Сочетание анемического геморрагического синдромов интоксикации
1 б, 2 а, 3 г, 4 а, 5 г, 6 а, 7 а, 8 в, 9 б, 10 а, 11 г, 12 в, 13 б, 14 а, 15 б, 16 а, 17 б, 18 б, 19 в, 20 а, 21 в, 22 б, 23 в, 24 в, 25 а, 26 б, 27 в, 28 б, 29 а, 30 в, 31 в, 32 б, 33 в, 34 б, 35 в.
Болезни крови и кроветворных органов у детей
Хлороз у детей — это
а) своеобразная форма анемии у девочек в пубертатном периоде
б) проявление гемолитической болезни новорожденного
в) симптом железодефицитной анемии
г) симптом наследственной гемолитической анемии
Уровень гемоглобина у детей при среднетяжелой форме железодефицитной анемии ниже (г/л)
Уровень гемоглобина у детей при легкой форме железодефицитной анемии ниже (г/л)
Наиболее частая анемия в детском возрасте
Детям первого года жизни при анемиях легкой и среднетяжелой формы назначают железо в
а) инъекциях (феррум-лек)
б) капсулах (эрифер)
в) драже (ферроплекс)
г) сиропе (актиферрин)
Благоприятный прогноз наблюдается у детей с анемией
При железодефицитной анемии может отмечаться склонность к употреблению
б) молочных продуктов
в) мясных продуктов
г) зелени, овощей
Заболевания крови с замедленной свертываемостью и повышенной кровоточивостью
а) гемолитическая анемия
в) тромбоцитопеническая пурпура
Гемофилия А у детей обусловлена недостаточностью в крови фактора
Самое характерное проявление гемофилии, являющееся наиболее частой причиной инвалидизации у детей
а) кровоизлияние в мозг
г) геморрагическая сыпь
Для какого заболевания характерны частые кровотечения у мальчиков
а) тромбоцитопенической пурпуры
в) гемолитической анемии
Гемофилия у детей чаще проявляется в возрасте (годы жизни)
Наиболее часто встречаемый вид гемофилии
С целью гемостаза при гемофилии А у детей внутривенно вводят
б) аминокапроновую кислоту
С целью гемостаза при гемофилии у детей внутривенно применяют
а) консервированную донорскую кровь
в) концентраты факторов VIII и IX
При лечении ребенка с гемофилией все препараты вводятся только
Ребенок с гемофилией должен постоянно наблюдаться
а) детским травматологом
б) гематологом специализированного центра
в) детским хирургом
г) главным врачом поликлиники
При простудных заболеваниях детям с гемофилией нельзя назначать
б) ацетилсалициловую кислоту
в) аскорбиновую кислоту
Инвалидность оформляют детям, больным
б) железодефицитной анемией
в) гемолитической анемией
г) тромбоцитопенической пурпурой
Для тромбоцитопенической пурпуры у детей характерны
а) асимметрично расположенные петехиально-пятнистые геморрагические элементы
б) симметрично расположенные петехиально-пятнистые геморрагические элементы
в) асимметрично расположенные пятнисто-папулезные элементы
г) симметрично расположенные пятнисто-папулезные элементы
Маточные кровотечения у девочек старшего возраста отмечаются при
а) алиментарных анемиях
в) тромбоцитопенической пурпуре
г) геморрагическом васкулите
Препараты железа рекомендуют запивать
г) минеральной водой
Для детей с тромбоцитопенической пурпурой типичны
а) носовые кровотечения
б) желудочно-кишечные кровотечения
в) легочные кровотечения
Системное воспалительное заболевание капилляров, артериол и венул кожи, суставов, брюшной полости и почек с вовлечением в патологический процесс у детей системы крови — это
а) геморрагический васкулит
Симметрично расположенные пятнисто-папулезные высыпания на коже типичны для
а) тромбоцитопатии врожденной
б) тромбоцитопенической пурпуры
в) геморрагического васкулита
Из диеты у детей, больных геморрагическим васкулитом, исключают
а) животные жиры
б) белковое питание
в) сенсибилизирующие продукты
г) глюкозу и другие сахара
Общее название злокачественных заболеваний крови у детей
Сочетание анемического, геморрагического синдромов, интоксикации, генерализованного увеличения лимфатических узлов, гепатоспленомегалии типично для детей с
а) дефицитными анемиями
б) геморрагическим васкулитом
в) острым лейкозом
г) тромбоцитопенической пурпурой
Спленэктомию проводят при тяжелом течении
а) тромбоцитопенической пурпуры
в) геморрагическом васкулите
При уходе за детьми с лейкозом особенно большое внимание уделяют
а) лечебной физкультуре
б) санитарно-эпидемиологическому режиму
1. Хлороз у детей — это
а) своеобразная форма анемии у девочек в пубертатном периоде
2. Уровень гемоглобина у детей при среднетяжелой форме железодефицитной анемии ниже (г/л)
3. Уровень гемоглобина у детей при легкой форме железодефицитной анемии ниже (г/л)
4. Наиболее частая анемия в детском возрасте
5. Детям первого года жизни при анемиях легкой и среднетяжелой формы назначают железо в
г) сиропе (актиферрин)
6. Благоприятный прогноз наблюдается у детей с анемией
7. При железодефицитной анемии может отмечаться склонность к употреблению
8. Заболевания крови с замедленной свертываемостью и повышенной кровоточивостью
9. Гемофилия А у детей обусловлена недостаточностью в крови фактора
10. Самое характерное проявление гемофилии, являющееся наиболее частой причиной инвалидизации у детей
11. Для какого заболевания характерны частые кровотечения у мальчиков
12. Гемофилия у детей чаще проявляется в возрасте (годы жизни)
13. Наиболее часто встречаемый вид гемофилии
14. С целью гемостаза при гемофилии А у детей внутривенно вводят
15. С целью гемостаза при гемофилии у детей внутривенно применяют
в) концентраты факторов VIII и IX
16. При лечении ребенка с гемофилией все препараты вводятся только
17. Ребенок с гемофилией должен постоянно наблюдаться
б) гематологом специализированного центра
18. При простудных заболеваниях детям с гемофилией нельзя назначать
б) ацетилсалициловую кислоту
19. Инвалидность оформляют детям, больным
20. Для тромбоцитопенической пурпуры у детей характерны
а) асимметрично расположенные петехиально-пятнистые геморрагические элементы
21. Маточные кровотечения у девочек старшего возраста отмечаются при
в) тромбоцитопенической пурпуре
22. Препараты железа рекомендуют запивать
23. Для детей с тромбоцитопенической пурпурой типичны
а) носовые кровотечения
24. Системное воспалительное заболевание капилляров, артериол и венул кожи, суставов, брюшной полости и почек с вовлечением в патологический процесс у детей системы крови — это
а) геморрагический васкулит
25. Симметрично расположенные пятнисто-папулезные высыпания на коже типичны для
в) геморрагического васкулита
26. Из диеты у детей, больных геморрагическим васкулитом, исключают
в) сенсибилизирующие продукты
27. Общее название злокачественных заболеваний крови у детей
28. Сочетание анемического, геморрагического синдромов, интоксикации, генерализованного увеличения лимфатических узлов, гепатоспленомегалии типично для детей с
в) острым лейкозом
29. Спленэктомию проводят при тяжелом течении
а) тромбоцитопенической пурпуры
30. При уходе за детьми с лейкозом особенно большое внимание уделяют
б) санитарно-эпидемиологическому режиму
1. Сбор информации о ребенке – это этап сестринского процесса
2. Выявление потребностей ребенка, удовлетворение которых нарушено, – это этап сестринского процесса
3. Определение проблем ребенка, возникающих в связи с заболеванием, – это этап сестринского процесса
4. Постановка цели и планирование сестринских вмешательств по решению проблем больного ребенка - это этап сестринского процесса
5. Выполнение сестринских вмешательств по решению проблем больного ребенка – это этап сестринского процесса
6. Оценка полученных результатов – это этап сестринского процесса
7. Краткосрочная цель по решению проблемы больного ребенка достигается в течение (дней)
8. Организация досуга больного ребенка – это сестринское вмешательство
9. Введение лекарственных препаратов больному ребенку – это сестринское вмешательство
10. Приоритетная цель ухода за ребенком с обструктивным бронхитом
в) уменьшение одышки
11. Приоритетное действие медсестры при выделении у ребенка гнойной мокроты
г) обеспечить индивидуальной плевательницей
12. Приоритетная цель ухода за ребенком с гнойным бронхитом
в) облегчение отхождения мокроты
13. Зависимое сестринское вмешательство при приступе бронхиальной астмы у ребенка
г) ввести бронхорасширяющие препараты
14. Независимое сестринское вмешательство при приступе бронхиальной астмы у ребенка
а) освободить от стесняющей одежды
15. Приоритетное действие медсестры при одышке у ребенка с острой пневмонией
в) создать возвышенное положение
16. Независимое сестринское вмешательство при аллергическом диатезе у детей
а) рекомендовать гипоаллергенную диету
17. Приоритетное действие медсестры при первой стадии белой лихорадки у детей
г) тщательно укрыть ребенка
18. Приоритетная проблема ребенка с эпидемическим паротитом
г) припухлость околоушных слюнных желез
19. Приоритетное действие медсестры при уходе за ребенком с конъюнктивитом
б) обработать глаза
20. Приоритетная цель сестринских вмешательств при обмороке у ребенка
а) восстановление сознания
Дата добавления: 2018-04-15 ; просмотров: 709 ;
Оглавление диссертации Прошина, Ольга Александровна :: 2006 :: Уфа
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Современные представления о синдроме анемии при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре.
1.2. Синдром анемии при геморрагических тромбоцитопатиях.
1.3. Особенности синдрома анемии при геморрагическом васкулите.
1.4. Современные представления о синдроме анемии при гемофилии.
1.5. Синдром анемии при наследственной геморрагической телеангиэктазии.
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Клиническая характеристика.
2.2. Методы исследования.
2.3. Методы статистической обработки полученных результатов.
Глава 3. ИЗМЕНЕНИЯ СИСТЕМЫ ЭРИТРОНА У БОЛЬНЫХ
3.1. Характеристика показателей системы эритрона у больных идиопатической тромбоцитопенической пурпурой.
3.2. Особенности эритроцитарной системы при геморрагических тромбоцитопатиях.
3.3. Показатели системы эритрона у больных геморрагическим васкулитом.
3.4. Характеристика периферического звена системы эритрона у больных гемофилией.
3.5. Изменения системы эритрона у больных наследственной геморрагической телеангиэктазией.
Глава 4. КЛИНИЧЕСКИЕ И ГЕМОСТАЗИОЛОГИЧЕСКИЕ
ОСОБЕННОСТИ У БОЛЬНЫХ ГЕМОРРАГИЧЕСКИМИ ГЕМОСТЛЗИОПАТИЯМИ В СОЧЕТАНИИ С СИНДРОМОМ АНЕМИИ
4.1. Клинические н гсмостазиологические особенности у больных идиоматической тромбонитоиенической пурпурой в сочетании с синдромом анемии. . £
4.2. Особенности клинического течения и показателей системы гемостаза у больных геморрагическими тромбоннтопатнями с синдромом анемии.
4.3. Клиническое течение и гсмостазиологические особенности у больных геморрагическим вас кули том а сочетании с синдромом анемии.
4.4. Характеристика клинических и гемостазнологнчсских особенностей у больных гемофилией с синдромом анемии. Ш
4.5. Клинические и гемостазнологнческне особенности у больных наследственной геморрагической телеангиэктазней в сочетании с синдромом анемии.
Глава 5. МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ СИСТЕМ ЭРИТРОНА И ГЕМОСТАЗА У БОЛЬНЫХ ГЕМОРРАГИЧЕСКИМИ
Глава б. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ
Введение диссертации по теме "Гематология и переливание крови", Прошина, Ольга Александровна, автореферат
Актуальность Важное место расстройств гемостаза в общей патологии человека определяется не только высокой частотой, разнообразием и потенциальной опасностью геморрагических н тромбогеморрагнческнх заболеваний и синдромов, но ешс и тем, что эти процессы являются существенными звеньями патогенеза чрезвычайно большого числа других болезнен. Они сопутствуют травмам, осложняют хирургические вмешательства, лекарственную и трансфузионную терапию (Баркаган 3.Ct 1988, 1999; КондурцевВ.А.2001).
Из наследственных нарушений системы гемостаза наиболее часты тромбоцнтопатин, гемофилия А и В, а из сосудистых видов патологии -телеангиэктазия, на долю которых приходится более 99% всех генетически обусловленных гемостазнопатнй (Баркаган 3-С-, 1988),
Несмотря иа значительные успехи в изучении патологии системы гемостаза, эффект от проведения современных лечебных мероприятий часто бывает недостаточным. Это обусловлено возникновением и развитием синдрома взаимного отягощения, в частности вследствие анемизации больных. Частота выявления анемии при различных геморрагических гемостазиопатиях варьирует от 4,3 до 84,3%. По мнению А.И. Воробьева (1985), В.Ф. Роганова (1987, 1996), З.С. Баркагана (1988), А.В. Селезнева (2002), анемия чаше носит постгеморрагический характер с развитием дефицита железа. Однако до настоящего времени вопрос об этиологии и патогенезе анемий при геморрагических болезнях остается открытым. В литературе приводятся порой противоречивые факты, а выводы ряда авторов основываются на малом клинико-лабораторном материале.
Нередко геморрагические болезни и ЖДА объединены общим патогенезом (Белова И.И., 2004). Однако взаимосвязь этих двух широко распространенных синдромов и заболеваний не вызвала должного интереса гематологов и, как правило, глубоко не анализировалась в соответствующих работах. Практически нет работ, посвященных влиянию синдрома анемии на динамику клинических симптомов и лабораторных гемостазиологических показателей у больных геморрагическими гсмостазиопатиями. Не разработаны подходы к рациональному леденит геморрагических болезней в зависимости от варианта и выраженности синдрома анемии. В целом работ* касающихся лечения синдрома анемии прн гемостазнопатнях крайне мало. В основном осуществляются стандартные протнвоансмнческне мероприятия с использованием пероралышх препаратов железа; вопрос о целесообразности гемотрансфузнй остается спорным. Математического моделирования систем зритрона н гемостаза при геморрагических болезнях п сочетании с анемией не проводилось.
Все сказанное позволяет считать синдром анемии при геморрагических гемостазнопатнях актуальной и далеко не решенной проблемой современной клинической медицины. Необходимы исследования по подбору наиболее информативных методов диагностики анемий прн геморрагических болезнях м синдромах. Все это позволит разработать более эффективные способы коррекции отклонений состояния пациента.
Цель работы, Оценить диагностическое и прогностическое значение нарушений периферическою звена эрнтрона а патогенезе геморрагического синдрома у больных гсмостазиопатиями.
1. Изучить состояние периферического звена эрнтрона и определить частоту анемического синдрома у больных наиболее распространенными геморрагическими гемостазиопатнямн.
2. Выявить особенности клинического течения геморрагических гемостазиопатий на фоне синдрома анемии.
3. Изучить динамику лабораторных показателей периферической крови и комплексной гемостазиограммы при геморрагических болезнях на фоне синдрома анемнн.
А. Определить степень влияния анемии различной тяжести на клнннко-лабораторные показатели больных геморрагическими гемостазиопатиямн.
5. Провести системный многофакторный анализ морфофун к цнонзльного состояние системы эритрона у больных геморрагическими гемостаэнопатнями,
6. На основании полученных математических молелен предложить комплекс наиболее информативных тестов для оценки состояния больных геморрагическими гсмогппиоиатнямН
Научная новизна. Получены сведения о частоте синдрома анемии при наиболее распространенных приобретенных и семейно-наследственных формах геморрагических заболеваний. Установлено, что у многих больных наряду с постгеморрагичеекой Ж ДА развивается смешанный характер енндромл.
Впервые выявлены клинические и гемостазнологнческне особенности течения геморрагических болезней в сочетании с синдромом анемии. На фоне анемии заболевания протекают тяжелее, С более выраженным геморрагическим синдром, труднее купируемым современными средствами, Наблюдается угнетение сосуднсто-тромбоцитарного гемостаза, усиление активности фибринолиза и гнпокоагуляцнонные сдвиги плазменного звена в виде удлинения активированного времени рскаяьцифнкацнн и активированного парциального тромбопластннового времени, Отмечается прямая зависимость между выраженностью нарушений гемостаза и степенью анемии,
С применением системного многофакторного анализа на математических моделях обосновано патогенетическое значение нарушений эрнтропитарной системы в формировании клинической картины геморрагических гемостаэнопатнй. Выявлена высокая корреляционная зависимость между показателями гемостаза, преимущественно тромбоннтарнога, н уровнем сывороточного феррит на
Впервые в качестве дополнительных критериев диагностики тяжести больных геморрагическими гемоегазиопатмямн предложено использовать эрнтроцнтарные тесты, С помощью системного многофакторного анализа определена их информативность при наличии у больных сочетанной патологии.
Практическая значимость. Обнаруженные клиннко-лабораторные изменения позволили обосновать необходимость комплексного обследования больных геморрагическими гемостазнопатнями с учетом синдрома анемии, усугубляющего их течение.
Полученный с помощью системного многофакгорного анализа и отобранный с учетом коэффициентов влияния набор эритроцнтарных тестов ласт основание рекомендовать их использование а диагностике и контроле эффективности лечения больных, страдающих геморрагическими заболеваниями.
Разработанные математические модели позволяют прогнозировать лечебно-профнлактнческие мероприятия для коррекции патогенетически значимых сдвигов периферического звена эрктрона у больных геморрагическими гемостазнопатнями в сочетании с синдромом анемии, что облегчит их состояние и сократит сроки временной нетрудоспособности.
Положения, выносимые на защиту
При геморрагических гемостазнопатнях компенсаторные возможности эритропнтарной системы снижены, Полного их восстановления к окончанию стационарного лечения не происходит.
2- При геморрагических болезнях в сочетании с синдромом анемии развивается угнетение сосудисто
тромбоцитарного гемостаза, усиление активности фнбрннолиза и гипокоагуляцнонные сдвиги плазменного эвена в виде удлинения активированного времени рскальинфнхацнн н активированного парциального тромбопластипового времени. Выявленные нарушения прогрессируют по мерс нарастания степени тяжести анемии.
3. Анемия приводи! к более значительным нарушениям системы гемостаза у больных геморрагическими болезнями и, как следствие, делает течение последних более тяжелым, устойчивым к современному лечению.
2004), на 40-й научно-практической межрегиональной конференции врачей (Ульяновск, 2005).
Результаты исследования используются при диагностике и лечении больных геморрагическими гемостаэнопатнями в клинике госпитальной терапии Самарского государственною медицинского университета, а также на кафедре госпитальной терапии СамГМУ при составлении методических пособий и разработок для практических занятий студентов.
Читайте также: