Средство от молочницы тева
капсулы 50 мг 7 шт.
Инструкция по применению
Фармакологические свойства
Флуконазол-Тева-медицинское средство, которое эффективно используется в терапии заболеваний, спровоцированных грибковыми инфекциями. Активный ингредиент медикамента -флуконазол оказывает сильное противогрибковое действие к группе грибов Candida, Cryptococcus.
Состав и форма выпуска
Каждая таблетка Флуконазола-Тева содержит действующий ингредиент флуконазол в трех видах дозировки:
- Капсулы по 50 мг окрашены в белый и голубой цвет, твердые, в желатиновой оболочке.
- Средняя доза таблеток по 100 мг действующего компонента облачена в капсулы с темно-голубой крышкой и белым корпусом.
- Наиболее высокая порция медикамента хранится в 150 мг светло-голубых однотонных капсулах.
Показания к применению
Показанием к употреблению является наличие симптомов:
- острой и рецидивирующей формы генитального кандидоза, когда местное лечение не оказывает нужного результата;
- молочницы слизистой оболочки верхних дыхательных путей и полости рта;
- микозов кожных покров стоп, тела, в паху;
- отрубевидного лишая, грибковых заболеваний ногтей;
- поражения других органов грибковыми инфекциями, чувствительными к действию флуконазола.
Капсулы Флуконазола-Тева применяют для осуществления профилактических мер во время лучевой или химиотерапии больным со злокачественными образованиями.
Побочные эффекты
Во время клинических и постмаркетинговых исследований было выявлено хорошую переносимость лекарственного препарата. Возможны, но не всегда происходят побочные эффекты, связанные с аллергической реакцией, индивидуальной чувствительности.
Пищеварительная система не часто реагирует на терапию такими нарушениями как тошнота, рвота, боли в абдоминальной области, понос.
Нервная система может отреагировать на терапию головными болями.
Изредка провоцирует кожные реакции, в частности, сыпь.
У людей со сбоями в работе почек и печени терапию следует проводить с особой осмотрительностью.
Капсулы Флуконазола-Тева также могут порождать побочные реакции, не перечисленные здесь. Если вы заметили другие побочные эффекты, не перечисленные выше, обратитесь к врачу за медицинской помощью.
Противопоказания
Как и другие противогрибковые средства, препарат имеет ограничения к употреблению определенной группой больных. Это пациенты, которые:
- имеют гиперчувствительность к любому из ингредиентов;
- унаследовали от родителей непереносимость галактозы;
- страдают от дефицита лактазы и синдрома мальабсорбции глюкозы-галактозы;
- вынашивают ребенка или кормят грудью;
- не достигли возраста 16 лет.
Не рекомендуется водить транспортные средства или управлять опасными механизмами, если есть реакции нервной системы на терапию в виде головокружения, головной боли, сонливости, упадка сил.
Посоветуйтесь с врачом, если у вас есть:
- срывы работоспособности печени и почек,
- язвы полости рта,
- язвы или волдыри, аномальные выделения полового члена,
- боль при прохождении мочи.
Способ и особенности применения
Дозировку препарата определяют индивидуально каждому пациенту, зависимо от характера грибкового заболевания. Капсулы употребляют внутрь, проглатывая целиком, без привязки к режиму питания.
Для взрослых и детей старше 16 лет одинаковая порция действующего ингредиента в сутки. Максимальная порция флуконазола в возрасте до 18 лет составляет 400 мг. Пациентам пожилого и преклонного возраста не нужно корректировать количество лекарства, если нет недостаточности почек или печени.
Для излечения вагинального кандидоза употребляют 150 мг флуконазола один раз.
Молочница во рту и в глотке исчезает после 7-14 дней употребления порции в 50 мг действующего вещества в сутки. Если это хроническая форма болезни, вызванная пользованием зубных протезов, то к терапии присоединяют использование местных антибактериальных средств.
Кандидозы слизистых оболочек, не упомянутых в инструкции по применению, лечатся, употребляя 50 мг в сутки от 14 до 30 дней.
Если кандидоз рецидивирующий, дозу можно увеличить до 100 мг в сутки.
Для избавления от грибковых болезней кожных покров на стопах, по телу и в паху нужно принимать 150 мг 1 раз в 7 дней или 50 мг каждые сутки. Терапевтический результат достигается после терапии длительностью до 6 недель.
Терапия грибковой инфекции ногтей длится до полного отрастания нового ногтя, не пораженного заболеванием, и может продолжаться от 3-6 месяцев для рук до 6-12 месяцев для ног.
Схема лечения отрубевидного лишая предусматривает употребление 300 мг Флуконазола-Тева 1 раз в семь дней, на протяжении 14 дней.
Для профилактических мер против молочницы в период получения лучевой и химиотерапии инструкция рекомендует принимать по 50-400 мг 1 раз в сутки, зависимо от уровня опасности инфицирования грибком.
При ухудшении работоспособности почек не нужно менять дозу только для однократного приема, поскольку медикамент экскретируется из организма с мочой.
Принимать Флуконазол-Тева нужно по указанию врача, и строго следуя указаниям рецепта.
Если прием лекарственной дозы был пропущен и скоро уже следующее употребление, упущенную порцию уже не надо восполнять, нужно принять следующую порцию лекарства. Не используйте дополнительную порцию для восполнения пропущенной дозы.
Период вынашивания ребенка является существенным противопоказанием к использованию Флуконазола-Тева. Исключением могут быть особо тяжелые, потенциально опасные для жизни беременной женщины заболевания грибкового происхождения.
В материнское молоко лекарственное средство проникает в высоких концентрациях, поэтому следует прервать кормление на период излечения.
Фармацевты советуют не употреблять алкоголь с медикаментом, поскольку алкоголь усиливает эффект сонливости.
Если вы одновременно используете какие-либо другие медикаменты или продукты с противомикробными свойствами, действие Флуконазола-Тева может измениться. Это может увеличить риск возникновения побочных эффектов или заставить ваш препарат не работать надлежащим образом. Расскажите своему врачу обо всех лекарствах, витаминах и травяных добавках, которые вы используете, чтобы ваш врач мог помочь вам предотвратить или управлять взаимодействием с лекарственными средствами.
Передозировка
Большинство лекарств не обладают потенциалом для злоупотребления или злоупотребления. Не вызывает зависимости. Не используйте больше, чем предписано дозировать. Принимать больше лекарств не улучшит ваши симптомы; скорее они могут стать причиной отравления или серьезных побочных эффектов.
Аналоги
Дифлюзол, Кандизол, Дифлюкан, Микомакс и другие.
Условия продажи
Реализуется в аптечной сети только при наличии рецепта врача.
Условия хранения
Храните лекарства при температуре не выше 25 градусов Цельсия вдали от тепла и прямого света. Не замораживайте лекарства, если это требуется в упаковке. Держите лекарства подальше от детей и домашних животных.
Истекший срок годности препарата может стать причиной неэффективной терапии предписанных состояний. Чтобы быть в безопасности, важно не употреблять просроченные пилюли Флуконазол-Тева.
Состав
В одной капсуле содержится соответственно форме выпуска 50 мг, 100 мг и 150 мг действующего ингредиента флуконазола.
В качестве эксципиентов используются моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, кремния диоксид коллоидный, натрия лаурилсульфат, стерарат магния.
Желатиновые капсулы созданы из диоксида титана (Е171), бриллиантового голубого FCF (E133) и желатин.
Старейшая интернет-аптека в России. Работаем для вас eжедневно с 2000 года.
Лицензия аптеки ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.
Владелец регистрационного удостоверения:
Произведено:
Контакты для обращений:
Лекарственная форма
рег. №: ЛСР-007812/10 от 09.08.10 - Бессрочно Дата перерегистрации: 26.04.18Форма выпуска, упаковка и состав препарата Флуконазол-Тева
Капсулы твердые желатиновые, №1, с непрозрачными крышечкой и корпусом светло-голубого цвета; содержимое капсул - однородный порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
| 1 капс. | |
| флуконазол | 150 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 141 мг, крахмал кукурузный - 49.95 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.3375 мг, натрия лаурилсульфат - 0.3375 мг, магния стеарат - 3.375 мг.
Состав корпуса желатиновой капсулы: титана диоксид (E171) - 0.91 мг, бриллиантовый голубой FCF (E133) - 0.015 мг, желатин - q.s. до 45.6 мг.
Состав крышечки желатиновой капсулы: титана диоксид (E171) - 0.61 мг, бриллиантовый голубой FCF (E133) - 0.01 мг, желатин - q.s. до 30.4 мг.
1 шт. - блистеры (1) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.
1 шт. - блистеры (2) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.
1 шт. - блистеры (4) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.
Фармакологическое действие
Противогрибковое средство, производное триазола. Является селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов. Флуконазол обладает высокой специфичностью в отношении грибковых ферментов, зависимых от цитохрома P450.
При приеме внутрь и при в/в введении флуконазол проявлял активность на различных моделях грибковых инфекций у животных.
Флуконазол активен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp., включая генерализованный кандидоз у животных со сниженным иммунитетом; Cryptococcus neoformans, включая внутричерепные инфекции; Microsporum spp. и Trychoptyton spp. Активен на моделях эндемических микозов у животных, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, включая внутричерепные инфекции, и Histoplasma capsulatum у животных с нормальным и со сниженным иммунитетом.
Фармакокинетика
Фармакокинетика флуконазола сходна при в/в введении и при приеме внутрь.
После приема внутрь флуконазол хорошо абсорбируется, его уровни в плазме крови (и общая биодоступность) превышают 90% от уровней флуконазола в плазме крови при в/в введении. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию при приеме внутрь. C max достигается через 0.5-1.5 ч после приема флуконазола натощак. Концентрация в плазме крови пропорциональна дозе.
90% C ss достигается к 4-5-му дню после начала терапии (при многократном приеме 1 раз/сут).
Введение ударной дозы (в 1-й день), в 2 раза превышающей среднюю суточную дозу, позволяет достичь C ss 90% ко 2-му дню. Кажущийся V d приближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с белками плазмы крови низкое (11-12%).
Флуконазол хорошо проникает во все жидкости организма. Уровни флуконазола в слюне и мокроте сходны с его концентрациями в плазме крови. У больных грибковым менингитом уровни флуконазола в спинномозговой жидкости составляют около 80% от его уровней в плазме крови.
В роговом слое, эпидермисе-дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные. Флуконазол накапливается в роговом слое. При приеме в дозе 50 мг 1 раз/сут концентрация флуконазола через 12 дней составила 73 мкг/г, а через 7 дней после прекращения лечения - только 5.8 мкг/г. При применении в дозе 150 мг 1 раз/нед. концентрация флуконазола в роговом слое на 7-й день составляла 23.4 мкг/г, а через 7 дней после приема второй дозы – 7.1 мкг/г.
Концентрация флуконазола в ногтях после 4-месячного применения в дозе 150 мг 1 раз/нед. составила 4.05 мкг/г в здоровых и 1.8 мкг/г в пораженных ногтях; через 6 мес после завершения терапии флуконазол по-прежнему определялся в ногтях.
Флуконазол выводится, в основном, почками; примерно 80% введенной дозы обнаруживают в моче в неизмененном виде. Клиренс флуконазола пропорционален КК. Циркулирующие метаболиты не обнаружены.
Длительный T 1/2 из плазмы крови позволяет принимать флуконазол однократно при вагинальном кандидозе и 1 раз/сут или 1 раз/нед. при других показаниях.
Показания активных веществ препарата Флуконазол-Тева
Криптококкоз, включая криптококковый менингит и инфекции другой локализации (например, легких, кожи), в т.ч. у больных с нормальным иммунным ответом и у больных СПИД, реципиентов пересаженных органов и больных с другими формами иммунодефицита; поддерживающая терапия с целью профилактики рецидивов криптококкоза у больных СПИД.
Генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивной кандидозной инфекции, такие как инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей, в т.ч. у больных со злокачественными опухолями, находящихся в ОИТ и получающих цитотоксические или иммуносупрессивные средства, а также у больных с другими факторами, предрасполагающими к развитию кандидоза.
Кандидоз слизистых оболочек, включая слизистые оболочки полости рта и глотки, пищевода, неинвазивные бронхолегочные инфекции, кандидурия, кожно-слизистый и хронический атрофический кандидоз полости рта (связанный с ношением зубных протезов), в т.ч. у больных с нормальной и подавленной иммунной функцией; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД.
Генитальный кандидоз; острый или рецидивирующий вагинальный кандидоз; профилактика с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит.
Микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области, отрубевидный лишай, онихомикозы и кожные кандидозные инфекции.
Глубокие эндемические микозы у больных с нормальным иммунитетом, кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз.
Профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными опухолями, предрасположенных к развитию таких инфекций в результате цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии.
Открыть список кодов МКБ-10| Код МКБ-10 | Показание |
| B35.0 | Микоз бороды и головы |
| B35.1 | Микоз ногтей |
| B35.2 | Микоз кистей |
| B35.3 | Микоз стоп |
| B35.4 | Микоз туловища |
| B35.6 | Эпидермофития паховая |
| B36.0 | Разноцветный лишай |
| B37.0 | Кандидозный стоматит |
| B37.1 | Легочный кандидоз |
| B37.2 | Кандидоз кожи и ногтей |
| B37.3 | Кандидоз вульвы и вагины |
| B37.4 | Кандидоз других урогенитальных локализаций |
| B37.6 | Кандидозный эндокардит |
| B37.7 | Кандидозный сепсис |
| B37.8 | Кандидоз других локализаций (в т.ч. кандидозный энтерит) |
| B38 | Кокцидиоидомикоз |
| B39 | Гистоплазмоз |
| B41 | Паракокцидиоидомикоз |
| B42 | Споротрихоз |
| B45 | Криптококкоз |
Режим дозирования
Индивидуальный. Предназначен для приема внутрь и в/в введения.
Для взрослых, в зависимости от показаний, схемы лечения и клинической ситуации, суточная доза составляет 50-400 мг, кратность применения - 1 раз/сут.
Для детей доза составляет 3-12 мг/кг/сут, кратность применения - 1 раз/сут.
У пациентов с нарушением функции почек дозу флуконазола уменьшают в зависимости от КК.
Длительность лечения зависит от клинического и микологического эффекта.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, судороги, изменение вкуса.
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, диарея, метеоризм, тошнота, диспепсия, рвота, гепатотоксичность (включая редкие случаи с летальным исходом), повышение уровня ЩФ, билирубина, сывороточного уровня аминотрансфераз (АЛТ и АСТ), нарушение функции печени, гепатит, гепатоцеллюлярный некроз, желтуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: увеличение интервала QT на ЭКГ, мерцание/трепетание желудочков.
Дерматологические реакции: сыпь, алопеция, эксфолиативные кожные заболевания, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, включая нейтропению и агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Со стороны обмена веществ: повышение уровня холестерина и триглицеридов в плазме, гипокалиемия.
Аллергические реакции: анафилактические реакции (включая ангионевротический отек, отек лица, крапивница, зуд).
Противопоказания к применению
Одновременное применение терфенадина во время многократного применения флуконазола в дозе 400 мг/сут и более; одновременное применение цизаприда; повышенная чувствительность к флуконазолу; повышенная чувствительность к производным азола со сходной с флуконазолом структурой.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и контролируемых исследований безопасности применения флуконазола у беременных женщин не проводилось. Следует избегать применения флуконазола при беременности, за исключением случаев тяжелых и потенциально угрожающих жизни грибковых инфекций, когда ожидаемая польза лечения превышает возможный риск для плода.
Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные средства контрацепции.
Флуконазол определяется в грудном молоке в концентрациях, близких к плазменным, поэтому применение в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
С осторожностью применяют при нарушениях показателей функции печени на фоне применения флуконазола, при появлении сыпи на фоне применения флуконазола у больных с поверхностной грибковой инфекцией и инвазивными/системными грибковыми инфекциями, при одновременном применении терфенадина и флуконазола в дозе менее 400 мг/сут, при потенциально проаритмических состояниях у больных с множественными факторами риска (органические заболевания сердца, нарушения электролитного баланса и способствующая развитию подобных нарушений сопутствующая терапия).
Гепатотоксическое действие флуконазола обычно было обратимым; признаки его исчезали после прекращения терапии. Необходимо контролировать состояние пациентов, у которых во время лечения флуконазолом нарушаются показатели функции печени, с целью выявления признаков более серьезного поражения печени. При появлении клинических признаков или симптомов поражения печени, которые могут быть связаны с флуконазолом, его следует отменить.
Больные СПИД более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при применении многих препаратов. При появлении у пациента, получающего лечение по поводу поверхностной грибковой инфекции, сыпи, которую можно связать с применением флуконазола, его следует отменить. При появлении сыпи у пациентов с инвазивными/системными грибковыми инфекциями их следует тщательно наблюдать и отменить флуконазол при появлении буллезных поражений или многоформной эритемы.
Одновременное применение флуконазола в дозах менее 400 мг/сут и терфенадина следует проводить под тщательным контролем.
При применении флуконазола увеличение интервала QT и мерцание/трепетание желудочков отмечали очень редко у больных с множественными факторами риска, такими как органические заболевания сердца, нарушения электролитного баланса и способствующая развитию подобных нарушений сопутствующая терапия.
Терапию можно начинать до получения результатов посева и других лабораторных исследований. Однако противоинфекционную терапию необходимо скорригировать соответствующим образом, когда результаты этих исследований станут известны.
Имелись сообщения о случаях суперинфекции, вызванной другими, нежели Candida albicans, штаммами Candida, которые зачастую не проявляют чувствительности к флуконазолу (например, Candida krusei). В подобных случаях может потребоваться альтернативная противогрибковая терапия.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с варфарином флуконазол повышает протромбиновое время (на 12%), в связи с чем возможно развитие кровотечений (гематомы, кровотечения из носа и ЖКТ, гематурия, мелена). У пациентов, получающих кумариновые антикоагулянты, необходимо постоянно контролировать протромбиновое время.
После приема внутрь мидазолама флуконазол существенно увеличивает концентрацию мидазолама и психомоторные эффекты, причем это влияние более выражено после приема флуконазола внутрь, чем при его применении в/в. При необходимости сопутствующей терапии бензодиазепинами пациентов, принимающих флуконазол, следует наблюдать с целью соответствующего снижения дозы бензодиазепина.
При одновременном применении флуконазола и цизаприда возможны нежелательные реакции со стороны сердца, в т.ч. мерцание/трепетание желудочков (аритмия типа "пируэт"). Применение флуконазола в дозе 200 мг 1 раз/сут и цизаприда в дозе 20 мг 4 раза/сут приводит к выраженному увеличению плазменных концентраций цизаприда и увеличению интервала QT на ЭКГ. Одновременный прием цизаприда и флуконазола противопоказан.
У пациентов после трансплантации почки применение флуконазола в дозе 200 мг/сут приводит к медленному повышению концентрации циклоспорина. Однако при многократном приеме флуконазола в дозе 100 мг/сут изменения концентрации циклоспорина у реципиентов костного мозга не наблюдалось. При одновременном применении флуконазола и циклоспорина рекомендуется мониторировать концентрацию циклоспорина в крови.
Многократное применение гидрохлоротиазида одновременно с флуконазолом приводит к увеличению концентрации флуконазола в плазме на 40%. Эффект такой степени выраженности не требует изменения режима дозирования флуконазола у пациентов, получающих одновременно диуретики, однако следует это учитывать.
При одновременном применении комбинированного перорального контрацептива с флуконазолом в дозе 50 мг существенного влияния на уровень гормонов не установлено, тогда как при ежедневном приеме 200 мг флуконазола AUC этинилэстрадиола и левоноргестрела увеличиваются на 40% и 24% соответственно, а при приеме 300 мг флуконазола 1 раз в неделю - AUC этинилэстрадиола и норэтиндрона возрастают на 24% и 13% соответственно. Таким образом, многократное применение флуконазола в указанных дозах вряд ли может оказать влияние на эффективность комбинированного перорального контрацептива.
Одновременное применение флуконазола и фенитоина может сопровождаться клинически значимым повышением концентрации фенитоина. При данной комбинации следует контролировать концентрацию фенитоина и соответствующим образом скорректировать его дозу с целью обеспечения терапевтической концентрации в сыворотке крови.
Одновременное применение флуконазола и рифабутина может привести к повышению сывороточных концентраций последнего. При одновременном применении флуконазола и рифабутина описаны случаи увеита. Больных, одновременно получающих рифабутин и флуконазол, необходимо тщательно наблюдать.
Одновременное применение флуконазола и рифампицина приводит к снижению AUC на 25% и длительности T 1/2 флуконазола на 20%. У пациентов, одновременно принимающих рифампицин, необходимо учитывать целесообразность увеличения дозы флуконазола.
Флуконазол при одновременном приеме приводит к увеличению T 1/2 пероральных препаратов сульфонилмочевины (хлорпропамида, глибенкламида, глипизида и толбутамида). Больным сахарным диабетом можно назначать совместно флуконазол и пероральные препараты сульфонилмочевины, но при этом следует учитывать возможность развития гипогликемии.
Одновременное применение флуконазола и такролимуса приводит к повышению плазменных концентраций последнего. Описаны случаи нефротоксичности. При данной комбинации следует тщательно контролировать состояние пациентов.
При одновременном применении азольных противогрибковых средств и терфенадина возможно возникновение серьезных аритмий в результате увеличения интервала QT. При приеме флуконазола в дозе 200 мг/сут увеличения интервала QT не установлено, однако применение флуконазола в дозах 400 мг/сут и выше вызывает значительное увеличение концентрации терфенадина в плазме. Одновременный прием флуконазола в дозах 400 мг/сут и более с терфенадином противопоказан. Лечение флуконазолом в дозах менее 400 мг/сут в сочетании с терфенадином следует проводить под тщательным контролем.
При одновременном применении с флуконазолом в дозе 200 мг в течение 14 дней средняя скорость плазменного клиренса теофиллина снижается на 18%. При назначении флуконазола больным, принимающим теофиллин в высоких дозах, или больным с повышенным риском развития токсического действия теофиллина следует наблюдать за появлением симптомов передозировки теофиллина и, при необходимости, скорректировать терапию соответствующим образом.
При одновременном применении с флуконазолом отмечается повышение концентраций зидовудина, которое, вероятно, обусловлено снижением метаболизма последнего до его главного метаболита. До и после терапии с применением флуконазола в дозе 200 мг/сут в течение 15 дней больным СПИД и ARC (комплекс, связанный со СПИД) установлено значительное увеличение AUC зидовудина (20%).
При применении у ВИЧ-инфицированных пациентов зидовудина в дозе 200 мг каждые 8 ч в течение 7 дней в сочетании с флуконазолом в дозе 400 мг/сут или без него с интервалом в 21 день между двумя схемами, установлено значительное увеличение AUC зидовудина (74%) при одновременном применении с флуконазолом. Пациентов, получающих такую комбинацию, следует наблюдать с целью выявления побочных эффектов зидовудина.
Одновременное применение флуконазола с астемизолом или другими препаратами, метаболизм которых осуществляется изоферментами системы цитохрома Р450, может сопровождаться повышением сывороточных концентраций этих средств. При таких комбинациях следует тщательно контролировать состояние пациентов.
Что такое кандидоз слизистой влагалища известно практически каждой женщине, особенно рожавшей. 30% из этих женщин страдают хронической молочницей, которая рецидивирует каждый года, а в некоторых случаях больше. И это не случайно! Ведь молочницу, как и любое другое инфекционное заболевания лечат антибиотиками, противогрибковыми препаратами. А микроорганизмы и грибы с каждым разом становятся сильнее и устойчивее!
На нашем сайте вы можете увидеть перечень препаратов, которые прекрасно справляются с данной патологией. Лекарства от молочницы делятся на наружные (мази, крема) и внутренние (таблетки, капсулы). Внутрь хорошо подходят такие капсулы, как флуконазол–тева, дифлюкан, микомакс и другие. Например, флуконазол–тева – сильное противогрибковое средство, дает положительный эффект уже на 2-3-е сутки. Но молочница, к сожалению, чаще всего протекает хронически и поэтому необходимо знать хотя бы некоторые средства при молочнице, которые можно принимать в первые дни проявления заболевания. Экофемин Флораваг - современное средство для нормализафии вагинальной микрофлоры.
Фармацевтическая промышленность производить все новые и новые средства от молочницы. Поэтому с каждым годом препараты могут меняться. На нашем сайте вы всегда сможете купить лекарства для молочницы только нового поколения, потому что мы шагаем в ногу со временем! Заказать товар можно в любое время, доставка осуществляется согласно указанным условиям. Перед покупкой лучше всего проконсультироваться со специалистом, чтобы узнать точную разовую и суточную дозу!
Читайте также:
