Лекции по лабораторной диагностике вирусов
Методы лабораторной диагностики вирусных инфекций подразделяются на несколько больших групп.
- Прямые методы, состоящие в выявлении непосредственно в биологическом материале самого вируса или антител к нему.
- Непрямые методы-заключаются в искусственной наработке вируса в значительных количествах, и его дальнейшем анализе.
К наиболее актуальным в повседневной практике методам диагностики относятся:
Серологические методы диагностики - выявление в сыворотке крови пациента определенных антител или антигенов в результате реакции антиген-антитело(АГ-АТ). То есть, при поиске у пациента определенного антигена используется соответствующее искусственно синтезированное антитело, и, соответственно, наоборот-при выявлении антител используют синтезированные антигены.
Реакция иммунофлуоресценции (РИФ)
Основана на использовании меченых красителями антител. При наличии вирусного антигена он связывается с мечеными антителами, и под микроскопом наблюдается специфическая окраска, которая говорит о положительном результате. При этом методе, к сожалению, невозможна количественная интерпретация результата, а только лишь качественная.
Возможность количественного определения дает иммуноферментный анализ(ИФА). Он похож на РИФ, однако в качестве маркеров используют не красители, а ферменты, превращающие бесцветные субстраты в окрашенные продукты, что и дает возможность количественной оценки содержания как антигенов, так и антител.
- Отмывают не связавшиеся антитела и антигены.
- Добавляют бесцветный субстрат, и в лунках с антигеном, который мы определяем, произойдет окрашивание, т.к. там будет связанный с антигеном фермент, после чего на специальном приборе оценивают интенсивность свечения окрашенного продукта.
По похожей схеме происходит и выявление антител.
Реакция непрямой(пассивной) гемаглютинации (РПГА).
Метод основан на способности вирусов связывать эритроциты. В норме эритроциты падают на дно планшета, образуя так называемую пуговку. Однако если в исследуемом биологическом материале находится вирус, он свяжет эритроциты в так называемый зонтик, который не упадет на дно лунки.
Теперь остановимся на методах диагностики непосредственно нуклеиновых кислот исследуемых вирусов, и прежде всего о ПЦР ( Полимеразная Цепная Реакция) .
Суть этого метода заключается в обнаружении специфического фрагмента ДНК или РНК вируса путём его многократного копирования в искусственных условиях. ПЦР можно проводить только с ДНК, то есть для РНК-вирусов предварительно необходимо произвести реакцию обратной транскрипции.
Непосредственно ПЦР проводят в специальном приборе, под названием амплификатор, или термоциклер, который поддерживает необходимый температурный режим. ПЦР-смесь состоит из добавленной ДНК, которая содержит интересующий нас фрагмент, праймеров (короткий фрагмент нуклеиновой кислоты, комплиментарный ДНК-мишени, служит затравкой для синтеза комплиментарной цепи), ДНК-полимеразы и нуклеотидов.
Стадии цикла ПЦР:
- Деннатурация-первая стадия. Температура повышается до 95 градусов, цепочки ДНК расходятся друг относительно друга.
- Отжиг праймеров. Температуру понижают до 50-60 градусов. Праймеры находят комплиментарный участок цепи и связываются с ним.
- Синтез. Температуру вновь повышают до 72, это рабочая температура для ДНК-полимеразы, которая, отталкиваясь от праймеров, строит дочерние цепи.
Цикл многократно повторяется. Через 40 циклов из одной молекулы ДНК получается 10*12 степени копий копий искомого фрагмента.
При проведении ПЦР в режиме реального времени синтезируемые копии фрагмента ДНК метятся красителем. Прибор регистрирует интенсивность свечения и по ходу реакции строит графики накопления искомого фрагмента.
Современные методы лабораторной диагностики с высокой достоверностью позволяют выявить присутствие вируса - возбудителя в организме, нередко, задолго до появления первых симптомов заболевания.
Кафедра клинической лабораторной диагностики
Саратовского государственного медицинского университета
Кафедра клинической лабораторной диагностики была открыта в 1978 г. на факультете усовершенствования врачей Саратовского государственного медицинского института.
Первые лабораторные исследования на регулярной основе в России относятся к середине 19 века. Их выполняли те же врачи, что вели прием и лечение больных. Специальной подготовки врачей для работы в клинико-диагностических лабораториях не было до 1930 года. В том году в Москве был открыт Государственный институт для усовершенствования врачей и первая кафедра клинической лабораторной диагностики, на которой стали обучаться будущие врачи- лаборанты. Потребность в них росла вместе с повышением роли лабораторного обследования в лечебно-диагностическом процессе. Несколько профильных кафедр в 5 институтах усовершенствования врачей не могли полностью обеспечить всю страну квалифицированными специалистами лабораторной диагностики, и наиболее распространенной формой подготовки врачей-лаборантов стала стажировка в лабораториях крупных лечебных учреждений. Приобретая, таким образом, навыки выполнения лабораторных исследований, молодые специалисты очень часто сталкивались с проблемой интерпретации получаемых результатов, но сделать этого не могли из-за отсутствия необходимых теоретических знаний. Актуальность проблемы была и в том, что основную часть — более 70 % кадрового состава врачей-лаборантов — составляли биологи-специалисты с высшим биологическим образованием. В этих условиях руководство Саратовского государственного медицинского института (ректор профессор Н. Р. Иванов) в 1962 году открыло курсы усовершенствования для врачей-лаборантов на кафедре биохимии. Руководил курсом профессор Владимир Иванович Рубин, активную помощь в подготовке специалистов на курсах оказывал главный специалист по лабораторному делу Саратовского областного отдела здравоохранения, один из основателей лабораторной службы в Саратове кандидат медицинских наук Солун Наум Савельевич. В 1978 году для решения тех же задач, но в более широком масштабе на факультете усовершенствования врачей Саратовского государственного медицинского института была открыта кафедра клинической лабораторной диагностики, которая находилась на базе Дорожной клинической больницы.
Клиническая больница им. С. Р. Миротворцева, 5 корпус, 1 этаж
На лекции специалисты клинической лабораторной диагностики Саратова и Саратовской области
В настоящее время кафедра располагается в 5-м корпусе клинической больнице им. С. Р. Миротворцева. Они располагает 3-ми учебными аудиториями, компьютерным классом, лабораторией и кабинетами заведующего, профессора, доцентов. Современное оснащение позволяет осуществлять учебный процесс сразу на 2–3 циклах для 40–50 слушателей, обеспечивая высокое качество подготовки специалистов. С момента организации на кафедру стали направляться врачи-лаборанты не только из Саратова и области, но и других регионов, соседних и отдаленных, таких как Тамбовская область, а также Сахалин и Мурманск.
Идя навстречу пожеланиям специалистов на местах, кафедра с 1987 г. стала осуществлять выездную форму очного и очно-заочного обучения. За прошедшие годы таким образом было подготовлены более 3000 врачей в 11 городах России, таких как Ульяновск, Курск, Липецк, Тамбов, Брянск, Киров и другие. При этом на основной своей базе кафедра продолжала ежегодно обучать еще 150–200 человек, а всего за 40 года существования подготовила более 5000 специалистов. В 2003 году организованы циклы тематического усовершенствования по заявкам Саратовского Минздрава.
На кафедре проводится обучение по специальности клиническая лабораторная диагностика по программам первичной переподготовки, общего и тематического усовершенствования, в клинической ординатуре, аспирантуре, начиная с 2014 года проводятся занятия для студентов 3–4 курсов медико-профилактического факультета. На циклы переподготовки и усовершенствования принимаются не только врачи, но и лица с биологическим образованием, допущенные в установленном порядке к осуществлению деятельности в клинико-диагностических лабораториях с выдачей по окончании обучения свидетельства государственного образца. Полученные знания позволят молодым специалистам сразу после окончания обучения включиться в работу клинико-диагностической лаборатории любого уровня, специалистам со стажем (врачам и биологам) — получить новые знания и оптимизировать свою деятельность на всех этапах, внедрять новые технологии.
В последние годы необходимость регулярной сертификации стабилизировала контингент обучающихся: в основном ими стали специалисты Саратова и Саратовской области. Выездная форма обучения продолжает оставаться востребованной Материально-техническая база кафедры позволяет знакомить курсантов со всеми основными методами исследований, применяемыми в клинико-диагностических лабораториях на практике. Базой обучения являются кафедра и клинико-диагностические лаборатории клиник Саратовского ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России. В штате кафедры работают доктора и кандидаты медицинских наук.
Обучение проводится с использованием мультимедийной техники. Особое внимание в подготовке специалистов уделяется обеспечению качества лабораторных исследований на каждом из его этапах (преаналитическом, аналитическом, постаналитическом), знакомству с современным информационным обеспечением и принципами автоматизации, правовой базой и организацией работы лаборатории.
Подготовка кадров не ограничивается только учебным процессом. Ежегодно проводятся семинары и конференции по актуальным вопросам лабораторной диагностики, выпускаются методические пособия для специальностей клинической лабораторной диагностики и студентов. На кафедре постоянно проводится консультативная работа с аспирантами, ординаторами, соискателями.
С 1978 по 1986гг заведующим кафедрой был к.м.н., доцент Г.В.Коршунов, с 1986 по 1993гг. — к.м.н., доцент И.С.Кузьмин. С 1993 г. по настоящее время руководит кафедрой профессор Гладилин Геннадий Павлович. В штате кафедры еще один профессор — Захарова Наталия Борисовна, три доцента- Никитина Виктория Викторовна, Иваненко Ирина Львовна, Шандарова Людмила Федоровна.
За 40 лет существования кафедры в разное время в ее штате преподавателями работали: Коршунов Геннадий Васильевич ( первый заведующий кафедрой), Шенкман Борис Залманович, Лоншакова Нина Михайловна, Якубовская Татьяна Юрьевна, Косягин Дмитрий Владимирович, Купчиков Владимир Васильевич, Симонова Маргарита Ивановна, Кузьмин Игорь Сергеевич. Все они участвовали в создании саратовской школы специалистов клинической лабораторной диагностики и кафедральных традиций, основанных на высоком профессионализме и любви к своей профессии, снискавших уважение и авторитет среди коллег и учеников по всей России.
Образовательный проект для врачей города Москвы
Пандемия коронавируса – новый вызов для систем здравоохранения всех стран. Это проблема, над решением которой бьются сегодня врачи и ученые во всем мире. Для объединения знаний и усилий медицинских работников всего мира Международный медицинский кластер создал онлайн-площадку по обмену опытом по COVID-19, где эксперты из разных стран делятся своим опытом по борьбе с пандемией.
25 апреля в 11:00 специалисты из России, Франции, Южной Кореи, Израиля и Германии обсудят различные методы лечения пациентов с COVID-19, в том числе, использование плазмы выздоровевших пациентов, схемы с антималярийными препаратами, нововведения по ведению ОРДС; подходы к лечению пациентов с легким течением заболевания; состояние выздоровевших пациентов, их реабилитация, мониторинг/наблюдение выздоровевших пациентов; лечение пациентов с сопутствующими патологиями (онкология, сердечно-сосудистые и бронхо-легочные заболевания), и др.
Дина Авербух, специалист по детским инфекционным заболеваниям и ВИЧ израильского госпиталя Hadassah Medical Center (Израиль);
Яра Эль Элейва Ле Корф, директор по международному и европейскому сотрудничеству, по коммуникациям и культуре Университетского госпиталя Страсбурга;
Жильбер Массард, эксперт Университетского госпиталя Страсбурга, ранее - президент Европейского общества торакальных хирургов, руководитель направления торакальной хирургии и трансплантации легких Страсбургского университета, главный торакальный хирург Франции, профессор (Франция);
Михаил Неклюдов, заведующий отделением ГБО клиники анестезиологии и реаниматологии Karolinska University Hospital (Швеция);
Алексей Фомин, анестезиолог-интенсивист (Германия);
Дмитрий Зубовский, анестезиолог-реаниматолог (Германия);
Ник Гульдемонд, профессор медицинского центра Лейденского университета (Нидерланды), кафедра общественного здравоохранения и первичной медико-санитарной помощи факультета профилактической медицины Сеченовского университета, National eHealth Living Lab (NeLL), кафедра общественного здоровья и здравоохранения им. Н. А. Семашко, PhD, DSc;
Сергей Ким, директор международного медицинского центра Bundang Сеульского национального университета (Южная Корея);
Алексей Мазус, главный внештатный специалист по проблемам диагностики и лечения ВИЧ-инфекции, руководитель Московского городского центра профилактики и борьбы со СПИДом, директор Международного учебно-методического центра вирусологии человека Медицинского института РУДН, д.м.н.;
Фабрис Хардуан, операционный директор Saint Charles Clinique (Франция);
Светлана Сметанина, главный внештатный специалист по инфекционным болезням, главный врач ИКБ № 1, к.м.н.;
Елена Цыганова, заместитель главного внештатного специалиста по инфекционным болезням, заведующая научно-клиническим отделом Московского городского центра профилактики и борьбы со СПИДом ДЗМ, к.м.н.
Илья Ясный, руководитель научного направления EG Capital Advisors и Inbio Ventures. C 2013 г. - руководитель экспертного отдела венчурного фонда, инвестирующего в разработку лекарств;
Алексей Водовозов, российский научный журналист и медицинский блогер, врач-терапевт высшей квалификационной категории, токсиколог. В прошлом — военный врач, подполковник медицинской службы запаса.
Также к участию в конференции приглашены эксперты по сопутствующим заболеваниям:
Антон Барчук, научный сотрудник НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, эксперт Фонда профилактики рака;
Елена Васильева, профессор, главный внештатный специалист кардиолог, главный врач ГБУЗ ГКБ им. И.В. Давыдовского, д.м.н.;
Дмитрий Гайдамаченко, врач-онколог, Munchen Planegg, Германия.
По вопросам участия в онлайн-конференции обращайтесь к Фаине Филиной, тел.: +7 (926) 268-47-09, Email: f.filina@mimc.global.
Рекомендации, справочные материалы
Сайт по организации профилактического применения лекарственных препаратов у сотрудников медицинских организаций
НОЦ Современных медицинских технологий
Ситуация с COVID-19 в Европейском регионе ВОЗ
Прошедшие мероприятия, анонсы, доклады
В конференции принимали участие эксперты из Германии, США, России.
В ходе мероприятия обсуждались проблемы тяжелого течения болезни, цитокинового шторма, ингибирования IL-6, новые алгоритмы ведения больных в стационаре, проблемы выбора оптимального времени для начала патогенетической терапии.
Ниже приведены ответы экспертов на наиболее важные, сложные и актуальные вопросы, поднимаемые на конференции.
Никонов Е.Л.: С момента нашей последней телеконференции произошли достаточно значимые изменения, мы больше не ориентируемся на ПЦР диагностику COVID-19. В настоящее время диагноз коронавирусной инфекции ставится на основании КТ легких, лабораторных анализов и наличия лихорадки.
Мазус А.И: В продолжение разговора в отношении цитокинового шторма. Ведется активная работа с блокаторами IL-6 и есть интересные данные для обсуждения.
Алгоритмы лечения больных COVID-19, выбор оптимального времени для начала патогенетической терапии.
Д. С. Фомина: Презентация.
Я бы хотела обратить внимание на лечение пациентов с COVID-19 Тоцилизумабом.
Данный препарат имеется у нас в клинике (протокол одобрен Департаментом здравоохранения города Москвы)
При обследовании пациентов проводилось стандартное физикальное исследование с оценкой степени тяжести состояния. Для оценки состояния использована новейшая шкала NEWS (National Early Warning Score), рекомендованная к использованию для пациентов с COVID-19.
Выполняется компьютерная томография легких для выявления пневмонии, а также проводятся лабораторные исследования (стандартные и ПЦР) для выявления хронических патологий и оценка ЧДД, ЧСС, АД, SpO2.
Для оценки поражения легких при визуализации на КТ используется 4 значимая шкала (СT-1; CT-2; CT-3; CT-4). ( Усовершенствованная 3 значимая шкала)
Для отобранных больных подбирается тактика лечения.
У пациентов со степенью поражения CT-1 без факторов риска проводится инфузионная и противовоспалительная терапия.
У пациентов с поражением легких 1 степени (CT-1) и 2 и более факторами риска, начинаем лечение с гидроксихлорохина, с возможностью дальнейшей комбинации с азитромицином.
К данной терапии можно добавить препарат Калетра (лопинавир+ритонавир). В данной ситуации мы используем азитромицин с целью иммуномодуляции, а не его бактериальных свойств.
Тактика выбранного лечения зависит от оценки состояния легких на КТ и факторов риска, согласно протоколу. Если терапия не эффективна, то стоит назначить Тоцилизумаб.
Накоплен опыт лечения 77 пациентов при помощи Тоцилизумаба.
Согласно рекомендациям, мы начинали лечение пациентов с COVID-19 Тоцилизумабом, когда они находятся на ИВЛ. Однако мы считаем, что данные сроки лечения не компетентны. Мы считаем, что данный препарат лучше использовать как можно раньше, если стандартный алгоритм лечения не эффективен. Таким образом, появляется шанс, что симптомы быстрее купируются. Преимущества раннего применения Тоцилизумаба – это снижение риска присоединения бактериальной флоры и снижение доли пациентов, которые нуждаются в ИВЛ. Необходимо проанализировать полученные результаты, мы можем набрать контроль-группу с такими же клиническими проявлениями и КТ-рисунком, но не лечившиеся Тоцилизумабом, чтобы сравнить исход.
Юрген Рокштро: у нас у всех достаточно ограниченный опыт в изучении данного вопроса, вследствие, небольшого количества пациентов.
Предвестники цитокинового шторма.
Леонид Марголис: Цитокиновый шторм это очень грозное осложнение, важно выявление его ранних предвестников, чтобы не доводить до стадии, когда необходимо серьезное медикаментозное лечение. В нашей лаборатории на протяжении многих лет изучаются цитокины и цитокиновое высвобождение следствием которого является непосредственно цитокиновый шторм.
Мы не можем не отдать должное цитокиновой сети. Мы знаем о многих цитокинах, об их способностях активировать и дезактивировать целые процессы. Мы изучали цитокиновый шторм в контексте ВИЧ-инфицированных больных и осложненной беременности. Многие цитокины взаимодействуют в первую очередь друг с другом, поэтому когда их изучат по отдельности могут быть отрицательно-положительные или отрицательно-отрицательные результаты.
При изучении преэклампсии и тяжелых родов изучались кривые цитокинового ряда, на которых отчетливо видно их взаимосвязь, а самое главное – все связи пересекались в центре (как круг). Я предлагаю выделить основные цитокины и посмотреть, может быть они и есть предвестники цитокинового шторма, чтобы начать более раннюю и адекватную лекарственную терапию.
Майкл Ледерман: Возможно, необходимо использовать таргентные схемы диагностики+лечения с определенными цитокинами. Что является предиктором - нужно изучать корреляцию между IL-6 и D-димером, ферритином, СРБ, исследовать также в плазме не только IL-6, но и IL-1, так как он более устойчивый. Это позволить более точно спрогнозировать начало цитокинового шторма.
Леонид Марголис: У нас есть мультиплекс анализов для измерения 33-36 цитокинов и небольшого количества 25 микролитров. Система действительно очень сложна, и должна быть изучена медицинскими информатиками, она может предоставить дополнительную информацию о ранних предвестниках цитокинового шторма.
Исследование предвестников цитокинового шторма.
Васильева Е.Ю.:
Мы планируем начать это испытание на базе больницы № 52 с Фоминой Д.Д. и Лысенко М.А. . Планируем запустить анализ панели на 41 цитокин, проводить исследования с первого дня госпитализации и вплоть до выписки участвующих пациентов.
О значении IL-1β
Цыганова Е.В.: Презентация
О значении IL-1β, который может принимать участие в синдроме цитокинового шторма
В патогенезе гриппа IL-1β связан с цитокиновым штормом, приводящим к тяжелым осложнениям и смерти. Также этот цитокин является медиатором воспаления легких и фиброза легких.
Здесь можно увидеть потенциальные показания для блокаторов интерлейкина-1.
Майкл Ледерман: я вижу список ингибиторов, из которых Анакинра является хорошим ингибитором IL-1, есть также Канакинумаб, который имеет более длительный период полувыделения. Оба из них являются моноклональными препаратами, которые блокируют фактически IL. Силтуксимаб является блокатором IL-6. Тоцилизумаб является блокатором рецепторов ИЛ-6. Сарилумаб - это тоже блокатор рецепторов. И Кевзара – это Сарилумаб.
Юрген Рокштро: Если говорить о лечении гиперцитокинемии ("цитокиновый шторм") - может начаться взаимодействие на различных уровнях цитокиновых путей. Эти препараты, потенциально были бы в определенной степени перспективны. Может одной из групп в исследовании давать какой-то из этих препаратов чтобы сравнить с Тоцилизумабом. Все из перечисленных препаратов выглядят многообещающе в отношении лечения гиперцитокинемии.
Майкл Ледерман: Раз уж мы не знаем, что здесь выступает движущим фактором и регулятором. Здесь перечислены на самом деле очень хорошие схемы. И при таком раскладе каждый получает что-то, и, по крайней мере, вы будете знать, какая из двух стратегий, которые вы сравниваете, более ценна.
Юрген Рокштро: Моя идея заключается в том, что вы дадите Тоцилизумаб в качестве золотого стандарта ( у вас уже есть отчеты о случаях, которые показывают улучшения ). А в контрольной группе применяется другой препарат .
Майкл Ледерман: мульти-панельные выделения цитокинов в жидкостях, таких как плазма, а также влияние на иммунные клетки, моноциты, T-клетки, натуральных киллеров, возможно, другие будут очень ценными.
Майкл Ледерман: Мне нравится, предложение взять два разных препарата, сравнивать Тоцилизумаб с одним из них, потому что можно получить гораздо больше от клинического исследования.
Майкл Ледерман: мне нравится подход, когда всё делается сразу, потому что мы находимся в чрезвычайной ситуации.
Предложение взять два разных препарата, сравнивать Тоцилизумаб с одним из них, потому что таким образом вы получите гораздо больше от клинического исследования.
Фомина Д.С.: У меня есть некоторые опасения по поводу пациентов с сопутствующими заболеваниями.
Майкл Ледерман: Вы предлагаете исключить людей с определенными сопутствующими заболеваниями.
Фомина Д.С.: Нет, я думаю, что, если мы включим пациентов с определенными сопутствующими заболеваниями, в которые также вовлечены цитокины, которые мы обсуждаем, мы не раскроем истинную картину, которая имеет место быть при COVID. Это тогда уже будет некая комбинация.
Майкл Ледерман: Я думаю, что это справедливые замечание и опасения. Но я считаю, что величина воздействия, таких как сахарный диабет на цитокины, в которых мы заинтересованы довольно скромные, в сравнение со степенью влияния у больных с COVID.
Юрген Рокштро: Позвольте мне добавить, в настоящее время здесь есть преимущество, что большинство препаратов, которые есть в вашем списке, все лекарства уже лицензированы, и у нас есть огромный опыт применения при других заболеваниях.
К счастью, мы уже имеем огромный опыт назначения (в том числе в сочетании) тех препаратов, которые Вы перечислили. Все это, безусловно, большой плюс для нас.
Материал подготовлен при содействии
Международного учебно-методического центра
Медицинского института Российского университета дружбы народов
Методы исследования в медицине. Чувствительность и специфичность метода. Что такое скрининг-тест? Степень риска диагностической манипуляции. Обзор современных методов исследования и их диагностическая ценность. Диагностика по методу Фолля. Квантовая и биорезонансная диагностика.
Современная медицина располагает большими возможностями для детального изучения строения и функционирования органов и систем, быстрой и точной диагностики каких-либо отклонений от нормы или заболеваний. Методы лабораторной диагностики в большей степени отражают проблемы на клеточном и субклеточном уровне (глава 1.4), но в то же время позволяют судить о “поломках” в конкретном органе. Чтобы увидеть, что происходит в данном органе, используют, в частности, инструментальные методы диагностики.
Некоторые исследования применяют только для выявления тех или иных специфических заболеваний. Однако многие диагностические процедуры универсальны и используются врачами разных специальностей (глава 2.1). Для выявления заболеваний, симптомы которых еще не проявились или проявились слабо, проводят скрининг-тесты. Примером скрининг-теста является флюорография, позволяющая обнаружить болезни легких на ранних стадиях. Скрининг-тест должен быть точен, относительно недорог, а его проведение не должно вредить здоровью и сопровождаться сильными неприятными ощущениями для обследуемого. К скрининг-тестам можно отнести некоторые лабораторные методы диагностики – анализы крови и мочи. Самое распространенное исследование – клинический анализ крови, который является основным методом оценки форменных элементов крови. Кровь для исследования обычно получают из капилляров пальца. Кроме числа эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, определяют процентное содержание каждого вида лейкоцитов, содержание гемоглобина, размер и форму эритроцитов, число ретикулоцитов (незрелых эритроцитов, еще имеющих ядро). Клинический анализ крови (таблица 2.1.1) позволяет диагностировать большинство заболеваний крови (анемии, лейкозы и другие), а также оценить динамику воспалительного процесса, эффективность проводимого лечения, вовремя обнаружить развивающийся побочный эффект препарата.
| Показатель | Что показывает | Норма |
|---|---|---|
| Гемоглобин | Количество этого несущего кислород белка в эритроцитах | Мужчины: 140-160 г/л Женщины: 120-140 г/л |
| Число эритроцитов | Число эритроцитов в указанном объеме крови | Мужчины: 4-5·10 12 /л Женщины: 3,9-4,7·10 12 /л |
| Гематокритное число | Объемное соотношение плазмы крови и ее форменных элементов | Мужчины: 42-50% Женщины: 38-47% |
| Средний объем эритроцита | Общий объем эритроцитов, деленный на их общую численность | 86-98 мкм 3 |
| Число лейкоцитов | Число лейкоцитов в указанном объеме крови | 4-9·10 9 /л |
| Лейкоцитарная формула | Процентное соотношение лейкоцитов | Сегментоядерные нейтрофилы: 47-72% Палочкоядерные нейтрофилы: 1-6% Лимфоциты: 19-37% Моноциты: 3-11% Эозинофилы: 0,5-5% Базофилы: 0-1% |
| Число тромбоцитов | Число тромбоцитов в указанном объеме крови | 180-320·10 9 /л |
| Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) | Скорость, с которой эритроциты оседают на дно пробирки | Мужчины: 2-10 мм/ч Женщины: 2-15 мм/ч |
Биохимический анализ крови (таблица 2.1.2) позволяет оценить содержание в ней электролитов (ионов натрия, калия, хлоридов, бикарбонат-ионов и других), ферментов, характеризующих состояние того или иного органа (щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза и другие). Во время исследования определяют количество белка, глюкозы и токсических продуктов обмена, которые в норме выводятся почками (креатинин, мочевина). Кровь для биохимического анализа получают из вены. Существует еще множество анализов крови, позволяющих контролировать состояние различных органов и систем, а также косвенно оценивать состояние организма в целом.
Данные приведены из книги “Современная медицинская энциклопедия” под редакцией Р. Беркоу, 2001 г.
| Определяемый компонент | Нормальные значения в рекомендуемых единицах |
| Адреналин | 1,91-2,46 нмоль/л |
| Аммиак | 17,85-35,7 ммоль/л (кровь) 11,0-32,0 мкмоль/л (сыворотка) |
| Остаточный азот | 7,14 –21,42 мкмоль/л (плазма) 14,3-28,6 ммоль/л (кровь) |
| Альбумины: солевое фракционирование электрофорез | 32-45 г/л 0,49-0,86 ммоль/л 32-56 г/л |
| цАМФ | 7,6-30,4 нмоль/л |
| Ацетон | 0-516,5 мкмоль/л |
| Белок общий
относительное содержание: Читайте также:
 Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.
Copyright © Иммунитет и инфекции
|