Данные физикального обследования при туберкулезе

Клинические симптомы туберкулеза легких многообразны, а само заболевание не имеет специфических признаков. Это особенно важно учитывать в современных условиях, которые характеризуются экологическими изменениями, многократ­ ным воздействием на организм человека различных вакцин, сывороток и антибиотиков, а также изменениями свойств воз­ будителя туберкулеза.

При этом необходимо иметь в виду 3 обстоятельства:

1) больные туберкулезом при появлении симптомов бо­ лезни обращаются к врачу общей практики, а не к спе­ циалисту-фтизиатру;

2) туберкулез — инфекционное заболевание, и больные могут представлять для окружающих людей серьезную эпидемическую опасность;

3) лечение больных туберкулезом требует применения

специфических противотуберкулезных лекарственных средств и должно проводиться под наблюдением спе­ циалиста-фтизиатра, владеющего необходимыми зна­ ниями и умениями.

Расспрос и физикальные методы исследования позволяют только заподозрить туберкулез. Для раннего и своевременного выявления туберкулеза, а также для верифицированного диаг­ ноза необходимы специальные методы исследования. Таковы­ ми во фтизиатрии являются иммунологические, микробиоло­ гические, лучевые, эндоскопические и морфологические ме­ тоды. Они имеют решающее значение в диагностике и диф­ ференциальной диагностике туберкулеза, оценке течения за­ болевания и результатов лечения.

6.1. Основные симптомы

Типичные симптомы туберкулеза органов дыхания: сла­ бость, повышенная утомляемость, ухудшение аппетита, поху­ дание, повышение температуры тела, потливость, кашель су­ хой или с мокротой, одышка, боль в грудной клетке, крово­ харканье. Эти симптомы могут быть выражены по-разному и встречаться в различных сочетаниях.

Слабость, повышенная утомляемость, ухудшение аппетита, похудание, раздражительность, снижение работоспособности

могут быть ранними проявлениями туберкулезной интоксика­ ции. Больные туберкулезом часто не связывают эти симптомы с заболеванием, полагая, что их появление обусловлено чрез­ мерным физическим или психическим напряжением. Сим­ птомы интоксикации требуют повышенного внимания, осо­ бенно у лиц, относящихся к группам риска по заболеванию туберкулезом. При углубленном обследовании таких пациен­ тов могут быть выявлены начальные формы туберкулеза.

Повышение температуры тела (лихорадка) является типич­ ным клиническим симптомом инфекционных и многих неин­ фекционных заболеваний.

При туберкулезе температура тела может быть нормальной, субфебрильной и фебрильной. Она нередко отличается боль­ шой лабильностью и повышается после физической или пси­ хической нагрузки. Больные туберкулезом обычно переносят повышение температуры тела довольно легко и часто почти не ощущают.

При туберкулезной интоксикации у детей во второй поло­ вине дня температура тела повышается на короткое время до 37,3—37,5 °С. Такие подъемы наблюдаются периодически, иногда не чаще 1—2 раз в неделю, и чередуются с длительны­ ми промежутками нормальной температуры. Реже температу­ ра тела сохраняется в пределах 37 °С при различиях между ут­ ренней и вечерней температурой примерно в один градус. В отличие от случаев повышения температуры, обусловлен­ ных вегетативными расстройствами, субфебрильная темпера­ тура при туберкулезе обычно снижается при назначении ами­ допирина (амидопириновая проба). Снижение температуры также происходит и на фоне препаратов гидразин-изоникоти- новой кислоты.

Устойчивый монотонный субфебрилитет с малыми колеба­ ниями температуры в течение дня не характерен для туберку­ леза и чаще встречается при хроническом неспецифическом воспалении в носоглотке, придаточных пазухах носа, желчных путях или половых органах. Повышение температуры тела до субфебрильной может быть также обусловлено эндокринными расстройствами, ревматизмом, саркоидозом, лимфогранулема­ тозом, раком почки.

Высокая лихорадка гектического типа весьма характерна для остро прогрессирующих и тяжелых туберкулезных пора­ жений (милиарного туберкулеза, казеозной пневмонии, эм­ пиемы плевры). Интермиттирующая гектическая лихорадка является одним из диагностических признаков, позволяющих отличить тифоидную форму милиарного туберкулеза от брюшного тифа. В отличие от туберкулеза, при брюшном ти­ фе температура тела имеет устойчивую тенденцию к повыше-

нию, а затем сохраняется стабильно высокой в течение дли­ тельного времени.

В редких случаях у больных туберкулезом легких отмечают извращенный тип лихорадки, когда утренняя температура вы­ ше вечерней. Такая лихорадка свидетельствует о тяжелой ин­ токсикации, которая может иметь и нетуберкулезную при­ роду.

Кашель очень часто сопровождает воспалительные, опухо­ левые и другие заболевания легких, дыхательных путей, плев­ ры, средостения.

На ранних стадиях заболевания туберкулезом кашель мо­ жет отсутствовать. Иногда больные отмечают небольшое, пе­ риодически возникающее покашливание. При прогрессировании туберкулеза кашель усиливается. Он бывает сухим (не­ продуктивным) или с выделением мокроты (продуктивным). Сухой приступообразный кашель появляется при сдавлении бронха увеличенными лимфатическими узлами или смещен­ ными органами средостения. Такое смещение возможно при большом количестве экссудата в плевральной полости у боль­ ного экссудативным плевритом. Особенно часто сухой при­ ступообразный кашель возникает при туберкулезе бронха. Продуктивный кашель появляется у больных туберкулезом легких в случаях деструкции легочной ткани, образования нодулобронхиального свища, прорыва в бронхиальное дерево жидкости или гноя из полости плевры. Кашель при туберку­ лезе также может быть обусловлен хроническим неспецифи­ ческим бронхитом или бронхоэктазами.

Мокрота у больных с начальной стадией туберкулеза часто отсутствует или ее выделение связано с сопутствующим хро­ ническим бронхитом. После возникновения распада в легоч­ ной ткани количество мокроты увеличивается. При неосложненном туберкулезе легких мокрота обычно бесцветная, гомо­ генная и не имеет запаха. Присоединение неспецифического воспаления приводит к усилению кашля и значительному уве­ личению количества мокроты. В этих случаях мокрота может приобрести гнойный характер.

Одышка является клиническим симптомом дыхательной или сердечно-сосудистой недостаточности. При заболевани­ ях легких она чаще обусловлена уменьшением дыхательной

поверхности, нарушением бронхиальной проходимости, огра­ ничением экскурсий грудной стенки и диафрагмы, наруше­ нием транспорта газов через стенку альвеол. Определенное значение имеет воздействие на дыхательный центр токсич­ ных продуктов, которые образуются в процессе жизнедея­ тельности патогенных микроорганизмов и при распаде тканей.

Выраженная одышка обычно наблюдается при остром те­ чении легочного туберкулеза, а также при хроническом диссе­ минированном, фиброзно-кавернозном, цирротическом ту­ беркулезе легких.

Прогрессирование туберкулеза и других заболеваний лег­ ких может привести к развитию хронического легочного серд­ ца и легочно-сердечной недостаточности. В этих случаях одышка заметно усиливается.

Одышка часто является первым и основным симптомом таких осложнений туберкулеза легких, как спонтанный пнев­ моторакс, ателектаз доли или всего легкого, тромбоэмболия в системе легочной артерии. При значительном и быстром на­ коплении экссудата в плевральной полости одышка может возникнуть внезапно и быть резко выраженной.

Боль в груди является симптомом заболевания трахеи, лег­ ких, плевры, сердца, аорты, перикарда, грудной стенки, по­ звоночника, пищевода и иногда органов брюшной полости.

При туберкулезе легких боль в груди обычно возникает вследствие распространения воспалительного процесса на па­ риетальную плевру и развития перифокального адгезивного плеврита. Боль возникает и усиливается при дыхании, кашле, резких движениях. Локализация боли обычно соответствует проекции пораженной части легкого на грудную стенку. Од­ нако при воспалении диафрагмальной и медиастинальной плевры боль иррадиирует в подложечную область, шею, пле­ чо, область сердца.

При сухом туберкулезном плеврите боль возникает испод­ воль и сохраняется длительно. Она усиливается при кашле и глубоком дыхании, при надавливании на грудную стенку и в зависимости от локализации воспаления может иррадиировать в эпигастральную или поясничную область, что приводит к диагностическим затруднениям. У больных экссудативным туберкулезным плевритом боль в груди возникает остро, но с накоплением плеврального экссудата уменьшается и остается тупой до его рассасывания.

При туберкулезе и других воспалительных заболеваниях легких характерны ослабление и исчезновение болей даже без регресса основного заболевания.

В случаях острого перикардита, который встречается при туберкулезе, боль чаще тупая, непостоянная. Она уменьшает­ ся в сидячем положении больного с наклоном вперед. При

появлении выпота в перикарде боль стихает, но при его ис­ чезновении может возникнуть вновь.

Внезапная резкая боль в груди возникает при осложнении туберкулеза спонтанным пневмотораксом. В отличие от сте­ нокардии и инфаркта миокарда боль при пневмотораксе уси­ ливается во время разговора и кашля, не иррадиирует в левую руку.

При межреберной невралгии боль ограничена по локализа­ ции ходом межреберного нерва и усиливается при давлении на область межреберного промежутка. В отличие от боли при поражении плевры у больных туберкулезом она также усили­ вается при наклоне тела в пораженную сторону.

При раке легкого и других опухолях боль в груди постоян­ ная и может постепенно усиливаться.

Кровохарканье или легочное кровотечение чаще наблюдается при инфильтративном, фиброзно-кавернозном и цирротическом туберкулезе легких. Обычно оно постепенно прекраща­ ется, и после выделения свежей крови еще несколько дней продолжается откашливание темных сгустков. В случаях аспи­ рации крови и развития аспирационной пневмонии после кровохарканья возможно повышение температуры тела.

Кровохарканье наблюдается также при хроническом брон­ хите и многих неспецифических воспалительных, опухолевых и других заболеваниях органов грудной клетки. В отличие от туберкулеза, у больных пневмонией обычно вначале возника­ ет озноб, повышается температура тела, а затем появляются кровохарканье и колющая боль в грудной клетке. При ин­ фаркте легкого чаще вначале появляется боль в груди, а затем повышается температура, возникает кровохарканье. Длитель­ ное кровохарканье наблюдается у больных раком легкого.

Массивные легочные кровотечения чаще бывают у боль­ ных фиброзно-кавернозным, цирротическим туберкулезом и гангреной легких.

В целом следует иметь в виду, что туберкулез органов ды­ хания нередко начинается как общее инфекционное заболева­ ние с симптомами интоксикации и часто протекает под мас­ кой гриппа или пневмонии. На фоне лечения антибиотиками широкого спектра действия состояние больного может улуч­ шиться. Дальнейшее течение туберкулеза у таких больных обычно волнообразное: периоды обострения заболевания сме­ няются периодами затихания и относительного благополучия. При внелегочных формах туберкулеза наряду с общими сим­ птомами, обусловленными туберкулезной интоксикацией, у больных отмечаются и местные проявления заболевания: при туберкулезном менингите — головная боль; при туберкулезе гортани — боль в горле и охриплость голоса; при костно-сус- тавном туберкулезе — боль в спине или суставе, изменение и скованность походки; при туберкулезе женских половых орга-

*Импакт фактор за 2018 г. по данным РИНЦ

Журнал входит в Перечень рецензируемых научных изданий ВАК.

Читайте в новом номере

Диагностику туберкулеза органов дыхания проводят поэтапно. Методы обязательного диагностического минимума позволяют установить диагноз с наименьшими затратами. Двумя достоверными критериями диагностики остаются обнаружение микобактерий туберкулеза в материале, полученном от больного, и специфические морфологические изменения в биоптате из пораженного органа. В сложных и сомнительных случаях применяют дополнительные неинвазивные и инвазивные методы исследования, позволяющие верифицировать диагноз.

Diagnosis of tuberculosis of respiratory system is being established step by step. Two valid criteria of diagnosis are identification of mycobacteria in the material, received from the patient and specific morphological changes in complicated and doubtful cases a supplementary noninvasive and invasive methods of investigation are applied, which permitt to verify the diagnosis.

В.Ю. Мишин— доктор мед. наук, ведущий научный сотрудник ЦНИИ

туберкулеза РАМН, Москва
V.Yu. Mischin, Dr.Sci, leading research worker, Central Institute of Tuberculosis, Academy of Medical Sciences, Russia

П роцесс диагностики туберкулеза органов дыхания включает несколько этапов. Первый – выявление лиц с различными заболеваниями легких, подозрительными на туберкулез. Этот этап происходит, как правило, в поликлиниках и стационарах общей сети.
В течение многих лет основу выявления туберкулеза органов дыхания у взрослых составлял рентгенологический метод исследования. Раннее выявление туберкулеза осуществлялось с помощью флюорографии, которую проводили всем обратившимся в поликлиники и не обследованным в текущем году рентгенологическим методом, а также лицам, входящим в группы повышенного риска по заболеванию туберкулезом (больные сахарным диабетом, пациенты, получающие кортикостероидные препараты, лучевую терапию и др.). Флюорография также ежегодно проводилась “обязательным контингентам”, подлежащим обследованию на туберкулез (работникам детских и коммунальных учреждений, предприятий общественного питания, продуктовых магазинов, общественного транспорта и др.). Массовые флюорографические обследования подростков и взрослых, проводившиеся 1 раз в 2 года, охватывали большинство населения и позволяли выявлять больных туберкулезом органов дыхания на сравнительно ранних этапах его развития. С помощью флюорографического метода исследования определяли и отбирали больных в основном с ограниченными локальными процессами в виде очагового туберкулеза, ограниченных инфильтратов, диссеминаций и туберкулем. Клинические проявления заболеваний у таких больных были выражены незначительно или отсутствовали. Обследованные с такими формами заболевания часто не чувствовали себя больными, сохраняли трудоспособность. В процессе дообследования в первую очередь проводили рентгенографию органов дыхания для уточнения изменений, выявленных при флюорографии.
В последние годы профилактические флюорографические исследования населения в значительной степени сократились, что привело к весьма существенному уменьшению числа выявляемых больных туберкулезом. В сложившихся условиях особое значение приобрело выявление больных туберкулезом органов дыхания среди лиц, обратившихся за медицинской помощью.
Первоочередной задачей остается выявление бациллярных больных туберкулезом органов дыхания, так как у таких больных имеется, как правило, прогрессирующий туберкулезный процесс, и они представляют большую эпидемиологическую опасность для окружающих. Излечение выявленных бациллярных больных имеет как клиническое, так и эпидемиологическое значение, так как позволяет не только предотвратить смерть от прогрессирования туберкулеза, но и прекратить распространение микобактерий, избежать развития хронического процесса с постоянным или периодическим выделением микобактерий. В связи с сокращением флюорографических исследований возрастает роль правильной оценки имеющейся у больного клинической симптоматики и микроскопического исследования мокроты на микобактерии туберкулеза. Диагностика бациллярного туберкулеза должна проводиться в первую очередь у больных с проявлениями воспалительной интоксикации, выделяющих мокроту.
Все методы исследований для диагностики туберкулеза можно разделить на 3 группы: обязательный диагностический минимум (ОДМ), дополнительные методы исследования неинвазивного (ДМИ-1) и инвазивного (ДМИ-2) характера и, наконец, факультативные методы [1].
ОДМ включает изучение анамнеза, жалоб, клинических симптомов, физикальное исследование, рентгенографию органов грудной клетки в прямой и боковой проекциях, микроскопию и посев мокроты с целью выявления микобактерий туберкулеза, пробу Манту с 2 ТЕ, клинические анализы крови и мочи.
К ДМИ-1 относятся томография и зонография легких и средостения, в том числе компьютерная томография, ультразвуковое исследование при плеврите и субплеврально расположенных округлых образованиях; повторное исследование мокроты, промывных вод бронхов на микобактерии туберкулеза методами флотации и полимеразной цепной реакции; определение лекарственной чувствительности микобактерий; посев мокроты на неспецифическую микрофлору и грибы; углубленная туберкулинодиагностика.
ДМИ-2 включают бронхоскопию с биопсией и бронхоальвеолярным лаважем; пункцию плевральной полости и плевробиопсию; трансторакальную биопсию легкого; торакоскопию, медиастиноскопию и, наконец, открытую биопсию легкого с последующими цитологическими, гистологическими и микробиологическими исследованиями полученного материала. Факультативные методы весьма многочисленны и направлены не столько на диагностику туберкулеза, сколько на определение функционального состояния различных внутренних органов и обменных процессов. Это исследования уровня глюкозы в крови, функции печени, сердечно-сосудистой системы, функции внешнего дыхания, газового состава крови, легочного кровотока и т.д.
ОДМ следует выполнять, как это следует из самого названия, в полном объеме. ДМИ и факультативные методы применяют по показаниям.
Туберкулезу легких свойственно большое многообразие клинических симптомов, которые варьируют в широких пределах по выраженности и тяжести. Обычно отмечают прямую зависимость между выраженностью клинических симптомов и изменениями в легких, но возможно и их несоответствие: тяжелый туберкулезный процесс и маловыраженная клиническая симптоматика или незначительные изменения и достаточно яркая клиническая картина.
По тяжести локальных изменений можно выделить деструктивные формы туберкулеза легких (казеозная пневмония, кавернозный и фиброзно-кавернозный туберкулез) ; распространенный туберкулез без распада (милиарный, диссеминированный, инфильтративный туберкулез); малые формы туберкулеза (очаговый туберкулез, ограниченные инфильтраты, небольшие туберкулемы). Наиболее выражена клиническая симптоматика у больных с деструктивными и распространенными формами туберкулеза, при малых формах обычно отмечают малосимптомное течение заболевания.
В клинической картине туберкулеза органов дыхания в основном выделяют синдром воспалительной интоксикации и бронхолегочные (“грудные”) симптомы, обусловленные специфическим воспалительным процессом в легких. Синдром воспалительной интоксикации включает в себя такие клинические проявления, как повышение температуры тела, потливость и ночные поты, ознобы, повышенную утомляемость, слабость, снижение или отсутствие аппетита, потерю массы тела, тахикардию. “Грудные” симптомы – кашель, выделение мокроты, боль в грудной клетке, кровохарканье и легочное кровотечение, одышка.
Как известно, начало заболевания туберкулезом органов дыхания может быть острым и постепенным, а течение – волнообразным, с периодами обострения (вспышки) и затихания процесса.
У большинства больных туберкулез развивается постепенно, с малозаметных симптомов. Однако в последнее время стали чаще встречаться остро начинающиеся и прогрессирующие деструктивные формы по типу “скоротечной чахотки” (казеозной пневмонии), описанной еще в начале столетия, диссеминированного, в том числе милиарного, туберкулеза, иногда сопровождающегося туберкулезным менингитом и менингоэнцефалитом.
Внимательный расспрос больного о жалобах и клинических проявлениях болезни имеет большое значение для диагностики туберкулеза и определяет ход дальнейшего исследования. Необходимо попытаться установить время начала заболевания для определения его продолжительности, а также выяснить, обратился ли больной за медицинской помощью вскоре после появления клинической симптоматики или болезнь существует давно. При изучении анамнеза следует особое внимание уделить вопросу о контактах пациента с больными туберкулезом дома или на работе, наличии родственников, больных туберкулезом.
В настоящее время можно считать доказанным наследственную предрасположенность к туберкулезу. Определенное значение имеют сведения о результатах предшествующего медицинского обследования, времени и причинах его проведения (профилактические осмотры, обращение за медицинской помощью по поводу легочного заболевания и т.д.). Женщин детородного возраста опрашивают о беременностях, родах, так как иногда туберкулез может развиваться в период беременности и после родов. У лиц молодого возраста (до 25 лет) следует по возможности уточнить, проводили ли им вакцинацию и ревакцинацию БЦЖ против туберкулеза.
Врачебный осмотр больного при малых формах туберкулеза органов дыхания, диссеминации и туберкулемах, как правило, дает мало информации для диагностики. Более выраженные изменения могут быть при распространенных и деструктивных формах туберкулеза. У таких больных можно определить притупление перкуторного звука в области туберкулезных изменений, бронхиальное или жесткое дыхание, сухие или влажные хрипы. При наличии кашля с выделением мокроты и особенно кровохарканья необходимо в первую очередь исследовать мокроту методом микроскопии на микобактерии туберкулеза. Результативность возрастает при исследовании мокроты, собранной в течение суток, 3 дня подряд. Мазок, приготовленный из мокроты, окрашивают по Цилю – Нельсену и просматривают под микроскопом. Возможно также люминоскопическое исследование мазка, окрашенного ауромином. Выявление микобактерий туберкулеза в 2 из 3 исследованных мазков подтверждает диагноз туберкулеза легких. Одновременно с микроскопией обязательно проводят посев мокроты на питательные среды. При наличии роста культуры определяют чувствительность микобактерий к противотуберкулезным препаратам. Для установления клинической формы туберкулеза делают рентгенограмму грудной клетки в прямой и боковой проекциях. После определения клинической формы туберкулеза (в стационаре общего профиля или в поликлинике с обязательным участием фтизиатра) больного направляют в противотуберкулезные учреждения для лечения.
Наиболее трудная ситуация в диагностике туберкулеза органов дыхания возникает у больных с клинической симптоматикой в случае отсутствия мокроты, а также тогда, когда в мокроте микобактерии туберкулеза не обнаружены. У таких больных при рентгенологическом исследовании туберкулез может проявляться очаговыми, инфильтративными изменениями в легких, диссеминацией, кавернами, увеличением внутригрудных лимфатических узлов и плевритом. Несмотря на описание рентгенологической картины, характерной для туберкулеза, диагноз этого заболевания не следует ставить только на основании данных клинико-рентгенологического обследования. Перечисленные рентгенологические изменения можно наблюдать не только при туберкулезе, они требуют дифференциальной диагностики. Больным с клинико-рентгенологическими проявлениями, характерными для туберкулеза, при удовлетворительном общем состоянии можно провести бронхоскопию с исследованием аспирата из бронхов или бронхоальвеолярных смывов на микобактерии туберкулеза. Возможно также цитологическое и гистологическое исследование биоптата легочной ткани. Этот метод очень важен и информативен не только для верификации диагноза туберкулеза, но и для дифференциальной диагностики туберкулеза, рака и других заболеваний.
Существуют неинвазивные методы подтверждения диагноза туберкулеза, в частности определение специфических противотуберкулезных антител и антигенов микобактерий туберкулеза в сыворотке крови. Необходимо отметить определенное диагностическое значение туберкулиновых проб. В настоящее время в России применяют пробу Манту (внутрикожное введение 2 ТЕ очищенного туберкулина PPD). Отрицательная туберкулиновая реакция свидетельствует, как правило, об отсутствии инфицирования туберкулезом. Положительная реакция обусловлена сенсибилизацией к туберкулину в результате вакцинации БЦЖ или перенесенной первичной туберкулезной инфекции. Заболевание легких у таких пациентов может быть как туберкулезной, так и другой этиологии. Для диагностики туберкулеза важное значение имеет вираж туберкулиновой пробы (увеличение размеров папулы на 5 мм и более за год) и гиперергическая реакция Манту (размер папулы 21 мм и более). Особенно это характерно для случаев развития первичных форм туберкулеза органов дыхания у лиц молодого возраста.
В случаях, когда указанные методы не позволяют подтвердить активный туберкулез, можно использовать метод диагностики ex juvantibus. Больным с клиническими симптомами и рентгенологическими изменениями, которые свидетельствуют об активном туберкулезе или сомнительной активности процесса, а также при гиперергической туберкулиновой пробе назначают химиотерапию противотуберкулезными препаратами. В таких случаях через 2 – 3 мес необходимо повторное рентгенологическое исследование. При заболевании туберкулезной этиологии отмечается частичное или полное рассасывание воспалительных изменений. Это так называемый отсроченный диагноз [2]. К этому времени удается получить результаты посева мокроты на питательные среды, сделанного перед началом химиотерапии. Рост культуры при наличии в материале микобактерий туберкулеза обычно бывает отмечен через 4 – 8 нед, что служит подтверждением диагноза.
В настоящее время туберкулез органов дыхания часто сочетается с различными заболеваниями внутренних органов. Клинические проявления заболеваний нетуберкулезной этиологии вынуждают больного обращаться за медицинской помощью, а туберкулезный процесс протекает малосимптомно и незаметно для больного. В таких случаях больные обращаются в поликлиники, их госпитализируют в стационары различного профиля. При подозрении на малосимптомное течение туберкулеза нужно по возможности собрать мокроту и провести микроскопическое исследование мазка, назначить рентгенологическое исследование. Обнаружение микобактерий и соответствующих рентгенологических изменений в легких позволяет установить диагноз без особых затруднений. При отсутствии микобактерий в мокроте больного нужно дополнительно обследовать по описанной методике.
Диагноз туберкулеза нужно формулировать в соответствии с официальной клинической классификацией. Сначала указывают клиническую форму туберкулеза, локализацию процесса, фазу и результаты исследования мокроты: БК (+) или БК (-), по данным микроскопического исследования, уточненного результатами посева материала на питательные среды.
Правильная и своевременная диагностика туберкулеза органов дыхания позволяет выявить больных на ранних этапах развития заболевания, а химиотерапия, начатая вовремя, позволит предотвратить развитие у них распространенных, прогрессирующих форм с выделением микобактерий.

1. Хоменко А.Г. Основы диагностики туберкулеза // Российский мед. журнал. – 1995. – № 1. – С. 21–5.
2. Туберкулез. Руководство для врачей. – М.: Медицина, 1996.

Ответ к задаче № 1.5

1. Туберкулез легких, эозинофильная пневмония.

2. Туберкулез – наблюдение у фтизиатра в детстве в связи с контактом по туберкулезу, реакция на препарат Диаскинтест, условия жизни пациента. Эозинофильная пневмония – общий анализ крови (эозинофилы – 25 %), профессия – маляр, при повторном рентгенологическом исследовании – инфильтрация в легких сохраняется, но в другой локализации.

3. Повторный анализ крови, после десенсибилизирующей терапии – контрольная обзорная рентгенограмма легких, исследование мокроты – общий анализ мокроты, исследование мокроты на МБТ методом микроскопии, посев, ПЦР.

Ответ к задаче № 2.5

1. Сухой правосторонний плеврит.

2. Жалобы пациента, анамнез, данные физикального обследования.

3. Выполнить УЗИ плевральных полостей, общий анализ крови, биохимический анализ крови, КТ органов грудной полости.

4. Межреберная невралгия, миозит, перелом ребер, приступ стенокардии, инфаркт миокарда, фибринозный перикардит, спонтанный пневмоторакс, дископатия грудного отдела позвоночника.

Ответ к задаче № 3.5

1. Подострый диссеминированный туберкулез легких, фаза распада и обсеменения, КУМ-. Осложнение: правосторонний спонтанный пневмоторакс.

2. Анамнестические данные: перенесенный сухой плеврит, внезапно возникшая боль в правой половине грудной клетки, данные перкуссии и аускультации, ЧДД, результаты общего анализа крови, результаты рентгенологического исследования органов грудной клетки – обзорная рентгенограмма органов грудной клетки в прямой проекции: справа легкое коллабировано на 1/5 гемиторакса за счет прослойки воздуха. В легочной ткани в верхних и средних полях определяются очаговые тени разных размеров, малой и средней интенсивности, склонные к слиянию. В С1, С2 с обеих сторон – полости распада 1–2,5 см в диаметре. Корни плохо дифференцируются. Сердце без особенностей.

3. КТ органов грудной клетки (или линейные томограммы на оба легких раздельно) для уточнения характера и распространенности патологических изменений в легких и внутригрудных лимфатических узлах, повторить общий анализ крови, общий анализ мокроты, анализ мокроты на МБТ всеми методами – микроскопия мокроты, культуральные методы, ПЦР, трахеобронохоскопия с браш-биопсией.

4. Туберкулез органов дыхания, онкопатология, грибковые заболевания легких.

5. Необходимо выяснить место работы пациента – профвредность, возможный контакт с больным туберкулезом, запросить ФГ за последний год обследования – возможен просмотр патологии в легких. Консультация фтизиатра.

Ответ к задаче № 4.5

1. Подострый диссеминированный туберкулез легких, фаза инфильтрации и распада. КУМ не обнаружены.

2. Диагноз установлен по результатам жалоб пациента, физикального обследования (перкуссия и аускультация органов грудной клетки, общий анализ крови, мокроты; рентгенологическое исследование органов грудной клетки в прямой проекции).

3. Повторить общий анализ крови и мокроты, исследование мокроты на МБТ (микроскопия, посев на твердой и жидкой питательной среде, ПЦР), КТ органов грудной полости (или линейные томограммы на оба легких раздельно) для уточнения характера и протяженности патологических изменений в легких и во внутригрудных лимфатических узлах выполнить трахеобронхоскопию с браш-биопсией для подтверждения предполагаемого диагноза, УЗИ брюшной полости.

4. Неспецифическая пневмония, туберкулез легких, онкопатология.

5. Тактика ведения пациента определяется результатами дополнительного исследования, необходима консультация фтизиатра, онколога, гастроэнтеролога.

Ответ к задаче № 5.5

1. Туберкулез органов дыхания, неспецифическая деструктивная пневмония, распадающаяся опухоль.

2. Инфильтративный туберкулез легких, локализация процесса в верхней доле правого легкого, фаза распада и обсеменения, МБТ исследование не проводилось. Осложнение: легочное кровотечение.

3. Постепенное, длительное течение заболевания; сопутствующая патология – сахарный диабет, данные перкуторного и аускультативного исследования органов дыхания, общий анализ крови, данные рентгенограммы органов грудной клетки в прямой проекции: в правом легком от верхушки до III ребра определяется негомогенное затемнение с просветлением в центре 3×3,5 см, контуры нечеткие. В окружающей ткани легкого – очаговые тени малой интенсивности.

4. Малую выраженность клинической симптоматики можно объяснить сопутствующей патологией.

5. Выполнить неотложные мероприятия в связи с кровохарканьем, общий анализ крови, мокроты, анализ мокроты на МБТ всеми методами (микроскопия, посев на жидкой и твердой питательной среде, ПЦР), КТ органов грудной полости (или линейные томограммы для определения характера и протяженности изменений в легких и внутригрудных лимфатических узлах), выяснить возможный контакт с больным туберкулезом, место работы пациента, консультация фтизиатра, эндокринолога. По результатам дополнительного обследования пациента: лучевая диагностика, лабораторные исследования, отсутствие МБТ в мокроте, возможно, возникнет необходимость в проведении неспецифической антибактериальной терапии с последующим клинико-рентгенологическим контролем.

Ответ к задаче № 6.5

1. Милиарный туберкулез легких.

3. Провести дифференциальную диагностику с вирусной, бактериальной пневмонией, пневмоцистной пневмонией.

Рентгенологическая картина при пневмоцистной пневмонии является основой диагностики. Предпочтительный метод исследования – компьютерная томография легких. На рентгенограмме грудной клетки, как правило, выявляются двусторонние симметричные интерстициальные инфильтраты. В прикорневых отделах легких определяется понижение прозрачности, мелкоочаговые тени.

Решающее значение для подтверждения диагноза имеет обнаружение возбудителя. Основной материал для исследования – мокрота, бронхиальный секрет, промывные воды, полученные при промывании бронхов или при бронхоальвеолярном лаваже, кусочки легочной ткани, взятые при трансбронхиальной, чрескожной или открытой биопсии. Однако биопсия и промывание практически не применяются в клиниках для ВИЧ-инфицированных. Исследование мокроты является наиболее доступным методом диагностики. Материал исследуют методом прямой микроскопии окрашенных мазков. Часть мокроты исследуют методом нативных препаратов, другую окрашивают по Романовскому – Гимзе, Граму, толуидиновым синим.

Паразитологические исследования, направленные на выявление пневмоцист в очаге поражения.

Серологические исследования на выявление антител к пневмоцистам в крови – ИФА.

ПЦР диагностика с целью определения пневмоцист в мокроте, биопсийном материале, бронхо-альвеолярном лаваже.

5. При подтверждении диагноза туберкулеза легких необходимо наблюдение и лечение у фтизиатра в противотуберкулезном диспансере и СПИД-центре.

Ответ к задаче № 7.5

1. Диссеминированный туберкулез легких, фаза инфильтрации, КУМ+. Туберкулез позвоночника, деструкция XI–XII грудных позвонков, 1 поясничного позвонка.

2. Опухолевый процесс позвоночника, рассеянный склероз, миелит, дископатии, болезнь Бехтерева, пороки развития.

3. Пациенту необходима консультация фтизиатра, травматолога, ревматолога, невропатолога для исключения заболеваний позвоночника другой природы. Лечебные мероприятия, которые необходимо провести больному, лечение противотуберкулезными препаратами, витаминотерапия, симптоматическая терапия.

4. Стандартный режим этиотропной терапии, который определяется лекарственной устойчивостью к противотуберкулезным препаратам, сочетанной локализацией туберкулезного процесса.

Ответ к задаче № 8.5

1. Правосторонний экссудативный плеврит.

2. Данные анамнеза, результаты физикального, рентгенологического, лабораторного исследования.

3. Выполнить УЗИ правой плевральной полости, КТ органов грудной полости. При подтверждении выпота в правой плевральной полости произвести плевральную пункцию, полученную плевральную жидкость направить в лабораторию для исследования и решения вопроса – полученная жидкость – транссудат или экссудат. Если экссудат – определяется этиология заболевания. Если полученные результаты исследования не позволяют решить поставленный вопрос, необходима видеоторакоскопия (ВТС) правой плевральной полости с биопсией плевры для морфологического подтверждения диагноза. Исследование промывных вод бронхов, если мокроту не отделяет, методом ПЦР, посев ВАСТЕК, на твердую питательную среду на МБТ.

4. Туберкулез органов дыхания, онкопатология.

5. Тактика ведения пациента определяется установленной этиологией заболевания – консультация фтизиатра, онколога.

Ответ к задаче № 9.5

1. Заболевание выявлено несвоевременно – на обзорной рентгенограмме органов грудной полости в прямой проекции в верхней доле правого лѐгкого от верхушки до III ребра обнаружены множественные очаговые тени полиморфного характера, местами сливающиеся между собой, и несколько полостей распада размерами до 1,5 см в диаметре.

В мокроте методом люминесцентной микроскопии обнаружены микобактерии туберкулеза.

2. Рентгенолог при обследовании пациента 4 мес. назад поступил профессионально неправильно: обнаружены в правом легком единичные очаговые тени при ФГ, при этом рентгенолог не оценивает их структуру, контуры. Необходимо рентгенологическое дообследование.

3. Обнаружив очаговые изменения в легких при ФГ, необходимо направить пациента на рентгенологическое дообследование, на консультацию к фтизиатру. В таких ситуациях необходимо решать дифференциально-диагностические задачи – это туберкулез или другое заболевание; если туберкулез, то активный или неактивный процесс.

4. Инфильтративный туберкулез легких, локализация процесса в верхней доле правого легкого, фаза инфильтрации и распада, МБТ(+).

5. Наблюдение в противотуберкулезном диспансере в 1-А группе диспансерного учета. Назначение лечения противотуберкулезными препаратами с учетом лекарственной чувствительности к ним. Если сохранена чувствительность, то лечение по 1 режиму.

Ответ к задаче № 10.5

1. Инфильтративный туберкулез легких, локализация процесса в верхней доле правого легкого, фаза распада. МБТ(–).

2. Контакт с больным туберкулезом по месту работы, жалобы больного, кровохарканье, физикальная картина, общий анализ крови, обнаружение в общем анализе мокроты эластических волокон. Данные рентгенологического обследования, результаты Диаскинтеста.

3. Деструктивная пневмония, распадающаяся опухоль легкого, грибковое поражение легких.

4. Клинико-рентгенологические типы инфильтратов: бронхолобулярный инфильтрат, захватывающий 2–3 легочные дольки; сегментарный – в пределах одного сегмента; полисегментарный или долевой (лобит) инфильтрат; перисциссурит – инфильтрат по ходу главной или добавочной междолевой щели. У пациента – инфильтрат по типу лобита.

5. Лечение пациента должно быть этиопатогенетическим с учетом выявленной лекарственной чувствительности/устойчивости к противотуберкулезным препаратам, сопутствующих заболеваний, если они выявлены.