Гепатит чувствительность определения 20 ме мл
Научно-диагностический центр лабораторных технологий
Телефоны для справок:
Личный кабинет клиента
В корзине пусто!
Вирусный гепатит В (HBV), количественный
Вирусный гепатит В (HBV), количественный- исследование для выявления возбудителя гепатита B (HBV), в ходе которого с помощью метода полимеразной цепной реакции в реальном времени (РТ-ПЦР) определяется наличие генетического материала (ДНК) вируса и его количество (вирусная нагрузка) в образце крови. Вирусный гепатит В (ВГВ) – инфекционное заболевание печени, вызванное ДНК-содержащим вирусом гепатита В (HBV). Среди всех причин развития острого гепатита и хронической вирусной инфекции вирус гепатита В считается одной из самых распространенных в мире. Полимеразная цепная реакция отличается высокой чувствительностью и специфичностью. Методом ПЦР можно определить ДНК вируса качественно или количественно. Количественное определение вирусной нагрузки позволяет оценить интенсивность развития болезни, эффективность проводимой терапии или развитие устойчивости к противовирусным препаратам.
Существует зависимость между концентрацией вируса в крови и исходом острого вирусного гепатита В. При низком уровне виремии вероятность перехода инфекции в хроническую форму близка к нулю, а инфицированный человек неопасен для окружающих. При высокой вирусной нагрузке (
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Показания к исследованию
При качественном обнаружении ДНК вируса гепатита В.
При остром и хроническом вирусном гепатите В.
При микст-гепатитах.
До и во время противовирусной терапии.
Для прогнозирования течения вирусного гепатита В.
Для подтверждения хронической формы вирусного гепатита В.
Для выявления носителей вирусного гепатита В и мониторинга активности размножения вируса.
Для выявления скрытых и мутантных штаммов вируса гепатита В.
Для оценки эффективности противовирусной терапии гепатита В и принятия решения о дальнейшей тактике лечения.
Интерпретация
"Не обнаружено" – ДНК вируса гепатита В не обнаружена или значение ниже предела чувствительности метода (200 копий/мл = 90 МЕ/мл).
10^5 копий/мл (2*10^4 МЕ/мл) – высокая вирусная нагрузка, активный инфекционный процесс (необходимо проведение противовирусной терапии).
> 1,0*10^8 копий/мл (>4,8*10^7 МЕ/мл) – ДНК вируса гепатита В обнаружена в концентрации выше линейного диапазона концентраций.
Линейный диапазон концентраций ДНК вируса гепатита В, определяемых детектирующим амплификатором, составляет 7,5*10^2 – 1,0*10^8 копий/мл (3.6*10^2 – 4,8*10^7 МЕ/мл).
На результаты могут влиять
загрязнение биоматериала;
наличие в образце ингибиторов – химических и белковых субстанций, влияющих на различные компоненты ПЦР;
присутствие в крови гепарина.
Уровень вирусной нагрузки крови не указывает на степень повреждения печени и тяжесть заболевания. Для их оценки необходимо исследовать биохимические показатели и материалы биопсии.
Количественное определение ДНК вируса гепатита В является обязательным исследованием до назначения противовирусной терапии. Во время курса лечения анализ необходимо повторить через 3-6 месяцев.
Вирусный гепатит В нередко сочетается с вирусным гепатитом D.
Назначается в комплексе с
HBsAg
anti-HBc, антитела
anti-HBe, антитела
anti-HBs, антитела
HBеAg
HBV, ДНК [ПЦР качественный]
anti-HDV, антитела
Anti-HCV, антитела, ИФА
Биохимический анализ крови при заболеваниях ЖКТ
+(998 71) 256-09-19
c 08:00 до 18:00, Пн-Пт
c 08:00 до 16:00, Сб
Исследование для выявления возбудителя гепатита B (HBV), в ходе которого с помощью метода полимеразной цепной реакции в реальном времени (РТ-ПЦР) определяется наличие генетического материала (ДНК) вируса и его количество (вирусная нагрузка) в образце крови.
ДНК HBV может быть обнаружена в концентрации, находящейся за нижней границей линейного диапазона концентраций. Линейный диапазон концентраций – это диапазон, в котором можно точно посчитать количество копий возбудителя. Для данного анализа линейный диапазон концентраций ДНК HBV, определяемых тест-системой, составляет 75,0 - 1,0*10^8 МЕ/мл.
Вирус гепатита В (ВГВ), количественное определение ДНК.
Hepatitis B Virus DNA, Quantitative, Real-Time PCR, Blood; HBV Viral Load; Hepatitis B Virus DNA Quant.
Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени.
МЕ/мл (международная единица на миллилитр).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Как правильно подготовиться к исследованию?
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
Общая информация об исследовании
Вирусный гепатит В (ВГВ) – инфекционное заболевание печени, вызванное ДНК-содержащим вирусом гепатита В (HBV). Среди всех причин развития острого гепатита и хронической вирусной инфекции вирус гепатита В считается одной из самых распространенных в мире. Действительное количество инфицированных неизвестно, так как у многих людей инфекция протекает без специфических симптомов и за медицинской помощью они не обращаются. Нередко вирус обнаруживают при проведении профилактических лабораторных исследований. По приблизительным подсчетам, в мире около 350 миллионов человек поражено вирусом гепатита В и ежегодно от его последствий умирает 620 тысяч. В России количество носителей HBV превышает 5 миллионов человек.
Источник инфекции – больной ВГВ или бессимптомный вирусоноситель. HBV передается с кровью и другими биологическими жидкостями. Заразиться можно при незащищенном половом контакте, использовании нестерильных шприцев, переливании крови и пересадке донорских органов, ребенка может заразить мать во время или после родов (через трещины в сосках). В группу риска входят: медицинские работники, у которых возможен контакт с кровью пациента, пациенты, получающие гемодиализ, инъекционные наркоманы, люди, ведущие беспорядочную половую жизнь, дети, рождённые от матерей с ВГВ.
Инкубационный период заболевания – от 4 недель до 6 месяцев. Вирусный гепатит В может протекать как в виде легких форм, длящихся несколько недель, так и в виде многолетней хронической инфекции. Основные признаки гепатита: желтушность кожных покровов, лихорадка, тошнота, утомляемость, в лабораторных анализах – нарушения функции печени и специфические антигены вируса гепатита В. Острое заболевание может быстро приводить к летальному исходу, переходить в хроническую инфекцию или заканчиваться полным выздоровлением. Считается, что после перенесенного ВГВ формируется стойкий иммунитет. Хронический вирусный гепатит В связан с развитием цирроза и рака печени.
Есть несколько специфических тестов для выявления существующего или перенесенного вирусного гепатита В. Для подтверждения наличия инфекции и уточнения периода заболевания используют определение антигенов вируса, антител к ним и ДНК вируса.
Полимеразная цепная реакция отличается высокой чувствительностью и специфичностью. Методом ПЦР можно определить ДНК вируса качественно или количественно. Благодаря качественному методу подтверждается присутствие вируса гепатита В в организме и его активное размножение. Количественное определение вирусной нагрузки позволяет оценить интенсивность развития болезни, эффективность проводимой терапии или развитие устойчивости к противовирусным препаратам.
Существует зависимость между концентрацией вируса в крови и исходом острого вирусного гепатита В. При низком уровне виремии вероятность перехода инфекции в хроническую форму близка к нулю, а инфицированный человек неопасен для окружающих. При высокой вирусной нагрузке ( 5 копий/мл) хронизация возникает часто и больной является потенциальным источником инфекции. Доказана связь между количеством ДНК вируса в сыворотке крови, присутствием HBeAg, повышенной АЛТ и развитием цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы (рака печени).
Эффективность противовирусной терапии оценивается по уменьшению количества ДНК вируса в крови. Через 3-6 месяцев после начала лечения вирусная нагрузка при адекватном терапевтическом ответе должна уменьшиться на 1-2 порядка. Отсутствие уменьшения количества вируса или его увеличение на фоне проводимого лечения требует пересмотра и изменения терапии.
Количественное определение ДНК вируса гепатита В совместно с клинической картиной заболевания и биохимическими показателями, маркерами инфекции, а также результатом пункционной биопсии печени позволяет дать прогноз заболевания и оценить необходимость противовирусной терапии.
Для чего используется исследование?
- Для прогнозирования течения вирусного гепатита В.
- Для подтверждения хронической формы вирусного гепатита В.
- Для выявления носителей вирусного гепатита В и мониторинга активности размножения вируса.
- Для выявления скрытых и мутантных штаммов вируса гепатита В.
- Для оценки эффективности противовирусной терапии гепатита В и принятия решения о дальнейшей тактике лечения.
Когда назначается исследование?
- При качественном обнаружении ДНК вируса гепатита В.
- При остром и хроническом вирусном гепатите В.
- При микст-гепатитах.
- До и во время противовирусной терапии.
Что означают результаты?
Референсные значения: не обнаружено
- "Не обнаружено" – ДНК вируса гепатита В не обнаружена или значение ниже предела чувствительности метода (50 МЕ/мл);
- 1*10^8 МЕ/мл – ДНК вируса гепатита В обнаружена в концентрации выше линейного диапазона концентраций.
Линейный диапазон концентраций ДНК вируса гепатита В, определяемых тест-системой, составляет 75,0 - 1,0*10^8 МЕ/мл.
- Количественное определение ДНК вируса гепатита В является обязательным исследованием до назначения противовирусной терапии. Во время курса лечения анализ необходимо повторить через 3-6 месяцев.
- Вирусный гепатит В нередко сочетается с вирусным гепатитом D.
Кто назначает исследование?
Литература
- Возианова Ж.И. Инфекционные и паразитарные болезни: В 3х т. - К.: Здоровье, 2000 – Т.1.: 601-654.
- Chan Henry Lik-Yuen, Wong May Ling, and others. Use of Hepatitis B Virus DNA Quantitation To Predict Hepatitis Be Antigen Reversion in Cases of Chronic Hepatitis B. J Clin Microbiol. 2003 October; 41(10): 4793–4795. PMCID: PMC294957
- Harrison's Principles of Internal Medicine. 16 th ed. NY: McGraw-Hill; 2005: 1822-1855.
- Management of Hepatitis B. An NIH Consensus Development Conference. Program and Abstracts. October 20–22, 2008.
С осени 2011 г. в ТНИИКИП проводятся следующие исследования методом ПЦР:
Забор крови в вакутейнер с ЭДТА (сиреневая пробка)
Хранить не более 6 ч
Ожидание результата 10 дней
Для контроля изменения вирусной нагрузки в процессе лечения
Чувствительность: 300 ГЭ/мл, линейный диапазон измерения:300-3х108 ГЭ/мл
Забор крови в вакутейнер с ЭДТА (сиреневая пробка)
Хранить не более 6 ч
Ожидание результата 10 дней
Забор крови в вакутейнер с ЭДТА (сиреневая пробка)
Хранить не более 6 ч
Ожидание результата 10 дней
Для контроля изменения вирусной нагрузки в процессе лечения
Чувствительность: 500 МЕ /мл, линейный диапазон измерения: 500-5х107 МЕ/мл
Забор крови в вакутейнер с ЭДТА (сиреневая пробка)
Хранить не более 6 ч
Ожидание результата 10 дней
Для подбора оптимальной терапии
Чувствительность: 104 МЕ/мл
Забор крови в вакутейнер с ЭДТА (сиреневая пробка)
Хранить не более 6 ч
Ожидание результата 10 дней
Забор крови в вакутейнер с ЭДТА (сиреневая пробка)
Хранить не более 6 ч
Чувствительность: 400 копий/мл
Ожидание результата 10 дней
Материал для исследования: плазма или лейкоциты крови, слюна, смывы и мазки из ротоглотки, моча (а также амниотическая жидкость, спинномозговая жидкость, бронхоальвеолярный лаваж)
Забор в стерильную посуду:
моча – в стерильный контейнер на 60 мл, сбор первой утренней порции 20-30 мл, доставить в течение 6 ч.
мазки из ротоглотки – стерильным зондом в специальную пробирку с транспортной средой для респираторных мазков,
забор крови в вакутейнер с ЭДТА (сиреневая пробка), хранить не более 6 ч
Чувствительность: 400 копий/мл (безклеточный материал) или 5 копий ДНК CMV на 10 5 клеток (для клеток). Линейный диапазон измерения: 500-10 7 копий/мл.
Ожидание результата 10 дней
Материал для исследования: плазма или лейкоциты крови, слюна, смывы и мазки из ротоглотки, моча (а также амниотическая жидкость, спинномозговая жидкость, бронхоальвеолярный лаваж)
Забор в стерильную посуду:
моча – в стерильный контейнер на 60 мл, сбор первой утренней порции 20-30 мл, доставить в течение 6 ч.
мазки из ротоглотки – стерильным зондом в специальную пробирку с транспортной средой для респираторных мазков,
забор крови в вакутейнер с ЭДТА (сиреневая пробка)
хранить не более 6 ч
Чувствительность: 400 копий/мл, 5 копий ДНК EBV на 10 5 клеток Линейный диапазон измерения: 500 – 10.000.000 копий/мл.
Ожидание результата 10 дней
Материал для исследования: осадок утренней мочи, соскобы и мазки
Забор в стерильную посуду:
моча – в стерильный контейнер на 60 мл, сбор первой утренней порции 20-30 мл, доставить в течение 6 ч.
мазки урогенитальные – в специальную пробирку с транспортной средой, на приеме у гинеколога/уролога провести сбор мазка стерильным зондом или цитощеткой в пробирку с транспортной средой для мазков ТСМ, доставить на исследование в течение 2 суток
Чувствительность: 10 3 ГЭ/мл
Ожидание результата 10 дней
Материал для исследования: смывы с объектов окружающей среды, бронхо-альвеолярный лаваж, моча, кровь,
Забор в стерильную посуду:
смывы – специальным стерильным зондом в специальную пробирку с транспортной средой для респираторных мазков,
моча – в стерильный контейнер на 60 мл, сбор первой утренней порции 20-30 мл,
Доставить в течение 6 ч.
кровь – в вакутейнер с ЭДТА
Чувствительность: 10 2 –10 3 м.т./мл.
Ожидание результата 10 дней
11. Комплексное выявление возбудителей острых кишечных инфекций в одном образце фекалий: одновременное выявление и дифференциация ДНК (РНК) микроорганизмов рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.) и термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.), аденовирусов группы F (Adenovirus F) и ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus))
Материал для исследования – фекалии
Забор: в специальный стерильный контейнер,
собрать кал из продезинфицированного судна одноразовой лопаточкой на крышке контейнера, доставить в течение 6 ч
Ожидание результата 10 дней
Материал для исследования: соскобное отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта, прямой кишки, ротоглотки; отделяемое конъюнктивы глаз; образцы мочи
Забор в стерильную посуду:
моча – в стерильный контейнер на 60 мл, сбор первой утренней порция 20-30 мл, доставить в течение 6 ч.
мазки урогенитальные – в специальную пробирку с транспортной средой, на приеме у гинеколога/уролога провести сбор мазка стерильным зондом или цитощеткой в пробирку с транспортной средой для мазков ТСМ, доставить на исследование в течение 2 суток
Наборы реагентов для экстракции РНК и ДНК
Плазма и сыворотка
Концентраты (элюаты) воды
ликвор, амниотическая жидкость, мазки из носа, зева
ликвор, моча, слюна
высаживание нуклеиновых кислот
сорбция нуклеиновых кислот на частицах силикагеля
сорбция нуклеиновых кислот на частицах магнетизированного силикагеля
Объем биоматериала, мкл
Объем элюции, мкл
Используемые магнитные штативы
Вирус гепатита А (ВГА, HAV)
Вирусный гепатит А – одна из наиболее распространенных в мире кишечных инфекций. Это острое заболевание печени, передающееся фекально-оральным путем. Возбудителем является вирус гепатита А (HAV), относящийся к семейству Picornaviridae. Эпидемиологическая обстановка по ВГА в России остается неблагоприятной - в последние годы отмечается увеличение числа вспышек.
Решение диагностических и эпидемиологических аспектов проблемы гепатита А во многом определяется возможностями используемых методических подходов.
Выявление РНК вируса гепатита А методом ПЦР имеет значительные преимущества по сравнению с ИФА и биохимическими тестами при выявлении вируса в крови контактных лиц, т.к. РНК возбудителя появляется в крови на третьей неделе от момента заражения и является первым диагностическим маркером, обнаруживаемым в крови пациента (Рис.1). В то время как Аnti-HAV IgM появляются в крови от нескольких дней до нескольких недель после появления РНК вируса гепатита А, АЛТ - через две недели.
Также выявление РНК вируса гепатита А методом ПЦР имеет значительное преимущество в чувствительности (как минимум в 1000 раз) по сравнению с детекцией антигена вируса в объектах окружающей среды (питьевые и сточные воды, воды из поверхностных водоемов и т.д.).
Информация для заказа:
| Название | Назначение | Тестов | Формат детекции | Кат. № |
| Выявление РНК HАV в качественном формате | FRT | R-V4(RG,iQ) | ||
| FEP | V4-FEP |
Вирус гепатита В (ВГВ, HBV)
Вирусный гепатит В – широко распространенная инфекция человека, вызываемая ДНК-содержащим вирусом гепатита В, относящегося к семейству Hepadnaviridae.
Вирусный гепатит В представляет собой серьезную проблему здравоохранения. В настоящее время по данным ВОЗ в мире насчитывается около 500 миллионов человек, инфицированных вирусом гепатита В. Общее количество больных хроническим гепатитом В достигает 50 млн. человек.
Результаты лабораторных исследований играют ведущую роль для подтверждения диагноза вирусного гепатита В, установления диагноза хронического вирусного гепатита В, мониторинга активности вирусной репликации у носителей HBsAg, мониторинга эффективности противовирусной терапии.
Выявление ДНК вируса гепатита В c помощью ПЦР используется с целью:
- ранней диагностики острого вирусного гепатита В. Выявление ДНК HBV c помощью ПЦР позволяет эффективно обнаруживать возбудителя в период инфицирования до сероконверсии, так как ДНК HBV появляется в крови в среднем на 3 недели раньше маркера HBsAg.
- выявления скрытых форм вирусного гепатита В (“оccult” hepatitis B). HBsAg в сыворотке таких инфицированных не выявляется, в то время как ДНК HBV выявляется в плазме крови и ткани печени;
- выявления мутантных по HBsAg штаммов вируса гепатита В.
Определение вирусной нагрузки с помощью ПЦР используется для:
- установления диагноза хронического вирусного гепатита В;
- мониторинга эффективности противовирусной терапии;
- мониторинга активности вирусной репликации у носителей HbsAg.
Генотипирование вируса гепатита B целесообразно:
- в рамках эпидемиологического надзора за вирусом гепатита B, для мониторинга циркулирующих генотипов и прогноза развития эпидемиологической ситуации;
- для индивидуализации терапии и более точного прогноза ее эффективности.
Выявление мутаций устойчивости вируса гепатита B (HBV) к противоретровирусным препаратам позволяет проводить антивирусную терапию максимально экономично и эффективно.
Информация для заказа:
| Название | Назначение | Формат детекции | Особенности | Кат. № |
| Выявление ДНК HBV в качественном формате | FRT | R-V5-Mod (RG,iQ,Mx,Dt) | ||
| FEP | V5-FEP | |||
| АмплиСенс® HBV-Монитор-FL | Количественное определение ДНК HBV (определение вирусной нагрузки) | FRT | Содержит набор РИБО-преп для выделения ДНК | TR-V5-P-M (RG,iQ,Mx,Dt) |
| Содержит набор РИБО-сорб для выделения ДНК | TR-V5-S-MC (RG,iQ,Mx,Dt) | |||
| Содержит набор МАГНО-сорб для выделения ДНК | TR-V5-M-MC (RG,iQ,Mx,Dt) | |||
| Форма комплектации для использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот; не содержит набор для выделения ДНК | R-V5-MC (RG,iQ,Mx,Dt) | |||
| АмплиСенс® HBV-генотип-FL | Генотипирование HBV (выявление генотипов A, B, C и D) | FRT | R-V5-G-F | |
| АмплиСенс® HBV-Resist-Seq | Выявление мутаций лекарственной устойчивости HBV (анализ фрагмента ревертазного домена Р-гена) | SEQ | Содержит реагенты для секвенирования на секвенаторах Applied Biosystems | TM-V5-F-1 |
| | M-V5-F-2 |
Вирус гепатита С (ВГС, HCV)
Вирус гепатита С - РНК содержащий вирус, относящимся к семейству Flaviviridae. Заражение вирусом гепатита С происходит преимущественно при попадании вируса в кровь (при парентеральных вмешательствах или при гемотрансфузиях). Хронический вирусный гепатит С – одно из наиболее распространенных заболеваний печени, ведущих к развитию цирроза и гепатоцеллюлярной карциномы.
Ведущую позицию в лабораторной диагностике ВГС занимают молекулярно-биологические методы, позволяющие: 1) установить факт инфицированности; 2) установить наличие показаний к противовирусному лечению; 3) выбрать оптимальную схему лечения; 4) своевременно оценить эффективность проводимого лечения и 5) оценить устойчивый ответ на лечение.
Выявление РНК HСV в качественном формате применяется для ранней диагностики острого вирусного гепатита С. РНК ВГС обнаруживается в плазме крови в среднем к 11 дню после заражения. Это позволяет диагностировать острый гепатит С задолго до сероконверсии, что особенно важно для ранней диагностики и проверки донорской крови.
Количественная оценка уровня РНК HСV (вирусная нагрузка) в плазме крови применяется для мониторинга эффективности лечения, что отражено в консенсусном мнении международных экспертов по лечению ХГС и в рекомендациях по диагностике и лечению взрослых больных гепатитом С Минздрава России от 2013 года. Низкой вирусной нагрузкой принято считать значения менее 400 000 - 800 000 МЕ/мл.
Информация для заказа:
| Название | Назначение | Формат детекции | Особенности | Кат. № |
| АмплиСенс® HСV-FL | Выявление ДНК HCV в качественном формате | FRT | R-V1-Mod (RG,iQ,Mx,Dt) | |
| FEP | V1-FEP | |||
| АмплиСенс® HСV-монитор-FL | количественное определение ДНК HCV (определение вирусной нагрузки) | FRT | Содержит набор РИБО-преп для выделения РНК | TR-V1-P-M (RG,iQ,Mx,Dt) |
| Содержит набор РИБО-сорб для выделения РНК | TR-V1-S-MC (RG,iQ,Mx,Dt) | |||
| Содержит набор МАГНО-сорб для выделения РНК | TR-V1-M-MC (RG,iQ,Mx,Dt) | |||
| Форма комплектации для использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот; не содержит набор для выделения ДНК | R-V1-MC (RG,iQ,Mx,Dt) | |||
| АмплиСенс® HСV 1/2/3-FL | Генотипирование HCV | FRT | Выявление генотипов 1, 2, 3 (без дифференциации субтипов) | R-V1-G-4x (RG,iQ,Mx) |
| АмплиСенс® HСV-генотип-FL | FEP | V1-G-FEP | ||
| FRT | Выявление генотипов 1а, 1b, 2, 3а и 4 | R-V1-G(1-4)-2x (RG,iQ,Mx,Dt,SC) | ||
| Выявление генотипов 1а, 1b, 2, 3а, 4, 5а и 6 | R-V1-G(1-6)-2x (RG,iQ,Mx,Dt,SC) | |||
| АмплиСенс® Геноскрин- IL28B-FL | Генетических полиморфизмов в гене IL28B | FRT | Выявление аллельных вариантов однонуклеотидных полиморфизмов rs12979860 и rs8099917 в гене интерлейкина 28 В (IL 28В) | R-O5-100-F (RG,iQ,Dt,CFX) |
Вирус гепатита D (ВГД, HDV, вирус гепатита Дельта)
Вирус гепатита D - РНК-содержащий вироид (несовершенный вирус), относящийся к семейству Deltavirus. HDV нуждается в хелперной функции вируса гепатита В, который обеспечивает вирус гепатита Дельта белками поверхностной оболочки (HBsAg). Поэтому HDV способен к эффективной репликации только в присутствии HBV.
HDV-инфекция может протекать в двух формах: коинфекции и суперинфекции. Коинфекцией называется инфекционный процесс, когда происходит одновременное заражение вирусами гепатита B и D. Суперинфекция – это инфекционный процесс, который развивается при заражении вирусом гепатита D больного хроническим гепатитом В или носителя вируса гепатита В. Коинфекция носит характер острого тяжелого заболевания с высоким риском развития фульминантного гепатита (до 20%). При суперинфекции, когда заболевание наслаивается на уже измененную ткань печени, в 70-80% случаев инфекция ведет к быстрому развитию цирроза.
РНК HDV является первым диагностическим маркером, обнаруживаемым в крови пациента, антитела к D-Ag появляются на 2-3 недели позже. Выявление РНК HDV c помощью ПЦР позволяет обнаруживать возбудителя в период инфицирования до сероконверсии, что особенно важно для ранней диагностики.
Распознавание HDV-инфекции на фоне гепатита В весьма важно, поскольку течение болезни, терапевтические подходы и прогноз при гепатите Дельта отличаются от таковых при гепатите В без гепатита Дельта. Количественное определение РНК вируса гепатита D в плазме крови необходимо проводить в процессе интерферонотерапии для оценки ее эффективности.
Информация для заказа:
| Название | Назначение | Формат детекции | Особенности | Кат. № |
| АмплиСенс® HDV-FL | Выявление РНК HDV в качественном формате | FRT | Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК HDV | R-V3 (RG,iQ,Mx,Dt) |
| FEP | V3-FEP | |||
| АмплиСенс® HDV- монитор-FL | Количественное определение РНК HDV (определение вирусной нагрузки) | FRT | Для использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот и наборами для ручного выделения РНК; не содержит набор для выделения РНК | R-V3-MC (RG,iQ,Mx,Dt) |
| АмплиСенс® HBV/HDV-FL | Выявление ДНК HBV и РНК HDV в качественном формате | FRT | R-V56 (RG,iQ,Mx,Dt) |
Вирус гепатита G (HGV/GBV-C)
Вирус гепатита G – РНК-содержащий, лимфотропный вирус, относящийся к семейству Flaviviridae, к которому относится и вирус гепатита С (HCV). Инфицирование HGV происходит при непосредственном попадании вируса в кровь (при парентеральных вмешательствах или при гемотрансфузиях) или через слизистые оболочки, повреждения кожного покрова (при половых контактах, вертикальной передаче).
HGV был впервые изолирован в 1995 году из крови пациента с хроническим гепатитом, у которого отсутствовали маркеры других вирусных гепатитов, из-за чего и был изначально отнесен к вирусам, вызывающим заболевания печени. Основным диагностическим маркером вируса гепатита G является определение РНК HGV методом ПЦР.
Информация для заказа:
| Название | Назначение | Формат детекции | Кат. № |
| Выявление РНК HGV в качественном формате | FRT | R-V2-50-F(RG,iQ,Mx,Dt) | |
| FEP | V2-50F-FEP |
Нормативные документы и публикации о вирусных гепатитах>>
Читайте также:
