Наиболее частым осложнением туберкулезного лимфаденита является

1. Ранним клиническим признаком туберкулеза периферических лимфоузлов является:

а. увеличение лимфоузлов с признаками периаденита

б. увеличение лимфоузлов без признаков периаденита

в. отечность кожи в области лимфатических узлов

г. болезненность при пальпации

д. покраснение кожи

2. Туберкулез периферических лимфатических узлов приходится дифференцировать с:

a. опухолевым их поражением (лимфома Ходжкина, лимфо-саркома и др.)

б. неспецифическим лимфоаденитом

в. поражением лимфатических узлов при саркоидозе

г. со всеми перечисленными болезнями

3. Хирургическое вмешательство показано при туберкулезе периферических лимфоузлов:

a. свищевой форме

б. казеозной форме

в. инфильтративно-гиперпластической форме

д. правильны все ответы

4. При туберкулезе периферических лимфатических узлов выделяют формы:

д. все перечисленное

5. При туберкулезе периферических лимфатических узлов чаще всего поражается:

а. шейная группа

б. паховая группа

в. подчелюстная группа

г. подмышечная группа

6. Основным клиническим признаком туберкулеза периферических лимфатических узлов является:

а. увеличение лимфатических узлов с признаками периаденита

б. увеличение лимфатических узлов без признаков периаденита

в. отечность кожи в области лимфаденита

г. болезненность при пальпации лимфоузла

7. Наиболее частым осложнением туберкулезного лимфаденита является:

а. образование свищей

в. аллергические реакции

г. параспецифические реакции

8. При туберкулезе периферических лимфатических узлов целесообразно:

а. применить только общее лечение

б. сочетать общее лечение с местным

в. иногда сочетать оба метода

9. Осложнение туберкулеза периферических лимфатических узлов:

а. формирование свищей б. хронизация; в. кровотечение;г. «слоновость д. индурация.

10. С морфологических позиций при туберкулезе брыжеечных лимфатических узлов выделяют формы:

а. инфильтративную б. фиброзно- казеозную в. фибрознуюг.все перечисленное

11. Течение туберкулеза брыжеечных лимфатических узлов может быть: (2 правильных ответа)

а. острым б. хроническим в. вариабельным

12. Характерны изменения гемограммы при туберкулезе брыжеечных лимфатических улов:

13. Какие симптомы характергы для острого течения туберкулеза брыжеечных лимфатических узлов:

а. боли в области живота, чаще в пупочной области

б. боли в области живота, чаще в подвздошной области

г. все перечисленное верно

д. все перечисленное не верно

14. Целесообразно проведение лапароскопии при диагностике туберкулеза брыжеечных лимфатических узлов

15. Комплекс симптомов, достаточный для установления диагноза туберкулеза подчелюстных и/или шейных лимфатических узлов:

а. положительная проба Манту с 2 ТЕ;

б. положительная проба Манту с 2 ТЕ и наличие туберкулеза легких;

в. положительная проба Манту с 2 ТЕ и обнаружение в мокроте бактериовыделения;

г. обнаружение в пунктате лимфоузла клеточных элементов воспалительной гранулемы;

д. обнаружение в пунктате или свищевом отделяемом МБТ.

16. Ведущий метод диагностики туберкулеза периферических лимфоузлов:

д. все ответы верны

17. Методы диагностики туберкулеза брыжеечных лимфатических узлов:

а. рентгенография органов брюшной полости

б. УЗИ брюшной полости

в. КТ брюшной полости

г. все перечисленное

18. На выявлении каких изменений в биоптате основывается гистологическое подтверждение туберкулезного характера воспаления?

а. клеток Пирогова-Лангханса, казеозного некроза.

б. клеток инородных тел, фибробластов.

в. большого количества нейтрофилов, коликвационного некроза.

г. пролиферации лимфоцитов, LE-клеток.

д. пролиферации низкодиференцированых клеток.

Основным путем распространения туберкулезной инфекции на мочеполовую систему является

Туберкулезные изменения в почке локализуются преимущественно

V б)в корковом слое

Частота поражения мочеполовой системы туберкулезом составляет

Заболевшие мочеполовым туберкулезом наблюдаются по группе учета

Сочетание туберкулеза мочеполовой системы со специфическими поражениями других органов

V б)наблюдается нередко

Наиболее частой формой туберкулеза мочевой системы является

V г)паренхиматозная (туберкулез почечной паренхимы)

Наиболее характерными для туберкулеза мочевой системы клиническими признаками являются

V д)изменения в моче в виде лейкоцитурии

Симптомы интоксикации для клинического течения нефротуберкулеза

V в)встречаются не всегда

Основными методами выявления туберкулеза мочевой системы являются

Среди инструментальных методов исследования наибольшее значение для распознавания туберкулеза мочевого пузыря имеет

Внутривенная урография для диагностики туберкулеза почек

V б)не является единственным методом диагностики

С целью определения нарушения функции почек радиоизотопная ренография

V а)может быть применена

О функциональном состоянии почек наиболее полное суждение может быть получено с помощью

V г)пробы Реберга - Тареева

Для диагностики туберкулеза мочевой системы особенно у детей и подростков следует учитывать

V г)все вышеперечисленные факторы

Туберкулинодиагностика в ранней диагностике нефротуберкулеза

V б)имеет важное значение

Основным путем выявления туберкулеза мочеполовой системы является

V б)обращение к врачу

Для выявления больных туберкулезом мочевой системы особое внимание следует обращать на лиц

V д)с заболеваниями туберкулезом других органов

При обследовании больных с подозрением на туберкулез мочевой системы вспомогательное значение имеет

V г)провокационная туберкулиновая проба

Оптимальные сочетания препаратов при лечении нефротуберкулеза - это лечение

V в)изониазидом + рифампицином и этамбутолом

При лечении нефротуберкулеза у детей раннего возраста применяют повышение дозы специфических препаратов, что обусловлено

V б)высокой экскрецией препарата через мочевые пути

Понижение дозы противотуберкулезных препаратов у больных туберкулезом мочеполовой системы применяют в случае

V а)нарушения функции почек

Основная цель патогенетической терапии при мочеполовом туберкулезе - это

V б)препятствовать возникновению стеноза мочевых путей

Уменьшение вдвое суточной дозы препаратов больным со сниженной функцией почек или единственной почки обусловлено

V а)кумуляцией препаратов в организме и риском возникновения их токсического действия

Применение антибиотиков широкого спектра действия при туберкулезе мочеполовой системы обусловлено

V а)сочетанием специфической и неспецифической патологии мочевой системы

Основными хирургическими методами, применяющимися при лечении туберкулеза мочевых органов, являются

V а)органосохраняющие операции

Показаниями к проведению операций при туберкулезе мочевой системы являются

V а)наличие кисты или деструкции в пораженной почке

Основными противопоказаниями к проведению операций при туберкулезе мочевой системы являются

V б)хроническая почечная недостаточность (ХПН)

Исходы туберкулеза мочевой системы - это

V д)все ответы правильные

Основными критериями излечения туберкулеза мочевой системы являются все перечисленные, кроме

V г)стеноза мочеточника

Длительность лечения туберкулеза мочевой системы должна быть не менее

После завершения основного курса лечения больные туберкулезом мочеполовой системы

V а)нуждаются в санаторном лечении

Основной путь проникновения микобактерий туберкулеза в кости и суставы - это

V в)гематогенный путь

Самая частая форма костно-суставного туберкулеза - это

V а)туберкулезный спондилит

Ранний клинический признак туберкулезного спондилита - это

V в)боль в области позвоночника в покое

Самое частое осложнение при туберкулезном спондилите - это

V а)параплегия нижних конечностей

Ранний и характерный клинический признак туберкулеза тазобедренного сустава - это

V а)ограничение подвижности в суставе

Ранний и характерный клинический признак туберкулеза коленного сустава - это

V в)появление болей при физической нагрузке

Наиболее частым осложнением при туберкулезе суставов является

V а)деформация сустава

Наиболее информативным методом диагностики костно-суставного туберкулеза - это

V б)рентгенологическое исследование

Основным методом лечения костно-суставного туберкулеза является

В острой фазе течения процесса при костно-суставном туберкулезе рационально провести лечение сочетанием

V а)изониазида + рифампицина и стрептомицина

Лечение больного костно-суставным туберкулезом осуществляется на принципе

V г)стационарный + санаторный + диспансерный

Оптимальные сроки комплексного лечения больных костно-суставным туберкулезом составляют

Больные туберкулезом костей и суставов в острой фазе течения заболевания наблюдаются

V в)по Va группе диспансерного учета

В период затихания специфического процесса больные с костно-суставным туберкулезом наблюдаются

V в)по Vб группе диспансерного учета

Основной путь проникновения микобактерий туберкулеза в орган зрения - это

V в)гематогенный, при распространении инфекции по кровеносным сосудам (период бактериемии)

Наиболее частая локализация процесса туберкулеза глаз - это

V г)туберкулезный увеит

Наиболее характерный клинический симптом болезни при туберкулезном поражении глаз - это

V б)снижение зрения

Туберкулез глаз обычно выявляется

V в)при обращаемости в связи со снижением зрения

V б)имеет диагностическое значение

Туберкулез глаза чаще всего сочетается

V в)туберкулезом внутригрудных лимфоузлов и туберкулезным менингитом

Для диагностики специфического поражения органа зрения рационально использовать пробу

Оптимальным вариантом лечебных мероприятий при туберкулезе глаз является

V б)общее и местное лечение противотуберкулезными препаратами

Применение патогенетических средств при лечении туберкулеза глаз позволяет

V в)уменьшить развитие рубцовых изменений в структурах органа зрения

Больные, страдающие туберкулезом глаз, наблюдаются

V в)по V группе диспансерного учета

Верификация диагноза туберкулеза глаз проводится

V б)в специализированной туберкулезной больнице

Больные, страдающие туберкулезом глаз, должны наблюдаться

V в)фтизиатром и офтальмологом

При наличии у инфицированного туберкулезом ребенка снижения зрения и боли в глазу фтизиопедиатр должен

V а)направить ребенка к фтизиоокулисту

Основным путем проникновения инфекции в периферические лимфатические узлы является

Лимфатический узел - это

V а)инкапсулированное скопление лимфоидной ткани с чертами роста и скопления лимфоцитов

Туберкулез периферических лимфоузлов в структуре внелегочных форм составляет

Среди внелегочных форм туберкулезный лимфаденит занимает

V б)второе место

При туберкулезе периферических лимфатических узлов чаще всего поражается

V б)шейная группа

Начало заболевания при туберкулезе периферических лимфатических узлов обычно

Основным клиническим признаком туберкулеза периферических лимфатических узлов является

V а)увеличение лимфатических узлов с признаками периаденита

Периферический лимфатический узел считается увеличенным, если его размеры составляют

Туберкулез периферических лимфатических узлов обычно приходится дифференцировать

V г)со всеми перечисленными болезнями

Туберкулез периферических лимфатических узлов чаще всего сочетается

V г)с туберкулезом внутригрудных лимфатических узлов

Наиболее частым осложнением туберкулезного лимфаденита является

V а)образование свищей

У детей туберкулез периферических лимфатических узлов чаще протекает

V в)в казеозной форме

При лечении больных туберкулезом периферических лимфатических узлов в острой фазе его течения рационально использовать комбинацию следующих противотуберкулезных препаратов

V в)изониазида + стрептомицина + рифампицина

При туберкулезе периферических лимфатических узлов целесообразно

V б)сочетать общее лечение с местным

Хирургический метод имеет

V а)вспомогательное значение в лечении туберкулеза периферических лимфатических узлов

Длительность основного курса лечения должна быть не менее

Критериями излечения туберкулеза периферических лимфатических узлов является

V д)все перечисленное

Основным показанием к оперативному лечению при туберкулезе периферических лимфатических узлов является

V а)образование свища

Местное лечение противотуберкулезными препаратами при туберкулезе периферических лимфатических узлов заключается

V г)в инъекциях препаратов в ткань лимфоузлов и в окружающую клетчатку

Основной путь проникновения инфекции в мозговые оболочки - это

V в)гематогенный, из первичного очага или очагов отсевов первичного туберкулеза

Специфический процесс при туберкулезном менингите локализуется преимущественно

V б)в мозговых оболочках

Туберкулезный менингит чаще встречается у детей, его удельный вес среди всех локализаций туберкулеза у детей составляет

Наиболее часто болеют туберкулезным менингитом дети в возрасте

V б)от 1 до 2 лет

Дети раннего возраста чаще заболевают туберкулезным менингитом

V а)из-за несформировавшегося послевакцинального иммунитета

Для туберкулезного менингита у детей раннего возраста более характерно

V б)острое начало заболевания

Начальный признак туберкулезного менингита - это

V в)головная боль

Наиболее характерный ранний симптом туберкулезного менингита - это

V в)повышение сухожильных рефлексов

Основным методом в дифференциальной диагностике туберкулезного менингита от других заболеваний центральной нервной системы является

V в)исследование спинномозговой жидкости

Показаниями к проведению спинномозговой пункции являются

V г)наличие менингеальных симптомов

В анализе спинномозговой жидкости при туберкулезном менингите обычно наблюдается

V б)снижение содержания сахара

В качестве дополнительных методов исследования при туберкулезном менингите следует провести

V а)исследование глазного дна

Туберкулезный менингит необходимо дифференцировать с серозным менингитом, гнойным менингитом и менингеальной формой полиомиелита

V в)из-за сходства состава спинномозговой жидкости

При лечении больных туберкулезным менингитом наилучшие результаты достигаются при применении следующего сочетания противотуберкулезных химиопрепаратов

V а)изониазид + рифампицин + стрептомицин

Для местного лечения интралюмбально субокципитально вводятся растворы

Патогенетические средства лечения при туберкулезном менингите преследуют цель

V а)уменьшить интенсивность воспалительной реакции

Больные активным туберкулезным менингитом наблюдаются

V в)по Vб группе диспансерного учета

Лица, перенесшие туберкулезный менингит, наблюдаются

V г)по Vб группе диспансерного учета

Общая длительность наблюдения за лицами, перенесшими туберкулезный менингит, составляет

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41

в)изониазида + рифампицина и тизамида

042.Лечение больного костно-суставным туберкулезом осуществляется на принципе

а)санаторный + стационарный + диспансерный

б)диспансерный + санаторный + стационарный

в)диспансерный + стационарный + санаторный

V г)стационарный + санаторный + диспансерный

043.Оптимальные сроки комплексного лечения больных костно-суставным туберкулезом составляют

а)около 6 месяцев

б)около 9 месяцев

044.Больные туберкулезом костей и суставов в острой фазе течения заболевания наблюдаются

а)по I группе диспансерного учета

б)по 0 группе диспансерного учета

V в)по Va группе диспансерного учета

г)по II группе диспансерного учета

045.В период затихания специфического процесса больные с костно-суставным туберкулезом наблюдаются

а)по II группе диспансерного учета

б)по 0 группе диспансерного учета

V в)по Vб группе диспансерного учета

г)по III группе диспансерного учета

046.Основной путь проникновения микобактерий туберкулеза в орган зрения - это

а)лимфогенный, из очага поражения в периферических лимфоузлах

б)гематогенный, из первичного очага в легочной ткани

V в)гематогенный, при распространении инфекции по кровеносным сосудам (период бактериемии)

047.Наиболее частая локализация процесса туберкулеза глаз - это

а)туберкулез конъюнктивы глаз

б)туберкулезный кератит и склерит

V г)туберкулезный увеит

048.Наиболее характерный клинический симптом болезни при туберкулезном поражении глаз - это

а)боль и зуд в глазу

V б)снижение зрения

г)чувство давления на глаз

049.Туберкулез глаз обычно выявляется

б)при диспансеризации населения

V в)при обращаемости в связи со снижением зрения

а)не имеет диагностической ценности

V б)имеет диагностическое значение

051.Туберкулез глаза чаще всего сочетается

а)с очаговым туберкулезом легких

б)диссеминированным туберкулезом легких

V в)туберкулезом внутригрудных лимфоузлов и туберкулезным менингитом

052.Для диагностики специфического поражения органа зрения рационально использовать пробу

а)со стандартным туберкулином (2 ТЕ внутрикожно)

г)со стандартным туберкулином внутрикожно в разведении 1:10, 1:100, 1:1000

053.Оптимальным вариантом лечебных мероприятий при туберкулезе глаз является

а)общее лечение противотуберкулезными препаратами

V б)общее и местное лечение противотуберкулезными препаратами

в)местно лечение только противотуберкулезными препаратами

054.Применение патогенетических средств при лечении туберкулеза глаз позволяет

а)уменьшить побочное действие химиопрепаратов

б)снизить воспалительную реакцию

V в)уменьшить развитие рубцовых изменений в структурах органа зрения

055.Больные, страдающие туберкулезом глаз, наблюдаются

а)по I группе диспансерного учета

б)по VI группе диспансерного учета

V в)по V группе диспансерного учета

г)по 0 группе диспансерного учета

056.Верификация диагноза туберкулеза глаз проводится

а)в туберкулезном санатории

V б)в специализированной туберкулезной больнице

в)в туберкулезном диспансере

057.Больные, страдающие туберкулезом глаз, должны наблюдаться

V в)фтизиатром и офтальмологом

058.При наличии у инфицированного туберкулезом ребенка снижения зрения и боли в глазу фтизиопедиатр должен

V а)направить ребенка к фтизиоокулисту

б)направить к окулисту

в)поставить туберкулиновые пробы

г)провести рентгенологическое обследование органов грудной клетки, а также черепа

059.Основным путем проникновения инфекции в периферические лимфатические узлы является

060.Лимфатический узел - это

V а)инкапсулированное скопление лимфоидной ткани с чертами роста и скопления лимфоцитов

б)скопление лимфоцитов, ограниченных капсулой

061.Туберкулез периферических лимфоузлов в структуре внелегочных форм составляет

062.Среди внелегочных форм туберкулезный лимфаденит занимает

V б)второе место

063.При туберкулезе периферических лимфатических узлов чаще всего поражается

V б)шейная группа

064.Начало заболевания при туберкулезе периферических лимфатических узлов обычно

065.Основным клиническим признаком туберкулеза периферических лимфатических узлов является

V а)увеличение лимфатических узлов с признаками периаденита

б)увеличение лимфатических узлов без признаков периаденита

в)отечность кожи в области лимфаденита

г)болезненность при пальпации лимфоузла

066.Периферический лимфатический узел считается увеличенным, если его размеры составляют

067.Туберкулез периферических лимфатических узлов обычно приходится дифференцировать

а)с опухолевым их поражением (лимфома Ходжкина, лимфосаркома и т. д.)

б)с неспецифическим лимфаденитом

в)с поражением лимфатических узлов при саркоидозе

V г)со всеми перечисленными болезнями

069.Туберкулез периферических лимфатических узлов чаще всего сочетается

а)с туберкулезом легких

б)с костно-суставным туберкулезом

в)с туберкулезом почек

V г)с туберкулезом внутригрудных лимфатических узлов

070.Наиболее частым осложнением туберкулезного лимфаденита является

V а)образование свищей

071.У детей туберкулез периферических лимфатических узлов чаще протекает

а)в гиперпластической форме

б)в фиброзной форме

V в)в казеозной форме

072.При лечении больных туберкулезом периферических лимфатических узлов в острой фазе его течения рационально использовать комбинацию следующих противотуберкулезных препаратов

V в)изониазида + стрептомицина + рифампицина

073.При туберкулезе периферических лимфатических узлов целесообразно

а)применить только общее лечение

V б)сочетать общее лечение с местным

в)иногда сочетать оба метода

074.Хирургический метод имеет

V а)вспомогательное значение в лечении туберкулеза периферических лимфатических узлов

б)ведущее значение в лечении туберкулеза периферических лимфатических узлов

075.Длительность основного курса лечения должна быть не менее

076.Критериями излечения туберкулеза периферических лимфатических узлов является

в)уменьшение размера лимфоузлов

г)уплотнение ткани лимфоузлов

V д)все перечисленное

077.Основным показанием к оперативному лечению при туберкулезе периферических лимфатических узлов является

V а)образование свища

б)отечность в области лимфоузла

в)уплотнение ткани лимфатического узла

078.Местное лечение противотуберкулезными препаратами при туберкулезе периферических лимфатических узлов заключается

а)в их электрофорезе

в)в применении их в виде мазей

V г)в инъекциях препаратов в ткань лимфоузлов и в окружающую клетчатку

079.Основной путь проникновения инфекции в мозговые оболочки - это

а)лимфогенный из очага в легком

б)лимфогенный из лимфоузлов периферических или внутригрудных

V в)гематогенный, из первичного очага или очагов отсевов первичного туберкулеза

080.Специфический процесс при туберкулезном менингите локализуется преимущественно

а)в веществе головного мозга

V б)в мозговых оболочках

в)в стволе головного мозга

081.Туберкулезный менингит чаще встречается у детей, его удельный вес среди всех локализаций туберкулеза у детей составляет

082.Наиболее часто болеют туберкулезным менингитом дети в возрасте

V б)от 1 до 2 лет

д)от 7 до 10 лет

083.Дети раннего возраста чаще заболевают туберкулезным менингитом

V а)из-за несформировавшегося послевакцинального иммунитета

б)из-за несформировавшегося общего иммунитета

в)из-за высокой реактивности организма

г)из-за высокой сосудистой проницаемости

д)из-за незрелости центральной нервной системы

084.Для туберкулезного менингита у детей раннего возраста более характерно

а)постепенное начало заболевания

V б)острое начало заболевания

в)бессимптомное начало заболевания

085.Начальный признак туберкулезного менингита - это

V в)головная боль

г)повышение температуры тела

086.Наиболее характерный ранний симптом туберкулезного менингита - это

V в)повышение сухожильных рефлексов

г)ригидность затылочных мышц

087.Основным методом в дифференциальной диагностике туберкулезного менингита от других заболеваний центральной нервной системы является

а)исследование периферической крови

б)биохимическое исследование крови

V в)исследование спинномозговой жидкости

088.Показаниями к проведению спинномозговой пункции являются

б)нарушение иннервации черепномозговых нервов

V г)наличие менингеальных симптомов

089.В анализе спинномозговой жидкости при туберкулезном менингите обычно наблюдается

а)повышение содержания белка

V б)снижение содержания сахара

в)увеличение числа нейтрофилов

090.В качестве дополнительных методов исследования при туберкулезном менингите следует провести

ТУБЕРКУЛЕЗ. Ранняя туберкулезная интоксикация. Повышенная утомляемость, раздражительность, головная боль, снижение аппетита, плохая прибавка массы тела, непостоянный субфебрилитет. Увеличенные периферические лимфатические узлы мягко-эластической консистенции; иногда явления периаденита. У многих детей выявляются бронхит, тахикардия, у маленьких детей - диспепсические расстройства, боль в брюшной полости, иногда увеличение печени и селезенки. Все указанные симптомы по времени совпадают с виражом чувствительности к туберкулину по пробе Манту. Проба Манту стойко положительная, нередко интенсивность ее нарастает. В крови-лимфоцитоз, эозинофилия, повышенная СОЭ. Белковая фракция альбуминов уменьшена, глобулинов и фибриногена-увеличена. При рентгенологическом исследовании легких выявляется усиление сосудистого рисунка. Исход: выздоровление без лечения, переход в хроническую туберкулезную интоксикацию, в локальные формы туберкулеза.
Хроническая туберкулезная интоксикация. Характерны вялость, утомляемость, раздражительность, периодический субфебрилитет, бледность кожных покровов, плохой аппетит, снижение тургора тканей, отсталость в физическом развитии. Особенно характерны периферические лимфатические узлы, которые уплотнены, увеличены, изменены в своей конфигурации, иногда спаяны между собой, множественны; количество групп увеличено. Проба Манту положительная больше 1 года, но менее интенсивна по сравнению с локальными формами туберкулеза.
Заболевание чаще встречается у детей старшего возраста, протекает длительно, волнообразно. В этом периоде часто наблюдаются рецидивирующие фликтены, хронические блефариты, кератоконъюнктивиты.
Дифференцировать необходимо от хронических тонзиллитов, гайморита, латентно текущего ревматизма, хронического холецистита, пиалонефрита, хронического расстройства питания и пищеварения.
Первичный туберкулезный комплекс. Начало заболевания может быть острым, подострым, иногда протекает под маской острой пневмонии, гриппа, плеврита, может протекать и бессимптомно. Характер температурной реакции и длительность ее различны. Самочувствие ребенка страдает мало, редко отмечаются выраженные явления интоксикации, кашель, одышка. Физикальные данные обычно скудны. Иногда выявляется заметное укорочение перкуторного звука, слегка ослабленное или жестковатое дыхание в этой области. Реже выслушиваются сухие и влажные хрипы. В крови -лейкоцитоз, умеренный нейтрофилез, повышенная СОЭ, при затихании процесса - эозинофилия и лимфоцитоз. Проба Манту положительная, градуированная кожная проба может быть уравнительная или парадоксальная. Рентгенологически определяется затемнение, не вполне гомогенное, связанное "дорожкой" с корнем легких, или биполярность. Нередко первичный комплекс осложняется плевритом, реже появляются ограниченные гематогенные или лимфогематогенные диссеминации, обычно на стороне поражения.
Различают инфильтративную фазу, которая постепенно переходит в фазу уплотнения и рассасывания. Затем следует фаза петрификации.
Дифференцировать необходимо от острых и хронических неспецифических пневмоний.
Бронхоаденит туберкулезный встречается чаще, чем первичный туберкулезный комплекс. Клинические проявления зависят от степени поражения и распространенности процесса в лимфатических узлах и корне легкого. Условно различают инфильтративный и опухолевидный (туморозный) бронхоаденит. Последний встречается у детей раннего возраста, иногда у подростков. Начало заболевания обычно подострое. Отмечаются общие симптомы туберкулезной интоксикации, повышение температуры, недомогание, снижение аппетита, бронхоаденит довольно часто протекает бессимптомно или малосимптомно. При инфильтративной форме бронхоаденита перкуторные и аускультативные симптомы отсутствуют, они встречаются только при выраженных формах туморозного бронхоаденита. При наличии симптомов сдавления наблюдается экспираторный стридор, битональный и коклюшеподобный кашель. Расширение капиллярной сети в области VII шейного и 1 грудного позвонка (симптом Франка) или расширение подкожных вен в верхнем отделе груди и спины. Укорочение перкуторного звука в паравертебрапьной области, обычно с одной стороны. Иногда положительный симптом Корани. В области укорочения перкуторного звука дыхание ослабленное или жесткое. Реже выслушиваются сухие хрипы, определяется симптом д'Эспина. Рентгенологически определяется увеличение размеров корня, тень корня менее дифференцирована, граница выровнена кнаружи, нечеткая, расплывчатая. При туберкулезном бронхоадените обнаруживаются изолированная тень лимфатического узла или бугристые выпячивания, которые особенно хорошо видны на рентгенограмме в боковом положении. Характерна односторонность поражения. Томография помогает обнаружить деформацию отводящего бронха, а также лимфатические узлы. В крови изменения такие же, как и при первичном комплексе. В промывных водах желудка и бронхов можно иногда обнаружить микобактерии туберкулеза. Туберкулиновые пробы положительные.
Наиболее частым осложнением туберкулезного бронхоаденита и первичного комплекса являются изменения трахеи и бронхов, прилегающих к пораженным туберкулезом лимфатическим узлам. Изменения носят характер эндобронхита, который протекает в форме инфильтрата, язвы, свищей и рубцов. Клинические симптомы туберкулеза бронхов могут отсутствовать, при выраженном поражении отмечается надсадный сухой кашель, стридорозное дыхание, образование ателектазов или эмфизематозного вздутия легких.
Острый милиарный туберкулез более свойствен детям раннего возраста и протекает у них под видом острого инфекционного заболевания. Предвестниками общей милиаризации процесса являются общие симптомы интоксикации: вялость, раздражительность, снижение аппетита, головная боль, иногда лихорадочное состояние. Нередко заболевание начинается остро, тяжелыми общими явлениями, температура повышается до высоких цифр, появляется одышка, цианоз; пульс учащенный и слабый. Физикальные данные в легких слабо выражены. Печень и селезенка увеличены. Изредка на коже выступают туберкулиды. В крови - сдвиг нейтрофилов влево, повышенная СОЭ;
в моче - положительная диазореакция. Проба Манту из положительной иногда становится отрицательной. При рентгенологическом исследовании выявляются диффузное понижение прозрачности легочных полей или типичные симметрично расположенные милиарные высыпания в обоих легких. Острый милиарный туберкулез часто осложняется менингитом, плевритом и поражением других органов. Дифференцировать следует от гриппа, острой интерстициальной пневмонии, токсикосептического состояния.
Гематогенно-диссеминированный туберкулез легких (подострый и хронический). У детей старшего школьного возраста заболевание развивается постепенно и часто незаметно. В начале процесса наблюдаются симптомы общей хронической интоксикации: утомляемость, головная боль, раздражительность, ухудшается аппетит. Появляется бледность кожных покровов, дети худеют. Температура дает раз-махи до 38 *С или устанавливается на субфебрильных цифрах. В ряда случаев болезнь протекает под маской повторных респираторно-вирусных заболеваний, хронических бронхитов. При перкуссии легких отмечается притупленно-тимпанический звук, ограничение подвижности краев легких. Аускультативные изменения скудные; дыхание местами жесткое, хрипы сухие, реже влажные, рассеянные, нестойкие. Увеличиваются печень, селезенка. Рентгенологически выявляются очаги различной величины и плотности, расположенные симметрично по обоим легочным полям, легочный рисунок сетчатый, иногда эмфизема. Часто наблюдается экссудативный плеврит, лимфаденит. Туберкулиновые пробы положительные.
Менингит туберкулезный чаще развивается исподволь. В течении менингита можно проследить последовательность развития периодов болезни: продромального, периода раздражения и паралитического. В продромальном периоде отмечаются небольшая вялость, сонливость; раздражительность, бледность, ухудшение аппетита, умеренная головная боль, повышение температуры. К наиболее типичным симптомам первого периода менингита относятся появление рвоты, головная боль постоянного характера, сонливость; развивается запор; температура повышенная или нормальная. Затем начинают проявляться вазомоторные расстройства в виде красного стойкого дермографизма, иногда быстро проходящей эритемы на теле (пятна Труссо). Возникает гиперестезия, резко усиливается головная боль. Выражены признаки раздражения мозговых оболочек: ригидность затылочных мышц, симптомы Кернига, Брудзинского, Лассега. В этом периоде отмечаются глазные симптомы - парез черепных нервов, широко раскрыты веки, редкое мигание, неподвижный взгляд, широкие, вяло реагирующие на свет зрачки, нистагм, косоглазие. Пульс замедляется; живот ладьевидно втянут.
Затем появляется период параличей: выраженная сонливость, отсутствие сознания, прострация, могут быть судороги, птоз век, расстройство дыхания. Положение ребенка - на боку с запрокинутой назад головой. У детей первых 3 лет жизни чаще отмечается острое начало, беспокойство, а не сонливость, свойственная старшему возрасту. Продолжительность периодов болезни короче; чаще наблюдается тяжелое состояние, меньшая выраженность менингеальных симптомов. Большое значение имеют ранние симптомы гидроцефалии (тимпанит черепа при перкуссии и выпячивание большого родничка) и появление судорог в первые 2 нед заболевания.
Решающее значение для диагностики имеет исследование спинномозговой жидкости. При туберкулезном менингите жидкость прозрачная; может быть опалесцирующей. Реакция Панди и другие глобулиновые реакции положительные, уровень белка повышается до 0,033-0,09%; плеоцитоз небольшой, в начальном периоде бывает смешанный -лимфоцитарно-нейтрофильный, позже -лимфоцитарный. Содержание сахара падает до 15-45 мг%, снижается количество хлоридов. При стоянии через 12-24 ч выпадает нежная пленка, в которой находят туберкулезные микобактерии.
Важным является также наличие положительной пробы Манту с последующим ее угасанием. Нередко туберкулезный менингит трудно отличить от других форм менингитов. В первую очередь следует исключить вирусные серозные менингиты, затем менингококковый и гнойный менингиты, менингоэнцефалит. Реже приходится в начальном периоде дифференцировать от респираторно-вирусных инфекций, пневмонии, брюшного тифа.
Плеврит туберкулезный. При серозном плеврите начало острое, температура повышенная, боль в боку, сухой кашель, одышка. Больная сторона отстает при дыхании, голосовое дыхание ослаблено. Перкуторный звук значительно укорочен, определяются линии Соколова-Дамуазо, треугольники Грокко - Раухфусса. Дыхание ослабленное или отсутствует, над экссудатом - иногда с бронхиальным оттенком. Шум трения плевры в начале заболевания и при рассасывании экссудата. Проба Манту положительная.
При рентгенологическом исследовании-характерная картина. При пункции серозная жидкость с преобладанием в экссудате лимфоцитов, в начале болезни могут преобладать нейтрофилы. Изредка в экссудате бактериоскопически обнаруживаются микобактерии туберкулеза. При необходимости следует производить посев и прививку морским свинкам. В крови-лейкоцитоз и повышенная СОЭ.
Фибринозный плеврит встречается у детей довольно часто. Заболевание чаще начинается подостро, повышается температура, появляются слабость, сухой кашель, боль в боку, выслушивается шум трения плевры. Дифференциальный диагноз проводят с вирусными и аллергическими плевритами, крупозной пневмонией.
Туберкулез мезентериальных лимфатических узлов. Основные жалобы на периодическую боль в животе, чаще в области пупка, не зависящую от приема пищи. Часто бывает запор, реже понос, временами тошнота, рвота. Всегда отмечаются выраженные проявления туберкулезной интоксикации. При пальпации отмечается болезненность в разных отделах брюшной полости, могут выявляться болевые точки Штенберга в местах прикрепления брюшины (справа на 2-5 см выше точки Мак-Бернея и слева на уровне II поясничного позвонка). При опухолевидном увеличении мезентериальных лимфатических узлов в области корня брыжейки прощупываются (после очищения кишечника) небольшие, ясно очерченные опухоли округлой формы; при перифокальной реакции вокруг узлов контуры их нечеткие.
При ректальном исследовании иногда выделяются глубоко лежащие увеличенные лимфатические узлы. Диагностике помогает контрастное рентгенологическое исследование кишечника. Туберкулиновые пробы положительные. Дифференциальный диагноз следует проводить с неспецифическим мезаденитом, хроническим аппендицитом, холециститом, псевдотуберкулезом, новообразованиями в брюшной полости, желчнокаменной и мочекаменной болезнью, глистными инвазиями.
Туберкулез периферических лимфатических узлов. Туберкулезный лимфаденит развивается у детей в периоде текущего первичного туберкулеза при лимфогенно-диссеминированном распространении инфекции. Возможно развитие первичного изолированного поражения шейных или позвоночных лимфатических узлов при проникновении микобактерии туберкулеза через миндалины или полость рта. Подмышечные и паховые лимфатические узлы поражаются реже. Клинические проявления болезни зависят от местных изменений в лимфатических узлах и активности общего туберкулезного процесса. При инфильтративном процессе или в периоде распада узлов общее состояние ребенка ухудшается, отмечается подъем температуры, потеря массы тела, нередко появляется кашель, повышается СОЭ. Нарастает интенсивность пробы Манту.
При пальпации определяется пакет плотных, подвижных. безболезненных, частично спаянных между собой лимфатических узлов. При казеозном распаде происходит опорожнение узлов от казеозных масс с последующим образованием рубцов. У нелеченых детей раннего возраста лимфатические узлы могут расплавляться, образуя свищи с последующим длительным течением.
Туберкулезный лимфаденит в ряде случаев приходится дифференцировать от лимфогранулематоза, доброкачественных и злокачественных опухолей (кисты, лимфосаркома и др. ).
Лечение комплексное, длительное, непрерывное, этапное. Необходимо создать правильный режим: достаточный сон, дневной отдых, длительное пребывание на свежем воздухе. Для закаливания организма применяют воздушные ванны, водные процедуры, лечебную физкультуру. Физическая и умственная нагрузки должны быть уменьшены. Только при декомпенсированных формах туберкулеза или же в остром периоде болезни необходим постельный режим с широким использованием свежего воздуха.
Питание должно быть полноценным и содержать повышенное количество животных белков, свежие фрукты, овощи и добавочно витамины, особенно С, В1, В2, А и никотиновую кислоту. Комплекс витаминов В можно добавить в виде дрожжевого напитка. Рекомендуется увеличение суточного калоража на 15- 20%.
Дети с ранней и хронической туберкулезной интоксикацией должны быть направлены в стационар для исключения других сходных по клинической картине заболеваний и предотвращения развития локальных форм туберкулеза.
Основным методом лечения детей, больных туберкулезом, является применение туберкулостатических препаратов. Детям с ранней и хронической туберкулезной интоксикацией назначают два основных химиопрепарата - тубазид или фтивазид и ПАСК в течение не менее 6 мес. Затем их направляют в санаторий. Дозы препарата см. в табл. 14.
Детей с локальными формами туберкулеза лечат в условиях стационара до стихания активности процесса, затем их направляют в санаторий до полного клинического выздоровления.
При первичном туберкулезном комплексе, бронхоадените в фазе инфильтрации применяют три основных средства:
стрептомицин, препараты группы ГИН К (тубазид, фтивазид, метазид, салюзид и др. ) и ПАСК в течение 1.5-2, реже 3 мес, затем стрептомицин отменяют и продолжают лечение двумя указанными препаратами продолжительностью не менее 8 мес; при туморозном бронхоадените - не менее 1-1,5 лет. При бронхоадените и первичном комплексе в фазе уплотнения и кальцинации назначают тубазид и ПАСК; при отсутствии клинических признаков активности - на 3 мес, при наличии активности - на 6-8 мес.
При милиарном и гематогенно-диссеминированном туберкулезе введение стрептомицина, препарата группы ГИНК и ПАСК продолжается от 3 до 6 мес с последующим назначением двух препаратов (тубазид и ПАСК) на срок не менее 1,5 лет.
Если бронхоаденит осложняется туберкулезом бронхов, то вводят солютизон в виде аэрозоля в 1-2% растворе в количестве 1,5- 3 мл; курс лечения 1-2 мес.
Только при развитии прямой или перекрестной устойчивости микобактерии туберкулеза к туберкулостатистическим препаратам 1 ряда, при отсутствии клинического эффекта, когда в течение 1,5-2,5 мес нет признаков улучшения или наступает обострение или осложнение процесса на фоне проводимого лечения, используют препараты II ряда. Они действуют слабее и более токсичны. В настоящее время все большее применение находят новые препараты: этамбутол, рифампицин, рифамицин. Они по своей активности приближаются к препаратам группы ГИНК, хорошо всасываются, малотоксичны, не обладают перекрестной устойчивостью. Лечение проводят в сочетании с препаратами группы ГИНК.
При длительном применении противотуберкулезных препаратов развиваются побочные явления: головокружение, головная боль, повышение температуры, аллергическая сыпь, эозинофилия в крови. При приеме ПАСК, тибона возможны боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм.
В целях ослабления гоперергического состояния, экссудативной фазы иногда назначают кортикостероидные препараты (преднизолон и др. ). Длительность лечения 1,5-2 мес при одновременно массивной химиотерапии. Показания к применению гормональных препаратов: туберкулез серозных оболочек (плеврит, менингит, перитонит), инфильтративные поражения легких, острые диссаминироввниые формы туберкулеза, ателектазы, полости распада.
Для предупреждения побочного действия препаратов группы ГИНК вводят витамин B6 в/м в виде 2,5-5% раствора по 0,5-1 мл через день в течение 1,5-2 мес, витамины В12 и В1, глутаминовую кислоту.
Для снятия аллергической реакции, возникающей при введении стрептомицина, назначают пантотенат кальция по 0,4- 0,8 г/сут в 2 приема в течение всего курса лечения стрептомицином.
При лечении циклосерином дают глутаминовую кислоту по 1.5-2 г/сут, вводят АТФ по 1 мл 1% раствора в течение 1- 1,5 мес и витамин В6. С целью гипосенсибилиэации назначают глюконат кальция, димедроп, супрастин или дипразин. Для улучшения обмена веществ и улучшения функции печени показано введение витамина 6,5 (пангамат кальция), кокарбоксилазы, АТФ, витамина В12 в возрастных дозировках; при плохом аппетите - желудочный сок, апилак.
Стимулирующую терапию применяют у детей с хронической туберкулезной интоксикацией, которая плохо поддается лечению, а затем при хроническом течении первичного туберкулеза у детей, у которых долго не наступает компенсация процесса. С этой цепью вводят гамма-глобулин, алоэ, по показаниям проводят переливание плазмы. Солнечные ванны показаны при внелегочных формах туберкулеза (лимфаденит шейных лимфатических узлов, туберкулез костей, мазаденит), хронической туберкулезной интоксикации.

ВНИМАНИЕ .
Информация, полученная здесь, является справочной. Вопросы определения диагноза и применения лекарственных средств требуют консультации с Вашим лечащим врачом.