Биологическое оружие вирус бешенства

Место проведения: Сан-Франциско, США

Время проведения: с 20 по 27 сентября 1950 г.

Президент: Гарри Трумэн

В течение семи дней ВМС США из огромных брандспойтов, расположенных на минном тральщике, распылили значительное количество бактерий Serratia Marcescens и Bacillus Globigii, образовавших целое облако, которое зависло над 800 тысячами жителями залива. Место проведения операции было выбрано ввиду его близости к морю, высокой плотности населения, наличию небоскребов, а также потому, что большая облачность в этой местности помогала скрыть массу патогенных веществ и способствовала ее распространению на близлежащие города.

Цель учения: изучить воздействие этого оружия НЕ на здоровье людей, а на:

— Потоки ветра, разносившие смертоносные бактерии.

— Дымку, которая перемещала бы бактерии на огромные расстояния.

— Время, за которое бактерии достигнут других областей, и количество бактерий, необходимое для их заражения.

— Исследовать уязвимость большого города в результате применения биологического оружия, его воздействие на окружающую среду и способы борьбы с ним.

Serratia Marcescens была выбрана по двум причинам:

1.Эта бактерия не столь смертоносна как сибирская язва (Bacillus Anthracis), та самая, которую в 2003 году Саддам Хусейн не рассылал в почтовых конвертах в США (это был один из предлогов для вторжения в Ирак). Этим занимался агент ФБР Брюс Ивинс, в течение 18 лет работавший в Военном институте изучения инфекционных заболеваний и разрабатывавший вакцину против этой бактерии: он заразил 22 своих соотечественников, пятеро из которых погибли.

В тот же год похожие эксперименты были проведены в округах Кэлхун (Алабама) и Кей-Вест (Флорида), спровоцировав всплеск пневмонии.

Итог: это был самый настоящий успех для криминального военно-промышленного комплекса и его политических представителей, став крупнейшим в истории экспериментом с биологическим оружием. Образцы, взятые в 43 областях распространения бактерий, показали их эффективность: помимо залива, патогенными веществами оказались заражены близлежащие города. Их жители узнают об этом гораздо позже, благодаря журналистскому расследованию, проведенному газетой Лонгдэй Ньюсдей (Longday Newsday) в 1976 году.

Пугающая хронология

Данные из американской прессы:

1920: Проводя эксперименты с людьми, военные распылили Serratia Marcescens над группой американских военнослужащих, чтобы оценить их действие. Вскоре они узнают, что данные бактерии вызывают сепсис, респираторные заболевания, эндокардит, остеомиелит, глазные инфекции и менингит.


1942: Американская программа разработки биологического оружия приобретает государственный характер в соответствии с указом президента Ф. Рузвельта.

1947: Нюрнбергский кодекс, разработанный на основе разоблачений экспериментов над людьми, проводившимися в немецких и японских концлагерях, устанавливал этические нормы для подобных исследований, в частности: 1) они могли проводиться только при согласии добровольцев, которые 2) должны были быть должным образом проинформированы относительно характера экспериментов и их последствий. Лишь четыре года спустя США нарушат этот Кодекс, осуществив в Сан-Франциско один из крупнейших в истории экспериментов над людьми.

1948: США создают Комитет по бактериологической войне и разрабатывают программу экспериментов над населением. В тот же год Пентагон открывает Центр биологической войны на острове Сан-Хосе в Панаме, где устраивает склад отравляющих веществ, иприта и веществ нервно-паралитического действия.

1951: Военные вводят чернокожим работникам Центра промышленных поставок в Норфолке грибок Aspergillus fumigatus, вызывающий легочные заболевания и астму у людей с ослабленным иммунитетом, чтобы определить степень восприимчивости афроамериканцев к данной инфекции.

Май 1965: Военные распыляют бактерии Bacillus Globigii в аэропорту Вашингтона и на автобусной остановке Грехаунд Лайнс. Десятки пассажиров увезли их на себе в 35 городов семи штатов.

1994: Доклад сенатора Джона Рокфеллера показывает, что в течение десятилетий американские военные преднамеренно подвергали сотни тысяч своих собственных солдат воздействию опасных микробов, иприта, нервно-паралитического газа, радиации, галлюциногенных и психотропных веществ.

Но разве задачей армии, спецслужб и наших руководителей не является защита граждан от врагов, как нас убеждают?

Материалы ИноСМИ содержат оценки исключительно зарубежных СМИ и не отражают позицию редакции ИноСМИ.

Во-первых, как верно заметили выше, вирус бешенства распространяется через кровоток, что делает его неприменимым для массового заражения и, тем более, возникновения эпидемий.

Во-вторых, он быстро приводит к смерти, что резко снижает его военную эффективность. Для военных целей гораздо лучше, чтобы живая сила противника долго болела, отвлекая на своё лечение ресурсы и деморализуя окружающих.

В-третьих, в вопросах боевого применения очень много значит не только картина заболевания, но и особенности микроорганизмов, связанные с технологией их культивирования, хранения и транспортировки. Поэтому даже самый болезнетворный микроорганизм не всегда пригоден к тому, чтобы снаряжать им биологические боеприпасы. Это очень специальный вопрос, о котором сложно судить, не занимаясь им вплотную.

Хороший ответ 8

Хороший ответ 8

Такое ощущение, будто в медицинских вузах студентов дополнительно обучают садизму, если Вам известно, чем убивать население :D

Забавный фильм на эту тему есть:

Уж не могу определить, насколько правдоподобный.

В нем фигурирует модифицированный вирус бешенства.

Вот только холера лечится,тем более в условиях современной медицины,а бешенство-нет. Чисто теоретически,распространение бешенства реально через иглы,так же,как распространение ВИЧ.

Всё просто, хотя и не верится и удивительные споры идут (жаль кто-то свой ответ с моими комментариями вместе удалил). Я не буду приводить реальные картинки разрезов, вы их можете найти сами. А вот такая картинка вполне нормальна:

Хороший ответ 7 7 0

Последствия везде одинаковые: принимаемые меры вызывают экономический спад, за ним последуют рост безработицы и уровня инфляции, а также развал медицинской и пенсионной систем. Кризис, вызванный эпидемией коронавируса, бьет по США точно так же, как по другим странам: в ближайшее время в Америке ожидают рост безработицы до 20%, и уже сейчас сайты для подачи заявок на пособие по безработице не справляются с наплывом посетителей.

На самом деле и пандемия, и кризис были вполне ожидаемы: мировая экономика непрерывно росла последние 11 лет, раздувая финансовый пузырь, а нынешняя глобализация невиданных масштабов является очень хрупкой как к вирусам, так и к экономической нестабильности.

Хороший ответ 3 7

Действительно, группа исследователей из Abbott Laboratories, Университета Миссури и Пресвитерианского миссионерского агентства обнаружила новый штамм ВИЧ. Это произошло почти через 20 лет после того, как они обнаружили первый штамм и разработали руководство по классификации штаммов ВИЧ.

Результаты исследования были опубликованы в серьёзном научном "Журнале синдромов приобретенного иммунодефицита" (the Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes).

Обнаруженный штамм был классифицирован как ВИЧ-1 группы М подтип L.

Существует два основных типа ВИЧ: ВИЧ-1 и ВИЧ-2. В ВИЧ-1 есть несколько штаммов. Группа М - это штамм, который привел к глобальной эпидемии ВИЧ.

Изолированные образцы вируса подтипа L были впервые обнаружены в Конго в 1983 году, а затем в 1990 году. Третий образец был обнаружен в 2001 году, но не смогли идентифицировать геном.

Формы нового штамма вируса ВИЧ могут циркулировать как в ДНК, так и в других местах, но на данный момент они не классифицированы.

Маниш Сагар, доцент Бостонского университета, сказал, что это открытие еще раз доказывает существование различных штаммов ВИЧ во всем мире.

Сагар добавил, что существующие методы лечения ВИЧ должны быть эффективными в борьбе с новым штаммом.

Как видим учёные настроен оптимистичны: "Это научное открытие может помочь нам предотвратить новые пандемии", "нет никаких оснований подозревать, что существующие лекарства не будут эффективны против этого штамма".

Поверим им, но будем помнить, что ВИЧ также борется за выживание, мутирует, приспосабливаясь к новым негативным факторам.

Поэтому не будем расслабляться, а будем продолжать соблюдать все меры профилактики заражения ВИЧ.

Для дополнительного чтения:

Крайне маловероятно, что на Земле естественным образом появится болезнь, способная за раз уничтожить всех людей. Даже в случае мутации птичьего гриппа или бубонной чумы будут выжившие и не заболевшие. Но число людей растет, растет и количество "природных реакторов", в которых может культивироваться новый вирус. Поэтому крупные пандемии в духе "испанки" возможны. Но и это событие может произойти только до того, как созреют мощные биотехнологии, способные быстро создавать эффективные лекарства.

Чтобы естественная пандемия стала действительно опасной для населения Земли, в природе должно возникнуть одновременно множество принципиально разных смертельных возбудителей, чего до сих пор на нашей планете не случалось.

Распространений некого одного вируса или бактерии может происходить в виде эпидемии, передающейся от человека к человеку, или в виде заражения среды (воздуха, воды, пищи, почвы). Эпидемия гриппа испанки 1918 г. затронула весь мир, кроме нескольких отдаленных островов. Вместе с тем, гипотеза об эпидемии, убивающей всех людей, сталкивается с двумя проблемами:

  • если люди быстро гибнут, то некому разносить вирус дальше
  • при всех эпидемиях обычно находятся люди, которые имеют врожденный иммунитет к болезни.

Обе проблемы в состоянии решить биотехнологии. Фактически, большая часть оборудования, необходимого для создания опасного биологического оружия, уже готова. Например, в конце 2007 г. был предложен набор из базовых "кубиков" для генетического конструирования, распространяемый по принципам свободного программного обеспечения.

Кроме того, уже сейчас биологическое оружие считается одним из самых дешевых - стоимость смерти в нем составляет несколько центов, а создание биологической супербомбы в тысячи раз дешевле, чем создания ядерного оружия сравнимой поражающей силы. С другой стороны, для производства современных реагентов вроде сибирской язвы в военных целях нужны большие защищенные лаборатории и полигоны.

Ситуация изменится в худшую сторону, когда распространятся недорогие технологии производства произвольных живых организмов с заранее заданными функциями. Параллельно будет происходить распространение знаний о том, как использовать эти технологии во вред.

Постоянное удешевление и упрощение машин для секвенсирования и синтеза ДНК (то есть считывания и создания генетического кода), делает возможным появление биохакеров. Нет никаких оснований думать, что темп развития биотехнологий замедлится - отрасль полна новыми идеями и возможностями, а медицина создает постоянный спрос. Для компьютеров уже написано более 100 000 вирусов, масштабы творчества биохакеров могут быть не меньшими. Оно может выразиться в разработке несколькоих сценариев:

  • по всему миру распространяется некое животное, являющееся носителем опасной бактерии. Так в природе распространяется малярия на комарах и чума на крысах.
  • появление всеядного агента, который уничтожает всю биосферу, поражая любые живые клетки. Или хотя бы только растения или животных некого критического вида.
  • бинарное бактериологическое оружие. Например, туберкулез и СПИД являются хроническими болезнями, но при одновременном заражении человек сгорает за короткий срок. Один из страшных сценариев - СПИД, который распространяется воздушно-капельным путем.
  • двухступенчатое биологическое оружие. На первом этапе производящая токсин бактерия незаметно распространяется по всему миру. На втором, по сигналу или таймеру, она начинает производить токсин сразу повсюду на Земле. Некоторые микроорганизмы ведут себя так при атаке на многоклеточный организм.
  • агент, изменяющий поведение. Бешенство (агрессивность, укусы) и токсоплазма (утрата чувства страха) побуждают зараженных животных к поведению, которое способствует заражению других животных. Теоретически можно представить себе агент, который вызывал бы у людей наслаждение и стремление заражать им других.
  • автокаталитическая молекула, способная неограниченно распространяться в природе. Коровье бешенство вызывается автокатализом особого белка, называемого прионом. Однако коровье бешенство распространяется только через мясо.
  • распространения по всей биосфере живого существа, вырабатывающего опасный токсин. Это может быть генетически модифицированные дрожжи или плесень, вырабатывающие диоксин или токсин ботулизма.
  • "искусственная жизнь", то есть живые организмы, построенные с использованием другого кода ДНК или набора аминокислот. Они могут оказаться непобедимыми для иммунных систем современных живых организмов и "съесть биосферу".

Хотя распространение одной эпидемии, скорее всего, можно остановить, но эпидемию, вызванную несколькими десятками видов разнородных вирусов и бактерий, вышедших из-под контроля одновременно во многих местах земного шара, остановить невозможно даже технически, потому что в человека невозможно одновременно ввести несколько десятков разных вакцин и антибиотиков - он умрет. Если вирус с 50-процентной летальностью был бы просто очень большой катастрофой, то 30 разнородных вирусов и бактерий с 50-процентной летальностью означали бы гарантированное истребление всех, кто не спрятался в бункеры.

Множественный удар мог бы быть и мощнейшим средством ведения биологической войны, и оружием судного дня. Но он может произойти и сам по себе, если одновременно произойдет множество актов распространения биоагентов, например, в ходе активного "соревнования" биохакеров.

Биологическое оружие должно быть не только смертельным, но и заразным, и легко распространяющимся. Генетические технологии дают огромные возможности не только для создания летального оружия, но и способов его доставки. Например, модифицированного малярийного комара, который может жить в любой среде и с огромной скоростью распространиться по планете. Или саранчи, после генетического тюнинга поедающей все живое и распыляющей споры сибирской язвы.

Бактериологическую войну можно пережить в бункере. Но в фантастике распространена тема атаки мутантов на последний человеческий бункер. Обычная радиация не способна порождать агрессивных мутантов. Однако существует вирус бешенства, который влияет на поведение животных, заставляя более активно его распространять (укусами). Нетрудно представить себе продвинутое изделие генной инженерии, которое превращает любое животное в существо, агрессивное по отношению к человеку. Сама фантастичность такого проекта может быть стимулом к его реализации - идея изготовить зомби-вирус вполне привлекательный вызов для биохакера.

Вероятность того, что биотехнологии приведут к вымиранию человечества очень высока. Поскольку неизбежно массовое распространение очень дешевых устройств, позволяющих очень просто создавать много разнообразных биологических агентов. То есть столь же широкое распространение биопринтеров, как сейчас - персональных компьютеров.

Устройство будет состоять из обычного компьютера, пиратски распространяемой программы с библиотекой исходных элементов, и собственно биологической части биопринтера, которая будет генетически модифицированным живым существом, то есть способна к саморазмножению. Плюс набор относительно доступного оборудования, вроде сосудов для химреактивов и система связи биологической части с компьютером. Каналом распространения этого комплекта могут быть преступные сообщества, производящие наркотики. Поскольку компьютеры уже доступны, а программа и сам живая часть биопринтера способны к неограниченному копированию, то цена этого устройства в сборе будет неограниченна мала.

Теоретически, это может произойдет около 2020 года (полное распознавания человеческой ДНК к 2015 году будет стоить примерно 1000 долларов). И это не значит, что уже сейчас какие-либо террористы не разрабатывают выводок летальных вирусов.

СПИСОК ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ ДЛЯ ЭКСПОРТНОГО КОНТРОЛЯ[1]

  1. Вирус африканской болезни лошадей
  2. Вирус африканской чумы свиней
  3. Андский вирус
  4. Вирус птичьего гриппа [2]
  5. Вирус блютанга
  6. Вирус Чапаре
  7. Вирус Чукунгунья
  8. Вирус Чокло
  9. Вирус классической чумы свиней (вирус холеры свиней)
  10. Вирус Конго-крымской геморрагической лихорадки
  11. Вирус Денге
  12. Вирус Добрава-Белград
  13. Вирус восточного лошадиного энцефалита
  14. Эболавирус: все представители рода Эболаривируса
  15. Вирус ящура
  16. Вирус козьей оспы
  17. Гуанарито вирус
  18. Вирус Хантаан
  19. Вирус Хендра (Эквин морбиливирус)
  20. Вирус японского энцефалита
  21. Вирус Джунин
  22. Вирус киасанурской лесной болезни
  23. Лагуна Негра вирус
  24. Вирус Ласса
  25. Вирус энцефаломиелита овец
  26. Вирус геморрагической лихорадки Луйо
  27. Вирус нодулярного дерматита
  28. Вирус лимфатического хориоменингита
  29. Мачупо вирус
  30. Марбургвирус: все представители рода Марбургвируса
  31. Вирус обезьяньей оспы
  32. Вирус энцефалита долины Муррей
  33. Вирус ньюкаслской болезни
  34. Вирус Нипах
  35. Вирус омской геморрагической лихорадки
  36. Вирус лихорадки Оропуч
  37. Вирус чумы мелких жвачных животных
  38. Тесковирус свиней
  39. Вирус Повассан
  40. Вирус бешенства и прочие лиссавирусы
  41. Реконструированный вирус гриппа 1918 г.
  42. Вирус лихорадка Рифт-Валли
  43. Вирус чумы крупного рогатого скота
  44. Вирус Росио
  45. Вирус Сэбиа
  46. Вирус Сеул
  47. Коронавирус, связанный с тяжелым острым респираторным синдромом (короновирус, связанный с ТОРС)
  48. Вирус оспы овец
  49. Вирус Син Номбре
  50. Вирус энцефалита Сент-Луис
  51. Вирус герпеса свиней (вирус псевдобешенства, болезнь Ауески)
  52. Вирус везикулярной болезни свиней
  53. Вирус клещевого энцефалита (дальневосточный подтип)
  54. Вирус натуральной оспы
  55. Вирус венесуэльского натуральной оспы
  56. Вирус везикулярного стоматита
  57. Вирус западного энцефалита лошадей
  58. Вирус желтой лихорадки
  1. Бацилла антракса
  2. Возбудитель бруцеллёза крупного рогатого скота
  3. Возбудитель бруцеллёза мелкого рогатого скота
  4. Возбудитель бруцеллёза свиней
  5. Возбудитель сапа
  6. Возбудитель мелиоидоза
  7. Возбудитель орнитоза (Chlamydophila psittaci, ранее известный как Chlamydia psittaci)
  8. Возбудитель Clostridium argentinense, ранее известный как возбудитель бутулизма (Clostridium botulinum) тип G, ботулинический нейротоксин штаммов-продуцентов
  9. Возбудитель Clostridium baratii, ботулинический нейротоксин штаммов-продуцентов
  10. Возбудитель ботулизма
  11. Возбудитель Clostridium butyricum, ботулинический нейротоксин штаммов-продуцентов
  12. Типы Клостридиум перфрингенс (Clostridium perfringens),

продуцирующие эпсилон-токсин[3]

  • Коксиелла бурнети
  • Возбудитель туляремии
  • Микоплазма каприколум подвид каприпнеумониэ ("штамм F38")
  • Микоплазма микоидес подвид микоидес ЭсСи (маленькая колония)
  • Риккетсия Провачека
  • Возбудитель брюшного тифа
  • Кишечная палочка (Escherichia coli), продуцирующая токсин Шига (STEC), серотип O26, O45, O103, O104, O111, O121, O145, O157 и другие серотипы, продуцирующие токсин Шига [4]
  • Возбудитель дизентерии
  • Возбудитель холеры
  • Возбудитель чумы
    1. Абрин
    2. Афлатоксины
    3. Ботулотоксины [6]
    4. Холерный токсин
    5. Токсины Clostridium perfringens альфа, бета-1, бета-2, эпсилон и йота
    6. Конотоксин[6]
    7. Токсин диацетотоксисирпенола
    8. Токсин HT-2
    9. Микроцистин (Циангинозин)
    10. Токсин модецина
    11. Рицин
    12. Сакситоксин
    13. Токсин Шига
    14. Энтеротоксины золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus), альфа-токсин гемолизина и токсин синдрома токсического шока (ранее известный как энтеротоксин стафилококка тип F (Staphylococcus enterotoxin F))
    15. Токсин T-2
    16. Тетродотоксин
    17. Веротоксин и шигапободные рибосом-инактивирующие белки
    18. Лектин омелы белой 1 (Вискумин)
    19. Токсин Волкенсина
    1. Гриб Coccidioides immitis
    2. Гриб Coccidioides posadasii

    [1] Агент/патоген подпадает под данный список за исключением случаев, когда он представлен в форме вакцины. Вакцина – фармацевтический продукт для применения в медицинских целях, который лицензирован или имеет форму утверждения для клинических испытаний или маркетинговых исследований, выданную регулирующими органами либо страны изготовления, либо страны-пользователя, и который предназначен для стимулирования защитного иммунного ответа у людей или животных в целях предупреждения заболевания у тех, кому он назначается.

    Биологические агенты и патогены контролируются в случаях, когда они представляют собой изолированную живую культуру патогенного возбудителя или препарат токсинного агента, который изолирован или выделен из любого источника, или материал, включающий живой материал, который умышленно был засеян или заражен агентом. Изолированные живые культуры патогенного возбудителя включают живые культуры в латентной форме или в высушенных препаратах, независимо от того, имеет ли агент естественное происхождение, является усиленным или модифицированным.

    [2] Сюда включаются только те вирусы птичьего гриппа высокой патогенности, как они определены Всемирной организацией здравоохранения животных (МЭБ), Европейским Союзом (ЕС) и компетентными национальными органами надзора.

    [3] При этом понимается, что ограничение данного контрольного списка штаммами Clostridium perfringens, продуцирующими эпсилон-токсин, освобождает от этого контроля передачу других штаммов Clostridium perfringens, которые будут использоваться в качестве культур для положительного контроля при проведении исследований пищевых продуктов и контроле качества.

    [4] Кишечная палочка (Escherichia coli), продуцирующая токсин Шига (STEC) также известна, как энтерогеморрагическая кишечная палочка (EHEC) или веротоксин-продуцирующая кишечная палочка (VTEC).

    [5] Исключение иммунотоксинов

    [6] Исключение токсинов ботулиноса и конотоксинов в форме продукции, соответствующей всем нижеуказанным критериям:

    1. являются фармацевтическими продуктами, предназначенными для испытаний и назначения людям при лечении состояний, требующих медицинского вмешательства;
    2. являются заранее упакованными продуктами для распространения для клинического или медицинского применения;
    3. имеют разрешение компетентной государственной организации для реализации в качестве продуктов для клинического или медицинского применения.

    1. Столбнячная палочка (Clostridium tetani)[2]
    2. Возбудитель легионеллёза (Legionella pneumophila)
    3. Бактерия Yersinia pseudotuberculosis
    4. Другие штаммы вида Clostridium, которые продуцируют ботулинический нейротоксин [3]
    1. Гриб Fusarium langsethiae
    2. Гриб Fusarium sporotrichioides

    [1] Биологические агенты контролируются в случаях, когда они представляют собой изолированную живую культуру патогенного возбудителя или препарат токсинного агента, который изолирован или выделен из любого источника, или материал, включающий живой материал, который умышленно был засеян или заражен агентом. Изолированные живые культуры патогенного возбудителя включают живые культуры в латентной форме или в высушенных препаратах, независимо от того, имеет ли агент естественное происхождение, является усиленным или модифицированным.

    Агент подпадает под данный список за исключением случаев, когда он представлен в форме вакцины. Вакцина – фармацевтический продукт для применения в медицинских целях, который лицензирован или имеет форму утверждения для клинических испытаний или маркетинговых исследований, выданную регулирующими органами либо страны изготовления, либо страны-пользователя, и который предназначен для стимулирования защитного иммунного ответа у людей или животных в целях предупреждения заболевания у тех, кому он назначается.

    [2] Австралийская группа признает, что данный организм является убиквитарным. Однако, в виду того, что в прошлом он был получен как часть программ по созданию биологического оружия, он заслуживает особых мер предосторожности.

    [3] Намерением стран-участниц Австралийской группы является добавление видов клостридрий (Clostridium), которые идентифицированы как продуцирующие ботулинический нейротоксин, в перечень контроля.

    1. Генетические элементы, содержащие последовательности нуклеиновых кислот, связанные с патогенностью любого из микроорганизмов, включенных в список.
    2. Генетические элементы, содержащие последовательности нуклеиновых кислот, которые кодируют любой из указанных в списке токсинов или их субъединицы.
    3. Генетически модифицированные организмы, содержащие последовательности нуклеиновых кислот, связанные с патогенностью любого из микроорганизмов, включенных в список.
    4. Генетически модифицированные организмы, содержащие последовательности нуклеиновых кислот, которые кодируют любой из указанных в списке токсинов или их субъединицы.

    Генетически модифицированные организмы включают организмы, в которых генетический материал (последовательности нуклеиновых кислот) изменен таким путем, который не встречается в природе при скрещивании и(или) естественном мутагенезе, и охватывают такие микроорганизмы, которые полностью или частично получены искусственным путем.

    В число генетических элементов входят, помимо прочего, хромосомы, геномы, плазмиды, транспозоны и векторы, как генетически модифицированные, так и не модифицированные, а также полностью или частично синтезированые химическими методами.

    Последовательности нуклеиновых кислот, связанные с патогенностью любого из микроорганизмов в списке, означают любую последовательность, специфичную для соответствующего микроорганизма, указанного в списке:

    1. которая сама по себе или через продукты, полученные при ее трансляции или транскрипции, представляет значительную угрозу для здоровья людей, животных или растений; или
    2. в отношении которой известно, что она повышает способность перечисленных микроорганизмов или любого другого организма, в которые она может быть введена или интегрирована каким-либо другим образом, вызывать серьезный ущерб здоровью человека, животных или растений.

    Указанные меры контроля не применяются в отношении последовательности нуклеиновых кислот, связанных с патогенностью энтерогеморрагической кишечной палочки серотипа O157и прочих веротоксин-продуцирующих штаммов, отличных от кодирующих веротоксин или их субъединиц.

    Азы биологической безопасности

    Действительно, человечество сумело создать биологическое оружие, которое может унести много миллионов жизней в тех случаях, когда у населения нет средств защиты и лечения, а у государства отсутствуют специализированные гражданские и воинские подразделения. Во времена Средневековья отсутствие таких средств и служб в условиях полной антисанитарии приводило к массовым заражениям опасными бактериями чумы, сибирской язвы, оспы, холеры, вирусами гриппа и кори, от которых умерли сотни миллионов человек по всем миру.


    двойной клик - редактировать изображение

    Благими намерениями…

    Первые шаги к успеху в борьбе с болезнетворными вирусами сделали два американских учёных - Эндрю Файер и Крейг Мелло, открывшие механизм РНК-интерференции в 1998 году. За это открытие они получили в 2006 году Нобелевскую премию в области физиологии и медицины. Именно благодаря пониманию действия этого механизма учёным стало понятно, как именно человеческий иммунитет противостоит вирусной инфекции.


    двойной клик - редактировать изображение

    Как известно, после теракта 11 сентября 2001 года США под предлогом усиления борьбы с возможным применением террористическими группировками бактериологического оружия активизировали работу по установлению контроля над исследованиями в этой области, а также над местами хранения опасных штаммов вирусов в разных регионах мира. С этой целью представители США через различные структуры (прежде всего, по линии USAID) начали финансировать создание в республиках бывшего СССР референс-лабораторий, которые сейчас действуют на Украине, в Грузии, Молдове, Казахстане, Армении, Азербайджане и Узбекистане.

    По всему миру США открыли почти 400 таких лабораторий, основными легальными направлениями работы которых являются:

    сбор информации о разных патогенах и способах борьбы с ними;

    создание новых штаммов микроорганизмов, опасных для человека, животных и растений, а также средств борьбы с ними;

    практическое испытание на местности различных биологических агентов, корректировка их свойств, усиление их вирулентности, отслеживание путей распространения;

    сбор РНК и синовиальной жидкости людей.

    Такая забота о человечестве настораживает в связи с тем, что само человечество в программных документах Пентагона и ЦРУ рассматривается лишь как расходный материал в достижении глобальной цели доминирования США.

    Вопросы без ответов

    Теперь вернёмся к коронавирусу, который относится по своему механизму воздействия к вирусам IV группы по Балтимору, т.е. он быстро мутирует и к нему сложно подобрать вакцину. Нынешний вирус получил гораздо более широкое информационное сопровождение, чем его предшественники - ТОРС-коронавирус (2002 год, Гонконг, Китай) и MERS-вирус (2012 год, Джидда, Саудовская Аравия), но пока не достиг печальных результатов своих предшественников. Однако при этом говорить о пандемии Уханьского коронавируса пока не приходится, т.к. отсутствует преодоление 5% порога смертности (эпидемиологический порог ВОЗ) и не реализованы полностью три признака эпидемии, а именно:

    1) наличие устойчивого очага вируса;

    2) механизм передачи вируса из очага в популяцию людей;

    3) большое количество восприимчивых к вирусу людей.

    Несмотря на то, что вирусом заражены десятки тысяч человек, количество вылеченных превышает количество умерших от вируса на порядок. К примеру, смертность от ТОРС-коронавируса составила 10,5%, MERS-вируса - 34,4%, а у Эбола был самый высокий показатель - 80%. Опасность Уханьского коронавируса заключается в постоянном росте заражённых людей на фоне отсутствия работающей вакцины.

    В то же время меры по локализации, изоляции и выявлению заболевших в Китае признаны самими масштабными и, возможно, эффективными. При этом остаётся ряд вопросов, на которые не даны ответы.

    Во-первых, коронавирус поражает в основном китайцев либо с ослабленным иммунитетом, либо пожилого возраста как на территории самого Китая, так и за его пределами. Почему только китайцы?

    Во-вторых, вместо помощи Китаю в борьбе с вирусом согласно Конвенции 1972 года, многие государства Европы и США фактически начали его экономическую блокаду, раздув через свои СМИ информационную эпидемию. Складывается впечатление, что эти страны не опасаются заражения - во всяком случае, об этом говорят меры безопасности, предпринятые этими странами, - и просто пользуются моментом, чтобы максимально ослабить экономику Китая. Почему такая антисолидарность против Китая?

    В-четвёртых, источник заражения вирусом был обнаружен на рыбном рынке Уханя, при этом не было обнаружено иных (природных) источников. Такая адресная избирательность похожа на локальное применение биологического оружия, а биосостав вируса, по данным китайских исследователей, получен в результате рекомбинации генов вируса RaTG13, поражающего летучих мышей, и неизвестного вируса, что наводит на мысль о его синтетическом (искусственном) происхождении. Ответ на вопрос - кто за этим стоит? - пока не известен, хотя есть множество косвенных признаков, указывающих на страны с развитыми биотехнологиями. Источник

    Читайте также:

    Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
    При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.

    Copyright © Иммунитет и инфекции