Первая помощь при отравлении аминами

Амины — это производные аммиака, в котором атомы водорода замещены органическими радикалами. Различают амины алифатические (метиламины, этиламины, пропиламины и т. д.) и ароматические (анилин, толуидин, ксилидин, дифениламин, вафтиламины и др.); в зависимости от числа замещенных в молекуле аммиака атомов водорода — первичные, вторичные, третичные (например, монометиламин, диметиламин, триметиламин); по числу аминогрупп в молекуле амины— моноамины (вышеперечисленные), диамины [этилендиамин, гексаметилендиамин, парафенил ендиамин (урсол)] и полиамины.

В природных условиях амины образуются при разложении азотсодержащих веществ в организме животных (биогенные амины). Многие из них обладают сильным биологическим действием (тирании, серотонин, гистамин).

Амины применяют в химической и фармакологической промышленности, в производстве пластмасс, красителей, инсектицидов и др. Используемые на производстве амины могут вызывать как острые, так и хронические отравления.

Острое отравление. При вдыхании паров алифатических амин — резкое раздражение слизистой оболочки глаз, верхних дыхательных путей, общее возбуждение, нарушения дыхания; при тяжелых отравлениях — судороги, отек легких, поражения печени, почек; при загрязнении кожи — ожог. Отравления ароматическими аминами возникают при вдыхании паров и проникновении их через кожу. Симптомы острого отравления: слабость, головокружение, головная боль, тошнота, рвота, шаткая походка, резкая синюшность покровов, в тяжелых случаях — психическое возбуждение, судороги, снижение температуры тела, нарушение сердечной деятельности. Могут наступить кома, параличи и смерть.

Первая помощь: вынести пострадавшего на свежий воздух; при загрязнении кожи обмыть тело водой (не горячей), сменить одежду. Назначают полный покой, вдыхание кислорода и карбогена, по показаниям — сердечные средства; при остановке дыхания — искусственное дыхание, инъекции лобелина (1 мл 1% раствора).

Хроническое отравление алифатическими аминами проявляется снижением веса тела, катарами верхних дыхательных путей, головными болями, нарушением сердечной деятельности, поражением почек, печени. В некоторых случаях могут быть аллергические заболевания. При действии ароматических аминов отмечаются слабость, общее недомогание, головные боли, изменения крови (уменьшение содержания гемоглобина, числа эритроцитов), расстройство пищеварения, поражение печени и почек, неустойчивость функции сердечно-сосудистой системы, психические расстройства. Описаны аллергические заболевания. Некоторые амины (бензидин, нафтиламины) могут вызывать злокачественные опухоли. Лечение — перевод на работу, не связанную с профессиональными вредностями, симптоматическое лечение.

Профилактика отравлений: механизация производственных процессов, герметизация аппаратуры, эффективная вентиляция. Предварительные и периодические медосмотры. Средства индивидуальной защиты — фильтрующий противогаз, спецодежда (перчатки, нарукавники, сапоги). После работы — душ и смена одежды. См. также Анилин.

Амины — производные аммиака или гидроокиси аммония, образующиеся при замещении в этих соединениях атомов водорода органическими радикалами. В молекуле аммиака можно заместить радикалом (В) один, два или три атома водорода, а в гидроокиси аммония — четыре атома водорода и получить амины следующих четырех типов:

По характеру радикалов, связанных с атомом азота, Амины подразделяют на амины жирного (например, метиламин), ароматического (например, анилин) и гетероциклического рядов (например, аминопиридин). Диамины содержат две, а полиамины — несколько аминных группировок при различных атомах углерода.

Один из наиболее распространенных методов синтеза аминов жирного ряда основан на использовании взаимодействия аммиака с галоидопроизводными:

Амины ароматического ряда получают почти исключительно по методу Н. Н. Зинина — восстановлением нитросоединений: RNO₂ + 6H →RNH₂ + 2H₂O.

Метиламин, диметиламин и триметиламин — газообразные вещества, высшие амины — твердые, не растворимые в воде вещества, лишенные запаха. Все амины обладают свойствами оснований и способны к образованию солей с кислотами.

В процессе биологического инактивирования аминов важная роль принадлежит реакции окислительного дезаминирования. Эта реакция катализируется моноаминоксидазой, окисляющей моноамины, и диаминоксидазой, или гистаминазой, окисляющей гистамин и другие диамины. При действии этих ферментов амины превращаются в альдегиды:

Образующиеся при дезаминировании аминов альдегиды быстро подвергаются окислению в соответствующие кислоты, которые не обладают фармакологической активностью.

В природных условиях амины образуются из аминокислот в процессе гнилостного расщепления белка бактериями. Образование аминов в организме человека и животных происходит путем декарбоксилирования аминокислот:

Этот процесс катализируется декарбоксилазами, под влиянием которых из фармакологически относительно инертных аминокислот (гистидин, тирозин и др.) образуются амины, оказывающие сильное воздействие на организм (тирамин, гистамин и др.).

Тирамин (β-n-оксифенилэтиламин) найден в экстрактах спорыньи, гниющих животных тканях, зрелом сыре; обладает прессорным действием, что обусловлено его способностью освобождать из связанного состояния норадреналин.

Гистамин (β-имидазолилэтиламин) вызывает расширение капилляров и падение кровяного давления. Введенный извне, стимулирует функции пищеварительных желез и тонизирует гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта. Преимущественная локализация — тучные клетки тканей и базофильные лейкоциты. В обычных условиях находится в связанном неактивном состоянии. Освобождение больших количеств гистамина при ряде воздействий приводит к патологическим расстройствам. Применяется гистамин для определения секреторной способности желудочных желез и как лекарственное средство при суставном и мышечном ревматизме и полиартритах.

Расстановка ударений: АМИ`НЫ

АМИНЫ — класс азотсодержащих органических соединений, являющихся продуктами замещения одного или нескольких атомов водорода в молекулах аммиака (NH₃) или гидроокиси аммония (NH₄OH) на органические радикалы.

Многие А. обладают высокой биологической активностью (тирамин, серотонин, гистамин и др.). В молекуле аммиака (см.) можно заместить радикалом (R) один, два или три атома водорода, а в гидроокиси аммония — четыре атома водорода и получить амины следующих четырех типов:

По характеру радикалов, связанных с атомом азота, А. подразделяют на А. жирного (напр., метиламин), алициклического (напр., циклогексиламин), ароматического (напр., анилин) и гетероциклического ряда (напр., амино пиридин). Диамины содержат две, а полиамины — несколько аминных групп при различных атомах углерода. Один из наиболее распространенных методов синтеза А. жирного ряда основан на использовании взаимодействия аммиака с галоидопроизводными:

А. ароматического ряда получают почти исключительно по методу Н. Н. Зинина — восстановлением нитросоединений:

Метиламин, диметиламин и триметиламин — газообразные вещества, высшие А. — вещества, лишенные запаха. Растворимость А. в воде уменьшается по мере увеличения молекулярного веса. Все А. обладают свойствами оснований и способны к образованию солей с кислотами.

В процессе биологического пнактивирования А. важная роль принадлежит реакции окислительного дезаминирования (см.). Эта реакция катализируется моноаминоксидазой (см.), окисляющей моноамины, и диаминоксидазой, или гистаминазой, окисляющей гистамин и другие диамины. При действии этих ферментов А. (см. Аминоксидазы) превращаются в альдегиды:

Образующиеся при дезаминировании А. альдегиды быстро подвергаются окислению в соответствующие кислоты, к-рые не обладают фармакологической активностью.

В организме человека и животных путем декарбоксилирования нек-рых аминокислот образуются соединения, называемые биогенными аминами:

Этот процесс катализируется декарбоксилазами (см.), под влиянием к-рых из фармакологически относительно инертных аминокислот (гистидин, тирозин и др.) образуются А., оказывающие сильное воздействие на организм, напр. тирамин (см.), гистамин (см.), а также участвующие в превращениях, приводящих к образованию биологически активных соединений: серотонина (см.), адреналина (см.), холина (см.) и т. п. Из глутаминовой к-ты в организме образуется γ-аминомасляная к-та, играющая важную роль в деятельности ц. н. с. Считают, что γ-аминомасляная к-та является естественным тормозящим фактором в нервных клетках.

Все указанные выше соединения играют чрезвычайно важную роль как стимуляторы или как ингибиторы (см.) различных сторон деятельности организма. В нормальных условиях биогенные А. окисляются моноаминоксидазами, превращаясь в альдегиды, к-рые удаляются затем с мочой.

Амины алициклического (полиметиленового) ряда — газообразные или жидкие вещества; применяются при органическом синтезе, в производстве инсектицидов п ингибиторов коррозии. Обладают выраженной токсичностью, резким раздражающим действием на кожу. Описаны случаи тяжелых производственных отравлений циклогексиламином, сопровождающиеся рвотой, поносом, заторможенностью реакций, расширением зрачков. В эксперименте на животных найдены те же изменения крови, что и при действии алифатических А., с образованием метгемоглобина.

Ароматические амины — жидкие и твердые вещества, применяющиеся в анилинокрасочной, химико-фармацевтической промышленности, производстве резин, пластмасс, инсектицидов, в парфюмерной, мыловаренной и текстильной промышленности. Они гораздо более токсичны, чем алифатические А. Способны вызывать острые, подострые и хрон. отравления. Отравления при проникновении через неповрежденную кожу — характерная особенность ароматических А. В действии А. на организм наиболее типичны образование метгемоглобина (см. Метгемоглобинемия) и дегенеративные изменения эритроцитов (тельца Гейнца).

При остром отравлении А. характерна симптоматика, свидетельствующая о поражении нервной системы и нарушениях психики: повышение сухожильных рефлексов, расширение зрачков, психическое возбуждение (анилин), тремор (диметил анилин), нистагм, фибриллярное подергивание языка (фенилгидразин), нарушения психики (гексанитродифениламин) и др.

При хрон. отравлении А. отмечается повышенная нервная возбудимость, эмоциональная неустойчивость, вегетативная дистония.

Для действия большинства А. очень характерны профессиональные дерматиты и экземы. У рабочих анилинокрасочной промышленности наблюдались профессиональные опухоли мочевого пузыря, связанные с воздействием на организм β-нафтиламина (см. Бета-нафтиламин), α-нафтиламина, бензидина (см.) и дианизидинсульфатов. В СССР производство таких канцерогенных веществ как β-нафтиламин, 4-диметиламиноазобензол, ο-аминоазотолуол, темно-красный и желтый жирорастворимые красители — прекращено (см. Азокрасители, Красители). Применение А., подозрительных в канцерогенном отношении (см. Онкогенные вещества), допускается при условии максимальной автоматизации технологических процессов, герметизации оборудования, использования защитной одежды (см. Одежда защитная), перчаток или рукавиц, непроницаемых для жидкостей и пыли, противогазов или респираторов (см. Противогазы).

Лечебно-профилактические мероприятия включают предварительные и периодические медосмотры работающих (см. Медицинский осмотр), дополнительное профилактическое питание, санаторно-курортное лечение, временный или постоянный перевод на другую работу лиц, получивших профессиональное заболевание, и др.

Труд женщин при производстве и применении ароматических А. в СССР запрещен.

Для диагностики отравлений А. используются клинико-лабораторные методы исследования: определение содержания в крови гемоглобина, эритроцитов, метгемоглобина и телец Гейнца. При отравлении анилином (см.) диагностическую ценность имеет обнаружение в биосубстратах его метаболита — п-аминофенола. При медосмотрах у работающих с А. определяют количество гемоглобина, лейкоцитов и РОЭ, при работе с анилином, кроме того, билирубин в крови (см., напр., Ван-ден-Берга реакция) и проводят осадочные пробы; работающие с ароматическими А. подвергаются цистоскопии (см.).

Первая помощь при отравлении аминами — удаление из цеха, освобождение от загрязненной одежды, обмывание загрязненного участка кожи этиловым спиртом или 1—2% раствором уксусной к-ты, затем теплой водой с мылом (горячий душ противопоказан). Вдыхание кислорода и карбогена. По показаниям — кровопускание, внутривенное введение 40% раствора глюкозы, 20% раствора гипосульфита натрия, сердечные средства.

Химическое определение низших алифатических А. в воздухе основано на реакции с п-нитрофенилдиазонием, 2,4-динитрохлорбензолом; определение высших А. — на реакции с метиловым оранжевым. Методы определения ароматических А. (анилина, бензидина, α- и β-нафтиламинов и др.) основаны на реакциях образования азокрасителей.

См. также Отравления, Яды промышленные.

Библиогр.: Збарский Б. И., Иванов И. И. и Мардашев С. Р. Биологическая химия, Л., 1972; Неницеску К. Д. Органическая химия, пер. с румын., т. 1, М., 1963; Филиппевич Ю. Б. Основы биохимии, М., 1969.

А. — профессиональные вредности — Быховская М. С., Гинзбург С. Л. и Хализова О. Д. Методы определения вредных веществ в воздухе, с. 329, М., 1966; Вредные вещества в промышленности, под ред. Н. В. Лазарева т 1 с. 521, 537, Л., 1971; Гадаскина И. Д. и Филов В. А. Превращения и определение промышленных органических ядов в организме, с. 241, 268, Л., 1971; Слюсарь М. П. Ароматические амино- и ни-тросоединения, Руководство по гигиене труда, под ред. Ф. Г. Кроткова, т. 2, с. 250, М., 1963; Encyclopaedia of occupational health and safeti, International labour office, v. 1, p. 91, 93, Geneva, 1971.

P. С. Кривченкова; Ю. Л. Егоров (проф.).

Разделы: Химия

Цели:

Образовательные:
- продолжить формирование знаний о классах органических соединений;
- ознакомить с ароматическими аминами на примере анилина: химическим строением, свойствами, применением, получением;
Воспитательные:
- научить участвовать в общем диалоге, работать в группе;
Развивающие:
- формировать основные учебные компетенции: учебную, коммуникативную, личностную.

Оборудование:

набор шаростержневых моделей (6 атомов углерода, 7 атомов водорода и 1 атом азота);
CD “1С: Репетитор. Химия”;
шаблоны для ответов (по количеству учащихся). Стандартный размер шаблона – половина тетрадного листа, другие форматы указаны в тексте;
необходимое компьютерное обеспечение (компьютеры с выходом в Интернет или интернет-странички, сохраненные в памяти компьютера, индивидуальные задания).

Подготовка к уроку:

Класс разбивается на группы (по количеству компьютеров); каждой группе раздаются шаблоны для ответов (для экономии времени, затрачиваемого на ответ).

В памяти компьютера также находятся индивидуальные задания с необходимыми ссылками или по усмотрению учителя они выдаются в печатном виде.

План урока:

Актуализация – 4 мин.
Слово учителя – 2 мин.
Работа в группах – 10 мин.
Презентации (выступления учащихся) – 18 мин.
Обобщение материала – 5 мин.
Домашнее задание – 1 мин.

I. Актуализация (3, 5, 6 вопросы у доски – 3 человека, 1, 2, 4 вопросы – фронтально)

1. Какие вещества называют аминами?

2. Чем обусловлена основность аминов? (Основность аминов обусловлена способностью атома азота присоединять протон к неподеленной паре электронов с образованием катиона аммониевого типа.)

3. Составьте уравнение реакции, подтверждающее основной характер аминов (на примере первичных аминов) .

4. Как изменяется основность аминов с увеличением электронной плотности на атоме азота? (Основность амина тем выше, чем больше электронная плотность на атоме азота.)

5. (Для профильных классов): Расположите в порядке возрастания основности следующие вещества: диметиламин, аммиак, метиламин (аммиак X ––> C₆H₅OH (+ Br₂) ––> Y; Назвать вещества X и Y, определить типы химических реакций.
(X = C₆H₅ Br – бромбензол; Y = C₆H₂OHBr₃ – 2, 4, 6 – трибромфенол) Для классов базового уровня – закончить уравнения реакций.

II. Слово учителя (мотивация)

В начале XIX века, во время войны Франция находилась в блокаде и была лишена необходимых товаров, поступавших из-за границы. Не ввозилась больше в страну и синяя краска индиго, необходимая для окраски солдатских мундиров. Наполеон пообещал миллион франков тому, кто откроет способ получения этого красителя из отечественного сырья. Но получить премию так никому и не удалось.
Лишь спустя сорок лет, в 1842 г., профессор Казанского университета Н.Н. Зинин сделал открытие, благодаря которому химики смогли найти промышленный способ получения не только индиго, но и многих других красителей. И уже в 1862 г. на международной выставке, проходившей в Лондоне, появились первые образцы синтетических красителей и окрашенные ими ткани, перья и меха. Посетители поражались многообразию красок, их яркостью, глубиной и блеском, невиданным до той поры. Но самое удивительное, что все эти красители были сделаны из одного вещества – анилина, получаемого из каменноугольной смолы.
Таким образом, создание анилинокрасочной промышленности стало возможным лишь после открытия, сделанного русским ученым
Н.Н. Зининым. Но несмотря на это в Россию краски еще долгое время завозились из-за границы. А тонны каменноугольной смолы – сырья для получения анилина, использовались по-старинке – для пропитки шпал и смазывания деревянных мостовых.
А какое именно открытие сделал Н.Н. Зинин и чем еще интересен анилин, вы узнаете сегодня, воспользовавшись Всемирной информационной сетью Интернет.

Далее учащиеся записывают тему урока, и учитель знакомит их с планом изучения материала (записан на доске):

План изучения материала

Строение молекулы. Номенклатура.
Физические свойства. Меры предосторожности при работе с анилином. Симптомы отравления. Первая помощь при отравлении.
Открытие анилина. Способ получения.
Химические свойства. Влияние аминогруппы на бензольное кольцо.
Химические свойства. Влияние бензольного кольца на аминогруппу.
Применение анилина.

III. Работа в группах

Учитель дает указания по работе в группах (выполнение индивидуальных заданий, заполнение ответов-шаблонов и пр.), регламентирует время и сообщает, что по истечении указанного срока каждая группа должна будет устроить презентацию (выступление по своей теме), воспользовавшись для ответа заполненными шаблонами.

Задания и шаблоны ответов для 1-й группы – Приложение 1
Задания и шаблоны ответов для 2-й группы – Приложение 2
Задания и шаблоны ответов для 3-й группы – Приложение 3
Задания и шаблоны ответов для 4-й группы – Приложение 4
Задания и шаблоны ответов для 5-й группы – Приложение 5
Задания и шаблоны ответов для 6-й группы – Приложение 6

IV. Презентации (выступления учащихся)

Учитель регламентирует время. План выступлений групп совпадает с планом изучения материала. Во время ответов можно пользоваться шаблонами, шаблоны формата А3 и А4, как демонстрационный материал используются шаростержневая модель и CD “1С: Репетитор. Химия” (опыт: бромирование анилина).

V. Обобщение

В процессе обобщения составляем сводную таблицу:

– C₆H₅ – NH₂

результат?

Анилин,
аминобензол,
фениламин

результат?

уменьшается способность отщеплять протоны (Н + ) от кислот

облегчает замещение и направляет в 2, 4, 6-положения

следствие?

ослабляются основные свойства

H замещается в положениях 2, 4, 6

VI. Домашнее задание:

§ 40 (со стр.190) учебника “Органическая химия 10-11” Л.А. Цветкова.

Цепочка превращений: метан ––> ацетилен ––> бензол ––> нитробензол ––> анилин

Задача: Известный краситель индиго, по данным анализа, содержит, в %: C – 73,3; H – 3,8; N – 10,7; О – 12,2. Какая молекулярная формула индиго, если его относительная молекулярная масса 262? (Ответ: С₁₆Н₁₀N₂O₂)

,п'-метиленбисфенилдиизоцианата который используется для получения полиуретановых смол и волокон , а также для сцепления каучука с искусственным шелком и нейлоном.

Хлоранилин существует в трех изомерных формах: орто-, мета- и парахлороанилин; первый и последний играют важную роль в производстве красителей, лекарств и пестицидов. П -нитроанилин - химическое промежуточное звено для антиоксидантов, красителей, пигментов, ингибиторов бензиновых смол и фармацевтических препаратов. В диазотированной форме он используется для сохранения прочности красителей после стирки. 4,4 '-метилен-бис (2-хлоранилин) , используется как отвердитель содержащих изоцианаты полимеров, для производства твердой износоустойчивой уретановой резины и получения полужесткого пенополиуретана с прочным поверхностным слоем. Эти материалы используются во многих изделиях, включая колеса, ролики, конвейерные шкивы, кабельные муфты и уплотнения, подошвы для обуви, крепления, виброизолирующие опоры и акустические изделия. П -нитрозо-Н, Н, -диметиланилин и 5-хлор-о-толуидин) используется как промежуточные звенья в производстве красителей. Н , Н-диэтиланилин и Н , Н-диметиланилин используются для синтеза красителей и различных химических промежуточных звеньев. Н, Н-диметиланилин также служит как каталитический отвердитель при изготовлении некоторых видов стекловолокна.

Азокрасители
Азокрасители являются одой из самых распространенных групп красителей, куда входят кислотные, основные и нафтоловые красители, кислотные протравы, дисперсные красители и т.д.; они широко применяются в производстве текстиля, кожи, бумажных изделий, пластмасс и многих других товаров.

Опасности
Производство и промышленное применение некоторых ароматических аминов могут нести с собой серьезные и иногда неожиданные опасности. Однако в последнее время эти опасности стали лучше изучены, и наметилась тенденция к замене некоторых веществ и разработке специальных мер защиты. Кроме того, была развернута дискуссия о возможности влияния ароматических аминов на здоровье человека, когда они присутствуют в качестве компонентов конечного продукта или выделяются в результате химических реакций, проходящих при использовании их производных, или - совершенно особый случай - как результат метаболического разложения в организме людей, попавших под воздействие их более сложных производных.

Пути проникновения в организм
Основной риск абсорбции приходится на контакт с кожей: почти все ароматические амины растворимы в липидах. Эта специфическая опасность тем более важна, что на производстве ее часто недооценивают. Помимо абсорбции через кожу существует риск попадания этих веществ в организм через дыхательные пути. Это может происходить при вдыхании паров - несмотря на то, что большинство ароматических аминов имеет низкую летучесть при комнатной температуре. Особенно опасны в этом отношении соли аминов, например сульфаты и хлоргидраты, которые имеют очень низкую летучесть и растворимость в липидах. С практической точки зрения при контакте с ними риск профессиональных заболеваний ниже, но, их общая токсичность такая же, как у соответствующих аминов, и поэтому вдыхание пыли этих солей и даже контакт с кожей должны считаться опасными.

Потенциальную опасность представляет проникновение через пищеварительный тракт, в случае невыполнения соответствующих санитарных норм, или несоблюдения персоналом правил личной гигиены. Примерами возможных способов попадания аминов в организм могут служить загрязнение пищи или курение с грязными руками.

Многие из ароматических аминов горючи и представляют пожарную опасность. Продукты их горения могут обладать высокой токсичностью. Основная опасность промышленного применения анилина состоит в легкости его всасывания, как через дыхательные пути, так и через кожу. Из-за этих абсорбционных свойств анилина для предотвращения отравлений необходимо соблюдать строгие правила промышленной и личной гигиены. Самой важной мерой предотвращения утечек и загрязнения воздуха на рабочем месте парами анилина считается надлежащее проектирование производства. Вентиляция должна располагаться как можно ближе к источнику загрязнения. Рабочую одежду следует менять ежедневно, а производство должно быть оборудовано всем необходимым для обязательной ванны или душа в конце рабочей смены. Любое загрязнение одежды и кожи должно немедленно промываться водой, а пострадавший помещаться под наблюдение врача. Рабочие и административный персонал должны пройти инструктаж, чтобы знать характер и степень угрозы и уметь обеспечить свою безопасность во время работы. Перед техническим обслуживанием оборудования следует уделить особое внимание устранению источников возможного загрязнения.

Поскольку многие случаи отравления анилином были результатом абсорбции его через кожу после контакта с загрязненной одеждой, загрязненную одежду следует снять и выстирать. Даже когда отравление является результатом вдыхания паров или пыли, одежда тоже может подвергнуться загрязнению, и ее следует снять. Всю поверхность тела, включая волосы и ногти, необходимо тщательно вымыть теплой водой с мылом. При метгемоглобинемии должны быть приняты соответствующие меры, а служба охраны здоровья на производстве должна быть соответственно оснащена и обучена бороться с этим заболеванием. Персонал прачечных должен принимать адекватные меры для предотвращения отравления анилином.

Обмен веществ
Амины подвергаются процессу метаболизации в организме. Обычно активные химические соединения являются метаболитами; некоторые из них стимулируют развитие метгемоглобинемии, а другие являются канцерогенами. Эти метаболиты, как правило, имеют форму гидроксиламинов (R-NHOH), преобразуясь в процессе детоксикации в аминофенолы ( ), выделение которых дает возможность оценки степени загрязнения, если уровень воздействия был достаточно сильным и обеспечивал возможность их обнаружения.

Опасность для здоровья
Ароматические амины обладают разнообразным патологическим действием, и каждый член этого семейства химических соединений имеет собственные токсические свойства. Несмотря на то, что каждое соединение необходимо изучать отдельно, многие из них обладают общими важными характеристиками. Они вызывают:

· рак мочевыводящих путей, преимущественно мочевого пузыря
· острое отравление, особенно метгемоглобинемию, которое, в конечном итоге, может оказать неблагоприятное воздействие на красные клетки крови
· сенсибилизацию, большей частью, кожи, но иногда и дыхательных путей.

Токсический эффект также связан с химическими характеристиками соединения. Например, хотя анилиновая соль по токсичности приближается к самому анилину, она не растворима в воде или липидах, и поэтому плохо абсорбируется через кожу или дыхательные пути. По этой причине отравления солями анилина на производстве крайне редки.

Острое отравление обычно является результатом угнетения функции гемоглобина вследствие образования метгемоглобина; это ведет к состоянию, называющемуся метгемоглобинемией, более подробно описанному в главе "Кровь". Метгемоглобинемия чаще связывается с ароматическими аминами, в структуре которых содержится одно кольцо. Уровень содержания метгемоглобина в крови обычно составляет от 1 до 2%. При 10-15% появляется цианоз слизистой оболочки рта, хотя субъективные симптомы обычно не ощущаются, пока уровень метгемоглобина в крови не достигнет 30%. При превышении этой границы кожа пациента темнеет, появляются головные боли, слабость, дискомфорт, гипоксия, а если всасывание не прекращается, то кома, остановка сердца и смерть. Большинство случаев острого отравления хорошо поддаются лечению, и в течение двух-трех дней метгемоглобин полностью исчезает. Потребление этилового спирта способствует и усугубляет острое отравление метгемоглобином. После тяжелого отравления может быть обнаружен гемолиз эритроцитов, который сопровождается процессом регенерации, о чем свидетельствует присутствие ретикулоцитов.

Рак. Сильные канцерогенные свойства ароматических аминов были впервые обнаружены на производстве, когда был отмечен аномально высокий уровень заболеваемости раком персонала фабрики по производству красителей. Раковые образования были описаны как "рак красителей", но последующие исследования показали, что причины их возникновения кроются в сырье, причем главная из них - анилин. Тогда они получили название "анилинового рака". Позже, когда стали доступны более глубокие исследования, под подозрение попали также и бензидин. Экспериментальное подтверждение этого потребовало много времени и труда. Исследования многих соединений этого семейства выявили их канцерогенность для животных. Из-за недостаточности доказательств их воздействия на человека они относятся в основном, к группе 2B, то есть вероятным канцерогенам по отношению к человеку. В некоторых случаях лабораторные исследования приводят к выявлению человеческих канцерогенов, как это случилось с 4-аминодифенилом. Сначала была доказана его канцерогенность для животных (рак печени), после чего прояснилась причина множества случаев возникновения рака мочевого пузыря у людей.

Дерматит . Из-за своего щелочной природы некоторые амины, особенно первичные, представляют прямой риск дерматита. Многие ароматические амины могут вызывать аллергический дерматит, типа "чувствительности к парааминам" (п -аминофенолу и особенно п -фенилендиамину ). Возможна также комбинированная чувствительность.

Читайте также: