Чума свиней решение кчс

В.А. Cepreeв, заслуженный деятель науки РСФСР, профессор, НПО НАРВАК.

Классическая чума свиней (КЧС) является наиболее опасной вирусной болезнью свиней, причиняющей серьёзный экономический ущерб многим странам с развитым свиноводством. Она протекает в острой, хронической и инаппарантной формах, характеризуется высокой контагиозностью, летальность колеблется в широких пределах (до 100 %). По решению МЭБ КЧС относится к группе особо опасных болезней, которые должны находиться под особым контролем ветеринарной службы всех стран.

Итоги традиционной вакцинопрофилактики КЧС
Специфическая профилактика с давних пор занимала важное место в борьбе с кчс, особенно в странах с высокоразвитым свиноводством. С разработкой живых вакцин против КЧС с 60-х годов прошлого века открылась новая эра в специфической профилактике КЧС, с которой связывали надежду ликвидации болезни.

Живые вакцины готовили на основе аттенуированных штаммов вируса, размноженных в организме кроликов или культуре клеток. Имея небольшие различия между собой, все они характеризуются общностью иммунобиологических свойств, в том числе полной безопасностью и высокой иммуногенностью. В экспериментальных условиях они в течение недели вызывали прочный, практически пожизненный иммунитет у однократно при витых иммунокомпетентных свиней.

Кроме создания живых вакцин во многих высокоразвитых странах проведены обширные исследования по оптимизации их применения в полевых условиях, а также разработаны программы ликвидации болезни на основе систематической вакцинации. Широкое применение живых вакцин против КЧС привело к значительному сокращению экономических потерь и улучшению эпизоотической ситуации по КЧС

Применение живых вакцин сопровождалось резким сокращением заболеваемости свиней и даже временным исчезновением КЧС на обширных территориях. Однако, спустя некоторое время, она снова обнаружилась. В странах с высокоразвитым свиноводством, несмотря на систематическую вакцинацию, ликвидировать КЧС не удалось. Опыт борьбы с КЧС в странах ЕС привёл к выводу, что существующие в мире живые вакцины против КЧС и традиционные схемы их применения "способны защитить свиней от заболевания и гибели, но не от инфицирования"
(Edwards G., 1998 г.).

По этой причине с 1993 по 1998 г. в странах ЕС было уничтожено более 13 млн. свиней. Экономические потери составили 5 млрд. долл. США (симпозиум МЭБ по КЧС, 1998 г.). Подобная стратегия борьбы с КЧС была принята в США еще с 1962 г. и позволила в 1976 г. стать первой страной, ликвидировавшей КЧС.

В крупных хозяйствах промышленного типа ликвидация КЧС с помощью средств специфической профилактики (без депопуляции свиней) оказалась неразрешимой задачей. Такое явление связано с рядом причин: генетически обусловленной недостаточностью иммунного ответа у части вакцинированных свиней (Оерпег K.et al., 1997), низкой иммунореактивностью поросят, особенно в возрасте до 50 дней (Terpstra с.. Wenswoot G., 1987; Соггеа G. et al., 1992; Van Oirschot J., 2004) и подавлением вакцинального иммунитета у поросят колостральными антителами (Terpstra С, Wenswoot G., 1988, Lin T.et al., 1980; Zheng-Zicai et al., 1997; Vandeputte et al., 2001; Morrila-Gonzalez А., 2002). Кроме того, вакцинация свиней в полевых условиях оказалась менее эффективной, чем в экспериментальных условиях (MorrilaGonzalez А., 2002; Van Oirschot J., 2003), благодаря чему в хозяйствах, особенно промышленного типа, многие животные разных технологических групп остаются недостаточно иммунными или неиммунными (Van Bekkum J., 1977; Вишняков И.Ф. и др. 1995; Куриннов В.В. и др. 1993). Следует отметить, что индивидуальная иммунная защита свиней отличается от иммунной защиты всего поголовья (стадный иммунитет), особенно в крупных хозяйствах промышленного типа, где она в значительной мере зависит от генетических и популяционно-технологических факторов. Считается, например, чем крупнее хозяйство, тем труднее специфическая защита от КЧС.

Наиболее коварным звеном в поддержании КЧС в крупных хозяйствах репродуктивного типа, несмотря на систематическую вакцинацию, является наличие слабо иммунных латентно инфицированных свино-

маток, способных к трансплацентной передаче вирулентного вируса потомству (Stewart W.et al., 1972, 1973) на любой стадии супоросности (Pinyochon W.et al., 2000). В таких хозяйствах часть поросят рождается латентно инфицированными, способными выделять вирус в течение длительного времени. Таков, в основном, механизм стационарности КЧС в хозяйствах промышленного типа или в зонах с высокой концентрацией свиней, несмотря на систематическую вакцинацию.

Гипервакцинация - новая эффективная стратегия ликвидации классической чумы свиней

Для многих стран с развитым свиноводством, в том числе и России, стратегия ликвидации кчс, принятая странами ЕС, на основе массового убоя и уничтожения свиней оказалась не приемлемой по экономическим и техническим соображениям.

Сложившаяся ситуация привела нас к необходимости разработки новой стратегии ликвидации кчс, на основе массированной специфической профилактики без депопуляции свиней (Сергеев В.А., Непоклонов Е.А., Алипер Т.И., 2001)

Сложность поставленной задачи и отсутствие прототипных решений в мировой практике вакцинопрофилактики требовали разработки новых нестандартных подходов. Единственно правильным и возможным решением задачи, по нашему мнению, являлась разработка стратегии гипервакцинации. Использование этой стратегии требовало создания новой безопасной и эффективной вакцины, активность которой, по нашим расчётам, должна не менее чем в 100 раз превышать активность аналогичных существующих вакцин. Эта задача была успешно решена НПО НАРВАК созданием сухой концентрированной вакцины, получившей название вакцина КС

Основная цель гипервакцинации с применением вакцины КС состоит в. прекращении циркуляции вирулентного вируса КЧС в неблагополучных хозяйствах путём создания максимально выраженного вакцинального иммунитета практически у всего поголовья и в первую очередь у свиноматок и новорождённых поросят. При этом предстояло решить одну из главных задач - преодолеть генетически обусловленную низкую иммунореактивность в основном у небольшой части свиноматок (примерно у 10 -15%) и колостральный иммунитет у поросят.

Учитывая важность и высокую вероятность трансплацентарного инфицирования, а также, принимая во внимание эндогенную нейтрализацию вируса, предложено исследовать с диагностической целью кровь новорождённых поросят методом ПЦР. А в качестве одного из критериев эффективности гипервакцинации против КЧС предложено содержать в хозяйстве группы свиней, не вакцинированных против кчс, с момента рождения до убоя (индикаторные группы).

Гипервакцинацию свиней вакциной КС в течение последних 7 лет проводили в ряде крупных свиноводческих комплексов, неблагополучных по КЧС С этой целью в НПО НАРВАК изготовлено более 20 млн. ДОЗ сухой концентрированной вакцины КС

Вакцинный штамм КС (ЛК-КС) получен длительным пассированием вируса КЧС в первичной культуре и субкультуре клеток тестикул ягнят (ТЯ). Эту культуру также использовали для массового выращивания вируса при изготовлении сухой вакцины. Штамм ЛК-КС по безопасности и иммуногенности подобен другим вакцинным штаммам. Фенотипически он отличался от штамма С отсутствием способности вызывать гипертермическую реакцию у кроликов при внутривенном введении. На основе филогенетического анализа и в соответствии с Европейской классификацией (Lowings et al., 1996) штамм С отнесён к группе 1.1. (референтный штамм Alfort), а КС - к подгруппе 1.2. (референтный штамм Breshia) (Гребенникова Т.В. и др., 1999).

3а последние 30 лет на Покровском заводе биопрепаратов были изготовлены сотни серий вакцины ЛК (более миллиарда доз), с 1997 г. аналогичную вакцину (КС) выпускает НПО НАРВАК. Вакцина КС из клонированного штамма ЛК отличается от вакцины ЛК лишь более высоким накоплением вакцинного штамма (106·>-107.' ТДЦ50/мл) в культуре клеток ТЯ. Вакцинный штамм КС депонирован во Всероссийской государственной коллекции штаммов микроорганизмов (1996 г.) и в Генбанке (США) за N

АЕО99102 (2003г.).
Вакцинный штамм Кс, так же как штамм С, исчезал из крови вакцинированных свиней между 7 и 14 днями, а ВНА появлялись через 7 дней. (Сергеев В.А. и др., 2003).

Установлена корреляция биологической активности вакцины при титровании в культуре клеток РК-15 (ткид,о) и на свиньях (ИмД50). Иммуногенная активность вакцины для свиней практически равна инфекционной активности в культуре клеток (Корицкая М.А. и др., 2003).

Безопасность гипервакцинации свиней

При вакцинации в практических условиях большинство вакцин применяют в дозе 100 ИмДsо независимо от возраста свиней. Вакцину ЛК с самого начала (1970 г.) применяли в дозе 100 ИмД,n. При разработке новой стратегии борьбы с КЧС - гипервакцинации, особое внимание было уделено безопасности применения больших доз вакцины КС для супоросных свиноматок и молодых поросят. Свиноматок, при витых вакциной в дозе 103 ИмДsо за 2 - 3 недели до осеменения, ревакцинировали на 80-95 дне супоросности в дозе 2*104 и 2*105 ИМД50' Контролем служила группа свиноматок, не привитых вакциной КС Результаты учитывали по количеству родившихся жизнеспособных поросят, в среднем по группе на одну опоросившуюся свиноматку.

Полученные данные показали, что ревакцинация супоросных свиноматок большой дозой вакцины КС (2*105 ИМДsо) не оказывает отрицательного влияния на их репродуктивную функцию.

Эти и другие данные, свидетельствующие о безопасности больших доз вакцины КСдля разных возрастных групп свиней, явились одной из предпосылок к разработке стратегии гипервакцинации и применении ее при ликвидации КЧС в крупных свиноводческих хозяйствах.

Горизонтальная и трансплацентарная передача вакцинного штамма

Вакцинный штамм С можно обнаружить в организме свиней в течение 2-3 недель после вакцинации (Terpstra С, 1978; Lогепа т. et al., 2001). Вакцинные штаммы С и КС исчезали из крови привитых свиней между 7 и 14 днями (Сергеев В.А. и др. 2003). Вакцинный штамм GPE иногда реИЗОЛ1l1ровали из фекалий и мочи поросят через 10 дней после вакцинации. Неиммунные к КЧС поросята при совместном содержании с вакцинированными в течение 30 дней остались сернегативными. Однако, вакцинный вирус передавался серонегативным поросятам при контакте, если у них имели место респираторные нарушения (5himizu У., 1980). Имеются сообщения, что вакцинный штамм С иногда передавался свиньям при контакте (В09паг К., Meszaros J., 1963; Terpstra G., Тielen М. 1976; Van Bekkum J., 1977; Biront J. et al., 1987). Случай циркуляции вакцинного штамма в популяции свиней отмечены при проведении специфической профилактики КЧС (Vilcek 5., Belak 5., 1998), хотя нет

доказательств, что, передаваясь горизонтально, он может длительно персистировать в популяции свиней (Van Oirschot J., 2003). Необходимо отметить, что, несмотря на большое сходство иммунобиологических свойств, различные вакцинные штаммы могут различаться между собой. Так, например, высказано мнение, что вакцинные штаммы могут различаться между собой по способности преодолевать колостральный иммунитет (Pensaert М., et al., 1997).

Возможность горизонтальной передачи вакцинного штамма КС изучали на серонегативных к вирусу КЧС свиньях в возрасте 70-80 дней. 3 свиньи прививали однократно внутримышечно вакциной КС в дозе 105 ИМД50' К вакцинированным свиньям помещали 3 невакцинированных свиньи, которых содержали в одном помещении в течение 90 дней.

Через 30 и 90 дней у всех свиней исследовали сыворотку крови на наличие специфических антител к вирусу КЧС в реакции нейтрализации. Все вакцинированные свиньи имели выраженную сероконверсию через 30 и 90 дней после иммунизации. Две из трёх невакцинированных свиней оказались серопозитивными через 90 дней после совместного содержания с вакцинированными свиньями. Однако, у таких свиней серопозитивность была слабовыраженной и напоминала антительный ответ у свиней, привитых малыми дозами вакцины КС (- 5-1ОТКИDsо).

Трансплацентарную передачу вакцинного штамма обычно принято считать нежелательным явлением. Однако, в опытах с С-штаммом установлено, что он иногда может передаваться от свиноматок плодам, хотя это, по-видимому, не сопровождается развитием иммунотолерантности (Вгап L. et al., 1971; Tesmer J., et al., 1973; Van Oirschot J., 1999). Кроме того, не установлено нарушения репродукции, связанной с трансплацентарной передачей вакцинного штамма С (вакцина 5uiferinC) (Dingeldein W. et al., 1976; Marks М., 1977). Введение вакцины ЛК в большой дозе супоросным свиноматкам через 1 и 2,5 месяца после осеменения не влияло на их репродуктивную функцию (Вишняков И.Ф. и др., 1995).

Отдельные случаи трансплацентарной передачи вакцинных штаммов ЛК и КС наблюдали при исследовании крови новорождённых поросят, полученных от вакцинированных свиноматок. Наличие вакцичного штамма в крови поросят определяли методом ПЦР в сочетаю;·: г. рестрикционным анализом продукта трансляции. Случаи передачи вакцинного вируса от матерей потомству в период сугоросности были редкими. При периодическом исследовании крови f- )ворождённых поросят из многих хозяйств на протяжении ряда лет так )е явление обнаружено всего в 7 случаях. Передача вакцинного вируса :ie зависела от его дозы при вакцинации свиноматок и не обнаружен, у поросят старше 15 дней.

Влияние гипервакцинации глубокосупоросных свиноматок вакциной КС в большой дозе на их репродуктивную функцию

В другом опыте определяли клиническую реакцию и сероконверсию у свиней разного возраста на введение большой дозы (6,5 19 ТКИД50) вакцины КС В опыт взято 6 групп свиней (446 голов).

Антительный ответ свиней разного возраста на повышенную дозу вакцины (6,5 Ig ТКИД,О)

в скобках указан средний титр антител по каждой группе свиней. Группы 1,3,4 и 5 вакцинированы ранее 5,019 ТКИДsо: группа 6 получена от вакцинированных свиноматок

Все вакцинированные животные чувствоваЛi:1 себя нормально, без каких-либо признаков нарушения клинического состояния. У первых пяти групп свиней через 30 дней после вакцинации наблюдали высокий уровень вируснейтрализующих антител (1:290-1:350). Сравнительно низкий уровень ВНА (1:90) отмечен у поросят с колостральным иммунитетом, вакцинированных в возрасте 18-23 дней. Уровень материнских ВНА у 2-3-дневных поросят был высоким (1:280). Таким образом, на фоне систематической вакцинации большая доза вакцины КС (6,519 ТКИД50) безвредна для свиней разного возраста.

План мероприятий по предупреждению распространения и ликвидации вируса африканской чумы свиней (АЧС) на территории Российской Федерации от 22.02.2011г. - скачать (468,04kb)

План мероприятий по предупреждению распространения и ликвидации вируса африканской чумы свиней (АЧС) на территории Российской Федерации от 25.10.2012г. - скачать (468,04kb)

План заседаний Комиссии Правительства Российской Федерации по предупреждению распространения и ликвидации вируса африканской чумы свиней (АЧС) на территории Российской Федерации (Оперативного штаба) на сентябрь-декабрь 2013г. от 18.09.2013г. - скачать (2,21Mb)

План действий по предотвращению заноса на территорию Российской Федерации африканской чумы свиней (АЧС) и ее распространения на территории Российской Федерации от 30.09.2016г. - скачать (4,04Mb)

План организационных и специальных мероприятий по мониторингу, регулированию численности и снижению миграционной активности диких кабанов на территории РФ, включая особо охраняемые природные территории регионального и федерального значения от 15.11.2016г. - скачать (2,32Mb)

О работе Межведомственной комиссии по предотвращению распространения

африканской чумы свиней на территории Российской Федерации

АФРИКАНСКАЯ ЧУМА СВИНЕЙ Африканская чума свиней (Pestis africana suum, АЧС) – инфекционная болезнь только домашних и диких свиней, вызывается вирусом, который, независимо от способа распространения поражает 100% животных всех возрастов, обладает большой летальностью. Относится к группе особо опасных болезней.

Историческая справка. Болезнь впервые зарегистрирована в начале XX в. в Восточной Африке. Вирусную природу доказал английский исследователь Р. Монтгомери (1921), После ее установления распространялась по странам Африки к югу от Сахары, а затем в 1957 и 1960 гг. была занесена в Европу, в 1971 и 1978 гг. появилась на Американском континенте.

В странах Африки и Иберийского полуострова болезнь стационарна. Обусловлено это вовлечением в эпизоотический процесс диких свиней-вирусоносителей и аргасовых клещей в неблагополучных зонах. В 1986 - 1988 гг. АЧС зарегистрирована в Испании, Португалии и Италии. Отдельные вспышки отмечены в Бельгии и Голландии. В Африке наибольшее число вспышек наблюдали в Анголе, Камеруне, а единичные случаи - в Малави, Мозамбике, Замбии, Заире, Танзании, ЮАР.

Устойчивость. Вирус устойчив к физическим и химическим факторам. При температуре 5 о С - до 7 лет, 18 °С - до 18 мес., 37 °С - 30 дней, 50 °С - 60 мин, 60 °С - 10 мин, при минусовых температурах - несколько лет. Эфир разрушает вирус в течение 15 мин, 3 %-ный толуол - 24 дней. Формалин, фенольные и хлорсодержащие препараты быстро разрушают вирус. Возбудитель сохраняется в трупах свиней до 10 недель в мясе от больных животных - 155 дней, в копченой ветчине - до 5 мес., в навозе свинарников - до 3 мес.

Эпизоотологические данные. К болезни восприимчивы домашние и дикие свиньи независимо от возраста и породы. Болезнь может возникать в любое время года. Однако все случаи первичных эпизоотических очагов африканской чумы свиней в ранее благополучных странах Европы и Америки наблюдались в зимне-весенний период.

Источник возбудителя. Источником возбудителя являются больные и переболевшие свиньи. Вирусоносительство у отдельных животных длится до 2 лет (и более). В Африке у диких свиней (бородавочники и кустарниковые) инфекция протекает бессимптомно, и они являются основными резервуарами вируса в зонах стационарного неблагополучия. Из организма зараженных животных вирус выделяется с кровью при носовом кровотечении, фекалиями, мочой, секретами слизистых оболочек носовой полости, слюной. Животные заражаются главным образом при поедании кормов, контаминированных вирусом. Инфицирование возможно также респираторным путем, через поврежденную кожу и через укусы зараженных аргасовых клещей рода орнитодорос - переносчиков и резервуаров вируса АЧС, в организме которых этот вирус сохраняется многие годы.

Вирус распространяется зараженными животными-вирусоносителями, в том числе находящимися в инкубационном периоде, а также через различные инфицированные объекты. Особую опасность представляют продукты убоя зараженных свиней (мясо, мясные изделия, сало, кровь, кости, шкуры и т. п.) Инфицированные вирусом пищевые и боенские отходы, используемые для кормления свиней без тщательной проварки, в большинстве случаев в неблагополучных странах являлись причиной заражения свиней африканской чумой. Здоровые животные заражаются, при совместном содержании с больными и вирусоносителями, а также при нахождении в инфицированных помещениях и в транспортных средствах. Механически вирус могут распространять люди, различные виды домашних животных, насекомые, грызуны, которые находились в эпизоотическом очаге или на инфицированной территории объектов (боен, складов и т. п.)

Африканская чума свиней проявляется в виде эпизоотии и характеризуется высокими показателями заболеваемости, смертности и летальности (до 98 - 100%), особенно в первичных очагах болезни.

Течение и симптомы. По внешним проявлениям африканскую чуму трудно отличить от классической чумы. Продолжительность инкубационного периода, форма, тяжесть течения болезни зависят от вирулентности штамма, дозы вируса и метода заражения. Инкубационный период равен 2-7 дням, иногда до 15 дней и реже дольше. Болезнь протекает сверхостро, остро, подостро, хронически, а в энзоотичных зонах и бессимптомно.

Сверхострое течение отмечают редко. При этом у заболевших животных температура тела повышается до 40,5 - 42 °С, наблюдается упадок сил и угнетенное состояние. Животные поднимаются с трудом, выражена сильная одышка и через 1 - 3 дня погибают.

Острое течение - наиболее характерное для болезни, продолжается до 7 дней и, как правило, заканчивается летально. Болезнь начинается с повышения температуры тела до 40,5 - 42 °С, которая удерживается на таком уровне до предпоследнего дня жизни животного. Одновременно с повышением температуры или через 1 - 2 дня отмечают угнетение, залеживание и неохотное поедание корма. Затем наблюдается шаткость при движении, признаки воспаления легких - дыхание становится коротким, прерывистым, поверхностным, иногда сопровождается кашлем. В этот период появляется сильная гиперемия конъюнктивы и видимых слизистых оболочек, резко выражено посинение кожи на различных участках с множественными кровоизлияниями. Особенно отчетливо это выражено в области живота, подчелюстного пространства, паха. Иногда отмечают расстройство пищеварения: запор или понос с примесью крови. Беременные свиноматки абортируют. У отдельных животных проявляются симптомы нервных расстройств (конвульсии, параличи и коматозное состояние) и носовое кровотечение.

Подострое течение характеризуется теми же симптомами, что и острое, и продолжается до 20 дней. У больных животных температура тела в первую неделю удерживается в пределах 40,5 - 42 С, затем снижается до 40 - 40,5 С. Большинство животных погибают, а некоторые становятся хрониками. При этом отмечают постепенное исхудание при сохранившемся аппетите, отставание в росте, признаки бронхопневмонии, артриты, некрозы ушей вплоть до их отпадания, некрозы кожи на нижней части конечностей, спине, голове. Больные погибают в состоянии крайнего истощения.

Патологоанатомические изменения. Независимо от путей проникновения вируса в организм развиваются тяжелые септические явления, проявляющиеся геморрагическим диатезом, воспалительными, дистрофическими и некротическими изменениями в различных органах.

При остром течении болезни кожа ушных раковин, живота и внутренней поверхности бедер темно-красного с синюшным оттенком цвета с разлитыми кровоизлияниями. Кровеносные сосуды расширены. Иногда гематомы, особенно в паху и загрудинной области. В мышцах нередки кровоизлияния и гематомы. На серозных оболочках разлитые кровоизлияния от мелких до кровоподтеков. Геморрагическое воспаление желудочно-кишечного тракта. Стенки желчного пузыря сильно утолщены за счет отека и расширения кровеносных сосудов. Почти всегда отмечают отек легких, серозно-геморрагическую пневмонию с резким студенистожелатинозным отеком междольковой соединительной ткани и паренхимы. Почки с многочисленными кровоизлияниями. Разлитые кровоизлияния наблюдают в почечной лоханке. Лимфатические узлы, особенно желудочные, печеночные, почечные и брыжеечные, увеличены и сплошь пропитаны кровоизлияниями, напоминают сгусток свернувшейся крови или гематомы. Селезенка сильно увеличена, края ее закруглены, при надавливании легко разрывается. При подостром и хроническом течении болезни эти изменения менее выражены и чаще напоминают поражения при классической чуме свиней.

При гистологическом исследовании обнаруживают интенсивные поражения стенок кровеносных сосудов и разрушенные клетки ретикулоэндотелиальной системы.

Диагноз. Африканскую чуму свиней устанавливают на основании эпизоотологических показателей, клинических симптомов, патоморфологических изменений и лабораторных исследований. При эпизоотологической диагностике учитывают торговые и экономические связи со странами, неблагополучными по чуме, быстрое развитие эпизоотии с высокой летальностью и особенно развитие эпизоотии среди животных, привитых против классической чумы. Из клинических симптомов следует учитывать высокую постоянную лихорадку в течение 3 - 6 дней, угнетение, нарушение гемодинамики, посинение кожи, ушей, живота, симптомы отека легких, диарею иногда с кровью, кровянистые истечения из ротовой и носовых полостей. Болезнь заканчивается летально в течение 2 - 6 дней. Клинические признаки не характерны и весьма сходны с таковыми при классической чуме. Из патоморфологических изменений следует выделить увеличение селезенки в 1,5 - 2 раза, серозно-геморрагическую пневмонию со студневидножелатинозным отеком междольковой соединительной ткани, полнокровие почек с множественными кровоизлияниями, геморрагическую инфильтрацию портальных, мезентериальных, почечных и других лимфоузлов, скопление большого количества серозно-геморрагического инфильтрата в грудной, брюшной и перикардиальной областях и отек желчного пузыря. Наличие трех и более признаков у нескольких животных дает основание на подозрение заболевания свиней африканской чумой.

Дифференциальный диагноз. Исключают классическую чуму, болезнь Ауески, пастереллез и рожу. Наиболее сложно отличить первые две болезни, так как клиническое проявление у них очень сходное.

Лечение не разработано.

Иммунитет. Единого мнения о механизме иммунитета нет. Однако имеются многочисленные наблюдения об устойчивости переболевших или привитых животных ослабленными штаммами к идентичному вирулентному вирусу. Переболевшие животные являются вирусоносителями. Средства специфической профилактики АЧС не разработаны.

Определение степени информированности амурчан о нацпроектах

На территории Приамурья введён режим ЧС в связи со вспышками африканской чумы свиней

Такое распоряжение подписал губернатор Приамурья Василий Орлов. Решение было принято региональными властями на заседании КЧС в областном Правительстве.

По итогам заседания было решено создать рабочую группу по АЧС при амурском Правительстве. Рабочие группы будут созданы и во всех поселениях, где объявлен карантин.

На сегодняшний день из более чем 5 тысяч голов свиней, которые попали в зону отчуждения животных, уничтожено 3400 голов. Остальные 1800 голов из села Волково и находящихся в 10 км от него населённых пунктах ликвидируют до завтрашнего вечера.

Чтобы завершить работы по уничтожению свинопоголовья в максимально короткие сроки, увеличат количество специалистов, работающих на месте. К группировке из 50 человек добавят ещё 10 сотрудников МЧС и ГЗ и ПБ. Кроме этого увеличат количество спецтехники на 4 единицы. На территориях, где введён карантин, будет работать 15 единиц техники.

В зону отчуждения животных по результатам проб попали ещё несколько населённых пунктов. Очаг вируса АЧС выявили в селе Асташиха Бурейского района и первой угрожающей зоне от неё на расстоянии 5 км, где нет других сёл. Здесь предстоит ликвидировать 118 голов свиней. Работы планируют начать завтра с утра и завершить вечером.

Ещё одна карантинная зона - село Муравьёвка Тамбовского района и расстояние в 5 км от него, куда попадает село Резуновка. К вечеру завтрашнего дня здесь уничтожат 122 головы свиней. Более чем в 20 сёлах, находящихся от очага заболевания в 100 км, запретят забивать свиней, ввозить и вывозить, продавать и покупать свиное мясо.

В селе Орлецкое Тамбовского района тоже выявили вирус АЧС. Здесь также, как и в сёлах, находящихся в 10 км от него (Липовка, Чуевка, Толстовка Тамбовского района и Вознесеновка и Успеновка Ивановского района) ликвидируют 500 голов к 31 августа.

Село Правовосточное Ивановского района попало в зону отчуждения животных. К завтрашнему вечеру здесь уничтожат 92 головы свиней.

Кроме этого, карантин введён в селе Гродеково Благовещенского района. Вместе с нем в зону отчуждения попали сёла Каникурган и Передовое, которые находятся в 8 км. от очага инфекции. Здесь ликвидируют 292 головы свиней.

Специалисты областного управления ветеринарии в ближайшее время ждут результатов секвенирования из ветлаборатории города Покров. Это исследование поможет выявить возможную причину заражения амурского свинопоголовья при помощи схожих признаков заболевания, выявленных на других территориях страны и соседних государств в предыдущие годы.

Что касается ранее пострадавших владельцев хозяйств из сёл Усть-Ивановка и Ровное Благовещенского района, то из пострадавших 58 человек 22 уже получили компенсацию. Им выплатили около 9 миллионов рублей.

С сегодняшнего дня в амурских сёлах ведётся разъяснительная работа с местными жителями. На сходах специалисты ветуправления рассказывают о превентивных мерах и о том, как действовать в случае выявления на территории их населённого пункта вируса АЧС.

В управлении Россельхознадзора и управлении ветеринарии работают телефоны горячей линии.

В Управлении Россельхознадзора по Амурской области: 8(4162)22-69-66;

В управление ветеринарии и племенного животноводства: 8(4162)51-52-48, 8(4162)51-52-55.

Администрация городского округа Зарайск,
140600, Московская область, г. Зарайск,
ул. Советская, д.23.
Телефон, факс: 8 (49666) 2-52-46.
Электронная почта: zarmr@mosreg.ru

Читайте также: