Поверхностный антиген вич 1 и 2

Описание

Внимание! При положительных и сомнительных реакциях, срок выдачи результата может быть увеличен до 10-ти рабочих дней.

Антитела к ВИЧ 1, 2 типа, антиген p 24 — исследование специфических антител, возникших в организме в ответ на инфицирование вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) 1, 2 типов и антигена p 24 вируса иммунодефицита человека.

ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) — вирус семейства ретровирусов (вирус с медленной репликацией), который поражает клетки иммунной системы человека (CD4, Т-хелперы) и вызывает синдром приобретенного иммунодефицита.

Длительность инкубационного периода обычно составляет 3–6 недель. В редких случаях антитела к ВИЧ начинают обнаруживаться только через несколько месяцев и более после инфицирования. Уровень их концентрации может заметно снижаться в терминальном периоде заболевания. В редких случаях антитела к ВИЧ-инфекции могут исчезать на длительный срок.

Антиген р 24 ВИЧ 1,2 типа, выявленный в сыворотке крове, свидетельствует о раннем этапе заболевания. В течение нескольких первых недель после заражения количество вируса и антигена р 24 в крови стремительно нарастает. Как только начинают вырабатываться антитела к ВИЧ 1, 2, уровень антигена р 24 начинает снижаться.

Определение антигена р 24 позволяет проводить диагностику ВИЧ-инфекции на ранних стадиях инфицирования, до выработки антител.

Одновременное выявление антител к вирусу ВИЧ-1,2 и антигена вируса р 24 повышает диагностическую ценность исследования.

Данный анализ позволяет обнаружить антитела к ВИЧ-1,2, а также антиген р 24 ВИЧ-1,2. Анализ позволяет диагностировать ВИЧ-инфекцию на ранних стадиях.

Пути передачи инфекции:

  • половой;
  • при переливании крови;
  • от зараженной матери к новорождённому.
Вирус присутствует в крови, эякуляте (сперме), предэякуляте, вагинальных выделениях, грудном молоке. На вероятность заражения ВИЧ-инфекцией влияет состояние слизистых оболочек половых органов/рта/прямой кишки (при половом пути передачи); количество вирусных частиц, поступивших в организм; состояние иммунной системы; общее состояние организма. При массивном поступлении вирусных частиц клинические признаки инфекции появляются раньше. При инфицировании HIV I первые симптомы заболевания возникают быстрее, чем при HIV II.

ВИЧ-инфекция — длительное и тяжёлое заболевание, которое сопровождается поражением клеток иммунной системы человека; против него пока еще не разработаны эффективные методы лечения и средства специфической профилактики (вакцины).

Источником вируса иммунодефицита является человек. Вирус у человека можно выделить из семенной жидкости, секрета шейки матки, лимфоцитов, плазмы крови, спинномозговой жидкости, слез, слюны, мочи и материнского молока, но концентрация вируса в них различна. Наибольшая концентрация вируса содержится в следующих биологических средах: в сперме, крови, секрете шейки матки.

Пути, которыми вирус может передаваться от зараженного человека к незаражённому, ограничены.

Пути передачи ВИЧ-инфекции
Существуют 3 способа передачи вируса иммунодефицита:

  1. Половой путь — является наиболее частым. Заражение происходит при незащищённом сексуальном контакте, при этом вирус проникает внутрь организма через слизистые оболочки. Ранки на слизистой оболочке, язвочки, воспаления —повышают вероятность заражения. У лиц, страдающих инфекциями, передающимися половым путём, риск заражения при контакте с инфицированным человеком выше в 2–5 раз. Для передачи вируса важна не только степень интимности контакта, но и количество возбудителя. При незащищённом сексе вероятность заражения женщины от мужчины примерно в три раза выше, поскольку в её организм попадает большее количество вируса, и у женщины значительно больше площадь поверхности, через которую вирус может проникнуть в организм (слизистая влагалища). Риск заражения наиболее высок при анальном сексуальном контакте и наименее — при оральном.
  2. Контакт с кровью инфицированного человека: а) при использовании общих игл, шприцев, посуды для приготовления наркотиков, нестерильного медицинского инструментария; б) введение наркотиков, в приготовлении которых используется кровь; в) использование, переливание инфицированной донорской крови и изготовленных из неё препаратов (риск крайне низок, поскольку все доноры, а также кровь тщательно проверяются).
  3. От ВИЧ-инфицированной матери (вертикальный путь) к плоду в течение беременности, при прохождении через родовые пути, при кормлении грудью.
Вирус не стабилен и способен жить только в жидкостях организма человека и только внутри клеток. В связи с этим не существует опасности заразиться при поцелуях и бытовых контактах, при пользовании общим туалетом, через укусы насекомых, через слюну, питьевую воду и пищевые продукты.

СПИД — терминальная стадия ВИЧ инфекции
СПИД развивается не сразу. У большинства людей с наличием антител к вирусу иммунодефицита клинические признаки заболевания СПИД могут не проявляться от 2-х до 10 лет и более, а при успешном лечении данный срок значительно увеличивается. Это обусловлено тем, что необходимо достаточно длительное время для снижения количества CD4 T-клеток до уровня, при котором происходит ослабление иммунной системы.

Основным методом лабораторной диагностики является обнаружение антител к вирусу с помощью иммуноферментного анализа.

Порядок проведения лабораторного исследования на наличие антигенов вируса иммунодефицита человека и антител к этому вирусу строго регламентирован приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации и включает в себя:

  • этап скринингового (отборочного) исследования иммуноферментными (ИФА) методами, разрешёнными к использованию;
  • этап верификационного (подтверждающего) исследования методом иммуноблота в лаборатории городского центра СПИД.

В скрининговых лабораториях положительный результат проверяется методами ИФА дважды, после чего, при наличии хотя бы одного положительного результата, материал направляется на подтверждение методом иммуноблота, принцип которого заключается в выявлении антител к целому ряду белков вируса.

Лабораторная диагностика наличия вируса иммунодефицита у детей, рождённых от инфицированных этим вирусом матерей имеет свои особенности. В крови детей до 15 месяцев от момента рождения могут циркулировать материнские антитела к вирусу (класса Ig G). Отсутствие антител к вирусу у новорождённых не означает, что он не проник через плацентарный барьер. Дети матерей, инфицированных вирусом иммунодефицита, подлежат лабораторно-диагностическому обследованию в течение 36 месяцев после рождения.

До получения положительного результата в иммуноблоте и при отрицательном результате исследования человек считается здоровым и противоэпидемические мероприятия с ним не проводятся.

Материалом для исследования на антитела к вирусу иммунодефицита является венозная кровь, сдавать которую желательно на голодный желудок.

Разумеется, тест на наличие вируса — это добровольное дело каждого человека. Анализы на носительство вируса иммунодефицита не могут назначаться принудительно, без согласия пациента. Но нужно понимать и то, что чем скорее будет поставлен правильный диагноз, тем больше шансов прожить долгую и полноценную жизнь, даже являясь его носителем.

Показания:

  • увеличение лимфатических узлов более двух областей;
  • лейкопения с лимфопенией;
  • ночная потливость;
  • резкое похудание неясной причины;
  • диарея более трех недель неясной причины;
  • лихорадка неясной причины;
  • планирование беременности;
  • предоперационная подготовка, госпитализация;
  • выявление следующих инфекций или их сочетаний: туберкулез, манифестный токсоплазмоз, часто рецидивирующая герпес-вирусная инфекция, кандидоз внутренних органов, повторные невралгии герпес-zoster, вызванная микоплазмами, пневмоцистой или легионеллами пневмония;
  • саркома Капоши в молодом возрасте;
  • случайные половые контакты.
Подготовка
Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 12 часов. Взятие крови производится натощак или спустя 4–6 часов голодания. Допускается употребление воды без газа и сахара. Накануне сдачи исследования следует избегать пищевых перегрузок.

Правила оформления на ВИЧ:
Оформление заявок для проведения исследований в ДНКОМ осуществляется по паспорту или документу, его заменяющему (миграционная карта, временная регистрация по месту жительства, удостоверение военнослужащего, справка из паспортного стола при утере паспорта, регистрационная карта учёта из гостиницы). Предъявленный документ в обязательном порядке должен содержать информацию о временной или постоянной регистрации на территории РФ и фотографию. При отсутствии паспорта (документа его заменяющего) пациент вправе оформить анонимную заявку для сдачи биоматериала. При анонимном обследовании, заявке и полученному от клиента образцу биоматериала присваивается номер, известный только пациенту, и медперсоналу, оформлявшему заказ.

Результаты исследований, выполненных анонимно, не могут быть представлены для госпитализации, профессиональных осмотров и не подлежат регистрации в ОРУИБ.

Положительный результат:

  • ВИЧ-инфекция;
  • ложноположительный результат, требующий повторных или дополнительных исследований*;
  • исследование неинформативно у детей до 18 мес, рождённых от ВИЧ-инфицированных матерей.
*Специфичность скрининговой тест-системы антитела к ВИЧ 1 и 2 и антиген ВИЧ 1 и 2 (HIV Ag/Ab Combo, Abbott), по оценкам, представленным производителем реагентов, составляет около 99,6% как в общей популяции, так и в группе пациентов с потенциальными интерференциями (инфекции HBV, HCV, Rubella, HAV, EBV, HNLV-I, HTLV-II, E.coli, Chl.trach. и др., аутоиммунные патологии (включая ревматоидный артрит, присутствие антинуклеарных антител), беременность, повышенный уровень IgG, IgM, моноклональные гаммапатии, гемодиализ, множественные гемотрансфузии).

Отрицательный результат:

  • не инфицирован (соблюдены диагностические сроки проведения анализа);
  • серонегативный вариант течения инфекции (антитела вырабатываются поздно);
  • терминальная стадия СПИД (нарушено образование антител к ВИЧ);
  • исследование не информативно (диагностические сроки не соблюдены).

Серологический анализ крови — это верный способ выявления всевозможных заболеваний. Исследование позволит с максимальной точностью определить наличие у пациента определенного вируса либо бактерий, реактивность организма к антибиотикам, наличие аутоиммунных заболеваний, гормональных сбоев, определить эффективность назначенной терапии.

Когда необходима сдача анализа на инфекции?

Анализ на инфекции назначают для выявления причины многих заболеваний для постановки правильного диагноза. Для выполнения этой реакции в плазму человека вводятся антигены возбудителей, а затем вытекающие процессы исследуются лаборантом.

Для принадлежности к конкретным возбудителям рекомендуется сдать анализ крови на инфекции в следующих ситуациях:

  1. Гормональная патология.
  2. Бесплодие, при планировании беременности.
  3. Аутоиммунные нарушения.
  4. Сбой в обмене веществ.
  5. При подозрении на корь, краснуху, герпес, ВИЧ.
  6. Аллергические реакции.
  7. Онкологические заболевания.
  8. Для выявления группы крови, резус-фактора.
  9. При подозрении на различные вирусные, бактериальные, паразитарные заболевания.
  10. В предоперационный и послеоперационный период.
Код уcлугиНазвание исследованияСрок, в дняхЦена, в руб.
ВИЧ-инфекция
E230Антитела к вирусу иммунодефицита человека 1, 2 (ВИЧ 1, 2) + антиген (Ag) (ИХЛА)1510
Гепатит А
E235Антитела к вирусу гепатита А (anti-HAV) IgM2-3570
E241Антитела к вирусу гепатита А (anti-HAV) IgG2-3570
Гепатит В
E245Поверхностный антиген вируса гепатита В (HВsAg)1-2350
E246Поверхностный антиген вируса гепатита В (HВsAg) (ИХЛА)1510
E250Подтверждающий тест на поверхностный антиген вируса гепатита В (HВsAg confirmatory)2570
E255Антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В (anti–HВs) суммарные2-3570
E260Антитела к ядерному антигену вируса гепатита В (anti-HBc) IgM2-3570
E265Антитела к ядерному антигену вируса гепатита В (anti-HBc) суммарные2-3570
E270Антиген инфекционности вируса гепатита В (HВeAg)2-3570
E275Антитела к антигену инфекционности вируса гепатита В (anti-HВe) суммарные2-3570
Гепатит С
E280Антитела к вирусу гепатита С (anti-HCV) суммарные1-2510
E281Антитела к вирусу гепатита С (anti-HCV) суммарные (ИХЛА)1590
E285Антитела к вирусу гепатита С (anti-HCV) IgМ2-3590
E290Подтверждающий тест на антитела к вирусу гепатита С (anti-HCV confirmatory)2720
E295Антитела к вирусу гепатита С (anti-HCV immunoblot confirmatory)77900
Гепатит D
E300Антитела к вирусу гепатита D (anti-HDV) IgM4720
E305Антитела к вирусу гепатита D (anti-HDV) суммарные4720
Гепатит Е
E310Антитела к вирусу гепатита Е (anti-HEV) IgM4720
E315Антитела к вирусу гепатита Е (anti-HEV) IgG4720
Цитомегаловирусная инфекция
E320Антитела к цитомегаловирусу IgM1510
E325Антитела к цитомегаловирусу IgG1510
E330Определение авидности антител IgG к цитомегаловирусу2-3690
Герпетическая инфекция
E335Антитела к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа IgG1690
E340Антитела к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа IgM1690
E345Антитела к вирусу простого герпеса 2 типа IgG2-3690
E346Антитела к вирусу простого герпеса 2 типа IgМ2-3690
Краснуха
E350Антитела к вирусу краснухи IgM1690
E355Антитела к вирусу краснухи IgG1690
Корь
E360Антитела к вирусу кори IgM2 - 3780
E365Антитела к вирусу кори IgG2-3690
Инфекционный мононуклеоз
E370Антитела к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр (VCA) IgM2-3690
E371Антитела к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр (VCA) IgG6780
E373Антитела к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр (EA) IgG6780
E375Антитела к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (EBNA) IgG2-3690
Ветряная оспа, опоясывающий лишай
E380Антитела к вирусу Варицелла-Зостер IgM2-3690
E385Антитела к вирусу Варицелла-Зостер IgG2-3690
Клещевой энцефалит
E390Антитела к вирусу клещевого энцефалита IgM5870
E395Антитела к вирусу клещевого энцефалита IgG5870
Клещевой боррелиоз (болезнь Лайма)
E400Антитела к возбудителю боррелиоза IgM5950
E405Антитела к возбудителю боррелиоза IgG5950
Эпидемический паротит (свинка)
E410Антитела к вирусу паротита IgM5980
E415Антитела к вирусу паротита IgG5980
Коклюш
E420Антитела к возбудителю коклюша IgM3-6780
E425Антитела к возбудителю коклюша IgG3-6780
Сифилис
E430Антитела к Treponema pallidum (суммарные) ИФА1-2350
E431Антитела к Treponema pallidum (суммарные) ИХЛА1510
E435Антитела к Treponema pallidum IgM2-3510
E440Антитела к Treponema pallidum (суммарные) РПГА2650
E445RPR сифилис (антикардиолипиновый тест)1350
Бактериальные инфекции
E448Антитела к Helicobacter pylori IgA11930
E449Антитела к Helicobacter pylori IgМ11930
E450Антитела к Helicobacter pylori IgG1790
E455Антитела к роду Chlamydophila (Chlamydophila pneumoniae) IgМ2-3590
E460Антитела к роду Chlamydophila (Chlamydophila pneumoniae) IgG2-3590
E465Антитела к Chlamydia trachomatis IgA2-3590
E470Антитела к Chlamydia trachomatis IgМ2-3590
E475Антитела к Chlamydia trachomatis IgG2-3590
E480Антитела к Mycoplasma pneumoniae IgМ2-3590
E485Антитела к Mycoplasma pneumoniae IgG2-3590
E490Антитела к Mycoplasma hominis IgG2-3590
E495Антитела к Mycoplasma hominis IgA2-3590
E500Антитела к Ureaplasma urealyticum IgG2-3590
E505Антитела к Ureaplasma urealyticum IgA2-3590
E510Антитела к возбудителю иерсиниоза (Yersinia enterocolitica O3; О9)2-3650
E515Антитела к возбудителю псевдотуберкулеза (Yersinia pseudotuberculosis)2-3650
E520Антитела к сальмонеллам (компл. диагностикум)2-3650
E525Антитела к Vi-антигену Salmonella typhi2-3650
E530Антитела к шигеллам Зонне2-3650
E535Антитела к шигеллам Флекснера2-3650
E540Антитела к дифтерийному анатоксину3650
E545Антитела к возбудителю бруцеллеза2-3700
E555Антитела к Mycobacterium tuberculosis (суммарные)3930
Простейшие, паразиты и грибы
E560Антитела к Toxoplasma gondii IgМ1590
E565Антитела к Toxoplasma gondii IgG1590
E570Определение авидности антител IgG к Toxoplasma gondii2-3980
E571Антитела к Fasciola hepatica IgG (фасциолёз)5 - 71460
E572Антитела к Schistosoma spp. IgG (шистозоматоз)5 - 71950
E580Антитела к антигенам эхинококка IgG2-3590
E583Антитела к антигенам эхинококка IgG (титр)2-31050
E585Антитела к антигенам описторхисов IgG2-3690
E587Антитела к антигенам описторхисов IgG (титр)2-31050
E590Антитела к антигенам токсокар IgG2-3590
E593Антитела к антигенам токсокар IgG (титр)2-3930
E595Антитела к антигенам трихинелл IgG2-3590
E597Антитела к антигенам трихинелл IgG (титр)2-3890
E600Антитела к антигенам аскарид IgG2-3780
E603Антитела к антигенам аскарид IgG (титр)2-32150
E605Антитела к антигенам лямблий (суммарные)2-3780
E607Антитела к антигенам лямблий (суммарные)(титр)2-31490
E608Антитела к Entamoeba histolytica IgG (амебиаз)5 - 7980
E610Антитела к Trichomonas vaginalis IgG2-3690
E615Антитела к Candida IgG2-3690
E617Антитела к Candida IgG (титр)2-31590
E620Антитела к грибам Aspergillus IgG2-3690
E623Антитела к грибам Aspergillus IgG (титр)2-31490
E651Госпитальный скрининг(ИХЛА)
  1. Антитела к вирусу иммунодефицита человека 1,2 (ВИЧ 1,2)+ антиген (Ag) (ИХЛА)
  2. Антитела к Treponema pallidum (суммарные) (ИХЛА)
  3. Поверхностный антиген вируса гепатита В (HвsAg) (ИХЛА)
  4. Антитела к вирусу гепатита С (anti-HCV) суммарные (ИХЛА)
12040
E660Диагностика TORCH-инфекций
  1. Антитела к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа IgM
  2. Антитела к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа IgG
  3. Антитела к цитомегаловирусу IgM
  4. Антитела к цитомегаловирусу IgG
  5. Антитела к вирусу краснухи IgM
  6. Антитела к вирусу краснухи IgG
  7. Антитела к Toxoplasma gondii IgM
  8. Антитела к Toxoplasma gondii IgG
14960

*Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни

Серологический метод обладает высокой чувствительностью, обширным спектром определяемых инфекций.

Сдавать кровь из локтевой вены необходимо натощак. Следует исключить прием антибактериальных и прочих медицинских препаратов, а также пероральных контрацептивов за несколько недель до сдачи анализа. В день сдачи крови противопоказано пить кофе, чай и прочие напитки, только чистую воду.

Свойства и дизайн наборов реагентов DiaSorin Murex® в открытом микропланшетном формате методом ИФА для in vitro диагностики и скрининга позволяют добавить в практику работы Вашей лаборатории новые качественные измерения, соответствующие стандартам GLP и GMP. К ним относятся:

  • Стандартизованная методология постановки реакции;
  • Индикаторная система для контроля добавления образца (SAM – sample addition monitoring);
  • Индикаторная система для контроля всех этапов постановки реакции – цветная индикаторная кодировка растворов реагентов (PCM – process control monitoring);
  • Контроль процесса постановки реакции за счет внутренних положительных и отрицательных контрольных образцов
  • Возможность использования наборов реагентов для постановки реакции, как в ручном, так и в автоматизированном режимах с использованием роботизированных ИФА анализаторов.

  • Общую для всех наборов реагентов процедуру постановки реакции;
  • Стандартизованные валидированные условия для всех наборов реагентов, а именно: время получения результата; режим отмывки; температура инкубации на всех этапах реакции (за исключением Murex HCV Ag/Ab Combination – инкубация с конъюгатом при комнатной температуре);
  • Взаимозаменяемые почти для всех наборов реагентов растворы субстрата, стоп-реагента и буфера для отмывки.
Наборы реагентовИнкубация (минут)Количество
стадий отмывки
ОбразецКонъюгатСубстрат
Времяt ºCВремяt ºCВремяt ºC
Murex HIV Ag/Ab Combination6037303730372
Murex HIV-1.2.О3037303730372
Murex HBsAg Version 36037303730371
Murex HBsAg Confirmatory Version 36037303730371
Murex HCV Ag/Ab Combination60376015-2830372
Murex anti-HCV Version 4.06037303730372
ICE Syphilis3037603730372
  • Тест-системы ИФА DiaSorin Murex.pdf (PDF, 1.54 Mb)
Каталожный номер Название Количество определений /контроли
(NC-отрицательный контроль, PC-положительный контроль)
9F80-01 (96/1 планшет)
9F80-05 (480/5 планшетов)
Наборы реагентов in vitro для определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека методом ИФА Murex HBsAg Version 3 96 / 1 планшет
480 / 5 планшетов
2 x NC, 1 x PC
2G27-01 Наборы реагентов in vitro для подтверждения наличия HBsAg вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека методом ИФА Murex HBsAg Confirmatory Version 3 50 определений
контроли:
1 x NC, 1 x PC
7F51-01 (96 /1 планшет)
7F51-02 (480/5 планшетов)
Набор реагентов in vitro для определения антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека методом ИФА Murex anti-HCV version 4.0* 96 / 1 планшет
480 / 5 планшетов
2 x NC, 1 x PC
4J24-01 (96 /1 планшет)
4J24-02 (480/5 планшетов)
Набор реагентов in vitro для одновременного определения ядерного антигена и антител к вирусу гепатита С (HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом ИФА Murex HCV Ag/Ab Combination* 96 / 1 планшет
480 / 5 планшетов
2 x NC, 1 x PC (Ag) + 1
x PC (Ab)
9E25-01 (96 /1 планшет)
9E25-02 (480/5 планшетов)
Наборы реагентов in vitro для определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О) и 2 типа (ВИЧ-2) в сыворотке и плазме крови методом ИФА Murex HIV-1.2.O 96 / 1 планшет
480 / 5 планшетов
3 x NC, 2 x PC
480 / 5 планшетов 3 x NC, 2 x PC
7G79-09 (96 /1 планшет)
7G79-11 (480/5 планшетов)
Наборы реагентов in vitro для выявления сероконверсии вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О) и выявления антител к ВИЧ 2 типа в сыворотке и плазме крови человека методом ИФА Murex HIV Ag/Ab Combination 96 / 1 plate
480 / 5 plates
3 x NC, 3 x PC
8E04-02 (96 /1 планшет)
8E04-01 (480/5 планшетов)
Набор реагентов in vitro для выявления суммарных антител (IgM+IgG) к Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека методом ИФА ICE Syphilis 96 / 1 plate
480 / 5 plates
3 x NC, 1 x PC
Технические характеристики
Murex HIV-1.2.O 9E25-01 / 9E25-02
Назначение теста Набор реагентов in vitro для выявления антител к к вирусу иммунодефицита человека
1 типа (ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О) и 2 типа (ВИЧ-2) в сыворотке и плазме крови человека методом ИФА
Метод исследования ELISA (ИФА)
Количество контролей 3 контроля (Anti-HIV-1 Positive, Anti-HIV-2 Positive, Negative)
Инкубация 30 мин + 30 мин/37°C
Хромоген/Субстрат TMB (розовый)
Значение Cut off
(MV = среднее значение)
>= MV NC + 0,20
Основные характеристики Пептид и рекомбинантные антигены; цветная индикаторная система для контроля всех этапов постановки реакции; индикаторная система для контроля добавления образца (SAM).
Материал образца Сыворотка/Плазма
Объем образца 50 мкл
Murex HIV Ag/Ab Combination 7G79-09 / 7G79-11
Назначение теста Набор реагентов in vitro для выявления сероконверсии к вирусу иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О (антитела и антиген р24) и выявления антител к ВИЧ-2 в сыворотке и плазме крови человека методом ИФА
Значение Cut off (MV = среднее значение) >= MV NC + 0,15
Метод исследования ELISA (ИФА)
Количество контролей 4 контроля (Anti-HIV-1 Positive, anti-HIV-2 Positive, HIV-1 p24 Positive, Negative)+C28
Инкубация 1 час + 30 мин /37°C
Хромоген/Субстрат TMB (оранжевый)
Основные характеристики Синтетический пептид и рекомбинантные антигены; цветная индикаторная система для контроля всех этапов постановки реакции; индикаторная система для контроля добавления образца (SAM).
Материал образца Сыворотка/Плазма
Объем образца
Murex HBsAg Version 3 9F80-01 / 9F80-05
Назначение теста "Набор реагентов in vitro для определения HBsAg вируса гепатита В в сыворотке или плазме крови человека методом ИФА"
Значение Cut off (MV = среднее значение) >= MV NC + 0,05
Метод исследования ELISA (ИФА)
Количество контролей 2 контроля (Positive, Negative)
Инкубация 1час + 30 мин /37°C
Хромоген/Субстрат TMB (розовый)
Основные характеристики Моноклональные антитела, цветная индикаторная система для контроля всех этапов постановки реакции; индикаторная система для контроля добавления образца (SAM).
Материал образца Сыворота/плазма
Объем образца 75 мкл
Murex HBsAg Confirmatory Version 3 2G27-01
Назначение теста "Набор реагентов in vitro для подтверждения наличия HBsAg вируса гепатита В в сыворотке или плазме крови человека методом ИФА"
Тест-система Реагенты на 50 определенеий для использования вместе с тест-системой Murex HBsAg Version 3
Значение Cut off (MV = среднее значение) >= MV NC + 0,05
Метод исследования Предварительная обработка образцов с анти-HBs специфическим реагентом и контрольным реагентом, ведущим к 2-стдийному исследованию
Инкубация 1 час + 30 мин/37°C
Материал образца Сыворотка/Плазма
Объем образца 75 мкл
Murex anti-HCV (version 4.0) 7F51-06 /7F51-07
Назначение теста Набор реагентов in vitro для выяления антител к вирусу гепатита С в сыворотке или плазме крови человека методом ИФА
Значение Cut off (MV = среднее значение) >= MV NC + 0,6
Метод исследования ELISA (ИФА)
Количество контролей 2 контроля (Positive, Negative)
Инкубация 1 ч + 30 мин /37°C
Хромоген/Субстрат TMB (розовый)
Features and Benefits Антигены высокой очистки, цветная индикаторная система для контроля всех этапов постановки реакции; индикаторная система для контроля добавления образца (SAM).
Материал образца Сыворотка/Плазма
Объем образца 20 мкл
Murex HCV Ag/Ab Combination 4J24-03 / 4J24-04
Назначение теста Набор реагентов in vitro для одновременного определения ядерного антигена и антител к вирусу гепатита С (HCV) в сыворотке или плазме крови человека методом ИФА
Значение Cut off (MV = среднее значение) >= MV NC + 0,2
Метод исследования ELISA (ИФА)
Количество контролей 3 контроля (Antibody Positive, Antigen Positive, Negative)
Инкубация 1 ч/ 37°C + 1 ч/15-28°C
Хромоген/Субстрат TMB (оранжевый)
Основные характеристики Пептид и рекомбинантные антигены; цветная индикаторная система для контроля всех этапов постановки реакции; индикаторная система для контроля добавления образца (SAM).
Материал образца Сыворотка/Плазма
Объем образца 50 мкл
Murex ICE* Syphilis 8E04-02 / 8E04-01
Назначение теста Набор реагентов in vitro для выяления антител к Treponema pallidum в сыворотке или плазме крови человека методом ИФА
Значение Cut off (MV = среднее значение) >= MV NC + 0,2
Метод исследования ELISA (ИФА)
Количество контролей 2 контроля (Positive, Negative)
Инкубация 30 мин + 1 ч /37°C
Хромоген/Субстрат TMB (розовый)
Основные характеристики Рекомбинантные протеины TpN15, TpN17 и TpN47, цветная индикаторная система для контроля всех этапов постановки реакции; индикаторная система для контроля добавления образца (SAM).
Материал образца Сыворотка/Плазма
Объем образца 50 мкл


DiaSorin - крупная международная компания, основанная в Италии и мировой лидер на рынке диагностики in vitro. DiaSorin котируется на MTA (автоматизированный фондовый рынок) в индексе FTSE Italia Mid Cap, организованном и управляемом Borsa Italiana S.p.A

На протяжении более 40 лет Группа разрабатывает, производит и выводит на рынок диагностические тесты и высокотехнологическое лабораторное диагностическое оборудование для широкого круга клинических областей. Тесты DiaSorin предназначены для стационарных и частных исследовательских лабораторий, на рынках иммунодиагностики и молекулярной диагностики.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.

Copyright © Иммунитет и инфекции