Салициловая кислота от эритразмы

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается создания средства для лечения инфекционных и иммунных заболеваний кожи с вторичным инфицированием. Средство для лечения заболеваний кожи с первичным и вторичным инфицированием выполнено в лекарственной форме для наружного применения и содержит аскорбиновую кислоту и антимикотик при следующем содержании активных ингредиентов на 100 г основы: аскорбиновая кислота 2,5-50,0 г, антимикотики, выбранные из группы: имидазолы в виде миконазола 0,3 г, эконазола 1,0 г, кетоконазола 2,0 г, аллиламиновые производные - тербинафин 1,0 г, полиеновые антибиотики - амфотерицин В 3000000 ЕД,

натамицин 2,0 г, азольные соединения - клотримазол 1,0 г, изоконазол 1,0 г, бифоназол 1,0 г, сертаконазол 2,0 г, морфолиновые производные - оморолфин 2,5 г, анмарин 1,0 г. Средство дополнительно содержит глюкокортикостероиды 0,005-1,0 г, салициловую кислоту 1,0-1,5 г, антибиотики, выбранные из группы:

аминогликозиды в виде неомицина - 500000 ME, гентамицина сульфат 0,1 г, полипептидный антибиотик - бацитрацин-цинка 25000 ME, тетрациклины - 1,0-3,0 г, макролиды - эритромицин 1000000 ЕД, линкозамиды - клиндамицин 0,1 г, рифампицины - рифампицин 1,0 г, антибиотики разных групп - линкомицины 1,0-5,0 г, гелиомицин 4,0 г, грамицидин 2,0 г, фузидин - натрий 2,0 г, полимиксин 2000000 ЕД. Средство может быть выполнено в форме раствора, гидрогеля, крема, мази и пасты. Средство повышает эффективность дерматологических средств с одновременным исключением осложнений, связанных с их применением, а именно не развивается резистентности к терапии, связанной с проявлением устойчивых форм возбудителей и сенсибилизации к грибковым и бактериальным антигенам. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается лечения инфекционных и иммунных заболеваний кожи с вторичным инфицированием, требующих применения противомикотической и антибактериальной терапии - эритразма, дерматофитии; вторично инфицированные атопический дерматит, нейродермит, крапивница, экзема, контактный дерматит, себорейный дерматит, эксфолиативный дерматит, псориаз и другие.

Известен способ лечения инфекционных и иммунных дерматитов с вторичным инфицированием с помощью дерматологических средств, содержащих антибиотики и антимикотики.

Недостатком метода является длительное лечение и развитие, в связи с этим, осложнений: появление устойчивых форм возбудителей и резистентности к применяемой терапии, а также возможность развития сенсибилизации к грибковым и бактериальным антигенам (Clinical Pharmacy and Therapeutics / editors, E.T. Herfindal, D.R. Gourley, L.L. Hart. - 5ch ed. 1998).

Известен способ лечения дерматитов с использованием салициловой кислоты, которая обладает кератолитическим и бактерицидным свойством, однако длительное применение или использование доз более 2% приводит к развитию побочных эффектов (симптомов салицилизма) (Broberg A., Faergemann Topical antimycotic treatment of atopic dermatitis in the head/neck area. A double-blind randomised study. J.Acta Derm Venereol. 1995 Jan; 75(1):46-9).

Недостатком метода является высокий риск развития осложнений, связанных с длительным приемом или с увеличением дозы более 2-5% - влияние на нервную систему и свертывающую систему крови (Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Медицина. - 1988 г.).

При сочетании антимикотика, а при необходимости и антибиотика и аскорбиновой кислоты появляется возможность лечения инфекционных и вторично инфицированных заболеваний кожи с выраженной воспалительной реакцией в более короткий срок и предотвращается риск развития осложнений, связанных с длительным применением антибиотиков и антимикотиков.

Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности дерматологических средств, содержащих антимикотики и при необходимости антибиотики, с одновременным исключением осложнений, связанных с их применением, а именно не развивается резистентности к терапии, связанной с появлением устойчивых форм возбудителей и сенсибилизации к грибковым и бактериальным антигенам, при этом дозу салициловой кислоты можно уменьшить до 0,5-1,5% и обеспечить выраженный кератолитический эффект.

Поставленная задача решается следующим образом:

предложено средство для лечения инфекционных и иммунных заболеваний кожи с вторичным инфицированием, выполненное в лекарственной форме для наружного применения и содержащее антимикотики, аскорбиновую кислоту при следующем соотношении активных ингредиентов на 100 г основы:

аскорбиновая кислота 2,5-50 г

антимикотики, выбранные из группы

имидазолы в виде миконазола 0,3 г,

кетоконазола 2 г,

аллиламиновые производные - тербинафин 1 г, нафтифин 1 г,

амфотерицин В 3000000 ЕД,

азольные соединения - клотримазол 1 г, изоконазол 1 г, бифоназол 1 г, сертаконазол 2 г,

морфолиновые производные - оморолфин 2,5 г,

основа до 100 г.

Средство может дополнительно содержать глюкокортикостероиды - 0,005-1 г.

Средство может дополнительно содержать салициловую кислоту 1-1,5 г.

Средство может также дополнительно содержать

антибиотики, выбранные из группы

аминогликозиды в виде неомицина 500000 МЕ,

гентамицина сульфат 0,1 г,

полипептидный антибиотик - бацитрацин-цинка 25000 ME,

тетрациклины 1 - 3 г,

макролиды - эритромицин 1000000 ЕД,

линкозамиды - клиндамицин 0,1 г,

рифампицины - рифампицин 1 г,

антибиотики разных групп - линкомицины 1-5 г,

гелеомицин 4,0 г, грамицидин 2,0 г,

фузидин - натрий 2 г, полимиксин 2000000 ЕД,

при этом средство может быть выполнено в форме раствора, гидрогеля, крема, мази и пасты.

Заявленное средство отличается от известного в сочетанном использовании антимикотика и/или антибиотика и аскорбиновой кислоты, обеспечивая синергический эффект и используется в виде любых форм: паст, мазей, кремов, гелей, спреев или растворов, при этом сокращается срок лечения более чем в 10 раз и снижает риск развития осложнений, связанных с длительным применением антибактериальных и антимикотических средств и увеличением тяжести и длительности заболевания.

Сведения, подтверждающие эффективность изобретения.

Крем с глюкокортикостероидами применялся 39 пациентам с тяжелым течением иммунных заболеваний кожи.

В 1 группе у 17 пациентов с диагнозом дерматофития стоп использовался крем, содержащий на 100 г основы (цетомакроголь 1000 - 1,8 г, цетостеариловый спирт - 7,2 г, хлорокрезол - 0,1 г, натрийдигидрогенфосфат - 0,3 г, жидкий парафин - 6 г, белый мягкий парафин - 15 г, гидроксид натрия - q.s. очищенная вода до 100 г) бетаметазона дипропионат 0,064 г, клотримазол 1 г, гентамицина 0,1 г.

Во второй группе 19 человек с диагнозом дерматофития стоп использовали крем, содержащий на 100 г основы (цетомакроголь 1000 - 1,8 г, цетостеариловый спирт - 7,2 г, хлорокрезол - 0,1 г, натрийдигидрогенфосфат - 0,3 г, жидкий парафин - 6 г, белый мягкий парафин - 15 г, гидроксид натрия - q.s. очищенная вода до 100 г) аскорбиновую кислоту 30 г, бетаметазона дипропионат 0,064 г, клотримазол 1 г, гентамицина 0,1 г.

В третьей группе 14 больных с диагнозом онихомикоз использовали крем, содержащий на 100 г основы (цетомакроголь 1000 - 1,8 г, цетостеариловый спирт - 7,2 г, хлорокрезол - 0,1 г, натрийдигидрогенфосфат - 0,3 г, жидкий парафин - 6 г, белый мягкий парафин - 15 г, гидроксид натрия - q.s. очищенная вода до 100 г) тербинофин 1 г.

В четвертой группе 20 больных с онихомикозом использовали крем-пасту, содержащий на 100 г основы (цетомакроголь 1000 - 1,8 г, цетостеариловый спирт - 7,2 г, хлорокрезол - 0,1 г, натрийдигидрогенфосфат - 0,3 г, жидкий парафин - 6 г, белый мягкий парафин - 15 г, гидроксид натрия - q.s. очищенная вода до 100 г) аскорбиновую кислоту 50 г и тербинофин 1 г.

Все пациенты получали одинаковое лечение: крем наносили на пораженные участки тонким слоем, дважды в день. Результат регистрировался ежедневно с измерением величины поврежденного участка кожи и степени воспаления.

Значительно эффективней оказались прописи, содержащие в своем составе аскорбиновую кислоту по сравнению с составами без нее, причем увеличение дозы аскорбиновой кислоты давало выраженный кератолитический эффект, не приводило к возникновению побочных эффектов, связанных с применением таких кератолитиков, как салициловая кислота, в концентрациях более 2%. Пациентам 1 группы требовалось 1,5-3 месяца для достижения ремиссии заболевания в отличие от пациентов 2 группы, у которых эффект отмечался уже на 17-21 день.

Комбинация антимикотиков с аскорбиновой кислотой в концентрации от 10-50% дает хороший кератолитический эффект, позволяет атравматично удалять пораженный ноготь и сократить крок лечения в 2-3 раза. Пациенты 3 группы применяли антимикотики в течение 1-1,5 лет, а пациенты 4 группы применяли антимикотики до смены пораженной части ногтя 4-7 месяцев.

Примеры конкретного применения:

Пример 1. Пациент С., 37 лет, диагноз: эритразма (длительность заболевания 2 года). Применял дерматологические средства, содержащие антимикотики. До начала применения заявляемого средства пациента беспокоил зуд, проявления дерматита были в виде яркой гиперемии с четкими границами в паховой области. После применения крема, содержащего на 100 г основы (белый вазелин, белый воск, пропиленгликоль стеарат, стеарилалкоголь, цетирет-20, гексиленгликоль, титана диоксид, алюминиум крахмал октенилсукцинат, дистиллированная вода) аскорбиновой кислоты 2,5 г, мометазона ацетонида 0,01 г, интраконазол 0,5 г, рифампицин 1 г, проявления дерматита значительно уменьшились через 4 дня от начала лечения, зуд не беспокоил, через 7 дней лечение прекращено, рецидивов заболевания не было по настоящее время, в течение 4 месяцев.

Пример 6. Пациент Б. 6 лет, диагноз: атопический дерматит, тяжелое течение с вторичным инфицированием. Применение компрессов с раствором аскорбиновой кислоты 25 г, бетаметазона дипропионата 0,0064 г, амфотерицина В 3000000 ЕД, клиндамицина 0,1 г привело к исчезновению симптомов заболевания на 11 день от начала лечения.

Пример 7. Пациентка М., 5 месяцев, диагноз: себорейный дерматит, осложненный вторичным инфицированием. Лечение проводилось с помощью крема на основе жидкого парафина, твердого парафина, цетил стеарилалкоголя, стеарина, белого воска, моноглицерида сатура Лонга, алкоголя C 12 -C 16 оксиэтилената, пропиленгликоля, тропамина, метилпарабена, пропилпарабена, дистиллированной воды, аскорбиновой кислоты 10 г, бетаметазона дипропионата 0,0064 г, кетоконазола 2 г и левомицетина 0,75 г и дало положительный эффект на 3 день заболевания, полная клиническая ремиссия достигнута на 16 день.

Пример 8. Пациентка X., 5 месяцев, диагноз: детская экзема, тяжелое течение, осложненный вторичным инфицированием. Лечение проводилось пастой, содержащей окись цинка, оливковое масло, аскорбиновой кислоты 15 г, 0,0064 г бетаметазона дипропионат, эконазол 1,0. Ремиссия заболевания достигнута на 19 день терапии.

Пример 9. Пациентка В., 37 лет, диагноз: микроспория. Применялось дерматологическое средство, содержащее: гидроксианизол, цетиловый спирт, глицерол 85%, жидкий парафин, полисорбат 60, сорбот калия, белый мягкий парафин, дистиллированную воду аскорбиновой кислоты 25 г, миконазолнитрат 5 г, фузидин натрий 2 г. Лечение проводилось в течение 15 дней с отличным эффектом. Катамнез 1,5 года рецидивов не было.

Пример 10. Пациент Щ., 47 лет, диагноз: себорейный дерматит с вторичным инфицированием. Применение лосьона на основе глицерола 85%, талька, окиси цинка, дистиллированной воды, аскорбиновой кислоты 15 г, флуоцинолона ацетонида 0,025 г, бифоназола 1 г и линкомицина 1 г. Улучшение на 4 день, ремиссия заболевания на 11 день.

Пример 11. Пациентка О., 19 лет, диагноз: нейродермит с вторичным инфицированием. Применялся гидрогель, состоящий из полиакриловой кислоты, раствора натрия гидроксила, изопропилового спирта и дистиллированной воды, метилпреднизолона 0,01 г, аскорбиновой кислоты 2,5 г, анмарина 1 г, гелиомицина 4 г. Улучшение отмечено на 19 день лечения, ремиссия достигнута на 24 день.

Пример 12. Пациентка П., 26 лет, контактный дерматит на латекс и паранихии 2,3 и 5 пальцев. Применялись повязки с раствором дексаметазона - 0,0005 г, аскорбиновой кислоты 25 г, оморолфина 2,5 г, банеоцина (бацитроцин-цинка 25000 ME и неомицина сульфат 500000 ME) на 100 мл дистиллированной воды. Ремиссия на 9 день с полным исчезновением симптомов заболевания.

Пример 13. Пациент Ч., 6 лет, ладонно-подошвенный, пустулезный псориаз. Применялся крем на основе жидкого парафина, твердого парафина, цетил стеарилалкоголя, стеарина, белого воска, моноглицерида сатура Лонга, алкоголя С 12 -С 16 оксиэтилената, пропиленгликоля, тропамина, метилпарабена, пропилпарабена, дистиллированной воды и действующих веществ: гидрокортизона 1 г, аскорбиновой кислоты 15 г, сертаконазола 2 г, тетрациклина 3 г. Значительное улучшение достигнуто на 16 день применения крема.

Пример 14. Пациент О., 7 лет, вульгарный ихтиоз. Применялся крем (белый вазелин, белый воск, пропиленгликоль стеарат, стеарилалкоголь, цетирет-20, гексиленгликоль, титана диоксид, алюминиум крахмал октенилсукцинат, дистиллированная вода), аскорбиновая кислота 30 г, салициловая кислота 1 г, гидрокортизон 1 г, клотримазол 1 г. Улучшение состояния через 7 дней от начала терапии, ремиссия на 13 день.

Пример 15. Пациент А., 13 лет, ладонно-подошвенный псориаз. Применялся крем (белый вазелин, белый воск, пропиленгликоль стеарат, стеарилалкоголь, цетирет-20, гексиленгликоль, титана диоксид, алюминиум крахмал октенилсукцинат, дистиллированная вода), аскорбиновая кислота 15 г, салициловая кислота 1,5 г, мометазона фуората 0,1 г. Улучшение зарегистрировано на 9 день, ремиссия на 20 день от начала лечения.

Пример 17. Пациент И. 34 года, дерматофития крупных складок. Применялся крем (белый вазелин, белый воск, пропиленгликоль стеарат, стеарилалкоголь, цетирет-20, гексиленгликоль, титана диоксид, алюминиум крахмал октенилсукцинат, дистиллированная вода), аскорбиновая кислота 10 г, салициловая кислота 0,5 г, бетаметазона валериат 0,05 г, тербинафин 1 г, рифампицин 1 г. Улучшение на 3 день. Ремиссия на 10 день.

Пример 18. Пациентка С., 49 лет, паранихии пальцев ног. Применялся крем (белый вазелин, белый воск, пропиленгликоль стеарат, стеарилалкоголь, цетирет-20, гексиленгликоль, титана диоксид, алюминиум крахмал октенилсукцинат, дистиллированная вода), аскорбиновая кислота 7 г, салициловая кислота 0,5 г, кетоконазола 2 г, левомицетин 0,75 г. Ремиссия на 6 день лечения.

Пример 19. Пациентка Т., 48 лет, онихомикоз. Применялась паста (вазелин), аскорбиновая кислота 50 г, салициловая кислота 1 г, клотримазол 1 г. Улучшение состояния на 48 день лечения. Применение данного состава давало мягкое отслоение пораженного ногтя и обеспечивало оптимальный рост здоровой части ногтя.

Результаты клинических испытаний приложены в таблице №1, варианты сочетаний активных компонентов дерматологических средств приведены в таблице 2. Лечение дерматозов с применением аскорбиновой кислоты благодаря ее кератолитическому действию и активации защитных свойст иммунной системы требовало в 2 раза меньше времени и приводило к более продолжительной клинической ремиссии.

Таким образом, предлагаемый способ лечения заболеваний кожи с инфекционными и иммунными заболеваниями кожи обеспечивает сокращение срока и эффективность лечения, а также позволяет достичь более длительной ремиссии благодаря антиоксидантному и кератолитическому действию аскорбиновой кислоты.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Средство для лечения заболеваний кожи с первичным и вторичным инфицированием, характеризующееся тем, что оно выполнено в лекарственной форме для наружного применения и содержит аскорбиновую кислоту и антимикотик при следующем содержании активных ингредиентов на 100 г основы:

аскорбиновая кислота 2,5-50,0 г

антимикотики, выбранные из группы:

имидазолы в виде миконазола 0,3 г, эконазола 1,0 г, кетоконазола 2,0 г,

аллиламиновые производные - тербинафин 1,0 г,

полиеновые антибиотики - амфотерицин В 3000000 ЕД,

азольные соединения - клотримазол 1,0 г, изоконазол 1,0 г,

бифоназол 1,0 г, сертаконазол 2,0 г,

морфолиновые производные - оморолфин 2,5 г,

2. Средство по п.1, которое дополнительно содержит глюкокортикостероиды 0,005-1,0 г.

3. Средство по п.1, которое дополнительно содержит салициловую кислоту 1,0-1,5 г.

4. Средство по п.1, которое дополнительно содержит

антибиотики, выбранные из группы:

аминогликозиды в виде неомицина - 500000 МЕ,

гентамицина сульфат 0,1 г,

полипептидный антибиотик - бацитрацин-цинка 25000 ME,

тетрациклины - 1,0-3,0 г,

макролиды - эритромицин 1000000 ЕД,

линкозамиды - клиндамицин 0,1 г,

рифампицины - рифампицин 1,0 г,

антибиотики разных групп - линкомицины 1,0-5,0 г,

гелиомицин 4,0 г, грамицидин 2,0 г,

фузидин - натрий 2,0 г, полимиксин 2000000 ЕД.

5. Средство по п.1, которое может быть выполнено в форме раствора, гидрогеля, крема, мази и пасты.

Работа содержит теоретический материал по строению и свойствам салициловой кислоты, химический эксперимент по исследованию ее свойств. Работа стала победителем муниципального этапа конкурса исследовательских работ "Старт в науку 2013".

Скачать:

Классы МПК:	A61K31/616 карбоновыми кислотами, например ацетилсалициловая кислота A61K31/375 аскорбиновая кислота, те витамин C; ее соли A61K31/496 не конденсированные пиперазины, содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например рифампин, тиотиксен A61K31/4174 арилалкилимидазолы, например оксиметазолин, нафазолин, миконазол A61K9/00 Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами A61P17/02 для обработки ран, язв, ожогов, шрамов, келоидов или подобных заболеваний
Автор(ы):	Субботина Ольга Александровна (RU) , Субботина Маргарита Алисандровна (RU)
Патентообладатель(и):	Субботина Ольга Александровна (RU), Субботина Маргарита Алисандровна (RU)
Приоритеты:

Вложение	Размер
salitsilovaya_kislota_v_povsednevnoy_zhizni.rar	1.64 МБ
salitsilovaya_kislota_v_povsednevnoy_zhizni.rar	1.64 МБ

Предварительный просмотр:

Цель и задачи работы, объект исследования, методы…………………………. 2

1. История салициловой кислоты…………………………………………………..3

6. Салициловая кислота в косметике и медицине. 5

7. Производные салициловой кислоты……………………………………………..6

В последнее время мы стали обращать внимание на состав косметических средств для подростков, и оказалось, что во многих из них содержится салициловая кислота. На уроках химии мы изучали карбоновые кислоты и их производные, но о салициловой кислоте говорилось мало. Именно поэтому мы заинтересовались этим веществом и провели исследования. Результаты оформили в данной работе.

Целью нашей работы является изучение и исследование свойств салициловой кислоты.

Для достижения цели мы ставим следующие задачи:

• изучить литературу о салициловой кислоте;
• изучить физические и химические свойства салициловой кислоты;
• доказать антисептические свойства салициловой кислоты;
• выяснить содержание салициловой кислоты в продуктах питания и косметике.

• салициловая кислота;
• косметические средства;
• продукты питания.

Обладая антисептическими свойствами, салициловая кислота используется в косметике для борьбы с подростковой сыпью.

Наиболее часто акне встречается среди подростков в возрасте от 15 до 18 лет и поэтому заболевание имеет еще и другое название - "подростковая сыпь".

1. История открытия

Самым маленьким деревом на планете является травянистая ива (приложение 1). Она растет в тундре, ее высота не превышает 5 см. Всего же насчитывают 170 видов ив. Ученые считают, что это растение появилось на Земле 145 миллионов лет назад.

Использовать иву люди научились давно. Из ее прутьев изготавливают корзины и плетеную мебель. А вот древесная кора нашла куда более интересное применение - с ее помощью лечили различные инфекционные болезни и подагру, ее использовали для облегчения боли и снижения температуры. "Научная" история лекарственной основы такой настойки берет свое начало с 1763 года, когда преподобный Эдвард Стоун, священник из Чиппинг Нортона, сделал в Королевском обществе Лондона доклад о вылечивании лихорадочного озноба настойкой коры ивы. Корой ивы заинтересовались химики.

В 1838 году было выяснено, что активным компонентом коры ивы является салициловая кислота - итальянский химик Рафаэль Пириа (приложение 2) выделил ее из ивовой коры, определил химический состав и успешно синтезировал кислоту. Этот химик, исследуя продукты распада салицина, находящегося в корнях и листьях Salix helix, выделил салициловый альдегид C 6 H 4 (OH)CHO, который при сплавлении с едким кали распался на кислоту, которую он и назвал салициловой, и соответствующий спирт — салигенин. Через год после этого открытия Лёвиг и Видеман открыли салициловую кислоту в цветах Spirca ulmaria, а в 1843 г. Кагур показал, что главная составная часть гаултерового масла есть салицилово - этиловый эфир С 6 Н 4 (ОН)—СООС 2 Н 5 . Исследования этих ученых касались главным образом констатирования присутствия салициловой кислоты в тех или других продуктах растительного царства, и они совершенно не касались строения салициловой кислоты, которую просто принимали за двухосновную кислоту, и только благодаря трудам Кольбе (1860 г.) была установлена формула салициловой кислоты, которая теперь рассматривается как ортооксибензойная кислота. Практического лекарственного применения салициловая кислота тогда не получила. Лишь спустя 15 лет стала употребляться натриевая соль салициловой кислоты. [5.2]

2. Нахождение в природе

В природе салициловая кислота встречается в растениях в виде производных — главным образом в виде гликозида метилового эфира в коре ивы Salix L, в свободном виде наряду с салициловым альдегидом в небольших количествах содержится в эфирном масле, выделяемых из цветов некоторых видов спиреи (Spiraea ulmaria, Spiraea Digitata). (приложение 3) [5.2]

3. Физические свойства

Салициловая кислота (2-гидроксибензойная кислота):

белые игольчатые кристаллы сладковато-кислого вкуса, без запаха, устойчивые на воздухе, но весьма хрупкие, ломаются при малейшем прикосновении; плохо растворима в холодной воде (1.8 г/л при 20 °C), но хорошо растворима в этаноле, диэтиловом эфире и других полярных органических растворителях; плотность 1,44г/мл, t пл =159°С . (приложение 4) [2]

4. Химические свойства

Салициловая (старое название "спираевая") кислота отвечает формуле НОС 6 Н 4 СООН; в ее молекуле имеется бензольное кольцо с гидроксильной (-ОН) и карбоксильной

(-СООН) группами, т.о. салициловая кислота является ароматической оксикислотой (приложение 5) Реакционная способность бензольного кольца салициловой кислоты определяется наличием двух заместителей с противоположными мезомерным и индуктивным эффектами: донорной гидроксильной функциональной группой и акцепторной карбоксильной, а также образованием внутримолекулярной водородной связи, которая позволяет стабилизировать карбоксилат-ион, что приводит к повышению ее кислотности. В результате, салициловая кислота значительно легче бензойной , но не так активно, как фенол , вступает в реакции электрофильного замещения.

Нуклеофильное замещение направляется в орто- и пара-положения к гидроксилу и чаще всего сопровождается декарбоксилированием: так, нитрование салициловой кислоты приводит к образованию пикриновой кислоте (2,4,6-тринитрофенолу), а бромирование — к 2,4,6-трибромфенолу.

1. При нагревании происходит декарбоксилирование с образованием фенола:

С 6 Н 4 (ОН)СООН → С 6 Н 5 ОН + СО 2

1. Салициловая кислота вступает в реакции нуклеофильного замещения по бензольному кольцу:

а) нитрование с образование 2,4,6-тринитрофенола:

С 6 Н 4 (ОН)СООН + 3НNО 3 → С 6 Н 2 (NО 2 ) 3 ОН + СО 2 +3Н 2 О

б) бромирование с образованием 2,4,6- трибромфенола:

С 6 Н 4 (ОН)СООН + 3Вr 2 → С 6 Н 2 Вr 3 ОН + СО 2 +3НВr

1. Как оксикислота, она вступает в реакции этерификации, образуя сложные эфиры:

С 6 Н 4 (ОН)СООН + С 2 Н 5 ОН → С 6 Н 4 (ОН)СООС 2 Н 5 + Н 2 О

1. Под действием гидроксида щелочного металла, салициловая кислота способна растворяться, при этом образуется фенолятосоль щелочного металла:

С 6 Н 4 (ОН)СООН + NaOH → С 6 Н 4 (ОН)СООNа + Н 2 О

1. Под действием карбонатов щелочных металлов, салициловая кислота способна проявлять различные степени кислотности карбоксила и фенольного гидроксила. Реакция проходит с образованием солей. При этом карбоксильная группа салициловой кислоты разлагает карбонаты щелочных металлов, вытесняя слабую угольную кислоту. Фенольный гидроксил обладает более слабыми кислотными свойствами по сравнению с угольной кислотой и остается свободным, так как не способен разлагать эти соли:

2 C 6 H 4 (ОН) - COOH + Na 2 CO 3 → 2С 6 H 4 (ОН) - COONa + H 2 O + CO 2

1. Качественный метод обнаружения салициловой кислоты основан на образовании интенсивно окрашенных в сине-фиолетовый цвет комплексов с хлоридом железа (III) . Это свойство проявляется не только в водном, но и в спиртовом растворе. [1]

5. Антисептические свойства

Салициловая кислота обладает слабыми антисептическими, раздражающими и кератолитическими (в больших концентрациях) свойствами и применяется в медицине наружно в мазях, пастах, присыпках и растворах при лечении кожных заболеваний. Благодаря антисептическому действию салициловую кислоту используют:

• при консервировании пищевых продуктов;
• в производстве азокрасителей, душистых веществ (сложных эфиров салициловой кислоты);
• для колориметрических определениях Fe и Cu;
• для отделения тория от других элементов.

Минимальные количества салициловой кислоты останавливают брожение виноградного сахара, парализуя деятельность дрожжевого грибка. Раствор 1:1000 задерживает развитие плесени; раствор 1:3000 задерживает рост сибиреязвенных палочек; 1 часть кислоты на 1500 воды вызывает полную остановку в развитии бацилл сибирской язвы. В 0,4 % растворе предотвращается гнилостное разложение мяса. Несмотря на столь значительные антисептические свойства, салициловая кислота как обеззараживающее вещество имеет в медицине сравнительно малое применение. Это связано с тем, что она трудно растворима и легко вступает в соединение с фосфорнокислыми и углекислыми солями, значительно теряя при этом свои дезинфицирующие свойства.

6. Салициловая кислота в косметике и медицине

Более широкое применение антисептических свойств салициловая кислота нашла в косметике. В уходе за проблемной кожей лица она просто незаменима. Салициловая кислота входит в группу аспирина, поэтому эффективно лечит воспаление и снимает покраснение, не вызывая при этом аллергии. Используя постоянно крем для лица с салициловой кислотой, можно не только избавиться от угревой сыпи, но и остановить процесс старения кожи.

Сейчас салициловая кислота используется для лечения угрей и химического очищения кожи. Без очищения кожи поры забьются, клетки будут медленней обновляться, кожа станет дряблой и тусклой. Проникая в кожу, салициловая кислота разрывает связи между воспалёнными и омертвевшими клетками. За счёт этого происходит отшелушивание ороговевших клеток и обновление кожи. Салициловая кислота очень мягко и аккуратно удаляет слой отмерших клеток, при этом кожа не становится более чувствительной к воздействию солнечного излучения. Другими словами, средства ухода за кожей лица на основе салициловой кислоты – это лучший пилинг, простой и безопасный для использования в домашних условиях.

Однако при использовании препаратов на основе салициловой кислоты необходимо соблюдать осторожность. Это связано с ее концентрацией - существуют результаты клинических исследований, доказывающие, что средства с высокой концентрацией

( более 2%) вызывают раздражение кожи у каждого четвертого потребителя. Поэтому, чтобы избежать раздражения и покраснений на лице и не пересушить свою чувствительную кожу, выбирайте косметические средства с однопроцентной салициловой кислотой. [5.3]

Салициловая кислота широко применяется в дерматологии:

• Совместно с борной кислотой входит в состав присыпок, применяемых при гипергидрозе (повышенном потоотделении) и экземе;
• 1–2% раствор салициловой кислоты применяется для обтирания кожи при себорее;
• 1% раствор салицилового спирта применяется для обмываний кожи при красных угрях;
• 5–10% салициловый спирт используется для обтирания кожи при отрубевидном лишае, эритразме, здоровых участков кожи вокруг очагов пиодермии и т. д;
• 2% салициловая мазь используется при лечении хронических дерматозов (псориаз и др.);
• 1% салициловый вазелин применяется совместно с ланолином как смягчающее средство при ихтиозе (втирается после горячих ванн);
• Салицилово-цинковая паста (паста Лассара) — Pasta Zinci-salicylata — кислоты салициловой — 1,0, окиси цинка — 12,5, крахмала — 12,5, вазелина жёлтого — до 50,0. Салициловая кислота хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает жаропонижающее, анальгезирующее и противовоспалительное действие. Салициловая кислота быстро выделяется из организма. Большая часть ее выделяется в течение первых суток. Выделение салициловой кислоты происходит через почки и потовые железы. При выделении через почки салициловая кислота вызывает усиление мочеотделения и выделения мочевой кислоты с мочой.

Местное действие салициловой кислоты на кожу используется при лечении различных кожных болезней, в частности для борьбы с гиперкератозом (омозолелость) и повышенной потливостью.

Нежелательно использовать мази, содержащие салициловую кислоту в концентрации более 5% на больших площадях кожи (при распространённых дерматозах), так как кислота легко всасывается в кожу, что может вызвать отравление организма. При обработке салициловой кислотой в высоких концентрациях ороговевших участков кожи окружающее здоровую кожу нужно защищать от раздражения.[5.1]

7. Производные салициловой кислоты

Не только салициловая кислота обладает антисептическими свойствами, но и ее производные. Препараты группы салициловой кислоты являются классическими противоревматическими средствами. Помимо противовоспалительного, они оказывают хорошо выраженное жаропонижающее и обезболивающее действие. Противовоспалительное действие салициловых препаратов не связано с антимикробным влиянием, а зависит от их способности стимулировать выделение адренокортикотропного гормона. Этот гормон в свою очередь усиливает отделение гормонов коры надпочечника, обладающих мощным противовоспалительным действием.

Препараты салициловой кислоты

• Ацетилсалициловая кислота (аспирин С 6 Н 4 (ОСОСН 3 )СООН ) используется в качестве жаропонижающего, обезболивающего средства, как противовоспалительный и противоревматический препарат.
• Метилсалицилат применяется наружно в качестве противовоспалительного и обезболивающего средства в чистом виде, чаще в смесях с хлороформом, скипидаром и жирными маслами для растираний при невралгиях, ревматизме, миозитах и др.
• Натрия салицилат применяется в качестве анальгезирующего, жаропонижающего, противовоспалительного, противоподагрического и противоревматического средства, особенно в лечении острого суставного ревматизма.
• Салициламид применяется для лечения ревматизма, неревматических артритов и др. Салициламид менее токсичен чем другие салицилаты и лучше переносится пациентами (реже возникают побочные явления).
• Салициловый спирт — наружное антисептическое, отвлекающее, кератолитическое и раздражающее кожу средство.

• Салициловая мазь применяется как местное антисептическое и кератолитическое средство. (приложение 6) [5.1]

Опыт 1. Кристаллизация

Спиртовый раствор салициловой кислоты мы поместили в чашку Петри и оставили в теплом месте. На следующий день мы увидели мелкие, игольчатые кристаллы.

Опыт 2 . Кислотные свойства салициловой кислоты

В раствор салициловой кислоты помещаем индикатор лакмус: наблюдаем красное окрашивание, следовательно, данное вещество проявляет кислотные свойства.

C 6 H 4 (ОН) - COOH↔ C 6 H 4 (ОН) – COO - + H + (приложение 8) [4]

Опыт 3. Качественные реакции на салициловую кислоту

а) действие хлорида железа (III): в пробирку с раствором салициловой кислоты добавляем несколько капель раствора FeCl 3 – наблюдаем появление фиолетового окрашивания и образование осадка бурого цвета (доказательство наличия фрагмента фенола). (приложение 9)

б) взаимодействие с раствором сульфата меди (II): в пробирку с раствором салициловой кислоты приливаем несколько капель раствора CuSO 4 , затем закрепляем пробирку в пробиркодержатель и нагреваем на пламени спиртовки до появления изумрудно-зеленого окрашивания. (приложение 10) [3]

Опыт 4. Салициловая кислота в косметике

В данном опыте мы проверим содержание салициловой кислоты в тонике. Нальем в чистую пробирку 2-3мл данного косметического средства. Прильем 2-3мл CuSO 4 , затем данную смесь нагреем на пламени спиртовки. Мы наблюдаем окрашивание голубого раствора в изумрудно-зеленый. Следовательно, в данном косметическом средстве содержится салициловая кислота. (приложение 11) [5.3]

Опыт 5 . Салициловая кислота в меде

В пробирку с медом наливаем раствор CuSO 4. Затем нагреваем на пламени спиртовки. При перемешивании смеси образовался изумрудный цвет. Следовательно, в меде содержится салициловая кислота . (приложение 12)[5.5]

Опыт 6. Антисептические свойства салициловой кислоты

Для доказательства антисептических свойств салициловой кислоты мы проведем опыт с хлебом. Для опыта нам потребуются два кусочка хлеба и разбавленный раствор салициловой кислоты. Один кусочек смачиваем водой, другой – разбавленным раствором салициловой кислоты. Оставляем пробы в тёплом месте на несколько дней. В итоге, кусочек хлеба, смоченный водой, покрылся плесенью, а тот, что был обработан салициловой кислотой, не заплесневел. (приложение 13) [5.5]

5. Электронные источники:

3. Салициловая кислота от прыщей и ее правильное применение /

5. Анализ салициловой кислоты. Способы ее определения в фармпрепаратах /