Вакцина сухая живая против листериоза сельскохозяйственных животных

НАЗНАЧЕНИЕ. Вакцина предназначена для иммунизации овец, коз, свиней, крупного рогатого скота, кроликов в неблагополучных и угрожаемых по листериозу хозяствах.

ХАРАКТЕРИСТИКА! Сухая аморфная или мелкокристаллическая масса светло-желтого или серовато-белого цвета с мелкопористой структурой.

ПРИМЕНЕНИЕ И ДОЗИРОВКА. Вакцину вводят внутримышечно: овцам, козам, кроликам в область внутренней поверхности бедра, свинья - за ухом, крупному

рогатому скоту - в области крупа. В угрожающих хозяйствах вводят однократно, в неблагополучных - двукратно, с интервалом 10 дней в следующих дозах:

Вид животного и возраст	Доза вакцины в см 3 при однократной иммунизации	Доза вакцины в см 3 при двукратной иммунизации (1-я доза)	Доза вакцины в см 3 при двукратной иммунизации (2-я доза)
Ювцы, козы: - взрослые - молодняк	2,0 1,0	' - 1,0 0,5	2,0 1,0
Свиньи: - от 1 до 2 месяцев - старше 2 месяцев	1,0 3,0	1,0 i 2,0	2,0 3,0
;Крупный рогатый скот: . - от 1 до 6 месяцев - от 6 до 12 месяцев - старше 12 месяцев	- 3,0 4,0 6,0	j 1,5 3,0 4,5	3,0 4,5 6,0
Кролики старше 2 месяцев	0,5	0,5	0,5

Наставление по применению вакцины из штамма листерийа против листериоза мелкого рогатого скота.

2. Флаконы с вакциной должны быть плотно закрыты резиновыми пробками,
обкатанными алюминиевыми колпачками. На каждом флаконе должна бить эти
кетка с указанием наименования биофабрики, изготовившей вакцину,
названия вакцины, количества вакцины во флаконе, дозы, номера серии и
контроля, даты изготовления, срока годности и способа применения вакцины.

3. Вакцина пригодна для применения в течение одного года со дня изготов
ления при условии ее хранения в темпом, сухом помещении при температуре 4—
15°. Вакцина, подвергавшаяся замораживанию, к применению непригодна.

4. Флаконы с вакциной, имеющие неразвивающийся при встряхивании осадок,
содержащие посторонние примеси, а также с нарушением укупорки бракуют.

5. Вакцину применяют для профилактических и вынужденных прививок мел
кого рогатого скота в хозяйствах, неблагополучных по листерпозу.

При наличии в хозяйствах других острозаразных заболеваний вакцинацию животных против листериоза проводят после ликвидации этих заболеваний.

При вынужденном применении листериозной вакцины перед вакцинацией проводит тщательное клиническое обследование всего поголовья с обязательной термометрией. Животных с повышенной температурой изолируют и лечат. Клинически здоровых животных с нормальной температурой тела вакцинируют.

6. Вакцину применяют овцам и козам с 4-месячного возраста,
внутримышечно в область бедра, двукратно, с интервалом 10—-12 дней. Дозы
вакцины при первой вакцинации 3 мл, при второй вакцинации — 5 мл. На месте
инъекции кожу протирают денатурированным спиртом или 0,5%-иым раствором
карболовой кислоты. Шприцы и иглы перед началом вакцинации и по окончании
ее стерилизуют кипячением в течение 30 мин. Каждое животное прививают
отдельной стерильной иглой.

7. После введения вакцины у отдельных животных можно наблюдать повы
шение температуры тела до 40—40,5°. Иммунитет у вакцинированного
поголовья сохраняется 6 месяцев.

8. В случае каких-либо осложнений (повышение температуры тела выше 41°,
отказ от корма) применение данной серии вакцины прекращают, о чем
немедленно ставят в известность биофабрику, изготовившую вакцину, и
Государственный научно-контрольный институт ветпрепаратов, и в адрес
института высылают два невскрытых флакона этой серии с описанием характера
осложнений у животных.

Список использованной литературы.

I .

Дата добавления: 2015-10-19 ; просмотров: 781 . Нарушение авторских прав

Аннотация научной статьи по промышленным биотехнологиям, автор научной работы — Павленко И. В., Самуйленко А. Я., Раевский А. А., Еремец В. И., Нежута А. А.

Оптимизирована технология производства сухой живой бивалентной вакцины против листериоза сельскохозяйственных животных. Выпущены опытно-промышленные партии препарата, которые прошли успешные испытания в хозяйствах.

Похожие темы научных работ по промышленным биотехнологиям , автор научной работы — Павленко И. В., Самуйленко А. Я., Раевский А. А., Еремец В. И., Нежута А. А.

Optimized production technology of dry live bivalent vaccine against listeriosis farm animals. Produced pilot batches of the drug, which was successfully tested on farms.

УДК 57.083.132; 579.869.1

И. В. Павленко, А. Я. Самуйленко, А. А. Раевский, В. И. Еремец,

А. А. Нежута, З. А. Канарская, А. В. Канарский

ОПТИМИЗАЦИЯ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА ВАКЦИН ПРОТИВ ЛИСТЕРИОЗА

Ключевые слова: Listeria monocitogenis, питательная среда, условия культивирования, защитная среда, вакцина против

Keywords: Listeria monocitogenis, culture media, culture conditions, the protective environment vaccine against listeriosis.

Optimized production technology of dry live bivalent vaccine against listeriosis farm animals. Produced pilot batches of the drug, which was successfully tested on farms.

Актуальность. Листериоз является широко распространенной инфекционной болезнью,

наносящей значительный ущерб животноводству, и представляет серьезную угрозу здоровью людей. Сложность борьбы с этой инфекцией обусловлена особенностями биологии ее возбудителя, наличием большого числа как патогенных, так и непатогенных штаммов. Основным источником распространения листериоза являются сельскохозяйственные животные - овцы, свиньи и крупный рогатый скот. Длительное бактерионосительство среди животных приводит к высокому уровню обсеменения листериями пищевого сырья и продуктов его переработки. Экономический ущерб от листериоза связан с большой летальностью, снижением продуктивности животных, абортами, а также затратами на ветеринарно-санитарные

ограничительные мероприятия. Листериоз

появляется спорадически, реже эпизодически. Летальность при нервных формах может достигать 98 - 100 %,а при септических - 50 %. Листериоз животных зарегистрирован в 82 странах мира, Россия входит в их число [1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10].

промышленного производства сухой живой вакцины против листериоза представлена на рисунок 1.

Получение качественных биопродуктов сопряжено с согласованием всех стадий технологического процесса, которое не всегда отвечает соответствующим требованиям. В частности, в производстве вакцин против

листериоза имеются недостатки: питательные

среды, используемые для культивирования

листерий, не стандартны, не оптимальны по своему составу и имеют высокую стоимость, не

оптимизирован процесс культивирования, от

которых возможно освободиться, моделируя стадии технологического процесса. [11, 12, 13, 14, 15, 16, 17].

Цель и задачи исследований - оптимизация технологии производства вакцин против листериоза.

При этом решались следующие задачи:

- оптимизация состава питательной среды для глубинного управляемого процесса культивирования листерий;

- оптимизация культивирования листерий;

- оптимизация защитной среды высушивания, используемой при изготовлении сухой живой вакцины против листериоза;

- промышленное освоение технологии;

- испытание вакцины, произведенной по разработанной модели, в хозяйствах.

Оптимизация питательных сред. При исследовании основных технологических процессов промышленного производства сухой живой вакцины против листериоза использовали авирулентные штаммы Listeria monocitogenis: АУФ, УСХИ-19 и УСХИ-52, отобран по культурально -морфологическим, биологическим и

серологическим характеристикам задепонированные в коллекции ВГНКИ ветпрепаратов. Штаммы используют при создании вакцины против листериоза сельскохозяйственных животных. [ 18, 19].

используют питательную среду на основе перевара Хоттингера, гидролизата казеина или лактоальбумина. Помимо указанных основ в состав сред входят пептон (1,0 - 1,5 %), декстран кислотного автолизата печени крупного рогатого скота (5 - 10 %), натрий фосфорнокислый

двузамещенный, калий фосфорнокислый

однозамещенный, натрий лимоннокислый трехзамещенный, магний сернокислый, аммоний

сернокислый, железо лимоннокислое. Кроме того, добавляют смесь витаминов В1 и В2.

перед засевом вакцинного штамма к средам

листериоза, сальмонеллеза или симбиотического препарата: 1 - реактор-гидролизатор; 2 - реактор для хранения осветленного гидролизата; 3 - реактор для приготовления питательной среды; 4 - мембранный фильтр; 5 - реактор для стерилизации питательной среды; 6 - биореактор (ферментер) для культивирования; 7 - ультрацентрифуга; 8 - установка для ультрафильтрации; 9 - ампула с лиофильно высушенным штаммом; 10 - штамм выращенный на скошенном агаре; 11 - штамм выращенный в жидкой питательной среде; 12 - штамм засеянный во флаконы 450мл; 13 - выращивание штамма во флаконах 450 мл на шуттель-аппарате в термостатируеммом помещение; 14 - лабораторный ферментер для инокулята; 15 - емкость для смешивания биомассы с защитной средой высушивания; 16 - емкость для приготовления защитной среды высушивания; 17 - установка для фасовки и предварительной укупорки флаконов; 18 -низкотемпературный холодильник; 19 - сублимационная установка; 20 - полуавтоматическая линия укупорки, закатки флаконов, этикетировки; 21 - упаковочная линия в коробки и этикетировки коробок; 22 - упаковочная линия в гофротару

Для оптимизации состава питательных сред планирования эксперимента, в частности план ДФЭ

использовали методы математического 23-1 [20, 21, 22].

Параметром оптимизации (У) служило накопление жизнеспособных листерий в культуральной жидкости. В качестве основных факторов по оптимизации питательных сред исследовали следующие компоненты:

Х1 - концентрация пептона;

Х2 - концентрация фосфорнокислого

Х3 - концентрация дрожжевого экстракта.

В таблице 1 представлен план ДФЭ 23-1.

Для культивирования листерий

использовали следующий состав питательной среды: перевар Хоттингера, пептон, натрий

фосфорнокислый двузамещенный, дрожжевой экстракт (источник витаминов группы В), глюкоза и дистиллированная вода.

После реализации экспериментов по ДФЭ и статистической обработки данных получили уравнение (1), связывающее накопление жизнеспособных листерий в культуральной жидкости и концентрацию основных компонентов питательной среды, которое адекватно описывает экспериментальные данные (Ррас. = 3,27 Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

По результатам опытов крутого восхождения движение по градиенту эффективно, так как достигнутое в накопление жизнеспособных листерий 1,4 млрд/см3 больше накопления в опыте лучшего результата в матрице ДФЭ (1,0 млрд/см3).

По результатам ДФЭ и крутого восхождения принято решение об окончании поиска оптимальных концентраций компонентов питательной среды.

Разработанная питательная среда для культивирования листерий на основе перевара Хоттингера, имеет следующий состав, мас, %:

- перевар Хоттингера - 20,0;

- натрий фосфорнокислый двузамещенный -

- дрожжевой экстракт - 0,5;

- глюкоза - 0,24 вода дистиллированная до

Во всех образцах листерий, полученных на оптимизированной питательной среде, морфология, культуральные и биохимические свойства были типичными для этого штамма, выращенного как во флаконах, так и ферментерах - лабораторных и промышленных.

Оптимизация условий культивирования. На первом этапе разработки провели анализ традиционного способа культивирования бактерий, заложенного в инструкцию по изготовлению этого препарата.

Культивирование листерий по

традиционному способу выращивания в питательной среде на основе перевара Хоттингера согласно инструкции осуществляли в лабораторной установке АНКУМ - 2М при температуре 36,0 - 37,0 °С, рН среды 7,4 - 7,5, без перемешивания и аэрации в течение двух часов после засева. Засевная доза 16-

18 часовой культуры листерий составляла 8 - 10 % к объёму питательной среды. Перед засевом в питательную среду добавляли 0,2 % глюкозы в пересчете на сухое вещество в виде 40 % раствора. Затем культивирование проводили в течение 16 - 18 часов при постоянной аэрации при расходе воздуха 2 - 3 об/об. в минуту. Через 6-, 10-, 14- часов роста определяли рН, концентрацию бактерий в культуральной жидкости и добавляли 0,2 %

Динамика основных параметров (рО2, рН, еН, температура и концентрация листерий) при культивировании в лабораторной установке АНКУМ - 2М по традиционной технологии

представлена на рисунке 2 А.

Как показали результаты экспериментов, продолжительность фазы приспособления составила 3,9 часа; лог-фаза - 2,3 часа.

Максимальная удельная скорость роста популяции листерий составила 1,24 час-1, а время удвоения - 0,56 часа.

Анализ традиционного процесса выращивания листерий позволил сделать

заключение о том, что он неуправляем,

продолжительность цикла большая (16 часов), а накопление бактериальной массы низко (5,5

млрд/см3), что говорит о необходимости разработки управляемого процесса периодического

культивирования листерий по основным параметрам их роста.

Исходя из анализа результатов, полученных традиционным способом культивирования,

определили факторы, влияющие на накопление жизнеспособных листерий: рН, рО2, еН и

концентрация глюкозы в питательной среде.

После постановки экспериментов по определению оптимальных значений основных параметров выращивания листерий получили

следующий алгоритм управляемого

культивирования: питательную среду в установке АНКУМ - 2М засевали 16 - 18 часовой культурой листерий, выращенной в жидкой питательной среде аналогичного состава. Засевная доза составляла 8 -10 % к объёму питательной среды. Листерии культивировали при 36,5 - 37,5 °С в течение 8 часов. После засева еН снижали до минус 150 - минус 200 мВ путём выдерживания культуры без подачи воздуха на аэрацию и включения мешалки (от 0,5 до

I,5 часов), после чего до конца процесса культивирования с помощью изменения расхода воздуха и скорости вращения мешалки поддерживали рО2 на уровне 10 - 20 % от насыщения кислородом воздуха. рН культуральной жидкости регулировали 10 % раствором №ОН. Дробную подачу глюкозы осуществляли дозами до концентрации 0,15 - 0,25 % при лимитировании роста листерий глюкозой, характеризующемся резким повышением рО2 при неизменном расходе воздуха и оборотах мешалки и прекращении снижения рН культуральной жидкости.

Динамика основных параметров управляемого культивирования листерий в экспериментальном режиме приведена на рис. 2 Б.

Как показали результаты исследований, накопление жизнеспособных листерий составило

II,0 млрд/см3 через 9 часов культивирования. При

этом фаза приспособления продолжалась 0,7 часа, а лог-фаза - 4,1 часа. Максимальная удельная

скорость роста популяции листерий составила - 0,89 час-1, а время удвоения - 0,78 часа.

Разработанный управляемый режим

культивирования листерий позволил увеличить максимальное накопление бактерий с 5,5 млрд/см3 до 11,0 млрд/см3 и сократить время культивирования с 16 - 18 часов до 7 - 9 часов.

Оптимизация защитной среды

высушивания, используемой при изготовлении сухой живой вакцины против листериоза. Эффективность защитной среды при высушивании бактерийных препаратов зависит не только от состава среды, но и от соотношения концентраций стабилизаторов [23].

Одной из задач исследований была разработка и оптимизация защитной среды высушивания с целью сохранения максимального количества живых микроорганизмов после

лиофильного высушивания в процессе хранения.

Рис. 2 - Динамика основных параметров

культивирования листерий в режиме: А -

инструктивном; Б - экспериментальном; рО2 - парциальное давление растворенного кислорода;

рН - концентрация водородных ионов;

еН - окислительно - восстановительный

о/п - оптическая плотность; т - продолжительность культивирования;

4 - подача глюкозы

микроорганизмов, где 1 - месяц хранения.

По результатам предварительных исследований выбраны следующие факторы защитной среды для сублимационной сушки листерий:

Х1 - концентрация желатина;

Х2 - концентрация сахарозы;

Х3 - концентрация декстрана;

Х4 - вода или калий-фосфатный буфер

Для решения поставленной задачи использовали план ПФЭ типа 24.

В таблице 2 представлен ПФЭ в кодированной и натуральной размерностях.

По результатам экспериментов, представленным в таблице 2, получили уравнения регрессий, которые описывают зависимость выживаемости листерий в вакцине от концентраций компонентов защитной среды после 1, 2,3 и 10 месяцев хранения.

Таблица 2 - План ПФЭ 24 в кодированной и натуральной размерностях

№ опыт а Кодированная размерность факторов Натуральная размерность факторов

Х1 Х2 Х3 Х4 Желатин, % Сахароза, % 5? & кс е Д Вода или КФБ

1 - - - - 0,5 5 0 Вода

2 - + - - 0,5 10 0 Вода

3 + - - - 1,5 5 0 Вода

4 + + - - 1,5 10 0 Вода

5 - - + - 0,5 5 3 Вода

6 - + + - 0,5 10 3 Вода

7 + - + - 1,5 5 3 Вода

8 + + + - 1,5 10 3 Вода

9 - - - + 0,5 5 0 КФБ

10 - + - + 0,5 10 0 КФБ

11 + - - + 1,5 5 0 КФБ

12 + + - + 1,5 10 0 КФБ

13 - - + + 0,5 5 3 КФБ

14 - + + + 0,5 10 3 КФБ

15 + - + + 1,5 5 3 КФБ

16 + + + + 1,5 10 3 КФБ

Хе: 1,0 7,5 1,5 КФБ

ДХ1 0,5 2,5 1,5 Вода/ КФБ

После реализации экспериментов по плану ПФЭ и статистической обработке данных получили уравнение регрессии (2 - 5), по которому

рассчитывается количество жизнеспособных листерий в вакцине через 10 месяцев хранения.

У1=80,39+8,68Х1-3,44Х2+8,77Х3+ +3,03X4+4,11X1X4+7,41X2X4--3,26X1X2X4-4,58X1X3X4 (2)

У2=80,86+3,51X1-7,53X2+ +5,22X3+7,67X4-6,01X1X2--3,56X1X3+6,19X2X4. (3)

Уз=81,59+4,91X1-7,01X2+6,58Xз+ +3,96X4+4,91X2X4+5,02X1X2X3--5,08X1X2X3X4 (4)

+9,50X3+6,31 X4-3,14X1X2+2,95X2Xз+ +6,62X2X4+4,56X3X4- -6,30X1X2X4+ +2,50X1X3X4-3,30X2X3X4-10,10X1X2X3X4 (5)

На основании полученных данных с вероятностью q = 0,9 можно сделать вывод, что уравнение (2 - 5) адекватно описывает

экспериментальные данные (Брас. = 1,33 Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

3. А.Я. Самойленко Инфекционная патология животных. Часть 3. 881 с. (2009).

4. Р.Я. Гильмутдинов, А.В. Иванов, А.Н Панин Инфекционные болезни экзотических и диких животных. М.: Колос. 668 с. (2010).

5. Rocourt J., Jacguet C., Reilly A. Epidemiology of human listeriosis and seafoods// Int. J. Food Microbiol. 62 (3):197 -209 (2000).

6. Schlech W.F. III; Acheson, D. (2001). "Foodborne

listeriosis". Clin. Infect. Dis 31 (3): 770-775.

doi:10.1086/314008. PMID 11017828.

7. Gray M. J., Zadoks R. N., Fortes E. D., Dogan B., Cai S.,

Chen Y., Scott V. N. et al. (2004). "Listeria monocytogenes Isolates from Foods and Humans Form Distinct but Overlapping Populations". Applied and Environmental Microbiology 70 (10): 5833-5841.

doi:10.1128/AEM.70.10.5833-5841.2004. PMC 522108. PMID 15466521.

8. Bickley J., Short J., Mc Dowell D., Parkets H. Polymerase chain reaction detection of Listeria monocytogenes in diluted milk and resversal of PCR inhibition caused by calcium ions. // Lett. Appl. Microbiol.- 1996.- V.22. - p. 153 - 158.

9. Curts G.D. A stelective differential medium for the isolation of Listeria monocytogenes.//Lett. Appl.Microbiol. -1989. - v.8. - p. 95 - 98.

10. Dalton C.B., Austin C.C., Sobel J., Hayes P., Bibb W., Graves L. An Outbreak of Gastroenteritis and Fever Due to Listeria Monocytogenes in Milk. // New Engl. J. Medicine. -1997. - V. 336. - n. 2. - p. 100 - 105.

11. А.Я. Самуйленко, Е.А. Рубан. Основы биотехнологии производства биологических препаратов. М., 782с. (2000). 12 И.В. Павленко Автор. дисс. канд. биол. наук. Щелково,

13. В.М. Кантере Теоретические основы технологии микробиологических производств. М., Агропромиздат. 272 с. (1991).

14. А.А. Раевский. Автореф. дисс. канд. биол. наук. Щелково, 24 с. (2002).

15. Скотникова Т.А., Неминущая Л.А., Еремец Н.К., Провоторова О.В., Бобровская И.В., Малышева М.А.,

З.А. Канарская. Вестник Каз. технол. ун. Т. 15. № 4. с. 82 -87. (2012).

16. Неминущая Л.А., Скотникова ТА., Титова Е.И., Провоторова О.В., Еремец Н.К., Бобровская И.В., З.А. Канарская. Вестник Каз. технол. ун. Т. 15. № 4.с. 69 - 74. (2012).

17. И.В.Павленко, А.Я. Самуйленко, В.И. Еремец, И.В. Бобровская, А.А. Нежута, З.А. Канарская, А.В. Канарский Вестник Каз. технол. ун. Т. 15. № 7. с. 82 - 87. (2013).

18. Патент РФ № 2080379 (1997).

19. Патент РФ № 2080380 (1997).

20. В.В. Бирюков, В.М. Кантере. Оптимизация периодических процессов микробиологического синтеза. М. Наука. 293с. (1985).

21. А.Я. Самуйленко, И.В, Павленко, А.А. Раевский, Л.В. Анисимова, Л.Б. Соловьев, В.И. Еремец, В.В. Меньшенин, А. А. Нежута. Ветеринарная медицина. 95

Международный тематический научный сборник. Харьков. С. 181 - 182 (2011).

22. Fran Lowry (2008-05-15). "Live Listeria Vaccine Proves Safe Against End-Stage Cervical Ca in Human Trial". Ob.Gyn. News Vol.43, No.10, page 2.

23. И.В. Павленко, А.А. Раевский, А.А .Нежута, А.Я. Дадасян Известия Самарского научного центра Росс. Акад. Наук. Самара. Изд-во самарского научного центра РАН. Т. 13, № 5(3). С. 171 - 174 (2011).

Вакцина Бовилис IBR маркированная живая сухая с растворителем Уинсолв
гувоҳнома рақами : 4299
Ишлаб чиқарилган давлат : Нидерландия
ишлаб чиқариш шакли : Лиофилланган масса ва суюқлик
Ишлаб чиқарувчи номи : “Intervet International B.V.”
рўйхатга олиш рақами : ВП-4299-17
рўйхатга олиш санаси : 4/21/2017
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина Бовилис® Бовипаст RSP
гувоҳнома рақами : 4298
Ишлаб чиқарилган давлат : Нидерландия
ишлаб чиқариш шакли : Суспензия
Ишлаб чиқарувчи номи : “Intervet International B.V.”
рўйхатга олиш рақами : ВП-4298-17
рўйхатга олиш санаси : 4/21/2017
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина живая Vir 101 из штамма Замберг
гувоҳнома рақами : 4245
Ишлаб чиқарилган давлат : Исроил
ишлаб чиқариш шакли : Қуруқ
Ишлаб чиқарувчи номи : “Biovac Ltd.”
рўйхатга олиш рақами : ВП-4245-17
рўйхатга олиш санаси : 4/21/2017
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина живая VIR 114
гувоҳнома рақами : 4244
Ишлаб чиқарилган давлат : Исроил
ишлаб чиқариш шакли : Қуруқ
Ишлаб чиқарувчи номи : “Biovac Ltd.”
рўйхатга олиш рақами : ВП-4244-17
рўйхатга олиш санаси : 4/21/2017
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина живая из штамма 55-ВНИИВВиМ против сибирской язвы животных
гувоҳнома рақами : 3912
Ишлаб чиқарилган давлат : Россия
ишлаб чиқариш шакли : Суюқ
Ишлаб чиқарувчи номи : ООО “Агровет”
рўйхатга олиш рақами : ВП-3912-16
рўйхатга олиш санаси : 5/6/2016
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина живая лиофилизированная для профилактики оспы овец
гувоҳнома рақами : 2817
Ишлаб чиқарилган давлат : Белоруссия
ишлаб чиқариш шакли : Қуруқ
Ишлаб чиқарувчи номи : РУП Институт экспериментальной ветеринарии им. Вышелесского
рўйхатга олиш рақами : ВП-2817-14
рўйхатга олиш санаси : 3/25/2014
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина живая лиофилизированная против инфекционной бурсальной болезни из штамма Intermediate Invasive
гувоҳнома рақами : 3065
Изоҳ : лиофилланган
Ишлаб чиқарилган давлат : Ҳиндистон
ишлаб чиқариш шакли : Брикет
Ишлаб чиқарувчи номи : "Hester Biosciences Limited"
рўйхатга олиш рақами : ВП-3065-14
рўйхатга олиш санаси : 8/12/2014
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина живая против инфекционной бурсальной болезни (шт.Винтерфилд 2512) “АВИВАК ИББ”
гувоҳнома рақами : 4289
Ишлаб чиқарилган давлат : Россия
ишлаб чиқариш шакли : Қуруқ масса
Ишлаб чиқарувчи номи : OOО “НПП Авивак”
рўйхатга олиш рақами : ВП-4289-17
рўйхатга олиш санаси : 4/21/2017
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина живая против ньюкаслской болезни из штамма La-Sota VIR 116
гувоҳнома рақами : 2987
Ишлаб чиқарилган давлат : Исроил
ишлаб чиқариш шакли : Қуруқ
Ишлаб чиқарувчи номи : “Biovac Ltd.“
рўйхатга олиш рақами : ВП-2987-14
рўйхатга олиш санаси : 9/5/2014
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина жидкая инактивированная против бешенства животных
гувоҳнома рақами : 3526
Ишлаб чиқарилган давлат : Ўзбекистон
ишлаб чиқариш шакли : Суюқ
Ишлаб чиқарувчи номи : НИИВ
рўйхатга олиш рақами : ВП-3526-15
рўйхатга олиш санаси : 7/3/2015
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина инактивированная Virsin 121L
гувоҳнома рақами : 4243
Ишлаб чиқарилган давлат : Исроил
ишлаб чиқариш шакли : Эмульсия
Ишлаб чиқарувчи номи : “Biovac Ltd.”
рўйхатга олиш рақами : ВП-4243-17
рўйхатга олиш санаси : 4/21/2017
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина инактивированная против инфекционной бурсальной болезни Virsin 122
гувоҳнома рақами : 4241
Ишлаб чиқарилган давлат : Исроил
ишлаб чиқариш шакли : Эмульсия
Ишлаб чиқарувчи номи : “Biovac Ltd.”
рўйхатга олиш рақами : ВП-4241-17
рўйхатга олиш санаси : 4/21/2017
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина инактивированная против сальмонеллезов домашней птицы VIRSIN 361
гувоҳнома рақами : 2988
Изоҳ : сувли-мойли
Ишлаб чиқарилган давлат : Исроил
ишлаб чиқариш шакли : Эмульсия
Ишлаб чиқарувчи номи : “Biovac Ltd.“
рўйхатга олиш рақами : ВП-2988-14
рўйхатга олиш санаси : 9/5/2014
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина комбинированная инактивированная Virsin 423L
гувоҳнома рақами : 4250
Ишлаб чиқарилган давлат : Исроил
ишлаб чиқариш шакли : Эмульсия
Ишлаб чиқарувчи номи : “Biovac Ltd.”
рўйхатга олиш рақами : ВП-4250-17
рўйхатга олиш санаси : 4/21/2017
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина НИИВ жидкая против колибактериоза каракульских овец инактивированная
гувоҳнома рақами : 4127
Ишлаб чиқарилган давлат : Ўзбекистон
ишлаб чиқариш шакли : Суюқ
Ишлаб чиқарувчи номи : НИИВ
рўйхатга олиш рақами : ВП-4127-17
рўйхатга олиш санаси : 2/21/2017
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина против болезни Марека АВИВАК МАРЕК-3 живая, сухая культуральная с разбавителем (шт. ВГИ FС- 126);Қуруқ ;Вакцина;Россия;ООО НПП Авивак;9/11/2015;ВП-3539-15;3539;эритувчиси билан;;;; Вакцина против инфекционного бронхита кур, ньюкаслской болезни и
гувоҳнома рақами : 3540
Ишлаб чиқарилган давлат : Россия
ишлаб чиқариш шакли : Эмульсия
Ишлаб чиқарувчи номи : ООО НПП Авивак
рўйхатга олиш рақами : ВП-3540-15
рўйхатга олиш санаси : 9/11/2015
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина против бруцеллеза животных из штамма Brucella abortus 19 живая cухая (Brucellavac-st.19)
гувоҳнома рақами : 3911
Ишлаб чиқарилган давлат : Россия
ишлаб чиқариш шакли : Қуруқ масса
Ишлаб чиқарувчи номи : ООО “Агровет”
рўйхатга олиш рақами : ВП-3911-16
рўйхатга олиш санаси : 5/6/2016
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина против инфекционного бронхита кур живая, сухая (шт. Н-120) АВИВАК-ИБК
гувоҳнома рақами : 3538
Ишлаб чиқарилган давлат : Россия
ишлаб чиқариш шакли : Қуруқ
Ишлаб чиқарувчи номи : ООО НПП Авивак
рўйхатга олиш рақами : ВП-3538-15
рўйхатга олиш санаси : 9/11/2015
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина против инфекционного бронхита кур и Ньюкаслской болезни живая сухая АВИВАК-ИБК+НБ
гувоҳнома рақами : 4291
Ишлаб чиқарилган давлат : Россия
ишлаб чиқариш шакли : Қуруқ масса
Ишлаб чиқарувчи номи : OOО “НПП Авивак”
рўйхатга олиш рақами : ВП-4291-17
рўйхатга олиш санаси : 4/21/2017
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина против инфекционного ларинготрахеита птиц живая сухая АВИВАК-ИЛТ
гувоҳнома рақами : 4290
Ишлаб чиқарилган давлат : Россия
ишлаб чиқариш шакли : Қуруқ масса
Ишлаб чиқарувчи номи : OOО “НПП Авивак”
рўйхатга олиш рақами : ВП-4290-17
рўйхатга олиш санаси : 4/21/2017
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина против листериоза сельскохозяйственных животных сухая, живая
гувоҳнома рақами : 2939
Ишлаб чиқарилган давлат : Россия
ишлаб чиқариш шакли : Лиофилизат
Ишлаб чиқарувчи номи : ФГУП Армавирская биофабрика
рўйхатга олиш рақами : ВП-2939-14
рўйхатга олиш санаси : 8/13/2014
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина против некробактериоза животных инактивированная
гувоҳнома рақами : 2938
Ишлаб чиқарилган давлат : Россия
ишлаб чиқариш шакли : Эмульсия
Ишлаб чиқарувчи номи : ФГУП Армавирская биофабрика
рўйхатга олиш рақами : ВП-2938-14
рўйхатга олиш санаси : 8/12/2014
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина против ньюкаслской болезни живая сухая (шт. La-Sota) АВИВАК НБ
гувоҳнома рақами : 3537
Ишлаб чиқарилган давлат : Россия
ишлаб чиқариш шакли : Қуруқ
Ишлаб чиқарувчи номи : ООО НПП Авивак
рўйхатга олиш рақами : ВП-3537-15
рўйхатга олиш санаси : 9/11/2015
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина против оспы, инфекционного ларинготрахеита и инфекционного энцефаломиелита птиц “Вектормун FP-LT+AE” c разбавителем
гувоҳнома рақами : 2892
Ишлаб чиқарилган давлат : АҚШ
ишлаб чиқариш шакли : Лиофилизат
Ишлаб чиқарувчи номи : "CEVA-BIOMUNE Veterinary Company"
рўйхатга олиш рақами : ВП-2892-14
рўйхатга олиш санаси : 5/22/2014
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина против оспы, микоплазмоза и инфекционного энцефаломиелита птиц “Вектормун FP-MG+AE” c разбавителем
гувоҳнома рақами : 2893
Ишлаб чиқарилган давлат : АҚШ
ишлаб чиқариш шакли : Лиофилизат
Ишлаб чиқарувчи номи : "CEVA-BIOMUNE Veterinary Company"
рўйхатга олиш рақами : ВП-2893-14
рўйхатга олиш санаси : 5/22/2014
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина против реовирусного теносиновита птиц “РЕОМУН 3”(REOMUNE 3)
гувоҳнома рақами : 2891
Изоҳ : инъекция учун
Ишлаб чиқарилган давлат : АҚШ
ишлаб чиқариш шакли : Эмульсия
Ишлаб чиқарувчи номи : "CEVA-BIOMUNE Veterinary Company"
рўйхатга олиш рақами : ВП-2891-14
рўйхатга олиш санаси : 5/22/2014
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина против тейлериоза крупного рогатого скота живая ослабленная из штамма (s15)
гувоҳнома рақами : 3718
Ишлаб чиқарилган давлат : Эрон
ишлаб чиқариш шакли : Инъекция учун эритма
Ишлаб чиқарувчи номи : “Razi Vaccine & Serum Research Institute”
рўйхатга олиш рақами : ВП-3718-15
рўйхатга олиш санаси : 12/28/2015
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина против хламидиоза животных “ХламидиоВак”
гувоҳнома рақами : 2940
Ишлаб чиқарилган давлат : Россия
ишлаб чиқариш шакли : Эмульсия
Ишлаб чиқарувчи номи : ФГУП Армавирская биофабрика
рўйхатга олиш рақами : ВП-2940-14
рўйхатга олиш санаси : 8/13/2014
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС - анатоксины)
гувоҳнома рақами : 2937
Ишлаб чиқарилган давлат : Россия
ишлаб чиқариш шакли : Суспензия
Ишлаб чиқарувчи номи : ФГУП Армавирская биофабрика
рўйхатга олиш рақами : ВП-2937-14
рўйхатга олиш санаси : 8/13/2014
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Вакцина против ящура сорбированная моно- и поливалентная (из вируса, выращенного в клетках ВНК-21)
гувоҳнома рақами : 3553
Ишлаб чиқарилган давлат : Россия
ишлаб чиқариш шакли : Суюқ
Ишлаб чиқарувчи номи : ФГБУ ВНИИЗЖ
рўйхатга олиш рақами : ВП-3553-15
рўйхатга олиш санаси : 10/6/2015
фармокотерапевтик гурухи : Вакцина

Читайте также: