Препараты диагностические реагенты микробного и вирусного происхождения это

Код: 21.10.60.196

Особенности закупок по ОКПД 21.10.60.196

21.10.60.196 попадает в перечень:

В части "Средства лекарственные и материалы, применяемые в медицинских целях" код 21

При закупке нижеуказанных товаров, работ, услуг в соответствии с Распоряжением Правительства РФ от 21 марта 2016 г. N 471-р обязательно проведение аукциона в электронной форме либо возможно проведение запроса котировок, запроса предложений, закупок у единственного поставщика с учетом ограничений установленных в Законе о контрактной системе. Открытый конкурс не допустим.
Перечень должен применяться с учётом примечаний к нему, исключающих из него ряд товаров, работ, услуг, определяемых содержащимися в нём кодами. В частности, исключаются:
1) товары, работы, услуги, в случае осуществления закупок которых заказчик вправе проводить конкурс с ограниченным участием и двухэтапный конкурс в соответствии с ч. 2 ст. 56 и п. 1 ч. 2 ст. 57 Закона о контрактной системе;
2) пищевые продукты, закупаемые для дошкольных образовательных учреждений, общеобразовательных учреждений, образовательных учреждений начального профессионального, среднего профессионального и высшего профессионального образования, специальных (коррекционных) образовательных учреждений для обучающихся, воспитанников с ограниченными возможностями здоровья, учреждений для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, специальных учебно-воспитательных учреждений закрытого типа для детей и подростков с девиантным (общественно опасным) поведением, нетиповых образовательных учреждений высшей категории для детей, подростков и молодых людей, проявивших выдающиеся способности, образовательных учреждений дополнительного образования детей и других организаций, осуществляющих образовательный процесс для детей, медицинских организаций, учреждений социального обслуживания, организаций отдыха детей и их оздоровления и (или) на оказание услуг общественного питания для указанных учреждений и организаций;
3) детская одежда;
4) работы по строительству, реконструкции, капитальному ремонту особо опасных, технически сложных и уникальных объектов капитального строительства, а также искусственных дорожных сооружений, включенных в состав автомобильных дорог федерального, регионального или межмуниципального, местного значения;
5) услуги по обеспечению питанием и обслуживанию ритуально-обрядовых мероприятий (свадеб, банкетов по случаю рождения ребенка, юбилея и др.);
6) наборы сувенирные и подарочные (блокноты и записные книжки), бюллетеней для голосования на выборах и референдумах;
7) услуги по обмену жилого недвижимого имущества.

В части "Средства лекарственные и материалы, применяемые в медицинских целях" код 21

При закупке лекарственного препарата включенного в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее - ЖНВЛП) конкурентным способом в плане-графике, извещении и документации устанавливаются ограничения допуска в отношении лекарственных препаратов, происходящих из иностранных государств, предусмотренные Постановлением Правительства РФ от 30.11.2015 N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее – Постановление).

В части "Наборы реагентов для неонатального скрининга в сухих пятнах крови;
Наборы реагентов для выявления инфекционных агентов методом полимеразной цепной реакции;
наборы реагентов для количественного и качественного определения иммуноглобулинов или антигенов инфекционных агентов методом иммуноферментного анализа;
наборы реагентов для количественного определения гормонов методом иммуноферментного анализа;
Наборы биохимических реагентов для определения факторов свертывания крови" код 21.10.60.196

При закупке данного товара конкурентным способом в плане-графике, извещении и документации устанавливаются ограничения допуска в отношении товаров, происходящих из иностранных государств, предусмотренные Постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд".

в ред. постановления Правительства РФ от 26.06.2019 N 813

В части "Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические; Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)" код 21.10.60.196

Статистика применения ОКПД 21.10.60.196

21.10.60.196

Набор реагентов

1126 раз

21.10.60.196	Набор реагентов	1126 раз
21.10.60.196	Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения наборы диагностические	488 раз
21.10.60.196	Тест-полоски	160 раз
21.10.60.196	Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum	125 раз
21.10.60.196	Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg	107 раз
21.10.60.196	Диагностикум	107 раз
21.10.60.196	Поставка диагностических наборов (реагентов) на 2016 г.	88 раз
21.10.60.196	Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1	87 раз
21.10.60.196	1752 Векто Токсо-IgG-стрип	84 раз
21.10.60.196	Диски для определения чувствительности микроорганизмов	70 раз

Главные новости госзакупок: последние изменения в 44 фз и 223 фз

Законопроект № 711277-7, который вносит изменения в Закон №44-ФЗ и Закон №223-ФЗ, был принят Государственной думой 17 апреля 2020 года в третьем чтении. В очередной раз изменения вносятся с целью облегчения закупок в виду развития коронавирусной инф.

Изменения коснулись Положения о государственном регулировании цен на продукцию, поставляемую по государственному оборонному заказу, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 2 декабря 2017 г. N 1465 "О государственном регулир.

Изменения внесенные с 1 января 2020 года в положения п. 2 ч. 3 ст. 66 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее – Закон №44-ФЗ).

Постановлением Правительства РФ от 3 апреля 2020 г. N 445 "О внесении изменений в перечень отдельных видов пищевых продуктов, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления заку.

Постановление Правительства РФ от 20 марта 2020 г. N 308 "О внесении изменений в приложение N 1 к постановлению Правительства Российской Федерации от 4 февраля 2015 г. N 99" внесло изменения в перечень случаев при которых могут быть установлены допол.

В письме ФАС России от 05.04.2020 N МЕ/28054/20 даются разъяснения о порядке работы заказчиков и операторов электронных площадок в связи с продлением действия нерабочих дней до 30 апреля 2020 года в соответствии с указом Президента Российской Федерац.

Постановлением Правительства РФ от 03.04.2020г. №443 (далее – Постановление) установлены особенности осуществления закупки в период принятия мер по обеспечению санитарно-эпидемиологического благополучия населения на территории Российской Федерации в .

В связи с распространением коронавирусной инфекции многие ведомства переходят на удаленный режим работы. Не стала исключением и работа ФАС России и ее территориальных органов. Так в письме ФАС России «О дистанционном рассмотрении жалоб, проведении в.

В своем обращении к гражданам Президент РФ 02 апреля 2020 года сообщил о своем решении продлить срок действия нерабочих дней до 30 апреля 2020 года, тем самым задал весьма сложную задачу заказчикам, поскольку нерабочие дни делают невозможным проведен.

Конструктор документов по 44-ФЗ

Привести в порядок локальные акты, регламентирующие закупочную деятельность организации

Конструктор контрактов по 44-ФЗ

Формировать контракты и вести реестр закупок по 44-ФЗ

Попробовать бесплатно
потребуется ввести email и ИНН

Содержимое (Table of Contents)

Настоящая общая фармакопейная статья распространяется на иммунобиологические лекарственные препараты. Иммунобиологические лекарственные препараты (ИЛП) — лекарственные препараты биологического происхождения, предназначенные для иммунологической диагностики, профилактики и лечения различных заболеваний. Введение ИЛП в организм человека приводит к развитию искусственно приобретенного активного (вакцины, анатоксины) или пассивного (иммуноглобулины человека нормальные и специфические, в том числе, гипериммунные плазмы, гетерологичные иммуноглобулины и сыворотки и моноклональные антитела) иммунитета. К ИЛП относятся и другие лекарственные препараты биологической природы (бактериофаги, пробиотики, цитокины, включая интерфероны, аллергены и аллергоиды, ферменты микробов), а также лекарственные препараты, произведенные путем биотехнологических процессов, в том числе, с применением методов генетической инженерии.

По своему назначению ИЛП подразделяют на лечебные и лечебно-профилактические, собственно профилактические и диагностические.

ИЛП могут содержать живые или инактивированные микробы (бактерии, вирусы), их антигены, в том числе, белки, пептиды или производные белков и пептидов, гликопротеины; антитела к ним и другие действующие вещества биологического происхождения (например, цитокины, моноклональные антитела, рецепторы клеток, рекомбинантные белки, подобные факторам свертывания из плазмы крови, вакцины на основе рекомбинантных белков и т.п.).

ИЛП выпускают в виде монопрепаратов и комплексных (комбинированных или ассоциированных) препаратов.

В состав ИЛП могут входить вспомогательные вещества различного функционального назначения (адъюванты, сорбенты, консерванты, стабилизаторы, наполнители и др.), разрешенные в производстве ИЛП.

ПРОИЗВОДСТВО

Производство ИЛП отличается сложностью и многообразием технологических процессов (например, культивирование штаммов микроорганизмов и клеток эукариот, экстракция веществ из биологических тканей и крови человека и животных, применение технологии рекомбинантной ДНК, гибридомной технологии и др.). Производство ИЛП должно осуществляться в условиях соблюдения надлежащих требований организации производства и контроля качества лекарственных средств. При изменениях производственного процесса, введении нового регламента или способа производства, оказывающих влияние на качество ИЛП и/или стабильность и воспроизводимость процесса, представляются доказательства их пригодности для серийного производства и материалы по валидации.

Качество ИЛП обеспечивается следующими основными условиями:

в производстве используют только изученные, генетически стабильные производственные штаммы микробов, охарактеризованные и депонированные в официальных коллекциях, ежегодно контролируемые по всем биологическим свойствам в соответствии с регламентированными требованиями; при этом генетическая стабильность производственного штамма является критерием, ограничивающим число пассажей микроба;
используют адекватные питательные среды, обладающие высокими ростовыми свойствами (сырье, реактивы и реагенты, используемые при производстве питательных сред, должны иметь сертификаты, подтверждающие их качество);
используют культуры клеток, в соответствии с рекомендациями ВОЗ, депонированные в официальных коллекциях и разрешенные к использованию для производства (при культивировании клеток не допускается использование нативной сыворотки крови человека, а также антибиотиков группы пенициллина);
куриные эмбрионы, используемые для производства ИЛП, получают только от здоровой птицы из птицехозяйств, благополучных по инфекционной заболеваемости кур; качество поставляемых эмбрионов должно подтверждаться ветеринарными свидетельствами и справками ветеринарной лаборатории о санитарном состоянии поголовья, включающими микробиологические и биохимические контроли;
животные и птицы, используемые для производства ИЛП, получают из хозяйств, благополучных в отношении бактериальных, вирусных, прионных и других болезней, опасных для человека, что подтверждается ветеринарными свидетельствами и справками ветеринарной лаборатории о санитарном состоянии поголовья, включающими микробиологические и биохимические контроли;
при производстве ИЛП из плазмы и клеток крови и органов человека должны соблюдаться требования, предъявляемые к состоянию здоровья донора;
ИЛП по всем показателям качества должны соответствовать требованиям нормативной документации.

Субстанции, используемые при приготовлении лекарственных форм, выпускаемые на разных производствах, должны быть зарегистрированы в установленном порядке.

При производстве и/или испытании препарата с использованием микроорганизмов I-II или III-IV группы патогенности (опасности) работу проводят при соблюдении соответствующих санитарно-эпидемиологических правил.

Некоторые испытания, являющиеся критическими стадиями/точками в технологии производства, должны быть определены на промежуточных этапах производства. Например, к таким испытаниям относится определение герметизации и наличия вакуума.

Герметизация и наличие вакуума

Герметизацию ампул и флаконов определяют физическим методом. Флаконы и ампулы должны быть герметичны, испытанию подлежат все флаконы и ампулы серии ИЛП.

Флаконы и ампулы с препаратом помещают в кассету и погружают в емкость, заполненную водой очищенной, подкрашенной раствором метиленовой сини (образцы должны быть полностью покрыты водой). Емкость закрывают крышкой, создают избыточное давление (0,7 ± 0,05 МПа) и выдерживают 1-3 мин. Затем устанавливают атмосферное давление, емкость открывают, вынимают кассету с образцами и просматривают на наличие во флаконах воды, подкрашенной раствором метиленовой сини. Образцы, содержащие подкрашенную воду, бракуют.

2. Наличие вакуума в ампулах определяется визуально по цвету свечения газовой среды (определение цвета свечения газовой среды ампул с ИЛП при возбуждении её высокочастотным электрическим полем с помощью аппаратов типа д’Арсонваль или Тесла). При контроле качества герметизации ампул под вакуумом определяющим параметром является давление воздуха в ампулах. Диапазон измеряемых величин от 10 Па до 100 кПа. Допустимыми величинами являются давления порядка 10 Па—1 кПа. Частота электрических колебаний составляет от 20 до 50 кГц, напряжение — от 15 до 20 кВ. В зависимости от величины давления (глубины вакуума) цвет свечения будет различным.

Контролю на наличие вакуума подвергают все ампулы серии. При хранении ампул и флаконов с препаратом при пониженной температуре, перед началом испытаний их выдерживают при комнатной температуре.

Определение величины давления проводят в соответствии с Таблицей 1.

Таблица 1 — Зависимость цвета свечения от величины давления

Величина давления	Цвет свечения
10 — 100 Па	бледно-голубое
100 — 1000 Па	розово-голубое
1 — 5кПа	фиолетовое
5 — 100кПа	нет свечения

При контроле качества герметизации ампул с ИЛП, запаянных после заполнения защитным газом при атмосферном давлении, испытанию подлежат все ампулы серии. При проведении анализа не следует прикасаться высокочастотным электродом к месту запайки ампул.

Требования к величине давления (глубине вакуума) регламентируются фармакопейными статьями или нормативной документацией.

Контроль флаконов осуществляют выборочно, объем выборки составляет 0,5× , где N — число флаконов в серии. При обнаружении в выборке хотя бы одного негерметичного флакона, проводят контроль всех флаконов серии.

ИЛП выпускают в различных лекарственных формах: лиофилизаты, порошки, растворы, суспензии, таблетки, капсулы, гранулы, суппозитории, мази. Лиофилизаты могут быть выпущены в комплекте с растворителем, разрешенным к медицинскому применению, в соответствующей дозировке при данном способе применения. Растворитель не должен влиять на качество препарата.

ИСПЫТАНИЯ

Методики, используемые для проведения испытаний, должны быть описаны максимально подробно с указанием квалификации реактивов, реагентов, лабораторного оборудования, приборов, требований к животным, штаммам микробов и культур клеток и т.д.

Требования к чувствительности методов испытаний ИЛП и результатам исследований должны соответствовать рекомендациям ВОЗ.

Приводится описание свойств соответствующей лекарственной формы лекарственного препарата.

Подтверждают различными лабораторными методами, позволяющими специфически идентифицировать лекарственный препарат: биологическими, иммунобиологическими, молекулярными, химическими или физико-химическими.

Контроль сорбированных препаратов и корпускулярных бактерийных вакцин проводят визуально.

(для лиофилизатов или порошков). Время восстановления препарата указывается в фармакопейной статье. В емкость с препаратом с помощью пипетки или шприца для инъекций осторожно прибавляют необходимое количество растворителя. В течение нормированного времени содержимое емкости должно полностью раствориться или диспергироваться с образованием раствора или суспензии.

В фармакопейной статье указывают условия проведения анализа (применяемый растворитель, его объем и, при необходимости, температуру растворителя, необходимость встряхивания).

(для таблеток и капсул). Указывают применяемый растворитель, его объем и, при необходимости, условия распадаемости (температуру растворителя, перемешивание, встряхивание).

Испытание специфической безопасности должно включать метод (методы) контроля in vitro и/или in vivo, результаты которых свидетельствуют об отсутствии вирулентных (токсических) свойств, присущих исходным микробным штаммам, используемым для изготовления активного компонента (компонентов) препарата.

Для неживых инактивированных или субъединичных (например, химических вакцин) бактерийных и вирусных препаратов к таким показателям относят отсутствие жизнеспособных микробов производственного штамма. Для анатоксинов – отсутствие следов необезвреженного токсина; для бактериофагов – отсутствие бактерий производственных штаммов; естественного интерферона – отсутствие вируса-индуктора и т.п. Соответствующие испытания должны быть проведены с использованием максимально чувствительных методов. Определение специфической безопасности описывают в фармакопейной статье.

Испытание проводят с помощью методов количественного определения содержания антигена или другого активного компонента. Методы определения специфической активности in vitro и/или in vivo зависят от вида ИЛП и с наибольшей достоверностью характеризуют его эффективность при практическом применении. Определение специфической активности должно осуществляться с использованием соответствующих стандартных образцов (референс-препаратов), откалиброванных по отношению к Международным стандартным образцам (при наличии последних).

При использовании математических методов расчета результатов анализа в фармакопейной статье приводят соответствующую формулу с расшифровкой обозначений, а в случае необходимости, и пример расчета. Если расчет осуществляется с применением компьютерной программы, приводят соответствующую ссылку.

Определяют количественное содержание веществ, используемых для инактивации бактерий или вирусов, сорбента, консерванта, стабилизатора и др. Каждый определяемый показатель излагают в самостоятельном разделе.

Определяют допустимое содержание в ИЛП (единице объема или массы) веществ, в том числе и биологической природы, которые могут в него попасть в процессе производства или образоваться в процессе хранения. Например, содержание в иммуноглобулинах других белков сыворотки крови; наличие вирусов-контаминантов биологических субстратов (клеточные культуры, сыворотки и др.); содержание овальбумина в препаратах, для изготовления которых используют эмбрионы птиц; содержание ионов аммония в сывороточных препаратах; содержание белка и ДНК клеток-продуцентов в ИЛП, полученных методом генной инженерии. Содержание белка и ДНК клеток-продуцентов в ИЛП не должно превышать показателей, определенных международными требованиями. Допустимо определение примесей в процессе производства до внесения вспомогательных веществ.

В ИЛП, полученных из крови, плазмы крови, органов и тканей человека, должна быть подтверждена вирусная безопасность в разделах: Поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg); Антитела к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1, 2), антиген р24 ВИЧ; Антитела к вирусу гепатита С.

При использовании производственных штаммов микроорганизмов и штаммов для контроля указывают их наименование на латинском языке, место депонирования, номер депозита, условия хранения, допустимое количество пассажей (при необходимости) с указанием условий их проведения и субстрата для культивирования. При необходимости указывают дополнительные к паспортным данным требования к характеристике штамма (например, LD₅₀).

В качестве растворителей лиофилизированных препаратов используют растворители, разрешенные к медицинскому применению при соответствующем пути введения, не влияющие на качество препарата. Требования к качеству растворителя должно быть определено в фармакопейной статье, в которую должны быть включены все показатели качества для контроля растворителя.

Первичная упаковка ИЛП должна обеспечивать сохранение заявленных свойств препарата в течение регламентированного срока его годности и быть разрешена для упаковки лекарственных средств при соответствующих методах их введения. Вместимость ее для лиофилизированных препаратов, как правило, должна обеспечивать возможность внесения регламентированного объема растворителя и последующего полноценного перемешивания содержимого. Для упаковки инъекционных форм препаратов в многодозовой расфасовке не рекомендуется использовать ампулы.

При вложении в потребительскую (внешнюю) упаковку дополнительных компонентов (растворитель лиофилизированного препарата, тест-контрольная жидкость, разведенная сыворотка для постановки кожной пробы и т.п.), указывают наименование дополнительного компонента, концентрацию, информацию о составе, объем, номер серии. При вложении дозирующих устройств, изделий медицинского назначения и пр. на потребительской (внешней) упаковке дополнительно указывают сведения об их наличии.

Условия хранения ИЛП должны обеспечивать сохранность всех свойств препарата на протяжении регламентированного срока его годности. Температурный режим хранения, как правило, должен находиться в пределах от 2 до 8 0 С, если в фармакопейной статье нет других указаний. Адсорбированные на адъювантах препараты не должны подвергаться замораживанию.

Температурные и другие условия транспортирования, как правило, не должны отличаться от таковых для условий хранения. Возможность транспортирования препарата при другом температурном режиме должна быть обоснована соответствующим фактических материалом. При этом в соответствующем разделе нормативной документации должно содержаться указание о правилах фиксирования продолжительности данного режима транспортирования.

Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки (плазма-калибратор…

Почему не видно контакты?

Цена	Количество	Единица измерения	Сумма
Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки (плазма-калибратор для определения МНО и протромбина по Квику "Протромбин-калибратор") (или эквивалент)	514,00 ₽	2	набор	1 028,00 ₽
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические (набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови "Билирубин", не менее: 400 опр., "Абрис+") (или эквивалент)	1 064,00 ₽	2	набор	2 128,00 ₽
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки (пробирка Improvacuter (активатор свертывания с гелем) не менее: 5мл, размер: 13*100мм, пластин тип пробки SCA, желтая) (или эквивалент)	12,50 ₽	300	шт	3 750,00 ₽
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки (пробирка коническая, объем: не менее 10мл, размер: не менее 16*100мл Псб/пробки б/дел)	4,50 ₽	100	шт	450,00 ₽
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические (Набор реагентов для подсчета форменных элементов крови в камере Горяева, в составе должен быть реагент для подсчета лейкоцитов - 1 флакон, не менее 500мл) (или эквивалент)	546,00 ₽	2	упак	1 092,00 ₽
Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки (полоски индикаторные для определения глюкозы в моче Биоскан-Глюкоза, в наб.: не менее 100шт) (или эквивалент)	213,00 ₽	5	набор	1 065,00 ₽
Посуда для лабораторных целей стеклянная (пипетка мерная тип 2, стекло, полный слив(от любой отметки до сливного кончика) 2-1-2-5)	78,00 ₽	10	шт	780,00 ₽
Посуда для лабораторных целей стеклянная (пробирки лабораторные, центрифужные П-1-10(ЦНГ), стекло) (или эквивалент)	7,50 ₽	100	шт	750,00 ₽
Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки (Тромбопластин (из головного мозга кролика) для определения протромбинового времени "Ренампластин", в наборе: не менее - 10 флаконов) (или эквивалент)	3 939,00 ₽	2	набор	7 878,00 ₽
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические (наборы реагентов "Сыворотка диагностическая к С реактивному белку") (или эквивалент)	1 020,00 ₽	2	набор	2 040,00 ₽
Ерши (ерш пробирочный, щетина: не менее 26012030)	45,00 ₽	5	шт	225,00 ₽
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические (набор реагентов для определения содержания креатинина в биологических жидкостях "Креатинин Сапфир") (или эквивалент)	451,00 ₽	1	набор	451,00 ₽
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические (набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови колориметрическим методом "АСТ Абрис") (или эквивалент)	467,00 ₽	1	набор	467,00 ₽
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические (набор реагентов для определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом Холестирин общий, объем: не менее 500мл) (или эквивалент)	2 047,00 ₽	2	набор	4 094,00 ₽
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические (набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях колориметрическим методом "Мочевина колор абрис+")(или эквивалент)	896,00 ₽	1	набор	896,00 ₽
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические (набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови колориметрическим методом "АЛТ Абрис+")(или эквивалент)	467,00 ₽	1	упак	467,00 ₽
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические (набор реагентов "Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации "Сифилис-АгКЛ-РМП" компл.№2, не менее 500опр.) (или эквивалент)	3 410,00 ₽	2	набор	6 820,00 ₽
Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки (Краситель азур-эозин по Романовскому, объем: не менее 20мл на 4л - 5фл) (или эквивалет)	810,00 ₽	2	л	1 620,00 ₽
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические (Набор реагентов для определения гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом "Диахим-Гемциан") (или эквивалент)	281,00 ₽	2	упак	562,00 ₽
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические (набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови, сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом Глюкоза God-Pap) (или эквивалент)	1 457,00 ₽	2	набор	2 914,00 ₽
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические (набор реагентов для определения содержания сиаловых кислот в сыворотке и плазме крови Сиало тест) (или эквивалент)	1 722,00 ₽	1	набор	1 722,00 ₽
Изделия из резины, кроме твердой резины (эбонита), гигиенические или фармацевтические прочие (спринцовки пластизольные №0-А)	35,00 ₽	20	шт	700,00 ₽
Посуда для лабораторных целей стеклянная (пипетка мерная, тип 2, полный слив (от любой отметки до сливного кончика)2-1-2-1)	78,00 ₽	10	шт	780,00 ₽
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки (пробирки Improvacuter, размер: не менее 13*100мл, пластик, объем: не менее 4,5мл, тип пробки SCA)	8,50 ₽	100	шт	850,00 ₽

Внимание!
Данная организация выиграла конкурс, но это не означает, что ей точно требуются ваши услуги. Пожалуйста, тщательно взвесьте свои шансы и подготовьтесь к разговору, прежде чем связываться с представителем организации

Информация получена из официальных источников и предоставляется в соответствии со ст. 7 Федерального закона "Об информации, информационных технологиях и о защите информации" от 27.07.2006 N 149-ФЗ

В ближайшее время с вами свяжется менеджер. Убедитесь, что ваш телефон включен.

Читайте также: