Липоферон при гепатите с

Место презентации нового препарата выбрано не случайно. Институт эпидемиологии и инфекционных болезней им. Л.В. Громашевского является ведущим научным учреждением по изучению эпидемиологии, диагностики, лечения и профилактики инфекционных заболеваний в Украине, его научные разработки и достижения хорошо известны далеко за пределами нашей страны. Кроме коллектива высококлассных специалистов, институт обладает мощной клинической базой, которая может быть использована для проведения постмаркетинговых клинических исследований, разработки новых и усовершенствования действующих схем лечения и профилактики различных инфекционных заболеваний. Именно об этом рассказал в своем выступлении директор Института эпидемиологии и инфекционных болезней им. Л.В. Громашевского, доктор медицинских наук Виктор Мариевский.

Рекомбинантный альфа-2b интерферон представляет собой высокоочищенный стерильный белок, идентичый человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b. Поскольку интерфероны относятся к высокомолекулярным белковым соединениям, существенным моментом использования таких препаратов является повышение биодоступности. Одним из ее направлений может стать использование липосомальных форм.

Липосомы — это микроскопические сферические частицы, заполненные жидкостью, с оболочкой из фосфолипидов, аналогичных тем, которые входят в состав клеточных мембран. Образование липосом связано со способностью некоторых липидов при определенных условиях формировать в водной среде концентрические биослои, отделенные друг от друга водными промежутками. Для предотвращения образования везикул с большим внутренним объемом и для стабилизации липидной мембраны используется холестерин. Водорастворимые, другими словами — гидрофильные, лекарственные вещества могут быть заключены во внутреннее водное пространство липосом, тогда как жирорастворимые, то есть гидрофобные, включаются непосредственно в липидную мембрану. За счет того, что оболочка липосом состоит из природных компонентов, она является полностью биодеградируемой и биосовместимой, чем выгодно отличается от полимерных систем.

Включенные в липосомы лекарственные вещества оказываются более устойчивыми в организме, так как защищены липидной мембраной от воздействия внешних условий, в частности — от разрушения в пищеварительном тракте, что позволяет осуществлять пероральный прием липосомных препаратов. Действующее вещество высвобождается из липидной пленки путем экзоцитоза, вследствие слияния липосомы с клеточной стенкой или в результате облегченной диффузии при адсорбции липидных везикул на поверхности клетки, что обеспечивает доставку активного вещества непосредственно внутрь клеток.

Липосомы преимущественно взаимодействуют с клетками и органами ретикулоэндотелиальной системы. Таким образом, основная их масса независимо от размера, состава, структуры и способа введения поглощается печенью, селезенкой, легкими и регионарными лимфатическими узлами. Следовательно, используя липосомирование как лекарственную форму, удается доставить максимальное количество активного вещества в органы-мишени, задействованные на разных этапах формирования иммунного ответа. За счет того, что действующее вещество от момента введения до поступления в клетку-мишень инкапсулировано в липидные везикулы, снижается его системное токсическое воздействие, что позволяет значительно увеличить терапевтические дозы препарата.

Таким образом, липосомы как носители лекарственных веществ обладают рядом достоинств. Они получены из природных фосфолипидов, полностью биодеградируемы, нетоксичны, пригодны для включения широкого круга фармакологических агентов. Включенные в липосомы соединения оказываются более устойчивыми в организме, допускается энтеральный путь введения, обладают более низкой токсичностью для организма, не вызывают аллергических и патологических иммунных реакций.

Препарат ЛИПОФЕРОН — лиофилизированный порошок для перорального применения во флаконах по 500 000 МЕ. Липосомное покрытие состоит из лецитина и холестерина. Среди активных субстанций: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b, витамин Е, аскорбиновая кислота.

ЛИПОФЕРОН легко дозируется и удобен в применении. Перед употреблением препарат необходимо растворить в воде.

Препарат считается липосомным, если не менее 50% действующего вещества заключено в липидную мембрану. Если говорить о ЛИПОФЕРОНЕ, то липосомы содержат не менее 80%–90% активных ингредиентов.

Присутствовавшие врачи-инфекционисты с огромным интересом восприняли результаты клинических исследований по применению ЛИПОФЕРОНА для лечения и профилактики наиболее часто встречающихся инфекционных заболеваний — ОРЗ. Исследование влияния препарата на течение и профилактику такой группы заболеваний среди различных групп населения особенно актуально в связи с социальной и экономической значимостью предупреждения и лечения ОРЗ.

Эффективность профилактического приема препарата ЛИПОФЕРОН изучалась в период эпидемического роста заболеваемости гриппом и ОРВИ. В первую группу было включено 309 человек, которые на протяжении 4 нед принимали препарат в дозе по 500 000 МЕ 2 раза в неделю. Контрольная группа состояла из 303 исследуемых, принимавших плацебо в течение того же времени. На протяжении всего периода исследования наблюдалось существенное уменьшение количества заболевших в группе пациентов, применявших с профилактической целью ЛИПОФЕРОН. Интересно, что в течение месяца после приема препарата в обеих группах количество заболевших было примерно равным, что можно расценивать как отсутствие иммуносупрессии после применения липосомного человеческого рекомбинантного интерферона альфа-2b.

Приведены результаты применения ЛИПОФЕРОНА для лечения ОРЗ у взрослых. Основная группа пациентов, состоящая из 18 человек, принимала препарат по 500 000 МЕ ежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней. Контрольная группа состояла из 28 больных, которым была назначена базисная терапия. В ходе исследования оценивались наличие симптомов интоксикации: слабость, недомогание, ухудшение аппетита, головная и мышечная боль, длительность лихорадочного периода. В течение 48 ч среди пациентов первой группы проявления интоксикационного синдрома были устранены у 66,6% человек, тогда как среди больных контрольной группы этот показатель составил только 14,3%. Инфекционная интоксикация свыше 5 дней отмечали у 22,2% больных первой, принимавших ЛИПОФЕРОН и 57,2%— второй группы, которым была назначена базисная терапия. Лихорадочный период у преобладающего большинства основной группы (77,8% пациентов) не превышал 2 дней, тогда как в контрольной группе повышение температуры тела у 67,9% больных отмечали более 5 суток. Таким образом, можно сделать выводы о целесообразности назначения ЛИПОФЕРОНА для лечения ОРЗ у взрослых.

Для профилактики ОРЗ у детей в возрасте от 3 до 15 лет рекомендовано принимать ЛИПОФЕРОН по 250 000 МЕ 1 раз в сутки 2 раза в неделю на протяжении месяца, тогда как после 15 лет препарат назначают по схеме, рекомендованной для взрослых. С лечебной целью для детей от 3 до 10 лет липосомный человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b показан по 250 000 МЕ ежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней, а дети после 10 лет приравниваются к взрослым. Результаты проведенных клинических испытаний свидетельствуют, что эффективность применения ЛИПОФЕРОНА как для профилактики, так и для лечения ОРЗ согласно приведенным выше схемам, не уступает таковой у взрослых. Однако в педиатрической практике особое внимание уделяют проблеме снижения заболеваемости часто болеющих детей. Профилактическое назначение ЛИПОФЕРОНА согласно возрастной дозировке привело к снижению частоты заболеваний в этой группе пациентов в 2 раза по сравнению с периодом до использования препарата, а длительность эпизода болезни в среднем сократилась с 10 до 5 дней. Результаты лабораторных исследований свидетельствуют об улучшении показателей клеточного и гуморального иммунитета: было выявлено значительное увеличение количества СD3 и CD4 субклассов лимфоцитов, а также возросло содержание IgM и IgG в сыворатке крови. Важно отметить, что в ходе всех проведенных клинических испытаний побочных реакций при применении ЛИПОФЕРОНА не отмечено. Опыт успешного использования этого препарата в педиатрической практике подчеркивает его безопасность и хорошую переносимость.

В заключение докладчик остановилась на преимуществах предлагаемого препарата, обусловленных тем, что активное вещество заключено в липосому: он легко дозируем, а способ приема естественен, благодаря энтеральному пути введения исключена возможность инфицирования организма ВИЧ, гепатитом и другими инфекциями, передающимися парентеральным путем, увеличено время циркуляции препарата в крови и его усвоение органами-мишенями, а также снижен риск пирогенных и аллергических реакций. В ходе проведенных клинических исследований доказана эффективность ЛИПОФЕРОНА для профилактики и лечения ОРЗ во всех возрастных группах.

Распространенная схема лечения вирусного гепатита С включает назначение препаратов интерферона альфа и ингибиторов обратной транскриптазы. Цель клинического исследования — сравнение эффективности комбинированного применения ЛИПОФЕРОНА в дозе 2 млн МЕ через день перорально с рибавирином и монотерапии ЛИПОФЕРОНОМ в указанной дозировке. Распределение пациентов обеих групп по генотипу возбудителя, вызвавшего заболевание, и исходной активности патологического процесса примерно равное. Оценка эффективности лечения проводилась по показателям уровня аланинаминотрансферазы в сыворотке крови и выраженности виремии. Возникающие в ходе лечения побочные реакции тщательно фиксировались. Через 6 мес после начала лечения эффективность лечения исключительно ЛИПОФЕРОНОМ несколько уступает таковой при комбинированной терапии, однако частота наблюдаемых побочных реакций значительно выше среди пациентов, принимающих два препарата. Таким образом, применение ЛИПОФЕРОНА в виде монотерапии может быть рекомендовано пациентам при непереносимости парентеральных препаратов интерферона, так как он хорошо переносится больными, отсутствуют пирогенные и некоторые другие токсические эффекты.

В ходе другого клинического исследования акцент был сделан на изучении преимуществ применения липосомных рекомбинантного интерферона альфа-2b и рибавирина по сравнению с препаратами с традиционным путем введения. Пациенты первой группы получали ЛИПОФЕРОН по 2 млн МЕ через день перорально и рибавирин липосомальный в дозе 1000 мг ежедневно перорально. Лечение больных второй группы проводилось традиционно с применением рекомбинантного интерферона альфа-2b по 3 млн МЕ 3 раза в нед подкожно и рибавирина в дозе 800–1200 мг в сутки ежедневно перорально. Обе группы пациентов были приблизительно одного пола, возраста, одинаковой степени давности и активности патологического процесса и виремии. Через 6 мес после начала лечения установлено, что лучшие результаты лечения наблюдались у пациентов, применявших липосомные препараты интерферона и рибавирина. Поскольку лечение хронического вирусного гепатита С длится, как правило, больше года, то наблюдение за больными продолжается.

Доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки РФ Анна Змызгова подытожила сказанное ранее касательно лечения хронического вирусного гепатита С и поделилась личным опытом лечения пациентов с этим заболеванием. По ее мнению, ошибочно утверждать, что излечение от этого недуга невозможно, однако борьба за выздоровление требует огромных усилий как со стороны врача, так и пациента. При выборе тактики лечения необходимо учитывать все возможные факторы, влияющие на эффективность применяемой терапии. Следует помнить, что инфицирование вирусом гепатита С не исключает наличия в организме больного других хронических вирусных инфекций и может сопровождаться нарушением тех или иных звеньев иммунного ответа, что должно быть учтено при выборе схемы лечения гепатита. Поскольку курс терапии хронического вирусного гепатита С длительный, нельзя упускать из виду возможность реинфицирования. Однако все усилия бесполезны при отсутствии эффективного и малотоксичного препарата, удобного в применении, такого как ЛИПОФЕРОН, который увеличивает шансы пациентов на излечение.

Николай Пересадин, доктор медицинских наук, профессор, рассказал о том, что он с препаратом Липоферон знаком давно. Его широко используют для лечения целого ряда инфекционных заболеваний, в том числе, — вирусных гепатитов. Кроме того, докладчик утверждает, что имеющиеся у него клинические наблюдения свидетельствуют, что назначение этого лекарственного средства оказалось эффективным у пациентов с синдромом хронической усталости.

Хотя ЛИПОФЕРОН делает первые свои шаги на отечественном фармацевтическом рынке, тем не менее, он уже получил поддержку ведущих отечественных специалистов. Так, по мнению Аркадия Фролова, главного эпидемиолога Министерства здравоохранения Украины, члена-корреспондента НАН и АМН Украины, доктора медицинских наук, сегодня клиницисты ограничены в своих возможностях при лечении хронических вирусных инфекций, особенно если речь идет о персистенции вируса в организме. Есть надежда, что ЛИПОФЕРОН пополнит арсенал эффективных препаратов. Кроме того, в повседневной практике приходится отказываться от применения интерферона альфа с парентеральным путем введения из-за его непереносимости больными. В этом случае использование липосомного препарата, обладающего низкой токсичностью, возможно, единственный шанс для спасения жизни пациента и его надежда на излечение. o

Данное лекарственное средство входит в группу препаратов-иммуномодуляторов и иммуностимуляторов, применяемых в лечении заболеваний печени, в частности, гепатита.

Основной активный компонент – интерферон альфа-2b, - является стерильным высокоочищенным стабильным препаратом, который предназначается для того, чтобы вводить его парентерально (минуя ЖКТ).

Данный вид интерферона является растворимым в воде белком, у которого молекулярная масса определяется в районе 19 тыс 300 единиц. Получается вещество при помощи воздействия на бактерии, обладающие генами лейкоцитов человека, которые обладают свойством кодировать синтезирование интерферонов.

После своего введения интерферон альфа-2-би обладает антипролиферативным воздействием, привлекая как клеточные культуры, так и ксенотрансплантаты человеческих новообразований. Обладает мощным иммуномодулирующим эффектом. Он связывается с клеточными мембранами, инициируя возникновение цепи реакций внутри клеток, индуцируя в том числе некоторые ферменты.

Обладает иммуномодулирующим, антивирусным и противоопухолевым действием.

Основное активное вещество: интерферон альфа-2b.

Входящие в состав препарата вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия фосфат, лецитин, холестерин, лактоза, проч.

Выпускается в форме лиофилизированого порошка для приготовления инъекционного р-ра, производится в дозировках по 250 тыс, 500 тыс и 1 млн МЕ.

Данный лекарственный препарат применяется в комбинированном лечении:

- гепатита В, вирусных, бактериальных и смешанных инфекций;

- атопических болезней, бронхиальной астмы;

- урогенитальных хламидийных инфекций;

- профилактики и лечения ОРВИ, гриппа.

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при:

- заболеваниях сердца, в том числе недавно перенесенных;

- тяжелых дисфункциональных заболеваниях почек и печени;

- гепатите с декомпенсированным циррозом печени;

- гепатите при лечении иммунодепрессантами;

В педиатрии применяется с 3-летнего возраста.

Данный препарат не следует применять при лечении беременных женщин.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Препарат предназначен для подкожного, внутримышечного, внутривенного и других всевозможных формах инъекционного введения (растворяется в физрастворе), а также интраназально или ректально (у новорожденных – в виде клизмочек). Перед введением препарат доводят до комнатной температуры, изымая его из холодильника за 30 минут до введения.

Рекомендованные дозировки для взрослых – по 1 - 5 млн МЕ (медицинских единиц), которые вводят выбранным врачом способом от 2 раз в день до 1 раза в неделю, в зависимости от заболеваний назначения врача, иммунного ответа организма.

Длительность курсов лечения колеблется от нескольких дней до 1 года и более (в качестве иммуностимулятора в поддерживающей щадящей дозировке).

При лечении гепатита рекомендуется применять в комплексе с рибавирином.

При герпетической инфекции, сепсисах может применяться в виде обкалывания очага поражения, подкожно. Допустимо наружное наложение препарата в виде аппликаций.

Решение о длительности лечения, корректировки дозировок и схемы лечения принимает лечащий врач, исходя из результатов лабораторных анализов.

Случаев передозировки на данный момент не зафиксировано.

В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.

Препарат обычно хорошо переносится. При дополнительных заболеваниях (лейкемии, других) возможны побочные эффекты в виде:

- миалгии, утомляемости, головной боли, лихорадки (быстро проходят);

- инфекций - бронхита, пневмонии, синусита, фарингита, герпеса, проч;

- депрессии, нервозности, бессонницы, других расстройств нервной системы, психических расстройств;

- тремора, мигрени, приливов, парестезий, гипестезии;

- ухудшение зрения, слуха;

- тахикардии, инфаркта миокарда, артериальной гипотензии, гипертензии;

- одышки, кашля, тошноты, рвоты диареи, стоматита, панкреатита, колита;

- гепатомегалии, гепатотоксичности, аменореи;

- судорог, алопеции, псориаза;

- почечной недостаточности, воспалений в месте введения.

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке.

Температура хранения не должна быть ниже 2 и превышать 8°С.

Состав и форма выпуска

пор. лиоф.д/п сусп.перор.прим. 250000 МЕ фл., № 5

Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 250000 МЕ

пор. лиоф.д/п сусп.перор.прим. 500000 МЕ фл., № 5

Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 500000 МЕ

пор. лиоф.д/п сусп.перор.прим. 1000000 МЕ фл., № 5

Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 1000000 МЕ

Натрия хлорид 8,01 мг
Натрия гидрофосфат додекагидрат 4,52 мг
Натрия дигидрофосфат дигидрат 0,56 мг
Лецитин 41,18 мг
Холестерин 4,53 мг
Альфа-токоферола ацетат 0,56 мг
Лактоза 91,34 мг

Фармдействие

Липоферон оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и противоопухолевое действие.

Показания

комплексная терапия острого гепатита В, хронического гепатита В в активной и неактивной репликативных формах, а также при хроническом гепатите В, осложненным гломерулонефритом;
лечение пациентов с атопическими заболеваниями, аллергическим риноконъюнктивитом, БА при проведении специфической иммунотерапии;
комплексная терапия урогенитальной хламидийной инфекции у взрослых;
комплексная терапия лихорадочной и менингеальной форм клещевого энцефалита у взрослых;
профилактика и лечение гриппа, острых респираторных заболеваний у взрослых и детей.

Дозировка

Липоферон применяют перорально у взрослых и детей в возрасте старше 3 лет. Непосредственно перед применением во флакон с лиофилизированным порошком добавляют 1–2 мл дистиллированной или охлажденной кипяченой воды. Встряхивают в течение 1–5 мин до образования однородной суспензии.

При остром гепатите В Липоферон принимают за 30 мин до еды по такой схеме:

взрослым и детям школьного возраста — по 1 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней;
детям дошкольного возраста (3–7 лет) — по 0,5 млн МЕ 1 раз в сутки в течение 10 дней или после контрольных биохимических исследований крови более длительное время — до полного клинического выздоровления.

При хроническом гепатите В в активной и неактивной репликативных формах, а также при хроническом гепатите В, осложненном гломерулонефритом, препарат принимают за 30 мин до еды по следующей схеме:

взрослым и детям школьного возраста — по 1 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней и затем в течение 1 мес через день 1 раз в сутки (на ночь);
детям дошкольного возраста (3–7 лет) — по 0,5 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней и затем в течение 1 мес через день 1 раз в сутки (на ночь).

Для профилактики гриппа и ОРВИ принимают за 30 мин до еды по следующей схеме:

взрослым и детям в возрасте старше 15 лет — по 0,5 млн МЕ 1 раз в сутки 2 раза в неделю в течение 1 мес во время повышения заболеваемости;
детям в возрасте от 3 до 15 лет — по 0,25 млн МЕ 1 раз в сутки 2 раза в неделю в течение 1 мес при увеличении случаев заболевания.

При терапии гриппа и ОРВИ принимают за 30 мин до еды по следующей схеме:

взрослым и детям старше 15 лет — по 0,5 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 3 дней;
детям в возрасте от 3 до 15 лет — по 0,25 млн МЕ 2 раза в сутки, курс лечения — 3 дня.

При проведении специфической иммунотерапии препарат принимают утром через 30 мин после еды по следующей схеме:

при аллергическом риноконъюнктивите назначают 0,5 млн МЕ Липоферона 1 раз в сутки на протяжении 10 дней. Курсовая доза — 5 млн МЕ;
при атопической БА назначают по 0,5 млн МЕ 1 раз в сутки на протяжении 10 дней, а затем в течение 20 дней (через день) — по 0,5 млн МЕ 1 раз в сутки. Курс лечения — 30 дней.

При комплексной терапии урогенитальных хламидийных инфекций у взрослых по 0,5 млн МЕ ежедневно 2 раза в сутки в течение 10 дней.

При комплексной терапии клещевого энцефалита препарат принимают за 30 мин до еды по следующей схеме:

при лихорадочной форме — по 0,5 млн МЕ 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 7 дней;
при менингеальной форме — по 0,5 млн МЕ 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 10 дней.

Противопоказания

тяжелые формы аллергических заболеваний, период беременности.

Побочные действия

не оказывает. Ввиду того что активным действующим веществом является рекомбинантный интерферон-2b, при парентеральном введении вызывает гриппоподобные побочные явления.

Особые указания

необходима осторожность при назначении препарата лицам с индивидуальной непереносимостью интерфероновых препаратов.

Взаимодействие

интерферон альфа способен снижать активность цитохромов P450 и, следовательно, влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, дипиридамола, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, которые назначались раньше или одновременно с ним.

Следует избегать сочетанного применения с препаратами, угнетающими ЦНС, иммуносупрессивными препаратами (включая пероральные и парентеральные формы ГКС).

Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуется.

Передозировка

исследования не проводились.

Условия хранения

в защищенном от света месте при температуре 2–8 °С.

Обратите внимание!

Это описание препарата Липоферон есть упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Комплексная терапия острого гепатита В, хронического гепатита В в активной и неактивной репликативных формах, а также при хроническом гепатите В, осложненным гломерулонефритом

Лечение пациентов с атопическими заболеваниями, аллергическим риноконъюнктивитом, БА при проведении специфической иммунотерапии

Комплексная терапия урогенитальной хламидийной инфекции у взрослых

Комплексная терапия лихорадочной и менингеальной форм клещевого энцефалита у взрослых

Профилактика и лечение гриппа, острых респираторных заболеваний у взрослых и детей

При остром гепатите В Липоферон принимают за 30 мин до еды по такой схеме:

Взрослым и детям школьного возраста — по 1 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней;

Детям дошкольного возраста (3–7 лет) — по 0,5 млн МЕ 1 раз в сутки в течение 10 дней или после контрольных биохимических исследований крови более длительное время — до полного клинического выздоровления.

Взрослым и детям школьного возраста — по 1 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней и затем в течение 1 мес через день 1 раз в сутки (на ночь);

Детям дошкольного возраста (3–7 лет) — по 0,5 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней и затем в течение 1 мес через день 1 раз в сутки (на ночь).

Для профилактики гриппа и ОРВИ принимают за 30 мин до еды по следующей схеме:

Взрослым и детям в возрасте старше 15 лет — по 0,5 млн МЕ 1 раз в сутки 2 раза в неделю в течение 1 мес во время повышения заболеваемости;

Детям в возрасте от 3 до 15 лет — по 0,25 млн МЕ 1 раз в сутки 2 раза в неделю в течение 1 мес при увеличении случаев заболевания.

При терапии гриппа и ОРВИ принимают за 30 мин до еды по следующей схеме:

Взрослым и детям старше 15 лет — по 0,5 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 3 дней;

Детям в возрасте от 3 до 15 лет — по 0,25 млн МЕ 2 раза в сутки, курс лечения — 3 дня.

При аллергическом риноконъюнктивите назначают 0,5 млн МЕ Липоферона 1 раз в сутки на протяжении 10 дней. Курсовая доза — 5 млн МЕ;

При атопической БА назначают по 0,5 млн МЕ 1 раз в сутки на протяжении 10 дней, а затем в течение 20 дней (через день) — по 0,5 млн МЕ 1 раз в сутки. Курс лечения — 30 дней.

При комплексной терапии клещевого энцефалита препарат принимают за 30 мин до еды по следующей схеме:

При лихорадочной форме — по 0,5 млн МЕ 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 7 дней;

При менингеальной форме — по 0,5 млн МЕ 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 10 дней.

Исследования не проводились.

Не оказывает. Ввиду того что активным действующим веществом является рекомбинантный интерферон-2b, при парентеральном введении вызывает гриппоподобные побочные явления.

Тяжелые формы аллергических заболеваний

Интерферон альфа способен снижать активность цитохромов P450 и, следовательно, влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, дипиридамола, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, которые назначались раньше или одновременно с ним.

Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуется.

Интерферон альфа-2b250000 МЕ / 2b500000 МЕ / 2b1000000 МЕ

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, натрия фосфат двузамещенный 12-водный, натрия фосфат однозамещенный двухводный, лецитин-стандарт, холестерин, витамин Е, лактоза.

пор. лиофил. д/п сусп. внутр. 250000 МЕ фл., № 5

пор. лиофил. д/п сусп. внутр. 500000 МЕ фл., № 5

пор. лиофил. д/п сусп. внутр. 1000000 МЕ фл., № 5

Липоферон оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и противоопухолевое действие. Рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2b выделяют из клеток Escherichia coli, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2b. Полипептидная структура молекулы, биологическая активность и фармакологические свойства рекомбинантного белка и человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2b идентичны. Интерферон альфа при взаимодействии с родственными рецепторами на поверхности клетки инициирует сложную цепь изменений внутри нее. Эти процессы предотвращают репликацию вирусов в клетке, тормозят пролиферацию клеток и способствуют иммуномодулирующему действию интерферона. Интерферон альфа-2b стимулирует фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность Т-клеток и природных киллеров. Достижение максимальной концентрации в сыворотке крови зависит от способа введения.

Читайте также: