Питательная среда для культивирования и выделения гемофильной палочки

Питательная среда для культивирования и выделения гемофильной палочки, готовая к применению, стерильная.

Набор реагентов для бактериологических исследований.

— готовая стерильная основа 1фл.;

— стерильная ростовая добавка 1фл.;

— селективная добавка для выделения гемофильной палочки 1фл.

Описание

ИНСТРУКЦИЯ по применению набора реагентов для бактериологических исследований ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ ГЕМОФИЛЬНОЙ ПАЛОЧКИ, ГОТОВАЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ГЕМОФИЛУС АГАР Оболенск

характеристика Гемофилус агар Оболенск

Гемофилус агар Оболенск представляет набор, состоящий из основы среды (далее — Основа) — 1 флакон, ростовой добавки (РД) — 1 флакон и селективной добавки (СД) — 1 флакон.

Основа представляет собой непрозрачный гель темно-коричневого или черного цвета, стерильный, разлитый по 100 мл во флаконы вместимостью 100 мл, РД — пористая масса белого цвета, стерильная, расфасована во флаконы вместимостью 10 мл, СД — порошок белого цвета, расфасован во флаконы вместимостью 10 мл.

Основа, содержащая стимулятор роста гемофильных микроорганизмов, обогащена фактором Х (гемин). Другой фактор, необходимый для роста бактерий рода Haemophilus (V-фактор — никотинамидадениндинуклеотид — НАД), содержится в РД. Совокупность компонентов, входящих в состав набора (Основа, РД и СД) обеспечивает рост бактерий рода Haemophilus, образование капсулы у капсульных форм Haemophilus influenzae и ингибирование микробов-ассоциантов.

Состав Основы, г/л:

Панкреатический гидролизат казеина……………………………..	15,0
Стимулятор роста гемофильных микроорганизмов………………	12,0
Дрожжевой экстракт ………………………………………………..	5,0
Пептон ……………………………………………………………….	5,0
Калий фосфорнокислый однозамещенный ……………………….	0,8
Натрий хлористый …………….……………………………………	1,0
Крахмал растворимый ……………………………………………..	1,0
Агар микробиологический …………………………………………	12,0±2,0
Вода дистиллированная …………………………………………….	1000 мл

Флакон с РД содержит 0,1 мг НАД.

Флакон с СД содержит 30 мг бацитрацина.

Гемофилус агар Оболенск обеспечивает рост тест-штаммов Haemophilus influenzae 423(тип b) и Haemophilus influenzae АТСС 9006 при посеве по 0,1 мл взвеси каждого тест-штамма из разведения 10 -6 через 18-24 ч инкубации посевов при температуре (37±1) °С в атмосфере 5-10 % СО₂ в виде слизистых, круглых, сероватого цвета, полупрозрачных колоний диаметром до 2 мм.

Питательная среда полностью подавляет рост тест-штаммов микробов-ассоциантов: Streptococcus pyogenes Dick-1, Neisseria meningitidis A 208 при посеве 0,1 мл взвеси из разведения 10 -4 через 48 ч инкубации при температуре (37±1) о С. N.meningitidis A-208 культивируют в атмосфере 5-10 % СО₂.

Взвеси используемых тест-штаммов микроорганизмов готовятся по стандартному образцу мутности на 10 ед (ОСО 42-28-85 П) путем ряда десятикратных разведений.

— Не использовать компоненты Гемофилус агара по истечении срока годности

— Не использовать флаконы набора Гемофилус агара со следами контаминации.

— После смешивания компонентов Гемофилус агар следует полностью использовать (не плавить повторно!).

Клинический материал от больных гнойным бактериальным менингитом и другими заболеваниями инфекционной природы, вызываемыми бактериями рода Haemophilus. Среду можно использовать также при работе с чистыми культурами Haemophilus.

Подготовка раствора ростовой добавки.

Выдержите флакон с РД до достижения комнатной температуры.
В асептических условиях растворите содержимое флакона с РД в 2 мл стерильной дистиллированной воды.
Перемешайте до полного растворения.

Приготовление чашек со средой.

Флаконы с Основой необходимо хранить в герметично закрытой упаковке в сухом защищенном от света месте при температуре от 2 до 30 С. Флаконы с РД и СД хранить герметично закрытыми при температуре 2-8 °С.

Срок годности — 1 год.

Для получения надежных результатов необходимо строгое соблюдение настоящей инструкции по применению.

Методические рекомендации предназначены для врачей-бактериологов, эпидемиологов, лаборантов и других специалистов, занимающихся проблемами гнойных бактериальных менингитов и других инфекций, вызываемых Neisseria meningitides, Haemophilus unfluenzae, Streptococcus pneumoniae.

Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование
Российской Федерации

4.2. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. БИОЛОГИЧЕСКИЕ И
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Использование питательных сред
для диагностики гнойных
бактериальных менингитов

Методические рекомендации
МР 4.2.0078/1-13

1. Разработаны ФБУН ГНЦПМБ Роспотребнадзора (И.А. Дятлов, Я.В. Подкопаев, Л.В. Домотенко, Т.П. Морозова, М.В. Храмов); Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Е.Б. Ежлова, А.А. Мельникова, Н.А. Кошкина).

2. Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 21 октября 2013 г.

3. Введены в действие с момента утверждения.

Руководитель Федеральной службы
по надзору в сфере защиты прав
потребителей и благополучия человека,
Главный государственный санитарный
врач Российской Федерации

______________________ Г.Г. Онищенко

21 октября 2013 г.

4.2. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. БИОЛОГИЧЕСКИЕ И
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Использование питательных сред для диагностики
гнойных бактериальных менингитов

Методические рекомендации
МР 4.2.0078/1-13

1.1. Методические рекомендации предназначены для врачей-бактериологов, эпидемиологов, лаборантов и других специалистов, занимающихся проблемами гнойных бактериальных менингитов и других инфекций, вызываемых Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae.

1.2. В методических рекомендациях приведены общие сведения о трёх основных возбудителях гнойных бактериальных менингитов: N. meningitidis, H. influenzae, S. pneumoniae. Подробно обсуждаются вопросы, касающиеся свойств и использования питательных сред для выделения и культивирования основных возбудителей гнойных бактериальных менингитов.

2.1. Характеристика возбудителей

Гнойные бактериальные менингиты (ГБМ) - заболевания, при которых локализация инфекционного процесса происходит в мягких мозговых оболочках основания головного мозга и верхней части спинного мозга. Этиологическими агентами ГБМ могут быть различные микроорганизмы: N. meningitidis, Н. influenzae, S. pneumoniae, Candida albicans, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa и другие. Из них более 90 % расшифрованных случаев бактериальных менингитов приходится на N. meningitidis, S. pneumoniae и Н. influenzae типа b, из-за чего основные усилия в лабораторной диагностике при подозрении на ГБМ направлены на выделение этих возбудителей.

N. meningitidis - грамотрицательные неподвижные, неспорообразующие кокки. Экзотоксина не образуют, при гибели микробной клетки высвобождается эндотоксин липополисахаридной природы. В соответствии с особенностями строения полисахаридной капсулы менингококки подразделяют на 12 серогрупп: А, В, С, X, Y, Z, W-135, 29-Е, K, Н, L, L Менингококки чрезвычайно чувствительны к воздействию внешней среды. Температурный оптимум жизнедеятельности 37 °С в атмосфере с повышенным содержанием СO₂ (5 - 10 %) и влажности. Нуждаются в высокопитательных средах, содержащих нативные белки или кровь животного происхождения.

Н. influenzae - небольшие (0,3 - 0,4×1 - 1,5 мкм) грамотрицательные, сферические, овальные и палочковидные клетки. Неподвижные, неспоробразующие, медленно окрашиваются анилиновыми красителями. Основной фактор вирулентности - капсула. Капсульные штаммы H. influenzae содержат капсульный полисахарид одного из 6 типов (а, b, с, d, е, f), которые отличаются по составу входящих в него углеводов и антигенным свойствам. Большинство инвазивных инфекций вызывается штаммами Н. influenzae типа b. Капсула типа b состоит из полирибозилрибитолфосфата, то есть содержит в качестве мономера пентозу (рибозу) в отличие от других типов, содержащих гексозу. Бескапсульные штаммы обозначаются как нетипируемые. Для роста гемофильных палочек необходимо наличие в среде факторов роста X (гемин или гематин) и V (кофермент никотинамидадениндинуклеотид - НАД). Оптимальная температура культивирования 37 °С в атмосфере с повышенным содержанием СO₂ (5 - 10 %).

S. pneumoniae - грамположительные овальные, иногда вытянутые вдоль оси ланцетовидные кокки диаметром 0,5 - 1,0 мкм, располагаются парами и окружены общей капсулой, неподвижны, спор не образуют, являются факультативными анаэробами, хемоорганотрофы. По капсульному антигену проводят типоспецифическую дифференцировку пневмококков, которых насчитывают не менее 90 серотипов. Пневмококки нуждаются в богатых питательных средах с высоким содержанием аминного азота и нативного белка животного происхождения. Температурный оптимум жизнедеятельности 37 °С в атмосфере с повышенным содержанием СO₂ (5 - 10 %).

2.2. Питательные среды, используемые для лабораторной
диагностики бактериальных менингитов

Одним из основных этапов лабораторной диагностики ГБМ является бактериологический посев на питательные среды с целью выделения возбудителя заболевания.

Для выделения N. meningitidis используют полужидкий сывороточный агар, сывороточный, кровяной и шоколадный агары. При культивировании S. pneumoniae предпочтение отдаётся кровяному агару. Кроме того, S. pneumoniae культивируют на шоколадном, сывороточных агарах и на полужидком сывороточном агаре.

Н. influenzae не растёт на простых и сывороточных питательных средах. Кровяные агары не подходят для культивирования Н. influenzae из-за содержащихся в нативной крови никотинамидадениндинуклеотидаз (НАДаз), инактивирующих фактор V. Основной средой для культивирования и выделения Н. influenzae является шоколадный агар. Термическая обработка, которой подвергается кровь в процессе приготовления шоколадного агара, позволяет частично лизировать эритроциты, высвобождая тем самым факторы роста и разрушая НАДазы. Оптимальной средой, поддерживающей рост всех трёх основных возбудителей ГБМ, является шоколадный агар. В настоящее время в отечественной практике сывороточный, кровяной и шоколадный агары готовят в лабораторных условиях, в качестве основы используя агар Хоттингера, колумбийский агар, агар для бруцелл, питательную среду для определения чувствительности микробов к антибиотикам (АГВ), эритрит-агар. Руководством по лабораторным методам диагностики бактериальных менингитов, разработанных ВОЗ, для этих целей рекомендованы триптиказо-соевый агар (trypticase soy agar), сердечно-мозговой агар (brain heart infusion agar) и гонококковый агар (GC agar).

Биологические и физико-химические показатели качества шоколадного и кровяного агаров зависят от качества и типа используемой крови. Для приготовления данных сред используют дефибринированную баранью, лошадиную кровь и кровь крупного рогатого скота. Человеческая кровь содержит антитела, которые могут ингибировать рост микроорганизмов, поэтому она пригодна только для приготовления шоколадного агара. Кровь, используемая для приготовления питательных сред не должна содержать консерванты, что ограничивает срок её годности и температурный режим хранения. Все перечисленные факторы создают проблемы при лабораторном изготовлении кровяных и шоколадных питательных сред. Дополнительные трудности возникают при приготовлении шоколадного агара, поскольку его качество и стандартность зависят не только от качества используемой крови, но и от навыков и умения лаборанта в процессе прогревания питательной среды.

Решение проблемы стандартности питательных сред возможно при использовании коммерческих питательных сред. Ряд иностранных фирм-производителей питательных сред выпускают питательные среды, в которых нативная кровь заменена сухим гемоглобином и ростовыми добавками. Эти среды, как сухие, так и готовые к применению, используются для выделения и культивирования всех трёх основных возбудителей ГБМ.

В нашей стране для выделения и культивирования основных возбудителей ГБМ разработаны три питательных среды: питательная среда для выделения возбудителей гнойных бактериальных менингитов, готовая к применению (шоколадный агар); питательная среда для культивирования и выделения гемофильной палочки, готовая к применению (гемофилус-агар) и питательная среда для выделения и культивирования возбудителей гнойных бактериальных менингитов, сухая (ГБМ-агар).

2.3. Гемофилус-агар

Предназначен для бактериологических исследований в клинической микробиологии при анализе клинического материала от больных с подозрением на бактериальный менингит и другими заболеваниями инфекционной природы, вызываемыми бактериями рода Haemophilus, а также при работе с чистыми культурами Haemophilus.

2.4. Шоколадный агар

Предназначен для бактериологических исследований в клинической микробиологии при анализе клинического материала от больных с подозрением на бактериальный менингит и другими заболеваниями инфекционной природы, вызываемыми бактериями Н. influenzae, S. pneumoniae, N. meningitidis, а также при работе с чистыми культурами Н. influenzae, S. pneumoniae, N. meningitidis.

2.5. ГБМ-агар

Предназначен для бактериологических исследований с целью выделения и культивирования бактерий Н. influenzae, S. pneumoniae, N. meningitidis.

3.1. Гемофилус-агар

Обеспечивает рост тест-штаммов Н. influenzae 423 и Н. influenzae АТСС 9006 при посеве по 0,1 мл взвеси каждого тест-штамма из разведения 10 -6 через 18 - 24 ч инкубации при температуре (37 ± 1) °С в атмосфере 5 - 10 % СO₂ в виде слизистых, круглых, сероватого цвета, полупрозрачных колоний диаметром до 2 мм. Питательная среда подавляет рост тест-штаммов микробов-ассоциантов Streptococcus pyogenes Dick-1 и N. meningitidis А 208 при посеве 0,1 мл взвеси из разведения 10 -4 , приготовленной по отраслевому стандартному образцу мутности ОСО 42-28-85-09П.

3.2. Шоколадный агар и ГБМ-агар

На шоколадном агаре и ГБМ-агаре без введения селективных добавок тест-штаммы растут следующим образом:

- Н. influenzae 423, Н. influenzae АТСС 49247 - в виде слизистых, круглых, полупрозрачных, сероватого цвета колоний диаметром 1,0 - 2,0 мм при посеве 0,1 мл взвеси из разведения 10 -6 через 18 - 24 ч инкубации при температуре (37 ± 1) °С в атмосфере 5 - 10 % СO₂;

- N. meningitidis А 208, N. meningitidis АТСС 13102 - в виде полупрозрачных, выпуклых с ровными краями колоний диаметром до 2 мм при посеве 0,1 мл взвеси из разведения 10 -6 через 18 - 24 ч инкубации при температуре (37 ± 1) °С в атмосфере 5 - 10 % СO₂;

- S. pneumoniae АТСС 6305 - в виде нежных полупрозрачных чётко очерченных, не склонных к слиянию колоний диаметром 0,4 - 0,6 мм при посеве 0,1 мл взвеси из разведения 10 -5 через 18 - 24 ч инкубации при температуре (37 ± 1) °С в атмосфере 5 - 10 % СO₂. Допускается наличие плоских с центральным углублением колоний. В зоне роста культуры на чашках с шоколадным агаром наблюдается позеленение питательной среды, на чашках с ГБМ-агаром - обесцвечивание питательной среды.

При использовании соответствующих селективных добавок шоколадный агар и ГБМ-агар обеспечивают избирательный рост тест-штаммов.

С селективной добавкой СД-Г обе питательные среды обеспечивают рост штаммов Н. influenzae 423 и Н. influenzae АТСС 49247 при посеве 0,1 мл взвеси каждого тест-штамма из разведения 10 -6 и подавляют рост тест-штаммов: S. pneumoniae АТСС 6305, N. meningitidis А 208, N. meningitidis АТСС 13102 и С. albicans АТСС 60193 при посеве 0,1 мл взвеси каждого тест-штамма из разведения 10 -4 через 48 ч инкубации при температуре (37 ± 1) °С.

С селективной добавкой СД-П обе питательные среды обеспечивают рост S. pneumoniae АТСС 6305 при посеве 0,1 мл взвеси тест-штамма из разведения 10 -5 и подавляют рост тест-штаммов: N. meningitidis А 208, N. meningitidis АТСС 13102, Н. influenzae 423, Н. influenzae АТСС 49247 и С. albicans АТСС 60193 при посеве 0,1 мл взвеси каждого тест-штамма из разведения 10 -4 через 48 ч инкубации при температуре (37 ± 1) °С.

С селективной добавкой СД-М обе питательные среды обеспечивают рост N. meningitidis А 208 и N. meningitidis АТСС 13102 при посеве 0,1 мл взвеси каждого тест-штамма из разведения 10 -6 и подавляют рост тест-штаммов: S. pneumoniae АТСС 6305, Н. influenzae 423, Н. influenzae АТС-С 49247 и С. albicans АТСС 60193 при посеве 0,1 мл взвеси каждого тест-штамма из разведения 10 -4 через 48 ч инкубации при температуре (37 ± 1) °С.

4.1. Приготовление питательных сред

Для приготовления ГБМ-агара навеску основы в количестве, указанном на этикетке для приготовления конкретной серии питательной среды, растворяют в дистиллированной воде, стерилизуют автоклавированием. Содержимое флаконов с ростовыми добавками и, при необходимости, с селективными добавками растворяют в стерильной дистиллированной воде и добавляют в остывшую до 45 - 50 °С основу. Перемешивают и разливают в чашки Петри. Растворы ростовых и селективных добавок не хранить, использовать немедленно после приготовления!

4.2. Посев и инкубация

Перед посевом напаси со средами выдерживают в термостате при температуре (37 ± 1) °С в течение 10 - 15 мин. Посев анализируемых образцов производят сразу же после их получения.

Чашки с посевами инкубируют в перевёрнутом положении (крышкой вниз) в атмосфере, обогащённой углекислым газом (5 - 10 %) при температуре (37 ± 1) °С, время инкубации зависит от типа образца и целей исследования.

4.3. Учёт результатов

Учёт результатов проводят визуально по наличию характерных колоний через 18 - 48 ч инкубации.

Н. influenzae формирует на всех средах слизистые, круглые, сероватого цвета колонии диаметром до 2 мм.

N. meningitidis формирует на шоколадном агаре и ГБМ-агаре полупрозрачные, выпуклые с ровными краями колонии диаметром до 2 мм.

S. pneumoniae формирует на шоколадном агаре мелкие, нежные, полупрозрачные, чётко очерченные колонии с позеленением питательной среды в зоне роста культуры, а на ГБМ-агаре - мелкие, нежные, полупрозрачные, чётко очерченные колонии с обесцвечиванием питательной среды в зоне роста культуры.

Бутылки с основами гемофилус-агара, шоколадного агара и флаконы с ростовыми и селективными добавками хранят герметически закрытыми при температуре 2 - 8 °С. Банки с основой ГБМ-агара хранят герметически закрытыми при температуре от 2 до 25 °С.

Срок годности гемофилус-агара и шоколадного агара - 1 год.

Срок годности ГБМ-агара - 2 года.

Срок годности всех питательных сред в чашках Петри при температуре 2 - 8 °С - не более 7 дней.

Для получения надёжных результатов необходимо строгое соблюдение инструкций по применению данных сред.

Ключевым этапом в диагностике ГБМ является бактериологический посев на питательные среды. От их качества зависит достоверность и воспроизводимость результатов анализа. Применение питательных сред, изготовленных промышленным способом, позволяет стандартизовать и оптимизировать бактериологические исследования, а также повысить эффективность диагностики бактериальных менингитов.

1. Laboratory methods for the diagnosis of meningitis caused by Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae, and Haemophilus influenza: WHO manual 2nd edition. WHO/IVB. 11.09. World Health Organization, Geneva, 2011.

2. Выделение, идентификация и определение чувствительности к антибиотикам Haemophilus influenzae: методические рекомендации/Под ред. Л.С. Страчунского//Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2000. Т. 2. № 2. С. 93 - 109.

3. Выделение, идентификация и определение чувствительности к антибиотикам Streptococcus pneumoniae: методические рекомендации/Под ред. Л.С. Страчунского//Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2000. Т. 2. № 1. С. 88 - 98.

4. Козлов Р.С. Пневмококки: уроки прошлого - взгляд в будущее. Смоленск: МАКМАХ, 2010. 128 с.

5. Королева И.С. и др. Менингококковая инфекция и гнойные бактериальные менингиты: руководство по лабораторной диагностике/И.С. Королева, Г.В. Белошицкий. М., 2007. 112 с.

6. Лабораторная диагностика менингококковой инфекции и гнойных бактериальных менингитов: методические указания. М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2005. 48 с.

7. Медицинская микробиология/Под ред. В.И. Покровского, О.К. Поздеева. М.: ГЭОТАР Медицина, 1998. 1200 с.

Сухие питательные среды

Среды для энтеробактерий

Среды для воздушно-капельных инфекций

Среды для выделения кокков

Среды для особо опасных инфекций

Селективная добавка к FТ-агару (7 фл.)

Пептон основной сухой

Щелочной агар (Питательная среда для выделения и культивирования холерного вибриона сухая)

Питательные среды для контроля микробной загрязненности

Другие питательные среды

Среды для культивирования и выделения гемофильной палочки, для выделения возбудителей гнойных бактериальных менингитов, готовые к применению

Среды для бактерий рода Listeria

Селективная добавка для выделения листерий

Cреды для выявления сульфитредуцирующих клостридий
Сульфитный агар (Питательная среда для выявления клостридий по сульфитредуцирующему признаку сухая) Модификация № 1
Сульфитный агар (Питательная среда для выявления клостридий по сульфитредуцирующему признаку сухая) Модификация № 2
Сульфитный агар (Питательная среда для выявления клостридий по сульфитредуцирующему признаку сухая) Модификация № 3

Cреды для возбудителя туберкулеза

Набор питательных сред для ускоренного определения лекарственной чувствительности и первичной идентификации микобактерий туберкулеза (ТБ тест-набор)
Набор питательных сред для ускоренного определения чувствительности микобактерий туберкулеза к пиразинамиду (PZA-тест)
Набор питательных сред для диагностики XDR-туберкулеза (XDR – тест)

Среды для научных исследований

Бульон Сабуро сухой

Компоненты питательных сред

Агар бактериологический
Экстракт пекарных дрожжей
Пептон ферментативный
Пептон мясной
Глюкоза (декстроза)
Лактоза
Сахароза
Мальтоза
Маннит
Мочевина
Уголь активный
Крахмал-индикатор растворимый

Бульоны, перевары и компоненты питательных сред

Свяжитесь с нами по вопросам приобретения данной продукции:

тел. +375 17 3 22222 4 , +375 17 3 22222 5 , +375 17 3 22222 6, +375 17 3 22222 7

Обозначение:	МР 4.2.0078/1-13
Название рус.:	Использование питательных сред для диагностики гнойных бактериальных менингитов
Статус:	действует
Дата актуализации текста:	05.05.2017
Дата добавления в базу:	01.10.2014
Дата введения в действие:	21.10.2013
Утвержден:	21.10.2013 Главный государственный санитарный врач Российской Федерации
Опубликован:	Роспотребнадзор (2014 г. )
Ссылки для скачивания:

Наименование товаров	Фасовка
Товар основной /микробиология/
Оболенск ФБУН ГНЦ ПМБ
FT- агар (Набор реагентов для бактериологических исследова-ний "Питательный агар для культивирования и выде-ления туляремийного микроба сухая" (FT-агар) комп.:0,25+ добавка 0,045)	Набор
Набор питательных сред для ускоренного определения чувствительности микобактерий туберкулеза к пиразинамиду (PZA-тест)	Набор
SS-агар. Набор реагентов для бактериологических исследований "Питательная среда для выделения сальмонелл и ши-гелл сухая" (SS-агар)" (Оболенск)	0,25 кг
ТCBS - агар. Набор реагентов для бактериологических исследова-ний "Питательная среда для выделения и культивиро-вания возбудителя холеры и других энтеропатогенных вибрионов сухая" ( ТCBS - агар) (Оболенск)	0,25 кг
Агар МакКонки (0,25) (Об)	0,25 кг
Среда типа АГВ (Оболенск) (Питат. среда для опред. атибиотикочувствит. микроорганизмов, сухая)	0,25 кг
Бифидум- среда (Оболенск) (Питат. среда для культив. и выдел. бифидобактерий)	0,25 кг
Бордетелагар (Оболенск) (Питат. среда для выделения и культивирования коклюшного микроба, сухая)	0,25 кг
Бруцеллагар (Питательная среда для выделения бру-целл сухая) (Оболенск)
Бруцеллагар Набор реагентов для бактериологических исследова-ний "Питательный агар для культивирования и выде-ления возбудителя бруцеллеза сухой" (Оболенск)	Набор
Бульон МакКонки (Оболенск)	0,25 кг
Висмут-сульфит -агар (Оболенск) Набор реагентов для бактериологических исследований "Питательная среда для выделения сальмонелл сухая" (Висмут-сульфит-ГРМ-агар)	0,25 кг
Питательная среда для культивирования и выделения гемофильной палочки, готовая к применению ( Гемофилус агар) (Оболенск)	Набор
Среда Гисса-ГРМ с глюкозой /Оболенск/для идентификации энтеробактерий сухая	0,25 кг
Среда Гисса-ГРМ с лактозой (Оболенск) (Питат. среда для идентиф. энтеробактерий, сухая)	0,25 кг
Среда Гисса-ГРМ с мальтозой (Оболенск) (Питат. среда для идентиф. энтеробактерий, сухая)	0,25 кг
Среда Гисса-ГРМ с маннитом (Оболенск)(Питательная среда для идентификации энтеробактерий сухая)	0,25 кг
Среда Гисса-ГРМ с сахарозой (Оболенск) (Питат. среда для идентиф. энтеробактерий, сухая)	0,25 кг
Иерсиниозная среда(Оболенск) (питательная среда для выделения возбудителей кишечного иерсиниоза и псевдотуберкулеза)	0,25 кг
Набор реагентов для иммунохроматографического экспресс-выявления и идентификации спор возбудителя сибирской язвы (ИХ тест B.anthracis) НДС 10 %	Набор
Набор реагентов для иммунохроматографического экспресс-выявления и идентификации спор возбудителя сибирской язвы (ИХ тест B.anthracis) НДС 10 %	Набор
Набор реагентов для иммунохроматографического экспресс-выявления и идентификации возбудителя чу-мы (ИХ тест Y.pestis) НДС 10 %	Набор
Набор реагентов для иммунохроматографического экспресс-выявления и идентификации возбудителя чу-мы (ИХ тест Y.pestis) НДС 10 %	Набор
Набор реагентов для иммунохроматографического экспресс-выявления и идентификации возбудителя туляремии ( ИХ тест F.tularensis) НДС 10 %	Набор
Набор реагентов для иммунохроматографического экспресс-выявления и идентификации возбудителя туляремии ( ИХ тест F.tularensis) НДС 10 %	Набор
Среда Кесслера-ГРМ (Оболенск) (Питат. среда для обнаружения бактерий кишечной палочки, сухая)	0,25 кг
Агар Клиглера-ГРМ (Оболенск) (Питат. среда для идентиф. энтеробактерий, сухая)	0,25 кг
SDS-бульон (Оболенск) (Питат. среда для выделения и индентиф. энтеробактерий, сухая)	0,25 кг
Коринебакагар (Оболенск) (Питат. среда для выделения коринебактерий)	0,25 кг
Коринетоксагар (Питат. среда д\опр. токсиоген. диф.микробов)(Оболенск)	0,25 кг
XLD-агар (Оболенск) (Питательная среда для выд.дифференции патологенных энтеробактерий)	0,25 кг
Лактобакагар (Оболенск) (Питат. среда для выдел. и культив. лактобацилл, сухая)	0,25 кг
Набор реагентов для быстрой идентификации возбудителя легионеллеза. (Тест полоска Legionella pneumophilla 1)	Набор
Набор реагентов для быстрой идентификации Listeria.monocytoqenes в реакции латекс-агглютинации жидкий (Латексная тест-система Listeria.monocytoqenes)	Набор
Среда Левина-ГРМ (Оболенск) (Питат. среда с эозин-метиленовым синим , сухая)	0,25 кг
Железо-глюкозо-лактозный агар с мочевиной (Олькеницкого) (Оболенск) (Питат. среда для идентиф. энтеробактерий , сухая)	0,25 кг
Питательный агар для выделения листерий (ПАЛ -0,25,Селективная добавка для выделения листерий- 5фл.	Набор
Питательный агар для выделения и культивирования листерий ПАЛ (Оболенск)	0,25 кг
Питательный Бульон для выделения листерий (ПБЛ -0,25,Селективная добавка для выделения листерий- 5фл.	Набор
Питательный бульон для выделения и культивирования листерий ПБЛ (Оболенск) 0,25	0,25 кг
Пептон основной сухой (Оболенск)	0,25 кг
Пизу среда (Оболенск) (Питат. среда для идентиф. коринебактерий по тесту расщепления цистина, сухая)	0,25 кг
Питательный ГРМ-агар (Оболенск) (Питат. агар для культив. микроорганизма, сухой)	0,25 кг
Питательный ГРМ-бульон (Оболенск) Набор реагентов для бактериологических исследований " Питательный бульон для культивирования микроор-ганизмов сухой" (ГРМ-бульон)"	0,25 кг
Агар Плоскирев - ГРМ (Оболенск) (Питат. среда для выдел. шигелл и сальмонелл, сухая)	0,25 кг
RVS-бульон /Оболенск/(Питательный бульон для накопления сальмонелл по Раппапорту-Вассилиадису)	0,25 кг
Ресселя ГРМ-среда (Оболенск) (Питат. среда для первичной идент. энтеробактерий, сухая)	0,25 кг
Сабуро мальтоза агар (Оболенск)	0,25 кг
Сабуро среда (среда №2) (Оболенск) (Для выращивания грибов)	0,25 кг
Сибиреязвенная среда (Оболенск) (набор) 0,25среды+6 флаконов сел.доб	Набор
Набор реагентов для бактериологических исследований "Питательная среда для выделения возбудителя сибирской язвы сухая" НДС 10 %	0,25 кг
Питат среда №14 ГРМ (Оболенск) (цитратный агар Симмонса)	0,25 кг
Сорбитол E.coli 0157:Н7 агар (Питательная среда для выделения и дифференциации E.сoli O 157: H7 и других энтеробактерий по признаку ферментации сорбита сухая)(Оболенск)	0,25 кг
Питат. среда № 1(для выращивания бактерий) (Оболенск)	0,25 кг
Питательная среда № 10 ГРМ (Оболенск)(для идентификации Staphylococcus aureus )	0,25 кг
Питательная среда № 11 ГРМ (Оболенск)(лактозный бульон - среда для предварительного накопления бактерий се-мейства Enterobacteriaceae) (лактозный бульон)	0,25 кг
Питат. среда № 13 (Оболенск) (Трехсахарный агар с солями железа для выяв. серовод. и опред. фермент. лактозы, глюк., сахар.)	0,25 кг
Питат.среда №15 ГРМ (Оболенск) (для определения индола)	0,25 кг
Питат.среда №3 ГРМ (Оболенск) (для обогащения энтеробактерий)	0,25 кг
Питательная среда № 6 ГРМ (Оболенск)(для определения фер-ментации глюкозы (Оболенск)	0,25 кг
Питат. среда № 7 ГРМ (Оболенск) (для опред. нитритов в нитраты)	0,25 кг
Питат.среда №8 ГРМ (д\опред. синегнойной палочки и стафилококков) (Оболенск)	0,25 кг
Питат.среда №9 ГРМ (Оболенск) (для выявления пигмента пиоцианина)	0,25 кг
Среда Эйкмана с глюкозой (Оболенск)	0,25 кг
Среда Эйкмана с лактозой (Оболенск)	0,25 кг
Стафилококкагар (Оболенск) (Питат. среда для выделения стафилококков, сухая)	0,25 кг
Сульфитный агар Модификация № 1 Оболенск(Питательная среда для выявления сульфитредуцирующих клостридий	0,25 кг
Сульфитный агар Модификация № 2 Оболенск (Питательная среда для выявления сульфитредуцирующих клостридий	0,25 кг
Сульфитный агар Модификация № 3 Оболенск (Питательная среда для выявления сульфитредуцирующих клостридий	0,25 кг
ТБ тест-набор (набор питательных сред для ускоренного определения лекарственной чувствительности и первичной идентификации микобактерий туберкулеза) Оболенск	Набор
Набор реагентов для быстрой идентификации возбуди-теля легионеллеза "Тест-полоска Leqionella pneumo-philla 1" / 10 полосок в пластиковой пробирке	Набор
Набор реагентов для быстрой идентификации листерий "Тест-полоска Listеria spp." 10 полосок в пластиковой пробирке	Набор
Набор реагентов для быстрой идентификации возбуди-теля холеры О1 группы "Тест-полоска V.cholerae O1" / 10 полосок в пластиковой пробирке /	Набор
Набор реагентов для выявления специфич.ДНК-маркеров Escherichia coli О 157:Н7 методом полимеразной цепной реакции "Тест-система ТЭК-О157"	Набор
Тиогликолевая среда (Оболенск) Набор реагентов для бактериологических исследований "Питательная среда для контроля стерильности сухая" (Тиогликолевая среда)"	0,25 кг
Набор реагентов для бактериологических исследований "Питательная среда для культивирования и выделения туляремийного микроба, готовая к применению" НДС 10 %	0,25 кг
ЧПС (Питательная среда для культивирования чумного микроба) (Оболенск)	0,25 кг
Шоколадный агар (Оболенск)Набор реагентов для бактериологических исследований "Питательная среда для выделения возбудителей гной-ных бактериальных менингитов, готовая к примене-нию" (Шоколадный агар)	Набор
Щелочной агар (Оболенск) (Питат. среда для выделения и культивор. холерного вибриона, сухая)	0,25 кг
Агар Эндо-ГРМ (среда №4) (Оболенск)(Питательная среда для выделения энтеробактерий сухая)	0,25 кг
Энтерококкагар (Оболенск) (Питат. среда для выделения энтерококков, сухая)	0,25 кг

Выпускает высококачественные питательные среды для санитарной и клинической микробиологии, для контроля микробной загрязненности лекарственных средств, а также среды для диагностики дифтерии, холеры, туляремии, сибирской язвы, иерсиниозов, дисбактериозов, листериоза, гемофильной палочки, кампилобактериоза. Разработки защищены патентами.

Читайте также: