Что будет если не говорить партнеру что у тебя вич

После постановки диагноза ВИЧ вы можете столкнуться с вопросами, когда и как рассказать своим близким об инфекции, и стоит ли вообще рассказывать. Кому это рассказать? Что рассказать? Как они отреагируют? Из-за неизвестности и боязни стигматизации решение сообщить о своем диагнозе может поначалу показаться пугающим. Это естественная реакция, потому что вы никогда не знаете заранее, как отреагируют другие.

Кому рассказать, что у вас ВИЧ?

Решать только вам, кому вы расскажете о своем положительном ВИЧ-статусе. И все-таки есть определенные люди, которым следует рассказать, например, сексуальные партнеры и те, с кем вы когда-нибудь делились какими-либо принадлежностям для инъекций. Вы также можете сообщить своим врачам, чтобы они знали, какие лекарства вы принимаете и какие проблемы со здоровьем у вас могут быть. Однако вы не обязаны информировать своего работодателя, соседей, всех друзей или семью.

Расскажите своим партнерам

О своей ВИЧ-инфекции стоит обязательно рассказать партнерам, с которыми у вас был половой контакт и/или с которыми вы когда-нибудь вместе пользовались иглами и/или шприцами. Для них жизненно важно знать, что они могли соприкасаться с ВИЧ.

Ваши партнеры, как нынешние, так и бывшие, необязательно, но могут быть инфицированы ВИЧ. Возможно, ваш партнер еще не знает о своем инфицировании ВИЧ. Когда вы расскажите ему о своем диагнозе, то и ваш партнер будет знать, что ему нужно пройти тест на ВИЧ и, если тест окажется положительным, то как можно быстрее начать лечение ВИЧ-инфекции.

Если вы не сообщите своему партнеру, что у вас ВИЧ, и у вас с ним был незащищенный секс, это считается преднамеренным заражением. За преднамеренное заражение ВИЧ в Эстонии можно получить наказание в соответствии со статьей 118 Пенитенциарного кодекса, которая трактует такие действия как причинение серьезного ущерба здоровью.

Попросите кого-нибудь помочь вам

Если вы решили рассказать своему партнеру о заражении ВИЧ, сначала переговорите со своим врачом или консультантом. Они смогут посоветовать, как лучше всего это сделать. Если вы чувствуете, что трудно разговаривать с партнером в одиночку, вы можете попросить кого-нибудь помочь. Например, друга или консультанта, который будет с вами в этот момент. Если вы чувствуете, что можете лучше справиться в одиночку, то это будет тоже правильный выбор. Главное, чтобы вы чувствовали себя комфортно.

Врач может рассказать вместо вас

Если вы чувствуете, что не можете рассказать своим партнерам о ВИЧ сами, ваш врач может сделать это вместо вас. Если вы сообщите имена и контактные данные своих партнеров, врач свяжется с ними и сообщит им, что, возможно, у них был контакт с ВИЧ-инфекцией. Ваш врач посоветует им пройти тестирование на ВИЧ и сообщит, где и когда они могут сделать тест на ВИЧ рядом со своим местом жительства. Ваше имя врач им говорить не будет.

Рассказать близким

Было бы хорошо, если близкий друг или член семьи будет знать о вашем диагнозе ВИЧ. Так у вас будет рядом человек, с кем можно поговорить, особенно если вы расстроены или подавлены. Также хорошо, чтобы у вас был человек, который поможет с приемом лекарств и напомнит о приеме врача.

Подумайте, кому именно рассказать о своем диагнозе. Известие о ВИЧ-инфекции может стать шоком для ваших друзей и близких. Им также надо будет справиться с этим по-своему, и не каждый может быть готов к этому.

Дайте своим близким достоверную информацию

По поводу ВИЧ распространяется много мифов и дезинформации. Так, и ваши близкие могут верить вещам, которые не соответствуют действительности. Иногда они могут впасть в депрессию, услышав о вашем диагнозе, потому что связывают его со смертью.

Прежде чем поговорить со своими близкими, соберите всю нужную информацию о ВИЧ, которую вы предоставите им после новости о вашем диагнозе ВИЧ. Чем больше они будут знать о ВИЧ, тем меньше у них будет беспочвенных страхов и тем лучше они смогут поддержать вас.

Подготовьтесь к беседе

Такие разговоры, скорее всего, не будут простыми, приготовьтесь к неожиданным реакциям. Например, если кто-нибудь станет раздражаться или начнет плакать, рассердится и начнет кричать, Вам, в свою очередь, нельзя раздражаться или кричать в ответ. Люди в такой ситуации иногда говорят то, что в действительности не думают – постарайтесь понять, что они могут вести себя таким образом из-за страха. Иногда людям требуется время для понимания того, что эта ситуация для них означает.

В результате беседы кто-то из членов семьи или друзей может понять, что и он должен пройти тест на ВИЧ. Если у вас с этим человеком хорошие и доверительные отношения, то можете предложить вместе пойти и сделать тест на ВИЧ. Вы сами проделали это ранее и теперь сможете оказать поддержку своему близкому человеку.

Рассказать работодателю

Вы не обязаны информировать работодателя о своем заболевании. ВИЧ не является препятствием для работы, учебы или хобби. Конечно, если у вас с работодателем тесные отношения, то вы можете поделиться своей проблемой.

Некоторые практические советы, как подготовиться к разговору

Взвесьте все плюсы и минусы до того, как расскажете близким или партнеру о своем инфицировании.
Запаситесь информацией о ВИЧ, чтобы вы смогли ответить на вопросы.
Решите, хотите ли вы сами рассказать, или попросите кого-нибудь (врача, консультанта, друга и т.д.) помочь Вам.
Найдите подходящее время, чтобы вам не надо было торопиться, и вы смогли при необходимости основательно побеседовать.
Найдите подходящее место, где вы смогли бы побыть наедине, чтобы никто вам не мешал.
Спланируйте, что и как вы будете говорить.
Приготовьтесь к возможным реакциям, чтобы вы сами не вышли из себя и не раздражались.
Найдите помощь и поддержку на будущее, в случае если близкий человек или партнер захочет получить более подробную консультацию или будет нуждаться в ней.

Знай свои права

Очень часто большинство ребят, живущих с ВИЧ, говорят о том, что закон не защищает их. Но это не так, он нас защищает!

В настоящем разделе собрана информация о правах, которые у тебя есть. Если ты не можешь найти здесь необходимую тебе информацию, задай нам вопрос, и мы постараемся на него ответить тебе.

Универсальные меры предосторожности

Универсальные меры предосторожности — это правила, которых должен придерживаться каждый. Они означают, что никто не должен допускать попадание на себя чужой крови или биологических жидкостей. Школьная медсестра, люди, работаючщие в больницах, врачи общей практики, стоматологи, мастера тату и пирсинга, люди, ухаживающие за другими, должны следовать этому правилу. Одним из простых и надежных способов защитить себя являются медицинские перчатки, а также маска. Все, кто оказывает помощь или предоставляет услуги во время которых есть риск контакта с кровью или другими биологическими жидкостями, должны надевать медицинские перчатки и маски. Правила едины для всех и призваны защитить каждого.

Равенство прав, свобод и обязанностей. Если у человека ВИЧ — это не означает, что он или она стали преступниками. Человек с ВИЧ имеет те же права, свободы и обязанности, что и другие граждане страны.

Врачебная тайна. Обращение за медицинской помощью, состояние здоровья, диагноз или иные сведения о пациенте составляют врачебную тайну и не могут разглашаться без письменного согласия пациента.

Последствия выявления ВИЧ-инфекции. В случае выявления ВИЧ инфекции человек не может быть донороми крови, биологических жидкостей, органов и тканей.

Твое здоровье

Конфиденциальность. Твой врач обязан сохранять конфиденциальность в отношении тебя и твоего здоровья. Он не должен сообщать другим информацию о состоянии твоего здоровья, если только ты сам этого не захочешь.

Ты не обязан говорить своему стоматологу, что у тебя ВИЧ. Стоматолог должен соблюдать универсальные меры предосторожности, поэтому ему вовсе не обязательно знать твой ВИЧ статус. Когда ты приходишь в клинику, он может задать тебе такой вопрос, но ты не обязан отвечать на него.

Школа

Ты не обязан сообщать в школе о том, что у тебя ВИЧ. Если ты все-таки решил рассказать медсестре об этом, она обязана сохранить эту информацию конфиденциальной до тех пор, пока ты не захочешь поделиться ей со всеми остальными.

В школе не имеют права обращаться с тобой плохо или отказать тебе в приеме на том основании, что у тебя ВИЧ. Если ты все-таки решил сообщить о своем ВИЧ статусе, ты должен обдумать этот шаг, подготовиться к нему. Важно понимать, что твои друзья не обязаны сохранять конфиденциальность и могут рассказать другим знакомым о твоем ВИЧ статусе.

Посоветуйся со своими родителями или опекунами, возможно, они помогут тебе принять правильное решение.

Ответы на эти вопросы помогут тебе понять, хочешь ли ты сообщить о своем статусе кому-нибудь, и как это следует сделать.

Почему ты хочешь, чтобы о твоем статусе знал только этот человек, а другие — не знали?
Что будет, если этот человек расскажет другим?
Ты когда-нибудь раскрывал ему другие секреты? Он их хранит? Если ты раньше этого не делал — ты можешь попробовать поделиться с ним каким-нибудь секретом сейчас и узнать, можешь ли ты ему доверять.
Выясни, как много он знает о ВИЧ и его отношение ко всему этому. Чтобы выяснить это, ты можешь сослаться на что-нибудь, что ты видел по телевизору, или на то, что обсуждалось в школе или колледже.
Если ты действительно решил ему рассказать об этом, как думаешь, где лучше это сделать?
Кто бы еще мог быть в этот момент с вами, чтобы помочь вам обоим, а кого бы ты при этом не хотел видеть?

Твой врач, социальный работник, психолог или человек, которому ты доверяешь, могут помочь тебе. Поговори с ними, если можешь.

Если ты все же решился на то, чтобы сообщить о своем статусе, сначала все спланируй и БУДЬ МОРАЛЬНО ГОТОВ, если что-то пойдет не так. Нужно быть сильным и понимать, куда ты сможешь обратиться за помощью, где все всё поймут.

Пирсинг и тату

Ты можешь сделать себе пирсинг или нарисовать татуировку (при условии, что тебе уже исполнилось 18 лет или твои родители тебе это разрешили сделать!). Все салоны и студии, делающие тату и пирсинг, обязаны следовать правилу универсальных мер предосторожности поэтому, прежде чем делать тату или пирсинг, иглы должны быть стерилизованы.

Спорт

Ты можешь принимать участие в спортивных и других мероприятиях. Были случаи, когда людям запрещали играть в футбол или отказывали им в оказании услуги косметического ухода на том основании, что у них ВИЧ. Это было несправедливо и безосновательно.

Даже не смотря на то, что закон тебя защищает, иногда ты можешь почувствовать, что некоторые люди дурно с тобой обращаются, унижают. Если ты считаешь, что кто-то с тобой неуважительно обошелся, и причиной тому твой ВИЧ-статус, ты должен сообщить об этом. Расскажи своему врачу, социальному работнику, или, если ты посещаешь службу психологической помощи, — сообщи им. Ты можешь написать нам (olya@ecuo.org), а мы подскажем как лучше поступить.

Дополнительная информация

Если ты хочешь узнать больше о своих правах и законодательстве, которое их гарантирует, ты можешь написать нам или задать вопрос нашим консультантам.

Общение с другими 16+

Возможно, ты уже рассказал кому-то о своем ВИЧ-статусе, или только собираешься сделать это. В данном разделе сайта мы собрали некоторые идеи, которые тебе помогут обдумать это важное решение.

Замечательно, если у тебя есть возможность делиться своими чувствами и переживаниями с людьми, которым ты доверяешь, и которые знают, что у тебя ВИЧ.

Если ты уже рассказал людям о своем статусе, поделись своей историей с нами и нашими читателями. Твой опыт может помочь кому-то.

Ты помнишь тот день, когда тебе сообщили, что у тебя ВИЧ? Вспомни, что свои чувства и ощущения в тот момент, о чем хотелось спросить, что хотелось знать? Возможно, для того человека, которому ты решишь сообщить о своем статусе, это впервые — он первый раз услышит, что у кого-то, кого он знает и кто ему не безразличен, ВИЧ. Используй свой опыт, чтобы сформулировать и спланировать то, как ты об этом сообщишь кому-то еще.

Плюсы:
Делиться с другими — это хорошо.
Этот человек поймет тебя до конца, между вами будет эмоциональная близость и честные отношения. Тебе ни к чему будет что-либо скрывать от этого человека, окружать себя тайнами и секретами. У тебя будет кто-то, с кем можно поделиться сокровенным, кто окажет поддержку.

Почему ты хочешь, чтобы о твоем статусе знал только этот человек, а другие — не знали?
Что будет, если этот человек расскажет другим?
Ты когда-нибудь раскрывал ему другие секреты? Он их хранит? Если ты раньше этого не делал — ты может попробовать поделиться с ним каким-нибудь секретом сейчас и узнать, можешь ли ты ему доверять.
Выясни, как много он знает о ВИЧ и его отношение к этой проблеме. Чтобы выяснить это, ты можешь сослаться на прочитанную статью, программу, которую видел по телевизору, или на тему, которая обсуждалась в школе или колледже.
Если ты действительно решил рассказать об этом, как думаешь, где лучше это сделать?
Кто бы еще мог быть в этот момент с вами, чтобы помочь вам обоим, а кого бы ты при этом не хотел видеть?

Рассказать о своем ВИЧ-статусе сексуальному партнеру намного сложнее, нежели сообщить это просто другу или члену семьи, потому что всегда, когда ты занимаешься сексом с кем-нибудь, есть риск инфицировать его, если вы не пользуетесь презервативом.

Должен ли я сказать тому, с кем занимаюсь сексом, что у меня ВИЧ?

Вероятно, ты хочешь получить на свой вопрос простой ответ — ДА или НЕТ, но все намного сложнее, поэтому читай дальше.

Единственное ДА — это пользоваться презервативом. Что бы ни случилось, защищай своего партнера и защищай себя (ты ведь не хочешь заразиться другими ЗППП).

Сказать о том, что у тебя ВИЧ, до секса.

Возможно, это первый раз, когда ты занялся сексом, или первый раз у твоего партнера. Ты можешь знать его (ее) целую вечность. Вы можете быть в отношениях уже долгое время. Возможно, ты знаешь его (ее) совсем недавно.

Если ты сообщишь ему о том, что у тебя ВИЧ перед тем, как вы уже собрались заняться сексом, или в процессе, он (она) могут быть ошеломлены, это будет шоком для него (нее) — вспомни, как ты сам себя чувствовал, когда тебе об этом сообщили. Скажи ему (ей) об этом запланировано. Это планирование совпадает с тем, как если бы ты собирался сообщить это своему другу или члену семьи.

Сказать о том, что у тебя ВИЧ, после того, как секс уже состоялся.

Желание рассказать партнеру о своем ВИЧ-статусе может означать, что, если вы в отношениях, у вас близкая, тесная и доверительная связь. Но если ты подверг риску партнера, не используя во время секса презерватив, эта информация может вызвать панику, повергнуть человека в шок. Если же ты всегда пользовался презервативом, а затем решил рассказать ему (ей) о своем статусе, ты можешь объяснить ему (ей), почему ты не рассказал ей (ему) раньше (о своих страхах, боязни разрыва отношений, стигмы), но уверить, что ты никогда не подвергал риску его (ее) здоровье.

И опять же, хорошо спланируй это и будь готов к соответствующей реакции. Вспомни, как ты сам себя чувствовал, как это состояние менялось. Вам с партнером предстоит долгий путь.

Прочитай историю Лили.

Это история Лили. Ты тоже можешь поделиться своей историей о том, как ты рассказал о своем статусе партнеру.

А дальше, дальше он хотел узнать больше об этом и о том, как вирус попал ко мне, он оберегал мой секрет, и это сделало наши отношения еще прочнее. Мы вместе уже четыре года, мы хорошие друзья и он не рассказал об этом никому.

С точки зрения закона, чтобы тебя можно было привлечь к ответственности перед судом, в твоих действиях должны присутствовать ВСЕ (и каждая в отдельности) следующие составляющие:

Ты знал, что у тебя ВИЧ, когда занимался сексом с партнером;
Ты знал пути передачи ВИЧ, когда занимался сексом с партнером;
Ты не сказал своему партнеру, что у тебя ВИЧ;
Ты не пользовался презервативом;
Партнер был инфицирован ВИЧ, занимаясь сексом с тобой.

Таким образом, с точки зрения закона, ты не обязан сообщать партнеру, что у тебя ВИЧ, но ты должен использовать презерватив, чтобы защитить своего сексуального партнера.

ПКП — это анти-ВИЧ препараты, которые снижают риск инфицирования ВИЧ людей, оказавшихся в ситуации, которая такое инфицирование могло произойти.

Чтобы обратиться за ПКП твоему сексуальному партнеру надо знать:

У тебя ВИЧ;
Презерватив порвался, спал, или вовсе не использовался, поэтому есть риск заражения ВИЧ.

Так что, если ты не сказал о своем статусе раньше, ты должен сделать это сейчас.

Твоему партнеру необходимо обратиться в клинику в течение 24 часов. Если доктор решит, что прием ПКП необходим, обычно принимать ПКП необходимо на протяжении 4 недель, и для принимающего лечение это может оказаться очень болезненным. Не все так просто.

Если презерватив порвался, что говорит по этому поводу закон?

Ничего определенного, и этот вопрос до сих пор порождает споры. На сегодняшний день все обвинения в совершении преступления имели место в случаях, когда презерватив не использовался и человек в результате этого был инфицирован ВИЧ.

Так что, если вы решили рассказать кому-нибудь о том, что у вас ВИЧ, подумайте об этом, поговорите с другими, хорошо спланируйте, и будьте готовы к возможной реакции на такое сообщение. А если вы все-таки решили не рассказывать, используйте презерватив.

Впервые желание рассказать у меня возникло, когда я встречался со своей первой девушкой. На тот момент у нас уже был с ней секс. Мои чувства к ней росли, а вместе с ними и ответственность, я решил, что должен дать ей возможность принять осознанное решение — хочет она или нет заниматься сексом с ВИЧ-положительным. Я боялся сказать ей об этом, я боялся того, как она отреагирует, сможет ли она меня принять такого? Я был влюблен в нее и не смог бы вынести, если бы она, возненавидев, отвергла меня.

Это были выходные, и мы занимались привычным делом — обманывали ее родителей. Они думали, что она где-то в центре города, в то время как она была у меня дома, что ей было категорически запрещено. Мы сидели в моей комнате, ничего еще не произошло, но мы были очень близко друг к другу. Я подумал, что сейчас идеальный момент, чтобы сказать ей, что, начиная с этого момента, мы будем заниматься сексом, зная все обстоятельства, что не надо будет больше прятаться, что-то скрывать, я больше не буду подвергать ее риску без ее на то согласия. Ведь хоть мы и пользуемся презервативом, мы все равно рискуем.

Поначалу я панически боялся раскрыть свою тайну людям, но этот опыт открыл для меня целый мир возможностей. Понятно, что у людей зачастую негативная реакция на такую новость, но есть и те, кто отвечает более дружелюбно. С тех пор я признавался всем своим сексуальным партнершам, и всегда с их стороны реакция была теплой. Я не знаю почему, но надеюсь, что так будет и дальше.

Работу сайта поддерживают:

Адвокация � это ряд мероприятий, направленных на лиц, принимающих решения, и политических деятелей, с целью поддержки конкретных политических вопросов. Процесс адвокации считается завершенным, когда принимается решение, и в соответствии с ним проводятся определенные действия. В целом адвокация � это процесс постоянного воздействия на ситуацию, установки, политику и законы, посредством влияния на ключевых людей и организации, имеющие власть, а также на структуры и системы разных уровней, с тем, чтобы улучшить условия, в которых находятся люди, затронутые конкретной проблемой.

Если Вы инфицированы.

Восприятие информации о ВИЧ-положительном статусе может резко изменить эмоциональное состояние человека. Каждый человек является личностью, и сопутствующие заболеванию эмоции не развиваются по одной и той же схеме. Иногда первой реакцией является шок, который может длиться от краткого мгновения до нескольких суток. Во время этого этапа эмоции могут меняться от реакции типа �столбняка� до смешанных чувств.

После шока наступает второй этап, когда проявляются сильные чувства. Такими чувствами могут быть, например, гнев, чувство вины, отчаяния, страха и грусти. Инфицирование кажется несправедливым и необоснованным. Гнев может быть направлен на вирус или сексуального партнера. Иногда гнев может быть направлен на совсем постороннего человека, например, на врача или консультанта.

После этого наступает этап улучшения состояния, и мысли человека снова ориентированы на будущее. Осознание того, что с инфекцией можно прожить годы, а учеба и работа могут продолжаться, помогает продвигаться дальше. Хотя вирусом нельзя управлять, но можно управлять своей жизнью.

В ходе развития болезни люди могут столкнуться с новыми сложными ситуациями. Прибавляются симптомы заболевания, и продолжающаяся замена лекарств может привести к тому, что надо будет, например, отказаться от какого-то увлечения. Может случиться даже так, что в ходе болезни необходимость отказа от привычных увлечений и грусть станут доминирующими чувствами. Помогает, если есть, с кем поговорить.

Чувство паники или депрессия являются для некоторых инфицированных весьма реальными. Депрессию могут вызвать лекарства, применяемые для лечения ВИЧ-инфекции и других заболеваний, а также употребление алкоголя. Воздействие ВИЧ на центральную нервную систему может также повлечь за собой состояние подавленности. Важно помнить, что и тяжелую депрессию можно вылечить. Расскажите о своих чувствах врачу или медсестре и попросите оказать психотерпевтическую помощь сразу же, когда почувствуеете, что вы в этом нуждаетесь.

Предшествующая жизнь, опыт и психическое состояние влияют на то, как человек будет справлятсья со своей жизнью. Важной частью выхода из создавшегося положения является поддержка, оказанная другими людьми, и возможность поделиться с кем-нибудь своими чувствами.

ВИЧ и СПИД пробуждают чувства и раскрывают отношение нашего общества к сексуальности, болезни и смерти. В обществе до сих пор есть люди, которые думают, что инфекция является болезнью только каких-то определенных групп людей. Это не так, потому что ВИЧ не выбирает объект. Вирус не делает разницы между людьми, он может коснуться каждого из нас. ВИЧ не спрашивает ни пола человека, ни возраста, ВИЧ не спрашивает образования или дохода. ВИЧ-инфицированные есть в любой стране и на каждом континенте, любой национальности и расы. Среди ВИЧ-инфицированных есть молодые и пожилые, высокие и маленькие. Среди них есть люди с вышсим образованием и те, кто не умеют писать, бедные и богатые.

Кому и как рассказать об этом?

У каждого должен быть кто-то, кому можно рассказать о трудных моментах своей жизни. Подумайте все-таки, кому именно расскажете о своей инфекции. Вам следует помнить, что известие об инфекции может быть шоком для друзей и близких. Им также надо будет по-своему справиться с этим. Если у Вас отсутствуют симптомы или их мало, то совсем не обязательно рассказывать о своей инфекции, например, работодателю. Инфекция не препятствует работе, учебе или увлечениям.

Рассказать близким о своей инфекции

Все ВИЧ-инфицированные люди в различные периоды жизни могут стоять перед вопросом, рассказать ли близким о своей инфекции. Кому именно это сказать? Что сказать? Как они отреагируют? Из-за незнания и боязни оказаться заклeйменным рассказать о своем заражении ВИЧ может показаться страшным. Это естественное чувство, поскольку никогда не известно заранее, как отреагируют другие.

Иногда ВИЧ-инфицированные люди считают, что они обязаны об этом рассказать всем. На самом деле - нет. Есть определенные люди, которым Вы можете рассказать - это сексуальные партнеры и те, с которыми делились общими инъекционными принадлежностями. Возможно, Вы захотите рассказать об этом также своим врачам, чтобы они знали, какие препараты Вы употребляете и какие проблемы со здоровьем искать. Но Вы не обязаны информировать об этом своего работодателя, соседей, всех друзей, семью и водителя автобуса. Это Ваше дело, кому Вы расскажете. Хорошо, если кто-то из близких друзей или членов семьи знают - таким образом у Вас есть кто-то, с кем поговорить о происходящем, особенно, когда Вы печальны или подавлены. Хорошо также и то, если у Вас есть кто-то, кто поможет принимать лекарственные препараты и помнить время визитов к врачу.

Иногда члены Вашей семьи и друзья могут быть подавлены, услышав о Вашей инфекции. Часто это обусловлено тем, что они связывают ВИЧ-инфекцию со смертью. Часто именно Вы должны быть сильными для своих друзей и семьи и помочь им справиться с этой информацией. Если Вы решите принимать лекарственные препараты и соблюдать здоровый образ жизни, то через некоторое время они поймут, что с ВИЧ-инфекцией можно прожить здоровым долгое время. Тогда они могут стать для Вас надежной опорой.

Если Вы решили рассказать другу или члену семьи, то у Вас должны быть для них некоторые материалы о ВИЧ. После того, как они привыкнут к новой информации, они смогут прочитать их. Помните, что многие люди могли получить недостоверную или неполную информацию о ВИЧ-инфекции и верить тому, что не соответствует истине.

Важно передать им верные данные, чтобы они больше узнали о ВИЧ и смогли бы Вам помочь. Таким образом они поймут, что им не грозит опасность заразиться от Вас ВИЧ, если только они не имеют с Вами незащищенных половых контактов или не делятся шприцами.

Такой беседе поможет предварительная подготовка. Например, если кто-нибудь станет раздражаться и начнет плакать, рассердится и начнет кричать, Вам, в свою очередь, нельзя раздражаться или кричать в ответ. Люди в такой ситуации иногда говорят так, как в действительности они не думают - постарайтесь понять, что люди могут себя вести таким образом из-за страха.

Иногда людям требуется время для понимания того, что эта ситуация для них означает.

Если человек рассказывает о своем заражении ВИЧ-инфекцией, то кто-то из членов семьи или друзья могут понять, что и они должны пройти тест на ВИЧ. Если у Вас с этим человеком хорошие отношения, то можете предложить пойти вместе сделать тест на ВИЧ-инфекцию. Вы сами проделали это ранее и теперь сможете оказать поддержку своим близким.

Рассказать партнерам

Под партнерами мы понимаем таких людей, с которыми у Вас был половой контакт и/или с которыми Вы вместе пользовались иглами и шприцами. Беседа с ними является важным и верным способом поведения. Наличие предшествующего/предшествующих партнера/партнеров не означает, что они заразились, но это возможно. Поэтому очень важно продумать, с кем именно необходимо переговорить. Если они узнают, что могли соприкасаться с ВИЧ, то могут пойти и сделать тест на ВИЧ, а также сдать другие необходимые анализы. Если они получили инфекцию, то до проявления симптомов они смогут получить медицинскую помощь. Если Вы соприкасались с ВИЧ через какого-нибудь человека, то не предпочитаете ли тогда знать об этом? Если человек не знает, что он может быть ВИЧ-инфицированным, он может заразить многих других. Разговор с партнером/партнерами может сберечь не только их здоровье, но и здоровье других.

Если Вы решили, что хотите рассказать своему/своим партнеру/партнерам, то сперва посоветуйтесь со своим врачом или консультантом, как это лучше всего сделать.

Разговор с кем-то другим может помочь Вам придумать наилучший способ, как об этом рассказать своему партнеру. Иногда бывает трудно сказать людям, что они должны пройти тест на ВИЧ, может быть, захотите, чтобы кто-нибудь помог Вам. Например, можете пожелать, чтобы друг, консультант, врач или медсестра были бы вместе с Вами в момент, когда будете разговаривать с партнером.

Если же Вы сами хотите сообщить партнерам, то это тоже хорошо. Если Вы считаете, что сами не сможете сообщить партнеру, то вместо Вас это может сделать врач. Если Вы дадите имена и контактные данные своих партнеров, то врач свяжется с ними и сообщит им, что они могли соприкасаться с ВИЧ-инфекцией. Врач посоветует им пройти тест на ВИЧ-инфекцию и предоставит данные, где и когда, недалеко от их места жительства можно будет пройти тест на ВИЧ. Ваше имя врач оглашать не будет. Помните, рассказать партнеру является Вашим решением, и никто не может принудить Вас к этому. В то же время это является правильным поведением, и на основании закона можно наказывать тех, кто умышленно заражает других.

Что нужно помнить и как все спланировать до того, как Вы расскажете кому-нибудь о своем заражении ВИЧ-инфекцией?
- Взвесьте все плюсы и минусы до того, как расскажете близким или партнеру о своей инфекции.
- Запаситесь информацией о ВИЧ, чтобы смогли ответить на вопросы.
- Решите, хотите ли Вы сами рассказать или попросите кого-нибудь (врача, консультанта, друга и т.д.) оказать Вам помощь.
- Найдите подходящее время, чтобы Вам не надо было торопиться, и Вы смогли бы при необходимости основательно побеседовать.
- Найдите подходящее место, где Вы смогли бы побыть наедине, чтобы никто Вам не мешал.
- Спланируйте, что и как Вы будете говорить.
- Приготовьтесь к возможной реакции, чтобы Вы сами не Вышли из себя и не раздражались.
- Найдите помощь и поддержку на будущее, в случае если близкие или партнер захотят получить более подробную консультацию или будут нуждаться в ней.

Ты не один!

Миллионы людей во всем мире живут с ВИЧ. Их окружают родные и близкие. ВИЧ-положительные учатся сами решать свои жизненные проблемы и помогают другим преодолевать одиночество, непонимание и предвзятое отношение окружающих.

Тем не менее, научиться жить с ВИЧ - это сложная задача, которая требует немало времени и сил, и с определенными трудностями человек не может справиться в одиночку. В некоторых ситуациях необходима поддержка родных и близких людей. В других - опыт и помощь людей, живущих с ВИЧ. Бывают проблемы, в решении которых не обойтись без информации и поддержки со стороны специалистов.

Несмотря на многочисленные трудности, диагноз "ВИЧ-инфекция" не означает, что человек должен отказаться от своих планов и интересов, от учебы, работы и развлечений, от любви и секса. Действительно, получение диагноза приводит к изменениям в жизни, но не всегда эти изменения необратимы. Более того, далеко не все эти изменения приводят к ухудшению качества жизни.

ВИЧ и лечение

Лечение ВИЧ-инфекции и лекарства для пациентов являются бесплатными. Начало лечения зависит от Вашего самочувствия и результатов лабораторных анализов, проведенных в ходе наблюдения за состоянием Вашего здоровья. Часто спешить с началом лечения не нужно. Антиретровирусное лечение замедляет размножение вируса и препятствует таким образом заражению здоровых клеток. Регулярный прием лекарств помогает организму укрепить ослабевшую сопротивляемость организма. Таким образом, можно приостановить прогрессирование заболевания. Однако, окончательно уничтожить вирус в организме используемыми сегодня лекарствами все-таки невозможно. Эффективность лекарств и длительность их воздействия варьируются у каждого инфицированного индивидуально. Поэтому не стоит сравнивать свой курс лечения с курсом лечения других инфицированных.

Наблюдение за ВИЧ-инфицированными происходит в лечебном учреждении. Если Вы посещаете его регулярно, то можно быстро вмешаться и решить проблемы, связанные с ВИЧ. Посещения планируются индивидуально в зависимости от состояния Вашего здоровья. У Вас будут брать анализы крови, сделают рентгенологическое и другие необходимые обследования. О протекании ВИЧ-инфекции лучше всего дает представление количество клеток CD4 и количество вируса в крови (вирусная нагрузка). Если Ваше самочувствие хорошее и вирусная нагрузка низкая, то к врачу нужно ходить примерно каждые 4-6 месяцев, при необходимости чаще. Если Вам назначается антиретровирусное лечение, то сначала Вы должны ходить к врачу чаще. В лечебном учреждении Вы встретитесь с врачом, медсестрой, при желании - с психологом и социальным работником. В проблемных ситуациях Вы всегда можете связаться со своим лечащим врачом.

Вам может понадобиться стационарное лечение (в больнице), если состояние Вашего здоровья по какой- то причине этого требует или если надо провести более точные обследования. В случае, если Вы заболеете какой-то сопутствующей инфекцией, например, воспалением легких, при лечении которого необходимо системное введение антибиотиков, то такое лечение проводят в больнице.

Ваша сопротивляемость воздействию вируса может ослабнуть при уменьшении числа клеток СD4 и высокой вирусной нагрузки в крови. Из-за этого Вам могут назначить антиретровирусное лечение, целью которого является увеличение сопротивляемости Вашего организма путем снижения количества вируса в организме. Лечение планируется продолжать до конца Вашей жизни, так что Вы должны основательно подумать, готовы ли к этому. Подумайте, подходит ли Вам данный период времени, и сможете ли Вы дать обещание соблюдать требования лечения. В связи с началом применения лекарств могут появляться побочные явления, которые чаще всего со временем проходят, например, плохое самочувствие, тошнота, рвота, расстройство желудка, слабость, головные боли, проблемы со сном, боли в животе и различные сыпи. Приему некоторых лекарств могут сопутствовать определенные ограничения в питании, часть принимается натощак, часть - вместе с пищей. Главное, чтобы лекарства Вы принимали регулярно и таким образом препятствовали развитию вируса в резистентную форму, т.е устойчивую к действию лекарств.

Лечение планируется для Вас индивидуально, путем подбора нескольких различных лекарств. Иногда, при проявлении побочных воздействий, лечение могут прервать или заменить другими лекарствами. Если Вы решите прекратить прием лекарств, поговорите сначала со своим врачом. Консультативную помощь относительно начала лечения и его осуществления Вы получите у своего врача.

�Каждый человек должен знать свой ВИЧ-статус. Это модно, стильно, современно, это один из важных кирпичиков ответственного отношения к своему здоровью и здоровью своих близких.�

Сделай тест на ВИЧ! Для этого потребуется одна капля крови и полчаса! Не называй своё имя! Не плати! Нажми здесь!

Запущена новая платформа parhiv.lv На ней размещены материалы о ВИЧ и жизни с ВИЧ, форум для общения ВИЧ+ людей, есть возможность задать вопрос и получить компетентный ответ врача.

Общество "DIA+LOGS, центр поддержки всем, кого касается ВИЧ/СПИД" предлагает услугу опорного лица / социального ментора ВИЧ-позитивным . Интересующихся просят звонить 28632639 .

Прочесть обязательно! Доклад Генерального секретаря ООН (71-я сессия, 2016) �К ликвидации эпидемии СПИДа ускоренными темпами�

Телефон группы поддержки ВИЧ-позитивным 24801359

Рижанин! Прояви максимум ответственности, сделай экспресс-тест на ВИЧ БЕСПЛАТНО И АНОНИМНО в любом из пунктов профилактики!

�C ВИЧ можно жить. Быть успешным. Строить карьеру. И не подвергать риску ни себя, ни окружающих.�

Читайте также: