Хондриосомы в эпителиальных клетках кишечника аскариды

Практикум по цитологии

Мнение по 2007 году

Преподаватели: Добринских Евгения Александровна и ч.е.з.

У нас группа была разбита не две половины. Та преподавательница, что помоложе, дерет на зачете жутко. Спрашивает по теории и по методам цитологии.

Занятия проходят в 367 и в 359 – группа была поделена на две по 12 человек. Медфизики практикум проходить не должны были.

Занятия должны были проходить по вторникам второй парой, после цитологии. То есть идея была в том, что сначала мы слушаем лекцию по определенной теме, а затем препараты на эту же тему мы смотрим и рисуем на практикуме. Но из-за того, что Воробьев в самом начале семестра уезжал и у нас должны были пропасть две лекции, нам их заменили практикумом, и он был раскоррелирован с лекциями, то есть мы сначала рисовали, а затем через неделю или две слушали лекцию про то, что же мы там рисовали. Понимания нам это не прибавило.

Зачет. Для допуска к зачету надо было сдать все практикумы. На нем Евгения Александровна спрашивала все методы, которые назывались в ходе практикума, их надо было объяснить. Лучше всего перед зачётом прочитать ту самую методичку (которую она давала) и ещё отдельные места в Ченцове, там эти методы объясняются. Не можешь внятно объяснить два или три: до свидания, приходите ещё. Правда вот по рисункам, по которым она обещала спросить на зачете, она так и не спросила (и то слава Богу). В результате, с первого раза у нас в подгруппе сдали человека 4 или 5 (хотя в другой подгруппе картина вроде бы была пооптимистичней). Да, за зачет ставится оценка. Она не идет в сумму оценок по Общей Биологии, но она идет Воробьёву, и он весьма сильно на неё смотрит при приеме зачёта по цитологии.

Мнение по 2006 году

Биологический факультет, аудитория 367.

Преподаватель – Владимир Николаевич

Праки по цитологии намного проще и халявнее, чем физпраки. Во-первых они не ставятся в практикантскую. Прак длится приблизительно одну пару, причем первые пол часа (или даже минут 40) идет объяснение того, что мы будем сегодня рисовать, какие будут препараты, что мы должны увидеть на них; электронные фотографии на ту же тему, перечислят фотографии, которые нужно обязательно зарисовать.

После окончания объяснений остается еще пол пары на работу с микроскопом и рисование. Если что-то плохо видно на вашем препарате, можно посмотреть у товарища, которому попался хороший микроскоп и хороший препарат. Электронная фотография просто перерисовывается. Надо отметить, что поскольку физиков (в отличии от биологов) не учат с первого курса делать хорошие рисунки (не путать с хорошими графиками), то заниматься этим на третьем курсе ни у одного препода по биологии времени нет. Так что отсутствие художественного таланта вам с легкостью сойдет с рук. Не рисуйте ручкой – это может быть вам и простят, но не похвалят. Рисуйте простым карандашом (можно и цветными, но это не обязательно, и на рисунок в цвете уйдет больше времени). Электронные фотографии (всегда черно-белые) нужно просто перерисовывать (их обычно не больше десяти штук на всех, поэтому возникает небольшая очередь).

После того, как все нарисовано, вы подходите к преподавателю и показываете результаты своего творчества. Он вам может задать вопрос, касающийся того, что именно у вас там изображено – на этот вопрос обычно легко ответить, если вы слушали, о чем говорили в начале занятия. После ответа на вопрос, он вам ставит подпись в вашей тетради. Прак сдан.

Если пропустили один прак, перерисуйте его аккуратно у друга, и подойдите к преподу, когда будете сдавать следующий прак. Когда он будет вам за него расписываться, скажите, что в прошлый раз не успели/забыли/не смогли к нему подойти, и попросите расписаться – обычно срабатывало. За два прака, или за прак, который был месяц назад, лучше не пытайтесь просить его расписаться – заподозрит обман – будете у него на отработках все восемь праков делать (шутка).

Впрочем, отработка прака не такое страшное дело. Главное чтобы их было один, ну в худшем случае два, три. А вот четыре прака успеть за один день практически не реально…

Зачет… кажется, нас весь семестр пугали, что по праку будет зачет. Если мне память не изменяет, зачет был автоматом, при наличии всех сданных праков. Пока цитопраки не сданы, нельзя начинать сдавать зачет по цитологии.

Праков у нас было восемь штук (2006 год). Как-то так:

17 февраля – Микрококки, стрептококки, палочки, спириллы, прокариоты, холерный вибрион и т.д.

26 февраля – Ткани: мазок крови лягушки, призматический эпителий почки кролика, спинной мозг собаки, поперечнополосатая мышечная ткань, соединительная ткань

3 марта – Ядро: клетки культуры СПЭВ, Реакция Фельгена на выявление ДНК, Метод Браше, костный мозг (полиплоидия), Ядра Бальмиани (политенные хромосомы), электронное фото ядра, эл. Фото политенные хромосомы

10 марта – Ядрышко: Метка H 3 уридин (клетки СПЭВ), амплификация, эл. Фото ультраструктура ядрышка, Эл. Фото елочки (рибосомные гены в диссоциированных ядрышках ооцита), Эл. Фото ядерные поры

17 марта – Митоз, стадии митоза: профаза, метафаза, анафаза, телофаза; дифференциальное окрашивание и т.д.

31 марта – Плазматическая мембрана: щеточная каемка (кишка аскариды), клеточные мостики; Эл. Фото: плотный контакт, десмосомы, щелевой контакт, микроворсинки, пиноцитоз

7 апреля – Аппарат Гольджи в нервных клетках сигнального ганглия котенка, поджелудочная железа, гликоген в печени лягушки, жир в клетках печени

14 апреля – хондриосомы в эпителиальных клетках (кишечник аскариды), цитоскелет в фибриопластах мунджака, пигментные клетки кожи головастика


Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24


Активный транспорт имеет место в том случае, когда перенос осуществляется против градиента концентрации. Такой перенос требует затраты энергии клеткой. Активный транспорт служит для накопления веществ внутри клетки.

При этом их внутриклеточная концентрация выше, чем внеклеточная. Источником энергии часто является АТФ. Для активного транспорта кроме источника энергии необходимо участие мембранных белков. Одна из активных транспортных систем в клетке животных отвечает за перенос ионов Na+ и K+ через клеточную мембрану. Эта система называется Na+ — K+ — насос. Она отвечает за поддержание состава внутриклеточной среды, в которой концентрация К+ выше, чем Na+ (Рис.28).


Рис.28. Механизм активного транспорта

Градиент концентрации калия и натрия поддерживается путем переноса К+ внутрь клетки, а Na+ наружу. Оба транспорта происходят против градиента концентрации. Такое распределение ионов определяет содержание воды в клетках, возбудимость нервных клеток и клеток мышц и другие свойства нормальных клеток. Na+ ,K+ —насос представляет собой белок — транспортную АТФ—азу. Молекула этого фермента является олигомером и пронизывает мембрану. За полный цикл работы насоса из клетки в межклеточное вещество переносится три иона Na+, а в обратном направлении — два иона К+. При этом используется энергия молекулы АТР. Существуют транспортные системы для переноса ионов кальция (Са2+ — АТФ—азы), протонные насосы (Н+ — АТФ—азы) и др. Симпорт это активный перенос вещества через мембрану, осуществляемый за счет энергии градиента концентрации другого вещества. Транспортная АТФ—аза в этом случае имеет центры связывания для обоих веществ. Антипорт — это перемещение вещества против градиента своей концентрации. При этом другое вещество движется в противоположном направлении по градиенту своей концентрации. Симпорт и антипорт могут происходить при всасывании аминокислот из кишечника и реабсорбции глюкозы из первичной мочи. При этом используется энергия градиента концентрации ионов Na+, создаваемого Na+, K+—АТФ—азой.

Эндоцитоз. Многие крупные молекулы (например, биополимеры), которые не могут пройти через клеточную мембрану ни пассивным, ни активным способом, попадают в клетку путем эндоцитоза (Рис.29).

Эндоцитоз подразделяется на фагоцитоз (поглощение крупных частиц – бактерий, фрагментов других клеток) и пиноцитоз (захват макромолекулярных соединений). Буквально слово “пиноцитоз” означает “питье клетки”. Сначала биополимер оседает на поверхности клеточной мембраны, а потом втягивается внутрь клетки с образованием пузырька, содержащего эту молекулу. Затем пузырьки отделяются от внутренней поверхности клеточной мембраны и перемещаются вглубь клетки, где поглощаются лизосомами или получают от них ферменты. Под действием ферментов биополимер расщепляется до более простых соединений.


Рис.29. Эндоцитоз: А - фагоцитоз; Б - пиноцитоз; В - эндоцитоз, опосредованный рецепторами.

Сначала биополимер оседает на поверхности клеточной мембраны, а потом втягивается внутрь клетки с образованием пузырька, содержащего эту молекулу. Затем пузырьки отделяются от внутренней поверхности клеточной мембраны и перемещаются вглубь клетки, где поглощаются лизосомами или получают от них ферменты. Под действием ферментов биополимер расщепляется до более простых соединений.

Эндоцитоз, опосредованный рецепторами. Поглощаемый субстрат предварительно специфически связывается с поверхностными рецепторами плазмолеммы.

Аналогичным образом, только в обратном порядке, осуществляется экзоцитоз – выделение продуктов (полисахаридов, белков и других веществ), синтезируемых клеткой, во внешнюю среду (Рис.30).

Различают: секрецию, экскрецию и рекрецию. Секреция — это процесс выделения химических соединений из клетки. В отличие от собственно выделения, при секреции у вещества может быть определённая функция (оно может не быть отходами жизнедеятельности). Экскреция — процесс освобождения организма от конечных продуктов метаболизма — экскрементов. Рекреция — это перенос твёрдых частиц через клетку: включает фагоцитоз и экскрецию.


Рис.30. Экзоцитоз: А - секреция; Б - экскреция; В - рекреция.

Практическая работа № 9

Строение двумембранных органелл

Цель: изучить микроскопическое и ультрамикроскопическое строение двумембранных органелл.

1. Рассмотрите схему и микрофотографию митохондрий (Рис.31). Сделайте рисунок и подпишите: наружную митохондриальную мембрану; внутреннюю митохондриальную мембрану; кристы; матрикс.


Рис.31. А – схема; Б – электронная микрофотография среза митохондрии печеночной клетки:

1- наружная мембрана;

2 – внутренняя мембрана;

4 – митохондриальный матрикс.

2. Рассмотрите митохондрии на микропрепаратах:

Главную массу клеток составляют многоугольные печеночные клетки, тесно прилегающие друг к другу и образующие тяжи - так называемые "печеночные балки". В каждой клетке отчетливо видно одно или два круглых ядра. Между тяжами находятся широкие кровеносные капилляры" пустые или наполненные овальными красными кровяными клетками (эритроцитами) с хорошо заметными ядрами.

Зарисуйте, укажите увеличение, тип окрашивания, подпишите митохондрии.

Рис.32. Хондриосомы (митохондрии) в клетках печени амфибии.


При малом увеличении найдите поперечные и косые срезы почечных канальцев. Они имеют вид трубочек с просветом внутри.

При большом увеличении рассмотрите строение одного канальца. Обратите внимание, что стенка его состоит из одного слоя тесно расположенных высоких клеток со слабовыраженными границами. В клетках найдите округлые ядра желтого цвета с темно-малинового цвета ядрышком. В окружающей ядро светлой цитоплазме рассмотрите митохондрии, имеющие вид нитей и зерен малинового цвета. Определите, в какой части клеток больше митохондрий и отобразите это на рисунке.

Зарисуйте один срез почечного канальца. На рисунке обозначьте: ядро клетки; ядрышко; митохондрии; апикальную поверхность клетки; базальную поверхность клетки; просвет канальца. Укажите увеличение, тип окрашивания.


Рис.33. Хондриосомы (митохондрии) в клетках канальцев почки (схема).

На малом увеличении микроскопа, найдите базальный конец клеток кишечного эпителия, граничащий с соединительной тканью, и апикальный конец, направленный к просвету кишечника. На апикальном конце видна толстая кутикула. Ближе к базальному концу лежит овальное ядро. Преимущественно в апикальной части клеток можно увидеть митохондрии, окрашенные в черный цвет. Они имеют вид коротких извитых нитей или палочек.

Зарисуйте, укажите увеличение, тип окрашивания, подпишите митохондрии.


Рис.34. Хондриосомы (митохондрии) в эпителиальных клетках кишечника аскариды.

3. Зарисуйте схему образования митохондрий (Рис.35).

Рис. 35. Схема образования митохондрий.


4. Рассмотрите схему пластид (Рис.36). Сделайте рисунок и подпишите: наружную мембрану хлоропласта; внутреннюю мембрану хлоропласта; строму; тилакоиды стромы (ламеллы); тилакоиды граны; грану.



Рис. 36. Схема строения хлоропласта (а), лейкопласта (б), амилопласта (в), хромопласта (г): 1 – внешняя мембрана; 2 – внутренняя мембрана; 3 – матрикс (строма); 4 – ламеллы стромы; 5 – грана; 6 –тилакоид; 7 – крахмальное зерно; 8 – липидная капля с пигментами.

Практическая работа № 10

Строение одномембранных органелл.

Цель: изучить микроскопическое и ультрамикроскопическое строение одномембранных органелл.

1. Изучите микроскопическое и ультрамикроскопическое строение эндоплазматического ретикулума (ЭР).

а) Рассмотрите и зарисуйте трехмерную модель, а также микрофотографию гранулярного и агранулярного ЭР (Рис. 37-38).


Рис. 37. Трехмерная модель ЭР: А - шероховатый (гранулярный) ЭР; Б – гладкий (агранулярный) ЭР.



Рис. 38. Электронные микрофотографии шероховатого (гранулярного) (А) и гладкого (агранулярного) (Б) эндоплазматического ретикулума.

Глава I. Микроскопическое строение организма

Препарат № 1. Клетки печени аксолотля

Препарат № 3. Двигательная нервная клетка.

Передние рога серого вещества спинного мозга кролика

Препарат № 4. Синцитий. Мезенхима зародыша курицы

Препарат № 5. Симпласт. Ворсинки хориона крысы

Препарат № 6. Мезоглея актинии

Препарат № 7. Основное вещество соединительной ткани. Подкожная клетчатка мыши

Препарат № 8. Ядра живых клеток. Незрелые яйцеклетки таракана

Препарат № 9. Структура ядер в темном иоле. Яйцеклетка паука. Макронуклеус парамеций

Препарат № 10. Ядра живых клеток. Ядра Бальбиани из слюнных желез насекомых

Препарат № 11. Ядра фиксированных клеток. Кишечный эпителий аксолотля

Препарат № 12. Ядро гладкой мышечной клетки аксолотля

Препарат № 13. Ядро мегакариоцига. Костный мозг кролика

Препарат № 14. Двойное ядрышко. Яйцеклетка беззубки (прижизненные наблюдения)

Препарат № 15. Двойное ядрышко. Яйцеклетка беззубки (фиксированный препарат)

Препарат № 16. Ядрышки в яйцеклетках костистых рыб

Препарат № 17. Дезоксирибоиуклеиновая кислота в ядрах. Кишечник аксолотля

Препарат № 18. Изменение ядра в процессе секреции клетки.

Печеночио-поджелудочная железа рака

Препарат № 19. Разветвленное ядро. Липочная железа шелкопряда

Препарат № 20. Участие ядра в секреции клетки.

Шелкоотделительная железа гусеницы дубового шелкопряд

Препарат № 21. Выход ядрышка в цитоплазму. Биссусная железа мидии

Глава III. Деление клеток

Препарат № 22. Непрямое деление. Клетка корешка лука

Препарат № 23. Непрямое деление. Сперматогонии в семеннике рака

Препарат № 24. Непрямое деление. Дробящиеся яйцеклетки лошадиной аскариды

Препарат № 25. Непрямое деление. Клетки эпителия кожи тритона

Препарат № 26. Прямое деление. Эпителий мочевого пузыря мыши

Препарат № 27. Прямое деление. Клетки мочевых канальцев почки лягушки

Препарат № 28. Прямое деление. Клетки печени мыши

Глава IV. Органоиды и включения клетки

Препарат № 29. Хондриосомы. Печеночные клетки лягушки

Препарат № 30. Хондриосомы. Клетки почки лягушки

Препарат № 32. Внутриклеточный сетчатый аппарат Гольджи.

Эпителиальные клетки тонкой кишки лягушки

Препарат № 33. Внутриклеточный сетчатый аппарат Гольджи.

Клетки спинального ганглия морской свинки

Препарат № 34. Внутриклеточный сетчатый аппарат Гольджи.

Нервные и эпителиальные клетки дождевого червя

Препарат № 37. Жировые включения в печеночных клетках земноводных

Препарат № 38. (I, II, III). Всасывание жира. Эпителий тонкой кишки мыши

Препарат № 39. Гликоген в клетках печени крысы

Препарат № 40. Жир и гликоген в клетках жирового тела насекомых

Препарат № 41. Пигментные включения. Пигментные клетки брыжейки лягушки

Препарат № 42. Трофоспонгии в нервных клетках. Подглоточный ганглий дождевого червя

Препарат № 43. Витамин С в клетках коры надпочечника мыши

Глава V. Покровный эпителий

Препарат № 44. Однослойный плоский эпителий. Мезотелий, выстилающий брыжейку

Препарат № 45. Однослойный плоский эпителий. Мезотелий, выстилающий брыжейку. Отвесный срез

Препарат № 46. Однослойный кубический эпителий. Антеинальная железа речного рака

Препарат № 47. Однослойный цилиндрический (призматический) эпителий.

Поперечный срез почечной пирамиды кролика

Препарат № 48. (I, II, III). Изменение формы эпителиальных клеток в зависимости от функционального состояния органа. Эпителий фолликулов щитовидной железы

Препарат № 49. Многослойный плоский ороговевающий эпителий. Кожа пальца крысы

Препарат № 50. Многослойный плоский эпителий. Кожа лягушки

Препарат № 51. Многорядный призматический мерцательный эпителий. Трахея собаки

Препарат № 52. Мерцательный эпителий. Мантия беззубки

Препарат № 53. Мерцательный эпителий. Жабры беззубки (прижизненные наблюдения

Препарат № 54. Реснички эпителия трахеи крысы.

Препарат № 55. Базальная мембрана. Кишка аскариды

Препарат № 56. Клеточные мостики. Отвесный срез через кожу рыла быка

Препарат № 57. Кутикула аскариды

Препарат № 58. Кутикула гусеницы тутового шелкопряда

Препарат № 59. Кутикулярная щеточная каемка. Эпителий тонкой кишки аксолотля

Препарат № 60. Мерокриновый тип секреции. Бокаловидная клетка из тонкой кишки аксолотля

Препарат № 61. Мерокриновый тип секреции. Железы из ноги виноградной улитки

Препарат № 62. Апокриновый тип секреции. Антеинальная железа речного рака

Препарат № 63. Голокриновый тип секреции. Сальная железа человека

Препарат № 64. Простые альвеолярные железы. Слизистая железа кожи земноводных

Препарат № 65. Простые трубчатые железы. Железы дна желудка собаки

Препарат № 66. Кровь человека

Препарат № 67. Базофилы лейкемической крови человека

Препарат № 68. Кровь лошади

Препарат № 69. Кровь курицы

Препарат № 70. Кровь лягушки (фиксированный Препарат)

Препарат № 71. Кровь лягушки (прижизненные наблюдения)

Препарат № 72. Кроветворение. Костный мозг млекопитающего животного

Глава VII. Соединительная ткань

Препарат 73. Рыхлая соединительная ткань млекопитающего животного.

Пленка из подкожной клетчатки кролика

Препарат № 74. Гистиоциты в рыхлой соединительной ткани.

Пленка из подкожной клетчатки белой крысы.Инъекция красителя в организм

Препарат № 75. Купферовские клетки. Печень кролика. Инъекция красителя в организм

Препарат № 76. Тучные клетки. Пленка из подкожной клетчатки белой крысы

Препарат № 77. Жировые клетки. Пленка из подкожной клетчатки белой крысы

Препараты № 78, 79. 80. Экспериментальное асептическое воспаление.

Подкожная соединительная ткань белой мыши

Препарат № 81. Ретикулярная ткань. Лимфатический узел кролика

Препарат № 82. Плотная оформленная соединительная ткань.

Сухожилие в хвосте крысы. Продольный разрез

Препарат № 83. Плотная оформленная соединительная ткань.

Сухожилие в хвосте крысы. Поперечный разрез

Препарат № 84. Эластическая ткань. Выйная связка быка. Продольный разрез

Препарат № 85. Эластическая ткань. Выйная связка быка. Поперечный разрез

Препарат № 86. Гиалиновый хрящ. Суставная поверхность коленного сустава теленка

Препарат № 87. Эластический хрящ. Ухо кролика

Препарат № 88. Волокнистый хрящ. Межпозвоночный диск новорожденного теленка

Препарат № 89. Пузырчатый хрящ. Ухо мыши

Препарат № 90. Хрящ головоногих моллюсков

Препарат № 91. Костная ткань. Плоская кость черепа рыбы

Препарат № 92. Костная ткань. Трубчатая кость собаки. Поперечный разрез диафиза

Препарат № 93. Костная ткань. Трубчатая кость собаки. Продольный разрез диафиза

Препарат № 94. Развитие кости в мезенхиме. Поперечный разрез головы зародыша свиньи

Препарат № 95. Развитие кости на месте хряща.

Продольный разрез конечности зародыша свиньи. Ранняя стадия

Препарат № 96. Развитие кости на месте хряща.

Продольный разрез конечности зародыша свиньи. Поздняя стадия

Глава VIII. Мышечная ткань

Препарат № 97. Мышечная клетка аскариды

Препарат № 98. Мышечная клетка пиявки

Препарат № 99. Гладкая мышечная ткань. Мочевой пузырь лягушки

Препарат № 100. Гладкая мышечная ткань. Кишечник аксолотля.Поперечный срез

Препарат № 101. Гладкая мышечная ткань. Изолированные клетки кишечника кошки

Препарат № 102. Миофибриллы гладкой мышечной ткани в фазово-контрастном микроскопе.

Изолированные клетки кишечника лягушки и замыкательной мышцы беззубки

Препарат № 103. Поперечнополосатая мышечная ткань. Продольный разрез языка кошки

Препарат № 104. Поперечнополосатая мышечная ткань. Продольный разрез мышцы краба

Препарат № 105. Поперечнополосатая мышечная ткань в поляризованном свете

Препарат № 106. Поперечнополосатая мышечная ткань. Поперечный разрез мышцы земноводных

Препарат № 107. Сердечная мышца барана

Глава IX. Нервная ткань

Препарат № 108. Нервные клетки спинального ганглия кролика

Препарат № 109. Клетки Пуркинье. Мозжечок собаки

Препарат № 110. Двигательные нервные клетки. Спинной мозг кролика

Препарат № 111. Двигательные нервные клетки (изолированные). Спинной мозг кролика

Препарат № 112. Тигроид в двигательных нервных клетках. Спинной мозг кролика

Препарат № 113. Пирамидная нервная клетка. Кора головного мозга собаки

Препарат № 114. Нервные клетки сетчатки глаза лошади

Препарат № 115. Нейроглия. Спинной мозг кролика

Препарат № 116. Мякотное нервное волокно (не фиксированное). Седалищный нерв лягушки

Препарат № 117. Мякотное нервное волокно после растворения миелина. Седалищный нерв лягушки

Препарат № 118, Безмякотное нервное волокно. Симпатический нерв кролика

Препарат № 119. Поперечный разрез нерва. Седалищный нерв кролика

Препарат № 120. Чувствительные нервные окончания в эпителии. Роговица кролика

Препарат № 121. Чувствительные нервные окончания в соединительной ткани.

Фатер-пачиниевы тельца в брыжейке кошки

Препарат № 122. Чувствительные нервные окончания в соединительной ткани.

Мейснеровские осязательные тельца в коже человека

Препарат № 123. Чувствительные нервные окончания в соединительной ткани.

Тельца Грандри и Хербста в восковице или языке утки

Препарат № 124. Двигательные нервные окончания в поперечно полосатых мышцах лягушки

Препарат № 125. Синапсы на теле двигательных нервных клеток. Спинной мозг собаки

Строение: липидный бислой, погруженные (периферические) и пронизывающие (интегральные) белки.

Свойства мембран - полупроницаемость, текучесть.

Функции плазматической мембраны

Рост и обновление плазматической мембраны.

Межклеточные контакты и их типы у многоклеточных организмов

Специализированные структуры межклеточных контактов.

Специализированные структуры клеточной поверхности

Модуль №3 Цитоплазма и ее структурные компоненты

Вакуолярная система: Комплекс Гольджи, лизосомы.

Рассмотреть и зарисовать микропрепарат


Комплекс Гольджи в спинальном ганглии котенка об.х40.

Рассмотреть микрофотографии и схему АГ и подписать их



Рассмотреть схему образования лизосом и подписать этапы их участия в различных клеточных процессах



Вопросы для самостоятельной работы

Описать функции аппарата Гольджи

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ ___________________________________________________ Перечислите различные типы лизосом и охарактеризуйте их.

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ Перечислите другие мембранные вакуоли и их функции

Вакуолярная система: гранулярный и агранулярный ретикулюм

Рассмотреть микрофотографии и обобщенные схемы и подписать их.




Рибосома и ее строение

Рассмотреть микрофотографии и обобщенные схемы и подписать их.


Вопросы для самостоятельной работы

Указать функции разных типов ЭПР

Описать строение рибосом и основные этапы синтеза белка на ЭПР

Двумембранные органоиды. Митохондрии. Микроскопическое и субмикроскопическое строение.

Р
ассмотреть и зарисовать микропрепараты:

Хондриосомы в клетках канальцев почки об.х40,


хондриосомы в клетках печени амфибии об.х40,


Хондриосомы в эпителиальных клетках кишечника аскариды об.х40,

Рассмотреть микрофотографии и обобщенные схемы и подписать их.



_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ Вопросы для самостоятельной работы

Дайте характеристику строения и опишите функций митохондрий.

Пластидный аппарат клетки. Микроскопическое и субмикроскопическое строение.

Р
ассмотреть, зарисовать и подписать микропрепараты:

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.

Copyright © Иммунитет и инфекции