Среда питательная для выделения трихомонад жидкая

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к микробиологии, и может быть использовано для культуральной диагностики трихомоноза. Питательная среда содержит твердую и жидкую фазы. Твердая фаза представлена коагулированной сывороткой. Жидкая фаза содержит питательную среду 199, раствор натриевой соли бензил-пенициллина и раствор стрептомицина. Изобретение позволяет повысить чувствительность питательной среды для выделения трихомонад. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно микробиологии, и может быть использовано, в частности, для культуральной диагностики трихомоноза.

Так, например, начиная с 40-х годов прошлого века широкое распространение получила среда Джонсона-Трасселя (CPLM), которая в модификации ЦНИИКВИ представляет собой жидкую среду зеленоватого цвета, обладающую высокими ростовыми качествами, однако она нестандартна (готовится в лабораторных условиях), имеет ограниченный срок годности.

К середине 90-х годов сложилась парадоксальная ситуация: при эпидемии инфекций передаваемых половым путем (ИППП), и в том числе трихомоноза, в России фактически отсутствовал производственный выпуск стандартных питательных сред для культуральной диагностики этого заболевания. В практике использовались среды, приготовленные в лабораториях, что, естественно, сказывалось на их качестве.

В то же время имеется настоятельная необходимость шире использовать культуральную диагностику трихомоноза, необходимую при постановке диагноза, особенно при сомнительных результатах микроскопии, а также при хроническом рецидивирующем инфекционном процессе, обследовании детей, беременных женщин и ряде других случаев.

Использование питательной среды с высокими ростовыми показателями, стандартного состава и простотой приготовления несомненно приведет к адекватной диагностике такого широко распространенного, отягощенного разнообразными осложнениями заболевания, как мочеполовой трихомоноз.

Наиболее близкой по составу к предлагаемой среде является среда следующего состава: питательная среда 199 - 10 мл, солевой раствор - 100 мл, дрожжевой автолизат - 10 мл, сыворотка крупного рогатого скота или лошади - 30 мл, 20%-ный раствор мальтозы - 10 мл, пенициллин - 160000 ЕД и стрептомицин - 160000 ЕД (Дмитриев Г.А. Лабораторная диагностика бактериальных урогенитальных инфекций. - Москва: Медицинская книга, Н.Новгород: Издательство НГМА, 2003. C.180-181).

Однако применение этой среды не исключает необходимость последующей микроскопии с целью установления наличия трихомонад в исследуемом материале. Целью представленного изобретения является повышение чувствительности среды для выделения трихомонад.

Поставленная цель достигается тем, что предлагаемая питательная двухфазная среда содержит твердую фазу, представленную коагулированной сывороткой, в количестве 5 мл и жидкую фазу, содержащую питательную среду 199, в количестве 5 мл с раствором натриевой соли бензил-пенициллина 10000-30000 ЕД /мл и раствором стрептомицина 10000-30000 мкг/мл - 1 мл соответственно.

Предлагаемая среда была апробирована на кафедре общей и биоорганической химии Астраханской государственной медицинской академии на 50 образцах материала от больных в течение 2003 г.

Ниже приводятся результаты апробации.

Для приготовления среды используют компоненты в следующих количествах, мл:

Р-р натриевой соли бензил-пенициллина 10000 ЕД /мл - 1

Р-р стрептомицина 10000 мкг/мл - 1

Антибиотики разводят каждый в 1 мл 0,9% стерильного раствора хлорида натрия и асептически вносят в среду 199.

Посев исследуемого материала осуществляют на поверхность коагулированной сыворотки штрихом бактериологической петлей. Затем на сыворотку наслаивают среду 199 с антибиотиками.

Инкубацию посевов осуществляют при 37°С до 7 суток при отсутствии роста в течение первых дней. При наличии трихомонад в исследуемом материале на границе раздела сред отмечается их обильный рост. Бесприборная визуализация роста трихомонад возможна еще и потому, что среда 199 содержит цветной индикатор, который в случае роста клеток и как следствие этого изменения рН раствора изменяет цвет с красного на желтый.

Среду готовят в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующих количествах, мл:

Р-р натриевой соли бензил-пенициллина 20000 ЕД /мл - 1

Р-р стрептомицина 20000 мкг/мл - 1

Антибиотики стерильно разводят каждый в 1 мл 0,9% раствора хлорида натрия и асептически вносят в среду 199.

При наличии трихомонад в исследуемом материале на границе раздела сред отмечается их обильный рост при изменении цвета жидкой фазы.

Среду готовят в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующих количествах, мл:

Р-р натриевой соли бензил-пенициллина 30000 ЕД /мл - 1

Р-р стрептомицина 30000 мкг/мл - 1

Антибиотики разводят каждый в 1 мл 0,9% стерильного раствора хлорида натрия и асептически вносят в среду 199.

При наличии трихомонад в исследуемом материале на границе раздела сред отмечается их обильный рост и изменение цвета жидкой фазы.

При посеве на предлагаемую среду материала от больных рост сопутствующей бактериальной флоры подавляется.

В таблице 1 даны результаты испытания трех вариантов предлагаемой среды.

Преимуществом предлагаемой среды является ускорение роста трихомонад по сравнению с ростом на среде Био-Рад в связи с тем, что среда 199 содержит питательные компоненты, необходимые для роста эукариотических клеток, к которым и относятся трихомонады. В таблице 2 даны результаты чувствительности известной и предлагаемой сред при посеве трихомонад.

Кроме того, наличие роста трихомонад при посеве их на предлагаемую среду считывается визуально в результате изменения цвета рН-индикатора, в связи с чем отпадает необходимость в последующей микроскопии, что ускоряет процесс постановки диагноза и делает анализ менее трудоемким и дорогостоящим.

Таким образом, использование новой среды значительно повышает чувствительность бактериологического исследования, направленного на выявление трихомонад в материале от больных и обследуемых лиц.

Изобретение может быть рекомендовано к применению в практическом здравоохранении в венерологических, урологических и андрологических учреждениях, а также в научной работе лабораторий соответствующего профиля.

Классы МПК:	C12N1/10 простейшие; питательные среды для них C12R1/90 простейшие
Автор(ы):	Бойко Оксана Витальевна (RU) , Николаев Александр Аркадьевич (RU) , Бойко Андрей Виталиевич (RU) , Плосконос Мария Вячеславовна (RU) , Луцкий Дмитрий Леонидович (RU) , Гудинская Наталья Игоревна (RU)
Патентообладатель(и):	Николаев Александр Аркадьевич (RU)
Приоритеты:

Таблица 1 Ингибирующее влияние на сопутствующую микрофлору и стимулирующее влияние на рост трихомонад компонентов испытуемой среды
Содержание ингредиентов в среде	Наличие визуального роста трихомонад через 24 ч инкубации	Наличие роста сопутствующей микрофлоры через 24 ч инкубации
Минимальное	Слабый рост	Единичные колонии бактерий на поверхности твердой фазы
Оптимальное	Обильный рост	Отсутствие роста
Максимальное	Умеренный рост	Отсутствие роста

Таблица 2 Результаты посевов трихомонад на испытуемую среду и среду Био-Рад
Посевная доза, число клеток в 1 мл	Результаты посевов на сравниваемые среды (количество часов, после которых рост трихомонад фиксируется визуально)
Предлагаемая среда	Среда Био-Рад
100	48	96
500	24	48

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Питательная двухфазная среда для выделения трихомонад, содержащая твердую фазу, представленную коагулированной сывороткой в количестве 5 мл, и жидкую фазу, содержащую питательную среду 199, в количестве 5 мл с раствором натриевой соли бензил-пенициллина 10000-30000 ЕД/мл и раствором стрептомицина 10000-30000 мкг/мл - 1 мл соответственно.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Г. Р. Мустафина, З. Р. Хисматуллина, А. Р. Мавзютов, Г. Р. Шакирова

METHOD OF TRICHOMONAS VAGINALIS ISOLATION

Method of identification of Trichomonas vaginalis using nutrient medium with ferric (III) — hydroxide polyisomaltose complex has been elaborated. The method shortens the time of trichomonas vaginalis isolation from patient’s material.

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ TRICHOMONAS VAGINALIS

Г. Р. Мустафина, З. Р. Хисматуллина, А. Р. Мавзютов, Г. Р. Шакирова

Согласно методическим рекомендациям по приготовлению новых питательных сред для культуральной диагностики уроге-нитального трихомоноза, утвержденным Министерством здравоохранения СССР № 10-8/23 от 18.04.77 г., в состав применяемых сред входят мясопептонный бульон (МПБ), препараты печени, минеральные соли, сахара, сыворотка крови человека или животных, солянокислый цистеин и другие ингредиенты.

Известны питательные среды для диагностики урогенитального трихомониаза — среда Джонсона — Трасселя (CPLM), среда СКДС. Данные среды обладают высокими ростовыми качествами, но имеют ряд недостатков [2]. Общими недостатками таких сред являются нестандартность их основы (готовятся в лабораторных условиях), трудоемкость приготовления, ограниченные сроки хранения [2]. Для диагностики необхо-

дим инкубационный период от 5 до 7 дней, являющийся слишком длительным ввиду инфицирования контактов пациента и распространения инфекции [4].

Trichomonas vaginalis — это облигатный паразит, не способный самостоятельно синтезировать макромолекулы (пурины, пири-мидины, липиды, витамины, минералы, аминокислоты и следы металлов), а важнейшие питательные компоненты получает из вагинального, уретрального секрета (путем осмоса и фагоцитоза эпителия и бактериальных клеток мочеполовых путей) [4, 7]. Кластеры с содержанием железа и серы локализуются преимущественно в гидрогеносомах Trichomonas vaginalis, способствуя реализации метаболических процессов клетки [6].

Нами была поставлена цель: повысить чувствительность среды для выделения Trichomonas vaginalis.

Материалы и методы

В питательную среду для выделения Trichomonas vaginalis, содержащую дрожжевой аутолизат, сыворотку крупного рогатого скота, концентрат среды 199 для культур тканей, глюкозу, мальтозу, пептон, L-цистеин, антибиотики (бензилпеницил-лин, ампициллин, стрептомицин, нистатин, амфотерицин-В), добавлено железо [III] гидроксид полиизомальтозат в виде раствора для внутримышечной инъекции в дозе 0,6 мл на 5 мл среды.

сид полиизомальтозат), затем среду заливают слоем стерильного вазелинового масла толщиной 5 мм.

Результаты исследования испытуемой питательной среды представлены в таблицах 1—3.

Технический результат при использо-

Вид Срок идентификации Trichomonas vaginalis после высева (дни)

0,1 мл 0,2 мл 0,3 мл 0,4 мл 0,5 мл 0,6 мл 0,7 мл 0,8 мл 0,9 мл

Trichomonas vaginalis 3-4 3-4 3-4 3-4 3-4 2-3 2-3 2-3 2-3

Динамика проявления роста и идентификация Trichomonas vaginalis из материала от больного

Вид Появление Trichomonas vaginalis (дни) Идентификация Trichomonas vaginalis (дни)

Среда 1 * Среда 2 ** Среда 1 * Среда 2 **

Trichomonas vaginalis 1-2 2-3 2-3 3-4

Динамика проявления роста и подвижности Trichomonas vaginalis

Дни Накопление культуры (кл/мл) Подвижность (%)

Среда 1 * Среда 2 ** Среда 1 * Среда 2 **

3 12,3*103 9,6*103 47,7 26,7

5 8,7*103 4,1*103 19,3 10,3

6 5,1*103 2,6*103 17,4 8,1

вании изобретения — идентификация Trichomonas vaginalis на 2-й день и выявление наибольшего процента подвижных клеток на 3-й день после высева.

Динамика накопления культуры Trichomonas и дальнейшей идентификации Trichomonas vaginalis представлена в таблице 2.

Динамика накопления культуры и подвижности Trichomonas vaginalis представлена в таблице 3.

При оценке подвижности клеток показано, что на 3-й день выявляется наибольший

процент подвижных клеток Trichomonas vaginalis (47,7%), а при увеличении срока культивирования (до 6 дней) отмечена тенденция к снижению количества подвижных форм до 17,4%.

На контрольной среде накопление культуры Trichomonas vaginalis отмечается на 3-й день в среднем до 9,6 *103 кл/мл, снижение количества клеток — на 5-й день до 4,1 * 103 кл/мл и 6-й день культивирования, в среднем до 2,6* 103 кл/мл.

Таким образом, применение новой питательной среды ведет к сокращению сроков выделения Trichomonas vaginalis, что позволяет своевременно установить диагноз и скорректировать назначенную терапию.

1. Беднова В. Н. Методы получения чистой культуры влагалищных трихомонад/ В. Н. Беднова, М. М. Васильев//Вестн. дерматологии и венерологии.— 1985.— № 12.— С. 22—25.

2. Дмитриев Г. А. Лабораторная диагностика бактериальных урогенитальных инфекций.— М.: Медицинская книга, Н. Новгород: изд-во НГМА, 2003.— 336 с.

3. Теличко И. Н. Диагностика и лечение трихомоноза: микробиологические и иммунологические аспекты: Автореф. дис. . д-ра мед. наук.— СПб., 2007.— 47 с.

4. Урогенитальный трихомониаз: актуальные вопросы диагностики и лечения (пособие для врачей)/В. М. Копылов, Е. Г. Боч-карев, В. М. Говорун и др.— М., 2001.— 40 с.

5. Abonyi A. Examination of nonflagellate and flagellate round forms of Trichomonas vaginalis by transmission electron microscopy/ A. Abonyi//Appl. Parasitol.— 1995.— Vol. 36.— P. 303—310.

6. Schwarts D. E. Comparative pharmacokinetic studies of tinidazole and metronidazole in

man/D. E. Schwarts, F. Jeunet//J. Chemotherapy.— 1976.— Vol. 22.— P. 19—29. 7. Schwebke J. R. Trichomoniasis/J. R Schwebke, D. Burgess//Clin. Microbiol. Rev.— 2004.— Vol. 17.— № 4.— P. 794—803.

G. R. Mustafina, Z. R. Khismatullina, A. R. Mavzyutov, G. R. Shakirova

METHOD OF TRICHOMONAS VAGINALIS ISOLATION

Method of identification of Trichomonas vaginalis using nutrient medium with ferric (III) — hydroxide polyisomaltose complex has been elaborated. The method shortens the time of trichomonas vaginalis isolation from patient's material.

Keywords: trichomonas vaginalis, ferric (III) hydroxide polyisomaltose complex, time of isolation.

Республиканский кожно-венерологический диспансер, г. Уфа,

Башкирский государственный медицинский университет, г. Уфа

Назначение набора для визуального выявления Trichomonas vaginalis

Набор СВТ предназначен для выявления Trichomonas vaginalis в отделяемом из цервикального канала и влагалища, в семенной жидкости, в секрете предстательной железы, в отделяемом уретры и в центрифугате мочи.

Набор рассчитан на проведение 100 определений наличия Trichomonas vaginalis в исследуемом материале.

Принцип метода

Метод определения основан на использовании питательной среды, компоненты которой обеспечивают оптимальные условия для роста Trichomonas vaginalis до количеств, необходимых для их визуальной оценки с помощью микроскопа, а селективный компонент подавляет рост простейших грибов и большинства представителей бактериальной флоры, потенциально содержащихся в образце.

Состав набора для визуального выявления Trichomonas vaginalis

• Питательная среда для обнаружения Trichomonas vaginalis, лиофилизированная – 1 фл.

Потенциальный риск применения набора - класс 2а.

Набор СВТ предназначен только для in vitro диагностики. Компоненты набора в используемых концентрациях являются нетоксичными.

При работе с набором следует соблюдать "Правила устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях (отделениях, отделах) санитарно-эпидемиологических учреждений системы Министерства здравоохранения СССР" (Москва, 1981 г.).

• термостат, поддерживающий температуру 37 ± 1 °С;
• дозаторы пипеточные или пипетки стеклянные.

• Приготовление жидкой питательной среды

Во флакон с лиофилизированной питательной средой для выделения Trichmonas vaginalis добавить 100 мл дистиллированной воды. Содержимое флакона перемешать до полного растворения (в течение 1 мин.). Полученный прозрачный раствор от светло-соломенного до янтарного цвета разлить по 1 мл в пробирки для микропроб, закрыть и хранить до применения при температуре 2 - 8 °С не более 1 недели или при температуре минус 7 °С и ниже не более 3 месяцев.

Помутневшие в процессе хранения среды использовать для определения нельзя!

Приготовление проб для исследования 1

Перед взятием материала для посева обследуемому пациенту необходимо, по крайней мере, на 1 - 2 дня исключить применение местного лечения; в противном случае это может повлиять на результаты культивирования.

У мужчин материал отбирать после длительного воздержания от мочеиспускания в течение времени не менее 3 - 4 часов. Отделяемое слизистой оболочки брать петлей из глубины уретры, предварительно очистив ее отверстие тампоном, смоченным изотоническим раствором хлорида натрия. При малом количестве выделений до взятия материала необходимо провести массаж уретры в дистальном направлении.

У женщин образец из уретры и цервикального канала отбирать в зеркалах ватным тампоном, специальной щеточкой или ложечкой. Необходимо тщательно очистить наружное отверстие цервикального канала (при помощи большого марлевого тампона) от вагинальных выделений для предотвращения возможной контаминации.

Для более успешной диагностики забор материала необходимо производить из разных очагов поражения (уретра, предстательная железа и семенные пузырьки – у мужчин, влагалище, уретра, цервикальный канал - у женщин) в сочетании с анализами центрифугата свежесобранной мочи.

1 Методические указания № 2003/34 "Обеспечение качества подготовки образцов биологических материалов для цитологических исследований", МЗ РФ, Москва, 2003 г.

Посев и учет результатов

Посев материала в маркированные пробирки с предварительно прогретой до 37 °С питательной средой осуществлять щеточкой или тампоном однократного применения.

Пробирки со средой сразу после посева поместить в термостат при температуре 37 °С. Рекомендуется проводить просмотр сред на наличие Trichomonas vaginalis через 48 - 96 часов после посева, при отрицательном результате - еще через 7 - 10 дней.

При обильном росте Trichmonas vaginalis можно обнаружить методом микроскопии уже через 48 часов после посева. Наиболее интенсивно трихомонады размножаются в придонном слое среды, поэтому при контроле посевов материал надо брать с помощью пастеровской пипетки со дна пробирки, после чего на предметном стекле приготовить препарат "раздавленная капля" и просматривать в затемненном поле микроскопа при увеличении в 400 - 600 раз. При обильном росте в поле зрения можно видеть 5 - 50 и более трихомонад. При микроскопии среди клеточных элементов (эпителий, лейкоциты) трихомонады различают по их форме (грушевидная, овальная), характерны толчкообразные, поступательные и вращательные движения за счет жгутиков и ундулирующей мембраны.

Владельцы патента RU 2406756:

Изобретение относится к области медицины, а именно лабораторной диагностике, и может быть использовано, в частности, для определения чувствительности трихомонад к лекарственным препаратам с последующим подбором их концентраций, необходимых для уничтожения паразита.

В связи с этим имеется настоятельная необходимость шире использовать культуральное исследование чувствительности трихомонад к воздействию применяемых лекарственных препаратов, особенно при хроническом рецидивирующем инфекционном процессе. Использование для этой цели питательной среды с высокими ростовыми показателями, стандартного состава и простотой приготовления, несомненно, приведет к адекватной терапии такого широко распространенного, отягощенного разнообразными осложнениями заболевания, как мочеполовой трихомоноз.

Наиболее близкой по составу к предлагаемой среде является питательная двухфазная среда для выделения трихомонад (патент 2272834 RU). Недостатком имеющейся среды является отсутствие в ее составе противогрибковых препаратов, в то время как грибки достаточно часто встречаются в материале, выделяемом из мочеполовой системы, кроме того, определение чувствительности трихомонад к лекарственным средствам является первоочередной задачей для практического здравоохранения, в то время как имеющаяся среда не предусматривает введение дополнительных компонентов в свой состав.

Технической задачей является определение чувствительности трихомонад к лекарственным препаратам.

Она достигается тем, что на коагулированную сыворотку (твердая фаза) наносится жидкая фаза с лекарственным препаратом выбранной концентрации, воздействие которого на трихомонады планируется изучить.

5 мл среды RPMI-1640

10000-30000 ЕД /мл натриевой соли бензилпенициллина

1000-3000 мкг/мл стрептомицина

30-50 Ед/мл амфоглюкамина

3000-5000 Ед/мл полимиксина М

Предлагаемая питательная среда была апробирована на кафедре молекулярной биологии, генетики и биохимии Астраханского государственного университета на 40 образцах материала от больных в течение 2008 г.

Ниже приводятся результаты апробации.

Для приготовления среды используют компоненты в следующих количествах:

10000 ЕД/мл натриевой соли бензилпенициллина

1000 мкг/мл стрептомицина

30 Ед/мл амфоглюкамина

3000 Ед/мл полимиксина М

Далее в среду вносится лекарственный препарат в исследуемой концентрации, чувствительность трихомонад к которому планируется изучить, например метронидазол 0,1 мг/мл.

Антибиотики стерильно разводят каждый в 1 мл 0,9% раствора хлорида натрия их и метронидазол асептически вносят в среду RPMI-1640, конечная концентрация метронидазола составила 0,1 мг/мл.

Посев исследуемого материала осуществляют на поверхность коагулированной сыворотки штрихом бактериологической петлей. Затем на сыворотку наслаивают среду RPMI-1640 с антибиотиками и метронидазолом.

В связи с отсутствием чувствительности трихомонад к лекарственному веществу в исследуемой концентрации на границе раздела сред отмечается их обильный рост.

Среду готовят в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующих количествах:

5 мл среды RPMI-1640

20000 ЕД/мл натриевой соли бензилпенициллина

2000 мкг/мл стрептомицина

40 Ед/мл амфоглюкамина

4000 Ед/мл полимиксина М

Далее в среду вносится лекарственный препарат в исследуемой концентрации, чувствительность трихомонад к которому планируется изучить, например макмерур 0,1 мг/мл.

Антибиотики стерильно разводят каждый в 1 мл 0,9% раствора хлорида натрия их и макмерур асептически вносят в среду RPMI-1640, конечная концентрация макмерура составила 0,1 мг/мл.

Посев исследуемого материала осуществляют на поверхность коагулированной сыворотки штрихом бактериологической петлей. Затем на сыворотку наслаивают среду RPMI-1640 с антибиотиками и макмеруром.

Инкубацию посевов осуществляют при 37°С 24 ч. Концентрацию макмерура нельзя считать достаточной, так как имеет место слабый рост трихомонад.

Среду готовят в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующих количествах:

5 мл среды RPMI-1640

30000 ЕД/мл натриевой соли бензилпенициллина

3000 мкг/мл стрептомицина

50 Ед/мл амфоглюкамина

5000 Ед/мл полимиксина М

Далее в среду вносится лекарственный препарат в исследуемой концентрации, чувствительность трихомонад к которому планируется изучить, например тинидазол 0,1 мг/мл.

Инкубацию посевов осуществляют при 37°С 24 ч. Концентрация тинидазола достаточная, рост трихомонад отсутствует.

При посеве на предлагаемую среду материала от больных рост сопутствующей бактериальной флоры подавляется. В связи с дополнительным введением в среду противогрибковых антибиотиков амфоглюкамина и полимексина М также отсутствует рост грибковой флоры.

В таблице даны результаты испытания предлагаемой среды при различных видах протистоцидного лекарственного вещества в его составе.

Введение в жидкую фазу среды лекарственного препарата позволяет определить его влияние на рост трихомонад. Подбор оптимальной для лечения концентрации выбранного вещества также возможен при использовании предлагаемой среды. Кроме того, дополнительным преимуществом предлагаемой среды является подавление роста грибковой флоры в связи с дополнительным введением противогрибковых препаратов. Таким образом, использование новой среды при подборе лекарственных препаратов значительно повысит эффективность лечения такого широко распространенного и трудно поддающегося терапии заболевания, как трихомоноз.

Изобретение может быть рекомендовано к применению в практическом здравоохранении в венерологических, урологических и андрологических учреждениях, а также в научной работе лабораторий соответствующего профиля.

Подавление роста трихомонад различными лекарственными препаратами с использованием предлагаемой среды.
Лекарственный препарат	Наличие визуального роста
Метронидазол	Обильный рост трихомонал
Макмерур	Слабый рост трихомонал
Тинидазол	Отсутствие роста трихомонад

Извещение: 0378200003714000030

Дата обновления базы данных:

Наименование организатора торгов:	областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Кожно-венерологический диспансер"
Почтовый адрес:	Российская Федерация, 679000, Еврейская Аобл, Биробиджан г, Комсомольская, 12, -
Место нахождения:	Российская Федерация, 679000, Еврейская Аобл, Биробиджан г, Комсомольская, 12, -
Контактное лицо:	Буракова Татьяна Александровна
Факс:	8-42622-66574

Полное наименование аукциона (предмет контракта): Набор реагентов для иммуно-ферментного выявления Ig класса M к Treponema pallidum Набор реагентов для иммуно-ферментного выявления Ig класса G к Treponema pallidum Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А, М, G к антигенам лямблий Диски с азитромицином Диски с амикацином Среда для индикации Ureaplasma urealyticum жидкая Среда для индикации аргининзависимых микоплазм (M.hominis) жидкая Диски с амоксициллином Диски с цефалексином Набор реагентов для иммуно-ферментного выявления Ig класса A к Chlamydia trachomatis Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА -тест) Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii. Питательная среда для выделения гонококка лиофилизат для микробиологических целей КОМПЛЕГОН или эквивалент Набор реагентов для иммуно-ферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum (комплект 1) Набор реагентов для иммуно-ферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum (комплект 2) Среда питательная для выделения трихомонад жидкая Диски с оксациллином Диски с левофлоксацином Диски с гентамицином Диски с доксициклином Диски с цефтриаксоном набор на 20 исследований - индивидуальных диагностических тест-систем с сухими питательными средами для культивирования и идентификации 12 возбудителей урогенитальных инфекций с определением чувствительности к антимикробным препаратам M. hominis и U. urealyticum. Диски с амоксиклавом Набор реагентов для иммуно-ферментного выявления Ig класса G к Chlamydia trachomatis Набор реагентов для иммуно-ферментного выявления Ig класса G к Ureaplasma urealyticum Набор реагентов для иммуно-ферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis набор биохимических реагентов на 100 определений для индивидуальных диагностических тест-систем, предназначенных для культивирования и идентификации урогенитальных инфекций Диски с офлоксацином Диски с ципрофлоксацином Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к грибам Сandida в сыворотке (плазме) крови Среда для индикации глюкозоферментирующих микоплазм (M.genitalium) жидкая

Наименование товара, работы, услуги: Набор реагентов для иммуно-ферментного выявления Ig класса M к Treponema pallidum
Набор реагентов для иммуно-ферментного выявления Ig класса G к Treponema pallidum
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А, М, G к антигенам лямблий
Диски с азитромицином
Диски с амикацином
Среда для индикации Ureaplasma urealyticum жидкая
Среда для индикации аргининзависимых микоплазм (M.hominis) жидкая
Диски с амоксициллином
Диски с цефалексином
Набор реагентов для иммуно-ферментного выявления Ig класса A к Chlamydia trachomatis
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА -тест)
Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii.
Питательная среда для выделения гонококка лиофилизат для микробиологических целей КОМПЛЕГОН или эквивалент
Набор реагентов для иммуно-ферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum (комплект 1)
Набор реагентов для иммуно-ферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum (комплект 2)
Среда питательная для выделения трихомонад жидкая
Диски с оксациллином
Диски с левофлоксацином
Диски с гентамицином
Диски с доксициклином
Диски с цефтриаксоном
набор на 20 исследований - индивидуальных диагностических тест-систем с сухими питательными средами для культивирования и идентификации 12 возбудителей урогенитальных инфекций с определением чувствительности к антимикробным препаратам M. hominis и U. urealyticum.
Диски с амоксиклавом
Набор реагентов для иммуно-ферментного выявления Ig класса G к Chlamydia trachomatis
Набор реагентов для иммуно-ферментного выявления Ig класса G к Ureaplasma urealyticum
Набор реагентов для иммуно-ферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis
набор биохимических реагентов на 100 определений для индивидуальных диагностических тест-систем, предназначенных для культивирования и идентификации урогенитальных инфекций
Диски с офлоксацином
Диски с ципрофлоксацином
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к грибам Сandida в сыворотке (плазме) крови
Среда для индикации глюкозоферментирующих микоплазм (M.genitalium) жидкая

Классификация товаров, работ, услуг: Тест-системы для выявления иммуноглобулинов человека
Тест-системы для выявления иммуноглобулинов человека
Тест-системы для выявления иммуноглобулинов человека
Системы индикаторные бумажные (СИБ) для индикации аэробных микроорганизмов
Системы индикаторные бумажные (СИБ) для индикации аэробных микроорганизмов
Среды питательные готовые для выращивания микроорганизмов
Среды питательные готовые для выращивания микроорганизмов
Системы индикаторные бумажные (СИБ) для индикации аэробных микроорганизмов
Системы индикаторные бумажные (СИБ) для индикации аэробных микроорганизмов
Тест-системы для выявления иммуноглобулинов человека
Тест-системы для выявления иммуноглобулинов человека
Тест-системы для выявления иммуноглобулинов человека
Среды для выделения гонококков
Тест-системы для выявления иммуноглобулинов человека
Тест-системы для выявления иммуноглобулинов человека
Среды питательные готовые для выращивания микроорганизмов
Системы индикаторные бумажные (СИБ) для индикации аэробных микроорганизмов
Системы индикаторные бумажные (СИБ) для индикации аэробных микроорганизмов
Системы индикаторные бумажные (СИБ) для индикации аэробных микроорганизмов
Системы индикаторные бумажные (СИБ) для индикации аэробных микроорганизмов
Системы индикаторные бумажные (СИБ) для индикации аэробных микроорганизмов
Тест-системы для выявления иммуноглобулинов человека
Системы индикаторные бумажные (СИБ) для индикации аэробных микроорганизмов
Тест-системы для выявления иммуноглобулинов человека
Тест-системы для выявления иммуноглобулинов человека
Тест-системы для выявления иммуноглобулинов человека
Тест-системы для выявления иммуноглобулинов человека
Системы индикаторные бумажные (СИБ) для индикации аэробных микроорганизмов
Системы индикаторные бумажные (СИБ) для индикации аэробных микроорганизмов
Тест-системы для выявления иммуноглобулинов человека
Среды питательные готовые для выращивания микроорганизмов

Количество поставляемого товара, объем выполняемых работ, оказываемых услуг: —

Место поставки товара, выполнения работ, оказания услуг: Место доставки товара: 679016, Еврейская автономная область, г. Биробиджан, ул. Комсомольская, 12, лаборатория, 1 этаж

Срок поставки товара, выполнения работ, оказания услуг: Осуществить поставку в порядке и сроки, установленные настоящим Контрактом: с момента заключения контракта в течение 14 рабочих дней 2014 года (согласно Приложению 1), с 14 по 28 ноября 2014г. (согласно Приложению 2) являющихся неотъемлемой частью контракта.

Размер обеспечения заявки: 53 182 руб