Сорняки передающие вирус картофеля

Вирус мозаики томатов

Некоторые вирусы с трудом попадают в определенные листья. Вирус южной мозаики фасоли и вирус кольцевой пятнистости табака размножаются в инокулироваппом первичном листе фасоли сорта Блок Вэлептайп и легко перемещаются из него в молодые листья растения. Однако, в то время как вирус южной мозаики фасоли легко перемещается и в неинокулироваппый первичный лист (обычно уже через 4 дня), вирус кольцевой пятнистости табака попадает в него лишь редко [1501]. Возможно, перемещение вируса кольцевой пятнистости табака по какой-то неизвестной причине зависит от медленного продвижения инфекции из клетки в клетку в черешке неипо-кулированного первичного листа. Сообщалось [924], что вирус желтой мозаики почек персика (штамм вируса кольцевой пятнистости томатов) ведет себя подобно вирусу кольцевой пятнистости табака в тканях коровьего гороха. Авторы наблюдали перемещение меченных иС соединений из первичного листа и убедились в том, что лишь очень небольшое количество отих соединений попадало в супротивный первичный лист. Возможно, что вирус кольцевой пятнистости табака и вирус желтой мозаики почек персика передвигаются по флоэме и потому редко попадают в супротивный первичный лист, а вирус южной мозаики фасоли способен передвигаться по ксилеме.[ . ]

Другие представители: вирус зеленой крапчатой мозаики огурцов, вирус кольцевой пятнистости Odontoglossum, вирус мозаики подорожника, вирус опунции Сэммонса, вирус мозаики конопли, вирус мозаики томатов.[ . ]

Другие представители: вирус аспермии томатов, вирус желтой мозаики огурцов (штамм 6).[ . ]

Другие представители: вирус мозаики резухи, вирус папоротииковид-ности листьев винограда, вирус кольцевой пятнистости малины, вирус латентной кольцевой пятнистости земляники, вирус черной кольцевой пятнистости томатов и вирус кольцевой пятнистости томатов.[ . ]

Обыкновенная огуречная мозаика, или мозаичное увядание тыквенных. Заболевание вызывается вирусом огуречной мозаики (BOM-1, cucumber mosaic virus, Си-ctimis virus 1 К. M. Sm.), типичным представителем группы кукумовирусов. Он обладает широкой специализацией и, помимо огурца и других растений семейства Тыквенные, поражает томат, гречиху, люппп, шпинат, осот, многие другие.[ . ]

По сравнению с передачей вирусов в полевых условиях с помощью-беспозвоночных или в результате вегетативного размножения передача механическим путем обычно играет мепынуго роль. Однако для некоторых вирусов этот способ передачи имеет большое практическое значение. Так, вирус табачной мозаики может распространяться на табачных плантациях и плантациях томатов, легко загрязняя инструменты, руки и одежду работающих там людей. Этот способ передачи вируса имеет особенно большое практическое значение на ранних этапах роста полевых культур, в частности при высаживании растений. Растения, инфицированные в ранний период роста, являются источником распространения вируса в дальнейшем, что происходит либо во время проведения необходимых для данной культуры мероприятий, например удаления почек, либо в результате соприкосновения больных и здоровых растений при ветре. Х-вирус картофеля также легко может передаваться, загрязняя орудия производства и обрабатывающие машины; передача осуществляется рабочими или животными, ранее контактировавшими с больными растениями [1776], причем в некоторых случаях вирус может сохраняться таким образом в течение нескольких недель.[ . ]

Возбудитель заболевания — вирус табачной мозаики Nico-tiana virus 1 Smith, часто встречается в сочетании с вирусами X и Y картофеля, переносимыми механическим путем, особенно при пасынковании растений томата.[ . ]

Деление материнских клеток, как микроспор, так и мегаспор, по-видимому, блокируется, в результате чего семена либо не образуются вовсе, либо образуются в очень небольшом количестве (отсюда и происходит название вируса). Колдуэлл [320] отметил, что растения, инфицированные вирусами, обычно образуют меньше семян но сравнению со здоровыми растениями, и высказал предположение, что вызванные вирусами нарушения мейоза, вероятно, довольно широко распространены и, возможно, служат причиной того, что вирус не передается через семена. Было показано, например, [1653], что вирус штриховатой мозаики ячменя, который передается через семена ячменя, но не передается через семена кукурузы, оказывает мутагенное действие на растения кукурузы. Это действие выражалось в увеличении частоты утраты генов-маркеров семенами поколения 1< в тех случаях, когда для опыления использовалась пылхща растений, зараженных вирусом. При помощи тестов па инокуляцию вирус не удалось обнаружить ни в нормальных проростках, пи в проростках с пониженным содержанием хлорофилла поколения Р2.[ . ]

П. Растение-хозяин. Некоторые вирусы, передача которых ■обычно осуществляется с помощью семян, переносятся семенами многих1 видов растений-хозяев. Так, вирус черной кольцевой пятнистости томатов, передавался всеми девятью исследованными видами растений из шести семейств [1075]. Другие вирусы могут передаваться через семена одного ра-степия-хозяипа, но не передаются через семена другого. Например, латентный вирус мозаики повилики передается 5% семян инфицированных растений Cuscuta campestris, но не передается через семена днни-канталупки, гречихи или кермеса.[ . ]

Нематоды, одпажды получившие вирус, могут в течение долгого периода сохранять способность к заражению растений. Например, Харрисон и Уинслоу [730] культивировали инфекционных нематод (X. сНиегзкаийаЫт) на том сорте малины, который не заражается вирусом мозаики резухи. Через 8 мес эта популяция все еще сохраняла ипфекционность, которая утрачивалась лишь через 11 мес. Вирус погремковости табака сохранялся в голодающих Т. раскуйегтив по крайней мере в течение 36 дней [1637]. Еще твердо не установлено, могут ли нематоды передавать вирусы после линьки, подобно насекомым, передающим устойчивые вирусы. Принято считать, что вирусы могут передаваться как личинками, так и взрослыми нематодами, однако известно, что вирус черной кольцевой пятнистости томатов передается личинками и обычно не передается взрослыми особями [732]. Через яйца нематод вирусы, по-видимому, не передаются. Это подтверждается тем фактом, что популяция X. <Иуешсаис1аШт, зараженная вирусом мозаики резухи, при питании на невосприимчивых к вирусу растениях малины теряла инфекцион-ность через 11 мес, хотя численность нематод при этом: увеличивалась [730]. Если бы вирус передавался через яйца, то ипфекционность этой популяции поддерживалась бы постоянно.[ . ]

На проростках сортов и гибридов томата, восприимчивых к вирусу табачной мозаики (ВТМ), за 3—4 дня до пикирования осуществляется вакцинация слабопатогенными штаммами этого вируса. За 24 ч до вакцинации растения поливают. Температура в теплице во время обработки и в последующие дни должна быть в пределах 18—25 °С. Растения томата через 7—10 дней после вакцинации приобретают иммунитет к сильнопатогенным штаммам и практически сохраняют его в течение вегетации.[ . ]

Во вторую группу объединены болезни, вирусы которых быстро инактивируются в высушенных листьях и с трудом проникают через механические повреждения. К этой группе относят табачную кольцевую пятнистость, белую пестрицу, огуречную мозаику и броизовость томата.[ . ]

Влияние водного режима на размножение вируса изучено еще пока недостаточно. В общем в условиях хронического дефицита воды у растений с задержанным ростом наблюдаются менее выраженные симптомы заболевания типа мозаик. Высокая влажность приводит к появлению на листьях томатов, зараженных ВТМ, тяжелых симптомов волосатости [1525]. При умеренном снабжении почвы водой повышается частота заболевания среди инфицированных ВТМ растений томатов, которое выражается в коричневой пигментации внутренних тканей плодов [235].[ . ]

П. Кольцоная пятнистость, вызываемая вирусом мозаики люцерны на листьях табака.[ . ]

Эффективность мер по удалению восприимчивых к вирусу растений на какой-либо территории в значительной степени зависит от круга растепий-хозясв данного вируса. Если круг восприимчивых к вирусу растений достаточно узок, то есть смысл пытаться уничтожить па данной территории в сох прочих хозяев этого вируса; однако в отношении таких вирусов, как вирус огуречной мозаики или вирус бронзовости томатов, проведение подобных мер обычно бесполезно.[ . ]

Измерение различных гидродинамических свойств вируса в растворе позволяет определить степень гидратации. Точность определения степени гидратации варьирует в зависимости от метода измерения. Они приводят следующие величины гидратации некоторых вирусов растений в растворе (число граммов воды на 1 г вируса), определенные различными методами: ВТМ — 0,27; вирус кустистой карликовости томатов — 0,14—0,78; вирус южной мозаики фасоли — 0,4—1,2; ВЖМТ — 0,68—0,71.[ . ]

В некоторых случаях имеется специфическая связь вирусов с перенос-чиками-пематодами. Из группы икосаэдрических вирусов нематодами рода Ьоп§1йоги5 передаются вирусы черной кольцевой пятнистости томатов и кольцевой пятнистости малины, тогда как вирус мозаики резухи и вирус кольцевой пятнистости табака передаются видами рода ХгрЫпета, Могут иметь место и более специфичные взаимоотношения. Так, шотландская и английская формы вируса кольцевой пятнистости малины, серологически родственные, но не идентичные, передаются различными видами ЬопёЬ гив [719]. Природа этой специфичности неясна. В то же время X. атепсапит передает два вируса — вирус кольцевой пятнистости табака и вирус кольцевой пятнистости томатов [582]. Нематоды могут получать и передавать оба вируса, питаясь как на растениях, зараженных сразу двумя вирусами, так и на растениях, зараженных каждым из вирусов в отдельности.[ . ]

Бродбент [282] считает, что, поскольку позднее заражение томатов в теплице вирусом табачной мозаики часто вызывает резкое ухудшение качества плодов (по сравнению с заражением в ранние сроки), в тех хозяйствах, где это явление наблюдается регулярно, растения следует на ранних стадиях специально заражать слабым штаммом вируса. Правда, найти слабый штамм БТМ, поражающий томаты и в то же время не вызывающий больших потерь урожая, довольно трудно [287]. Следует, однако, сделать одну оговорку: важно, в каких условиях производится оценка таких потерь. Как указывает Раст [1400], в субоптимальных условиях, от которых здоровые растения страдают сильнее больных, поражение слабым штаммом вируса выражается иногда в совершенно ничтожном снижении урожая. Тем не менее при оптимальных условиях тот же самый штамм вируса может явиться причиной довольно серьезных потерь.[ . ]

Кроме общего уменьшения размеров, растения, инфицированные вирусами, характеризуются самыми разнообразными типами аномального роста. Такого рода изменения могут быть либо основным симптомом заболевания, либо могут сопутствовать другим симптомам. Например, при мозаичных заболеваниях часто имеет место неравномерный рост листовой пластинки, при котором темно-зеленые участки образуют вздутия, а края листа скручены и имеют неправильную форму (фото 45, А). При некоторых заболеваниях, в частности при заражении растений томатов смесыо ВТМ и вируса огуречной мозаики, рост листовой пластинки может быть почти полностью подавлен (фото 45, В). При других заболеваниях листовая пластинка бывает скручена кверху или книзу.[ . ]

Вирусные болезни обычны для большинства клеточных организмов, и многие вирусы заражают растения. Вирусные болезни растений делятся на две основные группы — желтухи и мозаики, главным образом на основании внешних празнаков, но также с учетом и других факторов. Симптомы вирусов желтухи включают пожелтение, скручивание листьев, карликовость, чрезмерное ветвление, укоро-ченность междоузлий и образование галлов. Появление этих симптомов, вероятно, обусловлено нарушением гормонального равновесия и повреждением сосудов. Симптомы вирусов мозаики характеризуются мозаичной расцветкой и крапчатостью, или пятнистостью, вследствие развития хлороза на этих участках или некроза тканей. Влияние вирусов варьирует от слабого до сильного в зависимости от чувствительности к ним растения-хозяина. Курчавость верхушки — вирусное заболевание томатов, приводит к быстрой гибели растения. Сочетание вирусов усложняет картину симптомов; при множественной инфекции, как правило, симптомы усложняются и проявляются более резко. Некоторые вирусы не образуют внешних симптомов, й все же причиняемый ими ущерб может быть значительным.[ . ]

Минимальные сроки питания, которые требуются для того, чтобы нематоды получили вирус и передали его здоровому растению, установить трудно, так как невозможно проследить, когда отдельные особи действительно питаются. Легче определить те периоды, в течение которых нематоды имеют доступ к растениям. Установлено [874], что X. diversicaudaium может получить вирус мозаики резухи через одни сутки (самое короткое время в опыте). В экспериментах, в которых время контакта нематод с больными растениями было меньше, показано [1756], что нематоды X. americanum получают вирус кольцевой пятнистости томатов в течение 1 ч и передают его здоровому растению примерно за такое же время. Сходные данные приводятся в работе Аялы и Аллена [50], показавших, что нематоды Trichodorus allius могут получать вирус погремковости табака при питании в течение часа и приблизительно за такое же время передавать этот вирус здоровым растениям. Недавно установлено, что нематода X. index получает и передает вирус папоротниковидное™ винограда после 15-минутного контакта с растением [432].[ . ]

Ярвуд [1960] сообщил, что корни Pinus sylvestris L. инфицируются путем механической инокуляции вирусом некроза табака, а нематоды могут заражать два вида сосны вирусом мозаики резухи [1961]. Харрисон [720] обнаружил, что нематода Xiphinem.a diversicaudatum может передавать вирус мозаики резухи корням Chamaecyparis lawsoniana Pari. По-видимому, этот вирус заражает только корни и не может быть получен из стволов и ветвей. В сходных экспериментах Picea stichensis Carr, заражали с помощью нематоды Longidorus attenuates вирусом черной кольцевой пятнистости томатов, однако осуществить заражение вирусами погремковости табака и раннего побурепия гороха, которые передаются видам Trichodorus, не удалось.[ . ]

Результаты экспериментов Шеффилд [1553] показали, что Х-тела, образующиеся нри заражении растений вирусом мозаики томатов (штамм ауку-ба), содержат большое количество вирусных частиц. Данные, полученные с номощыо световой микроскопии и различных методов окрашивания, не имели большого значения с точки зрения определения природы внутриклеточных включений, за исключением того, что эти исследования показали, что включения обычно содержат белок и всегда дают фёльген-отрицатольную реакцию (т. е. в них не обнаруживается ДНК). Современное развитие техники тонких срезов и соответствующих методов фиксации и окрашивания для электронной микроскопии дает нам теперь возможность глубже проникнуть и разобраться в природе вирусных включений, которые мы наблюдали с помощью светового микроскопа. Кроме того, с помощью электронной микроскопии в инфицированных клетках обнаружены также и другие, индуцированные вирусами структуры, которые не были видны в световой микроскоп. Надо отметить, что возможности техники получения препаратов, с применением замороженных тканей использованы еще далеко не полностью [448].[ . ]

Замораживание и оттаивание инфицированных листьев или сока из больных растений оказывает лить незначительное влияние на некоторые вирусы и поэтому часто используется для осветления экстрактов при выделении вируса. При этом большая часть клеточных белков растения-хозяина и материала клеточных структур утрачивает растворимость. Некоторые вирусы (такие, как вирус мозаики люцерны и гравировки табака) теряют иифекцион-ность при замораживании и оттаивании, однако в основном этот эффект обусловлен, по-видимому, адсорбцией вируса на поверхности коагулированного клеточного белка, а не непосредственной их инактивацией [94]. Вирус кустистой карликовости томатов устойчив к замораживанию в листьях, но инактивируется при замораживании очищенных препаратов. Оттаивание приводит к образованию нерастворимых и не обладающих инфекционностью преципитатов, утративших в основном серологическую активность [116, 119]. Предварительное замораживание и оттаивание вируса в растворе делает ВТМ более чувствительным к щелочной деградации (pH 9,8—10,8, боратный буфер) [444]. Вирусы, инактивирующиеся при медленном замораживании, могут не инактивироваться, если замораживание проводить очень быстро (например, в жидком азоте). При быстром замораживании до —75 °С с последующим оттаиванием удалось получить инфекционные препараты РНК ВЖМТ [918].[ . ]

Холмс [818] опубликовал классификацию, в основу которой были положены реакции хозяипа и способы передачи инфекции, Он использовал биноминальную и трипоминалъную системы латинских названий. Например, вирус табачной мозаики превратился в Marmor tabaci, Holmes. Основу его классификации составляли болезни, а не вирусы, и поэтому 53 из 89 рассмотренных Холмсом вирусов попали в род Marmor, объединявший вирусы, о которых уже в то время было известно, что они резко различаются по своим свойствам (например, вирус табачной мозаики и вирус кустистой карликовости томатов). Тем не менее латинская биноминальная система привлекла внимание ряда исследователей, которыми были предложены различные модифицированные схемы [ 1066, 1122, 1123, 1806]. Система Холмса была одобрена Номенклатурной комиссией Американского фитопатологического общества 327]. Позднее Холмс опубликовал пересмотренную схему (эта схема вышла в качестве приложения в 6-м издании определителя микробов Берджи [172], включавшего, помимо вирусов растений, также вирусы животных и бактерий). Этот вариант системы все еще грешил явными несообразностями в определении целого ряда групп. Многие вирусологи вообще считали использование биноминальной системы латинских названий применительно к вирусам невозможным или в лучшем случае преждевременным. Хансен [704, 705] предложил систему классификации, основанную па свойствах вирусных частиц, симптомах заболеваний и способах передачи. В этой классификации используются латинизированные кодовые названия, содержащие информацию о вирусах, которые могут служить источником родовых наименований для латинизированной биноминальной системы.[ . ]

Исследовалась возможность изучения репликации ВТМ в полосках эпидермиса, отделенных от листа непосредственно после инокуляции и плавающих на поверхности питательного раствора или дистиллированной воды [462]. В таких полосках эпидермиса через 21—45 ч после инокуляции наблюдалось повышение инфекционности; через 50 ч, однако, инфекционпость снова снижалась. Удавалось также инокулировать вирусом табачной мозаики нижшою поверхность полосок эпидермиса, снятых со стебля томатов [787]. Обычно во влажных условиях полоски эпидермиса сохраняют жизнеспособность в точение нескольких дней.[ . ]

Высокий уровень популяции отрицательно влияет на борьбу с болезнями. При очень близком размещении растений образуется сплошной покров, препятствующий быстрому их просыханию и создающий благоприятные условия для роста многих грибов. Кроме того, такой полог непроницаем для растворов при опрыскиваниях и ограничивает химическую борьбу с болезнями. Иногда густая листва способствует контактному распространению болезней, например вирусу табачной мозаики у томатов. Высокая численность популяции может быть использована как способ борьбы с сорняками. Затенение, образуемое густым пологом сильнорослых растений, может способствовать победе культурных растений над сорняками, что и достигается при задернении.[ . ]

Читайте также:

• Кошачий грипп или чумка
• Как не заразиться гриппом в лифте
• Как правильно писать грипп или грипп
• Чем лечить вирусную ангину при грудном вскармливании
• Что будет если выпьешь пиво когда тебе делают укол от бешенства

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.