При ротавирусной инфекции аст и алт

Биохимический анализ крови — важное исследование, которое позволяет по анализу различных микроэлементов в крови оценивать функциональное состояние органов и систем организма человека

Аланинаминотрансфераза (АЛТ, АлАТ, ALT) — это фермент, содержащийся в тканях в печени и высвобождающийся в кровь при ее поражении. Повышенный уровень АЛТ может быть вызван вирусными, токсическими или другими поражениями печени. При вирусных гепатитах уровень АЛТ может колебаться с течением времени от нормальных значений до нескольких норм, поэтому этот фермент нужно контролировать каждые 3-6 месяцев. Принято считать, что уровень АЛТ отражает степень активности гепатита, однако у около 20% больных хроническими вирусными гепатитами (ХВГ) со стабильно нормальным уровнем АЛТ обнаруживается серьезное повреждение печени. Можно добавить, что АлАТ — чувствительный и точный тест ранней диагностики острого гепатита.

Аспартатаминотрансфераза (АСТ, АсАТ, AST) — это фермент, содержащийся я в тканях сердца, печени, скелетной мускулатуры, нервной ткани и почек и других органах. Повышение АСТ совместно с АЛТ у больных ХВГ может свидетельствовать о некрозе клеток печени. При диагностике ХВГ особое внимание нужно обращать на соотношение АСТ/АЛТ, называемое коэффициентом де Ритиса. Превышение АСТ над АЛТ у больных ХВГ может говорить о выраженном фиброзе печени или токсическом (лекарственном или алкогольном) поражении печени. Значительное повышение АсАТ свидетельствует о некрозе гепатоцитов, сопровождающемся распадом клеточных органелл.

Билирубин является одним основных компонентов желчи. Образуется в результате распада гемоглобина, миоглобина и цитохромов в клетках ретикулоэндотелиальной системы, селезенке и печени. Общий билирубин включает в себя прямой (конъюгированный, связанный) и непрямой (неконъюгированный, свободный) билирубин. Считается, что повышение билирубина в крови (гипербилирубинемия) за счет прямой фракции (более 80% общего билирубина составляет прямой билирубин) имеет печеночное происхождение. Такая ситуация характерна для ХВГ. Это также может быть связано с нарушением выведения прямого билирубина вследствие цитолиза гепатоцитов. Увеличение концентрации за счет свободного билирубина в крови может говорить об объемном поражении паренхимы печени. Другой причиной может служить врожденная патология — синдром Жильбера. Также концентрация билирубина (билирубинемия) в крови может повышаться при затруднении оттока желчи (закупорке жёлчных протоков). Во время проведения противовирусной терапии гепатита повышение билирубина может быть вызвано увеличением интенсивности гемолиза эритроцитов. При гипербилирубинемии свыше 30 мкмоль/л появляется желтуха, которая проявляется пожелтением кожных покровов и склер глаз, а также потемнением мочи (моча приобретает цвет темного пива).

Гамма-глутамилтранспептидаза (ГГТ, ГГТП) — фермент, активность которого увеличивается при заболеваниях гепатобилиарной системы (маркер холестаза). Используется при диагностике механической желтухи, холангитов и холециститов. Также ГГТ используют как индикатор токсических поражений печени, вызванных употреблением алкоголя и гепатотоксичных лекарственных препаратов. ГГТ оценивается совместно с АЛТ и щелочной фосфатазой. Этот фермент обнаруживается в печени, поджелудочной железе, почках. Он более чувствителен к нарушениям в тканях печени, чем АлАТ, АсАТ, щелочная фосфатаза и др. Особенно чувствителен к длительному злоупотреблению алкоголем. По крайней мере, пять процессов в печени повышают его активность: цитолиз, холестаз, интоксикация алкоголем, опухолевый рост, лекарственные поражения. При ХВГ стойкое повышение ГГТП свидетельствует либо о тяжелом процессе в печени (цирроз), либо о токсическом воздействии.

Щелочная фосфатаза (ЩФ, АР ,Alkaline phosphatase, ALP, ALKP) используется для диагностики заболеваний печени, сопровождающихся холестазом. Совместное повышение ЩФ и ГГТ может указывать на патологию желчевыводящих путей, желчекаменную болезнь, нарушение оттока желчи. Этот фермент находится в эпителии желчных протоков, поэтому повышение его активности свидетельствует о холестазах любого генеза (внутри- и внепеченочных). Изолированное возрастание уровня ЩФ является неблагоприятным прогностическим признаком и может свидетельствовать о развитии гепатоцеллюлярной карциномы.

Глюкоза (Glucose) используется в диагностике сахарного диабета, эндокринных заболеваний, а также заболеваний поджелудочной железы.

Альбумин (Albumin) — основной белок плазмы крови, синтезируемый в печени Снижение его уровня может указывать патологию печени, вызванную острыми и хроническими заболеваниями. Снижение количества альбуминов свидетельствует о тяжелом поражении печени со снижением ее белковосинтетической функции, что происходит уже в стадии цирроза печени.

Общий белок (Protein total) — суммарная концентрация белков (альбумина и глобулинов), находящихся в сыворотке крови. Сильное понижение общего белка в анализе может свидетельствовать о недостаточности функции печени.

Креатинин является результатом обмена белков в печени. Креатинин выводится почками с мочой. Повышение в крови уровня креатитина может говорить о нарушении нормальной работы почек. Анализ делается перед противовирусной терапией для оценки ее безопасности.

Стандартный пакет биохимических анализов позволяет своевременно выявить отклонения в состоянии организма, поставить правильный диагноз и разработать программу лечения. Рекомендуемая периодичность обследования - один раз в полгода.

АлАТ (АЛТ, Аланинаминотрансфераза, аланинтрансаминаза)
АсАТ (АСТ, аспартатаминотрансфераза, AST)
Билирубин общий (Bilirubin total)
Билирубин прямой (билирубин конъюгированный, связанный)
Гамма-глутамилтранспептидаза (ГГТ, глутамилтранспептидаза)
Глюкоза (Glucose)
Калий (К+, Potassium), Натрий (Na+, Sodium), Хлор (Сl-, Chloride)
Общий белок (Protein total)
Фосфатаза щелочная (ЩФ, Alkaline phosphatase, ALP)
Холестерол общий (холестерин, Cholesterol total)
Мочевина (Urea)
Креатинин (Creatinine)

Стоимость профиля - 2342 руб.

Забор крови для проведения исследования оплачивается дополнительно. Стоимость взятия крови - 100 рублей.

Этот вид лабораторной диагностики знаком практически каждому, врачи его назначают в первую очередь – как быстрый и информативный метод оценки состояния здоровья. Однако редкий пациент, получая результаты на руки, сможет расшифровать длинный список названий и цифр. И, хотя доскональной оценки всех этих характеристик от нас никто не требует, для этого есть врачи, общее представление о показателях, измеряемых в ходе биохимического анализа крови, все же стоит иметь.

Между тем, это не только интересная, но крайне полезная информация, которой мы рады с вами поделиться.

Биохимический анализ крови: зачем и когда он проводится?

Сдача крови на биохимию предполагает соблюдение ряда условий – в противном случае диагностика будет некорректной.

Кровь на биохимический анализ сдается натощак, в утренние часы – обычно в промежутке с 8 до 11, чтобы выдержать требование не меньше 8 часов, но не больше 12–14 часов голода. Накануне и в день процедуры из напитков рекомендуется пить только воду, избегать тяжелой пищи – питаться нейтрально.
Необходимо уточнить у вашего врача, следует ли сделать перерыв в приеме медикаментозных препаратов и на какой период. Некоторые лекарства могут исказить данные анализа.
Как минимум за час до исследования необходимо прекратить курение. Прием алкоголя прекращают за сутки до исследования.
Рекомендуется избегать физических и эмоциональных стрессов накануне процедуры. Придя в медицинское учреждение, постарайтесь спокойно посидеть минут 10–20 перед тем, как будет взята кровь.
Если вам назначен курс физиотерапии, проводилось какое-либо инструментальное исследование, процедуру, вероятно, лучше отложить. Проконсультируйтесь со своим врачом.

В случаях, когда необходимо получить лабораторные показатели в динамике, повторные исследования следует проводить в том же медицинском учреждении и при сходных условиях.

Готовые результаты предоставляются пациентам в виде таблицы, в которой отмечено, какие именно анализы проводились, какие показатели получены и как они соотносятся с нормой. Расшифровка результатов биохимического анализа крови может быть произведена достаточно быстро и даже онлайн, вопрос только в загруженности специалистов и в организации самого процесса. В среднем на получение расшифровки уходит 2–3 дня.

Витамин В12. Необходим для нормального образования и созревания эритроцитов. Нормативный показатель содержания витамина В12 в крови – 208–963,5 пг/мл. Превышение нормы может свидетельствовать о лейкозе, заболеваниях печени и почек. Пониженное содержание витамина В12 в крови зачастую является результатом вегетарианского питания, паразитарных заболеваний, воспалений ЖКТ.
Железо. Нормативные показатели составляют у детей до двух лет 7–18 мкмоль/л, у детей от 2 до 14 лет – 9–22 мкмоль/л; у взрослых мужчин – 11–31 мкмоль/л; у взрослых женщин – 9–30 мкмоль/л. Дефицит железа, как правило, свидетельствует о неправильном питании и нарушении обмена веществ, избыток – о сбое работы кишечника.
Калий. Необходим для нормальной сердечной деятельности. В норме показатели составляют 3,5–5 ммоль/л. Пониженное содержание калия в крови наблюдается при заболеваниях сердечно-сосудистой системы и ЖКТ, неправильном питании, диабете, онкологических заболеваниях.
Кальций. Необходим для работы мышечной, нервной и сердечно-сосудистой систем, участвует в формировании костной ткани. В норме содержание кальция в крови колеблется в пределах 2,25–2,5 ммоль/л. Снижение может быть обусловлено нехваткой витамина D, недостаточным питанием, эндокринными расстройствами, патологиями почек и печени.
Магний. Необходим для осуществления внутриклеточных процессов и передачи нервных импульсов мышцам. Норма магния в крови составляет 0,75–1,25 ммоль/л. Превышение нормы может свидетельствовать о почечной недостаточности. Сниженный магний в крови характерен для заболеваний печени и при неправильном питании.
Натрий. Наряду с магнием участвует в передаче нервных импульсов в мышечную систему, участвует в кальциевом обмене. Норма натрия в крови – 136–145 ммоль/л. Повышенный натрий характерен для несахарного диабета и заболеваний мочевыводящей системы, пониженный – для сахарного диабета, почечной и печеночной недостаточности.
Фосфор. Требуется для нормального функционирования нервно-мышечной и костной систем организма. Норма фосфора в биохимическом анализе крови для детей до двух лет составляет 1,45–2,16 ммоль/л, для детей от 2 до 12 лет – 1,45–1,78 ммоль/л, для мужчин и женщин до 60 лет – 0,87–1,45 ммоль/л. После 60 лет для женщин норма 0,90–1,32 ммоль/л, для мужчины – 0,74–1,2 ммоль/л.
Фолиевая кислота. Участвует в процессах кроветворения, необходима для усвоения аминокислот и сахара, нормальной вынашиваемости плода. Норма – 10–12 мкмоль/л. Дефицит фолиевой кислоты может наблюдаться при беременности, длительном приеме антибиотиков, алкоголизме.
Хлор. Регулирует кислотно-щелочной баланс крови и поддерживает осмотическое давление. Норма – 98–107 ммоль/л. Превышение нормы хлора может свидетельствовать об обезвоживании организма, проблемах с почками и надпочечниками, несахарном диабете. Пониженное содержание хлора наблюдается при гормональных нарушениях, травмах головы, почечной недостаточности.

Креатинин. Продукт белкового обмена, выводится почками с мочой. Считается нормальным в концентрации 53–97 мкмоль/л для женщин, для мужчин – 62–115 мкмоль/л. Низкий креатинин в крови может быть обусловлен голоданием, снижением мышечной массы. Повышенный уровень свидетельствует о проблемах с почками, щитовидной железой, может являться следствием лучевой болезни.
Мочевая кислота. Синтезируется в печени, выводится почками. В норме у детей – 120–320 мкмоль/л, у взрослых женщин – 150–350 мкмоль/л, у взрослых мужчин – 210–420 мкмоль/л. Превышение нормы – яркий симптом подагры, также может свидетельствовать о проблемах с почками и печенью, алкоголизме. Снижение уровня мочевой кислоты обычно происходит на фоне неправильного питания.
Мочевина. Синтезируется в процессе распада аммиака, вредного для организма. Норма у женщин – около 2,2–6,7 ммоль/л, у мужчин – 3,8–7,3 ммоль/л. Превышение нормы характерно для почечной недостаточности и высокобелкового питания. Снижение мочевины характерно при циррозе печени, вегетарианском питании, беременности.

Билирубин общий. Пигмент, окрашивающий кожу и слизистые оболочки в желтый цвет. Состоит из прямого и непрямого билирубина. В норме показатель составляет 3,4–17,1 мкмоль/л.
Билирубин прямой. Нормальное значение 0–7,9 мкмоль/л. Повышается при нарушении работы желчевыводящих путей и печени.
Билирубин непрямой. Образуется при распаде гемоглобина. Наглядный пример – постепенно желтеющий синяк. Вычисляется как разность общего и прямого билирубина.

Глюкоза. Снабжает организм энергией. Нормой считаются показатели глюкозы в крови 3,3–5,5 ммоль/л. Превышение нормы возможно при сахарном диабете, сниженный показатель может быть реакцией на прием инсулина или симптомом опухоли поджелудочной железы.
Фруктозамин. Соединение белка с глюкозой, помогающее определить, на каком уровне находится уровень глюкозы в среднем за 2–3 недели. Нормальное содержание фруктозамина в крови – 0–285 мкмоль/л. Превышение нормы свидетельствует о наличии сахарного диабета.

Аланинаминотрансфераза (АлАТ). Печеночный фермент, участвующий в аминокислотном обмене. Норма для женщин – до 31 ед./л, для мужчин – до 41 ед./л. Повышение АлАТ в крови свидетельствует о серьезных проблемах с печенью или сердечно-сосудистой системой.
Амилаза. Способствует расщеплению углеводов, синтезируется в слюнных железах. В норме показатель содержания амилазы в крови колеблется в пределах 28–100 ед./л. Отклонения от нормы свидетельствуют о нарушениях работы ЖКТ.
Панкреатическая амилаза. Необходима для расщепления углеводов. В норме показатель составляет 0–50 ед./л, повышается при нарушении работы поджелудочной железы.
Аспартатаминотрансфераза (АсАТ). Фермент, появляющийся в крови в существенных количествах при повреждениях печени.

Гамма–глутамилтрансфераза (Гамма–ГТ). Фермент, вырабатываемый поджелудочной железой и печенью. Его концентрация в крови в норме невысока, она повышается при злоупотреблении алкоголем и патологиях печени.

Креатинкиназа. Фермент, наличие которого в крови свидетельствует о повреждениях миокарда, почечной недостаточности, системных заболеваниях соединительной ткани. Норма – 0–25 ед./л.
Лактат (молочная кислота). Показатель насыщенности тканей кислородом, продукт углеводного обмена. Норма – 0,5–2,2 ммоль/л. При нехватке кислорода лактат в крови повышается. Это может быть следствием физических перегрузок, сахарного диабета, алкогольных отравлений, снижения функции печени и почек. Повышение лактата наблюдается при передозировке лекарствами – например, аспирином.
Лактатдегидрогеназа (ЛДГ). Фермент, участвующий в образовании лактата. Для возраста старше 12 лет норма ЛДГ – 250 ед./л. Повышенный уровень ЛДГ может быть у младенцев и беременных женщин. Также он может являться симптомом заболеваний печени, почек, кровеносной системы.
Липаза. Способствует расщеплению жиров. В норме содержание липазы может колебаться в пределах 0–190 ед./л. Отклонения от нормы указывают на патологии поджелудочной железы. Если показатели низкие, это может свидетельствовать о неправильном питании или онкологических заболеваниях.
Фосфатаза щелочная. Участвует в фосфорном обмене. Для женщин норма щелочной фосфатазы в крови составляет 0–240 ед./л, для мужчин – 0–270 ед./л. Повышение уровня этого фермента наблюдается при патологиях почек, желчевыводящих путей, печени, костной системы.
Холинэстераза. Синтезируется в печени, необходима нервным и мышечным тканям. В норме у мужчин в крови 5800–14 600 ед./л, у женщин 5860–11 800 ед./л. Низкая холинэстераза может быть признаком инфаркта миокарда, заболеваний печени, злокачественных опухолей. Повышенный показатель характерен для артериальной гипертонии, ожирения, сахарного диабета, маниакально-депрессивного психоза.

Анализ на биохимию крови может проводиться по минимальному или расширенному профилю в зависимости от клинической картины и назначения врача. Минимальный профиль в медицинских учреждениях Москвы стоит 3000–4000 рублей, расширенный – 5000–6000 рублей. Сравнивая цены, обратите внимание: забор крови из вены может оплачиваться отдельно, его стоимость – 150–250 рублей.

Биохимический анализ крови можно сделать практически во всех медицинских учреждениях – и платных, и бесплатных. Проблема только в срочности исследования и качестве анализа. Поскольку сдача крови должна проводиться в утренние часы, в государственных медучреждениях часто приходится записываться на биохимический анализ за несколько дней. Это не всегда приемлемо, поэтому лучше воспользоваться услугами сетевых диагностических центров с высокой репутацией. В этом случае вы сможете быть уверены в качестве услуг и выбрать удобный вам медицинский офис.

справочника

Клиника, диагностика, лечение и профилактика инфекционных заболеваний у детей

Вирус гепатита А относится к роду Enterovirus типу 72 семейству Picornaviridae. К этому роду относятся возбудители полиомиелита, энтеровирусных инфекций Коксаки и ECНО, риновирусной инфекции, ящура и некоторых других инфекционных заболеваний человека и животных. На сегодня известен только один серотип вируса гепатита А, который подразделяется на 7 генотипов. Он представляет собой сферическую частицу диаметром 30 нм. Последняя состоит из белковой оболочки, в которую упакована одна молекула РНК.
Возбудитель гепатита А исключительно устойчив к внешним условиям, включая тепло, холод, кислотность и различные растворители. Так, при температуре -20- -70 °С он сохраняет свою жизнедеятельность в течение нескольких лет, при температуре 4 °С – нескольких месяцев, 50 °С-60 °С – в течение часа. Однако его можно инактивировать кипячением в течение 5 минут, ультрафиолетовым облучением в течение 60 секунд, автоклавированием или воздействием высоких концентраций хлора (1 мг/л). рН среды = 7 в течение 30 минут. Последнее определяет способность вируса сохраняться некоторое время в водопроводной воде.

- Положительный эпидемиологический анамнез, указывающий на наличие контакта с больным ГА;
- характерная сезонность для заболевания – август-сентябрь;
- острое начало с температурной реакцией и диспепсическими расстройствами;
- увеличение размеров печени, ее болезненность при пальпации;
- улучшение состояния больного после появлення желтухи;
- повышение активности АЛТ крови наряду или при его отсутствии, с повышением уровня билирубина крови за счет прямой его фракции, показателей тимоловой пробы;
- обнаружение в крови HAV Ig M в крови или антигена вируса ГА в фекалиях, желчи. HAV Ig M появляются в крови за 3-5 дней до появления первых симптомов заболевания и продолжают циркулировать в течение всего острого периода и еще
4-6 месяцев после него.

В 95%-99% случав ГА протекает в легкой или среднетяжелой форме. В подавляющем большинстве случав, заболевание заканчивается полным выздоровлением без возможной хронизации. У 1-5% больных отмечается тяжелая форма ГА. Следует отметить, что, по данным клиники детских инфекций НМУ, число тяжелых форм ГА в последние годы увеличилось в 2,5-3 раза. По данным различных авторов, тяжелые формы ГА в 0,01%-0,5% случав могут осложняться развитием острой печеночной недостаточности.
В типичных случаях ГА имеет острое циклическое течение. Однако в 3%-20% случав оно может быть рецидивирующим или затяжным. Чаще всего, такой вариант течения заболевания отмечается у лиц в возрасте от 20 до 40 лет, но нередко встречается и в детском возрасте. Рецидив гепатита чаще возникает между 4 и 15 неделями заболевания. В период между первым острым эпизодом и рецидивом отмечается полное или частичное разрешение клинических и лабораторных проявлений заболевания. Тяжесть рецидива бывает различной, но чаще он протекает легче, чем первая фаза. Однако во время рецидивов могут появляться симтомы, отсутствующие вначале: зуд, геморрагические высыпания на коже и слизистых, боли в суставах.
При затяжном течении ГА в течение 3-7-9 месяцев от начала заболевания сохраняются утомляемость, неприятные ощущения в правом подреберье, увеличение размеров печени, иногда – селезенки, повышение активности АЛТ. У части больных сохраняется желтушное окрашивание кожи и склер, повышенный уровень билирубина в крови. У этих больных на протяжении 6 месяцев от начала заболевания и более выявляються специфические анти-HAV Ig M. Однако, не смотря на описанные особенности течения ГА, через 7-12 месяцев он заканчивается полным выздоровлением.
Затяжное и рецидивирующее течение ГА, чаще всего, связано с развитием синдрома холестаза у этих больных, хотя оно может быть связано с наличием сопутствующих заболеваний печени и желчевыводящих путей. Вирус гепатита А может непосредственно поражать стенки холангиол с развитием воспаления в них и образованием воспалительных инфильтратов. При этом повышается проницаемость стенки холангиол, происходит диапедез желчи, ее сгущение с образованием тромбов. Параллельно возникает дистония сфинктера Одди и внутрипеченочных желчных протоков, что, в конечном итоге, приводит к застою желчи.
Непосредственное поражение желчевыводящих путей при ГА встречается довольно часто. Дискинезии выявляются на всех этапах заболевания. Преобладающим типом дискинезии является гипертонический тип, который характеризуется гипертонией мышц, регулирующих движение желчи по желчным протокам, повышенным тонусом желчного пузыря и желчного протока. Гипотонический тип дискинезии желчевыводящих путей способствует формированию вне- и внутрипеченочного холестаза. Застой желчи способствует наслоению вторичной бактериальной флоры, развитию воспаления в желчевыводящих путях. Последнее задерживает репаративные процессы печени.
Была выдвинута гипотеза о том, что ГА у лиц с генетической предрасположенностью может вызывать развитие хронического активного аутоиммунного гепатита
1 типа. Это может быть связано с дефектом в клеточной системе иммунитета – Т-супрессорах, которые регулируют иммунный ответ.
Редким, но очень опасным осложнением ГА может быть развитие апластической анемии, летальность при которой может достигать 80%. Она, чаще всего, возникает в течение первых 6 месяцев от начала гепатита, в то время, когда симптомы заболевания уменьшаются или полностью исчезают. Средний возраст больных вирусным гепатитом к моменту развития апластической анемии составляет 18 лет. По данным нашей клиники, это дети пубертатного возраста. Мужчины болеют чаще, чем женщины. Наиболее вероятным механизмом развития апластической анемии при вирусных гепатитах является необратимое поражение стволовых кроветворных клеток вирусом.

Эффективность профилактики ГА, в первую очередь, зависит от обеспечения населения чистой водой для питья и хозяйственных нужд, создание современных систем канализации, повышение уровня личной гигиены. Во время вспышек заболевания в детских коллективах, при массовых вспышках в населенных пунктах, в качестве средства экстренной профилактики ГА, рекомендовано использовать иммуноглобулин. Всем контактным детям до 1 года, не привитым детям всех возрастных групп, членам их семей, персоналу детских учреждений, в которых имеется вспышка заболевания, показано однократное его внутримышечное введение в дозе 0,02 мл/кг массы тела в течение первых 2 недель от момента контакта. Пассивная иммунизация обеспечивает быструю, но кратковременную (в течение 3-4 месяцев) защиту. Иммуноглобулин рекомендуется вводить не чаще 1 раза в год и не более 4 раз в течение жизни.
Надежным средством защиты от ГА сегодня является вакцинация. При ее использовании в организме формируется активный иммунитет, сопровождающийся циркуляцией собственных антител. В Украине вакцинация против ГА не является обязательной. Однако, учитывая высокий уровень заболеваемости ГА в стране, периодически повторяющиеся вспышки заболевания среди населения, ее можно было бы рекомендовать в неблагополучных районах и, в первую очередь, представителям групп риска. Это:
- люди, пользующиеся водой, не подвергающейся надежной очистке;
- люди, использующие воду из открытых водоемов, неправильно устроенных колодцев, колонок;
- дети и персонал дошкольных и закрытых детских учреждений;
- медицинский персонал инфекционных стационаров;
- больные и персонал психиатрических стационаров.

Ротавирус – это заразная вирусная инфекция, проявляющаяся в виде гастроэнтерита (воспаления желудка и кишечника). Симптомы включают сильную водянистую диарею, рвоту, жар и боль в животе. Именно новорожденные и дети в возрасте до трех лет чаще всего заболевают ротавирусной инфекцией. Они могут получить сильное обезвоживание и должны получать лечение в условиях стационара.

Как происходит заражение ротавирусной инфекцией

Ротавирус распространяется через фекалии инфицированных людей. Таким образом вирус попадает в окружающую среду и может заразить других людей: например, при купании в открытых водоемах, где в населенных пунктах отсутствуют очистные сооружения. Инфицированный человек заразен, выделяет ротавирусы и заражают других от периода проявления симптомов заболевания до 3 дней после выздоровления. Люди с ротавирусом могут также заразить других, прежде чем у них появятся симптомы.

Распространение инфекции:

Заболевание начинается при попадании ротавируса в рот. Это может произойти, если ребенок:

Потянет в рот немытые руки, загрязненные фекалиями
Коснется загрязненных предметов или поверхностей, а затем положит пальцы в рот
Съест загрязненную пищу и ли выпьет загрязненную воду

Как протекает болезнь?

Ротавирусная инфекция чаще всего встречается у младенцев и детей младшего возраста. Однако подростки и взрослые также могут заболеть. После того, как человек подвергся воздействию ротавируса, до появления симптомов требуется около 2 дней.

У инфицированных детей может быть сильная водянистая диарея, рвота, лихорадка и боль в животе. Рвота и водянистая диарея могут длиться от 3 до 8 дней. Дополнительные симптомы могут включать потерю аппетита и обезвоживание (потерю биологических жидкостей), которые могут быть особенно опасными для младенцев и детей младшего возраста.

Симптомы обезвоживания включают в себя:

Уменьшение объема мочи, резкое снижение числа мочеиспусканий
сухость во рту и горле
ощущение головокружения при вставании
плачь без слез
необычная сонливость или раздражительность.

Взрослые, заболевшие ротавирусной инфекцией, обычно имеют более легкие симптомы. Дети, даже те, кто привиты, могут заразиться и заболеть более одного раза. Это связано с тем, что ни естественная инфекция ротавирусом, ни вакцинация не обеспечивают полной защиты от будущих инфекций. Дети, которые не вакцинированы, обычно имеют более серьезные симптомы при перовом инфицировании. Вакцинированные дети реже болеют ротавирусной инфекцией.

Особенность течения заболевания у маленьких детей

Очень быстрое прогрессирование заболевания
Может маскироваться под дисфункцию ЖКТ
Может маскироваться под расстройство ЖКТ из-за введения прикрома
Может маскироваться под симптомы пищевой аллергии

Родители должны помнить!

Маленький ребенок не может пожаловаться, сказать вам что у него болит.
Если вы одеваете ребенку памперсы, у вас может сложиться неверное представление о том, есть ли у ребенка понос, и сколько раз у него был стул.
Обезвоживание у детей до 3 лет развивается быстро, при этом ребенка часто невозможно уговорить пить, и АБСОЛЮТНО ЗАПРЕЩЕНО ПОИТЬ НАСИЛЬНО! Из-за неокончательно сформированной гортани, жидкость может попасть в дыхательные пути и вызвать асфиксию!
у новорожденных обезвоживание может наступить быстро, прогрессировать дать серьезные осложнения на мозг, почки или сердце.

Вакцинация от ротавирусной инфекции

Важно знать: вакцинация от ротавирусной инфекции не сможет предотвратить диареи или рвоты, вызванные другими микробами.

Побочные эффекты вакцины?

У большинства детей, получающих ротавирусную вакцину, не бывает никаких побочных эффектов. Но некоторые проблемы могут быть связаны с введением вакцины:

раздражительность
легкая временная диарея или рвота
крайне редко, в единичных случаях развивается инвагинация – вид кишечной непроходимости, требующий хирургического вмешательства. Этот риск варьируется от 1 одного случая на 20 000 до 1 случая на 100 000 вакцинированных детей.

Кому противопоказана вакцинация?

Некоторые люди не должны получать вакцину против ветряной оспы или прививка должна быть отложена:

При аллергической реакции на вакцину в прошлом
При активной фазе любого заболевания
При ВИЧ инфекции или другом заболевании, которое затрагивает иммунную систему
При лечении лекарствами, влияющими на иммунную систему, такими как стероиды
При любом виде рака

ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ЗА ЖИЗНЬ И ЗДОРОВЬЕ ПАЦИЕНТА

Уважаемые родители! Заранее уточняйте оперативную информацию о наличии необходимой Вам вакцины в медицинском центре по тел.: 331-17-00

ЗАПИСАТЬСЯ НА ВАКЦИНАЦИЮ ОТ РОТАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

можно круглосуточно по телефону: +7 (812) 331-17-00

Нажмите на кнопку, чтобы позвонить с мобильного телефона

отправьте онлайн-заявку или напишите в наш чат

Читайте также: