Что такое авидность в анализе на вирус эпштейн-барра
Исследование, направленное на определение авидности антител класса IgG к капсидному белку (VCA) вируса Эпштейна – Барр, для оценки длительности первичной инфекции и дифференциальной диагностики острой инфекции от перенесенной или её реактивации (обострения).
Антитела класса IgG к капсидному белку вируса Эпштейна – Барр; иммуноглобулины класса G к капсидному белку вируса Эпштейна – Барр; антитела класса IgG к ЭБВ, капсидный белок (VCA); иммуноглобулины класса G к ЭБВ капсидный белок (VCA); авидность антител.
Epstein Barr Virus Antibodies, IgG; anti-Epstein-Barr viralcapsid antigens IgG; Epstein Barr Virus (EBV) Antibodies, IgG; Anti-EBV (VCA) IgG; EBV-IgGanti-VCA; avidity.
Иммуноферментный анализ (ИФА).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Как правильно подготовиться к исследованию?
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
Общая информация об исследовании
Вирус Эпштейна - Барр (EBV) относится к семейству герпес-вирусов (Herpesviridae) человека четвертой группы. Он представляет собой ДНК-содержащий лимфопролиферативный вирус. Его основной особенностью является способность реплицироваться преимущественно в В-лимфоцитах без последующего разрушения клеток. Помимо этого, вирус может инфицировать Т-лимфоциты и эпителиальные клетки. К основным антигенам вируса относятся предранний антиген (IEA), ранний антиген (ЕA), антиген вирусного капсида (VCA), ядерный антиген (EBNA-1) и мембранный антиген (MA).
Источником инфекции является больной человек или вирусоноситель. Путь передачи вируса преимущественно воздушно-капельный. У 90-95 % населения некоторых стран выявляются антитела к антигенам вируса, что свидетельствует о предшествующем инфицировании вирусом. Острая инфекция обычно протекает бессимптомно у детей с нормально функционирующей иммунной системой, клинически проявляясь в виде инфекционного мононуклеоза у 30-50 % иммунокомпетентных подростков и взрослых. При патологиях иммунной системы, иммунодефицитных состояниях, при применении иммуносупрессивных препаратов возможно развитие разнообразных патологических процессов и заболеваний, вызванных Эпштейна - Барр - вирусом. У таких больных присутствие вируса ассоциировано с развитием различных лимфопролиферативных нарушений и некоторых онкологических процессов, включающих лимфому Беркитта, назофарингеальную карциному, лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина), В-клеточную лимфому. Также вирус обнаруживается у пациентов при некоторых аутоиммунных заболеваниях, синдроме хронической усталости.
Инфекционный мононуклеоз - это острое вирусное заболевание, причиной которого является вирус Эпштейна - Барр. В основном заболевание регистрируется у детей и лиц молодого возраста, до 35 лет. Инкубационный период заболевания составляет в среднем 5-14 дней, иногда до 30 дней. К клиническим проявлениям заболевания относятся лихорадка, головная боль, поражение зева, нёбных, глоточных миндалин, лимфатических узлов (лимфоаденопатия), увеличение печени и селезенки. Заболевание может протекать в легкой, средней тяжести и тяжелой форме. К осложнениям инфекционного мононуклеоза относятся отиты, синуситы, паратонзиллиты, пневмонии, гепатиты. Редко могут встречаться разрывы селезенки, острая печеночная недостаточность, острая гемолитическая анемия, тромбоцитопения, миокардит, неврит, менингит, менингоэнцефалит. В редких случаях развивается хроническая активная инфекция, при которой симптомы заболевания сохраняются на протяжении более чем шести месяцев после первичного инфицирования вирусом Эпштейна - Барр.
У пациентов с патологией иммунной системы, иммунодефицитными состояниями (в том числе при ВИЧ-инфекции), при лечении иммуносупрессивными препаратами возможно развитие реактивации инфекции. При этом могут развиваться тяжелые злокачественные лимфопролиферативные заболевания, в частности лимфома Беркитта. При данной патологии развивается поражение периферических, внутригрудных, забрюшинных лимфатических узлов, отмечается лихорадка, поражение внутренних органов, потеря массы тела, гемолитическая анемия, тромбоцитопения. Заболевание характеризуется злокачественным течением и быстрой генерализацией процесса.
Диагностика вирусной инфекции, вызванной вирусом Эпштейна - Барр, и представленных заболеваний основана на сочетании клинического течения заболевания и лабораторных методов диагностики.
Серологическая диагностика основана на выявлении антител к антигенам вируса. К основным антителам относятся антитела к предраннему и раннему антигену (анти-IEA, анти-ЕA), антитела к вирусному капсидному антгену (анти-VCA) и ядерным антигенам (в частности, анти-EBNA-1). При первичном инфицировании образуются антитела к ЕA и VCA антигенам. Антитела к VCA антигену преимущественно подразделяются на анти-VCA р23 и p18. При острой инфекции в крови выявляются анти-VCA антитела класса IgM. Они достигают максимальной концентрации в плазме крови на 3-й неделе заболевания и исчезают к 4-6-й неделе. Антитела класса IgG к VCA-антигену появляются позже, достигая максимума через 2-4 недели после инфицирования, впоследствии снижаясь, но не исчезая. Они сохраняются в течение всей последующей жизни человека. При реактивации хронической инфекции уровень анти-VCA класса IgG снова может нарастать. Антитела к EBNA антигену, как правило, не выявляются в острой стадии инфекции. Они появляются в крови не ранее 6-8-й недели заболевания, чаще через 2-4 месяца после появления первых симптомов, сохраняются пожизненно и являются диагностическим маркером латентной формы инфекции.
Помимо определения представленных антител, в диагностике инфекции, вызванной вирусом Эпштейна - Барр, применяется определение авидности антител класса IgG к VCA-антигену. Авидность антител характеризует прочность связывания специфических антител с антигенами возбудителя. Это позволяет определить степень эффективности специфического взаимодействия между молекулами антител и антигенов, скорость образования иммунных комплексов и полноту нейтрализации антигенов. Определение авидности антител класса IgG необходимо для оценки длительности первичной инфекции и дифференциальной диагностики острой и перенесенной инфекции. Это связано с тем, что в первые три-четыре месяца после инфицирования синтезируются антитела с низкой авидностью, то есть имеющие слабую прочность связывания антигенов. Затем начинается выработка антител с пограничной (средней) авидностью и высокоавидных антител. Низкоавидные антитела свидетельствуют о первичном инфицировании и инфекции в течение последних трех-четырех месяцев. Выявление антител со средней авидностью свидетельствует о присутствии антител как с низкой, так и с высокой авидностью. Определение антител с высокой авидностью свидетельствует о давности перенесенной инфекции не менее трех-четырех месяцев назад до момента исследования. Антитела с высокой авидностью также определяются в период реактивации (обострения) инфекции.
Важно отметить, что исследование проводится при положительных результатах выявления антител к VCA антигену класса IgG. Для достоверного выявления сроков и длительности инфицирования необходимо сочетание выявления антител к разным антигенам. У новорождённых детей в первые шесть месяцев жизни возможно обнаружение в крови материнских антител класса IgG, что делает затруднительным и в ряде случаев нецелесообразным проведение данного исследования на авидность.
Для чего используется исследование?
- Для диагностики инфекции, вызванной вирусом Эпштейна - Барр;
- для оценки длительности первичного инфицирования вирусом;
- для получения данных о давности инфицирования вирусом;
- для дифференциальной диагностики острой формы инфекции от перенесенной инфекции или её реактивации (обострения);
- для комплексной дифференциальной диагностики инфекции, обусловленной вирусом Эпштейна - Барр, и ангиной иной этиологии, онкологическими заболеваниями системы кроветворения, для установления причины лихорадки неясной этиологии.
Когда назначается исследование?
- При подозрении на инфекцию, вызванную вирусом Эпштейна - Барр, и при клинических проявлениях заболеваний, обусловленных данным вирусом;
- при клинических проявлениях острой инфекции, вызванной вирусом Эпштейна -Барр: лихорадка, головная боль, поражение зева, нёбных, глоточных миндалин, лимфатических узлов (лимфоаденопатия), увеличение печени и селезенки;
- при подозрении на острую инфекцию, определении длительности текущей инфекции и получении данных о давности инфицирования вирусом.
Что означают результаты?
Выдается индекс авидности в процентах и его интерпретация.
- выявление антител класса IgG с низкой авидностью - свидетельствует об инфицировании цитомегаловирусом менее трех-четырех месяцев назад до момента исследования, возможно наличие первичного инфицирования;
- выявление антител класса IgG с высокой авидностью - свидетельствует об инфицировании цитомегаловирусом три-четыре и более месяцев назад до момента исследования, отсутствие первичного инфицирования.
- отсутствие инфицирования вирусом Эпштейна - Барр;
- отсутствие или снижение иммунного ответа у лиц с иммунодефицитными состояниями, пациентов после трансплантации органов, ВИЧ-инфекцией;
- ложноотрицательный результат (при отрицательном результате исследования, но при сохраняющемся подозрении на инфицирование вирусом Эпштейна - Барр рекомендуется проведение повторного теста через две недели).
Что может влиять на результат?
- Возраст обследуемых лиц, у новорождённых детей в первые шесть месяцев жизни возможно обнаружение в крови материнских антител класса IgG к цитомегаловирусу;
- длительность заболевания от момента первичного инфицирования возбудителем.
- Определение авидности антител необходимо производить при положительных результатах на определение антител класса IgG к VCA-антигену вируса Эпштейна - Барр;
- при обнаружении антител с пограничной (средней) авидностью необходимо повторить исследование через две-четыре недели;
- у новорождённых детей в первые шесть месяцев жизни возможно обнаружение в крови материнских антител класса IgG, что делает затруднительным и в ряде случаев нецелесообразным проведение данного исследования на авидность, в данном случае рекомендуется проведение дополнительных тестов по выявлению вируса Эпштейна - Барр.
18 Epstein Barr Virus капсидный белок (VCA), IgM
7 Epstein Barr Virus ранние антигены (EA), IgG
21 Epstein Barr Virus ядерный антиген (EBNA), IgG (количественно)
47 Epstein Barr Virus капсидный белок (VCA), IgG
9 Epstein Barr Virus, ДНК [реал-тайм ПЦР]
81 Лабораторная диагностика инфекционного мононуклеоза
88 Определение авидности иммуноглобулинов класса IgG к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна - Барр
Кто назначает исследование?
Инфекционист, оториноларинголог, гематолог, терапевт, врач общей практики, педиатр, онколог.
Описание
Антитела к капсидному антигену вируса Эпштейн-Барр IgG авидность — анализ для подтверждения или исключения недавнего инфицирования вирусом Эпштейн-Барр.
Вирус Эпштейна-Барр относится к вирусам герпеса организма 4-й группы, который поражает В-лимфоциты человека, вызывая инфекционный мононуклеоз.
Кроме того, он связан с развитием волосистой лейкоплакии, назофарингеальной карциномы, лимфомы Беркитта, болезни Ходжкина, В-клеточной лимфомы. Первичное инфицирование часто протекает с умеренно выраженным тонзиллитом и фарингитом или бессимптомно.
Клинические проявления инфекционного мононуклеоза определяются у 35–50% инфицированных. Длительность инкубационного периода заболевания составляет 4–6 недель. В начальный период болезни инфекция проявляется болями в мышцах, утомляемостью, общим недомоганием. Затем к ним присоединяется лихорадка, боль в горле, увеличение лимфатических узлов, селезёнки и иногда печени. В некоторых случаях появляется сыпь на руках и туловище. Симптомы сохраняются 2–4 недели.
Для беременных женщин и плода вирус Эпштейна-Барр безопасен. У грудничков, детей младшего возраста мононуклеоз развивается редко. Anti ebv igm vca — часть бактерии или вируса, по которой клетки иммунной системы распознают этот объект как чужеродный, называется антигеном (эпитоп).
Авидность
Авидность — характеристика прочности связи компонентов реакции антиген-антитело, которая зависит от количества образующихся связей (валентности антител) и средства антител к антигену (аффинитета антител). В ходе развития иммунного ответа после инфицирования (это могут быть недели или месяцы) IgG-антитела эволюционируют, постепенно увеличивается их стерическое соответствие антигенным структурам возбудителя, повышается эффективность их связывания — наблюдается существенный рост авидности антител.
В комплексе серологических исследований тест на авидность IgG антител применяют для оценки вероятности недавнего первичного инфицирования. Выявление в сыворотке одновременно IgG- и IgM-антител может быть свидетельством недавнего первичного инфицирования, поскольку срок исчезновения IgM-антител обычно составляет около 3 месяцев от начала инфекционного процесса. Но период циркуляции IgM антител может значительно варьировать в зависимости от инфекционного возбудителя и индивидуальных особенностей иммунного ответа организма. Следовые количества IgM-антител к CMV в некоторых случаях выявляют в течение 1–2 и более лет. IgM-антитела могут появляться и при реактивации хронической CMV-инфекции.
Таким образом, их присутствие в крови беременной женщины не всегда является подтверждением первичного инфицирования в период беременности. Кроме того, специфичность даже лучших коммерческих тест-систем для обнаружения IgM-антител не абсолютна. В некоторых ситуациях, как следствие очень высокой чувствительности тестов, возможны неспецифические ложноположительные результаты (такие интерференции нередки среди беременных). Выявление в крови высокоавидных IgG антител в этой ситуации позволяет исключить недавнее первичное инфицирование.
Исследование авидности позволяет отличить первичную инфекцию от реактивации хронической цитомегаловирусной инфекции. При реактивации хронической инфекции специфические IgG обладают высокой авидностью. Низкоавидные IgG-антитела, в среднем, выявляются в течение 3–5 месяцев от начала инфекции (это может в определенной степени зависеть от метода определения), но иногда вырабатываются и в течение более длительного срока. Само по себе выявление низкоавидных IgG-антител не является безусловным подтверждением факта свежего инфицирования, но служит дополнительным подтверждающим свидетельством в ряду остальных серологических тестов.
Следует иметь в виду, что у новорожденных и грудных детей в период до полугода и более в крови присутствуют пассивно приобретенные IgG материнского происхождения, поэтому интерпретация результатов исследования IgG и авидности IgG в этом возрасте затруднительна. У иммунокомпрометированных лиц (в т.ч. СПИД) уровень антител часто низок, иногда неопределим. В этих случаях следует дополнительно использовать ПЦР-методы.
Показания:
- лабораторное подтверждение диагноза при клинических подозрениях на острый инфекционный мононуклеоз;
- оценка стадии текущей инфекции;
- диагностика лимфопролиферативных и онкологических заболеваний, связываемых с вирусом Эпштейна-Барр.
Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 12 часов. Взятие крови производится натощак, спустя 4–6 часов голодания. Допускается употребление воды без газа и сахара. Накануне сдачи исследования следует избегать пищевых перегрузок.
Интерпретация результатов
Единицы измерения: %
- менее 40% — присутствие низкоавидных антител, первичная инфекция (3–5 мес. назад);
- 40–60% — неопределенный результат, рекомендуется повторить исследование через 1–2 нед;
- более 60% — присутствие высокоавидных антител (указывает на давнюю инфекцию);
- отрицательно — антитела не обнаружены, расчет авидности произвести невозможно.
Ребенку 1,5 месяца, мне 24. Беременность протекала хорошо без осложнений. Рожала КС по зрению (миопия)
А анализах написано:
Поздние антитела (IgM) к ЦМВ полуколичественно - 1,18 у.е.
Авидность антител к ЦМБ 20,5%
Все остальные показатели норма
Подскажите пожалуйста как так может быть. Я ранее уже писала, мы сдали кровь на инфекции ЦМВ. анализы показали:
Поздние антитела (IgM) к ЦМВ полуколичественно - 1,18 у.е.
Авидность антител к ЦМБ 20,5%
Все остальные показатели норма.
А спустя 2 недели сдали мочу и слюну ПЦР на ДНК ЦМВ, Впт 1,2; ToXo. И анализы пришли хорошие все отрицательное. Т.е. инфекции не обнаружины. Как так может быть в крови были 2 недели назад а здесь нет?
Светлана, не очень поняла про шишки.
У малыша в таком возрасте могут быть титры на ЦМВИ мамины. У мамы во время беременности "все чисто" может означать, что ЦМВИ тоже есть, но титры малые, то есть инфекция есть, но не первичная и вне обострения, что безопасно для плода. Так же такие невысокие титры могут передаться от ЦМВИ положительной мамы через грудное молоко. Мама инфицирована, но вне обострения. Что бы понять на само деле это мамины титры или ребенок инфицирован надо таже сдавать кровь на Ig M и авидность.
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
СИНОНИМЫ ЦМВИ: Цитомегалия, инклюзионная болезнь, генерализованная вирусная инфекция слюнных желёз.
КОД ПО МКБ-10 В25 Цитомегаловирусная болезнь.
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ЦМВИ
ЦМВИ — антропонозная оппортунистическая инфекция из группы βгерпесвирусов с длительной персистенцией в организме и широким спектром клиникопатогенетических вариантов. Число серопозитивных пациентов возрастает из года в год, а наличие ЦМВ выявляют у 45–85% населения разных стран мира. Источником инфекции могут быть носители ЦМВ или больные ЦМВИ. Вирус передаётся при близком или интимном контакте через все биологические субстраты и выделения человека: кровь, ликвор, слюну, цервикальный и вагинальный секрет, сперму, мочу, фекалии, амниотическую жидкость, грудное молоко. В трансплантологии потенциальным источником инфекции могут быть донорские органы и ткани, а также кровь и её продукты в трансфузиологии.
Пути передачи ЦМВИ:
фекально-оральный (через грязные руки, предметы обихода);
воздушнокапельный;
половой;
парентеральный;
вертикальный.
В зависимости от времени и пути инфицирования выделяют следующие формы ЦМВИ.
Врождённая: ♦пренатальная; ♦интранатальная.
Приобретённая: ♦локализованная; ♦генерализованная.
В зависимости от клинической картины, ЦМВИ подразделяют на следующие формы:
латентная;
субклиническая;
клинически выраженная (острая, подострая, хроническая).
В зависимости от локализации патологического процесса выделяют следующие формы.
Висцеральная (локализованное поражение одногодвух органов): ♦сиалоаденит; ♦мононуклеоз; ♦ретинит; ♦пневмония; ♦энцефалит; ♦гепатит; ♦склерозирующий холангиолит; ♦цитомегаловирусная энтеропатия; ♦язвеннонекротический энтероколит.
Диссеминированная — вирусный сепсис с поражением многих органов и систем.
ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ ЦМВИ
ЦМВ — крупный ДНКсодержащий герпесвирус человека пятого типа, относящийся к роду Cytomegalovirus, подсемейству Herpesviridae. Вслед за первичным инфицированием следует пожизненное носительство вируса со склонностью к персистированию и периодическим обострениям. Факторами активации ЦМВ могут быть иммуносупрессия (например, беременность), недостаточные барьерные функции плаценты изза экстрагенитальных заболеваний матери, иммунодефицитные состояния, обусловленные иммунодепрессивными свойствами ЦМВ или приёмом препаратов, подавляющих иммунитет.
ЦМВ-политропен, и многие клетки, органы и ткани человека служат мишенями для него: лейкоциты периферической крови, моноциты, макрофаги, гранулоциты, эпителиальные клетки, фибробласты и гладкомышечные клетки, ЦНС, сердце, печень, лёгкие, почки, надпочечники, поджелудочная железа, слюнные железы, селезёнка, лимфатические узлы, костный мозг, головной мозг, глаза, среднее ухо. Входными воротами для первичной инфекции служат слизистые оболочки полости рта (часто слюнные железы), ЖКТ, половых органов. Репродукция вируса происходит в лимфоцитах и мононуклеарных фагоцитах. У иммунокомпетентных лиц вирусемия, как правило, не приводит к развитию манифестных форм болезни, и ЦМВ сохраняется в состоянии латенции в лимфоидных органах. Важная особенность в патогенезе ЦМВИ — иммуносупрессивное действие на весь организм. Механизм иммунопатогенеза при ЦМВИ сложен и до конца не ясен, но доказано, что вирус — мощный супрессор Тклеточного иммунитета.
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ЦМВИ
У иммунокомпетентных лиц первичная инфекция малосимптомна или бессимптомна, формируется вирусоносительство. При латентной и субклинической формах наблюдают неспецифические симптомы, напоминающие лёгкое течение гриппа, субфебрилитет. Диагностика этих форм основана на данных лабораторных исследований.
Приобретённая инфекция у взрослых и детей протекает по типу мононуклеозоподобного синдрома, сопровождаясь лихорадкой, недомоганием, катаральными симптомами, увеличением шейных и подчелюстных лимфатических узлов, отёком и болезненностью околоушных слюнных желёз, гепатоспленомегалией с характерным длительным течением — до 4–6 нед. Вторичная ЦМВИ приобретает волнообразный характер, когда периоды ремиссии сменяются клиническими проявлениями со стороны какихлибо органов и систем. При поражении органов дыхания развивается вялотекущая интерстициальная пневмония, бронхит или бронхиолит. Поражение глаз характеризуется развитием хориоретинита, часто в сочетании с энцефалитом. Редко, но встречают цитомегаловирусный гепатит с быстрым регрессом симптомов и с латентным течением инфекции в дальнейшем. Для ЦМВИ характерно поражение лимфатических узлов.
Вирус Эпштейна Барра относится к ряду герпес-вирусов и является этиологическим агентом общего системного лимфопролиферативного заболевания - инфекционный мононуклеоз. Он может сохраняться в организме пациента в качестве латентной инфекции. Инфицирование вирусом в раннем детстве проходит, как правило, бессимптомно.
Какие бывают антитела к вирусу Эпштейна Барра
В процессе распространения инфекции в больших количествах во всех клетках возникают антигены вируса Эпштейна Барра:
- ядерный или нуклеарный (ЕВNA - отвечает за выживание вируса и его размножение);
- мембранный (МА);
- капсидный (VCA).
Появление вирусных антигенов стимулирует синтез специфических антител, являющиеся маркерами стадии болезни.
Антитела к антигену вирусного капсида:
- Антитела класса IgM к VCA типичны для острой инфекции. Появившись в ранней фазе болезни, они исчезают по истечению 4-6 недель. Данный тип антител обнаруживается при реактивации инфекции.
- VCA IgG обнаруживаются вскоре после IgM, в острой стадии есть у всех больных, сохраняется пожизненно.
- Антитела IgG к раннему антигену (ЕА) появляются на1-2 неделе острого инфекционного мононуклеоза. Исчезают IgG ЕА примерно через 3-4 месяца.
Антитела к ядерному антигену
Анализ на антитела к вирусу Эйнштейна Барр определяет и антитела IgG к ядерному антигену (ЕВNA), которые являются показателем того, что ранее имела место инфекция вирусом Эпштейна Барр. Укорочено IgG-EBNA-антитела медицинские работники обозначают как igg na. В организме они появятся по истечению 4-6 месяцев со дня начала инфекции.
Важным характеризующим показателем устойчивости комплекса антигена и антитела является авидность антител, которая описывает силу аффинных кооперативных взаимодействий. Она важна в диагностике, так как дает возможность проводить ретроспективный анализ вирусных болезней.
Расшифровка анализа
Выполняя анализ эпштейн бара, каждая лаборатории использует свои показатели нормы (референсные значения), которые указываются на бланке. Это необходимо учитывать, выполняя его расшифровку.
Если антитела к вирусу эпштейна барр имеют уровень ниже порогового значения, то это означает отрицательный результат. В случае, когда антитела к вирусу эпштейн барр по уровню выше порогового значения - положительный анализ.
Когда при отсутствии клиники инфекции обнаружен положительный ответ на анти-IgG-VCA, то это значит, что пациент бессимптомный носитель вируса. Анти-IgG-ЕА – наличие хронической инфекции. Присутствие антитела к эпштейн барр IgG-NA не означает наличие хронической инфекции.
Лаборатория ИНВИТРО выполнит данные исследования быстро и качественно. На основании наших результатов врач сможет правильно определиться с лечением. Наши результаты самые точные.
- В комплексе с другими серологическими тестами в диагностике инфекционного мононуклеоза, для оценки стадии инфекции.
- Лабораторное подтверждение пастинфекции или латентной инфекции вирусом Эпштейна-Барр.
- Эпидемиологические исследования.
Единицы измерения и коэффициенты пересчета: Ед/мл.
Референсные значения:
- 40 Ед/мл - положительно;
- 10 - 40 Ед/мл - сомнительно
Положительный результат:
- текущая или недавняя (в предшествующие 3 - 6 месяцев) инфекция вирусом Эпштейна-Барр;
- реактивация инфекции;
- хроническая активная инфекция вирусом Эпштейна-Барр (редко);
- часть здоровых людей, перенёсших инфекцию вирусом Эпштейна-Барр более 6 месяцев назад.
Отрицательный результат:
- отсутствие инфицирования;
- инкубационный период;
- очень ранняя первичная инфекция;
- атипичная первичная инфекция;
- отдалённые сроки после инфекции.
Сомнительный результат:
- низкие титры антител;
- неспецифические эффекты (ложноположительный результат). Рекомендуется повторить в динамике через 10 - 14 дней.
Таблица. Интерпретация серологических данных.
| Наши услуги | Срок выполнения (рабочих дней) |
|---|---|
| Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) | |
| Анализ крови ВИЧ | 3-4 |
| Гепатит В | |
| НВsAg (австралийский антиген) | 1 |
| Антитела к НВs-антигену вируса гепатита В (Anti-HBsAg ) | 1 |
| Hbe-антиген вируса гепатита В | 7 |
| Антитела к Hbe-антигену вируса гепатита В (суммарные) | 7 |
| Антитела к HbcorAg (суммарные) | 1 |
| Антитела к HbcorAg (IgM) | 7 |
| Выявление вируса гепатита В (HВV), ПЦР качественный метод (кровь) | 5 |
| Выявление вируса гепатита В (HВV), ПЦР количественный метод (кровь) | 5 |
| Гепатит С | |
| Антитела к вирусному гепатиту С (AntiHCV) | 1 |
| Вирус гепатита С (HCV), авидность антител IgG | 8 |
| Вирус гепатита С (HCV), антигены cor, NS3, NS4, NS5, антитела IgG | 7 |
| Вирус гепатита С (HCV), антитела IgМ | 7 |
| ПЦР Выявление вируса гепатита С (HCV) качественный метод (кровь) | 5 |
| ПЦР Количественное определение вируса гепатита C (HCV) (кровь) | 5 |
| ПЦР Высокочувствительное количественное определение вируса гепатита C (HCV) (кровь) | 5 |
| ПЦР Типирование вируса гепатита C (HCV) (кровь) | 5 |
| ПЦР Субтипирование вируса гепатита C (HCVгенотип) | 5 |
| Гепатит Д | |
| Вирус гепатита D (HDV), антитела IgМ | 7 |
| Вирус гепатита D (HDV), антитела cуммарные | 7 |
| Гепатит Е | |
| Вирус гепатита Е (HЕV), антитела IgМ | 7 |
| Вирус гепатита Е (HЕV), антитела IgG | 7 |
| Цитомегаловирус CMV (вирус герпеса человека 5 типа) | |
| Антитела IgG к цитомегаловирусу | 1 |
| Цитомегаловирус IgG авидность | 7 |
| Антитела IgM к цитомегаловирусу | 1 |
| ПЦР Выявление цитомегаловируса (CMV) | 5 |
| ПЦР количественное определение цитомегаловируса (CMV) | 7 |
| Выявление цитомегаловируса (CMV) (соскоб) | 3 |
| Вирус Эпштейна-Барр ЕВV (вирус герпеса человека 4 типа) | |
| Антитела IgA к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барра | 7 |
| Антитела IgG к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барра | 7 |
| Антитела IgM к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барра | 7 |
| Вирус Эпштейна-Барр (нуклеарный антиген, EBNA) антитела IgG | 7 |
| Вирус Эпштейна-Барр (ранние антигены, EA) антитела IgG | 7 |
| Вирус Эпштейна-Барр, гетерофильные антитела IgМ | 7 |
| ПЦР Выявление и количественное определение Вирус Эпштейна-Барр (ЕВV) (кровь) | 7 |
| Вирус папилломы человека (ВПЧ) | |
| ПЦР Выявление вируса папилломы человека высокого онкогенного риска (скрин) (НРV) (соскоб) | 5 |
| ПЦР Выявление вируса папилломы человека 16 типа (скрин) (НРV) (соскоб) | 3 |
| ПЦР Выявление вируса папилломы человека 18 типа (скрин) (НРV) (соскоб) | 3 |
| ПЦР Вирус папилломы человека квант-21 (колич) (НРV) (соскоб) | 5 |
| Вирус герпеса ВПГ (вирус простого герпеса человека 1 и 2 типов) | |
| Антитела IgG к вирусу простого герпеса I типа | 7 |
| Антитела IgМ к вирусу простого герпеса I типа | 7 |
| Антитела IgG к вирусу простого герпеса II типа | 7 |
| Антитела IgМ к вирусу простого герпеса II типа | 7 |
| Антитела IgG к вирусу простого герпеса I и II типа | 7 |
| Антитела IgM к вирусу простого герпеса I и II типа | 7 |
| Вирус простого герепеса (HSV) 2 типа, авидность антител IgG | 8 |
| ПЦР Выявление вируса герпеса I и II типа (соскоб) | 3 |
| ПЦР Выявление вируса герпеса I и II типа (кровь) | 7 |
| Вирус герпеса 3 типа | |
| Вирус Varicella Zoster, антитела IgG | 7 |
| Вирус герпеса 6 типа | |
| Вирус герпеса 6 типа (HHV), антитела IgG | 7 |
| Токсоплазмоз | |
| Антитела IgG к Toxoplasma gondii | 1 |
| Toxoplasma gondii IgG авидность | 7 |
| Антитела IgМ к Toxoplasma gondii | 1 |
| ПЦР Выявление Toxoplasma gondii (соскоб) | 3 |
| Хламидия трахоматис | |
| Антитела IgA к Chlamydia trachomatis | 3 |
| Антитела IgG к Chlamydia trachomatis | 3 |
| Антитела IgМ к Chlamydia trachomatis | 3 |
| ПЦР Выявление Chlamydia trachomatis (соскоб) | 3 |
| ПЦР Выявление Chlamydia trachomatis/ Ureaplasma spp. / Mycoplasma genitalium (соскоб) | 3 |
| Хламидия пневмония | |
| Антитела IgA к Chlamydia pneumonia | 7 |
| Антитела IgG к Chlamydia pneumonia | 7 |
| Антитела IgM к Chlamydia pneumonia | 7 |
| Микоплазма пневмония | |
| Антитела IgA к Mycoplasma pneumonia | 7 |
| Антитела IgG к Mycoplasma pneumonia | 7 |
| Антитела IgM к Mycoplasma pneumonia | 7 |
| Микоплазма хоминис | |
| ПЦР Выявление Mycoplasma hominis (соскоб) | 3 |
| Микоплазма гениталиум | |
| ПЦР Выявление Mycoplasma genitalium (соскоб) | 3 |
| Уреаплазма | |
| ПЦР Выявление микроорганизмов рода Ureaplasma spp. (рarvum+ urealyticum) (соскоб) | 3 |
| Гарднерелла | |
| ПЦР Выявление Gardnerella vaginalis (соскоб) | 3 |
| Коклюш (Bordetelle pertussis) | |
| Антитела IgА к вordetelle pertussis | 9 |
| Антитела IgG к вordetelle pertussis | 9 |
| Антитела IgG к вordetelle pertussis (метод Вестернблот) | 11 |
| Антитела IgM к вordetelle pertussis | 9 |
| Хеликобактерная инфекция | |
| Антитела IgА к Helicobacter pylori | 3 |
| Антитела IgG к Helicobacter pylori | 3 |
| Антитела IgM к Helicobacter pylori | 3 |
| Краснуха (Rubella virus) | |
| Антитела IgG к краснухе | 1 |
| Вирус краснухи IgG авидность | 7 |
| Антитела IgМ к краснухе | 1 |
| Корь (Measles) | |
| Антитела IgM к вирусу кори | 7 |
| Антитела IgG к вирусу кори | 7 |
| Клещевой энцефалит | |
| Антитела IgG к вирусу клещевого энцефалита | 3 |
| Антитела IgM к вирусу клещевого энцефалита | 3 |
| Лайм-боррелио́з | |
| Антитела IgG к Боррелиям (ЛаймБоррелиоз IgG) | 3 |
| Антитела IgM к Боррелиям (ЛаймБоррелиоз IgM) | 3 |
| Антитела IgM к Боррелиям (ЛаймБоррелиоз IgM EUROLINE профиль иммуноблот) | 3 |
| Иерсиниоз | |
| Антитела IgM к иерсиниозу | 7 |
| Антитела IgG к иерсиниозу | 7 |
| Респираторные инфекции | |
| Антитела Ig G к вирусу парагриппа 1-4 типов | 7 |
| Антитела Ig M к вирусу парагриппа -4 типов | 7 |
| Антитела IgA к респираторносинтициальному вирусу | 7 |
| Антитела IgМ к респираторносинтициальному вирусу | 7 |
| Антитела IgА к аденовирусу | 7 |
| Антитела IgМ к аденовирусу | 7 |
| Парвовирус (Parvovirus) | |
| Parvovirus B19, антител IgG | 7 |
| Parvovirus B19, антител IgМ | 7 |
| Кандиды | |
| ПЦР Candida albicans (соскоб) | 3 |
| Трихомонады | |
| ПЦР Выявление Trichomonas vaginalis (соскоб) | 3 |
| ПЦР Выявление Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae (соскоб) | 3 |
| Гонорея | |
| ПЦР Выявление Neisseria gonorrhoeae (соскоб) | 3 |
| Паразитарные исследования | |
| Антитела IgG к амебиазу | 7 |
| Антитела IgG к свиному цепню | 7 |
| Суммарные антитела к лямблиям | 5 |
| Антитела IgG к аскаридам | 7 |
| Антитела IgG к токсокарам | 7 |
| Антитела IgG к трихинелле | 7 |
| Антитела IgG к эхинококку | 7 |
| Антитела IgG к антигенам описторхов | 7 |
| Strongyloides stercoralis, антитела IgG, метод ЕIА | 7 |
Сроки выполнения анализов могут изменяться. Точная информация предоставляется при непосредственном обращении в лабораторию.
- Анализ можно сдать в любое время в течение дня.
- Анализ сдается натощак либо через 4 часа после нежирного приема пищи.
- Накануне сдачи крови необходимо воздержаться от приема алкоголя.
- Исключить физические и эмоциональные стрессы
Забор материала для лабораторных исследований осуществляется ежедневно, кроме воскресенья с 08:00 до 14:00. Технический перерыв с 12:00 до 12:30.
Читайте также:
