Как восстановить микрофлору кишечника при вич

Как Ветом борется с вирусными и бактериальными инфекциями?

Действующее вещество в Ветоме бактерии Bacillus subtilis штамм ВКПМ В 10641. Бактерии этих видов прицельно подавляют рост и развитие сторонней для ЖКТ микрофлоры путем прямого антагонизма относительно инфекционных агентов и опосредованно через оптимизацию иммунной системы организма, продуцируя интерферон α-2 лейкоцитарный человеческий.

Интерферон — это белковая молекула, которая обеспечивает противовирусный иммунитет!

Основной механизм действия интерферона — это подавление развития и деления. В физиологических дозах этот эффект контролирует размножение вирусов.

На попадание вирусов здоровый организм отвечает образованием интерферонов и как бы запрещает последующее развитие инфекции.

Так как Ветом стимулирует выработку интерферона, его используют в качестве борьбы с вирусами и инфекциями:

ОРВИ (рино-, короновирусная инфекция, вирусы гриппа и парагриппа);
инфекционные болезни - различные формы герпетических поражений (вирусные кератоконъюнктивиты и кератиты, кератоувениты, герпес гениталий, опоясывающий лишай);
острые и хронические вирусные гепатиты (А, В, С, Д (дельта)).

Начало ноября выдалось шокирующим. Эпидемия ВИЧ-инфекции в Екатеринбурге заставила многих жителей направится сдавать кровь на анализ, а также читать материалы по темам мер профилактики получения вируса. Пробиотики возглавляют список средств для укрепления иммунитета. Сегодня расскажем про Ветом.

ВНИМАНИЕ! КАК ПЕРЕДАЕТСЯ ВИЧ?

Половой контакт
От матери к ребенку во время родов/грудного вскармливания (есть также случаи отсутствия заражения)
При порезах на маникюре (при плохой стерилизации инструментов)
Инъекционным способом
При трансплантации
В парикмахерских при порезах во время бритья бороды (при плохой стерилизации инструментов)
При нанесении татуировок/при установке пирсинга (при плохой стерилизации инструментов)

Что такое Ветом?

Препарат Ветом является пробиотиком. Он был разработан в России на основе трудов многих медицинских светил. Создателем препарата удалось сделать практически универсальное средство для профилактики и борьбы с неприятными симптомами многих болезней. Основой пробиотика стала бактерия Bacillus subtilis. Она проводит активную борьбу с чужеродными бактериями, попавшими в организм. Природные методы помогают мягко восстановить микрофлору кишечника, а значит, организм человека не отравляется токсинами и все имеющиеся ресурсы может направить на борьбу с другими заболеваниями. Поэтому специалисты рекомендуют приобретать пробиотик Ветом, применение которого поможет мягко восстановить сбои в организме.

Ветом при ВИЧ — как работает?

Ветом является мощнейшим борцом за иммунитет. Он подавляет восприимчивость к инфекциям. В случае, если анализ крови на ВИЧ показал положительный результат, то пробиотик поможет снизить агрессивное воздействие препаратов, которые назначаются при обнаружении данного вируса. От ВИЧ Ветом не лечит.

Как пробиотик справляется с простудой?

Средства из группы пробиотиков содержат полезные бактерии, в том числе лакто и бифидо. Есть еще пребиотики, которые стимулируют рост собственных полезных бактерий в кишечнике. Поэтому эти два вида веществ рекомендовано принимать одновременными курсами. Говорить о том, что прием пробиотиков избавит от простуд — не совсем верно. Эти добавки нормализуют пищеварение, выведут токсины и вредные микроорганизмы, в результате чего питательные вещества из пищи, будут усваиваться в нормальном объеме.

Иммунитет малышей, детей среднего и старшего возраста напрямую зависит от состояния кишечника. Если в него попадают болезнетворные бактерии, возникает неравенство сил полезных микроорганизмов и вражеского наступления. Это приводит к дисбалансу микрофлоры, диареям, плохому самочувствию и сбоям в работе всего организма.

Результаты исследования врачей

В течении 1,5 лет ученые проводили исследование, в котором изучали влияние пробиотиков на детей в возрасте от 3 до 5 лет. Одним детям давали пробиотик до и после лечения простуды антибиотиками. Другие пробиотик не применяли. Выяснилось, что у детей, принимавших пробиотик, было намного меньше негативных последствий от приема лекарств. А также во время болезни детей меньше лихорадило (на 53% меньше), они меньше кашляли (на 41%), у них быстро прошел насморк.

Значение пробиотика Ветом для людей

Научный портал о последних разработках в области борьбы с симптомами простуды и гриппа опубликовал статью о том, что имеются новые положительные результаты приема пробиотика курсами. А именно: продолжительность простуды сокращается на несколько дней, симптомы простуды протекают менее серьезно, улучшается качество жизни во время болезни. Количество заболевших простудой людей становится все меньше. Вывод прост: здоровый кишечник помогает сохранять здоровье. И именно здоровый кишечник формирует наш иммунитет. А действие пробиотика Ветом направлено на нормализацию его работы. Ветом купить в Екатеринбурге можно в каталоге интернет-магазина Biofam.

Схема лечения ветомом 1–4 состоит в следующем:

Первоначально принимают ветом 1.1. По 1 чайной ложке (5 г) 5—7 раз в день в течение 10 дней. При весе свыше 80 кг дозу увеличивают в 2 раза. Затем необходимо сделать перерыв в 10-15 дней.
Через 10-15 дней начинают принимать ветом 3. По той же схеме, как и ветом 1.1. Делают перерыв еще на 10 дней.
Через 10 дней начинают принимать ветом 2 по той же схеме. Делают перерыв на 10 дней.
Следом принимают ветом 4 по той же схеме.

Ветом, цена в магазине Biofam которого самая низкая в Екатеринбурге, принимают за полчаса до приема пищи, либо через 1 час после приема. Запивают небольшим количеством чистой воды.

Часто задаваемые вопросы:

Сочетается ли ветом с антибиотиками?

Применение ветома одновременно с антибиотиками не рекомендовано. А после приема антибиотиков —очень разумно.

Не вызывает ли ветом привыкания?

Препарат привыкания не вызывает, курсы можно повторять.

В нашем организме с рождения живут миллионы микроорганизмов. Сегодня науке известно около 700 разновидностей микробов, населяющих человеческое тело. Среди них имеются как полезные, так и вредные для здоровья человека.

Почему для детей и взрослых так опасен дисбактериоз кишечника?

Полезная кишечная микрофлора выполняет ряд критически важных для организма функций, поэтому любые нарушения баланса оборачиваются негативными последствиями для здоровья.

Защищает слизистую оболочку кишечника от болезнетворных бактерий и вирусов, препятствует проникновению паразитов, не дает токсинам и аллергенам оказывать вредоносное воздействие.
Участвует в пищеварительном процессе, помогает перевариванию и усвоению пищи
Участвует в синтезе жизненно важных веществ, необходимых для обменных процессов. В их число входят ферменты, аминокислоты и витамины. Например, кишечная палочка вырабатывает 9 видов витаминов. Также благодаря микроорганизмам образуются вещества, обеспечивающие правильную моторику кишечника и защищающие организм от раковых новообразований.
Нейтрализует яды (поступившие с пищей и образовавшиеся внутри организма). В их числе – нитраты, токсичные продукты обмена белков (индол, скатол, фенол).
Защищает слизистую от воспалительных процессов и дистрофии (истончения).
Способствует более эффективному всасыванию кальция, железа, витаминов и других полезных веществ.
Формирует местный иммунитет слизистой кишечника, влияет на состояние общего иммунитета человека.

Полезная микрофлора участвует в таком количестве жизненно важных процессов, что любые проблемы и нарушения, в числе которых дисбактериоз кишечника, вызывают неприятные симптомы и требуют лечения.

Причины возникновения дисбактериоза кишечника у детей и взрослых

Это неприятное заболевание, увы, стало привычным спутником больших и маленьких жителей мегаполисов. Основной причиной развития дисбактериоза является наш образ жизни:

однообразное питание, недостаток клетчатки, витаминов и микроэлементов;
отсутствие режима питания, еда от случая к случаю;
вскармливание новорожденных и детей первого года жизни искусственными молочными смесями, большинство из которых являются пресными, не бифидогенными;
жизнь в условиях постоянного физического и психологического стресса;
частые переезды, изменение условий проживания;
употребление большого количества лекарств.

Существует еще ряд причин, вызывающих дисбактериоз кишечника. К их числу относятся:

кишечные инфекции бактериальной и вирусной природы;
присутствие в организме паразитов;
нарушение ферментации;
хронические заболевания пищеварительной системы;
врожденные аномалии строения ЖКТ;
операции на органах пищеварительной системы;
злоупотребление гидроколонотерапией (клизмами).

Как вовремя распознать заболевание? Симптомы дисбактериоза кишечника

Причины дисбактериоза могут быть разные, но симптоматика, как правило, единая для всех случаев.

Трудность диагностики дисбактериоза заключается в том, что описанные выше симптомы могут появляться и при других заболеваниях, поэтому поставить этот диагноз на основании одних только симптомов нельзя.

При подозрении на дисбактериоз следует пройти комплексное обследование, чтобы как можно раньше определиться с диагнозом и тактикой лечения. Существует несколько методов диагностики дисбактериоза. За рубежом распространены:

дыхательные тесты,
метод молекулярной генетики,
хроматография.

Однако в России они не получили широкого распространения из-за высокой стоимости и трудоемкости их проведения. В нашей стране основным методом выявления дисбактериоза является посев кала. Этот анализ позволяет узнать, насколько представлены в кишечнике пациента полезная микрофлора и болезнетворные бактерии. Существует ряд правил, важных для достоверности анализа:

пациент не должен принимать лекарства, содержащие живые бактериальные культуры, в течение 2 недель перед анализом;
посуда для кала должна быть стерильной;
образец должен прибыть в лабораторию в течение двух часов;
если оперативно доставить образец для исследования не получается, то ему должна быть обеспечена температура хранения около 3-4 0 С. Это позволит увеличить сроки доставки до 6 часов, но не более того.

Лечение дисбактериоза кишечника у взрослых и детей с помощью диеты

Одним из способов восстановить баланс микрофлоры в кишечнике является лечебная диета, назначенная врачом. Каждый пациент должен получить индивидуальные рекомендации по питанию. При этом есть общие принципы, которых следует придерживаться всем пациентам с любой степенью дисбактериоза.

Чтобы восстановить ритм пищеварения, необходимо садиться за стол в одни и те же часы, то есть соблюдать режим питания. Следует ограничить или вовсе исключить из рациона продукты, угнетающие микрофлору кишечника, в числе которых жирное мясо и рыба, магазинные консервы, мясные и рыбные полуфабрикаты, газированная вода, фастфуд. Все эти продукты содержат консерванты и красители, а именно они и оказывают негативное влияние на флору.

Обогатить рацион продуктами, стимулирующими пищеварение и рост полезной микрофлоры. В их числе – крупы и изделия из них, рожь, кукуруза, просо, греча и отруби. Также необходимо потреблять богатые клетчаткой овощи: кабачки, морковь, помидоры, огурцы. Полезны и фрукты, только свежие, не из консервов, а также свежевыжатые соки. Помогут побороть дисбактериоз орехи и кисломолочная продукция.

Лекарства от дисбактериоза – тонкости приема

Диета помогает лишь поддерживать положительный результат, но вылечить ею дисбактериоз вряд ли получится. Современный подход к лечению включает в себя сочетание полезных пищевых и бытовых привычек с приемом лекарственных препаратов.

Прогноз при своевременном лечении благоприятный, но сам процесс длительный и трудоемкий.

Кондрашина Элина Александровна
врач-гастроэнтеролог высшей категории, к.м.н.

Пробиотики — класс микроорганизмов, использующихся в терапевтических целях, а также пищевые продукты, биологически активные добавки, содержащие живые микрокультуры. Пробиотики ― в основном бифидобактерии лактобактерии, но могут быть и другие микроорганизмы, например,дрожжевые грибки.

При попадании вируса в организм первый и основной удар по иммунитету приходится на кишечник. В нем расположено от 60 до 70% иммунной системы, включая две трети CD4+ лимфоцитов. Подвид CD4+, Т-хелперы TH17 отвечают за защиту стенок желудочно-кишечного тракта от микробной транслокации при нарушении целостности слизистой оболочки кишечника. Когда это происходит, микробы кишечной флоры и продукты их жизнедеятельности проникают через разрывы стенок кишечника в кровоток. Иммунная система, в ответ на это, атакует микробы, возникает системная воспалительная реакция. Перманентный воспалительный процесс приводит к возникновению болезней, связанных со СПИДом, к заболеваниям сердечно-сосудистой системы или некоторым видам рака.

Микробиомный дисбиоз – нарушение этого баланса в желудочно-кишечном тракте. Он приводит к падению количества CD4+ лимфоцитов, и, в дальнейшем, к микробной транслокации и местному или системному воспалительному процессу.

В феврале 2016 года на Конференции по ретровирусам и оппортунистическим заболеваниям были представлены несколько исследований о роли микробиом в развитии ВИЧ.

Исследование Университета Висконсин-Мэдисон, проведенное на обезьянах, инфицированных ВИО (вирусом иммунодефицита обезьян) продемонстрировало увеличение количества бактерий в кровеносной системе сразу после заражения животных. Как иммунная система обезьяны возвращала частичный контроль над вирусом, в том числе при помощи кишечных Т-хелперов TH17, количество циркулирующих в крови бактерий резко снижалось, одновременно с этим уменьшался воспалительный процесс. Исследователи предполагают, что этой фазе заболевания, увеличение контроля над бактериальной транслокацией и уменьшение воспаления могут понизить вирусную нагрузку и затормозить увеличение вирусных резервуаров. Исследование демонстрирует согласованную работу иммунной системы и кишечных микробиом, а также то, каким образом ВИЧ провоцирует вред от обычно симбиотических бактерий.

Презентация от Университета Сапиенца г. Рима показывает эффект лечения десяти ВИЧ-положительных мужчин, принимающих антиретровирусную терапию, шестимесячным курсом пробиотиков. В результате применения пробиотиков наблюдается заметное восстановление популяции клеток TH17 и TH1 (тип Т-хелперов, которые играют важную роль в иммунном ответе) как в кишечнике, так и в периферийном кровотоке, а также снижение количества клеточных иммунных маркеров. Эти данные демонстрируют потенциальные возможности использования пробиотиков для снижения системного воспалительного процесса.

Большинство людей использует пробиотики для поддержания здорового микробного баланса. Также проводятся исследования их влияния при воспалительных заболеваниях кишечника. Кроме того, проводились небольшие исследования их воздействия на ВИЧ-положительных пациентов. На данный момент результаты этих исследований не продемонстрировали однозначную пользу и безопасность приема пробиотиков людьми с ВИЧ-положительным статусом.

В будущем результат использования пробиотиков будет проверен в плацебо-контролируемых испытаниях у 90 ВИЧ-позитивных пациентов, постоянно принимающих антиретровирусную терапию. Национальные институты здравоохранения США будут спонсировать дальнейшее исследование этих явлений, которое проведет AIDS Clinical Trails Group (ACTG). В эту группу войдут ученые из различных учреждений, в том числе из Университета Алабамы в Бирмингеме и Университета Джона Хопкинса.

В ходе исследования ACTG №A5350 пробиотик Висбиом (Exegi Pharma), который состоит из четырех штаммов лактобацилл, трех штаммов бифидобактерий и одного штамма стрептококка термофильного, будет вводиться лицам с подавленной вирусной нагрузкой и количеством CD4+ выше 200. Исследование будет изучать влияние Висбиома на снижение маркеров системного воспаления, увеличение микробного разнообразия в микробиомах кишечника, и на улучшение его иммунной функции.

В двух исследовательских центрах Торонто проводилось отдельное клиническое тестирование данного пробиотика. В нем делался упор на изучение позитивного влияния Висбиома на иммунную активность, воспаление и микробную транслокацию. В исследовании принимали участие мужчины, как с подавленной нагрузкой (уровень CD4+ ниже 350), так и те, кто только готовился к приему антиретровирусных препаратов. Проверяемая гипотеза состояла в том, что пробиотики, в данном случае Висбиом, могут активизировать иммунную систему больных.

Полный текст:

Морфологические и функциональные расстройства пищеварительной системы при ВИЧ-инфекции встречаются на всей протяженности желудочно-кишечного тракта: в ротовой полости, пищеводе, желудке, тонкой и толстой кишке, печени, поджелудочной железе, желчном пузыре. Представлен литературный обзор этиологии и клинических проявлений патологии желудочно-кишечного тракта у ВИЧ-инфицированных. Показано, что поражение пищеварительной системы при ВИЧ-инфекции обусловлено не только прямым действием вируса, но и влиянием оппортунистических агентов, а также хроническим воспалением и усугублением иммунодефицита без антиретровирусной терапии. На фоне специфического лечения поражение желудочно-кишечного тракта может развиваться за счет полифармации. Перспективным направлением восстановления биоценоза кишечника у пациентов с ВИЧ-инфекцией можно считать применение пробиотиков.

д-р мед. наук, профессор кафедры инфекционных болезней

450008, г. Уфа, ул. Ленина, 3

канд. мед. наук, заместитель директора, ассистент

100097, Узбекистан г. Ташкент, ул. Чилонзар, 6–36

100007, Узбекистан, г. Ташкент, ул. Паркентская, 51

д-р мед. наук, ст.н.с.

100097, Узбекистан г. Ташкент, ул. Чилонзар, 6–36

100007, Узбекистан, г. Ташкент, ул. Паркентская, 51

канд. мед. наук, директор, ассистент

100097, Узбекистан г. Ташкент, ул. Чилонзар, 6–36

100060, Узбекистан, г. Ташкент, Мирабадский р-н, ул. Яхъе Гулямова, 74

канд. мед. наук, доцент, заведующая отелом методической и профилактической работы Центра по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями, доцент Школы биомедицины Дальневосточного федерального университета

690001 г. Владивосток, ул. Борисенко, 50

клинический ординатор кафедры инфекционных болезней

450008, г. Уфа, ул. Ленина, 3

1. Ахмеджанова З.И., Урунова Д.М., Исаева Г.Н. [и др.]. Распространенность и частота сопутствующих и оппортунистических заболеваний на разных стадиях ВИЧ-инфекции // Журн. теоретич. и клин. медицины. 2015. № 4. С. 166–168.

2. Барановский А.Ю. Европейский регистр Helicobacter pylori (Hp-EuReg): анализ данных 2360 больных, получавших терапию первой линии в России // Тер. архив. 2018. № 2. С. 35–41.

3. Багненко С.Ф., Беляков Н.А., Ястребова Е.Б. [и др.]. Обоснование, задачи и реализация междисциплинарной подготовки в области социально-значимых инфекций // Ученые записки СПбГМУ им. И.П. Павлова. 2014. Т. XXI, № 2. С. 10–16.

4. Белякова Н.А., Рахманова А.Г. Вирус иммунодефицита человека: руководство для врачей. М.: Медицина, 2011. 655 с.

5. Воронин Е.Е., Афонина Л.Ю. Рахманов А.Г. [и др.]. Диспансерное наблюдение, уход и лечение детей, рожденных ВИЧ-инфицированными женщинами, и детей с ВИЧ-инфекцией // Краткое руководство для специалистов центров по профилактике и борьбе со СПИДом. М., 2006. 108 с.

6. Бегайдарова Р.Х. Сагимбаев Б.Ж., Алшынбекова Г.К. [и др.]. Профилактика передачи ВИЧ-инфекции от матери ребенку // Актуальные вопросы ВИЧ-инфекции: тез. междунар. научно-практ. конф. СПб., 2016. С. 37–40.

7. Гурбанова Э.В. Микробиоценоз кишечника и особенности иммунного ответа у детей, больных паразитозами // Детские инфекции. 2010. № 2. С. 34–37.

8. Змушко Е.И. Системная оценка риска распространения инфекционных заболеваний (на моделях туберкулезной и ВИЧ-инфекции) // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2012. № 3. С. 60–61.

9. Колько А.П., Рыбковская О.С. Поражение печени и желудочно-кишечного тракта при ВИЧ-инфекции // Научные стремления: молодежный сборник научных статей. Гомель, 2014. № 4. C. 52–53.

10. Ли Ю.А., Скляр Л.Ф., Маркелова Е.В., Борисенко Е.А. Роль интерферона-альфа в иммунологическом ответе на фоне противовирусной терапии хронического гепатита С у пациентов с ВГС/ВИЧ-коинфекцией // Тихоокеанский медицинский журнал. 2009. № 4. С. 52–54.

11. Матиевская Н.В., Токунова И.О. Клинико-лабораторные проявления ВИЧ-инфекции в зависимости от тропизма вируса // Актуальные вопросы ВИЧ-инфекции: тез. межд. научно-практ. конф. СПб., 2016. С. 278.

12. Мусабоев Э.И., Латыпов Р.Р. Диарейный синдром при ВИЧ-инфекции // Инфекция, иммунитет и фармакология. 2011. № 4–5. C. 123–125.

13. Нурузова З.А., Хасанов Ф.Ш., Ганиева С.К. Изменчивость кишечной микрофлоры у ВИЧ-инфицированных больных // Биология и интегративная медицина [Электронный журнал]. 2016. № 4. С. 15–35.

14. Охонская Л.В., Воронин Е.Е. ВИЧ-инфекция у детей в Российской Федерации (клинико-эпидемиологическая характеристика) // Актуальные вопросы ВИЧ-инфекции: Мат. междунар. научно-практ. конф. СПб., 2016. С. 12–20.

15. Покровская А.В., Козырина Н.В., Гущина Ю.Ш. Женщины, живущие с ВИЧ: кто они? // Актуальные вопросы ВИЧ-инфекции: мат. междунар. научно-практ. конф. СПб., 2016. С. 293.

16. Рахманова А.Г., Яковлев А.А., Дмитриева М.И. [и др.]. Анализ причин смерти ВИЧ-инфицированных в 2008–2010 гг. по материалам клинической инфекционной больницы им. С.П. Боткина, г. Санкт-Петербург // Казанский медицинский журнал. 2012. Т. 93, № 2. С. 522–526.

17. Хасанова Г.М., Борискова К.И., Хасанова А.Н., Калимуллина Л.М. Клинико-лабораторные проявления вирусных диарей у детей на современном этапе // Инфекционно-воспалительные заболевания как междисциплинарная проблема: Мат. межрег. научно-практ. конф., посвященной 50-летию МГУ им. Н.П. Огарева. Саранск, 2017. С. 231–235.

18. Хасанова Г.М., Гатиятуллина Г.Т., Мухутдинова Ю.И., Музыченко А.В. Проблемы диагностики цитомегаловирусного гепатита // Инфекционные болезни. 2014. Т. 12, № S1. С. 329.

19. Хасанова Г.Р., Анохин В.А., Биккинина О.И. [и др.]. Нарушения микробиоценоза кишечника у больных ВИЧ-инфекцией // Казанский медицинский журнал. 2013. № 1. С. 34–39.

20. Хасанова Г.М., Шафеева Л.С. Организация социально-медицинской помощи ВИЧ-инфицированным // Актуальные проблемы социогуманитарного знания: сборник научных статей. Уфа, 2014. С. 61–69.

21. Brenchley J.M., Douek D.C. HIV infection and gastrointestinal immune system // Mucosal Immunol. 2008. Vol. 1. P. 23–30.

22. Brenchley J.M., Douek D.C. The mucosal barrier and immune activation in HIVpathogenesis // Curr. Opin. HIV AIDS. 2008. Vol. 3, No. 3. P. 356–361.

23. Clavel F., Hance A.J. HIV drug resistance // NEJM. 2004. Vol. 350, No. 10. P. 1023–1035.

24. Deeks S.G., Lewin S.R., Havlir D.V. The end of AIDS: HIV infection as a chronic disease // The Lancet. 2013. Vol. 382 (9903). P. 1525–1533.

25. Gori A., Tincati C., Rizzardini G. [et al.]. Early impairment of gut function and gut flora supporting a role for alteration of gastrointestinal mucosa in human immunodeficiency virus pathogenesis // J. Clin. Microbiol. 2008. Vol. 46, No. 2. P. 757–758.

26. Kooij K.W., Wit F.W., van Zoest R.A. [et al.]. Liver fibrosis in HIV-infected individuals on long-term antiretroviral therapy: associated with immune activation, immunodeficiency and prior use of didanosine // J. AIDS. 2016. Vol. 30, No. 11. Р. 1771–1780.

27. Laderman M.M., Margolis L. The lymph node in HIV pathogenesis // Semin. Immunol. 2008. Vol. 20, No. 3. P. 187–195.

28. Monachese M., Cunningham-Rundles S., Diaz M.A. [et al.]. Probiotics and prebiotics to combat enteric infections and HIV in the developing world: a consensus report // Gut microbes. 2011. Vol. 2, No. 3. P. 198–207.

29. O’Rourke A. Infective oesophagitis: Epidemiology, cause, diagnosis and treatment options // Curr. Opin. Otolaryngol. 2015. Vol. 23, No. 6. P. 459–463.

30. Piroth L. Liver steatosis in HIV-infected patients //AIDS Rev. 2005. No. 7. P. 197–209.

31. Puri P., Kumar S. Liver involvement in human immunodeficiency virus infection // Indian J. Gastroenterol. 2016. Vol. 35, No. 4. – P. 260–273.

32. Redd A.D., Gray R.H., Quinn, T.C. Is microbial translocation a cause or consequence of HIV disease progression? // J. Infect. Dis. 2011. Vol. 203, No. 5. P. 744–745.

33. Roe B., Hall W. Cellular and molecular interactions in coinfection with hepatitis C virus and human immunodeficiency virus // Expert Rev. Mol. Med. 2008. No. 10. P. 30.

34. Underhill D.M., Iliev I.D. The mycrobiota: interactions between commensal fungi and the host immune system // Nat. Rev. Immunol. 2014. Vol. 14, No. 6. P. 405–416.

35. Wachssmannova L., Ciernikova S., Majek J. [et al.]. Internalization property of intestinal bacteria in colon cancer and HIV/AIDS patient // Neuro Endocrinol. Lett. 2016. Vol. 37, No. 3. P. 245–250.

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.

УДК 616 – 097
Давидян Д.Б.

Технологическая академия Армении.

Инфицирование ВИЧ и последующий СПИД – следствие
снижения канцеролитической способности внутренних
сред организма, возникающие вследствие снижения
канцеролитической активности отдельных видов при-
стеночной микрофлоры кишечника ( 1 – 4 ).

Неподверженность многих индивидуумов инфицированию, часто встречающийся длительный латентный период, а так же обнаружение отдельных случаев самоизлечения, указывают на то, что в организме человека имеется система ЕСТЕСТВЕННОЙ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ АНТИПАТАЛОГИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ, в норме не допускающая опухоли и другие патологии.
Этой системой является изменчивая онколитическая способность внутренних сред организма ( 5 ). Авторы обнаружили, что злокачественные клетки лизируются в сыворотке крови здоровых организмов и не лизируются в сыворотке крови больных злокачественными новообразованиями. Этот эффект до сих пор необ’ьясним.Те же авторы ( 6 ) обнаружили,что отдельные виды микрофлоры кишечника здорового организма лизируют злокачественные клетки,а у больных со злокачественными опухолями это свойство сильно снижено.Здоровая микрофлора,вероятно, создает особый вид структуры воды ( 3 ) , и, кроме того, она содержит в себе здоровые метаболиты микрофлоры,которые вырабатываются в кишечнике при его нормальном функционировании, и затем все это всасывается через брыжейку во внутреннюю среду организма, обеспечивая организм невосприимчивостью к различным патологиям.
Онколитичность состоит из двух систем :
1. Канцеролитическая способность – лизирование злокачественных клеток
( 3, 5 – 8 ). Обеспечивается эта система пристеночной микрофлорой кишечника.Эта система связана с Т – системой иммунитета ( 3 ).
2. Способность лизировать доброкачественные опухолевые клетки.Связана эта система с В – системой иммунитета и вырабатывается полосной микрофлорой
кишечника.
Как стало ясно, микрофлора кишечника частично или полностью распространяется на все слизистые оболочки организма. Пути ее проникновения пока неизвестны. Снижение онколитической способности микрофлоры кишечника автоматически передается на микрофлору других слизистых оболочек. Например, снижение онколитической активности микрофлоры кишечника передается на микрофлору уретры. Отсюда возникает цистит мочевого пузыря. При цистите четко наблюдаются две патологии : при выходе из строя Т – литичности разрушается эпителий мочевого пузыря; при выходе из строя В – литичности возникают полипы и др. Статистика показывает, что у очень многих женщин возникают циститы.Это лишний раз доказывает, что значительная часть людей, особенно женщин, больна.

Другим примером выхода из строя микрофлоры слизистых оболочек является лучевая болезнь. В результате облучения поражается микрофлора слисистых оболочек, и основным следствием этого являются инфекционные осложнения. Попытки ликвидации инфекций антибиотиками не всегда удаются. Для успешного лечения лучевой болезни необходимо, в первую очередь восстановить нормальную симбиотическую микрофлору кишечника.
К несчстью, онколитичность имеет две стороны. Оказывается, есть строгая количественная активность микрофлоры.Плохо, когда онколитичность выше нормы.Это лейкозы и еще много других патологий, которые нужно еще классифицировать. Например, есть подозрение, что неожиданная смерть
“ перекачанных “ спортсменов может об’ьясняться тем, что онколитичность выше нормы может выключать передачу нервного импульса.Локальные изменения ее могут приводить к детскому церебральному параличу ( ДЦП ).Секреты этой патологии заключены в способе функционирования двух двойных электрических слоев биологических мембран.Онколитичность ниже нормы – это бесчисленные патологии, и их венец – опухоли ( 3 ).
Что означает нормальное функционирование микрофлоры кишечника – для современной медицины неизвестно. Можно с определенной натяжкой предположить, что нормальное функционирование можно представить как такое состояние кишечника,когда Т – и В – литичности, вырабатываемые микрофлорой, обеспечивают организм невосприимчивостью к любым патологиям. Сложность проблемы заключается в том, что слишком обилен состав симбиотической микрофлоры. Сегодня в кишечнике насчитывают более 500 типов микроорганизмов. До сих пор не познан мир сообществ микроорганизмов и их взаимодействие между собой и отдельными клетками нашего организма.
По некоторым признакам можно предположить, что инфицирование ВИЧ осуществляется тогда, когда снижена канцеролитическая способность внутренних сред организма как локально, так и во всем организме ( 3, 9 ). Пока неизвестна степень снижения канцеролитической активности, при которой начинают приживаться вирусы ВИЧ, да и другие патогенные микроорганизмы и вирусы. В настоящее время уже имеется косвенный высокоэффективный метод определения концеролитической активности отдельных видов бактерий . Наконец-то , длительное время неиспользованные результаты феномена канцеролитичности ( 5 , 6 ) позволили разработать сверхраннюю диагностику злокачественных новообразований; выделены и размножены бактерии, обладающие повышенной Т – литичностью по отношению к злокачественным клеткам ( 8 ) . Естественно, сразу же возникает идея восстановления Т – литичности приемом здоровых бактерий, контролирующих Т – литичность. Но может быть и другой путь повышения активности микрофлоры: это исключение условий, при которых снижается активность микрофлоры.
Неизвестно, почему микрофлора кишечника, кроме частых дисбактериозов, теряет свою онколитическую активность у подавляющего числа людей и животных. Отсюда и птичий грипп, и многое другое, а так же то, что появиться уже завтра. Отсюда самое невосполнимое – нарушение принципа существования живого состояния самой планеты. Этот принцип заключается в том, что отходы организмов должны быть здоровыми, хотя бы по свойствам онколитичности. При этом, как нам известно, значительная часть отходов – это микрофлора кишечника. Но отходы человека и сельскохозяйственных животных, и уже части диких животных,больные, учитывая еще и эффект здорового носительства патогенных бактерий и вирусов.Нарушается принцип возврата в почву того, что взято. В дикой природе хищники освобождают живое состояние от больных и старых особей и только поэтому сохранилось живое состояние планеты до прихода человека.
Вместо того, чтобы восстанавливать активность микрофлоры кишечника, сегодня наблюдается массовое использование антибиотиков, что разрушает нормальное функционирование симбиотической микрофлоры организмов.Таково действие любых лекарств.
Окончательное лечение бесчисленного количества патологий зависит от нормальной работы кишечника.Сегодня же организмы избавляют от патологий только лекарственными средствами ( да и то не до конца ), оставляя организм больным и готовым к рецидивам или возникновению новых патологий.
Применение вакцин неправильно. Оно противоестественно. Введение “лишних “ антигенов не предусмотрено природой, хотя часто и эффективно. Но почему эти дополнительные антигены потом не передаются по наследству ? ЭТО ПРОИСХОДИТ ПОТОМУ, ЧТО ПРИРОДА СОЗДАЛА НАС ТАКИМИ, ЧТО 500 СИМБИОНОВ ПРИ ИХ ПРАВИЛЬНОМ ФУНКЦИОНИРОВАНИИ ДОЛЖНЫ ОБЕСПЕЧИВАТЬ ЗДОРОВОЕ СОСТОЯНИЕ ОРГАНИЗМОВ. Какое же интереснейшее явление существует в билологии: КАК МИКРОФЛОРА СОЗДАЛА МНОГОКЛЕТОЧНОСТЬ и вместе с ней обеспечивает живое состояние.
Многоклеточные организмы, и , в частности, усложняющаяся первобытная кишка функционировали в присутствии многочисленных сообществ различных микроорганизмов. Эта связь осталась до сих пор. Организмы не могут существовать без симбиотической микрофлоры и тех микроорганизмов, которые приходят к ним из окружающей среды.Эта неразрывная связь с природой. Без нее невозможна жизнь.
Такой симбиоз при изменении внешних условий приводит к различным патологиям и к , до сих пор непонятному, ограничению сроков жизни для всех видов живого состояния.Что способствовало сохранению живого состояния при изменении как внутренних, так и внешних условий? Для этого природа ввела хищников – санитаров.Естественно, что можно предположить,что хищники существовали и существуют среди микроорганизмов с самого начала возникновения многоклеточности, и этот принцип передался и многоклеточным. Тогда, если по какой-то причине не появлялись хищники, то отдельные виды животных вымирали естественным путем. Известно также, что если “ жертвы “ приобретали огромные размеры, хищникам не удавалось поражать “ жертву “.Среди “ жертв “ появлялись болезни, которые сметали целые популяции животных. Эта гипотеза касается секретов обитания животных в сложнейших изменяющихся условиях. Для этой гипотезы не нужны космические тела огромных размеров, при падении которых на Земле наступали продолжающиеся зимы из-за запыленности атмосферы.
Странно, что у некоторых северных народов существовал обычай умерщвлять стариков. Как же это произошло? В предельно стесненных условиях обитания старые члены семей разбрасывали больную микрофлору, которая поражала молодые организмы.Это сейчас изолируют инфицированных патогенными микроорганизмами людей, а в древности об этом не знали.Да и вобще вымирали чуть ли не целые страны.Это указывает на то, что онколитичность у людей была всегда пониженной.
Так же как и “ дикие “ народы Севера придумали для спасения такой варварский способ? Но ведь спасались.У некоторых народов Севера был еще одим варварский метод спасения.Весной они забивали олененка и поедали содержимое его кишечника.Ясно,что они так восстанавливали свою микрофлору. Но где они это увидели? Или нужно признать, что древние люди каким-то образом гораздо лучше нас чувствовали природу, у них были развиты особые гастрономические инстинкты, и они прекрасно разбирались во взаимоотношениях между собой и окружающей средой.
Итак, современная медицина еще не подошла к проблеме контроля за системой ЕСТЕСТВЕННОЙ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ АНТИПАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА. Тупиковая эра Эрлиха для развитых стран продолжается. Но необходимо отметить, что бедная часть населения Земли может служить “инкубатором”, вырабатывающим такие патологии, которые станут преградой для существования человеческой популяции.НУ НЕТ ЖЕ СЕГОДНЯ НИКАКИХ ОБОСНОВАННЫХ ТЕОРЕТИЧЕСКИХ ПРЕДСТАВЛЕНИЙ О НЕСМЕТНОМ КОЛИЧЕСТВЕ СОВРЕМЕННЫХ ПАТОЛОГИЙ, И КАКИМИ ОНИ МОГУТ БЫТЬ ЗАВТРА. А ведь как - то возникла многоклеточность, и как-то организовалась симбиотическая микрофлора организмов.Но симбионты что-то делают, и , вероятно, не только биохимическое, и это “что-то” очень необходимо организмам, и, на нашу беду это “что-то” по непонятной причине изменчиво. Так как же остаться здоровыми и не вымереть,как это произошло с динозаврами.
Как оказалось ,для нормального функционирования симбиотической микрофлоры кишечника в нем должен быть полный набор электролитов и микроэлементов (10), и концентрация этих элементов должна быть оптимальной ( 11 ). Последнее условие явилось открытием Батмангхелиджа.
Обезвоживание кишечника приводит к тому, что в ненормальной среде микрофлора перестает нормально функционировать . Открытие Батмангхелиджа показывает, что вода должна поступать в организм именно в кишечник ( область немедленных доскональных исследований,здесь природа допустила какую-то роковую ошибку). Вода из кишечника, переработанная по структуре с продуктами метаболизма микрофлоры, с нормальной упаковкой электролитов – основа здоровья человека и животных. Разрушение экологии расплодившимся человеком,пахота сельскохозяйственных угодий, а так же обильная химия, ударяют по микроорганизмам почвы, воды, воздуха и, в конечном итоге,по продуктам питания живых существ.
Сегодня ПРЕСТУПНАЯ ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ АГРЕССИЯ ЧЕЛОВЕКА ПРОТИВ ПРИРОДЫ в конце концов приведет живую природу Земли к разрушению.В этой связи, какой преступной и аморальной выглядит политическая жизнь планеты.Националистические и религиозные сумашествия, оружие, оружие и еще раз оружие.Зачем это?Когда это кончится? Уже настало время бросить все силы на остановку ДЕМОГРАФИЧЕСКОЙ АГРЕССИИ ЧЕЛОВЕКА ПРОТИВ ПРИРОДЫ ( 12 ).
А что, природа не борется против человеческой агрессии? Многие болезни приводят к тому, что не все женщины могут стать матерями. С другой стороны, откуда появились гомосексуализм и лесбиянство? Каким образом возникла предрасположенность молодых людей к наркомании? Она так же сокращает рождаемость. Получается, что грех становиться полезным для выживания человечества. А , может быть это и есть ответ природы?
Сегодня все религии должны пересмотреть свое отношение к рождаемости. Пусть все религии мира зададутся вопросом, что они делают для спасения от болезней и нищеты значительной части населения Земли, и что они делают для спасения живого состояния?Всем нужно брать пример с Китая. НЕОБХОДИМА ВСЕМИРНАЯ ДЕКЛАРАЦИЯ ОБ ОСТАНОВКЕ ДЕМОГРАФИЧЕСКОЙ АГРЕССИИ ЧЕКОВЕКА ПРОТИВ ПРИРОДЫ.
С прекращением борьбы “измов” возникло новое направление в экономическом мышлении общества.Родилась идея ГЛОБАЛИЗАЦИИ экономики мира.Она требует открытые границы, свободу конкуренции, свободу предпринимательства со всеми атрибутами античеловеческих черт.

Благородная попытка Дж.Сороса (13 ) “исправить” ГЛОБАЛИЗАЦИЮ своими хорошо разработанными предложениями, даже по мнению автора, трудно осуществимы. Наиболее удачное предложение Сороса касается огосударствления фармацевтической промышленности.
К сожалению 11 сентября 2001 года вывели тероризм на мировую арену. Сегодня весь цивилизованный мир начинает интенсивную борьбу против терроризма. Но не ставиться вопрос о том, откуда он появился и что нужно сделать, чтобы уничтожить его корни. А корни элементарно просты. Лидеры террористов считают, что Запад должен их кормить, а они будут плодиться до такого состояния, когда флаг ислама станет развиваться над всем миром.Уже был подобный лозунг и он касался флага коммунизма. Поэтому и ведется действенная пропаганда рождаемости, но при этом сторонники безудержной рождаемости не понимают, что этим самым они готовят гибель своему же флагу.Сегодня для захвата чужих земель принята эффективная форма поведения. На одной и той же территории, вселившаяся нация бурно размножается и затем вытесняет корренное население.Но такая агрессивная перенаселенность в конечном итоге направлена против природы.
Таким образом , современный политический мир планеты фактически не знает, что нужно делать для нормального развития человечества. Многие ученые мира обращают внимание на чрезвычайную опасность бесконтрольного роста населения, но их никто не слушает. Я попытался добавить к этому вопросу некоторые свои исследования.
Вскрытая мною структура ядер элементов, новая таблица элементов, структура нейтрона, введение новых типов взаимодействий ( 14,15 ), а так же выдвижение гипотезы о существовании в живом состоянии особой МАТРИЦЫ , организующей и контролирующей структуру организмов ( 16 ) , показали,что гены в виде ДНК, РНК, рибосом и носителей аминокислот предназначены для повторения клетки, а органоидность обеспечивается МАТРИЦЕЙ , которая организует различные фенотипы клеток и их место в своей структуре. Предпологается, что МАТРИЦА проявляет себя в эффекте Карлиан и клеточных центрах.
Таким образом, наследственность организма не заключена в ДНК. А что представляет собой МАТРИЦА, в каком физическом обличии она выступает, место ее расположения, и каким образом она функционирует пока не ясно. Но ясно другое; у МАТРИЦЫ есть свои патологии и эти патологии можно излечивать, что, например, делает энергоинформационная медицина. Все это показывает , что мы очень далеки от принципов организации живого состояния.
Тогда откуда появилась пародигма о том, что человек вечен ? А разве нам не известно, что в процессе эролюции животного состояния вымерли миллиарды видов живого состояния.Сегодня мы не знаем, почему это происходило. Но можно предположить, что первым звонком к вымиранию видов является его болезнь. Но это относится и к человеку. Современная медицина его не спасет, НУЖНЫ КАРДИНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ИССЛЕДОВАНИИ ПАТАЛОГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ЧЕЛОВЕКА.

Читайте также: