Ферровир инструкция по применению при гепатите с
Регистрационный номер: N000630/01 от 05.08.2011.
Торговое название препарата:Ферровир® (Ferrovir).
Химическое название. Натрия дезоксирибонуклеат с железом комплекс.
Лекарственная форма. Раствор для внутримышечного введения.
Активное вещество: 1 мл раствора содержит натрия дезоксирибонуклеата 0,015 г и 0,000048 г железа окиснного хлорид. Вспомогательное вещество: воды для инъекций.
Описание. Прозрачная жидкость желтого цвета без посторонних включений.
Фармакотерапевтическая группа.Иммуномодулирующее и противовирусное средство.
Фармакодинамика. Ферровир представляет собой биологически активное вещество - вытяжку из молок осетровых или лососевых рыб (очищенная и стандартизованная комплексная соль дезоксирибонуклеата натрия с железом). Препарат оказывает противовирусное и иммуномодулирующее действие, активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитеты. Проявляет противовирусное действие в отношение различных РНК- и ДНК-содержащих вирусов. Клинический опыт применения препарата показал его высокую активность, хорошую переносимость, отсутствие токсичности ( I С50>4000 Мкг/мл), и нежелательных побочных Эффектов. При терапии СПИД/ВИЧ-инфекции 14-ти дневное курсовое применение Ферровира повышает уровень СD4+лимфоцптов в крови. Это повышение продолжается в течение 1-1,5 месяца после окончания курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме, выражающаяся в снижении концентрации РНК ВИЧ в сравнении с исходным уровнем.
При рецидивирующей герпетической инфекции сокращается тяжесть и продолжительность рецидива, наступает быстрая и длительная ремиссия после 10-ти дневного курсового лечения.
Применение Ферровира в комплексном лечении больных хроническим гепатитом С способствует улучшению переносимости лечения (уменьшение головокружения, тошноты и т.д.), снижению репликативной активности всех генотипов вируса HСV, переведению процесса в латентную фазу с восстановлением клеток печени и отсутствием вирусной репликации.
Препарат характеризуется высокой степенью активности при совместном присутствии вирусов основного и оппортунистического заболеваний. Химиотерапевтический индекс препарата - более 20, что характерно для высокоактивных лекарственных средств.
Фармакокинетка. При внутримышечном введении рекомендуемой дозы, препарат быстро всасывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатического пути транспорта; обладает высокой тропностью к органам кроветворной системы; принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. В процессе ежедневного курсового применения обладает свойством эмулироваться в органах и тканях. Время достижения максимальной концентрации при одноразовом введении - 0,5 часа, после чего начинается снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях. При многократном введении препарата каждые 24 часа в течение 4 суток, наблюдается наибольшее его накопление в селезенке, лимфоузлах и костном мозге. После 5-го введении концентрация препарата при последующих введениях во всех органах и тканях не повышается, наблюдается его постепенное снижение.
Метаболизм и выведение. Препарат экскретируются из организма (в виде метаболитов), частично с калом и в большей степени - с мочой. Среднее время удержания препарата в органах и тканях - 71часа. Время полувыведения - 36 часов.
Показания к применению.
Ферровир применяется в комбинированной терапии ВИЧ-инфицированных больных и больных СПИДом, ВИЧ-инфицированных больных с гепатитом С, ВИЧ-инфицированных больных с рецидивирующей герпетической инфекцией.
При лечении больных клещевым энцефалитом, гепатитом С, герпесом.
Индивидуальная непереносимость. Беременность и период лактации, детский возраст.
Способ применения и дозы.
При лечении ВИЧ-инфекции или СПИДа, взрослым препарат назначается внутримышечно: 5 МЛ (15 мг/мл) раствора для внутримышечного введения (75 мг в пересчете на сухое вещество) 2 раза в сутки (150мг), в течение 14 дней. При необходимости через 1-1,5 месяца назначается повторный курс терапии.
При лечении герпеса - 5 мл (15 мг/мл)раствора для внутримышечного введения 2 раза в сутки в течение 10 дней.
При лечении гепатита С Ферровир вводится внутримышечно 2 раза в сутки по 5 мл (15 мг/мл) раствора для внутримышечного введения в течение 14 дней. В последующие 14 дней препарат вводится в той же суточной дозе через день.
При клещевом энцефалите препарат вводится 2 раза в сутки по 5 мл (15 мг/мл) раствора для внутримышечного введения в течение 5-10 дней.
При использовании внутримышечного раствора по 2 мл производить перерасчет до достижения курсовой дозы 750-2100 мг.
Возможно кратковременное повышение температуры тела (до 38 о С), гиперемии и умеренная болезненность в месте инъекции.
Негативных явлений от передозировки не выявлено.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Умеренно потенцирует действие антикоагулянтов.
В комплексной терапии снижает токсичность и негативное воздействие применяемых препаратов (головная боль, тошнота и т.д.)
Для уменьшения болезненности Ферровир вводят внутримышечно медленно, в течение 1-2 мин. Раствор для инъекций следует полностью использовать сразу после вскрытия флакона, не допускается хранение открытых флаконов. Внутривенное введение препарата не допускается!
Раствор для внутримышечного введения 15 мг/мл во флаконах по 2 мл, 5 мл из нейтрального или темного стекла. Оригинальная упаковка по 5 флаконов по 5 мл или по 10 флаконов по 2 мл в поддоне-блистере с инструкцией я картонной коробке.
В защищенном отсвета месте при температуре от +4°С до +20°С. Хранить в местах недоступных для детей.
5 лет. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек.
Отпускается по рецепту врача.
ИНСТРУКЦИЯ (информация для специалистов и потребителей) по медицинскому применению препарата ФЕРРОВИР® Регистрационное удостоверение: РУ № 000630/01 от 08.12.2006 г.
Торговое название препарата: Ферровир (Ferrovir).
Химическое название: Натрия дезоксирибонуклеат с железом комплекс.
Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.
Состав: Активное вещество: 1 мл раствора содержит натрия дезоксирибонуклеата 0,015 г и 0,000048 г железа окисного хлорид. Вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Описание: Прозрачная жидкость желтого цвета без посторонних включений.
Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее и противовирусное средство.
Ферровир представляет собой биологически активное вещество - вытяжку из молок осетровых или лососевых рыб (очищенная и стандартизованная комплексная соль дезоксирибонуклеата натрия с железом). Препарат оказывает противовирусное и иммуномодулирующее действия, активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитеты. Проявляет противовирусное действие в отношение различных РНК- и ДНК-содержащих вирусов. Клинический опыт применения препарата показал его высокую активность, хорошую переносимость, отсутствие токсичности (IC50>4000мкг/мл), и нежелательных побочных эффектов. При терапии СПИД/ВИЧ-инфекции 14-ти дневное курсовое применение Ферровира повышает уровень СD4+лимфоцитов в крови. Это повышение продолжается в течение 1-1,5 месяца после окончания курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме, выражающаяся в снижении концентрации РНК ВИЧ в сравнении с исходным уровнем. При рецидивирующей герпетической инфекции сокращается тяжесть и продолжительность рецидива, наступает быстрая и длительная ремиссия после 10-ти дневного курсового лечения. Применение Ферровира в комплексном лечении больных хроническим гепатитом С способствует улучшению переносимости лечения (уменьшение головокружения, тошноты и т.д.), снижению репликативной активности всех генотипов вируса HCV, переведению процесса в латентную фазу с восстановлением клеток печени и отсутствием вирусной репликации. Препарат характеризуется высокой степенью активности при совместном присутствии вирусов основного и оппортунистического заболеваний. Химиотерапевтический индекс препарата - более 20, что характерно для высокоактивных лекарственных средств.
При внутримышечном введении рекомендуемой дозы, препарат быстро всасывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатического пути транспорта; обладает высокой тропностью к органам кроветворной системы; принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. В процессе ежедневного курсового применения обладает свойством кумулироваться в органах и тканях. Время достижения максимальной концентрации при одноразовом введении - 0,5 часа, после чего начинается снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях. При многократном введении препарата каждые 24 часа в течение 4 суток, наблюдается наибольшее его накопление в селезенке, лимфоузлах и костном мозге. После 5-го введения концентрация препарата при последующих введениях во всех органах и тканях не повышается, наблюдается его постепенное снижение.
Метаболизм и выведение
Препарат экскретируется из организма (в виде метаболитов), частично с калом и в большей степени - с мочой. Среднее время удержания препарата в органах и тканях - 72 часа. Время полувыведения - 36 часов.
Показания к применению.
герпетическая инфекция, вызванная ВПГ-1, ВПГ-2, в том числе генерализованная у иммунонекомпетентных лиц;
вирус папилломы человека, в том числе типы “высокого риска” -16,18;
ВИЧ-инфекция, в т.ч. в сочетании с хроническим гепатитом С, рецидивирующей герпетической инфекцией, а также с другими оппортунистическими вирусными инфекциями.
Противопоказания. Индивидуальная непереносимость. Беременность и период лактации, детский возраст.
Способ применения и дозы.
Герпетическая инфекция - по 5 мл (15 мг/мл) раствора для внутримышечного введения (75 мг в пересчете на сухое вещество) 2 раза (150мг) в сутки в течение 10 дней. По данным последних клинических исследований доказана эффективность того же курса при однократном ежедневном введении препарата (75 мг в сутки).
Гепатит C - по 5 мл (15 мг/мл) раствора для внутримышечного введения 2 раза в сутки в течение 14 дней. В последующие 14 дней - в той же суточной дозе через день. В/м, медленно, в течение 1-2 мин.
ВИЧ-инфекция или СПИД - по 5 мл (15 мг/мл) раствора для внутримышечного введения 2 раза в сутки (150 мг) в течение 14 дней. При необходимости - повторный курс терапии через 1-1,5 мес.
Клещевой энцефалит - по 5 мл (15 мг/мл) раствора 2 раза в сутки в течение 5-10 дней.
Побочное действие. Возможно кратковременное повышение температуры тела (до 38°С), гиперемия и умеренная болезненность в месте инъекции.
Передозировка. Негативных явлений от передозировки не выявлено.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Умеренно потенцирует действие антикоагулянтов. В комплексной терапии снижает токсичность и негативное воздействие применяемых препаратов (головная боль, тошнота и т.д.)
Особые указания. Для уменьшения болезненности Ферровир вводят внутримышечно медленно, в течение 1-2 мин. Раствор для инъекций следует полностью использовать сразу после вскрытия флакона, не допускается хранение открытых флаконов. Внутривенное введение препарата не допускается!
Форма выпуска. Раствор для внутримышечного введения 15 мг/мл во флаконах по 5 мл из нейтрального или темного стекла. Оригинальная упаковка по 5 флаконов по 5 мл или по 10 флаконов по 2 мл в поддоне-блистере с инструкцией в картонной коробке.
Условия хранения. В защищенном от света месте при температуре от +4°С до +20?С. Хранить в местах недоступных для детей.
Срок годности. 5 лет. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек. Отпускается по рецепту врача.
раствор 1.5 % 5 мл 5 шт.
Инструкция по применению
Описание препарата
Ферровир является биологически активным веществом (БАВом) биогенного происхождения, которое проявляет физиологическую активность по отношению к организму человека. Препарат – это, по сути, вытяжка, полученная из семенных желез самцов рыб. Для ее изготовления берут исключительно лососевые (горбуша, кета, семга, кижуч и т.д.) и осетровые (осетр, севрюга, стерлядь и др.) породы рыбы. Из рыбьих молок выделяют натриевую соль ДНК (полное название - комплексную соль дезоксирибонуклеата натрия, стандартизованную и очищенную), которая вкупе с железом проявляет себя как сильнейший иммуномодулятор. Кроме решения задачи повышения иммунитета, этот БАВ оказывает противовоспалительное воздействие, стимулирующее действие на процесс кроветворения, а также обладает противовирусным эффектом по отношению к разнообразным РНК- и ДНК-содержащим вирусам. В связи с тем, что при производстве препарата используются ценные породы рыб и современные дорогостоящие технологии, цена Ферровира достаточно высока. Тем не менее, это лекарственное вещество востребовано из-за его высокой эффективности и реальной помощи при многих заболеваниях. В инструкции по применению Ферровира указан полный перечень тех патологий и болезней, при которых показан прием данного БАВа. По многочисленным отзывам пациентов установлено, что средство имеет очень хорошую переносимость, высокую степень активного воздействия, отсутствие серьезных побочных эффектов и токсичности. Препарат значительно повышает активность защитных сил организма в борьбе против вирусов, микробов и грибков.
Форма выпуска, состав и упаковка
БАВ выпускается в виде прозрачной жидкости желтого оттенка, не имеющей осадки или другие посторонние включения. Раствор содержит в своем составе натрия дезоксирибонуклеат в количестве 15 мг и железа окисного хлорид в количестве 0,048 мг из расчета на 1 мл. В качестве дополнительного ингредиента применяют воду для инъекций, которая не имеет никакой химической активности и служит связующим средством для образования единого лечебного комплекса. Стандартная форма – стеклянные флаконы темного цвета либо бесцветные, имеющие емкость по 5 мл (общее количество – 5 штук) или по 2 мл (общим количеством 10 штук), упакованные на поддоне. Упаковка из плотного картона обеспечивает сохранность стеклянной тары. Ферровир в Москве всегда в наличии во многих аптеках, также его можно заказать по интернету с доставкой на дом.
Фармакологическое действие
Ферровир является иммуномодулирующим и противовирусным средством активного действия. Вводится внутримышечно путем инъекций. После введения происходит быстрое всасывание действующего вещества лекарства в ткани и органы, а также его перенос по организму с током лимфы. При ежедневном применении препарат кумулируется в тканях и органах. Максимальная концентрация наступает через 30 минут после разового введения, далее процесс идет по убывающей в следствие рассредоточения действующего вещества по всему организму. В основном БАВ накапливается в костном мозге и селезенке, а также в лимфоузлах. При лечении СПИД/ВИЧ-инфекции стандартное время составляет две недели. За этот период в составе крови происходит повышение уровня СD4+лимфоцитов. Процесс длится более месяца даже после прекращения приема препарата. Одновременно снижается уровень концентрации РНК ВИЧ, что означает понижение вирусной нагрузки. При терапии герпеса (герпетической инфекции) ремиссия наблюдается сразу по окончании 10-ти дневного курса инъекций. Ферровир эффективно подавляет симптомы заражения вирусом, при этом в случае рецидива заболевания уменьшаются тяжесть и длительность болезненных проявлений. При лечении хронического гепатита С применение данного препарата положительно воздействует на течение болезни, уменьшает неприятные симптомы (тошноту, головокружения и т.п.), способствует переводу заболевания из активной стадии в латентную, побуждает клетки печени к восстановлению, препятствует размножению вирусов.
Показания
Показания к назначению данного БАВа следующие: • герпес (вирусное заболевание 1-го и 2-го типа); • цитомегаловирус (герпес 5-го типа); • папилломавирусная инфекция (ВПЧ), в том числе дисплазия шейки матки, бородавки, кондиломы и другие патологии, вызванные папилломавирусом; • вирусный гепатит С; • клещевой энцефалит; • комбинированная терапия инфицированных ВИЧ и болеющих СПИДом.
Противопоказания
Перечень противопоказаний небольшой: • индивидуальная реакция на ингредиенты, входящие в состав БАВа; • вынашивание ребенка и период грудного вскармливания (лактации); • возраст больного до 16 лет.
Дозировка
При назначении препарата исходят из следующих факторов: • БАВ вводится внутрь мышцы; • раствор продается в готовом виде, зачастую расфасованный на дозы по 5 мл; • общепринятая дозировка – 5 мл одним уколом; • основное различие – не в дозировке, а во времени лечения и в количестве препарата на сутки. Как принимать Ферровир, зависит от вида заболевания. Дозу в 5 мл дважды в сутки назначают при терапии герпеса любого типа, гепатита С, клещевого энцефалита, ВИЧ-инфекции, СПИДа, при рецидиве кондилом. По 5 мл раствора один раз в сутки применяют при лечении папилломавирусной инфекции. Продолжительность терапевтического воздействия принята следующая: • при герпесе, клещевом энцефалите – от 10 до 15 дней; • при рецидивирующих остроконечных кондиломах – 10 дней; • при папилломавирусе человека – 10 дней; • при гепатите С – в течение 14 дней инъекции 2 раза в день каждые сутки, следующие 14 дней – 2 раза в день с интервалом через сутки; • при ВИЧ-инфекции и СПИДе – 14 дней с повторным курсом после перерыва в 1-1,5 месяца. Если пришлось купить Ферровир в дозировке по 2 мл, необходимо сделать перерасчет на дозу в миллиграммах.
Побочные действия
Как и всякое лекарственное средство, Ферровир обладает побочными воздействиями на человеческий организм, вызывая следующие явления: • повышенную температуру тела вплоть до 38 градусов (на небольшой период времени); • гиперемию (покраснение кожи, усиленный приток крови, особенно в месте укола); • болезненность введения препарата. Чтобы укол лекарства не вызывал болевые ощущения, его следует делать медленно, вводя средство на протяжении 1-2 минут.
Передозировка
По результатам клинических испытаний в случае передозировки отрицательных симптомов у больных не наблюдалось.
Лекарственное взаимодействие
Установлено, что при комплексной терапии препарат применяется по показаниям для снижения токсичности и негативного влияния остальных лекарств, включенных в состав курса. При одновременном употреблении с антикоагулянтами может усилить их действие.
Особые указания
БАВ должен вводиться только внутримышечно, внутривенное введение запрещается. Открытый флакон необходимо использовать немедленно. Хранить препарат в открытом виде запрещается.
Беременность и лактация
Препарат не назначают при беременности и в период лактации, в таких случаях врач предложит аналоги.
Применение в детском возрасте
Ферровир не назначают в детском возрасте.
Условия и сроки хранения
Данное лекарство имеет срок хранения 5 лет (дата указывается на упаковке). Хранить следует при соблюдении температурного режима в пределах от 4 до 20 градусов, избегая попадания солнечных лучей.
Старейшая интернет-аптека в России. Работаем для вас eжедневно с 2000 года.
Лицензия аптеки ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.
Инструкция на Ферровир
| Раствор для внутримышечного введения | 1 мл |
| активные вещества: | |
| натрия дезоксирибонуклеат | 15 мг |
| железа окисного хлорид | 0,048 мг |
| вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 1 мл |
Прозрачная жидкость желтого цвета без посторонних включений.
Активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет. Проявляет противовирусное действие по отношению к РНК- и ДНК-содержащим вирусам.
Курсовое применение (в течение 14 дней) при терапии СПИД/ВИЧ-инфекции повышает уровень CD4 + лимфоцитов в крови. Это повышение продолжается в течение 1–1,5 мес после окончания курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме, что выражается в понижении концентрации РНК ВИЧ в сравнении с исходным уровнем.
При рецидивирующей герпесвирусной инфекции сокращается продолжительность рецидива и наступает длительная ремиссия после 10-дневного курсового лечения.
В комплексном лечении больных хроническим гепатитом C способствует улучшению переносимости лечения (уменьшение головокружения, тошноты и т.д.), снижению репликативной активности вируса HCV всех генотипов и переводу процесса в латентную фазу с восстановлением клеток печени и торможением вирусной репликации. Активен при наличии вирусов основного и оппортунистического заболеваний. Имеются данные о позитивной терапии препаратом Ферровир ® заболеваний, вызванных вирусом папилломы человека и вирусом Эпштейна-Барр.
При в/м введении быстро всасывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатического пути транспорта; обладает высокой тропностью к органам кроветворной системы; принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. В процессе ежедневного курсового применения обладает свойством кумулировать в органах и тканях. Время достижения Cmax составляет 0,5 ч (затем начинается снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях). T1/2 — 36 ч. При многократном введении (каждые 24 ч в течение 4 сут) наблюдается накопление препарата в селезенке, лимфоузлах и костном мозге (после пятого введения концентрация препарата во всех органах и тканях не повышается, наблюдается ее постепенное снижение). Выводится из организма в виде метаболитов, преимущественно с мочой и частично с калом. Среднее время удержания препарата в органах и тканях — 72 ч.
герпесвирусная инфекция различной локализации, вызванная вирусом простого герпеса 1-го и 2-го типов, в т.ч. генерализованная у иммунонекомпетентных лиц;
хронический рецидивирующий генитальный герпес;
папилломавирусная инфекция, лечение патологических состояний (кондиломы, бородавки, дисплазии), вызванных вирусом папилломы человека;
этиопатогенетическая терапия дисплазий шейки матки (CIN I, CIN II), ассоциированных с вирусом папилломы человека HPV;
в комбинированной терапии ВИЧ-инфицированных больных и больных СПИДом, ВИЧ-инфицированных больных с гепатитом С, ВИЧ-инфицированных больных с рецидивирующей герпетической инфекцией.
Герпесвирусная инфекция — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения (75 мг в пересчете на сухое вещество) 2 раза в сутки (150 мг) в течение 10 дней. По данным последних клинических исследований, доказана эффективность того же курса при однократном ежедневном введении препарата по 5 мл (75 мг/сут) 1 раз в сутки с интервалом 24 ч, курс — 10 инъекций.
При хроническом рецидивирующем генитальном герпесе, цитомегаловирусной инфекции препарат назначают по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки в течение 10–15 дней.
Комплексная терапия сочетанной герпесвирусной и папилломавирусной инфекции гениталий — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 1 раз в сутки с интервалом 24 ч, курс — 10 инъекций.
Папилломавирусная инфекция — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 1 раз в сутки с интервалом 48 ч, курс — 10 дней. При дисплазии шейки матки (CIN I, CIN II), ассоциированной с вирусом папилломы человека HPV — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 1 раз в сутки с интервалом 48 ч, курс — 10 инъекций.
Цитомегаловирусная инфекция — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки в течение 10 дней ежедневно.
Гепатит C — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки в течение 14 дней. В последующие 14 дней препарат вводится в той же суточной дозе через день. В/м, медленно, в течение 1–2 мин.
ВИЧ-инфекция или СПИД — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки (150 мг) в течение 14 дней. При необходимости — повторный курс терапии через 1–1,5 мес.
Клещевой энцефалит — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки в течение 5–10 дней.
- Дозировка: 1.5 %
- Фасовка: N5
- Форма выпуска: р-р д/инъекций Действующее вещество: -->
- Упаковка: фл.
- Производитель: Техномедсервис
- Завод-производитель: Техномедсервис (Россия)
- Действующее вещество: Дезоксирибонуклеат натрия с железом комплекс
-
Информация о товаре
- Дозировка: 1.5 %
- Фасовка: N5
- Форма выпуска: р-р д/инъекций Действующее вещество: -->
- Упаковка: фл.
- Производитель: Техномедсервис
- Завод-производитель: Техномедсервис(Россия)
- Действующее вещество: Дезоксирибонуклеат натрия с железом комплекс
Инструкция по применению Ферровир 1,5% 5мл 5 шт. раствор для инъекций
Раствор для внутримышечного введения 15 мг/мл — 1 мл комплекс натрия дезоксирибонуклеата с железом — 0,015 г в т.ч.: натрия дезоксирибонуклеат — 0,0145-0,0165 г железо — 0,002-0,006 г вспомогательные вещества: вода для инъекций во флаконах по 5 мл; в пачке картонной 5 флаконов.
Прозрачная жидкость желтого цвета, без посторонних включений.
Вытяжка из молок осетровых или лососевых рыб (очищенная и стандартизованная комплексная соль дезоксирибонуклеата натрия с железом).
При в/м введении быстро всасывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатического пути транспорта; обладает высокой тропностью к органам кроветворной системы; принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. В процессе ежедневного курсового применения обладает свойством кумулироваться в органах и тканях. Время достижения Cmax составляет 0,5 ч (затем начинается снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях). T1/2 — 36 ч. При многократном введении (каждые 24 ч в течение 4 сут) наблюдается накопление препарата в селезенке, лимфоузлах и костном мозге (после пятого введения концентрация препарата во всех органах и тканях не повышается, наблюдается ее постепенное снижение). Выводится из организма в виде метаболитов, преимущественно с мочой и частично с калом. Среднее время удержания препарата в органах и тканях — 72 ч.
Активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет. Проявляет противовирусное действие по отношению к РНК- и ДНК-содержащим вирусам. Курсовое применение (в течение 14 дней) при терапии СПИД/ВИЧ-инфекции повышает уровень CD4+ лимфоцитов в крови. Это повышение продолжается в течение 1-1,5 мес после окончания курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме, что выражается в понижении концентрации РНК ВИЧ в сравнении с исходным уровнем. При рецидивирующей герпетической инфекции сокращается продолжительность рецидива и наступает длительная ремиссия после 10-дневного курсового лечения. В комплексном лечении больных хроническим гепатитом C способствует улучшению переносимости лечения (уменьшение головокружения, тошноты и т.д.), снижению репликативной активности вируса HCV всех генотипов и переводу процесса в латентную фазу с восстановлением клеток печени и торможением вирусной репликации. Активен при наличии вирусов основного и оппортунистического заболеваний. Имеются данные о позитивной терапии Ферровиром® заболеваний, вызванных вирусом папилломы человека и вирусом Эпштейна-Барр.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ Герпетическая инфекция — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения (75 мг в пересчете на сухое вещество) 2 раза (150 мг) в сутки в течение 10 дней. Гепатит C — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки в течение 14 дней. В последующие 14 дней — в той же суточной дозе через день. В/м, медленно, в течение 1–2 мин. Клещевой энцефалит — по 5 мл (15 мг/мл) раствора 2 раза в сутки в течение 5–10 дней. ПЕРЕДОЗИРОВКА Негативных последствий не выявлено. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ В/в введение препарата не допускается. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Раствор для инъекций следует использовать сразу после вскрытия флакона. Не допускается хранение вскрытых флаконов. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В защищенном от света месте, при температуре 4–20 °C. СРОК ГОДНОСТИ. 5 лет.
герпетическая инфекция, вызванная вирусом простого герпеса 1-го и 2-го типов, в т.ч. генерализованная у иммунонекомпетентных лиц; ЦМВ-инфекция; бородавки, вызванные вирусом папилломы человека, в т.ч. типами высокого риска — 16, 18; гепатит C; клещевой энцефалит; ВИЧ-инфекция, в т.ч. в сочетании с гепатитом С или с рецидивирующей герпетической инфекцией, а также с другими оппортунистическими вирусными инфекциями.
гиперчувствительность; беременность; лактация; детский возраст.
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Возможно кратковременное повышение температуры тела (до 38 °C), гиперемия и болезненность в месте инъекции.
Умеренно потенцирует действие антикоагулянтов. В комплексной терапии снижает токсичность и негативное воздействие применяемых препаратов (головная боль, тошнота и т.д.).
В/м, взрослым. Герпетическая инфекция — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения (75 мг в пересчете на сухое вещество) 2 раза в сутки (150 мг) в течение 10 дней. По данным последних клинических исследований, доказана эффективность того же курса при однократном ежедневном введении препарата (75 мг/сут). Гепатит C — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки в течение 14 дней. В последующие 14 дней препарат вводится в той же суточной дозе через день. В/м, медленно, в течение 1-2 мин. ВИЧ-инфекция или СПИД — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки (150 мг) в течение 14 дней. При необходимости — повторный курс терапии через 1-1,5 мес. Клещевой энцефалит — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки в течение 5-10 дней.
Читайте также:
