Тест иха гепатит в hbsag фактор

Назначение: Диагностические тесты. Производитель: ФМК

Купить В корзину

Набор ИХА-HBsAg-ФАКТОР предназначен для in vitro визуального быстрого одноэтапного качественного определения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) или цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа.

Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа. Анализируемый образец сыворотки (плазмы) или цельной крови всасывается поглощающим участком планшета; при наличии в образце HBsAg последний вступает в реакцию со специфическими поликлональными антителами к HBsAg, связанными с частицами коллоидного золота, образуя комплекс антиген-антитело. Этот комплекс вступает в реакцию с моноклокальными антителами к HBsAg, иммобилизованными на мембране в тестовой зоне планшета. В том случае, когда концентрация HBsAg в анализируемом образце равна или превышает пороговый уровень (1 нг/мл), в тестовой зоне планшета на уровне маркировок Т и С выявляются две параллельные линии красного цвета.

В состав набора входят следующие компоненты:

- планшет индикаторный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем – 1 шт., 25 шт., или 100 шт.;

- реагент для разведения образца: 0,9% NaCl - 1флакон (0,2 мл) – на 1 определение, 1 флакон (5,0 мл) – на 25 определений, или 4 флакона (5,0 мл) – на 100 определений;

- пипетка для внесения образца сыворотки или плазмы крови – 1 шт., 25 шт. или 100 шт.;

- скарификатор одноразовый – 1 шт., 25 шт. или 100 шт.;

- салфетка асептическая – 1 шт., 25 шт. или 100 шт.

Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация) составляет 1 нг/мл.

Время проведения анализа - 15 мин.

Один планшет предназначен для одного определения наличия HBsAg в сыворотке (плазме) или цельной крови человека.

Перед проведением анализа компоненты набора и исследуемые образцы сыворотки (плазмы) и цельной крови следует выдержать при комнатной температуре (+18-25°С) в течение времени не менее 20 мин.

В пробирку вместимостью 3,0 мл внести 0,4-0,5 мл анализируемой сыворотки или плазмы крови человека.

Вскрыть упаковку планшета, разрывая ее вдоль прорези, извлечь планшет и поместить его на чистую сухую ровную горизонтальную поверхность тестовой зоной вверх.

Набрать в пипетку для внесения образца анализируемую пробу сыворотки (плазмы) или цельной крови и, удерживая ее вертикально внести 1 каплю (

30-40 мкл) в круглое окошко планшета, маркированное S (образец). В это же окошко через 30 сек добавить 3 полные капли (

120-150 мкл) реагента для разведения образца и через 15 мин (но не позднее 30 мин!) визуально оценить результат реакции.

Выявление в тестовой зоне планшета двух параллельных линий красного цвета на уровне маркировок Т и С свидетельствует о положительном результате анализа, т.е. указывает на то, что в анализируемом образце сыворотки (плазмы) или цельной крови содержится HBsAg в концентрации 1 нг/мл или выше.

Выявление в тестовой зоне одной линии красного цвета на уровне маркировки С свидетельствует об отрицательном результате анализа, т.е. указывает на то, что в анализируемом образце сыворотки (плазмы) или цельной крови HBsAg нет или же его концентрация ниже 1 нг/мл.

В том случае, когда в тестовой зоне линия красного цвета на уровне маркировки С отсутствует или же выявляется одна линия красного цвета на уровне маркировки Т результат анализа является недействительным и определение необходимо повторить с использованием другого планшета.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ЭКСПЛУАТАЦИИ

Набор ИХА-HBsAg-ФАКТОР должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +2-30°С в сухом месте в течение всего срока годности.

Срок годности набора - 24 мес.

Один планшет предназначен для проведения одного определения наличия HBsAg в сыворотке (плазме) или цельной крови человека.

После вскрытия упаковки планшет должен быть использован в течение времени не более 2 мин при хранении при комнатной температуре (+18-25°С) в сухом месте.

До проведения анализа можно хранить образцы сыворотки или плазмы крови при температуре +2-8°С не более 3 сут; при необходимости более длительного хранения (до 2-3 мес) - при температуре минус 20°С и ниже.

Для получения надежных результатов необходимо строгое соблюдение инструкции по применению набора.

Аннотация научной статьи по фундаментальной медицине, автор научной работы — Челобанов Б. П., Афиногенова Г. Н., Чешенко И. О., Шарова Т. В., Зырянова А. В.

Сконструирована опытная партия иммунохроматографических экспресс-тестов для определения HBsAg в сыворотке крови. В тест-системе использовали пару моноклональных AT специфичных к а детерминанте HBsAg и рекомбинантный HBsAg. Оптимизацию тест-системы проводили на образцах сыворотки здоровых доноров с добавлением рекомбинантного HBsAg. Чувствительность и специфичность полученной тест-системы определяли на стандартной панели сывороток, содержащих HBsAg разной субтиповой специфичности в концентрациях от 0,1 до 0,5 нг/мл и на сыворотках больных гепатитом В и здоровых доноров. Для выявления возможной кросс-реактивности использовали образцы сывороток больных гепатитами А и С, ВИЧ-инфицированных, больных с заболеваниями печени неинфекционной природы, пациентов после гемодиализа и беременных женщин. Разработанную тест-систему сравнивали с аналогичными экспресс-тестами различных фирм, а также с наборами для определения HBsAg методом ИФА. Установлено, что разработанная тест-система по специфичности не уступает ИФА и позволяет выявлять 0,25 нг/мл HBsAg в сыворотке крови.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Челобанов Б. П., Афиногенова Г. Н., Чешенко И. О., Шарова Т. В., Зырянова А. В.

Development of an immunochromatography tests for rapid diagnostics of viral hepatitis type

Б.П. Челобанов, Г.Н. Афиногенова, И.О. Чешенко, Т.В. Шарова, А.В. Зырянова, С.Н. Велиев

РАЗРАБОТКА ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ ТЕСТОВ ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ БОЛЬНЫХ ГЕПАТИТОМ В

Сконструирована опытная партия иммунохроматографических экспресс-тестов для определения HBsAg в сыворотке крови. В тест-системе использовали пару моноклональных АТ специфичных к а детерминанте HBsAg и рекомбинантный HBsAg. Оптимизацию тест-системы проводили на образцах сыворотки здоровых доноров с добавлением рекомбинантного HBsAg. Чувствительность и специфичность полученной тест-системы определяли на стандартной панели сывороток, содержащих HBsAg разной субтиповой специфичности в концентрациях от 0,1 до 0,5 нг/мл и на сыворотках больных гепатитом В и здоровых доноров. Для выявления возможной кросс-реактивности использовали образцы сывороток больных гепатитами А и С, ВИЧ-инфицированных, больных с заболеваниями печени неинфекционной природы, пациентов после гемодиализа и беременных женщин. Разработанную тест-систему сравнивали с аналогичными экспресс-тестами различных фирм, а также с наборами для определения HBsAg методом ИФА. Установлено, что разработанная тест-система по специфичности не уступает ИФА и позволяет выявлять 0,25 нг/мл HBsAg в сыворотке крови.

Ключевые слова: HBsAg, гепатит В, Вирусный гепатит В (ВГВ) — широко и повсеместно распространенная парентеральная инфекция человека, характеризующаяся симптомами поражения печени и интоксикации и определяющая большую часть летальности при вирусных гепатитах. За последние несколько лет в России регистрируемая заболеваемость находится на уровне 18-21 случая на 100000 человек в Европейской части и до 30-40 на Дальнем Востоке, в Тыве и Якутии [1]. Вирус гепатита В отличается исключительно высокой инфекционностью, вирулентностью и устойчивостью в условиях окружающей среды, что приводит к высокой частоте передачи данного вируса по сравнению с ВИЧ и ВГС. Установить вирусную природу гепатита и получить информацию об его этиологии возможно только путем выявления серологических маркеров вирусов гепатита [2]. Поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg) является основным показателем инфицирования пациента вирусом гепатита В и представляет собой элемент защитной оболочки вируса. Концентрация HBsAg в крови у инфицированных вирусом гепатита В колеблется в очень широких пределах от 0,1 нг/мл до 0,5 мг/мл [3]. Основным резервуаром и источником заражения ВГВ являются лица с субклинической формой заболевания — вирусоносители, с концентрацией HBsAg от 0,1 до 0,5 нг/мл. Существование бессимптомного носительства ВГВ определяет ос-

новные трудности в борьбе с данной инфекцией

[4]. В связи с этим, несмотря на уже существующие унифицированные методики диагностики ВГВ, необходимо внедрение в практику простых, надежных и быстрых, не требующих специальной аппаратуры скрининговых тестов, особенно для групп лиц с повышенным риском заболеваемости

Цель данного исследования заключалась в разработке иммунохроматографических экс-пресс-тестов для определения четырех основных подтипов антигена HBsAg в сыворотке крови с чувствительностью не менее 0,25 нг/мл.

Материалы и методы

Коллоидное золото получали согласно ТУ 9154-001 -93099853-06. Содержание частиц золота в растворе определяли спектрофотометрическим методом при длине волны 520 нм. Размер частиц и степень агрегации определяли методом трансмиссионной электронной микроскопии, с последующей обработкой компьютерной программой Image-Pro Plus V4.1 (Media Cybernetics, L.P.). Отклонение от номинального размера составляло не более 25%. Количество агрегирующих частиц составляло не более 3%.

БЮЛЛЕТЕНЬ СО РАМН, №5 (127), 2007 г.

0,1 до 1 мг/мл), буферную систему (буфер трис-НС1, боратный буфер, фосфатный буфер), pH (от 5 до 11), концентрацию метанола или этанола (or 1 до 10%), объем и скорость нанесения. При оптимизации нанесения конъюгата варьировали концентрацию конъюгатов АТ-биотин (от 0,02 до

Контрольная линия (антиген)

Подушка Полушка обрата конъюгата

Обратен Конъюгат 1, Тестовая линия Контрольная линия Конъюгат 2 (ави.тнн) (Антиген)

Подушка Подушки Ннтроисллюлоэная Абсорбирующая обрата конъюгатов мембрана подушка

Рис. 1. Устройство и принцип работы иммунохроматографических тестов

Тестовая линия (положительно)

твуют с конъюгатами антител, Схема 1

нанесенными на подушку конъюгата. Образовавшийся окрашенный иммунный комплекс движется под действием капиллярных сил вдоль нитроцеллю-лозной мембраны и взаимодействует с иммобилизованными на тестовой линии антителами (Рис. 1, схема 1) или авидином (Рис. 1, схема 2). 13 результате появляется одна окрашенная сиренево-розовая полоска. Не связавшиеся на тестируемой полосе антитела, мигрируют далее вдоль нитроцеллюлозной мембраны и взаимодействуют с иммобилизованными на контрольної”! линии антигенами. В результате появляется вторая окрашенная сиренево-розовая полоска. Если анализ проведен правильно, контрольная линия должна проявляться всегда, независимо от присутствия исследуемого антигена в образце биологической жидкости.

Поскольку время проявление тестированной полосы зависит от концентрации антигена в сыворотки (Рис. 3), время окончательного учета

5 10 20 50 К 0,1 0.25 0.5 I

Рис. 2. Аналитическая чувствительность ИХА тестов на Ш!хА^

НВэАй нг/мл 0.1 0.25 0.5 1

НВяАк отри на г.

Рис. 3. Зависимость скорости проявления тестовой линии от концентрации ИВхАк в образце

результата регистрировали но выявлению самой меньшей концентрации НВзАй. В нашем случае за 25 мин выявляется достоверно 0,25 нг/мл НВяАй, в сыворотке больного.

Изучение специфичности и чувствительности сконструированного теста проводили по утвержденным стандартам, используя две утвержденные ГИСКом стандартных панели сывороток, согласно прилагаемой инструкции, в трехкратной

Изучение аналитической чувствительности и специфичности тест-системы проводили в соответствии с указанием М3 РФ от 01.04.2002 № 524-У, с использованием утвержденных панелей сывороток содержащих различные количества HBsAg. Показатели чувствительности по отношению к референс-препарату составили 0,25 нг/мл (Таблица 1).

Тест-системы, разрешенные для использования в России, обязаны учитывать эффекты возможной кросс-реактивности, появление которой может быть обусловлено следующим причинами:

1. Изменение состава крови у беременных женщин.

2. Наличие в крови антикоагулянтов, продуктов гемолиза.

3. Аутоиммунные заболевания.

4. Сопутствующие инфекционные заболевания, передающиеся половым путем.

Для выявления возможной кросс-реактивнос-ти использовали образцы сывороток больных гепатитами А и С, ВИЧ-инфицированных, больных с заболеваниями печени неинфекционной природы, пациентов после гемодиализа и беременных женщин. Результаты проведенных анализов по выявлению кросс-реактивности полученных тестов с различными образцами сывороток приведены в таблице 2.

Было показано, что полученные тесты обладают низкой кросс-реактивностью, демонстрируя специфичность 97%.

Воспроизводимость метода является одним из важных показателем стабильности качества тест-системы, и обычно проводят внутрисерийное и межсерийное испытания. Оценка воспроизводимости одной серии тест-системы осуществляли на выборке сывороток, путем двухкратной постановки восьми положительных и восьми отрицательных сывороток. Воспроизводимость метода в пределах одной серии показала 100% совпада-емость результатов с исходными показателями сывороток.

Межсерийная воспроизводимость определялась для тех же 8 проб (отрицательных и положительных), путем тестирования 3 разных партий. Отрицательные и положительные результаты тестов также были верными в 98% случаев.

Качество экспресс-тестов оценивали так же путем сравнения с тест-системами других производителей. В качестве образцов были взяты

Характеристики ИХА тест-системы на HBsAg

Показатели Тии образца НВ5/^

Диагностическая Позитивные образцы 100%

чувствительность Сероконверсионные панели 100%

Аналитическая чувствительность Стандарты 0,25 нг/мл

Диагностическая Здоровые доноры 97%

специфичность Госпитализированные пациенты 100%

Потенциально кросс-реактивные образцы 97%

Заболевание Положи- тельные Отрица- тельные

Пациенты после гемодиализа 3 0 3

Здоровые доноры 30*** 1 29

Беременные 10*** 0 10

Больные с заболеваниями печени неинфекционной природы 0 10

Примечание: * — слабоположительный (концентрация

HBsAg в крови не выше 0,25 нг/мл). ** — положительные образцы, бъши взяты у пациентов на разных стадиях болезни. *** — отрицательные образцы, используемые для оценки теста, были взяты у целевых групп, для которых предназначен тест, таких как доноры, госпитализированные пациенты, беременные женщины.

Таким образом, разработанная нами тест-система достоверно выявляет 0,25 нг/мл HBsAg в крови человека (чувствительность теста составила 100%, специфичность — 97%). Данная тест-система может быть рекомендована для обследования населения в небольших диагностических лабораториях, не имеющих специального обору-

Сравнительная характеристика различных ИХА

тест-систем на HBsAg

HBsAg, нг/мл 5 1 0,5 0,1

Hepatitis В Surface Antigen (HBsAg) Test IND Diagnostic, Канада * * * ** * -

HBsAg Rapid Hepatitis В Surface Antigen Test Device ACON Laboratories, США * * * ** - -

SD HBsAg Standard Diagnostic, Корея * * * * * * -

HBsAg Hepatitis В Surface Antigen Test Wondfo Biotech. Co., Китай ** * - -

Примечание: * * * — контрольная и тестовая линии окрашены с одинаковой интенсивностью или тестовая линия окрашена сильнее, чем контрольная — сильноположительный ответ. ** — тестовая линия окрашена слабее, чем контрольная — среднеположительный ответ; * — тестовая линия окрашена слабо, контрольная — интенсивно окрашена — слабоположительный ответ.

дования и высококвалифицированного персонала, для быстрого обследования индивидуального донора доноров крови, органов и тканей человека в неотложных ситуациях или при отсутствии лабораторного оборудования. Кроме того, надежность, объективность и простота в применении позволяет использовать тест в качестве домашней диагностики.

DEVELOPMENT OF AN IMMUNOCHRO-MATOGRAPHY TESTS FOR RAPID DIAGNOSTICS OF VIRAL HEPATITIS TYPE В PATIENTS

were detected on the standard panel of serums, containing HBsAg of various subtypes in the concentration of 0,1 to 0,5 ng/ml and on the serums of hepatitis В recipients and healthy donors. To reveal a possible cross-reactivity, the serum samples of hepatitis A and С patients, HIV infected, patients with hepatic diseases of noninfectious nature, of patients after hemodialysis and pregnant women were used. This new constructed test system was compared with similar express test systems of various companies and also with the ELISA kits for detection of HBsAg. It was found that constructed test system does not yield to ELISA on its specificity and allows to detect 0,25 ng/ml of HBsAg in blood serum.

1. Субтипы HbsAg вируса гепатита В в Западной Сибири / И.Г. Нетесова, P.D. Swenson, Т.В. Калашникова и др. // Вопр. вирусол. — 2004. — Т. 49. — № 1. — С. 17-20.

2. Маркеры вирусного гепатита В у южных алтайцев пос. Мендур-Соккон (Республика Алтай). Субти-пирование HBsAg изолятов ВГВ с помощью моноклональных антител / И.Г. Нетесова, P.D. Swenson, Л.П. Осипова и др. // Журн. микробиол., эгшдемиол. и им-мунобиол. — 2001. — № 2. — С. 29-33.

3. Courouce, A.M. Screening for markers of infections transmitted by transfusions in the blood collected in France from 1996 to 1998 / A.M. Courouce, J. Pillonel, C. Saura // Transfus. Clin. Biol. — 2000. — Vol. 7. — № 2. -P. 153-170.

4. Айтов K.A. Течение парентеральных вирусных гепатитов у наркоманов / К.А. Айтов, Ю.К. Плотникова, Н.К. Боброва //Ж. инфекц. патол. — 2003. — Т. 10. — № 4. — С. 11-12.

5. Дифференциальная лабораторная иммунодиагностика вирусных гепатитов, методические указания / А.А. Новик, В.Н. Цыган, В.Ю. Никитин и др. — М., 2002. - 74 с.

6. DykmanL.A. Use of colloidal gold to obtain antibiotin antibodies / L.A. Dykman, L.Yu. Matora, V.A. Bogatyrev //J. Microbiol. Meth. — 1996. — Vol. 24. — P. 247-248.

7. Моул С. Получение моноклональных антител к гибридным белкам, продуцируемым в клетках Е. coli / С. Моул, Д. Лейн; под ред. Д. Гловера. // Новое в клонировании ДНК. Методы: Пер. с англ. — М., 1986. —

Большой выбор наборов тестов на Гепатит B и C, Сифилис, ВИЧ и прочие заболевания. Имеются в наличии тесты, как для лабораторий, так и для домашнего использования.

Самодиагностика не помешает: узнайте свой ВИЧ-статус

Среди известных сегодня заболеваний ВИЧ и СПИД являются самыми пугающими для подавляющего числа жителей планеты. И не без оснований: как бы не старались медики и специалисты ВОЗ, остановить распространение этого заболевания или хотя бы снизить скорость появления новых заболевших пока не удается.

Чтобы обезопасить себя, нужно знать о способах передачи ВИЧ от человека к человеку. Концентрация вируса, которой будет достаточно для заражения, присутствует в крови, грудном молоке, сперме и влагалищном секрете. Соответственно, передаваться вирус иммунодефицита человека может тремя разными путями.

Первый путь – половой. Незащищенный половой акт, даже единичный, способен стать причиной заражения как для женщины, так и для мужчины.

Второй путь – вертикальный. Это передача ВИЧ от матери малышу. Инфицирование происходит во время внутриутробного развития, в процессе родов или при кормлении младенца грудью. Однако если мать во время беременности проходит соответствующую терапию, вероятность рождения здорового малыша очень велика.

Третий путь передачи ВИЧ – парентеральный, то есть через кровь. Заразиться вирусом можно при пересадке органов или тканей, проведении внутривенных инъекций с использованием нестерильных инструментов. Сегодня вероятность заражения подобным путем ничтожно мала, но исключать ее нельзя. Куда выше риск приобрести ВИЧ при косметических процедурах. Это может быть прокалывание ушей, нанесение тату или пирсинг в неспециализированном салоне. Следы крови остаются на инструментах даже если их вымыли. Поэтому весь инструментарий должен обрабатываться спиртом или специальным дезинфицирующим препаратом.

Диагностика ВИЧ проста и практически везде бесплатна. В любом медучреждении или специализированном центре легко сдать анализ крови и узнать свой ВИЧ-статус. Впрочем, сегодня доступен и другой вариант – диагностические экспресс-тесты, которые можно купить в интернет магазине Сигма Мед. Их преимущество заключается в возможности получить результат практически мгновенно. Еще один плюс – проведение самодиагностики, ведь экспресс-тестирование можно сделать и в домашних условиях.

Уточняйте цены по телефону !

Лабораторные исследования
Код услуги	Наименование услуги	Стоимость (руб.)
140001	Забор крови из вены	150
140002	Забор материала из уретры, цервикального канала, влагалища	150
140003	Забор крови из пальца (для 1-2 параметров б/х)	50
Общеклинические и др. исследования:
140004	Общий анализ крови	440
140005	ОАК с тромбоцитами	550
140006	ОАК + тромбоциты + кровоточивость + свертываемость	660
140007	Гемоглобин	110
140008	Лейкоциты	110
140009	СОЭ	110
140010	Общий анализ мочи	220
140011	Анализ мочи по Нечипоренко	220
140012	Определение группы и резус - фактора крови	220
140013	Мазок на флору	220
140014	Мазок на онкоцитологию	330
140015	ХГЧ колич. (диагностика срока беременности)	440
140016	Мазок на BL	250
140017	Бакпосев	500
140018	Чувствительность к антибиотикам	500
Экспресс - исследования (тесты)
140019	Гепатит В (HbsAg), ИХА	390
140020	Гепатит С (Анти-HCV), ИХА	390
140021	МРС – АТ к Т. pallidum (M+G), ИХА	390
140022	АТ к ВИЧ 1/2, ИХА	390
140023	АТ к хламидиям, ИХА	390
Биохимические исследования:
140024	Глюкоза	70
140025	Альфа-амилаза	80
140026	Альбумин	70
140027	Белок общий	70
140028	Мочевина	70
140029	Креатинин	70
140030	Билирубин общий, связ., своб.	130
140031	Билирубин общий	70
140032	Тимоловая проба	70
140033	АлАт	70
140034	АсАт	70
140035	ГГТП	70
140036	ЩФ (щелочная фосфатаза)	70
140037	Кальций общий	70
140038	Ревмопробы: Кислота мочевая + АСЛО + РФ + СРБ	280
140039	АСЛО (антистрептолизин – О)	90
140040	РФ (ревматоидный фактор) (полуколич.)	90
140041	СРБ (С - реактивный белок) (полуколич.)	90
140042	Кислота мочевая	70
140043	Липидный спектр: Холестерин, триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, (прямое определение), коэффициент атерогенности	500
140044	Холестерин общий	70
140045	Триглицериды	80
140046	Холестерин ЛПВП	80
140047	ЛПНП (прямое определение)	300
140048	Тропониновый ИХА	390
Коагулологические исследования:
140049	Коагулограмма: ПТИ + Фибриноген + АЧТВ + ТВ	500
140050	Протромбиновый индекс (ПТИ)	130
140051	ПТИ + МНО	170
140052	Фибриноген	130
140053	АЧТВ	130
140054	Тромбиновое время (ТВ)	130
Обследование щитовидной железы (Siemens)
140055	Комплекс: Анти - ТПО + ТТГ + Т3 своб. + Т4 своб.	1200
140056	Комплекс: ТТГ+ Т3 своб.+ Т4 своб.	830
140057	Анти - ТПО (антитела к тиреопероксидазе)	390
140058	Т3 свободный	330
140059	Т4 свободный	330
140060	ТТГ	280
140061	ТТГ 3й генерации	330
140062	Тиреоглобулин (ТГ)	390
Диагностика репродуктивной функции и функции надпочечников (Siemens)
140131	ДГЭА - SO4	330
140132	Тестостерон общий	330
140063	ЛГ	330
140064	Прогестерон	330
140065	ФСГ	330
140066	Эстрадиол	330
140067	Пролактин	330
140068	Кортизол	330
140069	Антимюллеров гормон	1430
Исследования на онкомаркёры:
140070	Онко скрининг женщины: (СА-125, СА-15-3, СА 19-9)	1100
140071	Онко скрининг мужчины: (ПСА общий, СА19-9, РЕА)	1100
140072	ПСА общий (предстательная железа)	390
140073	СА – 125 (яичники)	390
140074	СА – 15-3 (молочные железы)	390
140075	СА 19-9 (поджелудочная железа, желудок, толстый кишечник)	440
140076	РЭА (желудочно-кишечный тракт)	550
140077	АФП (печень, яички)	550
140078	HE - 4 (яичники)	940
140079	СА 72-4 (желудок, яичники)	770
Диагностика сахарного диабета
140080	Гликированный гемоглобин (HbA1c) (5-7 рабочих дней)	390
140081	Инсулин	330
140082	С - пептид	330
Иммунология и диагностика инфекций (5-14 рабочих дней)
140083	Иммуноглобулин Е общий (IgE общ.)	330
140084	Иммуноглобулины А, М, G (IgA, IgM, IgG)	по 550
140085	АТ к Н pylori IgG полуколичественно	390
140086	AT Toxoplasma gondii IgM кач+ IgG колич	440
140087	Авидность Ат к Tox. Gondii IgG	390
140088	АТ к гельминтам IgG: описторхис, эхинококк, токсокара, трихинелла	550
140089	АТ к аскариде IgG. скрин	330
140090	Ат к Лямблии сумм. скрин	330
140091	Ат к Краснухе IgG	440
140092	Авидность Ат к Краснухе IgG	390
140093	АТ Эпштейна-Барра IgM	330
140094	АТ Эпштейна-Барра IgG	330
140095	АТ Эпштейна-Барра IgG EBNAg	330
140096	AT ЦМВ IgM	330
140097	IgG	330
140098	AT к ЦМВ IgG (титр)	390
140099	АТ Chlamydia trachomatis IgM	330
140100	АТ Chlamydia trachomatis IgG	330
140101	АТ Chlamydia trachomatis IgА	330
ПЦР - исследования соскобов:
140102	Chlamydia trachomatis, соскоб	240
140103	Ureaplasma species, соскоб	240
140104	Mycoplasma hominis, соскоб	240
140105	Mycoplasma genitalium, соскоб	240
140106	Trichomonas vaginalis, соскоб	240
140107	Neisseria gonorrhoeae, соскоб	240
140108	Herpes simplex I, II, соскоб	240
140109	Gardnerella vaginalis, соскоб	240
140110	Candida albicans, соскоб	240
140111	CMV (цитомегаловирус)	240
140112	HPV 16/18 типирование, соскоб (3 дня)	240
140113	ДНК HPV высокого онкогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59) типирование (7 дней)	700
140134	Тест NCMT - на основании качественной ПЦР в реальном времени для выявления ДНК: Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis	750
140114	ВПЧ ВКР скрин-титр 14-FL (тип 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56, 58,66,68), генотипирование 16,18,45 типов (7 дней)	700
140115	Комплексный тест Флороценоз для диагностики урогенитальных заболеваний (1+2+3+4)	1900
140116	1. Бактерильного вагиноза - на основании количественной ПЦР в рельном времени для выявления ДНК: Gfrdnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp, Bacteria spp	750
140117	2. Кандидозного вульвовагинита - на основании количественной ПЦР в рельном времени для выявления ДНК: Candida albicans, Candida glabrata, Candida parapsilosis/tropicalis	750
140118	3. Аэробного вагинита - на основании количественной ПЦР в реальном времени дшля выявления ДНК: Enterobasteriaceae, Streptococcus spp., Staphylococcus spp.	750
140119	4. Инфекции,вызванные условно-патогенными микоплазмами - на основании количественной ПЦР в реальном времени для выявления ДНК: Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis	750
140133	Генетическая экспертиза	11 000
За срочность лабораторных исследований наценка 100%

Ежедневно для Вас открыты 10 центров по оказанию поликлинической медицинской помощи, которые расположены в Центральном и Коминтерновском районах города.

В сети клиник МЕДХЭЛП работают более 150 врачей разных специальностей первой и высшей категории, в том числе кандидатов и докторов медицинских наук, с большим опытом практической деятельности.

Самый крупный центр, расположенный по адресу г. Воронеж, ул. Варейкиса 70, состоит из нескольких специализированных отделений:

• Клиника здорового позвоночника,
• Офтальмологический центр,
• Гинекологическое отделение,
• Стоматология,
• Две современные операционные с новейшим анестезиологическим и хирургическим оборудованием, комфортные палаты,
• Дневной стационар,
• Собственная мощная лаборатория,
• 3D/4D УЗИ премиум класса,
• МРТ-аппарат открытого типа,
• Уникальный малодозный рентген и флюорография (с выдачей результата в день обращения),
• Центр красоты (лазерная дерматокосметология),
• Профцентр, где можно пройти медосмотр любой сложности и оформить медкнижку за один день.

• комплексный и индивидуальный подход к диагностике, лечению и профилактике заболеваний,
• современная комфортная обстановка,
• гибкие системы скидок и сезонные акции,
• возможность безналичной оплаты с помощью банковских карт,
• конфиденциальность лечения.

В нашей клинике вы не тратите деньги на лечение, вы инвестируете их в свое здоровье.