Меры помощи при остром отравлении м холиномиметиками
8. В стоматологии применяют с целью снижения саливации перед проведением операции и ортопедических процедур, особенно у больных с повышенной саливацией, например, при болезни Паркинсона.
М-ХОЛИНОЛИТИКИ КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯдля применения в офтальмологии
Тропикамид Глазные капли.
Препарат блокирует М-холинорецепторы цилиарной мышцы и сфинктера радужки, вызывая мидриаз и паралич аккомодации.
Расширение зрачков наблюдается через 5-10 минут после применения препарата и сохраняется в течение 1-2 часов. Исходная ширина зрачка восстанавливается через 6 часов.
ПРИМЕНЕНИЕ: в офтальмологии для диагностических целей, при исследовании глазного дна.
ЦикломедГлазные капли.
М-холинолитик. Вызывает расширение зрачка и паралич аккомодации.
Восстановление аккомодации происходит через 24 часа.
ПРИМЕНЕНИЕ: необходимость мидриаза в офтальмологии.
М-ХОЛИНОЛИТИКИ НЕИЗБИРАТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ.
Блокируя холинорецепторы париетальных, а также гастрин-продуцирующих клеток, препараты устраняют вагусные холинергические влияния на секрецию.
Под влиянием холинолитиков изменяется моторная функция ЖКТ:
- снижаются амплитуда и частота перистальтических сокращений,
Эффект связывают с блокадой терминальных холинергических нейронов интрамуральных сплетений.
Бекарбон Таблетки: Экстракт красавки + Натрия гидрокарбонат
Белластезин Таблетки: Экстракт красавки + Анестезин
Беллалгин Таблетки: Экстракт красавки + Натрия гидрокарбонат + Анальгин + Анестезин
Используются как антисекреторные, также при гиперкинетическом и спастическом вариантах дисмоторики.
Побочные эффекты: многочисленные (см. Холинергические средства).
Быстро развивается привыкание, после чего утрачивается лечебный эффект.
Действуют кратковременно (0,5-2 часа).
М1-ХОЛИНОЛИТИКИ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
Влияет на секрецию, а не на моторную функцию желудка в связи с более избирательной блокадой
М1-холинорецепторов (расположенных в нервных сплетениях желудка, а не непосредственно на обкладочных клетках и гладкомышечных элементах).
-выраженно снижает базальную секерецию.
-ускоряет заживление язв 12-перстной киши и желудка.
Плохо проникает в мозг - отсутствуют центральные эффекты (плохая липоидотропность).
Преимущество - значительная длительность действия ( период полувыведения около 12 часов).
ПРИМЕНЕНИЕ: Терапия язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.
Телензепин
Более активный антисекреторный агент, чем гастроцепин (в 25 раз).
Однако резко угнетает секрецию слюнных желез (это ограничивает применение).
Пирфиниум бромид=Риабал детский
Раствор для приема внутрь 50 мл во флаконах с пипеткой.
Действует преимущественно на М-холинорецепторы пищеварительного тракта.
Уменьшает секрецию соляной кислоты и снижает пептическую активность желудочного сока.
Снижает тонус гладкой мускулатуры ЖКТ, способствует опорожнению желудка.
При рвоте (обычной для младенцев и детей, при лихорадочных состояниях, при острых гастроэнтеритах)
При функциональных заболеваниях толстой кишки.
М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ С БРОНХОЛИТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ
Препарат блокирует холинергическую иннервацию бронхов.
Обладает избирательным действием, т.к. является четвертичным аммонийиным соединением атропина (плохо всасывается, плохо проникает в ЦНС)
М-ХОЛИНОЛИТИКИ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ (М и Н - холиноблокаторы)
В регулировании функций экстрапирамидной системы важную роль играет уравновешенное взаимодействие холинергических и дофаминергических систем.
Повышение холинергической активности сопровождается развитием явлений паркинсонизма (ригидность, тремор, акинезия).
Атропин и атропиноподобные препараты особенно выраженно действуют на периферические холинорецепторы и меньше - на холинорецепторы мозга.
Терапевтическая эффективнгсть этих препаратов при паркинсонизме относительно невелика, вместе с тем они вызывают различные побочные эффекты (сухость во рту, нарушение аккомодации, задержку мочи).
Более избирательное центральное холинолитическое действие оказывают препараты циклодол, тропацин, амизил.
М-холиномиметики. Локализация М-холинорецепторов, препараты, их возбуждающие, механизм действия и фармакологические эффекты, показания и противопоказания к применению отдельных препаратов. Симптомы отравления мускарином и меры помощи.
Средства, влияющие на м-холинорецепторы (классфикация)
М-холиномиметики (мускариномиметические средства)
-
Более 80 курсов для обучения Всего 20 минут в день на занятия Персональный преподаватель
М-холиноблокаторы (антихолинергические, атропиноподобные средства)
Сужение зрачка(миоз),отток внутриглазной жидкости,снижается внутригл. Давление,хрусталик выпуклый
Расширение зрачка(мидриаз),повышается внутригл. Давление, паралич аккомодации,хрусталик плоский
Сердце и сосуды
Повышение тонуса возбуждений,повышение секреции желез
Снижение и тонуса и секреции
Матка и мочевой пузырь
Повыш. Гликогинолиз,повыш. Липолиз,повыш. Потребление кислорода
- Брадикардия, остановка сердца
- Снижение сократительной функции
- Угнетение атриовентрикулярной проводимости
- отрицательное хроно- ино- батмо- и дронотропное действие
- Расширение сосудов:
- скелетных мышц
- слюнных желез
- пещеристых тел
Железы Повышение секреции желез:
- Сокращение (повышение моторики, тонуса мышц:
o желчного пузыря
o мочевого пузыря
o желчных протоков
o круговой мышцы радужки
o мочевого пузыря
- Вызывает сужение зрачков (миоз) связано с опосредованным возбуждением м-холинорецепторов круговой мышцы радужки и ее сокращением.
- Снижает внутриглазное давление Последнее является результатом миоза. Радужка при этом становится тоньше, в большей степени раскрываются углы передней камеры глаза т в связи с этим улучшается отток внутриглазной жидкости через фонтановы пространства и шлеммов канал
- Вызывает спазм аккомодации стимулируются рецепторы реснитчатой мышцы (m.ciliaris), ее сокращение расслабляет циннову связку, и увеличивается кривизна хрусталика. Глаз устанавливается на ближнюю точку видения.
Пилокарпина гидрохлорид (Pilocarpini hydrochloridum)
Синонимы: Пилокарпин, Пилокар, Офтанпилокарпин.
Фармакологическое действие. Стимулирует периферические М-холинореактивные структуры.
Показания к применению. В офтальмологии как мистическое (сужающее зрачок) средство для понижения внутриглазного давления, а также при тромбозе центральной вены сетчатки, острой непроходимости артерии, атрофиии зрительного нерва. Пилокарпин применяют для прекращения мидриатического действия атропина.
Способ применения и дозы. Обычно применяют 1 и 2% водный раствор пилокарпина 2-4 раза в день. Перед сном 1-2% пилокарпиновую мазь. Есть лекарственные формы в виде пленок.
Побочное действие. Редко - головная боль, при длительном применении - фолликулярный конюнктивит.
Форма выпуска. Порошок; 1 и 2% раствор во флаконах по 5 и 10 мл; 1% раствор в тюбиках-капельницах. Пленки по 2.7 мг №30.
Синонимы: Глаукостат, Глаудин, Глаунорм
Фармакологическое действие: Активное холиномиметическое средство, преимущественно оказывающее влияние на м-холинорецепторы. Особенность препарата - сильное мистическое (сужающее зрачок) действие.
Показания к применению: Для устранения постоперационной атонии (потери тонуса) ЖКТ и мочевого пузыря; в офтальмологии для сужения зрачка и погижения внутриглазного давления при глаукоме (повышенном внутриглазном давлении).
Способ применения и дозы. Подкожно по 1-2 мл 0.2% раствора. Высшая разовая доза - 0.004 г, суточная - 0.012 г. В офтальмологии применяют 3% и 5% глазную мазь.
Побочное действие. Возможны слюнотечение, потливость, понос.
Противопоказания. Стенокардия, атеросклероз, бронхиальная астма, эпилепсия, гиперкинезы, беременность
Форма выпуска. Ампулы по 1 мл 0.2% раствора в упаковке по 10 штук; мазь 3% и 5% по 20 г.
Симптомы отравления мускарином и меры помощи
Токсикологическое значение мускарина заключается прежде всего в отравлении грибами, которые его содержат. Для таких отравлений характерен так называемый мускариновый синдром: гиперсаливация (повышенное слюноотделение), потоотделение, рвота, понос, брадикардия, лёгкое сужение зрачков, нарушение зрения, усиление перистальтики. В тяжёлых случаях наступают коллапс, нарушения дыхания, отёк лёгких.
Симптомы отравления возникают через 0,5—2 ч после приёма мускарина или мускариносодержащих грибов. Смертельная доза мускарина для человека — 0,525 грамма, которые содержатся в 4 килограммах свежих красных мухоморов. Регулярный приём может вызывать наркотическую зависимость.
Лечение отравления мускарином
Помощь при отравлении мускарином состоит в удалении яда из желудочно-кишечного тракта (путём промывания желудка и приёма адсорбентов), уменьшении его концентрации в крови (инфузионная терапия). В качестве антидота используют атропин и другие М-холиноблокаторы. Также могут быть показания к применению адреномиметиков или глюкокортикоидов.
Различают подтипы М-холинорецепторов — М1-, М2- и М3-холинорецепторы.
В ЦНС, в энтерохромаффиноподобных клетках желудка локализованы M1-холинорецепторы; в сердце — М2-холинорецепторы, в гладких мышцах внутренних органов, железах и в эндотелии сосудов — М3-холинорецепторы
Таблица 1. Локализация подтипов М-холинорецепторов
Эндотелий кровеносных сосудов1
Гладкие мышцы бронхов, ЖКТ
Слюнные, бронхиальные, потовые железы
Энтерохромаффиноподобные клетки желудка
При возбуждении М,-холинорецепторов и М3-холинорецепторов через G -белки активируется фосфолипаза С; образуется инозитол-1,4,5-трифосфат, который способствует высвобождению Са2+и из саркоплазматического (эндоплазматического) ретикулума. Повышается уровень внутриклеточного Са2+, развиваются возбудительные эффекты.
При стимуляции М2-холинорецепторов сердца через G.-белки угнетается аденилатциклаза, снижаются уровень цАМФ, активность протеинкиназы и уровень внутриклеточного Са2+. Кроме того, при возбуждении М2-холинорецепторов через Gо-белки активируются К+-каналы, развивается гиперполяризация клеточной мембраны. Все это ведет к развитию тормозных эффектов.
М2-холинорецепторы имеются на окончаниях постганглионар-ных парасимпатических волокон (на пресинаптической мембране); при их возбуждении выделение ацетилхолина уменьшается.
Мускарин стимулирует все подтипы М-холинорецепторов.
Через гематоэнцефалический барьер мускарин не проникает и поэтому на ЦНС существенного влияния не оказывает.
В связи со стимуляцией М1-холинорецепторов энтерохромаффиноподобных клеток желудка мускарин увеличивает выделение гистамина, который стимулирует секрецию хлористоводородной кислоты париетальными клетками.
В связи со стимуляцией М2-холинорецепторов мускарин урежает сокращения сердца (вызывает брадикардию) и затрудняет атриовентрикулярную проводимость.
В связи со стимуляцией М3-холинорецепторов мускарин:
1) суживает зрачки (вызывает сокращение круговой мышцы радужки);
2) вызывает спазм аккомодации (сокращение ресничной мышцы ведет к расслаблению цинновой связки; хрусталик становится более выпуклым, глаз устанавливается на ближнюю точку видения);
3) повышает тонус гладких мышц внутренних органов (бронхи, желудочно-кишечный тракт и мочевой пузырь), за исключением сфинктеров;
4) увеличивает секрецию бронхиальных, пищеварительных и потовых желез;
5) снижает тонус кровеносных сосудов (большинство сосудов не получает парасимпатической иннервации, но содержит неиннервируемые М3-холинорецепторы; стимуляция М3-холинорецепторов эндотелия сосудов ведет к высвобождению N0, который расслабляет гладкие мышцы сосудов).
В медицинской практике мускарин не применяется. Фармакологическое действие мускарина может проявляться при отравлении мухоморами. Отмечаются сужение зрачков глаз, сильное слюнотечение и потоотделение, чувство удушья (усиленная секреция бронхиальных желез и повышение тонуса бронхов), брадикардия, снижение артериального давления, спастические боли в животе, рвота, диарея.
В связи с действием других алкалоидов мухоморов, обладающих М-холиноблокирующими свойствами, возможно возбуждение ЦНС: беспокойство, бред, галлюцинации, судороги.
При лечении отравлений мухоморами проводят промывание желудка, дают солевое слабительное. Для ослабления действия мускарина вводят М-холиноблокатор атропин. Если преобладают симптомы возбуждения ЦНС, атропин не используют. Для уменьшения возбуждения ЦНС применяют препараты бензодиазепинов (диазепам и др.).
Из М-холиномиметиков в практической медицине используют пилокарпин, ацеклидин и бетанехол.
Пилокарпин — алкалоид растения, произрастающего в Южной Америке. Препарат применяют в основном местно в глазной практике. Пилокарпин суживает зрачки и вызывает спазм аккомодации (увеличивает кривизну хрусталика).
Сужение зрачков (миоз) наступает в связи с тем, что пилокарпин вызывает сокращение круговой мышцы радужной оболочки (иннервируется парасимпатическими волокнами).
Пилокарпин увеличивает кривизну хрусталика. Это связано с тем, что пилокарпин вызывает сокращение ресничной мышцы, к которой прикрепляется циннова связка, растягивающая хрусталик. При сокращении ресничной мышцы циннова связка расслабляется и хрусталик принимает более выпуклую форму. В связи с увеличением кривизны хрусталика увеличивается его преломляющая способность, глаз устанавливается на ближнюю точку видения (человек хорошо видит близкие предметы и плохо - дальние). Такое явление называют спазмом аккомодации. При этом возникает мак-ропсия (видение предметов в увеличенном размере)
В офтальмологии пилокарпин в виде глазных капель, глазной мази, глазных пленок применяют при глаукоме — заболевании, которое проявляется повышением внутриглазного давления и может вести к нарушениям зрения.
При закрытоуголъной форме глаукомы пилокарпин снижает внутриглазное давление за счет сужения зрачков и улучшения доступа внутриглазной жидкости в угол передней камеры глаза (между радужкой и роговицей), в котором расположена гребешковая связка (рис. 12). Через крипты между трабекулами гребешковой связки (фонтановы пространства ) происходит отток внутриглазной жидкости, которая далее поступает в венозный синус склеры - шлеммов канал (трабекуло-каналикулярный отток); повышенное внутриглазное давление снижается. Миоз, вызываемый пилокарпином, сохраняется 4—8 ч. Пилокарпин в виде глазных капель применяют 1—3 раза в день.
При открытоугольной форме глаукомы пилокарпин также может улучшать отток внутриглазной жидкости за счет того, что при сокращении цилиарной мышцы напряжение передается на трабекулы гребешковой связки; при этом происходит растяжение трабекулярной сети, фонтановы пространства увеличиваются и улучшается отток внутриглазной жидкости.
Иногда пилокарпин в малых дозах (5-10 мг) назначают внутрь для стимуляции секреции слюнных желез при ксеростомии (сухость рта), вызванной лучевой терапией опухолей головы или шеи.
Ацеклидин - синтетическое соединение, менее токсичное, чем пилокарпин. Ацеклидин вводят под кожу при послеоперационной атонии кишечника или мочевого пузыря.
Бетанехол - синтетический М-холиномиметик, который применяют при послеоперационной атонии кишечника или мочевого пузыря.
М-холинорецепторы расположены в постсинаптической мембране клеток эффекторных органов у окончаний постганглионарных холинергических (парасимпатических) волокон. Кроме того, они имеются на нейронах вегетативных ганглиев и в ЦНС (в коре головного мозга, ретикулярной формации).Установлена гетерогенность м-холинорецепторов разной локализации, что проявляется в их неодинаковой чувствительности к фармакологическим веществам. Выделяют м1-холинорецепторы (в вегетативных ганглиях и в ЦНС), м2-холинорецепторы (основной подтип м- холинорецепторов в сердце) и м3-холинорецепторы (в гладких мышцах, большинстве экзокринных желез). Основные эффекты веществ, влияющих на м-холинорецепторы, связаны с их взаимодействием с постсинаптическими м2- и м3-холинорецепторами.
Вещества, влияющие на холинорецепторы, могут оказывать стимулирующий (холиномиметический) или угнетающий (холиноблокирующий) эффект. Основой классификации таких средств является направленность их действия на определенные холинорецепторы. Исходя из этого принципа, препараты, влияющие на холинергические синапсы, могут быть систематизированы следующим образом.
1. Средства, влияющие на м- и н-холинорецепторы
• М-, н-холиномиметики( Ацетилхолин, Карбахолин)
• М-, н-холиноблокаторы( Циклодол)
2. Антихолинэстеразные средства(Физостигмина салицилат Прозерин, Галантамина гидробромид, Армин)
3. Средства, влияющие на м-холинорецепторы
• М-холиномиметики (мускариномиметические средства) Пилокарпина гидрохлорид Ацеклидин.
• М-холиноблокаторы (антихолинергические, атропиноподобные средства)
Атропина сульфат Метацин
Платифиллина гидротартрат. Ипратропия бромид,Скополамина гидробромид
4. Средства, влияющие на н-холинорецепторы
• Н-холиномиметики (никотиномиметические средства) (Цититон ,Лобелина гидрохлорид)
• Блокаторы н-холинорецепторов или связанных с ними ионных каналов
Бензогексоний, Пентамин, Гигроний, Пирилен, Арфонад ,
Курареподобные средства (миорелаксанты периферического действия) Тубокурарина хлорид, Панкурония бромид ,Пипекурония бромид
К веществам этой группы относятся ацетилхолин и его аналоги. Ацетилхолин, являющийся медиатором в холинергических синапсах, представляет собой сложный эфир холина и уксусной кислоты и относится к моно-четвертичным аммониевым соединениям. В качестве лекарственного препарата его практически не применяют, так как действует он очень кратковременно (несколько минут). Вместе с тем ацетилхолин широко используют в экспериментальной физиологии и фармакологии.
Ацетилхолин оказывает прямое стимулирующее влияние на м- и н-холинорецепторы. При системном действии ацетилхолина преобладают его м-холиномиметические эффекты: брадикардия, расширение сосудов, повышение тонуса и сократительной активности мышц бронхов, желудочно-кишечного тракта, увеличение секреции желез бронхов, пищеварительного тракта и др. Все эти эффекты в основном аналогичны наблюдаемым при раздражении соответствующих холинергических (парасимпатических) нервов. Стимулирующее влияние ацетилхолина на н-холинорецепторы вегетативных ганглиев (симпатических и парасимпатических) маскируется его м-холиномиметическим действием. Н-холиномиметический эффект легко выявляется при блоке м-холинорецепторов (например, м-холиноблокатором атропином). На таком фоне ацетилхолин в больших дозах вместо снижения артериального давления вызывает прессорный эффект за счет возбуждения н-холинорецепторов симпатических ганглиев и мозгового вещества надпочечников.
Ацетилхолин оказывает стимулирующее влияние на н-холинорецепторы скелетных мышц. В ЦНС также имеются холинорецепторы, чувствительные кацетилхолину. Следует учитывать, что в очень высоких (нефизиологических) концентрациях ацетилхолин может вызывать угнетение холинергической передачи.
В медицинской практике при глаукоме изредка применяют аналог ацетилхолина карбахолин. Карбахолин отличается от ацетилхолина стойкостью. Он не гидролизуется ацетилхолинэстеразой и поэтому действует довольно продолжительно (в течение 1-1,5 ч). Считают, что карбахолин не только оказывает прямое холиномиметическое влияние, но и стимулирует высвобождение ацетилхолина из пресинаптических окончаний.
М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ, ИЛИ МУСКАРИНОМИМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
М-холиномиметики оказывают прямое стимулирующее влияние на м-холинорецепторы. Эталоном таких веществ служит алкалоид мускарин, обладающий избирательным эффектом в отношении м-холинорецепторов. Мускарин, содержащийся в мухоморах, может быть причиной острых отравлений. В качестве лекарственного средства не используется.
В медицинской практике из м-холиномиметиков наиболее широко применяют пилокарпин и ацеклидин, которые относятся к третичным аминам.
Пилокарпин - алкалоид, содержащийся в Pilocarpus pennatifolius Jaborandi, произрастающем в Южной Америке. Получен синтетически; является производным метилимидазола. Оказывает прямое м-холиномиметическое действие. Вызывает эффекты, подобные наблюдаемым при раздражении вегетативных холинергических нервов. Особенно сильно пилокарпин повышает секрецию желез. Он суживает зрачок и снижает внутриглазное давление. Кроме того, он вызывает спазм аккомодации. Таким образом, указанные параметры изменяются так же, как и при воздействии антихолинэстеразных средств. Основное отличие заключается в том, что пилокарпин оказывает прямое действие на м-холинорецепторы мышц глаза, а антихолинэстеразные вещества - опосредованное, благодаря ингибированию ацетилхолинэстеразы. В практической медицине пилокарпин применяют местно в виде глазных капель для лечения глаукомы. Для резорбтивного действия его не используют.
Ацеклидин - синтетический м-холиномиметик прямого действия. Это сложный эфир 3-оксихинуклидина. Применяется для местного и резорбтивного действия. Назначают ацеклидин при глаукоме (может вызывать некоторое раздражение конъюнктивы), а также при атонии желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря, матки.
В патогенезе острого отравления м-холиномиметиками ведущая роль принадлежит дисфункции вегетативной нервной системы, наступающей вследствие резкой стимуляции холинергических элементов ряда систем и органов.
Симптомами острого отравления мускарином (мухомором), пилокарпина гидрохлоридом (ацеклидином) являются: обильное слюноотделение, профузный пот, покраснение лица, тошнота, рвота, боль в животе, понос. Зрачки сужены, зрение неясное из-за спазма аккомодации. При прогрессировании отравления могут наблюдаться: расстройства ритма сердца, значительное снижение артериального давления вплоть до коллапса. Вследствие спазма бронхов и усиленной секреции бронхиальных желез дыхание затруднено, поверхностно, наблюдаются цианоз, судороги. Смерть наступает из-за асфиксии.
Средством антидотной терапии при отравлении м-холиномиметиками является атропина сульфат, который вводят под кожу в виде 1 мл 0,1% раствора повторно (с интервалами 10 мин), до 3 раз (при наличии показаний). В тяжелых случаях препарат может быть введен внутривенно медленно.При попадании яда внутрь промывают желудок взвесью активированного угля, 0,1% раствором перманганата калия с последующим введением взвеси активированного угля, солевого слабительного. Назначают высокую клизму. При асфиксии — искусственная вентиляция легких, реанимационные мероприятия В случае расстройства кровообращения под кожу вводят камфору, кордиамин, кофеин-бензоат натрия.
В холинергических синапсах (парасимпатические нервы, преганглионарные симпатические волокна, ганглии, все соматические) передача возбуждения осуществляется медиатором ацетилхолином. Ацетилхолин образуется из холина и ацетилхоэнзима А в цитоплазме окончаний холинергических нервов.
Холинорецепторы, возбуждаемые ацетилхолином, обладают неодинаковой чувствительностью к некоторым фармакологическим средствам.
На этом основано выделение так называемых: 1) мускариночувствительных и 2) никотиночувствительных холинорецепторов, то есть М- и Н -холинорецепторы.
М -холинорецепторы расположены в постсинаптической мембране клеток эффекторных органов у окончаний постганглионарных холинергических (парасимпатических) волокон, а также в ЦНС (кора, ретикулярная формация).
Н -холинорецепторы находятся в постсинаптической мембране ганглионарных клеток у окончаний всех преганглионарных волокон (в симпатических и парасимпатических ганглиях), мозговом слое надпочечников, синокаротидной зоне, концевых пластинках скелетных мышц и ЦНС (в нейрогипофизе, клетках Реншоу и др. ). Чувствительность к фармакологическим веществам разных Н-холинорецепторов неодинакова, что позволяет выделять Н-холинорецепторы ганглиев и Н-холинорецепторы скелетных мышц.
Классификация средств, влияющих на холинорецепторы
3. Антихолинэстеразные средства:
Пилокарпина гидрохлорид, ацеклидин.
Цититон, лобелина гидрохлорид.
Прозерин
Средства возбуждающие холинорецепторы
Б. Курореподобные средства:
М-холиномиметики оказывают прямое стимулирующее действие на Мхолинопецепторы. Эталоном таких веществ служит алкалоид мускарин, обладающий избирательным влиянием в отношении М-холинорецепторов. Мускарин не лекарство, а яд, содержащийся в мухоморах, может быть причиной острых отравлений.
Применение
Раствор во флаконе 1-2% по 5 и 10 мл.,
тюбик-капельница. Список А .
Раствор во флаконе - глазные капли.
Раствор в ампулах, п./к, Список А.
Менее токсичен, чем пилокарпин.
является алкалоидом из кустарника Pilocarpus microphyllus, (Южная Америка). В настоящее время получен синтетически. Оказывает прямое М-холиномиметическое действие.
Но пилокарпин, являясь очень сильным и токсичным препаратом, применяется только в глазной практике при глаукоме..
Он суживает зрачок (от 3 до 24 часов) и снижает внутриглазное давление.
Кроме того, вызывает спазм аккомодации
1.После закапывания в глаза сокращается круговая мышца радужки глаза--> суживается зрачок -->
открываются углы передней камеры глаза--> происходит отток
внутриглазной жидкости через фонтановы пространства--> снижается
внутриглазное давление.
2. вызывает спазм аккомодации
Противопоказания: ирит, иридоциклит, другие заболевания глаз, где нежелателен миоз.
-синтетический М-холиномиметик прямого действия. Менее токсичен.
1 и 2 действие как у пилокарпина
3.повышает тонус мышц кишечника,
4.повышает тонус мышц мочевого пузыря,
5.повышает тонус матки
При парентеральном введении могут быть побочные эффекты: понос, потливость, слюнотечение.
Противопоказания: бронхиальнаяй астма, беременность, атеросклероз.
Глаукома (повышение внутриглазного давления: боль в глазах; --> ухудшение зрения
Используют местно, в виде глазных капель (1-2% р-р) и глазной мази (1 и 2%) и в виде глазных пленок.
Применение как у пилокарпина.
Атония кишечника (отсутствие тонуса)
Энурез (ночное
недержание мочи).
Атония матки.
Отравление М-холиномиметиками (в том числе мухоморами):
Жалобы больного: ухудшение зрения, слабость, потливость, слюнотечение, боли в животе, рвота понос, одышка. При осмотре: зрачки сужены, кожа влажная, пульс редкий (брадикардия - меньше 60 ударов в мин.), АД понижено, бронхоспазм, бред, галлюцинации.
I. Предупредить всасывание яда в организм.
Промывать желудок с калия перманганатом до чистых промывных вод.
В последнюю воронку - уголь активированный (20-30г. взвеси)
3.Очистить кишечник: клизма очистительная или солевые слабительные (Mg SО 4 - 25г. на стакан воды внутрь).
II. Инактивация яда: в/в антидот-атропин 0,1% - 1 мл. неоднократно.
III. Вывести яд из организма (очистить кровь)
1. Метод форсированного диуреза - внутривенное капельное введение 0,9% Na Cl, 5 % р-ра глюкозы до 1,5-2 л. с мочегонным фуросемидом
3. Гемосорбция – удаление яда из крови с помощью колонок с углем.
4. Перитонеальный диализ – выведение ядов, промывая брюшную полость диализирующими растворами.
5. Плазмоферез – замещение плазмы крови, содержащей токсические вещества.
IV. Симптомическое лечение: бронхолитики, спазмолитики и др.
Rp: Sol. Pilocarpini bydrochloridi 1% -10 ml.
D.S. Закапывать в оба глаза по 2 капли 2 раза в день
Цитотон
Ампулы 1% - 1 мл. Алкалоиды растений. Список Б.
составе лобелии) Анабазин
Сам цитизин является алкалоидом растений ракитника (Cytisus laburnum) и термопсиса (Termopsis lanceolata). Особенностью препарата цититона является то, что он более или менее избирательно возбуждает Н-холинорецепторы каротидных клубочков и мозгового слоя надпочечников, не действуя на остальные Н-холинорецепторы.
Возбуждается Н-холинорецепторы синокаротидной зоны--> импульсы в ЦНС-->;
1. возбуждение дыхательного центра продолговатого мозга (дыхание становится глубоким и частым).
2. возбуждение сосудодвигательного центра (АД повышается).
При введении цититона, как средства, рефлекторно возбуждающего центр дыхания, через 3-5 минут возникает возбуждение дыхания и подъем АД на 10-20 мм рт. ст., в течение 15-20 мину
Побочные действия: тошнота, рвота, замедление сердечного ритма.
Противопоказания: гипертоническая болезнь, атеросклероз, отек легких, кровотечения.
гипертоническая болезнь, атеросклероз, отек легких, кровотечения.
Отравление угарным газом, асфиксия новорожденных, удушение.
Для борьбы с курением.
Есть аналогичный препарат - ЛОБЕЛИН Действие точно такое же, что и цититона, однако несколько слабее последнего.
Используют препарат для стимуляции дыхания.
Вводят в/в (только, т. к. действие рефлекторное)
Побочные действия: при передозировке возбуждение рвотного центра, остановка сердца, угнетение дыхания, судороги.
Противопоказания : тяжелые поражения сердечно-сосудистой системы, остановка дыхания при истощении дыхательного центра.
Rp: Cytitoni I ml.
D.t.d.N 10 in ampull.
S. В вену по 0,5 мл. в 10 мл. физ. раствора.
Rp: Sol. Lobelini hydrochloridi 1% -1 ml.
D.t.d.N 10 in ampull.
S. В вену по 0,5 мл. в 10 мл. физ. раствора.
Тема лекции: М,Н-холиномиметики . Антихолинэстеразные средства.
. К средствам, прямо стимулирующим М- и Н-холинорецепторы (М-, Н-холиномиметикам) относятся ацетилхолин и его аналоги (карбахолин).
Ацетилхолин , является медиатором в холинергических синапсах, представляет собой сложный эфир холина и уксусной кислоты и относится к моночетвертичным аммониевым соединениям.
В качестве лекарственного средства его практически не применяют, так как он действует резко, быстро, практически молниеносно, очень кратковременно (минуты).
При приеме внутрь неэффективен, так как гидролизуется. В виде хлорида ацетилхолин используют в экспериментальной физиологии и фармакологии.
Ацетилхолин оказывает прямое стимулирующее влияние на М- и Н -холинорецепторы.
При системном действии ацетилхолина (в/в введение недопустимо, так как резко понижается АД) преобладают М-холиномиметические эффекты: брадикардия, расширение сосудов, повышение тонуса и сократительной активности мышц бронхов, ЖКТ.
Ацетилхлин вызывает стимулирующий эффект и на Н-холинорецепторы скелетных мышц.
Антихолинэстеразные средства (АХЭ) - это лекарственные средства, оказывающие свое действие путем ингибирования, блокирования ацетилхолинэстеразы.
Ингибирование фермента сопровождается накоплением медиатора ацетилхолина в области синапса, то есть в области холинореактивных рецепторов.
Под влиянием антихолинэстеразных средств замедляется скорость разрушения ацетилхолина, который и проявляет более длительное действие на Н-холинорецепторы. В этом заключается основной механзим действия антихолинэстеразных средств.
Исходя из стойкости взаимодействия антихолинэстеразных препаратов с ацетилхолнэстеразой, их подразделяют на 2 группы:
1) АХЭ средства обратимого действия. Их действие длится 2-10 часов. К ним относятся: физостигмин, прозерин, галантамин и другие.
2) АХЭ средства необратимого типа действия. Эти средства очень мощно связываются с ацетилхолинэстеразой на много дней, даже месяцев. Однако постепенно, примерно через 2 недели активность энзима может восстанавливаться. К данным средствам относятся: армин, фосфакол и другие антихолинэстеразные средства из группы фосфорорганических соединений (инсектициды, фунгициды, гербициды, БОВ).
Эталонным средством группы обратимо действующих АХЭ средств является
ФИЗОСТИГМИН (его длительное время использовали как оружие и как средство правосудия, так как согласно поверию, от яда погибает лишь истинно виновный человека), являющийся природным алкалоидом из калабарских бобов, т. е. высушенных зрелых семян западно-африканского вьющегося дерева Physotigma venenosum.
ПРОЗЕРИН являющийся, как и другие средства этой группы (галантамин, и др. ), синтетическим соединением
. Прозерин по химическому строению представляет собой упрощенный аналог физостигмина, содержащий четвертичную аммониевую группу. Это отличает его от физостигмина. В связи с однонаправленностью действия всех перечисленных препаратов у них будут практически общие эффекты.
Показания: миастения, парезы, параличи, глаукома, атония кишечника, желудка, мочевого пузыря, как антагонист миорелаксантов.
Эффект однократно введенной дозы прозерина проявляется через 10 минут и продолжается до 3-4 часов.
Усиление тонуса кишечника (вплоть до поноса),
Бронхоспазм (особенно у лиц, склонных к этому
П п: эпилепсия, бронхиальная астма, органические заболевания сердца.
ГАЛАНТАМИН - алкалоид подснежника кавказкого - имеет практически те же показания к применению, что и прозерин. В связи с тем, что он лучше проникает через ГЭБ (третичный амин, а не четвертичный, как прозерин), он более показан при лечении остаточных явлений после полиомиелита.
Для резорбтивного действия назначают (то есть действия после всасывания) ПИРИДОСТИГМИН влияниеие которого более продолжительно, чем прозерина.
П п : эпилепсия, гиперкинезн, бронхиальная астма, стенокардия, атеросклероз, у больных с нарушением глотания и дыхания.
ВТОРАЯ ГРУППА АХЭ СРЕДСТВ - АХЭ средства "необратимого" типа действия.
ПРИЗНАКИ ОТРАВЛЕНИЯ ФОС И АХЭ ВЕЩЕСТВАМИ ВООБЩЕ. Отравления ФОС имеют очень характерную клиническую картину. Состояние больного обычно тяжелое. Отмечаются эффекты мускаринового и никотинового типа. Прежде всего у больного обнаруживается:
1) спазм зрачка (миоз);
2) сильнейший спазм ЖКТ (тенезмы, боли в животе, диарея, рвота, тошнота);
3) тяжелый спазм бронхов, удушье;
4) гиперсекреция всех желез (слюнотечение, отек легких - булькание, хрипы, чувство стеснения за грудиной, одышка);
5) кожа мокрая, холодная, липкая.
Все перечисленные эффекты связаны с возбуждением М-холинорецепторов (мускариновые эффекты) и соответствуют клинике при отравлении грибами (мухоморами), содержащими мускарин.
Никотиновые эффекты проявляются судорогами, подергиваниями мышечных волокон, сокращениями отдельных групп мышц, общей слабостью и параличом вследствии деполяризации. Со стороны сердца может отмечаться как тахикардия, так и (чаще) брадикардия.
Центральные эффекты отравлений ФОС реализуются головокружением, возбуждением, спутанностью сознания, гипотензией, угнетением дыхания, комой. Смерть обычно наступает вследствие недостаточности дыхательной функции.
1. Прежде всего, следует удалить ФОС с места введения. С кожных покровов и слизистых ФОС следует смыть 3-5% раствором НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА или просто водою с мылом.
2. При интоксикации вследствие попадания веществ внутрь, необходимо промывание желудка, назначение адсорбирующих и слабительных средств, используют высокие сифонные клизмы. Эти мероприятия проводят многократно.
3. Если ФОС попало в кровь, ускоряют его выведение с мочой (форсированный диурез). Эффективно применение ГЕМОСОРБЦИИ, гемодиализа и перитонеального диализа.
4 Важнейшим компонентом лечения острых отравлений ФОС является медикаментозная терапия. Если при отравлении ФОС наблюдается перевозбуждение М-холинорецепторов, то логично использование антагонистов - М-холиноблокаторов. Прежде всего, следует в/ в ввести АТРОПИН в больших дозах . Дозы атропина увеличивают в зависимости от степени интоксикации.
Кроме того, при отравлениях ФОС необходимо применение специфических противоядий - реактиваторов ацетилхолинэстеразы.
Дипироксим - (aмпp., 15% - 1 мл). Дипироксим взаимодействует с остатками ФОС, связанными с ацетилхолинэстеразой, высвобождая фермент и восстанавливает свою физиологическую активность.
Но действие реактиваторо холинэстеразы развивается недостаточно быстро, поэтому наиболее целесообразно применение реактиваторов АХЭ вкупе с М-холиноблокаторами. Дипироксин назначают парентерально (по 1-3 мл п/к и только в особо тяжелых случаях в/в).
Тема лекции: Холиноблокаторы
Атропина сульфат – алкалоид красавки, белены, дурмана, список А, фл., 1%-5мл раствора.
Платифиллина гидротартрат – сп. А, раствор во фл. глазные капли, 0,2%-1мл в ампулах, п/к.
Метацин синтетический препарат сп. А, 0,1%-1мл в ампулах, п/к.
Настойка и экстракт красавки, жидкий и в составе таблеток.
Атровент аэрозоль 15мл.
1) Расслабляет круговые мышцы радужки глаза расширяет зрачки (действие 7-8 дней).
2) Расслабляет ресничную мышцу глаза натягиваются цин?овы связки хрусталик уплощается (паралич аккомодации, т.е. плохо видит вблизи).
3) Расслабляет глазные мышцы бронхов.
4) Расслабляет гладкие мышцы кишечника
причина: отравления, воспаления кишечника.
5) Расслабляет гладкие мышцы желчевыводящих путей
причина: желчекаменная болезнь, холецистит, холангит.
6) Расслабляет гладкие мышцы мочевыводящих путей
причина: мочекаменная болезнь.
7) Снижает секрецию желез желудка и 12-перстной кишки.
8) Снижает секрецию желез бронхов, применяют в анестезиологии перед интубацией трахеи.
9) Учащает сердечные сокращения при брадикардии.
10) Улучшает проведение импульсов по проводящей системе сердца.
П.д.: сухость во рту, фотофобия (боязнь яркого света), сердцебиение, склонность к запору,
внутриглазного давления (противопоказания при глаукоме!).
Алкалоид крестовника. Главные отличия от атропина:
1) действие на глаз короткое;
2) расширяет сосуды сердца;
3) расширяет сосуды мозга
обладает успокаивающим действием.
В целом менее активен, чем атропин.
Отличие от атропина:
1) на глаз влияет слабо не проникает через гематоофталь-мический барьер;
2) остаточные действия более выражены.
1) Расслабляет гладкие мышцы ж.к.т. почевыводящих путей.
2) Снижает секрецию . желудка.
Угнетает центры, влияющие на вестибулярный аппарат тош-ноту, рвоту, головокружение при морской, воздушной болезни.
Расширят бронхи медленно.
Осмотр глаз, дна, травма глаза, . придоциклит.
При подборе очков.
Приступ бронхиальной астмы (п/к по 0,5мл).
Приступ кишечной колики (1мл и п/к).
Приступ печеночной колики (1мл п/к).
Приступ почечной колики (1мл п/к).
Гастрит с повышенной секреторной функцией, язв. болезнь желудка.
Перед эфирным наркозом.
Блокада сердца (пульс – 20-40 уд. в 1 минуту).
Колики, болезни желудка и кишечника (устраняет боль).
Гастрит, язвенные болезни желудка.
Геморрой, трещины прямой кишки.
За 30 минут внутрь перед поездкой.
Бронхиальная астма, ?? бронхит с сильной одышкой.
Отравление М-х, литиками или растениями, из которых их получают.
Жалобы: ухудшение зрения (фотофабия), сухость во рту, осиплость голоса, головная боль, головокружение, чувство беспокойства, сердцебиение.
Осмотр: Зрачки расширены, кожа красная, сухая, температура повышена, возможны бред и галлюцинации.
Помощь: см. отравление М-х.м. (мухоморами).
Отличия: II – антидот – физостигмин. IY. Симптоматическое лечение: аспирин.
1) при повышенной температуре – жаропониж.; парацетамол,
2) при возбуждении – транквилизаторы (седуксен)
3) при галлюцинациях – нейролептики (аминазин)
4) при фотофобии поместить в темное помещение.
Бензогексоний амп. 2,5%-1мл в/м,
1) Расширяет кровеносные сосуды
2) Расширяет периферические сосуды (рук, ног) улучшает кровообраще-ние и питание тканей. Часто бывает у курильщиков.
(резкое повышение АД).
Эндартериит (может закончиться гангреной)
П.д.: Ортостатический коллапс (снижение АД при переходе из горизонтального в вертикальное положение) необходимо полежать 1,5-2 часа после введения, сухость во рту, нарушение аккомодации, запор.
Действия и применение как у бензогексония.
Действие кратковременное (10-15 мин.).
Курареподобные средства (миорелаксанты).
1) Расслабляют скелетные мышцы шеи конечностей туловища
дыхательные мышцы, диафрагма.
В анестезиологии во время операции для управляемой гипотонии.
Перед операцией на сердце и лёгких, при вывихе в крупных суставах, при переломе крупных костей (репозиция отломков), столбняк.
Антагонистом является прозерин.
Диплацин – см. ранее. действует 20-30 минут.
Дитилин – действие острое и кратковременное, антагониста нет.
Rp: Sol. Atropin sulfatis 1%-5ml
D.S. Закапывать в оба глаза по 2 капли перед осмотром глазного дна.
Rp.: Sol. Atropin sulfatis 0,1%-1ml
D.t.d. № 10 in ampull
S. Под кожу по 1мл 2 раза в день.
Rp.: Sol. Platyphyllini hydrohartratis 0,2%-1ml
D.t.d. № 10 in ampull
S. Под кожу по 1мл в составе тройчатки.
Rp.: Sol. Methacini 0,1-1ml
D.t.d. № 10 in ampull
S. Под кожу по 1мл при почечной колике.
Rp.: Sol. Benzohexonii 2,5%-1ml
D.t.d. № 10 in ampull
S. В мышцу по 1мл при гипертоническом кризе,
после чего полежать 1,5-2 часа.
Rp.: Sol. Pentamini 5%-1ml
D.t.d. № 10 in ampull
S. В мышцу по 1мл при гипертоническом кризе,
Читайте также:
