, производя множество своих копий. Некоторые вирусы копируют себя в таких количествах, что клетка в итоге просто лопается и погибает. Из нее высвобождаются миллионы новых вирусов, готовых атаковать следующую клетку.

Коробка с инструкцией внутри

Клетка — очень сложная система. Вирус же, напротив, относительно примитивен. На самом деле он даже не выполняет все требования, сформулированные учеными, чтобы дать определение живого существа.

Вирусы ничего не поглощают и не выделяют. Все эти заботы они перекладывают на других.

Представьте себе вирус в виде маленькой коробочки. Внутри лежат его гены — своего рода инструкция, в которой описывается, как вирус работает.

Хорошие вирусы

Мы постоянно носим в себе множество вирусов. Они присутствуют повсюду. Но, к счастью, далеко не все вирусы опасны. Некоторые из них даже участвуют в очень важных процессах в природе.

Например, в чайной ложке воды — несколько миллионов вирусов! В море они убивают бактерии, обеспечивая питанием прочие организмы.

Большинство вирусов не вредят людям, ведь они атакуют лишь определенный тип клеток.

Некоторые вирусы нападают только на свиней, другие вызывают заболевания у растений. Третьи предпочитают бактерии. На земле существуют вирусы практически для всего живого.

Могут изменяться

Нынешний коронавирус изначально был вирусом животных. Вероятно, его носителями были летучие мыши.

Как вышло, что он перекинулся на людей?

В процессе создания копий вируса периодически случаются ошибки. Копия получается не совсем точной. Это называется мутацией.

Но изредка вирусы мутируют так, что, вместо того чтобы заражать животных, начинают атаковать клетки человека. Если в организм человека попадает такой вирус, это может стать началом нового опасного заболевания.

Нужен ключ

Клетка стала фабрикой по производству вируса

Клетка вырабатывает все, что нужно вирусу. Она становится вирусной фабрикой.

Готовые вирусы затем могут покинуть клетку и отправиться в путешествие по организму. Либо клетка настолько переполняется вирусами, что лопается и погибает. И тогда множество новых вирусов вырываются на волю и атакуют новые жертвы.

Вот почему человек болеет

В организме поднимается тревога. Иммунитет выпускает своих агентов, чтобы они арестовали непрошеных гостей. В этот момент человек чувствует себя слабым и больным.

Вирусы гриппа и коронавирус атакуют и повреждают клетки легких.

У заболевших коронавирусом поднимается температура и начинается кашель. Когда мы болеем гриппом, мы тоже страдаем от насморка и кашля. Так организм реагирует на инфекцию и защищается от нее.

Коронавирус распространяется по воздуху в маленьких капельках жидкости, при кашле вылетающих изо рта человека. Вдохнуть эти капельки может кто угодно. Либо кто-то может прикоснуться к месту, где они осели, а затем дотронуться до рта. Таким образом вирус распространяется.

Лекарства и вакцины могут помочь

Поскольку вирус на самом деле не совсем живое существо, очень трудно найти против него эффективное лекарство, которое при этом не навредило бы клеткам.

От некоторых вирусов защищают вакцины. Когда мы прививаемся, наш иммунитет учится распознавать вирус. В таком случае он нападает на вирус настолько быстро, что тот просто не успевает наплодить множество копий.

Сейчас ученые одновременно разрабатывают и лекарства, и вакцины против коронавируса.

От некоторых вирусов избавиться нельзя

Такое случается, например, когда иммунная система не в состоянии отследить вирус. К подобному типу относится вирус герпеса.

О мире вирусов известно многое, но еще больше ученым только предстоит узнать.

Гигантские вирусы

Вирусы — мельчайшие и простейшие микроорганизмы из всех существующих на Земле.

Если представить, что клетка — это авианосец, то бактерия по сравнению с ней покажется обычной весельной лодкой. А вирус — бутылочной пробкой, качающейся на волнах поблизости.

Но на самом деле есть и вирусы побольше. Их обнаружили всего несколько лет назад. Самые большие вирусы даже крупнее, чем простые бактерии. У них гораздо больше генов, чем у остальных вирусов, и большая часть их генетического материала совершенно не изучена.

Ученые задаются вопросом, откуда взялись гигантские вирусы. Может, прежде чем стать паразитами, они относились к отдельному виду живых организмов, обитавших на планете давным-давно?

К счастью, нам не стоит особенно бояться этих гигантских вирусов, как свидетельствуют проведенные исследования. Похоже, они предпочитают жить за счет амёб — одноклеточных организмов.

Материалы ИноСМИ содержат оценки исключительно зарубежных СМИ и не отражают позицию редакции ИноСМИ.

Популярное
Обсуждаемое

При полном или частичном использовании материалов ссылка на ИноСМИ.Ru обязательна (в интернете — гиперссылка).

Произошла ошибка. Пожалуйста, повторите попытку позже.

Факт регистрации пользователя на сайтах РИА Новости обозначает его согласие с данными правилами.

Пользователь обязуется своими действиями не нарушать действующее законодательство Российской Федерации.

Пользователь обязуется высказываться уважительно по отношению к другим участникам дискуссии, читателям и лицам, фигурирующим в материалах.

Публикуются комментарии только на русском языке.

Комментарии пользователей размещаются без предварительного редактирования.

Комментарий пользователя может быть подвергнут редактированию или заблокирован в процессе размещения, если он:

В случае трехкратного нарушения правил комментирования пользователи будут переводиться в группу предварительного редактирования сроком на одну неделю.

При многократном нарушении правил комментирования возможность пользователя оставлять комментарии может быть заблокирована.

Пожалуйста, пишите грамотно – комментарии, в которых проявляется неуважение к русскому языку, намеренное пренебрежение его правилами и нормами, могут блокироваться вне зависимости от содержания.

Бактериофаги – это вирусы, которые поражают только бактерий. В ходе инфекции они влияют на все процессы жизнедеятельности бактериальной клетки, фактически превращая ее в фабрику по производству вирусного потомства. В конце концов клетка разрушается, а вновь образованные вирусные частицы выходят наружу и могут заражать новые бактерии.

Несмотря на огромное число и разнообразие природных фагов, встречаемся мы с ними редко. Однако бывают ситуации, когда деятельность этих вирусов не остается незамеченной. Например, на предприятиях, где производят сыры, йогурты и другие молочно-кислые продукты, часто приходится сталкиваться с вирусной атакой на бактерии, сбраживающие молоко. В большинстве таких случаев фаговая инфекция распространяется молниеносно, и полезные бактерии гибнут, что приводит к значительным экономическим потерям (Neve et al., 1994).

Именно благодаря прикладным исследованиям в интересах молочной промышленности, направленным на получение устойчивых к бактериофагам штаммов молочно-кислых бактерий, был открыт ряд механизмов, с помощью которых бактерии избегают инфекции. Параллельно были изучены способы, с помощью которых вирусы, в свою очередь, преодолевают бактериальные системы защиты (Moineau et al., 1993).

Кто защищен – тот вооружен

На сегодня известно пять основных, весьма хитроумных механизмов защиты, которые бактерии выработали в непрестанной борьбе с вирусами: изменение рецептора на поверхности клетки; исключение суперинфекции; системы абортивной инфекции; системы рестрикции-модификации и, наконец, системы CRISPR-Cas.

К средствам противовирусной защиты бактерий относятся и системы рестрикции-модификации, в которые входят гены, кодирующие два белка-фермента – рестриктазу и метилазу. Рестриктаза узнает определенные последовательности ДНК длиной 4—6 нуклеотидов и вносит в них двуцепочечные разрывы. Метилаза, напротив, ковалентно модифицирует эти последовательности, добавляя к отдельным нуклеотидным основаниям метильные группы, что предотвращает их узнавание рестриктазой.

Врага нужно знать в лицо

Системы CRISPR-Cas являются уникальным примером адаптивного иммунитета бактерий. При проникновении в клетку ДНК фага специальные белки Cas встраивают фрагменты вирусной ДНК длиной 25—40 нуклеотидов в определенный участок генома бактерии (Barrangou et al., 2007). Такие фрагменты называются спейсерами (от англ. spacer – промежуток), участок, где происходит встраивание, – CRISPR-кассета (от англ. Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats), а сам процесс приобретения спейсеров – адаптацией.

Чтобы использовать спейсеры в борьбе с фаговой инфекцией, в клетке должен происходить еще один процесс, управляемый белками Cas, названный интерференцией. Суть его в том, что в ходе транскрипции CRISPR-кассеты образуется длинная молекула РНК, которая разрезается белками Cas на короткие фрагменты – защитные криспрРНК (крРНК), каждая из которых содержит один спейсер. Белки Cas вместе с молекулой крРНК образуют эффекторный комплекс, который сканирует всю ДНК клетки на наличие последовательностей, идентичных спейсеру (протоспейсеров). Найденные протоспейсеры расщепляются белками Cas (Westra et al., 2012; Jinek et al., 2012).

Системы CRISPR-Cas обнаружены у большинства прокариот – бактерий и архей. Хотя общий принцип действия всех известных систем CRISPR-Cas одинаков, механизмы их работы могут существенно отличаться в деталях. Наибольшие различия проявляются в строении и функционировании эффекторного комплекса, в связи с чем системы CRISPR-Cas делят на несколько типов. На сегодняшний день описаны шесть типов таких неродственных друг другу систем (Makarova et al., 2015; Shmakov et al., 2015).

Наиболее изученной является система CRISPR-Cas I типа, которой обладает излюбленный объект молекулярно-биологических исследований – бактерия кишечная палочка (Esсherichia coli). Эффекторный комплекс в этой системе состоит из нескольких небольших белков Cas, каждый из которых отвечает за разные функции: разрезание длинной некодирующей CRISPR РНК, связывание коротких крРНК, поиск, а затем разрезание ДНК-мишени.

Гонка вооружений

Бактериофаги, как факторы среды, вызывают направленные изменения в геноме бактерий, которые наследуются и дают бактериям явное преимущество, спасая от повторных инфекций. Поэтому системы CRISPR-Cas можно считать примером ламарковской эволюции, при которой происходит наследование благоприобретенных признаков (Koonin et al., 2009)

Некоторые бактериофаги реагируют на наличие в бактериальной клетке систем CRISPR-Cas выработкой особых анти CRISPR-белков, способных связываться с белками Cas и блокировать их функции (Bondy-Denomy et al., 2015). Еще одно ухищрение — обмен участков генома вируса, на которые нацелена система CRISPR-Cas, на участки геномов родственных вирусов, отличающихся по составу нуклеотидной последовательности (Paez-Espino et al., 2015).

Благодаря постоянному совершенствованию биоинформатических алгоритмов поиска, а также включению в анализ все большего количества прокариотических геномов, открытие новых типов CRISPR-Cas систем является делом недалекого будущего. Предстоит также выяснить и детальные механизмы работы многих недавно открытых систем. Так, в статье, опубликованной в 2016 г. в журнале Science и посвященной анализу системы CRISPR-Cas VI типа, описан белок С2с2, образующий эффекторный комплекс с крРНК, который нацелен на деградацию не ДНК, а РНК (Abudayyeh et al., 2016). В будущем такое необычное свойство может быть использовано в медицине для регулирования активности генов путем изменения количества кодируемых ими РНК.

Изучение стратегий борьбы бактерий с бактериофагами, несмотря на свою кажущуюся фундаментальность и отвлеченность от задач практической медицины, принесло неоценимую пользу человечеству. Примерами этого могут служить методы молекулярного клонирования и редактирования геномов – направленного внесения или удаления мутаций и изменения уровня транскрипции определенных генов.

Благодаря быстрому развитию методов молекулярной биологии всего лишь через несколько лет после открытия механизма действия систем CRISPR-Cas была создана работающая технология геномного редактирования, способная бороться с болезнями, ранее считавшимися неизлечимыми. Доступность и простота этой технологии позволяют рассматривать ее как основу для медицины, ветеринарии, сельского хозяйства и биотехнологий будущего, которые будут базироваться на направленных и безопасных генных модификациях.

Нет никаких сомнений, что дальнейшее изучение взаимодействия бактерий и их вирусов может открыть перед нами такие возможности, о которых мы сейчас даже не подозреваем.

Abudayyeh O. O., Gootenberg J. S., Konermann S. et al. C 2c2 is a single-component programmable RNA-guided RNA-targeting CRISPR effector // Science. 2016. V. 353: aaf5573.

Barrangou R., Fremaux C., Deveau H. et al. CRISPR provides acquired resistance against viruses in prokaryotes // Science. 2007. V. 315. P. 1709–1712.

Bikard D., Marraffini L. A. Innate and adaptive immunity in bacteria: mechanisms of programmed genetic variation to fight bacteriophages // Curr. Opin. Immunol. 2012. V. 1 P. 15–20.

Bondy-Denomy J., Garcia B., Strum S. et al. Multiple mechanisms for CRISPR-Cas inhibition by anti-CRISPR proteins // Nature. 2015. V. 526. P. 136–139.

Calendar R., Abedon S. T. The Bacteriophages // 2nd Ed., Oxford University Press. 2006.

Datsenko K. A., Pougach K., Tikhonov A. et al. Molecular memory of prior infections activates the CRISPR/Cas adaptive bacterial immunity system // Nat. Commun. 2012. V. 3. P. 945

Jiang W., Marraffini L. A. CRISPR-Cas: New Tools for Genetic Manipulations from Bacterial Immunity Systems // Annu. Rev. Microbiol. 2015. V. 69. P. 209–28.

Jinek M., Chylinski K., Fonfara I., et al. A programmable dual-RNA-guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity // Science. 2012. V. 337. P. 816–821.

Koonin E. V., Wolf Y. I. Is evolution Darwinian or/and Lamarckian? // Biol. Direct. 2009. V. 4. P. 42.

Lopez-Pascua L., Buckling A. Increasing productivity accelerates host-parasite coevolution // J. Evol. Biol. 2008. V. 3. P. 853–860.

Makarova K. S., Wolf Y. I., et al. An updated evolutionary classification of CRISPR-Cas systems // Nat. Rev. Microbiol. 2015. V. 11. P. 722–736.

Moineau, S., Pandian S., Klaenhammer T. R. Restriction/modification systems and restriction endonucleases are more effective on lactococcal bacteriophages that have emerged recently in the dairy industry // Appl. Envir. Microbiol. 1993. V. 59. P. 197–202.

Neve H., Kemper U., et al. Monitoring and characterization of lactococcal bacteriophage in a dairy plant // Kiel. Milckwirtsch. Forschungsber. 1994. V. 46. P. 167–178.

Nuñez J. K., Harrington L. B., et al. Foreign DNA capture during CRISPR-Cas adaptive immunity // Nature. 2015a. V. 527. P. 535–538.

Nuñez J. K., Kranzusch P. J., et al. Cas1-Cas2 complex formation mediates spacer acquisition during CRISPR-Cas adaptive immunity // Nat. Struct. Mol. Biol. 2014. V. 21. P. 528–534.

Nuñez J. K., Lee A. S., Engelman A., Doudna J. A. Integrase-mediated spacer acquisition during CRISPR-Cas adaptive immunity // Nature. 2015b. V. 519. P. 193–198.

Paez-Espino D., Sharon I., et al. CRISPR Immunity Drives Rapid Phage Genome Evolution in Streptococcus thermophilus // MBio. 2015. V. 6: e00262–15.

Shmakov S., Abudayyeh O. O., Makarova K. S., et al. Discovery and Functional Characterization of Diverse Class 2 CRISPR-Cas Systems. // Mol. Cell. 2015. V. 60. P. 385–397

Tan D., Svenningsen S. L., Middelboe M. Quorum sensing determines the choice of antiphage defense strategy in Vibrio anguillarum. // mBio 2015. V. 6: e00627–15.

Westra E. R., van Erp P. B., Künne T., et al. CRISPR immunity relies on the consecutive binding and degradation of negatively supercoiled invader DNA by Cascade and Cas3 // Mol. Cell. 2012. V. 46. P. 595–605.

Работа поддержана грантом РФФИ (№ 16-34-01176)

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽