Цитостатиков или противовирусных препаратов

Источником вирусных инфекций является больной человек. Инкубационный период заболевания может длиться от 2 до15 дней и более. Затем начинается период острых клинических проявлений вирусного заболевания. Продолжительность конкретной болезни зависит от представителя вируса. Выделяют РНК и ДНК -содержащие вирусы. К ДНК-содержащим вирусам относятся: герпес вирусы, вирусы ветряной и натуральной оспы, вирус опоясывающего лишая, гепатита В, аденовирусы (ОРВИ) и вирусы, вызывающие папилломы. К РНК-содержащим вирусам относятся: вирусы гриппа А и В (ортомиксовирус) и паромиксовирус, вызывающий бронхит и пневмонию, вирус гепатита С, Е, D, G, вирус краснухи. Особую разновидность РНК вирусов представляют ретровирусы, вызывающие ВИЧ инфекцию (СПИД).

Для профилактики ряда вирусных заболеваний (полиомиелит, бешенство и др.) успешно применяют специфические вакцины. Лекарственные препараты, тормозящие репликацию вирусов, угнетают также жизнедеятельность клеток макроорганизма и могут оказывать выраженное токсическое действие. Противовирусные средства повышают резистентность организма к вирусам и приостанавливают одну из стадий репродукции вирусов: адсорбцию (прикрепление к поверхности клетки), проникновение в клетку, депротеинизацию, синтез вирусных компонентов, выход вирусного генома из клетки и др. Для профилактики и лечения вирусных инфекций применяют различные противовирусные средства. Противовирусные ЛС различают по механизму действия, в зависимости от заболеваний, при которых они применяются.

В зависимости от заболеваний их классифицируют на:

Взаимодействие противовирусных лекарственных средств с другими средственными средствами

Противовирусные ЛС

Взаимодействующий препарат

Результат взаимодействия

Усиление психостимулирующего, противопаркинсонического действия

Алкоголь, антидепрессанты, антигистаминные, антипсихотические, антихолинергические

Усиление нейротоксических эффектов

Антибиотики и др. противомикробные средства

Клинически значимого взаимодействия не выявлено

Увеличение адсорбции активных веществ

Развитие небольшой гипопротромбинемия

Повышение риска нефротоксичности

Вакцины, содержащие живые или убитые вирусы

Уменьшение содержания антител при иммунизации больных, опасность развития вирусной инфекции

Виферон (супп. рект.)

Взаимодействие виферона с другими препаратами не описано

Циклоспорин, амфотерицин В

Повышение концентрации в сыворотке крови ганцикловира

Повышение риска развития судорог

Живые вирусные вакцины

Иммуноглобулин человека нормальный

Снижение эффективности иммунизации (после введения иммуноглобулина, не следует использовать в течение 30 дней живые вирусные вакцины для парентерального введения)

Риск развития генерализованных вирусных инфекций

Не влияют на выборатку антител и не понижают эффективности профилактической вакцинации

данных об отрицательных эффектах не отмечено

Увеличение риска нейтропении

Подавление функции костного мозга

Повышение риска развития анемии, совместное применение не рекомендуется

Конкуренция за фермент тимидинкиназу

Интерферон α, препараты интерферона

Алкоголь, алкогольсодержащие препараты

Повышение риска нейротоксичности

Препараты интерферонов,
ИНФ человеческий лейкоцитарный

Усиление гематотоксичности (лейкопения, агранулоцитоз)

Циметидин, фенитоин, варфарин, теофиллин, диазепам, анаприлин

Замедление метаболизма препаратов, повышение их концентрации и токсичности

Снотворные; седативные средства, опиоидные анальгетики,наркотические

Усиление нейротоксического действия на ЦНС

Препараты глюкокортикоидов, нестероидные НПВС

Ослабление биологической активности ИФН-β за счёт угнетения синтеза простагландинов НПВС

Высокий риск развития потенциально фатальной сердечной аритмии

Увеличение концентрации индинавира в плазме крови, необходимо уменьшить дозу

Инозин пранобекс (изопринозин)

Снижение эффективности изопринозина

Противовирусные препараты, антибиотики, иммуномодуляторы

Аддитивный эффект ( усиление фармакологического действия)

Ингибиторы изоферментов системы цитохрома Р450

Не изменяют плазменную концентрацию осельтамивира

Ингибиторы АПФ, диуретики, антибиотики, блокаторы гистаимновых рецепторов, ГКС и др

При одновременном приеме нежелательных явлений не выявлено

Противовирусные препараты, антибиотики, иммуномодуляторы

Совместим с данными препаратами

Уменьшение эффективности полудана.
Разрушение эндогенного интерферона ферментами

Совместим с данными препаратами

Простудокс
(действующие вещества: парацетамол 750мг + фенилэфрин 10мг + аскорбиновая кислота 60мг)

Индукторы микросомальных ферментов печени (фенитоин, рифампицин, фенобарбитал)

Увеличение активных метаболитов парацетамола и возможность развития тяжелых интоксикаций

Ингибиторы микросомальных ферментов печени (циметидин, кетоконазол)

Снижает риск гепатотоксического действия парацетамола

Возрастает риск развития глаукомы

Возрастает риск задержки мочи, сухости во рту, запоры

Снижение эффективности урикозурических ЛС

Усиление действия антикоагулянтов

Препараты магния и алюминия

Уменьшение биодоступность рибавирина при приеме внутрь

Антагонизм, рибавирин подавляет фосфолириро-вание и образование активной формы зидовудин-трифосфат, повышение риска развития анемии

Ацетилсалициловая кислота, парацетамол

Уменьшение биодоступности римантадина

Адсорбенты, обволакивающие, вяжущие ЛС

Уменьшение всасывания римантадина

Опасная комбинация! Усиление (потенцирование) антихолинергического действия (развитие галлюцинаций, ночных кошмаров)

Замедление биотрансформации, уменьшение клиренса, увеличение плазменной концентрации римантадина

Интерферон, аналоги нуклеозидов

Усиление действия интерферона

И сточник: Преферанский Н. Г., доктор фармацевтических наук, профессор Первого МГМУ им И.М.Сеченова, руководитель отдела медицинских и фармацевтических информационных систем МИАЦ РАМН

Работа непосредственно с цитостатическими препаратами или рядом с ними может привести к множеству неприятных последствий: кожная сыпь, тошнота, изменения показателей крови, нарушение функционирования репродуктивной системы (снижение фертильности, проблемы с вынашиваемостью, преждевременные роды, самопроизвольные аборты, врожденные пороки развития), развитие неопластических процессов. Причем цитостатики можно обнаружить в биохимических анализах всего персонала, который работает с соответствующим препаратом или в том же помещении. При этом следует отметить, что международное агентство по изучению рака уже достаточно давно установило, что множество химиотерапевтических препаратов являются онкогенами или возможными онкогенами.

Исследователи обнаружили несколько возможных путей попадания опасных лекарственных средств в организм: через кожу, ингаляционный путь, проглатывание (ненамеренное попадание руки в рот), инъекционный путь (укол иглами, инструментами). Соответственно выделяют опасные манипуляции: вскрытие флакона иглой для растворения или набора препарата, вынимание иглы после набора препарата, перенос шприца, введение иглы в вену или катетер, извлечение иглы после инъекции. Также обнаружен чрезвычайно высокий уровень контаминации препаратами всех поверхностей помещений для их приготовления и/или введения.

Таким образом, риски для медицинского персонала, связанные с введением химиотерапевтических препаратов, очевидны. Однако при выполнении всех рекомендаций по безопасности контаминация рабочих мест химиотерапевтическими препаратами снижается и, следовательно, уменьшается неблагоприятное воздействие на медицинский персонал.

В рекомендации по безопасности работ с цитостатиками входят обеспечение процедурного кабинета необходимым оборудованием, средствами личной защиты персонала, проведение специализированных тренингов и ежегодных медицинских обследований работников.

Оборудование процедурного кабинета должно включать вытяжной шкаф с вытяжным каналом, отдельным от основного. Воздух, выходящий из вентилируемых шкафов, должен очищаться при помощи высокоэффективных фильтров и выводиться на улицу на значительном расстоянии от окон.

Средства индивидуальной защиты персонала состоят из комплекта сертифицированной защитной рабочей одежды: полипропиленовый халат с полиэтиленовым покрытием и длинными рукавами на манжетах, химиотерапевтические перчатки, маска, защитный передник, головной убор и очки.

Важным фактором безопасности является правильная утилизация отходов. Отходы, загрязненные опасными препаратами, необходимо хранить отдельно от других отходов в специальных закрытых контейнерах. Поскольку цитостатики относятся к отходам класса Г, то они подлежат сжиганию по договору с организацией, имеющей лицензию на сбор, транспортировку и сжигание опасных отходов.

Одним из современных и перспективных подходов к защите медицинского персонала является использование закрытых систем для разведения, смешивания и введения препаратов. Закрытые системы представляют собой устройства, которые механически предотвращают попадание препарата и его паров за пределы системы. Использование таких систем делает введение химиотерапевтических препаратов более безопасным. В некоторых странах больницы, использующие закрытые системы, смогли ослабить меры безопасности для вводящих химиотерапевтические препараты медсестер. Это снизило затраты больницы и позволило сделать процесс введения препаратов менее пугающим для пациентов.

Председатель семинара, заведующий стационаром дневного пребывания для лечения химиопрепаратами гематологических больных ГНЦ РАМН Н. Н. Цыба задал докладчику вопрос о реализации вышеперечисленных мер безопасности в ФНКЦ ДГИО им. Дмитрия Рогачева. Литвинов Д. В. отметил, что в России, к сожалению, часть медицинских работников относятся к таким мерам небрежно. В клинике есть возможности реализации всех мер безопасности, но средний медицинский персонал в должной степени не осознает необходимости выполнения всего регламента работ. Полный комплект специализированной одежды для работы химиотерапевтическими препаратами есть, закрытых систем пока нет, ламинарные шкафы есть, утилизация отходов налажена. Но проблемы возникают на первом же этапе – медсестры не надевают очки, используют неподходящие для работы с такими препаратами перчатки. Эту проблему предполагается решить проведением периодических образовательных программ для медицинского персонала.

С 90-х годов XX века число случаев профессиональных заболеваний среди медицинских работников возросло в 1,5−2,5 раза. Причем профессия медицинской сестры занимает 1−2 место по числу профессиональных заболеваний для данной категории медработников на протяжении ряда лет. Причиной этому служит множество опасных для здоровья факторов, с которым сталкиваются медицинские работники: биологические агенты (вирусы, бактерии, грибы и т. д.), физические факторы (рентгеновское и лазерное излучение и т. д.), химические вещества (опасные для здоровья препараты) и психоэмоциональное напряжение.

К опасным лекарственным средствам относят: цитостатики, антибиотики, противовирусные средства, гормоноподобные вещества и др. Медицинские работники, которые работают с этими веществами, могут попасть под их воздействие. При этом риск напрямую зависит от токсичности лекарственного средства. С целью динамического наблюдения за состоянием здоровья сотрудников и своевременного принятия профилактических и реабилитационных мер проводятся периодические медицинские осмотры.

Так, по данным НИИ медицины труда РАМН, в результате обследования медицинских работников гематологических отделений, имеющих контакт с цитостатиками, наблюдались выраженные изменения гематологических показателей, аллергические заболевания кожи, жалобы на расстройство ЖКТ, повышенная вероятность преждевременных родов. Поэтому сотрудникам, работающим в контакте с этими веществами, необходимо использовать индивидуальные защитные средства и работать в специально оборудованных помещениях. Также возможен вариант централизованного приготовления цитостатических препаратов в больничной аптеке, однако это не реализовано ни в одной из российских больниц. Поэтому на сегодняшний день адекватными и эффективными профилактическими мероприятиями по предупреждению у медицинских работников профессиональных заболеваний, вызванных контактами с противоопухолевыми препаратами, являются:

• постоянный неукоснительный контроль содержания в воздушной среде помещений лекарственных веществ;
• выполнение всех манипуляций с цитостатиками при неукоснительном соблюдении всех мер безопасности.

Ослабление мер безопасности возможно только при использовании закрытых систем ― герметичных систем, препятствующих попаданию в окружающую среду аэрозолей, паров и жидкостей при приготовлении и введении препаратов. Такие системы позволяют смешивать и вводить препараты с использованием различных стандартных флаконов, шприцев, систем внутривенного введения и инфузионных мешков. Использование закрытых систем позволяет практически полностью предотвратить воздействие лекарственных препаратов на медицинских работников.

Подводя итоги семинара, Н. Н. Цыба отметил, что все проблемы, связанные с созданием безопасных условий труда медицинских работников, сводятся к нескольким пунктам. Это низкая информированность медицинского персонала об опасности, как следствие, формальное исполнение защитных мероприятий, отсутствие персонифицированного учета заболеваемости медицинских работников и недостаточное количество устройств, обеспечивающих безопасность работы. Все эти проблемы не новые и о них много говорилось, но до сих пор они не решены. Поэтому медицинскому сообществу еще предстоит большая и долгая работа в этом направлении.

Нанотехнология как междисциплинарная область знаний стала в наступившем веке мощным двигателем технологического прогресса. К 2015 году общемировые затраты на развитие нанотехнологии достигнут одного триллиона долларов. По планам правительственных органов, объем производства продукции наноиндустрии в России к 2015 году должен превысить 900 млрд рублей.

Т.Г. Толстикова, зав.лабораторией
фармакологических исследований НИОХ СО РАН,
д.б.н., профессор

Характеризуя нанотехнологию в несколько возвышенном духе, хочется сказать, что на ее могучем многоразветвленном древе одним из самых мощных ответвлений, приносящим все больше плодов, является наука нанобиотехнология.

В сферу ее охвата входят проблемы, без решения которых не мыслится не только повышение качества жизни человека, но и само его существование. К числу этих проблем относятся:

— разработка технологий производства продуктов питания, способствующих в максимальной степени гарантировать человеку нормальное исполнение всех жизненных функций и профилактику заболеваний;

— создание средств диагностики;

— разработка лекарственных препаратов, специфическая активность которых обеспечивала бы постоянный рост уровня качества лечения.

Заголовок настоящей статьи является фактически кратким выводом из многочисленных зарубежных печатных материалов, посвященных характеристике составных частей современной нанотехнологии. В Сибирском отделении РАН наряду с признанием исключительно важной роли наноматериалов как основы важнейших отраслей промышленности все большее внимание уделяется нанобиотехнологии.

Если обратиться к такому разделу, как средства диагностики, то необходимо подчеркнуть высокий научный уровень исследований, проводимых в Институте химической биологии и фундаментальной медицины под руководством академика В. В. Власова. Примечательное свойство этих исследований, а также работ в области медицинской генетики — выход в оптимальные сроки в практику.

Процесс разработки лекарственных препаратов включает неразрывно связанные стадии дизайна и синтеза новых соединений, создание лекарственных форм и, наконец, все фазы (от первичного до клинического) фармакологического изучения.

Исследователи Сибирского отделения, возглавляемые академиком В. В. Болдыревым, в числе первых в мире поняли особую важность получения наноструктурированных форм лекарственных препаратов, которые, как принято считать, обеспечивают адресную доставку к органу-мишени действующей части лекарственного препарата. Это широко распространенное понятие, вероятно, должно подразумевать защиту действующего вещества (ДВ) от преждевременного метаболизма в живом теле, а также функционирование ДВ в виде наноструктурированных образований, проявляющих специфическую фармакологическую активность. Уникальным подходом к получению наноструктурированных форм лекарств проявил себя твердофазный механохимический синтез. Приоритет сибиряков в этом направлении признан в мире.

Вполне рядовое, на первый взгляд, мероприятие Президиума СО РАН по организации в составе Новосибирского института органической химии Отдела химии природных и биологически активных веществ способствовало расширению исследований в том разделе нанобиотехнологии, который обращен к разработке новых, в особенности, наноструктурированных лекарственных препаратов.

Обсуждение научных результатов с к.б.н., н.с. Екатериной Морозовой, аспирантом третьего года обучения Михаилом Хвостовым и дипломником Антоном Чечушковым.

В связи с главным предметом настоящей статьи хочу остановиться лишь на некоторых применяемых нами новых подходах к разработке наноструктурированных лекарственных препаратов.

Впервые показано, что растительные углеводсодержащие метаболиты (гликозиды и полисахариды) образуют с действующими лекарственными препаратами (далее называемыми фармаконами) комплексы, представляющие собой типичные наноструктуры. Надежное доказательство их образования мы получили из опытов, проводимых на животных, главным итогом которых было обнаружение абсолютно неоспоримых преимуществ комплексно связанных фармаконов перед фармаконами, вводимыми в чистом виде. Эти преимущества состоят, во-первых, в снижении терапевтически активной дозы фармакона в 10-150 раз; во-вторых, в существенном убывании ( вплоть до полного исчезновения в некоторых случаях) вредных побочных эффектов фармакона; в усилении нетипичных, так называемых, плейотропных свойств фармакона положительного характера.

Мы пришли к выводу, что комплексно связанный с углеводсодержащим метаболитом фармакон в живом организме функционирует в виде наноразмерной структуры, взаимодействующей с рецепторами как новый модифицированный фармакон.

Нас поддержали в этом убеждении сотрудники Института химической кинетики и горения, руководимые проф. Т. В. Лёшиной и к.х.н. М. Б. Тарабаном. Их исследования привели к получению данных, неоспоримо свидетельствующих о комплексообразовании (клатрировании) фармаконов с одним из самых интересных из найденных нами комплексирующих растительных метаболитов — глицирризиновой кислотой. Продуцируемая такими многотоннажными растениями флоры России, Казахстана и Средней Азии, как солодка голая и солодка уральская, глицирризиновая кислота являет собой своеобразный уникум в мире растительных метаболитов. Уникальность ее состоит в сочетании высокой доступности с разнообразием полезных фармакологических свойств.

Убеждены, что самым перспективным направлением применения метаболита солодки служит клатрирование фармаконов. Способность к образованию клатратов (комплексов) у глицирризиновой кислоты удивляет не только широтой охвата фармаконов, но и просто-таки неизбежным появлением у комплексов преимуществ, о которых велась речь.

Антигипертензивный препарат нифедипин, в течение нескольких десятков лет успешно применявшийся в терапии гипертонической болезни, стал вытесняться более дорогими его аналогами. Однако с появлением на рынке новых лекарственных форм нифедипина интерес врачей к этому недорогому препарату вновь вернулся. Форма нифедипина в виде комплекса с глицирризиновой кислотой, предлагаемая нами, должна занять особое место среди кардиотропных препаратов. В чем особенность нашего наноструктурированного препарата? Он проявляет необходимую антигипертензивную активность при в 10 раз сниженном содержании в нем нифедипина. Клатрирование глицирризиновой кислотой мощно усиливает вторичный эффект нифедипина — антиаритмическое действие. Для того, чтобы купировать аритмию без воздействия на артериальное давление, нужно ввести клатрат, содержащий дозу нифедипина в 29 раз ниже его антигипертензивной дозы. Повышается в несколько раз его растворимость, а, следовательно, возможность применения внутривенных инъекций при скорой помощи. Использование разработанного нами препарата будет способствовать существенному уменьшению риска прогрессирования стенокардии и других сердечно-сосудистых осложнений, а также предотвращению развития печеночной и почечной недостаточности. Таким образом, перевод нифедипина в наноструктурированную форму делает его полифункциональным препаратом. А полифункциональных препаратов на рынке лекарств не так уж много.

Не менее убедительны другие примеры. Широко применяемые нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) аспирин, ортофен, индометацин, анальгин и другие имеют существенный недостаток — деструктивные изменения слизистой оболочки желудка. Мы показали, что их клатрирование с помощью глицирризиновой кислоты приводит к повышению противовоспалительной, жаропонижающей и анальгетической активности в 3-5 раз в дозах, существенно (2-10 раз) сниженных. Особо важное следствие клатрирования — резкое снижение токсичности и степени деструктивных поражений слизистой оболочки желудка. Кроме того, повышается защищенность печени и почек.

Препараты, называемые статинами, — эффективные средства снижения липопротеинов низкой плотности и общего содержания холестерина. О широте их применения в терапии атеросклероза можно судить по их реализации на рынке лекарств. Так, объем продаж препаратов на основе синтетического статина аторвостатина превысил 10 млрд долларов в год. В России годичный курс препарата липримар стоит около 20 тыс. руб. Исследования, проведенные под руководством академика Ю. П. Никитина и д.х.н. Н. Ф. Салахутдинова, позволили установить, что клатрирование статинов глицирризиновой кислотой позволяет снизить в 3-5 раз терапевтическую дозу дорогого фармакона и значительно уменьшить присущие статинам вредные побочные эффекты.

Как мы выяснили, не менее перспективным, чем гликозиды, комплексообразующим агентом является арабиногалактан — полисахаридный метаболит эндемиков сибирской лесной флоры лиственницы сибирской (Larix sibirica) и лиственницы Гмелина (Larix Gmelinii). Он легко выделяется из древесины указанных деревьев. Содержание арабиногалактана составляет около 10 % от веса сухой древесины. Необходимо подчеркнуть, что оба вида лиственницы служат главными составляющими лесных массивов Восточной Сибири. Выделение и очистка арабиногалактана производится по простой технологии, разработанной в Иркутском институте химии. Для выделения арабиногалактана могут быть использованы отходы лесосеки, лесопиления, целлюлозно-бумажной промышленности. Таким образом, арабиногалактан по своей доступности не имеет конкурентов среди природных и биосинтетических полисахаридов.

Химически арабиногалактан представляет собой полисахарид гребенчатого строения. Главная цепь состоит из звеньев галактозы, боковые цепи — из звеньев арабинозы и галактозы. Эта особенность строения способствует образованию с ним прочных комплексов лекарственных препаратов.

Полученные путем твердофазного синтеза его клатраты с НПВС индометацином, транквилизаторами сибазоном и мезапамом, нейролептиком азалептином, антиаритмиком амиодароном, антигипертензивным препаратом нифедипином показали, отмеченные выше, характерные свойства наноструктурированных комплексов фармаконов. Так, базовая противовоспалительная активность индометацина в клатратах сохраняется высокой при дозах фармакона, сниженных в 10 и 20 раз, деструктивное поражение слизистой желудка снижается в 2 раза. Клатратообразование сибазона и мезапама приводит к усилению анксиолитического эффекта, к снижению в 10 раз дозы с сохранением базовой фармакологической активности.

Клатраты с нифедипином и амиодароном, позволяющие в случае нифедипина повысить растворимость в воде в 6,8 раза и снизить в 10 раз дозу при сохранении его высокой базовой гипотензивной активности, а для амиодарона — повысить растворимость в воде в 15 раз при сохранении свойств.

Таким образом, с помощью растительных углеводсодержащих метаболитов, в частности, глицирризиновой кислоты и арабиногалактана, которые при надлежащей постановке дела станут недорогими веществами, получаемыми из отечественного растительного сырья, известные фармаконы превращаются в новые препараты с ранее неизвестными положительными свойствами.

Важным направлением нанобиотехнологии в СО РАН являются возглавляемые академиками В. В. Болдыревым и В. М. Фоминым работы по созданию и исследованию наноаэрозолей нерастворимых в воде лекарственных препаратов.

Аэрозольные формы традиционных препаратов, а также совершенствование устройств их доставки в легкие пациента — одна из современных тенденций развития фармацевтики и фармакотерапии. Аэрозольные лекарственные формы рассматриваются как альтернатива для инвазивного и перорального способов введения в организм, особенно для препаратов, слаборастворимых в воде.

В развитие этих работ в лаборатории д.х.н. А. А. Онищука Института химической кинетики и горения созданы не имеющие аналогов установки, позволившие начать углубленные токсико-фармакологические исследования на животных лекарственных препаратов в форме наноаэрозолей.

Итоги токсико-фармакологических исследований привели нас к убеждению, что применение лекарственных препаратов в наноаэрозольной форме весьма перспективно в качестве нового терапевтического подхода.

В заключение мы выражаем надежду, что описанные в настоящей статье примеры, освещающие лишь часть исследований в области нанобиотехнологии, позволят читателю судить о серьезном подходе сибирских ученых к решению важных проблем и типичном для СО РАН высоком научном уровне исследований.

Возвращаясь к высокому стилю, выразим надежду, что на мощном ответвлении древа будут по следам наших исследований появляться цветы и плоды.

Нужно ли лечить ОРВИ противовирусными препаратами

Лекарства, воздействующие непосредственно на вирус и подавляющие его активность, широко представлены на полках аптек. Мода на противовирусные пилюли пришла в Россию лет двадцать назад, но сегодня уже идет на спад.

Как объясняет врач-педиатр Юлия Бережанская, которая специализируется на лечении острых респираторных заболеваний, люди стали понимать бесполезность лишней медикаментозной нагрузки на организм. К тому же применение противовирусных препаратов чревато побочными эффектами как для взрослого, так и для ребенка - они могут спровоцировать аллергические реакции.

Если говорить о профилактике ОРВИ, то неэффективность таких препаратов давно доказана врачами. Лечение обычной вирусной инфекции также не требует специфического подхода.

Однако в случае с гриппом ситуация иная. Здесь действительно профилактикой выступает вакцинация, а для лечения заболевания применяются противовирусные препараты. Правда, доказанной эффективностью обладает лишь пара наименований (занамивир и осельтамивир) из всего ассортимента, который предлагают аптеки . И применять их для лечения гриппа можно только по назначению и под жестким контролем врача.

Интерферон – только для спокойствия мамы

В России представлено более четырех сотен наименований иммуномодуляторов, в то время как за рубежом интерфероны используются лишь в исключительных случаях – для лечения тяжелых заболеваний.

Мало того, длительное бесконтрольное употребление таких препаратов может снизить действие своего иммунитета.

Правда, оксолиновые и вифероновые мази действительно помогают задержать часть вирусов и бактерий. Однако их процент настолько ничтожен, что подавляющее большинство все равно проникнет внутрь. Получается, что мази и капли в нос – это тоже относительно безопасный способ успокоиться. Пользы они не принесут.

Гомеопатия и эффект плацебо

Однако благодаря рекламе у потребителя сложилось мнение, что гомеопатические капли, пастилки, сиропы безопасны и эффективны.

Сбалансированное питание вместо БАДов

БАДы не являются лекарством. По словам производителей, в них собраны вытяжки из фруктов, овощей и растений, а комбинация витаминов рассчитана на любой возраст. Правда, и цена этих чудо-пилюль кусается.

По ее словам, среди россиян наметилась неправильная тенденция – экономить на мясе, рыбе, морепрдуктах и фруктах и покупать БАДы. А ведь полезные вещества значительно лучше усваиваются из продуктов, нежели из таблеток.

Всем любителям БАДов стоит помнить пословицу: мы то, что мы едим.

Дайте организму поболеть

По словам Бережанской, самым эффективным профилактическим противовирусным средством остается личная гигиена. Чтобы защититься от вирусов и инфекций, врач советует чаще мыть руки, промывать нос солевыми растворами до и после контактов с людьми, менять одежду после работы, школы и детского сада.

В качестве безопасного иммуномодулятора детям и взрослым врач советует практиковать пассивное закаливание. Речь не идет об обливаниях холодной водой и пробежках босиком по снегу.

Не нужно на следующий же день бежать на работу или вести в школу ребенка с явными признаками заболевания. Следует дать организму временной интервал, и он сам справится с заболеванием.

Увидели ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите "Ctrl+Enter"