Благотворительные фонды для вич инфицированных
|
|
мне 18 лет я родился с вич мне трудно жилось с этим ведь я не особо понимал то как мне быть ведь все мои друзья были на какихто соревнованиях по видам спорта а я не мог не чем заниматься потому что нужны были проходы у вирусологов и я бы просто не прошёл я не знаю как мне быть подскажите пожалуйста чем можно заняться с этм статусом?
Андрей, привет! Нам очень жаль, что в детстве тебя никто не поддержал и не помог правильно узнать и принять диагноз. У тебя нет родителей? Если ты спрашиваешь про профессии, то в России молодые люди с ВИЧ практически не ограничены в получении образования, кроме профессий связанных с военной службой. Нельзя работать в учреждениях, связанных с забором и обработки крови ВИЧ+ пациентов. Выбирай профессию по своим способностям и увлечениям. Если тебе нужна дополнительная консультация, свяжись с нами по телефону или почте. С уважением, команда фонда
Здравствуйте! Я и мой сын живем со статусом. На терапии, вн- не определяется. У меня огромная проблема социального характера. Моему сыну 4 года и ему тоже необходимо посещать детский сад. При прохождении мед. комиссии врач детской поликлиники сказала, что диагноз обязательно сообщат в детский сад. В таком случае я сразу потеряю работу, поскольку работаю с детьми и родители воспитанников,узнав о моем диагнозе потребуют меня убрать. . Что делать? Как посоветуйте решить проблему? С врачами разговаривала и убеждала и объясняла,они не хотят понимать ничего,гнут свою линию. Посещаем сейчас частный детский сад,оплата за который составляет 15000руб.+ бензин на дорогу 5000 тыс. На еду остаются копейки.
Здравствуйте! Диагноз не имеют право сообщать в Детский Сад!
Любой диагноз является строго конфиденциальным и охраняется врачебной тайной. А к ВИЧ-инфицированным особый подход, они ведь наблюдаются в СПИД-центре, а они эту информацию не распространяют. ВИЧ-инфицированные дети имеют право посещать обычный детский сад, а их родители не обязаны никого оповещать об их диагнозе. В настоящее время важно учить своих детей вести себя в обществе с другими людьми, как с потенциально зараженными ВИЧ, гепатитами и другими инфекциями.
Весной этого года в опеке был семинар по ВИЧ, сказали, что присутствовать обязательно. Я пришла вместе с детьми, потому что нужно было сразу после него пойти к врачу. Руководитель опеки озвучила реальное происшествие из жизни, как родительница девочки в интернате узнала диагноз одноклассника и стала избивать его железным штырем (в интернате были печки). Ребенка отбили дети, он остался глухим и с искусственным глазом, мамочке дали 5 лет. А я пожалела, что вообще пошла на этот семинар. У меня и до этого страхов хватало. Через час я с детьми пошла к выходу и подошла к руководителю, чтобы объяснить свой уход. После этого на всю аудиторию было озвучено, что "в этой семье есть приемные дети с ВИЧ". В аудитории присутствовали родители, специалисты опеки и врачи из двух городов, а также студеньы колледжа, всего около 30-40 человек.
Я многодетная мама, у меня 8 детей. Двое из восьми вич+
Сегодня самая старшая из моих детей, Ольга (она не вич+) по объявлению в колледже , вместе с группой пошла сдавать кровь на станцию переливания крови в нашем городе. Сотрудница станции переливания крови (СПК) стала вбивать анкету Ольги в компьютер и увидела, что по адресу регистрации Ольги зарегистрированы две мои девочки с вич+. Сотрудница СПК сказала, что Ольга сдавать кровь не будет, потому что в одной квартире с ней проживают люди вич и она скорее всего тоже заразная. Ольга сказала, что она не знала про вич, но девочки, которые живут с ней в одной семье не являются кровными родственниками, что сама она здорова, в марте проходила диспансеризацию и сдавала все анализы.
Её даже слушать не стали, выставили за дверь.
Вопрос первый: откуда сотрудники СПК знают о диагнозе моих детей?Они получают сведения из Спид-центра?
Вопрос второй: какое право и на каком законном основании сотрудница СПК озвучила диагноз постороннему человеку и отказала в заборе крови?
Прошу помощи в прояснении ситуации, так как считаю, что это незаконно, унизительно и неправильно .
Здравствуйте, Мама! Сочувствую произошедшей ситуации, очень жаль что мамы столь героические по сей день сталкиваются с преступной некомпетентностью. сотрудница СПК не имела никакого права на это. Вы имеете право зато написать в прокуратуру заявление об этой преступной халатности и получать с этой сотрудницы компенсацию за моральный вред причиненный как вашей семье, так и вашей дочери Ольге. А такая сотрудница может быть уволена, а не только отделаться штрафом.
Здравствуйте, у нас ребенок с вич, девочке 4 месяца; мы были в пенсионном и нам сказали, чтобы оформить выплаты нужна розовая справка, белая которую дали в спид центре не подходит. Чтобы получить розовую нужно все рассказать педиатру, он соберет комиссию и тогда будет розовая. Мы бы не хотели педиатру что-то говорить, без розовой нельзя никак обойтись?
Мы уже 11лет,получаем выплаты по справке из центра, не нужна розовая справка, пусть консультируются с руководителем. Сейчас мы проживает в Волгоградской обл, до этого жили в Екатеринбурге, не было проблем со справкой.
Не надо розовую получать, к начальству их обращайтесь, я в Ярославской обл. до областного до
шла, и много лет получаем пенсию. Хватило телефонных звонков. Но мне помогал соцработник ВИЧ-центра, назвал номер закона и т.д.
В Татарстане, по последним данным, живут с ВИЧ-инфекцией 13 тысяч 244 человека. По сравнению с другими регионами это немного. Но могло бы быть еще меньше, если бы люди знали свой диагноз, принимали его и учились с ним жить. В этом жителям республики помогает благотворительный фонд Светланы Изамбаевой. Он существует с 2008 года. А его основательница – Светлана Изамбаева, одна из первых женщин, открыто сказавших о своем ВИЧ-положительном статусе.
– Я живу с ВИЧ-статусом 15 лет. Узнала об этом в 22 года. Сначала, как и многие сейчас, боялась, мне было стыдно, я не знала, как сказать об этом маме. Все потому, что я ничего не знала о ВИЧ, я боялась, что умру. Я начала черпать информацию, победила страх, и сейчас уже 12 лет я рассказываю в СМИ и на консультациях с открытым лицом о жизни с ВИЧ-инфекцией, о существующих проблемах в доступе к лечению и защищаю права детей и женщин, живущих с ВИЧ, а также 10 лет успешно принимаю терапию, имея положительную динамику, – рассказала Светлана.
За эти 15 лет женщина родила двух здоровых детей. Дочке сейчас 11 лет, сыну – 9. Также она прошла через долгий судебный процесс и взяла под опеку двух своих братьев. У Светланы умерли родители, а закон запрещает ВИЧ-инфицированному брать под опеку детей.
– Наш фонд занимается психосоциальной поддержкой женщин и детей, живущих с ВИЧ-инфекцией в Татарстане. Более чем 1000 женщин и детей, затронутых ВИЧ, получают различные услуги нашего фонда безвозмездно и на постоянной основе. У нас есть группа взаимопомощи для женщин с ВИЧ, постоянно работает школа пациента для беременных женщин, живущих с ВИЧ, и тех, кто планирует беременность. Для того чтобы остановить новые случаи ВИЧ-инфицирования среди детей, мы проводим работу по профилактике передачи ВИЧ-инфекции, тренинги для детей, живущих с ВИЧ, и их ближайшего окружения, мастер-классы для детей и их родителей, проводим индивидуальные психологические консультации для женщин и детей, – рассказывает Светлана.
Сейчас в Татарстане более 144 детей с ВИЧ. 82 ребенка из них в Казани: 25 – в неполных семьях, 14 – в опекунских, 5 – в приемных, 6 – в доме ребенка, 32 – в полных семьях.
Более 5000 женщин, живущих с ВИЧ, получили помощь за 10 лет, и более 250 детей из разных регионов России, живущих с ВИЧ, получили информацию, знания о жизни со своим диагнозом.
Большой акцент в фонде ставят на детей и подростков.
– Дети с ВИЧ в детских домах стигматизированы. Их рассаживают за отдельные столы, и это у нас, в Казани! Если тренер узнал, что у 12-летнего мальчика ВИЧ, его не берут на плавание, ему отказали в кикбоксинге, почему? Ребенок с ВИЧ-инфекцией имеет право посещать любые секции, но пока в республике есть стигматизация. Когда я провожу тренинги с педагогами в том числе, я задаю вопрос: имеет ли право женщина с ВИЧ рожать ребенка, имеет ли она на это право? Большинство занимает позицию, что нет, она не должна. Это больно, и это говорит о том, что люди неграмотны. Если спросить их, готовы ли они отдать своего ребенка в детский сад, где будет находиться ребенок с ВИЧ-инфекцией, большая часть ответит нет, – рассказывает Светлана.
Еще одна проблема – отрицание, что ВИЧ и СПИД существует. По словам Светланы, эти мифы распространяются только в России, за рубежом она такого не встречала.
– У нас в республике есть пример – женщина, не веря, что у нее ВИЧ, родила двух ВИЧ-инфицированных детей, не принимая лечение. Сейчас они принимают лечение. А есть же люди, кто умирает. Это очень больно, когда уходит из жизни человек, веря, что СПИДа нет. В основном не верят бабушки, которые воспитывают ВИЧ-инфицированных внуков. Есть беременные, которые отказываются от лечения. Еще один пример: женщина, бизнес-вумен, ей тогда 28 лет было, она пришла в СПИД-центр, написала отказ, что я не буду лечиться вашими лекарствами. И мне в лицо, бывает, такое говорят: что я не буду пить именно ВАШИ лекарства. Я читаю, что нужно на правовом уровне решать эту проблему, нельзя давать распространиться диссидентству, – уверена Изамбаева.
Кстати, поддержку можно получить и в СПИд-центре и его филиалах. Там анализ на ВИЧ сдают анонимно, при положительном результате пациента отправляют к врачам, в том числе и к психологам. Специалисты центра оказывают комплексную помощь и помогают ВИЧ-инфицированному продолжить полноценную жизнь.
Читайте также:
