Взаимоотношения в системе паразит хозяин на уровне отдельной особи

Взаимоотношения в системе паразит-хозяин сложные и зависят от внешних и внутренних факторов, приэтом являются обоюдными: действие осуществляется не только на хозяина, но и со стороны хозяина на паразита.

Патогенное действие – вредоносное действие, вызывающее заболевание.

Непатогенное – не вызывает заболевание.

Паразитоносительство–состояние, когда хозяин не проявляет никаких симптомов заболевания, связанных с обитанием паразита в его организме.

Воздействие паразита на организм хозяина

1. Механическое воздействие – нарушение целостности тканей, ущемление (возникают при контакте с органами прикрепления паразитов – присосками, крючьями уцестод, ротовым аппаратом у кровососущих членистоногих; при миграции паразитов – личинки аскарид), сдавление органов и тканей (финна эхинококка), закупорка и непроходимость (скопление аскарид в кишечнике человека)

2. Токсическое и иммунодепрессивное воздействие – связаны с выделением продуктов жизнедеятельности паразитов или распадом погибших паразитов. Например, кожные высыпания и головные боли являются следствием действия продуктов обмена, циркулирующих в крови личинок гельминтов.

3. Сенсибилизация организма с последующим развитием аллергических реакций (аскаридозная пневмония).

4. Питание паразитов за счёт хозяина (в зависимости от вида и локализации паразиты способны поглощать кровь, тканевую жидкость, переваренную пищу, витамины) и, как следствие этого, ослабление организма хозяина.

5. Отягощение течения других заболеваний.

6. Присоединение вторичной инфекции (при нарушении целостности кожных покровов или слизистой стенки кишечника).

Воздействие хозяина на паразита

Защитные действия хозяина против паразитарной инвазии обеспечиваются главным образом иммунными механизмами. Иммунные реакции хозяина возникают в ответ на действие антигенов двух разных типов

Антигены первого типа высвобождаются только после гибели паразитов. Они очень многообразны, но у многих, особенно родственных форм, часто бывают сходными. Поэтому антитела на эти антигены обладают слабой специфичностью. Антигены покровов разнообразны и специфичны. Часто они имеют гликопротеиновую природу и на разных этапах жизненного цикла паразитов могут меняться, поэтому выработка иммунитета к ним затруднена. Антигены второго типа специфичны. Это компоненты слюны кровососущих паразитов, ферменты, выделяющиеся различными железами гельминтов.

Влияние хозяина на паразита направлено на ослабление, подавление жизнедеятельности паразита или его уничтожение. Защитные реакции хозяина могут быть общего характера (гуморальные) и местного (клеточные и тканевые).

Гуморальные – иммунные реакции, связанные с выработкой антител в ответ на поступление антигенов паразита.

Клеточные – изменение размеров, нарушение структуры клеток и их метаболизма при внутриклеточной локализации паразита, образование клеточных инфильтратов вокруг паразитов.

Тканевые – образование соеденительнотканных капсул вокруг паразитов, изолирующих их от окружающих тканей.

Адаптации к паразитическому образу жизни. Циклы развития паразитов. Пути передачи возбудителей.

Методичка “Медицинская паразитология” часть 1 стр. 8-11

Паразитарные природно-очаговые заболевания. Трансмиссивные болезни. Учение Е.Н.Павловского о природной очаговости болезней. Компоненты природного очага.

Е.Н. Павловский выделил особую группу болезней, характеризующихся природной очаговостью. Существование очагов таких болезней обусловлено наличием трёх групп организмов: 1) организмов-возбудителей болезни; 2) организмов, являющихся хозяевами возбудителя; 3) организмов – переносчиков возбудителя болезни.

Большинство природно-очаговых болезней передаются трансмиссивным путём, но есть природно-очаговые болезни с другими путями передачи (описторхоз, дифиллоботриоз, трихинеллёз). Природно-очаговые болезни, распространяемые облигатно-трансмиссивным путём, встречаются только внутри ареалов их переносчиков или там, где обитают соответств. промежуточные хозяева.

+ методичка “Медицинская паразитология” часть 1 стр. 12-13

Простейшие — возбудители желудочно-кишечных инвазий человека. Морфология, циклы развития, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика.

Представители типа Простейшие, вызывающие трансмиссивные заболевания. Особенности строения, циклы развития, пути заражения, лабораторная диагностика.

Класс Сосальщики. Особенности строения, приспособления к паразитизму, циклы развития, пути инвазии, локализация, лабораторная диагностика, профилактика трематодозов.

Класс Ленточные черви. Особенности строения, приспособления к паразитизму, циклы развития, пути инвазии, локализация, лабораторная диагностика, профилактика гельминтозов.

Тип Круглые черви. Морфологическая характеристика нематод. Понятие био- и геогельминтов. Циклы развития, пути заражения, локализация, лабораторная диагностика, профилактика нематодозов.

Паразитоценоз (от паразиты и греческого koinós — общий), совокупность паразитов, обитающих в каком-либо органе, в непосредственно связанных друг с другом органах или во всём организме животного или человека. Понятие П. введено в науку советским учёным Е. Н. Павловским.В состав П. могут входить паразитические животные, бактерии, грибы, вирусы (независимо от того, вызывают они заболевание хозяина или нет). Видовой состав П. и количественные соотношения входящих в П. видов сильно варьируют у разных животных-хозяев, даже относящихся к одному виду. Наиболее полное определение видового состава П. необходимо для познания сложных взаимоотношений П. в целом, а также отдельных его компонентов с организмом хозяина, что позволяет правильно понимать явление паразитоносительства, сущность паразитарных и инфекционных болезней и избирать методы действенного их лечения и профилактики.

АДАПТАЦИИ К ПАРАЗИТИЧЕСКОМУ ОБРАЗУ ЖИЗНИ. ОСНОВНЫЕ ТЕНДЕНЦИИ

Переход к паразитическому образу жизни сопровождается появлением у паразитов ряда адаптации,облегчающих их существование, развитие и размножение в специфических условиях организма хозяина Разнообразие форм паразитизма, различное систематическое положение паразитов (их принадлежность к разным отрядам, классам и типам), а также обитание их в разных органах и системах хозяина обусловливают многообразие этих адаптации.

Однако некоторые приспособления являются абсолютно универсальными. К ним в первую очередь относятся высокая плодовитостьиособенности половой системы.Действительно, возможность оставления потомства и попадания его в благоприятную среду —организм хозяина —у паразитов часто ничтожна. В связи с этим интенсивность размножения паразитов по сравнению со свободноживущими формами гораздо более велика. Достигается это разными способами. У многоклеточных это сильная степень развития половой системы и образование огромного количества половых продуктов. Этому способствуют первичный гермафродитизм плоских червей, изначально высокая плодовитость круглых червей и основной массы членистоногих. Нередко высокая интенсивность полового размножения дополняется размножением личиночных стадий жизненного цикла. Особенно это характерно для сосальщиков, личинки которых размножаются партеногенетически, а у некоторых ленточных червей —внутренним или наружным почкованием.

Некоторые паразиты из типа простейших приобретают способность к множественному делению —шизогонии,когда из одного паразита может образоваться более 1000дочерних особей, или кспорогонии,в результате которой из одной особи могут образоваться десятки тысяч организмов следующего поколения. Практически у всех эктопаразитов и паразитов, обитающих в полостных органах, имеются адаптациидля прикрепленияк телу хозяина. Они встречаются у простейших (присасывательные диски лямблии), у гельминтов (присоски, шипики, крючья плоских червей, хитинизированный ротовой аппарат ряда круглых червей) и паразитических членистоногих (своеобразные конечности) (рис. 18.4).

Эндопаразиты, обитающие в полостных органах, имеют покровы, обладающие антиферментными свойствами, быстро регенерирующие либо вообще непроницаемые для ферментов хозяина. Паразиты, живущие в тканях, часто там инкапсулируются (рис. 18.5).

Паразиты, питающиеся кровью (представлены в основном членистоногими), имеют колюще-сосущий ротовой аппарат,а также сильно растяжимый хитиновый покров, часто разветвленную пищеварительную трубку (рис. 18.6),антикоагулянтные свойства слюны и консервантные свойства ферментов пищеварительной системы.

Эндопаразиты, активно отыскивающие хозяина, обладают органами ориентациив среде, используемыми для поисков хозяина (светочувствительные глазки, термо- и хеморецепторы), иорганами передвижения(рис. 18.7).

Передний конец тела паразитов, внедряющихся в организм хозяина, снабжен органами проникновения —специализированными железами, колющими стилетами и т.д. Это касается даже некоторых простейших, способных проникать в ткани хозяина через неповрежденные покровы.

Все паразиты, развивающиеся со сменой хозяев, используют в качестве таковых виды, связанные между собой непосредственными пищевыми взаимоотношениями или обитающие с ними в одной среде. Большинство промежуточных хозяев являются источником питания для основных. Другой распространенный путь попадания паразита в организм хозяина —это использование многочисленныхпереносчиков,которые обеспечивают не только постоянную циркуляцию паразитов в экологических системах, но и их широкое расселение.

Высшей степенью адаптации паразитов к хозяевам является наблюдаемая часто полная зависимость паразита от жизнедеятельности хозяев. При этом паразит нередко вызывает такие реакции хозяина, которые обеспечивают максимальную вероятность заражения последнего. Так, самки остриц, откладывая яйца в области анального отверстия, вызывают зуд. Расчесывание зудящих мест способствует распространению яиц этого паразита руками по окружающим предметам. Таким же образом обеспечивается расселение чесоточного клеща. Зуд в пораженной конечности, прекращающийся от соприкосновения с водой, способствует циркуляции в природе такого паразита, как ришта. Высокая температура больных паразитарными заболеваниями, распространяющимися с помощью кровососущих членистоногих, привлекает переносчиков нередко с больших расстояний и также оказывается полезной для паразитов.

Нередко особенности жизнедеятельности паразитов оказываются синхронизированнымис образом жизни хозяев. Так, откладка яиц шистосомами происходит обычно в самое жаркое время суток, когда наиболее вероятным оказывается контакт хозяев с водой, куда для развития должны попасть яйца этих паразитов. В это же время в поверхностных слоях воды скапливаются в поисках хозяев церкарии этих шистосом. Таким образом облегчается циркуляция паразита сразу на двух стадиях его жизненного цикла (см. разд. 20.1.1.2).Если в циркуляцию паразита включены несколько хозяев, то наблюдаются их взаимные адаптации, оказывающиеся выгодными паразитам и обеспечивающие его эффективное развитие. Так, выход микрофилярий в кровеносные сосуды человека происходит в часы суток, соответствующие периоду максимальной активности кровососущих насекомых, являющихся их переносчиками (см. разд. 20.2.1.2).

Нередко паразиты даже модифицируют поведениеодних хозяев таким образом, что в результате облегчается их попадание к другим. Так, рыбы, пораженные личинками ленточных червей, плавают в основном у поверхности воды и чаще вылавливаются рыбаками и хищными животными. Ленточные черви, использующие в качестве промежуточных хозяев копытных животных, снижают их жизнеспособность, и, таким образом, хищники поедают их в первую очередь. Сосальщики, заражающие травоядных животных и человека через случайное проглатывание насекомых, вызывают обездвиживание последних и плотное прикрепление к растениям, облегчающее им попадание в пищеварительный тракт хозяина (см. раздел 20.1.1.3.стр. 245).

Одновременно с перечисленными признаками свойства паразитов переживать неблагоприятные условия внешней средыявляются также несомненными адаптациями к паразитизму. Большинство простейших, заражение которыми происходит без участия переносчиков, во внешней среде способны инцистироваться. Яйца большинства гельминтов обладают феноменальной устойчивостью к неблагоприятным воздействиям. Капсулы с личинками трихинелл переносят не только промораживание, кипячение, но и многократное прохождение через пищеварительную систему рыб, земноводных, птиц, насекомых и ракообразных, не теряя жизнеспособности.

Для большинства паразитов, переживших нахождение во внешней среде или в промежуточном хозяине в покоящихся стадиях и попавших в организм окончательного хозяина, существует комплекс условий, являющийся сигналом к началу активной жизнедеятельности. У млекопитающих он часто неспецифичен: это температура тела около 37°С, водная среда и высокая ее кислотность, а также наличие ферментов желудочного сока. Такие условия характерны для желудка любого млекопитающего, поэтому цисты, яйца и другие инвазионные стадии паразитов, обитающие у разных млекопитающих могут, попадая в желудок человека, начинать развитие. Некоторые из них проходят лишь часть цикла и, не находя специфических условий, гибнут (см. разд. 20.2.1.3),успевая, однако, привести к тяжелым последствиям.

Указанные особенности паразитов, общие для многих из них, не состоящих в родстве, возникли в разных их группах независимо друг от друга, иллюстрируя конвергентный характер эволюции организмов разных видов, классов и типов, адаптирующихся к сходным условиям.

Факторы действия паразитов:

Механический (механическое разрушение органов путем давления, внедрения, прикрепления).

Химический (отравление организма хозяина ядовитыми продуктами распада паразита после его смерти).

Когда паразит вступает в контакт с хозяином, постепенно формируется система паразит – хозяин. Наступает взаимная адаптация. Если не приспособятся, наступает гибель. В результате взаимодействия формируется энергетически сбалансированная система, пищи хозяина хватает для обоих. Иногда вес хозяина увеличивается. Паразит активно изменяет гомеостаз хозяина. Паразит стремится создать такие условия, которые будут для паразита оптимальными. У него есть вещества, изменяющие обмен веществ хозяина. Паразит выделяет биологически активные вещества, которые повышают обмен веществ хозяина, при этом продолжительность жизни хозяина снижается.

Информация

Добавить в ЗАКЛАДКИ

Паразит хозяин, система

Равновесие в системах хищник—жертва и паразит—хозяин не возникает автоматически, а устанавливается на протяжении длительного времени (много тысяч и даже миллионов лет). За такое время виды, взаимодействующие подобным образом, адаптируются друг к другу и к среде обитания так, что естественные враги не уничтожают полностью популяцию жертвы.[ . ]

Биологическое равновесие д системе паразит — хозяин — необходимое условие длительного, теоретически вечного существования биоценозов и сохранения их видового разнообразия. Если бы паразиты уничтожили своих хозяев, то они лишились бы своего места обитания и источника пищи. Гибель хозяев неизбежно привела бы к вымиранию паразитов. Однако паразиты могут влиять на хозяев и позитивно. Так, паразитирование пиявок на рыбах приводит к повышению эффективности использования хозяином корма. При взаимодействии паразит — хозяин паразитизм благоприятно влияет на популяции и паразита, и хозяина.[ . ]

Другая причина негативных изменений в системе паразит — хозяин — сортовая унификация семян культурных растений, предназначенных для посева. При унификации агротехники, методов посева культур, уборки, хранения и переработки урожая предпочтение отдается определенному сорту растений. Но устойчивость любого сорта к возбудителю болезни относительна. Возбудитель болезни рано или поздно преодолевает устойчивость растения к его патогенному воздействию. Устойчивость культурных растений того или иного сорта к грибному заболеванию — стеблевой ржавчине — обычно не превышает пяти лет.[ . ]

Большинство исследователей считает, что у ремнецветниковых корневой паразитизм первичен, а стеблевой — вторичен. Одна группа стеблевых паразитов образует корнеподобные органы (эпикортикалыше корни), растущие по поверхности ветвей растения-хозяина. Эти сильно преобразованные органы морфологически, вероятно, гомологичны придаточным корням. Через определенные интервалы на них образуются погружающиеся в ткань растения-хозяина гаустории, с помощью которых паразит закрепляется на ветви и получает из нее воду и питательные вещества. Такой способ паразитирования характерен, например, для вида струтантуса (Slrutlianlhus) и представителей некоторых других родов. У более специализированных паразитов мощная гаусториаль-ная система в виде длинных ветвящихся тяжей или аморфных образований развивается внутри стеблей растения-хозяина. На их поверхности появляются только побеги и соцветия паразита, возникающие в разных точках из внутренних тканей. Такой глубокий паразитизм характерен для некоторых видов ремнецветника и пситтакантуса (Psittacantlms). Почти все ремнецветниковые размножаются вегетативно. Гаустории у этих паразитов образуются из всех вегетативных органов — корней, стеблей и даже листьев. У тропического американского вида струтантуса округлого (S. orbicularis) свисающие тонкие молодые ветви имеют крепкие загнутые листья с крючковатой вершиной. Когда такой лист зацепляется за ветвь дерева, черешок закручивается вокруг нее, и вскоре в этом узле образуются эпикортикалыше органы, охватывающие ветвь хозяина и внедряющие в нее свои, гаустории. В условиях тропического леса с его обильной растительностью часто наблюдается прикрепление одного паразита сразу к нескольким растениям-хо-зяевам и даже к другим паразитным растениям.[ . ]

Поражение корней питиевыми грибами носит название корнееда или корневой гнили. Корневой гнилью поражаются всходы сахарной свеклы, хлопчатника, люцерны и деревьев (рис. 29,2). Особенно сильно корнеед развивается в годы с холодной и влажной весной, когда корневая система развивается медленно, а отдельные участки корней вследствие недостатка воздуха в переувлажненной почве отмирают. Мертвые клетки не способны к активной физиологической защите и легко заселяются грибами, служа воротами инфекции. Поселившись на отмерших участках корней, паразит питается там и выделяет токсические вещества, которые убивают прилегающие к мертвым живые участки. Таким образом осуществляется продвижение паразита по ткани хозяина. Подобные виды питиевых грибов, так же как и паразиты водорослей, широко специализированы и могут заражать десятки и сотни видов высших растений из разных родов и семейств.[ . ]

Еще больший вред приносят ленточные черви — свиной и бычий цепень (солитер), большой лентец, эхинококк. Циклы их развития достаточно сложны. Яйца этих червей может съесть домашнее животное с травой или с отбросами, как это делают свиньи. Яйца могут быть смыты в водоем и попасть в кишечник рыбы. В кишечнике промежуточного хозяина из яйца развивается личинка с тремя парами крючков. Пробуравливая стенки кишечника, она попадает в кровь и с током крови заносится в мышцы. В мышцах личинка превращается в покоящуюся стадию — финну и может просуществовать в таком виде сколь угодно долго. Человек заражается, если съедает плохо проваренное или прожаренное финнозное мясо. Пищеварительная система цепня редуцирована, питательные вещества он всасывает всей поверхностью тела. Паразит присасывается к стенкам кишечника. Червь быстро растет и делится, образуя членики, его длина может достигать 2—3 м. Задние членики созревают раньше и заполняются яйцами. Членики отрываются, вынося наружу тысячи яиц. Солитер особенно опасен для человека, когда в его организм попадают яйца цепня. Тогда в мышцах, а иногда и в мозге образуются финны.[ . ]

Сопряженная эволюция, или коэволюция, рассматриваемая нами на внутри- и межвидовом уровнях, отличается тем, что при ней обмен генетической информацией минимален. На уровне сообществ можно рассматривать селективные воздействия между группами организмов, находящихся в экологическом взаимодействии: растения и растительноядные животные, крупные организмы и мелкие симбионты, паразит — хозяин, хищник — жертва и т.д. На уровне биотических сообществ коэволюция — это сближение в результате взаимной адаптации двух взаимосвязанных эволюционирующих систем, когда изменение, произошедшее в одной системе, инициирует такое изменение в другой, которое не приводит к нежелательным или тем более неприемлемым для первой системы последствиям (Данилов-Данильян, Лосев, 2000).[ . ]

Еще одна причина возникновения эпифитотий — повышение пищевой ценности культурных растений как звена трофической цепи. С помощью агротехнических приемов, селекции и семеноводства, других методов проводят мероприятия по улучшению пищевых качеств растений. Например, выведены сорта злаковых растений с высоким содержанием аминокислот, в том числе незаменимых (в частности, лизина). Но все, что полезно для человека и животных, не менее полезно и для возбудителей болезней, и для вредителей растений. Растения с высокими пищевыми качествами обеспечивают паразитов-патогенов-вредителей полноценной высококалорийной пищей (кормом). В агроценозе вредители и возбудители болезней растений находятся в условиях изобилия высококачественной пищи. Энергетические затраты паразитов на добывание пищи, удовлетворение потребностей организма в питательных веществах, минеральных солях и витаминах значительно ниже, чем в дикой природе. Условия для роста, развития и размножения паразитов улучшаются, биологическое равновесие в системе паразит — хозяин смещается в пользу патогена.[ . ]

При анализе паразитизма на популяционном уровне следует учитывать как характер взаимоотношений отдельных особей паразитов с хозяином, так и процессы, происходящие вне организма данного хозяина, обеспечивающие циркуляцию паразита в популяции хозяина и совершенно необходимые для существования популяции паразита в природе. Эти положения служат (здесь и в дальнейшем изложении) основой популяционного подхода к классификации и экологическому анализу патогенных паразитов бактериальной природы.

Отличие популяционного подхода к экологии паразита от классического анализа взаимоотношений паразита и хозяина на уровне организмов вполне очевидно: для жизни отдельной особи многих патогенных бактерий выход из организма хозяина во внешнюю среду не является необходимым и может оказаться для нее гибельным. Однако это является обязательным условием существования популяций ряда паразитов, обеспечивая циркуляцию возбудителя инфекций - переход из одной особи хозяина к другой.

Взаимодействия паразитических бактерий с хозяевами происходят на уровне их популяций, которые неоднородны. Популяции хозяина гетеро- генны по степени резистентности их представителей, зависящей от различных факторов, не связанных с воздействием паразита, и по степени их иммунитета, вырабатываемого в процессе такого воздействия. Например, в человеческих популяциях обычно насчитывается 7 - 10% постоянных носителей стафилококка. Это люди с врожденным дефицитом биосинтеза сывороточных иммуноглобулинов А. Способность организма к выработке иммунитета у человека также генетически детерминирована и лична. Распределение особей в популяции хозяина по ряду признаков, характеризующих степень их восприимчивости к паразиту, может не соответствовать нормальному распределению. Основная часть популяции паразита может быть связана с небольшой долей особей хозяина.

Популяции бактерий-паразитов гетерогенны по многим признакам, определяющим степень их вирулентности. Гетерогенность популяций бактерии по определенным признакам может являться видовой характеристикой и быть в значительной степени детерминирована генетически. Для некоторых видов, например, характерны немногие антигенные варианты - серовары, тогда как у других их может быть очень много. Например, у сальмонелл обнаружено около 2000 сероваров.

Г етерогенность природных популяций бактерий может быть выражена в большей или меньшей степени, но популяции всегда включают клетки разных клонов. Состав популяций патогенных бактерий в большой степени зависит от уровня восприимчивости популяций хозяев. Последние могут состоять, в крайних своих вариантах, преимущественно из восприимчивых или преимущественно из иммунных организмов. В первом случае в популяциях бактерий преобладают высоковирулентные эпизоотические варианты, во втором - маловирулентные, резервантные. Высоковирулентные штаммы по сравнению с маловирулентными менее приспособлены к существованию в иммунном организме, что определяется разнообразными механизмами. Например, многие структуры и молекулы, выступающие в роли факторов патогенности, вместе с тем являются мишенями иммунного ответа хозяина.

Состав популяций патогенных бактерий меняется в процессе развития заболевания у отдельной особи и в ходе развития эпизоотии. В начале заболевания преобладают высоковирулентные штаммы. На первых этапах развития иммунитета в организме животного начинает возрастать гетерогенность популяции возбудителя. После выздоровления клетки высоковирулентных вариантов возбудителя в организме погибают, но могут сохраниться маловирулентные.

На начальных этапах эпизоотий в популяции возбудителя преобладают высоковирулентные - эпизоотические варианты. По мере появления иммунных организмов хозяина возрастает гетерогенность популяции бактерий, и затем начинают преобладать маловирулентные, резервантные, клоны, которые и доминируют в межэпизоотический период. Однако постепенно возрастает количество восприимчивых животных в популяции хозяина: в результате потери иммунитета, перемещений и др. Это приводит к увеличению гетерогенности популяции бактерий, начинают преобладать высоковирулентные варианты, и вспыхивает новая эпизоотия. В действительности описываемые явления намного сложнее. Возникновение эпизоотии определяется разнообразными факторами, в частности решающее значение может иметь уровень чувствительных организмов в популяции хозяина и степень патогенности паразита.

С учетом популяционно-экологического принципа классификации паразитов можно выделить 3 категории паразитов - облигатные, факультативные и случайные. В этом ряду последовательно уменьшается обязательность и монопольное влияние хозяина (теснота связей с ним) и возрастает роль внешней среды в существовании популяции паразита (табл. 2).

Облигатные паразиты в любых стадиях популяционного цикла связаны только с хозяевами, так что единственной средой их обитания всегда служит какой-то организм. Поэтому при любых путях передачи такие возбудители отличаются наиболее выраженной зависимостью от хозяев. Среди возбудителей инфекционных заболеваний облигатными паразитами являются те же, которые при пассажах от одного организма к другому никогда не попадают во внешнюю среду. Это обеспечивается различными путями передачи возбудителя из одной особи хозяина в другую: у теплокровных - трансмиссивный, половой, трансилацегарный, лактационный, воздушно-капельный, при укусе; у членистоногих - трансфазовый и трансовариальный.

Облигатный характер паразитизма не всегда соответствует трансмиссивному механизму циркуляции возбудителя. Так, при некоторых зоонозах передача возбудителя может осуществляться непосредственно от одной особи хозяина к другой (половым путем, при укусе), минуя внешнюю среду. Возбудители подобных нетрансмиссивных зоонозов должны быть отнесены, следовательно, к облигатным паразитам.

Очевидно, что облигатные паразиты имеют одну экологическую фазу - паразитическую (см. табл. 2). Однако взаимоотношения возбудителей с членистоногими (переносчиками инфекции) не всегда являются антагонистическими. Для них исключено пребывание во внешней среде.

Таким образом, облигатные паразиты связаны только с организмом хозяина и существование их во внешней среде в принципе невозможно.

Типы паразитизма патогенных микроорганизмов: экологическая характеристика и организация паразитарных систем

Структурные части популяций

Факультативные паразиты, помимо организма хозяев, в процессе циркуляции могут в разной мере использовать и внешнюю среду, поэтому эта категория паразитов неоднородна. Ближе к облигатным паразитам стоят возбудители, в циркуляции которых значительную роль играют членистоногие (чума, туляремия, Ку-риккетсиоз и др.). Отличие их от облигатных паразитов состоит в возможности выхода возбудителя во внешнюю среду и передачи различными нетрансмиссивными путями.

Факультативность паразитизма определяется способностью в той или иной степени использовать внешнюю среду в стадиях циркуляции или резервации возбудителя, причем субстраты внешней среды, как правило, играют роль факторов передачи. Популяция возбудителя в разных условиях может состоять либо из 3 частей — гостальной, векторной и внеорганизменной, либо из гостальной и любой из 2 последних (см. табл. 2).

Случайные паразиты своеобразны в экологическом отношении. Эту группу составляют возбудители типичных сапронозов, для которых внешняя среда (почва, вода и другие субстраты) служит нормальной и наиболее обычной средой обитания, т. е. играет роль резервуара инфекции в природе.

Отличительная особенность возбудителей сапронозов как случайных паразитов состоит в обязательности внешней среды их обитания - в той же мере, в какой для облигатных и факультативных паразитов обязателен организм хозяина.

Чтобы быть правильно понятыми, сразу подчеркнем: ученые далеки от мысли, что эти микроорганизмы могут обитать только во внешней среде, т.е. что они являются свободноживущими формами. В этом случае они бы не причислялись к паразитам. Уделяя главное внимание здесь и далее их существованию во внешней среде, необходимо показать экологическую специфику данных микроорганизмов и связанное с этим их эпизоотологи- ческое своеобразие.

Различают 3 типа функциональной организации паразитарных систем, каждая из которых отражает определенную категорию паразитизма возбудителей.

Замкнутая паразитарная система характерна для облигатных паразитов (см. табл. 2). Как указывалось выше, общее свойство всех облигатных паразитов - обязательная связь с организмом хозяина (хозяев), будь то теплокровное животное или членистоногое, и принципиальная невозможность существования вне организма (во внешней среде). Распределение, структура, численность и свойства популяции возбудителей непосредственно определяются популяциями хозяев. Факторы внешней среды оказывают на популяцию возбудителя косвенное воздействие, опосредуясь через популяции хозяев.

Таким образом, замкнутая паразитарная система характеризуется циркуляцией возбудителя только в пределах паразитарной системы, да и резервация возбудителя в межэпизоотические (межэпидемические) периоды происходит в организме того или иного хозяина.

Полузамкнутая система свойственна факультативным паразитам (см. табл. 2). Как уже указывалось, факультативные паразиты могут иметь 2 типа циркуляции. Один из них связан только с паразитической фазой, когда возбудитель не выходит из паразитарной системы (трансмиссивная передача), и в этом случае паразитарная система функционирует подобно замкнутой. Другой тип циркуляции сопровождается регулярным выходом возбудителя во внешнюю среду и его передачей новому хозяину нетрансмиссивными путями, что сближает полузамкнутую паразитарную систему с открытой. Таким образом, полузамкнутая паразитарная система сочетает в себе замкнутую схему циркуляции возбудителя внутри паразитарной системы и открытую, предполагающей выход возбудителя из паразитического цикла.

Структура полузамкнутой паразитарной системы непостоянна: в одних условиях она может быть двучленной, где возбудитель передается от одного теплокровного хозяина другому нетрансмиссивными путями, в других - трехчленной, включающей как теплокровного, так и членистоногого хозяина возбудителя. Наглядным примером может служить туляремийный микроб, входящий в состав двучленной паразитарной системы - в природных очагах пойменно-болотного типа с обычной передачей водным путем, или трехчленной - в очагах других типов, где циркуляция возбудителя осуществляется с помощью клещей.

В одном и том же природном очаге, наряду с обычной двучленной паразитарной системой (передача возбудителя через объекты внешней среды), в период массового лета кровососущих двукрылых может функционировать трехчленная паразитарная система (трансмиссивная передача возбудителя). Это характерно, например, для туляремии и сибирской язвы. Здесь мы вновь наблюдаем несоответствие между функциональным и структурным типами паразитарной системы.

Открытая паразитарная система свойственна только случайным паразитам, поскольку она имеет обязательную сапрофитическую фазу существования и внешняя среда служит естественной средой их обитания (см. табл. 2). Структура данной системы однотипна: это сложная двучленная система, включающая несколько или даже несколько десятков видов возможных хозяев паразита, причем набор хозяев может быть практически любым, а заражение их - случайным.

Отличительная особенность открытой паразитарной системы состоит в том, что потенциальный паразит может неопределенно долгий срок обитать вне организма и воздействующие на него факторы среды являются внешними по отношению к паразитарной системе. И только при попадании в организм теплокровного хозяина (более или менее случайного) возбудитель сталкивается с теми факторами, которые действуют в любой другой паразитарной системе. Успех взаимодействия с организмом хозяина определяется для такого паразита тем, насколько широки его адаптивные возможности, насколько богат и универсален арсенал средств защиты от неблагоприятных условий среды.

Открытая паразитарная система свойственна случайным паразитам, поэтому она не всегда может быть четко отграничена от полузамкнутой системы, допускающей временный выход возбудителя во внешнюю среду. Причины этого обсуждались применительно к категориям факультативных и случайных паразитов; они остаются в силе и в отношении 2 данных типов паразитарных систем.

Зоонозы, как правило, характеризуются гораздо более сложной паразитарной системой как в структурном, так и в функциональном отношениях. Высокая экологическая пластичность возбудителей позволяет им иметь одновременно нескольких хозяев, а также смену одного хозяина другим (эпизоотический викариат). Это характерно даже для облигатных внутриклеточных паразитов, например, риккетсий, способных существовать в клетках филогенетически далеких хозяев. Таким образом, типичная черта зоонозов - отсутствие узкой видовой специализации возбудителя к хозяину. Специфичность их взаимоотношений имеет не филогенетическую, а экологическую природу: обладая экологическим сходством в ряде важных для возбудителя моментов, хозяева разных видов могут принадлежать к определенной жизненной форме животных.

Сапронозы иллюстрируют еще более широкие экологические возможности патогенных микроорганизмов. Возбудители сапронозов обычно имеют широкий круг хозяев, далеких друг от друга как филогенетически, так и экологически, так что в большинстве случаев вообще трудно говорить о какой-либо специфичности в выборе хозяина.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.