Инвитролоджик вич инструкция по применению

2 Наборы реагентов для иммуноферментного анализа ДИАГНОСТИКА ВИЧ ИНФЕКЦИИ Кат. IB-114 Наименование Инвитролоджик ВИЧ 1,2 АТ РУ ФСР 2009/06378 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ 1,2 Кол во анализов IB-214 Инвитролоджик ВИЧ 1,2 АТ IP РУ ФСР 2007/01180 Набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления антител к ВИЧ 1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 IP IP IP IP IP IP Инвитролоджик ВИЧ-1,2-АГ/АТ-Ультра РУ ФСР 2012/13777 Набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления антител к ВИЧ 1,2 и антигена р24 ВИЧ 1 IP Инвитролоджик ВИЧ-1,2-АГ/АТ-Ультра IP Инвитролоджик ВИЧ-1,2-АГ/АТ-Ультра ДИАГНОСТИКА ГЕПАТИТА B РУ ФСР 2009/06377 BS Набор реагентов для иммуноферментного определения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В Чувствительность: 0,01 МЕ/мл или 0,05 МЕ/мл в зависимости от процедуры проведения анализа BS BS BS BC стрип подтверждающий РУ ФСР 2012/13069 Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В Чувствительность: 0,01 МЕ/мл или 0,05 МЕ/мл в зависимости от процедуры проведения анализа BC стрип подтверждающий BC подтверждающий РУ ФСР 2010/07293 Набор реагентов для подтверждения выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В 6х8=

3 Инвитролоджик НВsAg антитела BT-11 РУ ФСР 2012/13105 BM-11 определения суммарных антител к поверхностному антигену вируса гепатита В Инвитролоджик HBcoreAg IgM РУ ФСР 2009/06573 BM-21 Инвитролоджик HBcoreAg IgM Инвитролоджик HBcoreAg антитела BB-11 РУ ФСР 2009/06574 BB-21 Инвитролоджик HBcoreAg антитела BE-11 BF-11 Инвитролоджик HBeAg РУ ФСР 2010/08430 Набор реагентов для иммуноферментного выявления e антигена вируса гепатита В Инвитролоджик НВеAg антитела РУ ФСР 2010/08429 к e антигену вируса гепатита В ДИАГНОСТИКА ГЕПАТИТА С CB-113 РУ ФСР 2007/00245 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусу гепатита С CB-213 CB-243 CB-543 C1-113 C2-113 подтверждающий тест РУ ФСР 2007/00246 Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С (сore-антиген и смесь NS белков, раздельно сорбированные в лунки планшета) подтверждающий тест Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С (core-антиген, белки NS3, NS4, NS5, раздельно сорбированные в лунки планшета) Инвитролоджик ВГС IgM 12х4=48 12х2=24 CM-11 РУ ФСР 2011/10505 к вирусу гепатита С ДИАГНОСТИКА ХЛАМИДИОЗА ХG-11 Мелиса Хлами IgG ДС Tr РУ ФСР 2007/00685 Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических антител класса G к Chlamydia trachomatis

4 ХА-11 ХВ-11 Мелиса Хлами IgA ДС Tr РУ ФСР 2008/02945 Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических антител класса A к Chlamydia trachomatis Мелиса Комби Хлами IgG/IgA ДС Tr РУ ФСР 2011/10508 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител классов G и A к Chlamydia trachomatis ДИАГНОСТИКА ТОКСОПЛАЗМОЗА TM-11 Мелиса Токсо IgM РУ ФСР 2010/07744 к Toxoplasma gondii TM-21 Мелиса Токсо IgM TG-11 Мелиса Токсо IgG РУ ФСР 2011/10510 определения антител класса G к Toxoplasma gondii TG-21 Мелиса Токсо IgG TA-11 Мелиса Токсо IgА РУ ФСР 2010/07747 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса А к Toxoplasma gondii Мелиса Токсо IgG авидность TV-11 РУ ФСР 2010/07745 Набор реагентов для иммуноферментного определения индекса авидности антител 6х8=48 класса G к Toxoplasma gondii ДИАГНОСТИКА СИФИЛИСА Мелиса Сиф IgG ДС стрип LG-11 РУ ФСР 2011/10507 Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспрецифических антител класса G к Treponema pallidum Инвитролоджик Сиф-IgM LM-11 РУ РЗН 2015/2539 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса M к Treponema pallidum LB-11 РУ ФСР 2009/05331 к Treponema pallidum LB-21 LB-24 LB-54 для ручной пост ановки и авт омат ического анализат ора для ручной пост ановки и авт омат ического анализат ора ДИАГНОСТИКА ЦМВ VG-114 Инвитролоджик ЦМВ IgG РУ РЗН 2014/1512 Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения антител класса G к цитомегаловирусу

5 ДИАГНОСТИКА КРАСНУХИ RG-11 Мелиса Краснуха IgG РУ РЗН 2013/436 определения антител класса G к вирусу краснухи ДИАГНОСТИКА УРЕАПЛАЗМОЗА UG-11 UM-11 UA-11 MM-11 Мелиса Уреаплазма IgG РУ ФСР 2010/07743 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса G Мелиса Уреаплазма IgМ РУ ФСР 2010/07749 Мелиса Уреаплазма IgА РУ ФСР 2010/07746 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса А ДИАГНОСТИКА МИКОПЛАЗМОЗА MG-11 MA-11 Мелиса Микоплазма IgG РУ ФСР 2010/07748 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса G Мелиса Микоплазма IgМ РУ ФСР 2010/07750 Мелиса Микоплазма IgA РУ ФСР 2010/07751 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса A ДИАГНОСТИКА ОПИСТОРХОЗА Инвитролоджик Описторх-АТ ОВ-11 РУ РЗН 2015/2428 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител классов G и М к Opisthorchis felineus

Полный текст:

Целью работы являлось сравнение пяти наиболее широко используемых на территории Российской Федерации тест-систем ИФА для обнаружения антител к вирусу иммунодефицита человека.

4. Hemelaar J. Implications of HIV diversity for the HIV-1 pandemic. J. Infect., 2013 May, Vol. 66, No. 5, pp. 391–400. URL: DOI: 10.1016/j.jinf.2012.10.026.

5. Gaudy C., Moreau A., Brunet S., Descamps J.M., Deleplanque P., Brand D., Barin F. Subtype B human immunodeficiency virus (HIV) type 1 mutant that escapes detection in a fourth generation immunoassay for HIV infection. J. Clin. Microbiol., 2004, Vol. 42, pp. 2847–2849. 6. Ly T.D., Plantier J.C., Leballais L., Gonzalo S., Lemée V., Laperche S. The variable sensitivity of HIV Ag/Ab combination assays in the detection of p24 Ag according to genotype could compromise the diagnosis of early HIV infection. J. Clin. Virol., 2012, Vol. 55, pp. 121–127. URL: DOI: 10.1016/j.jcv.2012.06.012.

6. Qiu X., Sokoll L., Yip P., Elliott D.J., Dua R., Mohr P., Wang X.Y., Spencer M., Swanson P., Dawson G.J., Hackett J. Jr. Comparative evaluation of three FDA-approved HIV Ag/Ab combination tests using a genetically diverse HIV panel and diagnostic specimens.J. Clin. Virol., 2017 Jul., Vol. 92, pp. 62–68. URL: DOI: 10.1016/j.jcv.2017.05.005.

7. Баранова Е.Н., Шарипова И.Н., Денисова Н.М., Сусекина М.Е., Пузырев В.Ф., Саркисян К.А., Воробьева М.С., Бурков А.Н., Уланова Т.И. Возможности современных тест-систем при подтверждении ранней ВИЧ-инфекции // Вопросы вирусологии. 2009. Т. 54, № 5. С. 37–40. [Baranova E.N., Sharipova I.N., Denisova N.M. Susekina M.E., Puzyrev V.F., Sarkisyan K.A., Vorobyeva M.S., Burkov A.N., Ulanova T.I. The possibilities of modern test systems for the early confirmation of HIV infection. Questions of Virology, 2009, Vol. 54, No. 5, pp. 37–40 (In Russ.)].

8. Иванова Н.И., Пекшева О.Ю. Опыт выявления маркеров ВИЧ-инфекции с использованием нового ИФА-диагностикума ДС-ИФА-ВИЧ-АТ/АГ-СПЕКТР в лабораториях центров по профилактике и борьбе со СПИДом Приволжского Федерального округа // Клиническая лабораторная диагностика. 2009. № 3. С. 46–48. [Ivanova N.I., Peksheva O.Yu. Experience identifying markers of HIV with the new ELISA antigen of DS-ELISA-HIV-at/AG-SPECTRUM in the laboratories of the centers for the prevention and control of AIDS of the Volga Federal district. Clinical Laboratory Diagnostics, 2009, No. 3, pp. 46–48 (In Russ.)].

9. Распопина И.В., Панкова Л.В., Кожевникова И.В. Опыт выявления маркёров ВИЧ-инфекции с использованием нового ИФА-диагностикума Инвитролоджик ВИЧ 1,2-АГ/АТ // Вестник Челябинской областной клинической больницы. 2013. № 1 (20). С. 84. [Raspopina I.V., Pankova L.V., Kozhevnikov I.V. Experience of identifying markers of HIV with the new ELISA antigen of Envitrologic HIV-1,2-AG/AT. Bulletin of the Chelyabinsk Regional Clinical Hospital, 2013, No. 1 (20), pp. 84 (In Russ.)].

10. Шарипова И.Н., Ходак Н.М., Пузырев В.Ф., Бурков А.Н., Уланова Т.И. Сравнительное исследование специфичности тест-систем для диагностики ВИЧ-инфекции на категории образцов сывороток крови беременных женщин // Клиническая лабораторная диагностика. 2015. Т. 60, № 3. С. 38–41. [Sharipova I.N., Khodak N.M. Puzyrev V.F., Burkov A.N., Ulanova T.I. Comparative study of the specificity of test systems for the diagnosis of HIV infection in the category of blood serum samples of pregnant women. Clinical Laboratory Diagnostics, 2015, Vol. 60, No. 3, pp. 38–41 (In Russ.)].

11. Лисицина З.Н., Дмитриевская К.А., Коробан Н.В., Кондрашова Т.В. Иммунные тесты и диагностика острой стадии ВИЧ-инфекции // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. 2017. Т. 9, № 2. С. 36–41. [Lisitsina Z.N., Dmitrievskaya K.A., Koroban N.V., Kondrashova T.V. Immune tests and diagnosis of the acute stage of HIV infection. HIV Infection and Immunosuppressive Disorders, 2017, Vol. 9, No. 2, pp. 36–41 (In Russ.)].

12. HIV assays: laboratory performance and other operational characteristics: rapid diagnostic tests (combined detection of HIV-1/2 antibodies and discriminatory detection of HIV-1 and HIV-2 antibodies): report 18. Geneva: World Health Organization, 2015.

13. Chaves P., Wesolowski L., Patel P., Delaney K., Owen S.M. Evaluation of the performance of the Abbott ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Assay. J. Clin. Virol., 2011 Dec., Vol. 52, Suppl. 1, pp. S51–S55. URL: DOI: 10.1016/j.jcv.2011.09.010.

14. Mitchell E.O., Stewart G., Bajzik O., Ferret M., Bentsen C., Shriver M.K. Performance comparison of the 4-th generation Bio-Rad Laboratories GS HIV Combo Ag/Ab EIA on the EVOLIS™ automated system versus Abbott ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo, Ortho Anti-HIV 1+2 EIA on Vitros ECi and Siemens HIV-1/O/2 enhanced on Advia Centaur.J. Clin. Virol., 2013 Dec., Vol. 58, Suppl. 1, pp. e79–e84. URL: DOI: 10.1016/j.jcv.2013.08.009. 16. Product Package Insert. ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit. USA: Abbott Laboratories.

17. Лаповок И.А., Лопатухин А.Э., Киреев Д.Е. и др. Молекулярно-эпидемиологический анализ вариантов ВИЧ-1, циркулировавших в России в 1987–2015 гг. // Терапевтический архив. 2017. Т. 89, № 11. С. 44–49. [Lapovok I.A., Lopatukhin A.E., Kireev D.A. et al. Molecular epidemiological analysis of HIV-1 circulating in Russia in the years 1987–2015. Therapeutic Archive, 2017, Vol. 89, No. 11, pp. 44–49 (In Russ.)].

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.

Коротко о товаре

Подкатегория Тест для диагностики Все характеристики

Набор реагентов для иммунохроматического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека /иммунохром-антивич-1/2-экспресс тест/ инструкция по применению

Тест-полоска в герметичной упаковке - 1 шт.

Буферный раствор - 1 шт.

Скарифактор - 1 шт.

Спиртовая салфетка - 2 шт.

Инструкция - 1 шт.

НАБОР РЕАГЕНТОВ Д/ИММУНОХР ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА /ИММУНОХРОМ-АНТИВИЧ-1/2-ЭКСПРЕСС ТЕСТ/

Анализируемый образец - по крови

Чувствительность: чувствительность 99%, специфичность 99.6%

Тест на ВИЧ 1/2/СПИД

Компания МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА вот уже второй десяток лет занимается разработкой, выпуском и продажей экспресс-тестов на различные заболевания. В их числе - тесты на ВИЧ 1/2/ СПИД (определение по крови), чувствительность которых позволяет использовать их как в качестве домашнего и офисного средства диагностики, так и в специализированных лабораториях.

На положительный результат исследования (антитела к ВИЧ 1/2/СПИД обнаружены) указывают две фиолетовые полоски - в контрольной и тестовой зоне. Одна полоса в зоне контроля трактуется отрицательно. Время прочтения результата - 10-15 минут (но не более 30).

Экспересс - тест для диагностики ВИЧ 1/2

Извлеченную из упаковки полоску рекомендуется использовать в течение 1 часа после вскрытия упаковки.

ВИЧ/СПИД. Краткая справочная информация

ВИЧ - вирус иммунодефицита человека. Он постепенно разрушает иммунную систему больного и приводит в итоге к СПИДу (синдрому приобретенного иммунодефицита) - последней стадии ВИЧ-инфекции. На этом этапе организм человека теряет сопротивляемость к заболеваниям, так что любая инфекция может привести к смертельному исходу.

По статистике, к 2006 году от заболеваний, обусловленных ВИЧ / СПИД, умерли около 25 млн. человек, более 40 млн. - заражены.

ВИЧ 1 - первый открытый вид этого вируса (1983 г.), наиболее распространенный (95% всех заболеваний ВИЧ) и заразный. ВИЧ 2 (1986 г.) изучен меньше, однако и передается с меньшей вероятностью. ВИЧ 3 и ВИЧ 4 встречаются редко и на распространение заболевания оказывают мало влияния.

Существует только три способа заражения ВИЧ: при незащищенном половом контакте с носителем болезни, при переливании инфицированной крови (в том числе и при коллективных инъекциях из одного шприца) и от зараженной матери - ребенку. При этом в последнем случае вероятность заболевания - около 30%, а наличие или отсутствие у ребенка антител достоверно определяется лишь после 3 лет.

Быстрый тест на ВИЧ (СПИД) позволяет выяснить, присутствует ли вирус иммунодефицита у человека в организме по образцу крови, мочи или по слюне. К тому же стоимость такого экспресс-теста заметно ниже стоимости обследования в больнице, благодаря чему вы можете заказать и пройти тест на ВИЧ (СПИД), не выходя из дома, сэкономив время и деньги. Теперь вам не обязательно идти в больницу, чтобы сдать анализы на ВИЧ или СПИД.

Не допускайте возможностей для инфицирования и регулярно проверяйтесь с помощью тестов на ВИЧ/СПИД от компании МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА!

Набор ИммуноХром-антиВИЧ-1/2-Экспресс предназначен для одноэтапного быстрого качественного in vitro определения наличия антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и/или типа 2 (ВИЧ-1/2) в сыворотке (плазме) или цельной крови методом иммунохроматографического анализа.

Результат, полученный с использованием набора ИммуноХром-антиВИЧ-1/2-Экспресс, не должен рассматриваться как единственный критерий в диагностике СПИДа, а должен быть интерпретирован в совокупности с результатами других клинических исследований.

Потенциальный риск применения - класс 3.

Все компоненты набора в используемых концентрациях являются нетоксичными.

Составляющие полоски не содержат вирус ВИЧ или его компоненты, могущие привести к инфицированию.

При работе с набором следует соблюдать "Правила устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях (отделениях, отделах) санитарно-эпидемиологических учреждений системы Министерства здравоохранения СССР" (М., 1981 г.).

При работе с набором следует надевать одноразовые резиновые или пластиковые перчатки, так как образцы крови человека следует рассматривать как потенциально инфицированные, способные длительное время сохранять и передавать ВИЧ, вирус гепатита или другие возбудители инфекций.

Купить Набор реагентов для иммунохроматического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека /иммунохром-антивич-1/2-экспресс тест/ в Брянске можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.RU.
Цена на Набор реагентов для иммунохроматического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека /иммунохром-антивич-1/2-экспресс тест/ в Брянске – 229.00 рублей.
Инструкция по применению для Набор реагентов для иммунохроматического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека /иммунохром-антивич-1/2-экспресс тест/.

Ближайшие к вам пункты доставки в Брянске вы можете посмотреть здесь.

Перед проведением анализа компоненты набора и исследуемые образцы следует выдержать при комнатной температуре (+18-25°С) в течение 5-10 минут.

Вскрыть упаковку полоски, разрывая ее вдоль прорези, извлечь полоску.

Сыворотка, плазма и венозная кровь:

• Внести с помощью пипетки в пробирку для образца 1 каплю (-40 мкп) сыворотки (плазмы) или венозной крови и добавить 2 капли (-80 мкп) реагента для разведения.

• Опустить полоску вертикально в пробирку

с анализируемым образцом концом со стрелками.

• Через 15 минут визуально оценить результат.

Использование капиллярной крови непосредственно из пальца:

• Положить полоску на сухую чистую горизонтальную поверхность.

• Для получения капиллярной крови обработать палец дезинфицирующей салфеткой и проколоть его скарификатором. Позиционировать проколотый скарификатором палец так, чтобы капля крови находилась над впитывающим участком полоски (ниже линии, ограниченной стрелками). Дать 1 капле упасть на впитывающий участок.

• Когда кровь впитается, добавить 2 капли (-80 мкл) реагента для разведения.

• Через 15 минут визуально оценить результат.

Не следует интерпретировать результат позднее, чем через 20 минут.

Регистрация результатов визуальная.

Положительный результат. Выявление в тестовой зоне двух линий розово-фиолетового цвета (тест и контроль) свидетельствует о положительном результате анализа, т.е. указывает на то, что в анализируемом образце содержатся антитела к ВИЧ типа 1 и/или 2.

Отрицательный результат. Выявление в верхней части тестовой зоны только одной линии розово-фиолетового цвета (контроль) свидетельствует об отрицательном результате анализа, т.е. указывает на то, что в анализируемом образце антител к ВИЧ типа 1 и/или 2 нет. Ошибочный результат. В случае отсутствия линии розово-фиолетового цвета на уровне контроля определение необходимо повторить с использованием другой полоски.

З А Я В К А – 05.02.2010

Антиген трепонемный ультраозвученный для РСК.

Антиген трепонемный ультраозвученный для РСК. Лиофилизат для приготовления раствора для диагностических целей. 5фл. х5мл.

Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации, жидкий.

Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации, жидкий. 10 ампул по 2 мл препарата в картонной пачке с ножом ампульным

Комплемент сухой морской свинки, 10 амп. х1мл

Комплемент сухой морской свинки, 10 амп. х1мл ТУ .

ЛюмиБест антипаллидум (комплектанализ.

Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum методом иммунофлюоресценции

ЛюмиБест антипаллидум (комплектанализ.

Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum методом иммунофлюоресценции СОСТАВ НАБОР:

Аантиген, инактивированный (лиофилизированная взвесь патогенных бледных трепонем штамма Никольса) – 1 или 2 фл.;

положительный контрольный образец, инактивированный (К+) – 1 фл.; слабоположительный контрольный образец, инактивированный (К+лаб.) – 1 фл.;

отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1 фл.; конъюгат (меченая флюорохромом сыворотка крови животных, иммунизированных сывороточным белком человека) – 1 фл.;

сорбент (лиофилизированный поливалентный солевой экстракт из культуральных бледных трепонем штаммов V, VII, VIII, IX и Рейтера, дезинтегрированных ультразвуком) – 1 фл;

концентрат фосфатного буферного раствора (ФБ)– 2 фл. по 50 мл; физиологический раствор – 1 фл., 7 мл.

Объем образца для исследования - 20 мкл

Технические характеристики К+ зелено-желтое свечение (4+)К - не дает свеченияК+слаб. слабое свечение (2+). Специфичность на сыворотках стандартной панели предприятия (СПП-), не содержащих антитела к Treponema pallidum, % 100%. Чувствительность на сыворотках стандартной панели предприятия (СПП+), содержащих антитела к Treponema pallidum, 100%

Тест-система имуноферментная для определения общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови. Метод анализа - сэндвич одностадийный ТМБ готов к употреблению. Термостатируемое шейкирование (+37). Диапазон определения концентраци 5-500 МЕ/мл. Чувствительность не более 5 МЕ/мл. Коньюгат однократный готовый. Калибратор 6x 0.5 мл жидкие. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и социального развития

InVitroLogic TM ВИЧ -1,2-АГ/АТ (комплект 1

InVitroLogic TM ВИЧ -1,2-АГ/АТ (комплект 1), 12х8=96 опр. . или эквивалент

Одновременное выявление антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке (плазме) крови человека на различных этапах заболевания (в т. ч. сероконверсия). Состав набора: 1. Планшет-иммуносорбент разб.- 1 шт. 2.К+АТ (2мл)-1 фл. 3. К+АГ -2 фл. 4. К - (3мл) -1 фл. 5. РК-1 (6мл)- 1 фл. 6. Кг-2 (0,5мл)- 1 фл. 7. РРК-2 (16 мл)- 1 фл. 8. РХ (16 мл)- 1 фл. 9. ФСБ-Т(хмл - 1 фл. 10. Стоп-реагент 6 мл - 1 флакон

ОПкрит. = (ОПК-ср.) + 0,16, (1)где (ОПК-ср.) – среднее значение ОП (ОПК-) по трем (двум) лункам

Контроли (К+ АТ и К-), РК-1, РК-2, буферные растворы, стоп-реагент, РХ, - готовы к применению. ТМБ, ФСБ-Т, К+ АГ - требуют разведения. Чувствительность - более или равно 20 пг/мл; (по р24 ВИЧ-1 по ОСО 2П, ГИСК им. ). 100% по ОСО 2П, 2 ГИСК им. ). Специфичность - 100% по ОСО 2П ГИСК им. . Содержание всех необходимых для проведения анализа реагентов, кроме дистиллированной воды (разовые емкости для растворов, одноразовые наконечники для дозаторов, клейкая пленка для планшета, рамка для стрипов)

ДНК гарднерелла вагиналис, 96 тестов

ДНК гарднерелла вагиналис, 96 тестов. Комплект реагентов для качественного ПЦР-анализа с детекцией в режиме "реального времени". ПЦР-смесь должна быть раскапана по пробиркам 0,2 мл с выпуклой крышкой, под парарафин. Обеспечение "горячего старта". В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Объем ДНК, вносимой в реакционную смесь-5 мкл, общий объем реакционной смеси-35 мкл.

Набор для окраски мазков по Циль-Нильсену, 200 опр.

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к антигенам гельминтов 12х8 анализ

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к антигенам гельминтов 12х8 анализ (ФСП 8-05)

· стрипы, иммобилизованные антигенами описторхисов – 6 шт.;

· стрипы, иммобилизованные антигенами трихинелл – 6 шт.;

· стрипы, иммобилизованные антигенами токсокар – 6 шт.;

· стрипы, иммобилизованные антигенами эхинококков – 6 шт.;

· конъюгат, концентрат (антитела против IgG человека, меченные пероксидазой хрена) – 1 фл., 2,5 мл;

· положительный контрольный образец, инактивированный (К+) – 1 фл., 2,5 мл;

· отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1 фл., 3 мл;

· диагностический контрольный образец, инактивированный (Кд) – 1 фл., 3 мл;

· концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) – 2 фл. по 28 мл;

· раствор для разведения сывороток, концентрат – 1 фл., 30 мл;

· раствор для разведения ТМБ – 2 фл. по 13,0 мл;

· тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 2 фл. по 1 мл;

· стоп-реагент – 2 фл. по 10 мл;

· пленка для заклеивания стрипов – 4 шт.;

· наконечники для пипеток – 8 шт.;

· рамка для закрепления стрипов – 1шт.;

Объем образца для исследования - 100 мкл

Антитела диагностические для выявления антигенов Mycoplasma hominis методом прямой иммунофлюоресценции, сухие, 2х30, 60 опр.

Антитела диагностические для выявления антигенов Mycoplasma hominis методом прямой иммунофлюоресценции, сухие, 2х30, 60 опр. Состав набора: 1.Антитела микоплазменные "МикоСлайдТМ" - 2х1мл; 2. Жидкость монтирующая - 1х1мл; 3.Стекла предметные трехлуночные - 20 шт.

Антитела диагностические для выявления антигенов Trichomonas vaginalis методом прямой иммунофлюоресценции, сухие, 60 опр.

Антитела диагностические для выявления антигенов Trichomonas vaginalis методом прямой иммунофлюоресценции, сухие, 60 опр. Состав набора: 1.Антитела трихомонадные "ТрихоСлайдТМ" - 2х1мл; 2.Антитела ФИТЦ-меченные 2х1мл; 3. Жидкость монтирующая - 1х1мл.

Сифилис РПГА-тест. Комплект №1.

Сифилис РПГА-тест. Комплект №1. Состав набора: 1 Тест-эритроциты — 8,5мл. 2.Контрольные эритроциты - 8,5 мл. 3.Буферный раствор — 20 мл. 4. К+ - 0,5мл. 5. К - - 0,5 мл, Планшет для микротитрования на 96 лунок с круглым дном — 2 шт

Антитела диагностические для выявления антигенов Ureaplasma urealyticum методом прямой иммунофлюоресценции, сухие, 2х30, 60 опр

Антитела диагностические для выявления антигенов Ureaplasma urealyticum методом прямой иммунофлюоресценции, сухие, 2х30, 60 опр. Состав набора: 1.Антитела уреаплазменные "УреаСлайдТМ" - 2х1мл; 2. Жидкость монтирующая - 1х1мл; 3.Стекла предметные трехлуночные - 20 шт.

Антитела диагностические для выявления антигенов Chlamydia trachomatis методом прямой иммунофлюоресценции, сухие, 2х30, 60 опр.

Антитела диагностические для выявления антигенов Chlamydia trachomatis методом прямой иммунофлюоресценции, сухие, 2х30, 60 опр. Состав набора: 1.Антитела хламидийные "ХламиСлайдТМ" - 2х1мл; 2. Жидкость монтирующая - 1х1мл; 3.Стекла предметные трехлуночные - 20 шт

Сыворотка диагностическая гемолитическая кроличья жидкая для РСК

Состав набора: Реагент - сыворотка крови кроликов, иммунизированных эритроцитами барана, - опалесцирующая жидкость светло-желтого или слабо-розового цвета, без осадка и хлопьев; консервант - борная кислота или глицерин. упак. 10 амп. х2мл. ТУ .

Лямблия-антител А-ИФА-БЕСТ 12х8 анализ.

Лямблия-антител А-ИФА-БЕСТ 12х8 анализ. (ФСП 2-06)

Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к антигенам лямблий.

· планшет разборный с иммобилизованными антигенами лямблий – 1шт.;

· конъюгат (антитела против иммуноглобулинов человека, меченные пероксидазой хрена) – 1фл., 1,25 мл;

· положительный контрольный образец, инактивированный (К+) – 1фл., 1,25 мл;

· отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1фл., 1,25 мл;

· концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (25хФСБ-Т) – 1фл., 28 мл;

· раствор для разведения сывороток – 2 фл. по 28 мл;

· тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1фл., 1 мл;

· субстратный буферный раствор для ТМБ – 1фл., 13 мл;

· стоп-реагент – 1фл., 10 мл;

· липкая плёнка – 2 шт.

Объем образца для исследования - 100 мкл

Набор для пробоподготовки Проба Рапид (100 тестов)

Аскарида-IgG-ИФА-БЕСТ 12х8 анализ

Аскарида-IgG-ИФА-БЕСТ 12х8 анализ. или эквивалент

Набор реагентов для иммуноферментного определения иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris lumbricoides

· иммуносорбент – планшет разборный с иммобилизованными антигенами Ascaris lumbricoides – 1 шт.;

· положительный контрольный образец, инактивированный (К+, прозрачная жидкость красного цвета) – 1 фл., 1,5 мл;

· отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–, прозрачная жидкость желтого цвета ) – 1 фл., 2,5 мл;

· конъюгат, концентрат (прозрачная жидкость синего цвета)– 1 фл., 1,5 мл;

· раствор для предварительного разведения сывороток (прозрачная жидкость малинового цвета) – 1 фл., 10 мл;

· раствор для разведения сывороток (РРС, прозрачная жидкость зеленого цвета) – 2 фл. по 28 мл;

· концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25, прозрачная бесцветная жидкость, допускается выпадение осадка солей) – 1 фл., 28 мл;

· раствор для разведения ТМБ (прозрачная бесцветная жидкость) – 1 фл., 13 мл;

· тетраметилбензидин, концентрат (ТМБ, прозрачная бесцветная жидкость)– 1 фл., 1 мл

· стоп-реагент (прозрачная бесцветная жидкость) – 1 фл., 12 мл;

Читайте также: