Генферон при беременности при цитомегаловирусе

Обзоры литературы

Цитомегаловирусная инфекция (ЦМВИ) - широко распространенная оппортунистическая инфекция. В большинстве случаев ЦМВИ протекает бессимптомно. Клинические ее проявления возможны только у пациентов в условиях иммунодефицита, в частности - при иммуносупрессии беременных. ЦМВИ - наиболее распространенная врожденная инфекция и ведущая инфекционная причина умственной отсталости и нейросенсорной тугоухости. Частота врожденной ЦМВИ составляет от 0,3 до 2,4 % от всех родившихся живыми, в среднем 1 % в популяции. Интранатальное и постнатальное инфицирование в течение первых 6 мес. жизни встречается еще у 1-15 % от всех новорожденных [24, 25, 29].

CMV - относится к семейству Herpesviridae, подсемейству Betaherpesvirinae. Вирус вызывает увеличение размеров клеток (цитомегалию), образование внутриядерных и цитоплазматических включений, отсюда другое название цитомегалии - "инклюзионная болезнь". Источник инфекции - человек с первичной инфекцией (манифестной, субклинической) или в период реактивации (клинической или бессимптомной) латентной ЦМВИ. Большинство людей заражаются CMV на каком-либо этапе своей жизни. Из-за низкой концентрации вируса в выделениях и лабильности возбудителя CMV не отличается высокой контагиозностью, для его передачи требуется близкий или интимный контакт между людьми с инфицированными секретами. Считается, что в 43-53 % случаев источником СMV для взрослых являются инфицированные дети, которые в течение многих лет выделяют вирус с мочой и слюной [3, 9].

При первичной инфекции после проникновения вируса через слизистую оболочку респираторных или половых путей и его размножения в месте проникновения наступает фаза вирусемии. При этом свободный вирус или вируссодержащие лейкоциты поражают основные органы - мишени: почки, слюнные железы, сердце, респираторные и половые пути, печень с последующим размножением в фибробластах, эпителиальных и эндотелиальных клетках. Особый тропизм CMV проявляет к слюнным железам, поэтому передается при поцелуях ("болезнь поцелуев").

Попав в организм человека, CMV сохраняется на протяжении всей его жизни. Время от времени у инфицированного человека происходит реактивация CMV. В большинстве случаев реактивация у взрослых людей с нормальным состояние иммунной системы происходит бессимптомно.

При активных фазах инфекции вирус обнаруживается практически во всех биологических жидкостях: в слюне, слезах, моче, мокроте, крови, отделяемом из влагалища и шейки матки, в уретре, сперме, секрете простаты фекалиях, ликворе (при поражении ЦНС), грудном молоке, бронхо-альвеолярных смывах. Работами американских и отечественных исследователей показано, что CMV выявляется у 3,5-20,0 % практически здоровых женщин в цервикальном канале, примерно у 30,0 % здоровых мужчин - в сперме [2, 8]. По данным [23] инфицированность шейки матки беременных и небеременных женщин СMV составляет 8,6 % и 10,8 %, мочи - 3,9-2,6 %, зева - 1,8 % у беременных. В генитальных мазках женщин репродуктивного возраста г. Хабаровска ДНК CMV определяли в 0,8-6,2 % случаев [7]. На популяционном уровне в любом возрастном периоде жизни не менее 10 % от числа обследуемых лиц выделяют CMV [1].

Уровень серопозитивности (частота обнаружения Ig G к CMV) зависит от возраста, социального статуса, условий проживания, сексуальной активности. Серопозитивность беременных женщин в Москве составляет -78,8% (5). Этот показатель несколько выше, чем в развитых странах (США - 70 %, Норвегия - 58,5-72,1 %, Япония - 69,1 %), но ниже, чем в развивающихся (Китай - 98,7 %, Нигерия - 91,1 %, Турция - 97,3 %) [12, 13, 16, 19, 20, 30]. В Хабаровске серопозитивны к СMV 97,2 % беременных и небеременных женщин репродуктивного возраста [7].

Передача CMV от матери плоду и ребенку может происходить антенатально, интранатально и постнатально. При антенатальном инфицировании в большинстве случаев имеет место трансплацентарный путь передачи CMV. При интранатальном инфицировании вирус поступает в организм ребенка за счет аспирации или заглатывания инфицированных околоплодных вод или инфицированных секретов родовых путей матери. Постнатальное заражение (через грудное молоко) связано с тем, что у серопозитивных женщин в 30 % наблюдений CMV выявляется в грудном молоке [3, 4, 6]. Если антенатальная передача CMV связана с риском развития поражения плода, то интранатальное и постнатальное инфицирование не несет с собой угрозы жизни и здоровья новорожденных вследствие достаточного количества противовирусных антител, переданных матерью, за исключением недоношенных детей и детей с различными иммунодефицитными состояниями [25].

У абсолютного большинства внутриутробно инфицированных новорожденных ЦМВИ протекает бессимптомно. Клинические проявления при рождении имеются только у 5-10 % внутриутробно инфицированных детей, чаще всего это петехии, задержка роста, желтуха, микроцефалия, гепатоспленомегалия, перивентрикулярная кальцификация головного мозга, хориоретинит, тромбоцитопения, анемия. 20-30 % из них умирает от ДВС-синдрома, нарушения функции печени или бактериальной суперинфекции [21, 22]. Остальные 90-95 % детей развиваются нормально. Но у 5-10 % из них впоследствии отмечаются неврологические расстройства, чаще всего нейросенсорная тугоухость, задержка психомоторного развития, хориоретинит [6, 9, 25].

Лабораторную диагностику ЦМВИ необходимо проводить в случаях, когда беременная женщина перенесла гриппоподобное заболевание или заболевание, сходное с инфекционным мононуклеозом (длительная субфебрильная температура, ознобы, слабость, быстрая утомляемость, головная боль, миалгия, кашель, боли в горле, тошнота, диарея, шейная лимфоаденопатия, редко - гепатит, пневмония, сыпь), а также при появлении подозрительных эхо-графических данных (СЗРП, вентрикуломегалия, асцит, внутричерепные кальцификаты, маловодие или многоводие, микроцефалия, гидроцефалия, гиперэхогенный кишечник, плеврит, водянка плода, увеличение печени). Лабораторные тесты выявляют атипичный лимфоцитоз или лимфопению, тромбоцитопению, повышение уровня трансаминаз. Решающим в диагностике ЦМВИ являются вирусологические и серологические лабораторные исследования [1, 3, 4].

Рутинный скрининг, т. е. выявление антител к CMV у всех беременных женщин, обратившихся в женскую консультацию, в настоящее время не проводится. Но скрининг можно рекомендовать первобеременным на этапе прегравидарной подготовки и серонегативным беременным женщинам [9]. Основной риск заболевания ребенка при рождении и более поздних последствий связан с первичной инфекцией у матери, при рецидивирующей инфекции у матери - риск неонатальной цитомегалии невысок [6, 25].

Лабораторная диагностика ЦМВИ у беременных женщин позволяет дифференцировать: отсутствие инфекции, первичную инфекцию, латентную инфекцию, реактивацию латентной (возвратной) инфекции.

1. Неинфицированная беременная женщина, у которой нет ни клинических, ни лабораторных маркеров инфекции представляет группу риска, так как она может быть инфицирована во время беременности. Необходимо информировать эту женщину о главных источниках инфекции (половое сношение, тесный контакт со слюной и мочой инфицированных детей при уходе за ними дома или на работе), о риске заражения, о гигиенических мероприятиях после смены пеленок или прикосновения к игрушкам, об отказе от поцелуев в губы детей грудного возраста, которые могут выделять вирус. Рекомендуются повторные исследования в период беременности раз в 3 месяца для обнаружения опасной для плода первичной инфекции [3, 4, 9].

2. Первичная инфекция у беременной женщины развивается в случаях заражения вирусом, если женщина не была инфицирована ранее. В большинстве случаев клинические проявления отсутствуют. Вероятность инфицирования плода при первичной инфекции - 24-75 %, в среднем 40 % При этом у 5-18 % инфицированных новорожденных отмечается клинически выраженная врожденная инфекция с тяжелым течением. Среди выживших детей в большинстве случаев в дальнейшем сохраняются осложнения, приводящие к инвалидизации [25]. В г. Хабаровске вероятность первичной ЦМВИ у беременной женщины с высоким риском передачи плоду невысока, поскольку 97-98 % женщин инфицированы цитомегаловирусом до беременности [7].

Инкубационный период при первичной инфекции составляет 2-12 недель. Процесс размножения вируса медленно нарастает, продолжительность активной фазы первичной инфекции - 2-8 мес. Только при первичной инфекции определяются низкоавидные анти - CMV IgG (индекс авидности, ИА 60-70 %) на 16-18 неделе - хороший показатель прошлой инфекции. Тест на авидность антител в настоящее время является наиболее надежной процедурой для выявления первичной ЦМВИ у беременных женщин, тест на авидность высокоспецифичен (100 %) и высокочувствителен (94,3 %)[14, 15].

Другие маркеры первичной ЦМВИ: сероконверсия - появление de-novo анти - CMV IgG в ранее негативных сыворотках, 4-кратный и выше прирост анти - CMV IgG в парных сыворотках крови, анти - CMV IgM и IgG к IEA - к предранним белкам, анти - CMV IgM к L-структурным белкам. Тест на ДНК CMV в крови, в моче или цервикальном секрете (Kimberlin D.W., Jill Batey M.D.), может быть или не быть обнаружен при первичной инфекции и не коррелирует ни с клиническим течением, ни с риском внутриутробной передачи, ни с тяжестью состояния новорожденного.

В случае доказанного первичного инфицирования беременной должен ставиться вопрос о прерывании беременности по показаниям, полученным при наблюдении женщины: необычные данные УЗИ, контроль маркеров беременности (ХГЧ, АФП, ТБГ), угроза выкидыша. УЗИ - осмотры и ультрасонографические исследования должны проводиться каждые 2-4 недели для выявления аномалий, что может помочь в определении прогноза для плода. Наиболее частые эхографические находки: задержка роста плода, церебральная вентрикуломегалия, асцит, внутричерепные кальцификаты, маловодие, многоводие, микроцефалия, гиперэхогенный кишечник, водянка плода, плеврит, увеличение печени. Родители должны быть проинформированы о риске. Отcутствие эхографических находок не гарантирует нормальный результат [9, 25, 29].

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: беременность, новорожденный, инфекции, иммуноглобулин, интерферон

Цитомегаловирусная инфекция и иммунная система

Проблема цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) сохраняет актуальность в настоящее время. Необходимость изучения ЦМВИ обусловлена ее широким распространением и тем, что ЦМВ способен вызывать различные нарушения у новорожденных и детей, матери которых перенесли ЦМВИ во время беременности.

Возбудителем ЦМВИ является условно-патогенный агент, типичный антропоноз, относящийся к семейству Herpesviridae, подсемейству Betaherpesvirinae – Human herpesvirus 5 (официальное название). Общепринятое название – Cytomegalovirus. ЦМВ отличается:

способностью инфицировать практически все клетки организма человека, что обусловливает многообразие клинических проявлений;
низкой тканевой избирательностью;
медленной репликацией;
относительно низкой вирулентностью;
высокой степенью зависимости от состояния иммунитета и способностью подавления клеточного иммунитета;
пожизненной персистенцией в организме хозяина;
периодической реактивацией;
неопределенностью момента и путей инфицирования.

Цитомегалия кодируется по МКБ-10 как:

В25. Цитомегаловирусная болезнь;
В25.0. Цитомегаловирусная пневмония;
В25.1. Цитомегаловирусный гепатит;
В25.2. Цитомегаловирусный панкреатит;
В25.8. Другие цитомегаловирусные болезни;
В25.9. Неуточненная цитомегаловирусная болезнь;
О35.3. Поражение плода (предполагаемое) в результате вирусного заболевания матери, требующее предоставления медицинской помощи матери.

Важную роль в патогенезе ЦМВИ играет иммунная система. Первая противовирусная защитная граница организма – это врожденный иммунитет. Однако в отличие от приобретенного иммунитета он не дает продолжительной и надежной защиты хозяину. При первичном взаимодействии вирусам противостоят защитные барьеры (эпителий кожи и слизистые оболочки). Важным врожденным способом защиты организма против вирусов является РНК-интерференция [1, 2]. Система приобретенного иммунитета, сталкиваясь с вирусом, образует специфические антитела, которые присоединяются к вирусу и часто делают его безвредным. Наиболее важными являются два типа антител. Первый – иммуноглобулин (Ig) класса M обладает высокой эффективностью в нейтрализации вирусов, но образуется клетками иммунной системы лишь в течение нескольких недель. Синтез второго – IgG продолжается неопределенно долго. Присутствие IgM в крови свидетельствует об острой инфекции, IgG – об инфекции, перенесенной в прошлом [3–6].

Второй защитный противовирусный механизм – клеточный иммунитет, включающий в себя иммунные клетки – T-лимфоциты. Важной защитной реакцией является также продукция интерферона, который образуется в организме в ответ на присутствие вируса. Интерфероны подавляют внутриклеточные этапы репродукции вирусов в зараженных клетках, обеспечивают невосприимчивость к вирусам окружающих здоровых клеток, предотвращают диссеминацию вирусов в организме, прекращают образование новых вирусов пораженными клетками, убивая их [2, 7, 8].

Заболеваемость ЦМВИ эндемична и не подвержена сезонным колебаниям. В Европе ЦМВИ занимает ведущее место среди врожденных вирусных инфекций. Распространенность антител к ЦМВ среди женщин детородного возраста колеблется в регионах мира от 40 до 100% [3, 9–11]. В Российской Федерации, по данным различных авторов, частота выявления маркеров ЦМВИ у женщин достигает 90%. Среди женщин старше 30 лет инфицированы 98%. Частота серопозитивного ответа среди беременных в Японии составляет 95%, в Китае – 92%, в Израиле – 84%, в Австралии – 71%, во Франции – 50% [3, 4, 7, 11].

В Западной Европе на 1000 родов приходится три – пять случаев врожденной ЦМВИ [1, 12]. Частота трансплацентарного инфицирования новорожденных в разных странах, по данным литературы, колеблется от 0,2 до 14%. Особо следует отметить, что у 0,2–2,2% новорожденных диагностируют внутриутробное заражение ЦМВИ с развитием в последующие годы тяжелых психомоторных и соматических нарушений [3, 13]. При первичной инфекции во время беременности заражение плода наступает в 30–40% случаев, а по некоторым данным, может достигать 75% [2, 10, 13].

Частота ЦМВИ выше в развивающихся странах среди населения с низким социально-экономическим уровнем [1, 4, 7, 9].

К группам повышенного риска по заражению ЦМВ относятся:

беременные;
недоношенные дети;
новорожденные;
дети раннего возраста;
реципиенты крови и органов;
онкологические больные;
гематологические больные;
больные СПИДом и ВИЧ-инфицированные;
пациенты с иммунодефицитами различной этиологии;
гомосексуалисты;
медицинские работники.

Патогенетические механизмы развития ЦМВИ зависят от дозы вируса, путей заражения, возраста пациента, генетических особенностей.

ЦМВ присутствует в крови у большинства людей. Источником вируса могут служить моча, секрет из носоглотки, цервикальная слизь и влагалищный секрет, сперма, грудное молоко, слезы, слюна, кровь. Иначе говоря, ЦМВ может передаваться при кормлении, трансфузии крови и ее препаратов, контактах с секретами и экскретами, оседающими на игрушках и предметах обихода, через все биологические жидкости и выделения организма (слюна, моча и др.), при кашле (контактно-бытовой путь заражения), также возможен сексуально-трансмиссивный путь инфицирования [12, 14].

Как правило, при ЦМВИ нет клинических проявлений или имеется скудная неспецифическая симптоматика. Инкубационный период составляет 30–40 дней, минимальный инкубационный период равен двум неделям, максимальный – трем месяцам. При клинически выраженной ЦМВИ развиваются температурная реакция (38–40 °С), которая может длиться две-три недели, гепатомегалия, спленомегалия, аденопатия. Значительно реже у больных возникают интерстициальная пневмония, миокардит, перикардит, полирадикулоневрит, миелит, менингоэнцефалит, гемолитическая анемия, тромбоцитопения.

В 1989 г. сотрудниками Института вирусологии им. Д.И. Ивановского была разработана классификация проявлений ЦМВИ в зависимости от пути инфицирования, наиболее приемлемая для практической работы.

1. Проявления при перинатальном инфицировании:

выкидыши, мертворождения;
пороки развития;
врожденная ЦМВИ.

2. Проявления при интра- и постнатальном инфицировании:

острое инфекционное заболевание;
латентное носительство, инаппарантные, субклинические формы хронической инфекции;
реактивация инфекции.

3. Проявления при инфицировании через кровь, слюну, мочу, при сексуальном контакте:

острое инфекционное заболевание;
латентное носительство, инаппарантные, субклинические формы;
реактивация инфекции.

Цитомегаловирусная инфекция и беременность. Последствия трансплацентарного инфицирования

Физиологическое течение беременности сопровождается супрессорной перестройкой иммунной системы, цель которой формирование и поддержка иммунологической толерантности к аллоантигенам плода. Вирусные инфекции вызывают развитие воспалительных процессов, влияют на межклеточные взаимодействия и приводят к изменениям синтеза регуляторных белков клетками иммунной системы [1, 3, 9, 11]. В связи с особенностями иммунной защиты при беременности огромное значение имеют состояние иммунитета в момент заражения, характер взаимодействия между иммунным ответом хозяина и вирусной репликацией, а также состояние системы клеточного иммунитета беременной [1, 3, 7, 15].

У женщин с привычным невынашиванием беременности достоверно чаще, чем у других беременных, диагностируется персистирующая форма ЦМВИ (41,9%, р

УРАлка (13.02.2012 - 22:24) писал:

Prinsessa (13.02.2012 - 21:23) писал:

рядовой пользователь

Генферон нам тоже хотели прописать, но тк мои ребенок почти всю зиму сидит на Вифироне, она сказала что его можно не ставить!А вот мужу она прописала (У него на губе постоянно вылазит герпес) Зовиракс и Циклоферон, про Ацикловир сказала что он не всем помагает!

Надеюсь обоидемся с дочкои без противовирусных препаратов!

Prinsessa (30.01.2012 - 21:23) писал:

рядовой пользователь

aisedora (14.02.2012 - 16:22) писал:

oda (14.02.2012 - 10:21) писал:

УРАлка (13.02.2012 - 22:24) писал:

Prinsessa (13.02.2012 - 21:23) писал:

summer time

Kashapyan (15.02.2012 - 09:05) писал:

форумчанин со стажем

Prinsessa (14.02.2012 - 22:33) писал:

А сами то вы зачем лечитесь и сдаете анализы? ЦМВИ он не вылечивается, хоть залечись. Только аптеки спонсируете и частные лаборатории. А если есть у ребенка, естественно, что он есть и у мужа, и у вас. Пути заражения 3: внутриутробно, половым путем или при переливании.

У моего ПЦР с 58000 снизился до 20000. Но нули не ушли. Прописали лечение вифероном и ацикловиром. Виферон выбила бесплатно (6 пачек), только в аптеках пока нет, ждем. А пока написала медотвод от прививок на 2 месяца. Т.е., пока не пролечимся, прививки нам ставить никто не будет. Ультиматум прямо.

Осенью старшего пролечила изопренозином. Вы думаете, он после этого перестал болеть? Ошибаетесь! ЦМВИ не излечить, организм сам должен бороться с ним, а родителям просто быть начеку.

Scorpio (18.02.2012 - 16:00) писал:

Kashapyan (15.02.2012 - 09:05) писал:

нам Заединова говорила примерно то же самое
а вот другая иммунолог (так получилось, что решили у нее проконсультироваться) выписала 4 иммуностимулятора подряд.
это ж никакая печень не выдержит столько, больше к этому врачу ни ногой

рядовой пользователь

Наша любимая педиатр говорила нам не раз, что далеко не всегда надо лечить анализы. У нас не было проблем, связанных с ЦМВИ - ребенок до 2 лет не болел, хорошо развивался, был бодр и весел. Поэтому мы забыли про титры и стали жить спокойно. Никого не призываю, но таков наш опыт.

fleur de lis (20.02.2012 - 07:46) писал:

форумчанин со стажем

Мама-Anny (20.02.2012 - 22:16) писал:

Аня, честно, я не знала . Мне инфекционист, когда лечили старшего (лет 6 назад), говорила только про 3 пути заражения. Может было недообследовано тогда еще.
Тогда получается, что детей, зараженных ЦМВИ, вообще не следует пускать в группу со здоровыми детьми? Такое ощущуение, что мы болеем чуть ли не сифилисом.
Возможно, передача через общие предметы обихода, игрушки, воздушно-капельным при тесном регулярном контакте (речь идет про детей) не так часто случается, иначе, болезнь приобрела бы уже массовый характер и предпринимались бы более серъезные меры (иммунизация, диспансеризация, изолирование и т.д.)

Мама-Anny (20.02.2012 - 22:16) писал:

fleur de lis (21.02.2012 - 07:31) писал:

Мама-Anny (20.02.2012 - 22:16) писал:

Во время беременности многие лекарственные препараты противопоказаны, поэтому лечение даже простых заболеваний в период ожидания малыша может представлять собой целую проблему. Однако игнорировать лечение — не лучший выход из положения, тем более, что некоторые заболевания представляют собой серьезную угрозу для роста, развития, здоровья и даже жизни малыша. Именно к таким заболеваниям можно отнести инфекции урогенитального тракта. Большой процент самопроизвольных выкидышей в первом триместре беременности спровоцирован именно такими инфекциями. И даже, если дело дойдет до родов, то при родах сохраняются повышенные риски инфицирования малыша. Поэтому, если до беременности вы по каким-то причинам упустили из виду заболевания урогенитального тракта, или подцепили инфекцию уже во время беременности, необходимо лечиться. Одним из препаратов, которые современные врачи назначают будущим мамам при лечении подобных заболеваний, является препарат Генферон.

Генферон выпускается в виде суппозиториев для лечения урогенитальных инфекционно-воспалительных заболеваний: это генитальный герпес, хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз, рецидивирующий вагинальный кандидоз, трихомониаз, бактериальный вагиноз, папилломавирусные инфекции, эктропион и эрозии шейки матки, вульвовагинит, цервицит, бартолинит, уретрит, аднексит, баланит, простатит, баланопостит, а также для лечения некоторых других заболеваний.

Генферон, как правило, назначают в комплексе с иными лечебными мероприятиями и средствами, в частности с антибиотиками, антибактериальными препаратами — в этих случаях эффективность Генферона только возрастает. Нередко одновременно с препаратом женщине назначаются витамины C и E, усиливающие воздействие интерферона, который входит в состав суппозиториев.

В состав препарата входят следующие действующие вещества:

— бензокаин (анестезин). Представляет собой местный анестетик, который приводит к уменьшению проницаемости для ионов натрия клеточной мембраны, способствует вытеснению ионов кальция из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны, способствует блокировке проведению нервных импульсов;

— таурин. Обладает репаративными, регенерирующими, гепато- и мембраннопротективными, противовоспалительными и антиоксидантными свойствами;

— интерферон альфа-2. Отличается противомикробными, иммуномодулирующими, противовирусными свойствами.

Если говорить об эффективности и безопасности лечения Генфероном во время беременности, то однозначных выводов делать нельзя. В соответствии с инструкцией применение препарата возможно только во второй половине беременности. В некоторых инструкциях препарат разрешают к применению в течение второго и третьего триместра. Но всегда с оговоркой — необходимо оценить возможную пользу для матери и потенциальный риск для плода. Врачи говорят о том, что эти слова являются своеобразным предупреждением — назначать препарат во время беременности должен только доктор.

Впрочем, даже люди, далекие от медицины, немного подумав, проанализировав ситуацию, могут также сделать определенные выводы.

Генферон является иммуномодулирующим препаратом. В первые три месяца беременности иммунитет женщины понижается естественным образом — это необходимо для того, чтобы сохранить беременность. Поэтому препарат, укрепляющий иммунитет, может привести к самопроизвольному выкидышу. Кроме того, как правило, Генферон назначают в составе комплексной терапии совместно с другими антибактериальными и противовирусными препаратами — а в первом триместре, когда идет закладка всех систем и органов малыша, любое подобное лечение является крайне опасным.

Когда же беременную лечить становится можно, только врач сможет подобрать нужный препарат и назначать оптимальную дозировку.

Необходимо отметить, что некоторые гинекологи сегодня могут назначать Генферон в качестве иммуномодулятора для профилактики развития различных урогенитальных инфекций на последних месяцах беременности — но в этом случае суппозитории можно вводить только ректально.

Другая категория врачей считает использование препарата нецелесообразным, т ак как он ничего не лечит, а лишь поднимает системный местный иммунитет. Кроме того, нет никаких подтверждений эффективности этого препарата.

Подводя итог всему вышесказанному, можно четко сказать лишь одно — принимать препарат Генферон при беременности самостоятельно, без назначения врача, категорически запрещено. А если у вас имеется инфекционное заболевание, то лечение проводить необходимо, и в этом случае следует прислушаться к своему врачу.

Не забудьте принять к сведению, что применение суппозиториев Генферон способно вызвать аллергические реакции, и как следствие — покраснения, зуд, сыпь и так далее. Интерферон альфа-2, входящий в состав препарата, может привести к головным и мышечным болям, к повышению температуры, к появлению озноба, к потери аппетита, слабости, потливости, к тромбо- и лейкоцитопении. Если вы при лечении Генфероном отметили у себя некоторые из этих симптомов, необходимо прекращать прием препарата, и сообщить об этом своему лечащему врачу.

Читайте также: