Анализы на лямблии на гладкова

Информация об исследовании

Лямблиоз (суммарные АТ) - широко распространённое протозойно-паразитарное заболевание, обусловленное инвазией лямблий. Заражение происходит через рот при попадании в организм пищевых продуктов или воды, загрязнённых лямблиями. Воротами инфекции являются верхние отделы тонкой кишки. В настоящее время установлено, что для развития лямблиоза достаточно заглотить несколько (до 10) цист. В организме хозяина они размножаются в огромных количествах (на 1 см слизистой оболочки кишки может находиться до 1 млн. лямблий и более). Инвазированные лямблиями лица могут выделять с испражнениями до 18 млрд. цист в течение суток. Лямблии являются строгими паразитами, они не могут питаться пищевыми частицами. Вегетативные формы могут существовать только на поверхности слизистой оболочки верхнего отдела тонкой кишки, механически блокируют слизистую оболочку тонкой кишки, нарушая пристеночное пищеварение, повреждают двигательную активность тонкой кишки. Диагностика традиционными методами, основанными на обнаружении цист возбудителя в образцах кала или дуоденального содержимого, часто затруднена, особенно у детей. В связи с этим серологическая диагностика лямблиоза с определением специфических иммуноглобулинов классов А, G и М к лямблиям, появляющихся в крови у инфицированных пациентов нашла широкое применение.

Антитела к Giardia lamblia, возбудителю лямблиоза, – это специфические белки-иммуноглобулины, вырабатываемые иммунной системой в ответ на инфицирование лямблиями и обеспечивающие иммунную защиту.

Большинство эпидемических вспышек лямблиоза носит водный характер. Передача может осуществляться и через пищевые продукты, на которых цисты лямблий сохраняют жизнеспособность от 6 ч до 2 суток. Возможна и передача от человека к человеку. Этот путь инфицирования особенно широко распространен в детских дошкольных учреждениях, где инвазированность лямблиями значительно выше, чем среди взрослых. Клинические проявления лямблиоза во многом обусловлены ухудшением всасывания, особенно жиров и углеводов. Понижается активность ферментов (лактазы, энтеропептидазы и др.), снижается абсорбция витамина B12, нарушается С-витаминный обмен. Это указывает на то, что вещества, продуцируемые лямблиями, прямо или косвенно повреждают структуру микроворсинок тонкой кишки. Возникновение манифестных форм связано с массивностью инвазии, различной вирулентностью отдельных штаммов лямблий, состоянием иммунной системы инвазированных лиц. У большей части пациентов лямблиоз протекает без каких-либоклинических проявлений (латентная форма); клинически выраженные заболевания протекают в виде острой и хронической форм. Инкубационный период продолжается от 1 до 3 недели с момента инфицирования. Заболевание начинается остро, у больного появляется жидкий водянистый стул без примесей слизи и крови. Стул неприятного запаха, на поверхности всплывают примеси жира. Появляются боли в эпигастральной области. Образуется большое количество газа, отмечается отрыжка газом с сероводородным запахом. Отмечаются снижение аппетита, тошнота, может быть рвота, у некоторых больных незначительно повышается температура тела. Острая стадия лямблиоза продолжается 5-7 дней. У большей части проявления болезни исчезают самопроизвольно в течение 1-4 недель. Болезнь может переходить в хроническую форму, протекающую в виде рецидивов, периодически появляется вздутие живота, могут быть боли в эпигастральной области, иногда отмечается разжиженный стул. Хронические формы лямблиоза наблюдаются преимущественно у детей дошкольного возраста. Доказательством лямблиоза является обнаружение лямблий в виде вегетативных форм (в дуоденальном содержимом или в жидком стуле) или цист (в оформленном стуле). При острых формах выделение паразита начинается с 5-7-го дня болезни. При хронических формах лямблиоза цисты выделяются периодически, поэтому для подтверждения диагноза рекомендуется проводить исследования испражнений с интервалом в одну неделю в течение 4-5 недель.

Показания к назначению исследования

Диагностика острых и хронических форм лямблиоза;
Диагностика бессимптомного паразитоносительства;
Дифференциальная диагностика заболеваний со сходной клинической симптоматикой;

Подготовка к исследованию

Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 11 часов, натощак (между последним приемом пищи и взятием крови должно пройти не менее 8-ми часов, воду можно пить в обычном режиме), накануне исследования легкий ужин с ограничением приема жирной пищи.
За 1-2 часа до сдачи крови воздержаться от курения, не употреблять сок, чай, кофе, можно пить негазированную воду. Исключить физическое напряжение (бег, быстрый подъем по лестнице), эмоциональное возбуждение. За 15 минут до сдачи крови рекомендуется отдохнуть, успокоиться.

В клинической практике педиатры и гастроэнтерологи для коррекции дисбактериоза всe чаще используют перспективные штаммы микробов в составе пробиотических препаратов [7, 8]. Штаммы должны быть типичными для данной возрастной группы детей, они должны сохранять длительную жизнеспособность при хранении и в процессе продвижения по желудочно-кишечному тракту. Одним из важнейших их свойств должна быть способность к адгезии на поверхности эпителиоцитов кишечника, что позволяет им колонизировать желудочно-кишечный тракт. Штаммы должны обладать высокой антагонистической активностью по отношению к патогенным организмам, обладать иммуномодулирующими свойствами [9]. При применении такой пробиотик не должен вызывать побочных эффектов и нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта.

В современных условиях при широком арсенале пробиотиков чаще используются те препараты, которые рекомендованы хорошо обеспеченной рекламой от фирм-производителей или поставщиков. Долговременное использование одних и тех же пробиотиков и бактериофагов ведeт к изменению чувствительности условно-патогенных микроорганизмов [10, 11]. Отслеживание еe чувствительности в детской популяции является важной задачей клинической практики.

Цель исследования. Определить лабораторную чувствительность или резистентность микрофлоры кишечника у детей с гастроэнтерологической патологией и синдромом дисбактериоза к препаратам, назначаемым для его коррекции, прежде всего к антимикробным средствам, а также к бактериофагам и пробиотикам.

Материалы и методы. Под наблюдением находилось 65 детей в возрасте от 3 месяцев до 10 лет, из них от 3 месяцев до 3 лет — 10 детей, от 3 до 6 лет — 25 и 7–10 лет — 30. В младшей возрастной группе были больные с глистно-протозойной инвазией (15) и кожно-интестинальной аллергией (20). У детей 7–10 лет основным диагнозом был хронический гастродуоденит (ХГД) (поверхностный тип — у 20 больных, эрозивный — у 10). У всех детей с ХГД в течение последнего полугодия определялась Нр(+)-ассоциация, по поводу чего проводилась тройная антихеликобактерная терапия (Гастрозол, Амоксициллин, Клацид). На фоне тройной терапии больные получали пробиотическую поддержку (Бифиформ или Линекс).

В комплекс обследования включались оценка клинико-анамнестических данных, показателей клинического минимума (анализ крови, мочи, копрограммы), УЗИ органов брюшной полости, фиброгастродуоденоскопия (по показаниям). Всем больным с кожно-интестинальной аллергией проводилось биорезонансное тестирование на сенсибилизацию к пищевым и ингаляционным аллергенам. Исследование кала на лямблии проводилось методом эфирно-формалинового обогащения, микробиологический анализ кала на дисбактериоз кишечника с определением чувствительности выделенной флоры к четырем антимикробным препаратам (Метронидазол, Макмирор, Эрсефурил, Интетрикс), к шести видам бактериофагов (БФ) и 9 пробиотическим препаратам. Чувствительность или резистентность кишечной микрофлоры определялась к следующим фаголизатам: клебсиеллeзный поливалентный БФ, интести-БФ, колипротейный БФ (Н. Новгород), комплексный ПИО-БФ (Н. Новгород), ПИО-ПОЛИ БФ (Уфа) и Секстафаг (Пермь). Оценивалась также чувствительность кишечной микробиоты к 9 пробиотическим препаратам: Бифиформ, Линекс, Нормофлорин, Аципол, Лактобактерин, Бифидумбактерин, Ламинолакт, Пробифор, Примадофилус. При выделении дрожжеподобных грибов рода Candida albicans определялась чувствительность к антимикологическим средствам (Пимафуцин, Нистатин, Дифлюкан и др.).

Результаты. У всех обследованных детей в 100% случаев обнаруживались бактериологические признаки дисбактериоза. Для оценки тяжести дисбактериоза выделялись бактериологические признаки: снижение количества или исчезновение бифидофлоры, лактобактерий; снижение полноценной кишечной палочки; увеличение количества штаммов гемолитической кишечной палочки; изменение общего количества кишечной палочки; изменение количества энтерококков и наличие условно-патогенной флоры (энтеробактерий, кокков, дрожжеподобных грибов и др.) [12]. С учeтом числа выделенных бактериологических признаков и по соотношению в микробиологическом анализе анаэробы/аэробы у больных был диагностирован дисбиоз средней степени тяжести (71,5%) и I и III степени тяжести (25% и 8,5% соответственно). Степень тяжести дисбиоза является интегративным показателем, который характеризуется нарушением нормальных соотношений основных популяций микроорганизмов кишечника.

Что касается основных компонентов биоценоза, то следует отметить снижение титра бифидобактерий у 55,5% пациентов, нормальные показатели титра бифидобактерий были у 44,5%. Снижение же титра лактобактерий и колифлоры у обследованных детей было более значимым и выявилось у 82,2% и 93,5% соответственно. Нормальные показатели титров лактобактерий и колифлоры были у меньшего числа пациентов (у 17,8 и 4,5% соответственно). Не столь значительное снижение титра бифидобактерий обусловлено тем, что в недалeком прошлом у пациентов при проведении тройной антихеликобактерной терапии и назначении антипротозойной терапии использовался в комплексной терапии кислотоустойчивый штамм бифидобактерий БАГ 791. Однако общее содержание кишечной палочки и еe полноценных штаммов было значительно сниженным (у 95,5% и 80% детей соответственно). Только у 5% обследованных детей не было роста в бактериологическом анализе условно-патогенной флоры. Чаще всего определялся высев клостридий (33,8%), грибов рода C. albicans (20%), золотистого стафилококка (20%) и энтеробактерий — Klebsiella pneumoniae и K. oxytoca (17%), гемоштаммов Escherichia coli и Citrobacter spp. (14,3% и 5,7% пациентов). При анализе чувствительности выделенной микрофлоры к антимикробным препаратам, а именно к метронидазолу и нифуроксазиду (Эрсефурил), отмечена высокая степень резистентности (к метронидазолу 100% резистентность, к нифуроксазиду 85% пациентов). Следует отметить, что у наблюдаемых детей именно данные медикаменты использовались либо для санации от лямблиоза, либо для коррекции дисбактериоза, однако, используя их, санационного эффекта достигнуть не удавалось. Выделенная грамположительная и грамотрицательная микрофлора сохраняла 100% чувствительность к Макмирору и Интетриксу. Следовательно, эмпирический выбор антимикробных препаратов на этапе подавления микробной флоры при дисбактериозе без учeта лабораторной чувствительности не всегда позволяет получить положительный лечебный эффект.

Другая группа препаратов направленного действия — это БФ. Определение чувствительности микроорганизмов проводилось к шести разновидностям БФ. Наибольшая частота чувствительности условно-патогенных микроорганизмов выявилась к Секстафагу (Пермь) — 50% и Пиобактериофагу комплексному (Н. Новгород) — 43%. К остальным видам БФ: интести-БФ, колипротейному БФ (Н. Новгород), клебсиеллeзному и ПИО-ПОЛИ БФ (Уфа) чувствительность выделенных микроорганизмов в лабораторном тесте не превышала 25%, в то время как резистентность условно-патогенной флоры к различным видам БФ колебалась от 50% до 78%. Поэтому для коррекции дисбиоза применение БФ целесообразно использовать после определения чувствительности выделенной кишечной флоры к бактериофагам.

Ведущее значение в программах коррекции дисбактериоза у детей имеют пробиотики, они нередко назначаются как стартовые препараты в расчeте на их антагонистические свойства или на этапе восстановления микробиоценоза. Определение чувствительности микроорганизмов, выделяемых из кишечника при дисбактериозе у детей, проводимое лабораторным тестированием к пробиотикам, выявило интересные закономерности. Анализ полученных результатов исследований показал, что часто используемые препараты (Бифиформ, Линекс, Нормофлорин) утратили антагонистические свойства, определялась 100% резистентность условно-патогенных микроорганизмов к Бифиформу и Нормофлорину и в 95,5% случаев была резистентность к Линексу. Что касается чувствительности микробной флоры к Ациполу, Лактобактерину, Ламинолакту и Пробифору, то она колебалась от 68% до 86%. Самая высокая (100%) чувствительность условно-патогенных бактерий (грамположительных и грамотрицательных) выявилась к пробиотику Примадофилус; при сочетании в культуре бактериальных микроорганизмов с C. albicans у Примадофилуса определялась промежуточная чувствительность только к грибам.

Препарат Примадофилус в линейке пробиотиков, на наш взгляд является несомненным лидером. Во-первых, удобная порошковая форма, с хорошей переносимостью, достаточным количеством препарата в одной упаковке на полный курс лечения. Во-вторых, препарат обладает широким спектром действия и на грамположительную и грамотрицательную микрофлору, высокой (100%) чувствительностью условно-патогенной флоры к данному пробиотику и полным отсутствием аллергических реакций. Примадофилус содержит смесь лактобацилл (Lactobacillus acidophilus и L. rhamnosus) и бифидобактерий (Bifidobacterium infantis и B. longum), дополнительным компонентом служит мальтодекстрин, в составе нет лактозы, в отличие от большинства других препаратов. Синбиотик Примадофилус детский является препаратом выбора для коррекции микробиоты у детей с кожно-интестинальной аллергией.

Заключение. Определение чувствительности микроорганизмов при нарушенном микробиоценозе у детей позволяет оптимизировать коррекцию дисбактериоза как на этапе подавления условно-патогенной флоры, так и на последующих этапах восстановления микробиоты до нормобиоценоза. Выбор эффективных препаратов (антимикробных средств, бактериофагов, пробиотиков) позволяет сократить сроки коррекции нарушенного микробиоценоза и избежать возможных побочных их действий.

Синбиотик Примадофилус имеет преимущества в коррекции бактериальных ассоциаций в микробиоценозе по сравнению с Бифиформом, Линексом, Нормофлорином. При высеве грибов рода C. albicans до назначения Примадофилуса следует использовать антимикотические средства.

Литература

Контактная информация об авторах для переписки: Консультативно-диагностический центр для детей №2, Санкт-Петербург, ул. Гладкова, д. 4, 198099

Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A26.19.096.000.01 "Иммунохроматографическое экспресс-исследование кала на антигены лямблии (Giardia intestinalis), криптоспоридии (Cryptosporidium), амёбы (Amoeba)"

Срок выполнения (в лаборатории): 2 р.д. *

Описание

Исследование кала, направленное на выявление антигенов гельминтов и простейших в кале. В норме данные показатели в кале не должны присутствовать, в случае выявления антигенов паразитов врач может сделать заключение о паразитарной инвазии. В данном исследовании проводится определение антигенов Entamoeba histolytica — возбудитель амебиаза, Giardia lamblia —возбудитель лямблиоза, Cryptosporidium parvum — возбудитель криптоспороидоза.

Обнаружение антигенов простейших позволяет опредлить их видовое происхождение, а значит уточнить диагноз и назначить спеицифическую терапию.

Показания к назначению

диагностика паразитарного заражения;
оценка эффективности противопаразитарного лечения.

Подготовка к исследованию

Образцы кала должны быть получены как можно скорее после получения симптомов заболевания. В судно или на дно унитаза помещают стерильную бумагу (или проглаженный лист) либо одноразовую пластиковую тарелку. Испражнения собирают сразу после дефекации специальной ложечкой, вмонтированной в крышку пластикового контейнера в объеме 1-2 г. Исследованию подлежит средняя порция испражнений. Избегать попадания мочи и кусочков не переваренной пищи. Нельзя производить сбор кала с памперсов. У грудных детей материал собирать со стерильной пеленки или предварительно проглаженных ползунков. В случае сбора жидкого кала его можно собрать, подстелив под малыша клеенку. При невозможности опорожнить кишечник в утренние часы, сбор материала производится вечером. Для получения достоверного результата материал для исследования берется до начала антибактериальной терапии или в интервалах между курсами лечения, но не ранее двух недель после ее окончания.

Нельзя проводить исследование кала, полученного после клизмы и приема слабительных препаратов, а также рентгенологического исследования желудка и кишечника с использованием контрастных препаратов.

Интерпретация результатов/Информация для специалистов

Условия хранения и транспортировки: 2 сут. при 2-8 °C; более 2 сут. при -20 °C. Избегать повторных циклов замораживания и оттаивания.

Примечания: Анализ проводится до начала антибактериальной терапии или в интервалах между курсами лечения, но не ранее двух недель после ее окончания.

Кал для исследования собирается в стерильный одноразовый контейнер.

Где сдать анализ?

Адреса медицинских центров, в которых можно заказать исследование, уточняйте по телефону 8-800-100-363-0
Все медицинские центры СИТИЛАБ в г. Казань >>

Код	Наименование	Срок	Цена
80-66-007	Исследование на энтеробиоз (микроскопия)	от 1 р.д.	250.00 р.
80-84-006	Исследование кала на простейшие и яйца гельминтов (микроскопия)	от 2 р.д.	290.00 р.
84-84-002	Анализ кала на скрытую кровь: исследование на гемоглобин и гемоглобин/гаптоглобиновый комплекс (Hb и Hb\Hp комплекс СolonView)	от 1 р.д.	700.00 р.
84-84-003	Общий анализ кала (копрограмма)	от 1 р.д.	350.00 р.
95-84-798	Биохимический анализ кала - маркёры дисбактериоза кишечника	от 7 р.д.	1790.00 р.

* На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Приведенная информация носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Исполнителя или call-центр.

Оценка состояния иммунной системы невозможна без совокупных данных, отражающих состояние отдельных звеньев иммунной системы человека, что состовляет иммунограмму. Корректная интерпритация результатов исследования иммунной системы возможна только в комплексе тестов, включающих оценку:

- субпопуляционного состава лимфоцитов и их количественного соотношения;

- основных классов сывороточных иммуноглобулинов

Показания к назначению:

- аллергические состояния и заболевания

- инфекционные заболевания с затяжным и хроническим течением

- проведение цитотоксической, иммунодепрессивной и иммуномодулирующей терапии

- подготовка к полостным операциям

- осложненное течение послеоперационного и/или послеродового периода

- наличие генетически обусловленных дефектов иммунной системы, в том числе наличие у ближайших родственников аллергических, аутоиммунных, онкологических заболеваний, а также случаи смерти в детском и молодом возрасте

Для иммунологического исследования используется венозная кровь, взятая натощак с 8 до 11 часов утра. В день направления материала обязательно сдать общий анализ крови, либо за 1-2 дня до исследования.

Срок готовности : 1 рабочий день

Возбудитель лямблиоза Giardia lamblia является одним из самых распространенных в мире кишечных патогенов человека. Это жгутиковое простейшее, вызывающее, после проглатывания цист, поражение тонкого кишечника и иногда паразитирует в желчном пузыре; вне организма человека оно живет недолго. Из-за повсеместного распространения этот организм часто является причиной хронической диареи.

Криптоспоридиоз - инфекция, вызываемая Cryptosporidium parvum . Это безжгутиковый организм, содержащий споры внутри ооцист. При попадании в организм вызывает инфекционный гастроэнтерит и может сопровождаться симптомами, сходными с симптомами лямблиоза.

В нашей лаборатории для диагностики лямблиоза и криптоспоридиоза применяется технология иммунохромотографии со специфическими антителами к данному патогену. Тест предназначен для качественного определения антигенов Криптоспоридий и Лямблий в образцах кала человека с целью одновременной дифференциальной диагностики криптоспоридиоза и лямблиоза. Подобные тест-системы обладают очень высокой чувствительностью и специфичностью и позволяют одновременно выявлять как цисты, так и трофозоиды лямблий в образцах стула. Чаще всего для диагностики лямблиоза проводят исследования кала на наличие трофозоидов с помощью микроскопии. Однако данный метод имеет существенные ограничения: кал должен приниматься в работу практически теплым, то есть транспортировка и хранение его практически невозможны (трофозоиды в течение короткого времени разрушаются в образце и увидеть их уже нельзя). Кроме того, исследование необходимо проводить длительное время из-за периодического характера выделения паразита, метод субъективен и плохо воспроизводим.

Когда назначают анализ:

При диарее неустановленной этиологии.
При хронических заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
При дизбактериозе кишечника.
При гипотрофии, отставании в физическом развитии.
При кожных заболеваниях: дерматитах, крапивнице, экземе, нейродерматитах.
При обструктивных бронхитах и бронхиальной астме.
При аллергиях неустановленной этиологии.
При обследовании лиц, контактировавших сбольными лямблиозом или с паразитоносителем.
Для контроля за эффективностью терапии( через 5-6 дней после окончания лечения).

Сбор материала:

Образцы кала необходимо собрать в чистый пластиковый контейнер. Допускается хранение кала при температуре 2-8 градусов не более трех дней. Результат готов в тот же день.

Clostridium difficile (C. difficile) является основным этиологическим фактором антибиотико-ассоциированной диареи и псевдомембранозного колита. Псевдомембранозный колит возникает в результате бурного размножения этих микробов при дизбактериозе - подавлении нормальной микрофлоры кишечника, обусловленном применением антибиотиков широкого спектра действия. Токсины А и В, секретируемые токсикогенными штаммами C. Difficile, этиологически важны для клинических проявлений заболевания. Токсин А действует как энтеротоксин, токсин В - как цитотоксин. Так как не все штаммы C. Difficile продуцируют токсины, и в тоже время примерно у 2% взрослых здоровых людей и почти у половины всех детей в возрасте до двух лет кишечник может быть заселен C. Difficile, определение токсинов А и В в образцах кала пациентов с диареей важнее, чем выделение культуры бактерий.

Преимущества теста:

Простой и надежный экспресс-тест.

Не требует лабораторного оборудования.

Чувствительность 95%, специфичность 98%.

Не требует предварительной трудоемкой подготовки образца

Контроль качества теста на каждой тестовой полоске.

Сбор материала:

Образцы кала необходимо собрать в чистый пластиковый контейнер как можно скорее после появления симптомов заболевания. Допускается хранение кала при температуре 2-8 градусов не более трех дней. Результат готов в тот же день.

Колоректальный рак (рак прямой кишки)- одна из центральных проблем современной медицины. Во многих индустриально развитых странах рак толстой кишки занимает по частоте одно из ведущих мест среди всех злокачественных новообразований. В России за последние 20 лет рак толстой кишки переместился с 6-го на 4-е место у женщин и 3-е у мужчин, уступая лишь раку легкого, желудка и молочной железы. Рак прямой кишки развивается в основном в возрасте 40-60 лет, однако описаны случаи возникновения заболевания и в более молодом возрасте (20-30 лет).

Клиническая картина рака толстой кишки в ранних стадиях не проявляется какими-либо яркими симптомами, затем отмечаются изменения общего самочувствия, снижение трудоспособности, уменьшение аппетита. В дальнейшем появляется ряд признаков кишечных расстройств: урчание и переливание в кишечнике, поносы и запоры, периодические схваткообразные или постоянные тупые боли в животе, не связанные с приемом пищи. Патологические выделения из прямой кишки ( кровь, слизь).

Причины возникновения рака толстой кишки.

Как и для других злокачественных новообразований, не существует одной конкретной причины или предрасполагающего фактора, ведущих к развитию данного состояния. Известно, что новообразования толстой кишки чаще появляются в возрасте после 50-60 лет. Вероятность возникновения повышается, если близкие родственники имели рак толстой кишки. Часто развиваются из полипов, поэтому семейный полипоз является облигатным предраком (рано или поздно в одном из полипов появляется злокачественная опухоль). Появление запоров считается предрасполагающим фактором, поскольку канцерогенные вещества дольше могут воздействовать на слизистую кишки.

Долгое время единственным методом скрининга рака прямой кишки оставался анализ кала на скрытую кровь. Этот тест не является специфичным и требует специальной подготовки пациента (специальной диеты). Кроме того, кровоточащие опухоли толстой кишки составляют только 30% от общего количества.

*Неинвазивный метод диагностики/скрининга колоректального рака

*Высокая специфичность и чувствительность метода.

*Позволяет обнаружить некровоточащие опухоли и метастазы в толстой кишке.

*Не требует трехкратного повторения анализа в три последовательных дня ( как анализ кала на скрытую кровь) и не требует специальной диеты перед исследованием.

Если Вы находитесь в группе риска, то Вам рекомендуется проходить обследование один раз в год.

Важно помнить, что в случае выявления рака на ранних стадиях, его можно вылечить в 90% случаев.

Сбор материала:

Образцы кала необходимо собрать в чистый пластиковый контейнер. Допускается хранение кала при температуре 2-8 градуса в течение 1 дня. Постановки теста - по графику.

Исследования кала на скрытую кровь проходят для диагностики наличия кровотечения в органах желудочно-кишечного тракта. Скрытая кровь в кале может наблюдаться при самых разных патологиях каждого из отделов пищеварительной системы.

Наиболее частые причины:

- доброкачественные и злокачественные новообразования желудка и кишечника.

- язвы и эрозии желудка, двенадцатиперстной кишки и толстого кишечника.

- геморрой и язвенный колит.

Такие кровотечения - один из ранних симптомов целого ряда тяжелых заболевания отделов желудочно-кишечного тракта, в том числе онкологических.

В лаборатории нашего диагностического центра Вы можете пройти современный иммунохроматографический тест на скрытую кровь в кале. Новый метод лишен недостатков старых менее специфичных химических методов. Эти химические пробы давали положительные реакции не только на гемоглобин человека, но и на гемоглобин животного происхождения, поступающий с пищей, а также некоторые химические вещества, содержащиеся в пищевых продуктах. Иммунохроматографический тест более специфичен к гемоглобину человека, он намного удобнее, поскольку не требует соблюдения специальной трехдневной диеты.

Сбор материала:

Образцы кала необходимо собрать в чистый пластиковый контейнер. Образцы кала , собранные в контейнер могут храниться до проведения анализа при комнатной температуре в течение 48 часов. Результат анализа готов в тот же день.

Читайте также: