Противовирусный спрей ирс 19

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

Спрей назальный	100 мл
активные вещества:
лизаты бактерий	43,27 мл
состав лизатов бактерий:
Streptococcus pneumoniae type I, II , III, V, VIII, XII по	1,11 мл
Staphylococcus aureus ss aureus	9,99 мл
Neisseria subflava	2,22 мл
Neisseria perflava	2,22 мл
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae	6,66 мл
Moraxella catarrhalis	2,22 мл
Haemophilus influenzae type B	3,33 мл
Acinetobacter calcoaceticus	3,33 мл
Enterococcus faecium	0,83 мл
Enterococcus faecalis	0,83 мл
Streptococcus pyogenes group A	1,66 мл
Streptococcus dysgalactiae group C	1,66 мл
Streptococcus group G	1,66 мл
вспомогательные вещества: глицин — 4,25 г; мертиолят натрия — не более 1,2 мг; ароматизатор на основе Нерола (линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт) — 12,5 мг; вода очищенная — до 100 мл

во флаконах по 20 мл (60 доз); в коробке 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная, иногда с желтоватым оттенком, жидкость со слабым запахом ароматизатора на основе Нерола.

Характеристика

Комплексный препарат из лизатов бактерий.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

ИРС ® 19 повышает специфический и неспецифический иммунитет. При распылении ИРС ® 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А(IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении содержания лизоцима.

Показания препарата ИРС ® 19

профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;

лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов (ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит) и др.;

восстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций;

подготовка к плановому оперативному вмешательству на лор-органах и в послеоперационном периоде.

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе;

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется во время беременности (данные о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод отсутствуют).

Побочные действия

Во время приема ИРС ® 19 могут отмечаться следующие побочные эффекты как связанные, так и не связанные с действием препарата.

Кожные реакции: в редких случаях возможны реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек) и кожные эритемоподобные и экземоподобные реакции.

Со стороны лор-органов и органов дыхания: редко — приступы астмы и кашель.

В редких случаях в начале лечения могут наблюдаться — повышение температуры тела (≥39 °C) без видимых причин, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.

Описаны единичные случаи появления тромбоцитопенической пурпуры и узловатой эритемы.

При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.

Взаимодействие

Случаи негативного взаимодействия с другими ЛС неизвестны. В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС ® 19.

Способ применения и дозы

Интраназально, путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора). При распылении препарата нужно держать флакон в вертикальном положении и не запрокидывать голову.

Для профилактики взрослым и детям с 3-месячного возраста (за 2–3 нед до ожидаемого подъема заболеваемости) — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2 нед .

Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов: взрослым и детям старше 3 лет — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2–5 раз в день; детям с 3 мес до 3 лет — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день (после предварительного освобождения от слизистого отделяемого). Лечение проводят до исчезновения симптомов инфекции.

Для восстановления местного иммунитета после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций: взрослым и детям — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2 нед .

При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде: взрослым и детям — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2 нед (начинать курс лечения рекомендуется за 1 нед до планируемого оперативного вмешательства).

В начале лечения могут иметь место такие реакции, как чихание и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.

Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это явление случается чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с флаконом, предварительно не промыв и не просушив ее. При закупорке насадки делают несколько нажатий подряд, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления. Если это не поможет, насадку опускают на несколько минут в теплую воду.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Меры предосторожности

Применение ИРС 19 ® не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.

Особые указания

При назначении препаратов на основе бактериальных лизатов с целью иммуностимуляции больным бронхиальной астмой возможно появление приступов астмы. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты этого класса в будущем.

Меры предосторожности при применении

- беречь от нагревания свыше 50 °C и от попадания прямого солнечного света;

- не прокалывать флакон;

- не сжигать флакон, даже если он пустой.

Производитель

Солвей Фарма, Франция.

Условия хранения препарата ИРС ® 19

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата ИРС ® 19

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фасовка: N1
Форма выпуска: спрей назальный Действующее вещество: -->
Упаковка: баллон
Производитель: Фармстандарт-Томскхимфарм
Завод-производитель: Майлан Лэбораториз САС (Франция)
Действующее вещество: Лизатов бактерий смесь [Streptococcus pneumoniae, type I+Streptococcus pneumoniae, type II+Streptococcus pneumoniae, type III+Streptococcus pneumoniae, type V+Streptococcus pneumoniae, type VIII+Streptococcus pneumoniae, type XII+Haemophilus influenzae, t

Информация о товаре

Фасовка: N1
Форма выпуска: спрей назальный Действующее вещество: -->
Упаковка: баллон
Производитель: Фармстандарт-Томскхимфарм
Завод-производитель: Майлан Лэбораториз САС(Франция)
Действующее вещество: Лизатов бактерий смесь [Streptococcus pneumoniae, type I+Streptococcus pneumoniae, type II+Streptococcus pneumoniae, type III+Streptococcus pneumoniae, type V+Streptococcus pneumoniae, type VIII+Streptococcus pneumoniae, type XII+Haemophilus influenzae, t

Инструкция по применению Ирс 19 20мл спрей назальный

Спрей назальный — 100 мл активные вещества: лизаты бактерий — 43,27 мл состав лизатов бактерий: Streptococcus pneumoniae type I, II , III, V, VIII, XII по — 1,11 мл Staphylococcus aureus ss aureus — 9,99 мл Neisseria subflava — 2,22 мл Neisseria perflava — 2,22 мл Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae — 6,66 мл Moraxella catarrhalis — 2,22 мл Haemophilus influenzae type B — 3,33 мл Acinetobacter calcoaceticus — 3,33 мл Enterococcus faecium — 0,83 мл Enterococcus faecalis — 0,83 мл Streptococcus pyogenes group A — 1,66 мл Streptococcus dysgalactiae group C — 1,66 мл Streptococcus group G — 1,66 мл вспомогательные вещества: глицин — 4,25 г; мертиолят натрия — не более 1,2 мг; ароматизатор на основе Нерола (линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт) — 12,5 мг; вода очищенная — до 100 мл во флаконах по 20 мл (60 доз); в коробке 1 флакон.

Комплексный препарат из лизатов бактерий.

ИРС® 19 повышает специфический и неспецифический иммунитет. При распылении ИРС® 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А(IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении содержания лизоцима.

инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР-органов:

гиперчувствительность к соединениям ртути (в качестве консерванта применяется органическое соединение ртути тиомерсал);

можно детям с 3-х месячного возраста

насморк, чихание (в начале лечения).

При острых заболеваниях по 2-4 впрыскивания в каждую ноздрю в день до исчезновения симптомов заболевания (8-10 дней). При хронических заболеваниях и профилактики достаточно 2 впрыскивания в день в каждую ноздрю в течение 4 нед.

Случаи передозировки неизвестны.

Применение ИРС 19® не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	Лизатов бактерий смесь
Производитель:	Майлан Лэбораториз САС/Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО
Страна происхождения:	Франция/Россия
Фармакотерапевтическая группа:	иммуностимулирующий препарат на основе бактериальных лизатов
Форма выпуска и упаковка:	Спрей назальный по 20 мл в баллон аэрозольный. 1 баллон в комплекте с насадкой и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Температура хранения:	от 2 °C до 25 °C
Беречь от детей:	Да
Все лекарства Ирс-19	Все аналогичные товары

Аналогичные товары

Читать о товаре

Ирс-19 инструкция по применению

Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость со слабым специфическим запахом.

лизаты бактерий 43.27 мл

Состав лизатов бактерий:

Streptococcus pneumoniae type I 1.11 мл

Streptococcus pneumoniae type II 1.11 мл

Streptococcus pneumoniae type III 1.11 мл

Streptococcus pneumoniae type V 1.11 мл

Streptococcus pneumoniae type VIII 1.11 мл

Streptococcus pneumoniae type XII 1.11 мг

Haemophilus influenzae type B 3.33 мл

Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6.66 мл

Staphylococcus aureus ss aureus 9.99 мл

Acinetobacter calcoaceticus 3.33 мл

Moraxella catarrhalis 2.22 мл

Neisseria subflava 2.22 мл

Neisseria perflava 2.22 мл

Streptococcus pyogenes group A 1.66 мл

Streptococcus dysgalactiae group C 1.66 мл

Enterococcus faecium 0.83 мл

Enterococcus faecalis 0.83 мл

Streptococcus group G 1,66 мл

Мертиолят натрия не более 1,2 мг

Ароматизатор на основе нерола** 12,50 мг

Вода очищенная до 100 мл

** Состав ароматизатора на основе нерола: линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метил антранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт.

ИРС® 19 повышает специфический и неспецифический иммунитет.

При распылении ИРС® 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа A (IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении содержания лизоцима.

Препарат преимущественно действует в области верхних отделов дыхательных путей; в настоящее время отсутствуют данные о системной абсорбции препарата.

Во время приема ИРС®19 могут отмечаться следующие побочные эффекты как связанные, так и не связанные с действием препарата.

Кожные реакции: в редких случаях, возможны реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек) и кожные эритемоподобные и экземоподобные реакции.

Со стороны ЛОР-органов и органов дыхания: в редких случаях - приступы астмы и кашель.

В редких случаях в начале лечения может наблюдаться:

повышение температуры (> 39°С) без видимых причин, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.

Описаны единичные случаи появления тромбоцитопенической пурпуры и узловатой эритемы.

При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.

Отпускается без рецепта

В строго вертикальном положении. Не замораживать.

В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры (> 39°С). В данном случае лечение следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов. При наличии системных клинических признаков бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.

Меры предосторожности при применении

- беречь от нагревания свыше 50°С и от попадания прямого солнечного света;

- не прокалывать флакон;

- не сжигать флакон, даже если он пустой.

Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами:

Применение ИРС® 19 не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.

- Профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов

- Лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и др.

- Восстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций.

- Подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и в послеоперационном периоде.

ИРС® 19 можно назначать как взрослым, так и детям с 3-х месячного возраста.

- Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе.

- ИРС® 19 не следует назначать пациентам с аутоиммунными заболеваниями.

Беременность и лактация:

Не имеется достаточных данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод во время беременности, поэтому использование препарата во время беременности не рекомендуется.

Случаи негативного взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.

В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС® 19.

Купить Ирс-19 20мл спрей назальный в Брянске можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.RU.
Цена на Ирс-19 20мл спрей назальный в Брянске – 540.00 рублей.
Инструкция по применению для Ирс-19 20мл спрей назальный.

Ближайшие к вам пункты доставки в Брянске вы можете посмотреть здесь.

Цены на Ирс-19 в других городах

Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза=1 короткое нажатие пульверизатора).

- в целях профилактики взрослым и детям с 3-х месяцев по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости);

- для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов:

- детям с 3-х месяцев до 3-х лет по одной дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день, после предварительного освобождения от слизистого отделяемого, до исчезновения симптомов инфекции.

- детям старше 3-х лет и взрослым по одной дозе препарата в каждый носовой ход от 2 до 5 раз в день до исчезновения симптомов инфекции;

- для восстановления местного иммунитета детям и взрослым после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель;

- при подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за 1 неделю до планируемого оперативного вмешательства).

В начале лечения могут иметь место такие реакции как чихание и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.

Очень важно! Устройство правильно функционирует только при следующих условиях:

Наденьте насадку на флакон, как следует отцентрируйте ее и мягко, без усилия нажмите на нее.

Теперь устройство готово к применению.

ПРИ РАСПЫЛЕНИИ ПРЕПАРАТА НУЖНО ДЕРЖАТЬ ФЛАКОН В ВЕРТИКАЛЬНОМ ПОЛОЖЕНИИ И НЕ ЗАПРОКИДЫВАТЬ ГОЛОВУ.

Если Вы наклоните флакон во время распыления, пропеллент вытечет за несколько секунд и устройство придет в негодность.

При регулярном использовании препарата насадку снимать не рекомендуется.

Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это явление происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с флаконом, предварительно не промыв и не просушив ее. Если насадка закупорилась, нажмите на нее несколько раз, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления. Если это не поможет, опустите насадку на несколько минут в теплую воду.

На улице весна, и кажется, что зима ушла, забрав с собой простуды и хвори. Хочется верить, что весна несет только радость и здоровье. Однако это не так — сохраняется риск развития эпидемии гриппа, но и это не самое неприятное. Миру грозит еще одна, куда более страшная опасность, — пандемия птичьего гриппа. Прийти она может и в Украину…

По данным на 2 апреля 2006 г. показатель заболеваемости гриппом и ОРЗ в Украине составил 60 059 человек, большинство из которых дети. В некоторых районах страны эпидемическая ситуация становится угрожающей. Так, с 3 апреля в школах Ивано-Франковска объявлен карантин из-за повышенного риска заболеваемости ОРЗ.

Украинский центр гриппа и острых респираторных инфекций рассматривает эту ситуацию как продолжение осенне-зимнего периода повышения заболеваемости. В марте погода была довольно прохладной, сырой, ветреной, что создавало условия, благоприятные для распространения вирусных респираторных инфекций.

Грипп — это высококонтагиозное заболевание, вызываемое пневмотропным РНК-содержащим вирусом семейства Orthomyxoviridae рода Influenza virus, который поражает людей. Большинство эпидемий гриппа связаны с вирусом типа A, хотя вирусы типа B и C также могут вызывать небольшие вспышки этого заболевания. Вирус гриппа опасен, кроме всего прочего, тем, что ему присуща генетическая нестабильность — он может менять свою белковую структуру, что ведет к появлению его новых вариантов, к которым у населения нет иммунитета. Особое беспокойство вызывает то, что наибольшему риску заболеть гриппом и ОРЗ подвержены дети. У них выявляют до 65% всех случаев этих заболеваний (Клинические рекомендации для врачей общей практики РФ, 2004).

В XX столетии по нашей планете прокатились три пандемии гриппа, унесшие свыше 40 млн человеческих жизней. Многие эксперты считают, что новая пандемия может разразиться в любое время. Вспышка тяжелого острого респираторного синдрома (SARS) 2003 г. показала, что инфекционные заболевания могут распространяться в мире очень быстро.

Однако вероятность эпидемии гриппа — не самый страшный прогноз пессимистов.

До сегодняшнего дня сохраняется опасность рекомбинации вирусов человеческого и птичьего гриппа, что приведет к приобретению вирусом новых свойств, значительному повышению его вирулентности и стремительному распространению опасного заболевания по миру.

Птичий грипп, впервые выявленный в Италии свыше 100 лет назад, — это болезнь, поражающая птиц. Природным его резервуаром являются перелетные дикие птицы, особенно утки. Как и в случае со многими другими болезнями животных, при особых обстоятельствах люди могут иногда заражаться вирусом птичьего гриппа. Основная опасность заключается в том, что этот вирус может приобрести новые свойства, а это позволит ему передаваться от человека к человеку.

Риск пандемии птичьего гриппа достаточно высок, особенно в преддверии весенней миграции птиц. В целом по данным ВОЗ с 2003 г. от птичьего гриппа в разных странах мира погибли более 100 человек. Подавляющая часть жертв болезни приходится на страны Юго-Восточной Азии. Случаев передачи вируса от человека к человеку пока не зафиксировано. На сегодняшний день птичий грипп выявлен уже в 13 странах ЕС — в Австрии, Франции, Германии, Греции, Венгрии, Италии, Словакии, Словении, Швеции, Дании, Польше, Чехии и Великобритании. Кроме того, вирус выявлен в Турции, Болгарии, Азербайджане, Хорватии, Боснии, Румынии, России, Украине, Сербии, Албании и во многих других странах мира.

Отличительной особенностью пандемий гриппа является то, что они способны в короткие сроки охватить население практически всех стран. Считается, что как только начинается распространение инфекции в мире, пандемию нельзя остановить, так как вызывающий ее вирус очень быстро переносится при кашле или чихании. Тот факт, что инфицированные могут выделять вирус еще до того, как у них появляются симптомы болезни, повышает риск международного распространения инфекции в результате перемещения из одной страны в другую инфицированных, не обнаруживающих симптомов заболевания.

С каждым новым случаем вирус получает возможность улучшить свою трансмиссивность и таким образом принять форму пандемического штамма. Недавнее распространение вируса среди домашних и диких птиц в новых районах также повысило вероятность возникновения новых случаев заболевания среди людей. Время возникновения и степень тяжести следующей пандемии предсказать невозможно, но вероятность возникновения пандемии возросла.

Из-за абсолютной восприимчивости популяций к вирусу типа H5N1 показатели заболеваемости могут очень быстро достигать пика, что, возможно, приведет к временной социальной и экономической дезорганизации. Исходя из имеющегося опыта, вторую волну глобального распространения инфекции следует ожидать в пределах года.

В связи с тем, что во время пандемии все страны находятся в условиях чрезвычайной ситуации, возможности помощи со стороны других стран (как, например, во время стихийных бедствий или локальных вспышек болезней) могут быть ограничены с начала международного распространения инфекции, так как усилия правительств будут направлены на защиту населения своих собственных стран.

И сегодня риск пандемии остается очень высоким — с конца 2003 г. мир приближается к ней быстрее, чем когда-либо ранее 1968 г., когда произошла последняя пандемия (ВОЗ, 2005). Каждый новый случай заболевания человека дает вирусу возможность вскоре приобрести свойства пандемического штамма.

Мы не готовы к пандемии надлежащим образом, несмотря на заблаговременное предупреждение, которое было сделано почти два года назад. ВОЗ настоятельно рекомендовала всем странам разработать планы по обеспечению готовности (но только около 40 выполнили ее рекомендации), а также создать надлежащие запасы противовирусных лекарственных средств для применения в начале пандемии. Около 30 стран закупают эти препараты в больших количествах, но производители не в состоянии безотлагательно удовлетворить все запросы. При сохранении существующих тенденций большинство развивающихся стран во время пандемии не будут иметь доступа к вакцинам и противовирусным средствам.

Сегодня в мире нет эффективного специфического лекарственного средства для применения при птичьем гриппе. В случае возникновения эпидемии тщетно будет уповать на антибиотики, решающее значение будет иметь иммунитет. В связи с опасностью пандемии птичьего гриппа ВОЗ рекомендует увеличить охват населения вакцинацией против сезонного гриппа. Это не только эффективный способ предупреждения заболевания, но и возможность снизить вероятность контакта вирусов человеческого и птичьего гриппа в одном организме и, соответственно, их рекомбинации.

В последние годы значительный интерес представляют препараты неспецифической профилактики, которые способны предотвратить не только развитие гриппа, но и всего спектра респираторных вирусных заболеваний. Так, украинскими специалистами накоплен успешный опыт применения иммуномодуляторов местного действия, так называемых мукозальных вакцин. Доказана эффективность и безопасность этих препаратов при лечении и профилактике заболеваний верхних дыхательных путей.

Способ введения ИPC 19 ® — ингаляционный, через носовые ходы. Слизистая оболочка верхних дыхательных путей является входными воротами для большинства патогенных микроорганизмов. Она имеет большую поверхность, интенсивное кровоснабжение. При применении ИРС 19 ® препарат равномерным слоем покрывает слизистую оболочку носа. Благодаря быстрому проникновению средства происходит немедленная мобилизация защитных механизмов — специфического и неспецифического иммунитета непосредственно в слизистой оболочке верхних дыхательных путей. Данный путь введения иммуномодуляторов является безопасным, так как влияет на систему местного иммунитета.

Специфическое действие ИРС 19 ® заключается в усилении синтеза специфических и секреторных антител (IgA). В первые же сутки применения препарата на поверхности слизистой оболочки образуется защитная пленка из IgA.

Неспецифическое действие ИРС 19 ® подразумевает усиление фагоцитоза, повышение уровня лизоцима и опсонинов, активацию комплемента и образование пропердина, индукцию синтеза интерферона. В результате в формирующийся иммунный ответ вовлекаются не только бактериальные антигены, содержащиеся в препарате, но и потенциальные возбудители заболевания. За счет суммирования продукции иммуномедиаторов иммунный ответ на несколько антигенов носит гораздо более мощный характер, чем на любой из них в отдельности.

Вследствие комплексного влияния на иммунный ответ слизистой оболочки верхних дыхательных путей ИРС 19 ® обладает и двойным терапевтическим эффектом: лечебным и профилактическим. Лечебный эффект реализуется благодаря неспецифическим факторам местной защиты, которые начинают вырабатываться в течение 1 ч после применения препарата. Увеличение числа антителообразующих клеток в слизистой оболочке и выработка специфических IgA (начинается на 2–4-е сутки) обеспечивает лечебное и профилактическое воздействие ИРС 19 ® , которое сохраняется в течение 3–4 мес.

Продуктивный ответ сопровождается формированием иммунологической памяти, которая составляет не более 6 мес. Все это приводит к необходимости повторного курса применения ИРС 19 ® 2–3 раза в год с профилактической целью.

Организм формирует иммунный ответ независимо от места контакта антигена со слизистой оболочкой дыхательного тракта, поэтому действие ИРС 19 ® не ограничивается только слизистой оболочкой полости носа (место непосредственного введения препарата), а вызывает иммунный ответ лимфоглоточного кольца и слизистой оболочки на всем ее протяжении вплоть до альвеол.

Другие показания к применению ИРС 19 ® — это профилактика и лечение при острых и хронических инфекционных заболеваниях ЛОР-органов и верхних дыхательных путей. Препараты бактериальных лизатов рекомендуют для лечения при гриппе и других вирусных инфекциях прежде всего потому, что при их применении (в частности препарата ИРС 19 ® ) активируется неспецифический местный иммунитет — универсальная защита от любых возбудителей. Кроме того, не следует забывать о высокой опасности развития бактериальных осложнений, что характерно для гриппа. Заболеваемость ОРЗ с осложнениями в некоторой степени зависит от спектра микрофлоры слизистых оболочек верхних дыхательных путей и от состояния местного иммунитета в области входных ворот инфекции. Бактериальные инфекции возникают не только вторично как осложнение вирусных, бактерии также могут первично инфицировать пациента при микст-инфекциях (в бактериально-вирусных ассоциациях).

Применение препарата является эффективным также для пред- и послеоперационной профилактики инфекций, рецидивов после антибиотико- и химиотерапии, профилактики инфекционных заболеваний в зимний период, при повышенной подверженности инфекциям в детском возрасте.

Как применять ИРС 19 ® ? Для круглогодичной профилактики инфекционных заболеваний рекомендуется повторять вакцинацию ИРС 19 ® 2–3 раза в год. В профилактических целях препарат распыляют по 1 разу в каждый носовой ход 2 раза в сутки в течение 2 нед. Перед введением препарата нос следует прочистить, чтобы обеспечить наибольшую аппликацию препарата на слизистой оболочке. Пациенту следует держать голову в вертикальном положении (не запрокидывать!) и слегка наклонить вперед, флакон держать вертикально.

ИРС 19 ® способствует уменьшению отека в полости носа, разжижению экссудата слизистой оболочки и облегчению его оттока. Благодаря этому он предупреждает развитие таких осложнений, как синусит и отит. Препарат оказывает также и десенсибилизирующее действие: он содержит элементы полипептидной структуры, введение которых в организм препятствует образованию сенсибилизирующих антител, выявляемых при аллергии.

Препарат применяют как у взрослых, так и у детей с 3-летнего возраста. В отличие от системных иммуномодуляторов, ИРС 19 ® не имеет системных побочных эффектов.

По составу и механизму действия ИРС 19 ® не имеет аналогов среди отечественных и зарубежных лекарственных средств и, что особенно важно, доступен по цене. Препарат действует только местно, не оказывая побочных эффектов системного характера, не подвержен взаимодействиям с другими лекарственными средствами, поэтому его можно применять у пациентов разного возраста и с разным иммунологическим статусом, при этом не требуется специального обследования больного.

Нужно помнить и о своевременности применения препарата. О своем иммунитете следует позаботиться уже сегодня, и сделать это можно с помощью препарата ИРС 19 ® . o

Читайте также: