Сенсорні асоціативні моторні зони кори головного мозку

Кора головного мозку: зони- сенсорна,асоціативна,рухова. Кора головного мозку: зона сенсорна

Сенсорні зони – це функціональні зони кори головного мозку, які через висхідні нервові шляхи отримують сенсорну інформацію від більшості рецепторів тіла. Вони займають окремі ділянки кори, пов’язані з певними видами відчуттів. Розміри цих зон корелюють з числом рецепторів у відповідній сенсорній системі.

– Первинні сенсорні зони і первинні моторні зони (проекційні зони);

– Вторинні сенсорні зони і вторинні моторні зони (асоціативні одномодальних зони);

– Третинні зони (асоціативні разномодальних зони);

Первинні сенсорні і моторні зони займають менше 10% поверхні кори головного мозку і забезпечують найбільш прості сенсорні і рухові функції.

Кора головного мозку: зони асоціативні (функціональні)

Асоціативні зони – це функціональні зони кори головного мозку. Вони пов’язують знову що надходить сенсорну інформацію з полученой раніше і зберігається в блоках пам’яті, а також порівнюють між собою інформацію, що отримується від різних рецепторів. Сенсорні сигнали інтерпретуються, осмислюються і при необхідності використовуються для визначення найбільш підходящих відповідних реакцій, які вибираються в асоціативної зоні і передаються в пов’язану з нею рухову зону. Таким чином, асоціативні зони беруть участь у процесах запам’ятовування, навчання і мислення, і результати їх діяльності складають те, що зазвичай називають інтелектом.

Окремі великі асоціативні області розташовані в корі поруч з відповідними сенсорними зонами. Наприклад, зорова асоціативна зона розташована в потиличній зоні безпосередньо попереду сенсорної зорової зони і здійснює описані вище асоціативні функції, пов’язані із зоровими відчуттями. Деякі асоціативні зони виконують лише обмежену спеціалізовану функцію і пов’язані з іншим асоціативними центрами, здатними піддавати інформацію подальшій обробці. Наприклад, звукова асоціативна зона аналізує звуки, розділяючи їх на категорії, а потім передає сигнали в більш спеціалізовані зони, такі як мовна асоціативна зона, де сприймається сенс почутих слів.

Ці зони відносяться до асоціативної корі і беруть участь в організації когнітивних функцій і складних форм поведінки.

– Вторинні сенсорні зони і вторинні моторні зони (асоціативні одномодальних зони);

– Третинні зони (асоціативні разномодальних зони);

– Паралімбіческіе зони і

Кора головного мозку: зона рухова

Рухові зони – це функціональні зони кори головного мозку, що посилають рухові імпульси до довільних м’язам по спадним шляхах, які починаються в білій речовині великих півкуль.

Багато рухові імпульси йдуть прямо в спинний мозок через два великих пірамідних тракту (кортікоспінальних тракту), що проходять в стовбурі мозку. Решта рухові імпульси передаються по екстрапірамідних шляхів, тут же йдуть рухові імпульси від базальних гангліїв і мозочка. У довгастому мозку всі шляхи перехрещуються, так що імпульси, які йдуть від кори лівої півкулі, іннервують праву половину тіла і навпаки.

Тіла нейронів, що у освіті пірамідних трактів, лежать в рухових зонах кори, а їх аксони утворюють синапси безпосередньо з мотонейронами спинного мозку в тому його сегменті, де ці нейрони виходять на периферію. У головному мозку немає ніяких проміжних синапсів, тому імпульси і наступні відповіді на них по шляху не затримуються і не видозмінюються.

Головним екстрапірамідних трактом є ретікулоспінальний тракт, перемикаючий імпульси від ретикулярної формації, яка лежить в стовбурі мозку між таламуса і довгастим мозком. З різних відділів головного мозку, що контролюють рухову активність, імпульси надходять у певні ділянки ретикулярної формації, де вони модифікуються під впливом імпульсів, що йдуть від кори, і стають або збудливими, або гальмівними. Наприклад, імпульси від мозочка і премоторной зони кори, керуючої координованими рухами, надходять в ту область ретикулярної формації, яка знаходиться в довгастому мозку і посилає імпульси, що стимулюють гальмівні мотонейрони. Останні придушують активацію певних м’язів, що дає можливість здійснювати складні координовані рухи тіла. Інші комбінації рухових імпульсів, навпаки, стимулюють збуджуючі нейрони, і загальний вплив ретикулярної формації на рухову активність виявляється збудливим.

Більшість волокон сенсорних нейронів на своєму шляху через таламус до кори віддає колатералі (бічні гілки) у ретикулярну формацію, беручи участь в утворенні ретикулярної активує системи, яка тонізує кору і бере участь в пробудженні організму від сну. Недостатня активність цієї системи або її руйнування приводить відповідно до глибокого сну або коми. Як вважають, багато речовини, що викликають загальний наркоз, надають свою дію, тимчасово блокуючи синаптичну передачу в цій системі. Передбачається також, що ретикулярна активує система відповідальна за виникнення і підтримання спонукань до дії і концентрації уваги.

Сенсорні, асоціативні, моторні зони кори формують нову кору – неокортекс.

Сенсорні зони кори відповідають представництву окремих сенсорних систем (аналізаторів) у різних ділянках кори.

Так, кіркове представництво зорового аналізатора локалізується у потиличній зоні кори (шпорна закрутка), слухового – у висковій зоні, соматосенсорного – у постцентральній закрутці.

Сенсорні зони кори, діючи разом з іншими елементами специфічних каналів зв’язку в сенсорних системах, забезпечують формування відчуттів.

Асоціативні зони кори – лобна, тім’яна, вискова забезпечують виконання вищих кіркових функцій, а саме:

1. Розпізнавання образів (разом з асоціативними ядрами таламуса);

2. Здійснення абстрактного мислення, мови;

3. Беруть участь у формуванні пам’яті

4. Забезпечують вибір цілей рухових реакцій та на основі цього приймають участь у формуванні та виборі конкретних програм цих рухів.

5. Приймають участь у формуванні, зберіганні та реализації вроджених та набутих програм рухових реакцій організму.

Моторні зони – їх декілька. Головна моторна зона знаходиться у прецентральній звивині, премоторна зона – попереду головної (первинної) моторної зони і в глибині сільвієвої борозни. Моторні нейрони ї також у зоні представництва соматосенсорного аналізатора – постцентральна закрутка.

Від моторних зон кори інформація передається до мотонейронів спинного мозку – далі до м’язів і наступними низхідними шляхами:

1. Прямий кортикоспінальний шлях, що перехрещується в області пірамід, тому носить назву пірамідного. Активує мотонейрони флексорів і гальмує – екстензорів дистальних відділів кінцівок – регулює найбільш тонкі і точні рухи дистальних відділів кінцівок, передусім пальців рук. Закінчується, здебільшого, на вставних нейронах спинного мозку – можливість тонкої регуляції рухів. Віддає колатералі до всіх рухових ядер стовбуру мозку.

2. По системі шляхів, що перемикаються у стовбурі мозку на рухові ядра. Ці шляхи, на відміну від пірамідного, формують екстрапірамідну систему зв’язку моторної кори з мотонейронами спинного мозку. За допомогою цієї системи, вцілому, регулюються менш точні довільні рухи (руброспінальний шлях), грубі позно-тонічні (ретикуло-спінальний та вестибулоспінальний):

Кортико-рубро-спінальний шлях – разом із кортико-спінальним шляхом входить до ЛНС регуляції рухів; активує мотонейрони флексорів і гальмує – екстензорів дистальних відділів кінцівок.

Кортико-ретикулоспінальний шлях активує мотонейрони флексорів і гальмує – екстензорів проксимальних відділів кінцівок і тулуба. Входить до складу МНС регуляції рухів.

Кортико-вестибулоспінальний шлях активує мотонейрони екстензорів та гальмує – флексорів проксимальних відділів кінцівок та тулуба. Входить до складу МНС, забезпечує регуляцію грубих позо-тонічних рухів.

Моторні зони кори лише виконують рухові програми, передаючи інформацію до мотонейронів спиного мозку Ù до м’язів. Вони запускають в дію програми рухів, дуже складних і достатньо простих, змінюють силу спінальних та стовбурових рухових рефлексів.

НЕРВОВА ТА ГУМОРАЛЬНА РЕГУЛЯЦІЯ ВЕГЕТАТИВНИХ ФУНКЦІЙ ОРГАНІЗМУ.

Вегетативні функції – функції внутрішніх органів, гладеньких м’язів судин та обмін речовин.

17. Загальний план будови автономної нервової системи. Вегетативні рефлекси, їх рефлекторні дуги.

Вегетативна нервова система (ВНС) – вегетативні центри, які розміщені в ЦНС, а також еферентні провідники, що беруть участь у формуванні вегеативних рефлексів.

Схема загального плану будови вегетативної нервової системи:

Симпатичний відділ. Парасимпатичний відділ.

Кора

I. Оболонки та підоболонкові порожнини головного мозку
II. Морфофункціональна характеристика відділів головного мозку
Асиметрія півкуль головного мозку
Асоціативні процесори.
Банківська система: сутність, принципи побудови та функції. особливості побудови банківської системи в Україн
Банківська система: сутність, принципи побудови та функції. Особливості побудови банківської системи в Україні.
Банківська система: сутність, принципи побудови та функції. Особливості побудови банківської системи в Україні.
Бензинові моторні пилки та звалювальні пристрої
Бульові функції.
Варіанти неврологічних і мовних порушень залежно від характеру перинатального ураження головного мозку.
Вартість робочої сили. Заробітна плата, її форми і функції.
Вибір головного циркуляційного кільця і нумерація ділянок

\|	наступна сторінка ==>
Базальні ядра, їх функції, симптоми ураження.	\|	Гіпоталамус

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

ВНИМАНИЕ! САЙТ ЛЕКЦИИ.ОРГ проводит недельный опрос. ПРИМИТЕ УЧАСТИЕ. ВСЕГО 1 МИНУТА.

Сенсорні, асоціативні, моторні зони кори формують нову кору – неокортекс.

Сенсорні зони кори, діючи разом з іншими елементами специфічних каналів зв'язку в сенсорних системах, забезпечують формування відчуттів.

Асоціативні зони кори – лобна, тім'яна, вискова забезпечують виконання вищих кіркових функцій, а саме:

· Розпізнавання образів (разом з асоціативними ядрами таламуса);

· Здійснення абстрактного мислення, мови;

· Беруть участь у формуванні пам'яті

· Забезпечують вибір цілей рухових реакцій та на основі цього приймають участь у формуванні та виборі конкретних програм цих рухів.

· Приймають участь у формуванні, зберіганні та реализації вроджених та набутих програм рухових реакцій організму.

Від моторних зон кори інформація передається до мотонейронів спинного мозку – далі до м'язів і наступними низхідними шляхами:

Прямий кортикоспінальний шлях, що перехрещується в області пірамід, тому носить назву пірамідного. Активує мотонейрони флексорів і гальмує – екстензорів дистальних відділів кінцівок – регулює найбільш тонкі і точні рухи дистальних відділів кінцівок, передусім пальців рук. Закінчується, здебільшого, на вставних нейронах спинного мозку – можливість тонкої регуляції рухів. Віддає колатералі до всіх рухових ядер стовбуру мозку.

По системі шляхів, що перемикаються у стовбурі мозку на рухові ядра. Ці шляхи, на відміну від пірамідного, формують екстрапірамідну систему зв'язку моторної кори з мотонейронами спинного мозку. За допомогою цієї системи, вцілому, регулюються менш точні довільні рухи (руброспінальний шлях), грубі позно-тонічні (ретикуло-спінальний та вестибулоспінальний):

Моторні зони кори лише виконують рухові програми, передаючи інформацію до мотонейронів спиного мозку  до м'язів. Вони запускають в дію програми рухів, дуже складних і достатньо простих, змінюють силу спінальних та стовбурових рухових рефлексів.

10. Взаємодії різних рівнів ЦНС у регулюванні рухових функцій. Локомоції, їх регулювання. Функціональна структура довільних рухів. Вікові зміни рухових функцій .

Термін локомоція означає переміщення тіла в просторі з одного положення в інше, для чого необхідна певна витрата енергії. Зусилля, що розвиваються при цьому, повинні подолати, перш за все, силу тяжіння, опір навколишнього середовища і сили інерції самого тіла. На локомоцию впливають характер і рельєф місцевості. Під час локомоциі організму необхідно постійно підтримувати рівновагу.

Типові приклади локомоції - ходіння або біг, які відрізняються стереотипними рухами кінцівок, причому для кожної форми локомоциі характерні дві фази кроку: фаза опори і фаза перенесення.

У спинному мозку виявлений ланцюг нейронів, що виконує функції генератора того, що крокує. Вона відповідальна за чергування періодів збудження і гальмування різних мотонейронів і може працювати в автоматичному режимі.

Як відомо, спинний мозок знаходиться під безперервним контролем вищих рухових центрів.

По відношенню до локомоції цей контроль переслідує ряд цілей:

· швидко запускає локомоцию, підтримує постійну швидкість або змінює її, якщо потрібний, а також припиняє її в потрібний момент часу;

· точно розміряє рух (і навіть окремий крок) з умовами середовища;

· забезпечує достатньо гнучку позу, щоб відповідати різним умовам пересування, таким, наприклад, як повзання, плавання, біг по снігу, перенесення вантажу і так далі

Дуже важливу роль в цьому контролі відіграє мозочок, який забезпечує корекцію і точність постановки кінцівок на основі порівняння інформації про роботу спінального генератора і реальних параметрів рухів. Передбачається, що мозочок програмує кожен наступний крок на основі інформації про попередній. Інший найважливіший рівень мозку, куди прямує інформація про характер виконання руху, це великі півкулі з їх таламічними ядрами, стріопаллідарною системою і відповідними зонами кори головного мозку.

В забезпеченні будь-якого руху беруть участь різні компоненти, тому одне з головних питань полягає в тому, яким чином забезпечується одночасність команди, що поступає до виконавчих апаратів. Незалежно від стратегії і тактики конкретного руху, основне завдання системи, що забезпечує програму, полягає в координації всіх компонетов команди.

ЦНСмає в своєму розпорядженні деяке число генетично закріплених програм (наприклад, локомоторна програма того, що крокує, що базується на активності спінального генератора). Такі прості програми об'єднуються в складніші системи типу підтримки вертикальної пози. Подібне об'єднання відбувається в результаті навчання, яке забезпечується завдяки участі передніх відділів кори великих півкуль.

Найскладнішою і філогенетічно наймолодшою є здатність формувати послідовність рухів і передбачати її реалізацію. Рішення цієї задачі пов'язане з фронтальною асоціативною системою, яка запам'ятовує і зберігає в пам'яті такі послідовності рухів. Вищим віддзеркаленням цього кодування у людини є вербалізация, або словесний супровід, основних понять руху.

Функціонально кора поділяється на сенсорні, моторні й асоціативні ділянки. Сенсорні ділянки включають первинні і вторинні, моторні – первинну, вторинну і додаткову моторну кору. До асоціативних належать ділянки тім'яної, потиличної та скроневої часток (відповідають за концептуальне опрацювання сенсорної інформації) та лобна кора (пов'язана з плануванням, передбаченням, судженнями).

Сенсорні ділянки. До сенсорних ділянок належать соматосенсорні (соматичні відчуття), зорові, слухові, вестибулярні, смакові та нюхові ділянки кори (рис. 8.16).

До соматосенсорної кори належать ділянки: первинна – поля 1, 2, 3 (зацентральна звивина), аферентні волокна йдуть від вентроосновного комплексу таламічних ядер; вторинна – верхня частина бічної (сільвієвої) борозни.

До асоціативної соматосенсорної кори належать поля 5, 7 (тім'яна частка), аферентами до якої є первинна соматосенсорна кора, заднє бічне ядро таламуса.

Зорова кора включає: первинну зорову кору – поле 17, яке отримує аференти від БКТ; асоціативну зорову кору – поля 18, 19, аференти до яких надходять від первинної зорової кори і подушки таламуса.

РИС. 8.16. Розташування функціональних ділянок кори: А - асоціативна зорова кора; Б - соматосенсорна асоціативна кора; В - первинна соматосенсорна кора (зацентральна звивина); Г - центральна борозна; Д - первинна рухова кора (передцентральна звивина); Ж - премоторна зона; К - ділянка керування рухами очей; Л - лобна частка; М - зона Брока; Н - первинна смакова кора; П - первинна слухова кора; Р - слухова асоціативна кора; С - скронева частка; Т - потилична частка; У - первинна зорова зона

Слухова кора поділяється на первинну слухову кору поля 41, 42 (частини кори верхньої скроневої звивини і бічної (сільвієвої) борозни, аференти до якої йдуть від ПКТ, і вторинну, або асоціативну слухову кору – поле 22, яке оточує первинну слухову кору.

Вестибулярна кора містить поля в ділянці зацентральної звивини, аференти йдуть від задньобічного вентрального (складова частина вентроосновного) ядра таламуса.

Смакова кора розміщена в полі 43, аферентні волокна надходять від задньоприсереднього вентрального (складова частина вентроосновного) ядра таламуса.

Нюхова кора міститься в грушоподібній корі й структурах лімбічної системи.

Моторні ділянки. Усі моторні ділянки розміщені попереду від прецентральної звивини, у лобній частці. До моторних ділянок належить первинна моторна кора, премоторна кора і додаткова моторна кора, а також фронтальні очні поля.

Первинна моторна кора – поле 4 міститься на латеральній поверхні прецентральної звивини. Аферентні волокна до неї надходять від премоторної кори, додаткової моторної кори, первинної соматосенсорної кори, бічного вентрального ядра таламуса.

Премоторна кора розташована на латеральній поверхні поля 6, аференти до них надходять від мозочка через бічне вентральне ядро таламуса.

Додаткова моторна кора міститься на медіальній поверхні поля б, отримує аференти від основних ядер через бічне вентральне, переднє вентральне ядра таламуса.

Лобні очні поля займають поле 8, відповідають за довільні рухи очей.

Асоціативні ділянки. Відразу ж зауважимо, що до ділянок, пов'язаних із мовою, належать поля 22 – скронева частка, 39, 40 – тім'яна частка, 44, 45 – лобна частка.

Задня тім'яна асоціативна кора – поля 5, 7 (відповідають за схему тіла), 39, 40 – пов'язані з мовою.

Скронева асоціативна кора – поля 20, 21, 37, 38 (мультисенсорна інтеграція), 22 – слуховий центр мови.

Передлобна асоціативна кора – поля 9, 10, 11, 12, 46, 47 (судження, передбачення, особистість), 44, 45 – центри мови.

Передлобну кору ще поділяють на латеральну передлобну асоціативну кору – поля 9, 10, 46 (судження, передбачення, вирішення проблем) і орбітолобну кору – поля 11, 12, 47 (емоції, сприйняття запахів, особистість).

Вищим відділом ЦНС є кора великого мозку (кора великих півкуль). Вона забезпечує досконалу організацію поведінки тварин на основі вроджених і набутих в онтогенезі функцій.

У корі головного мозку виділяють: давню, стару і нову кору. Давня і стара кора об'єднуються з деякими прилеглими ядрами і утворюють лімбічну систему. Товщина нової кори - 3 мм, включає багато звивин, площа нової кори 2500 см 2 , 3 види структур кори головного мозку: нервові клітини, відростки нервових клітин, нейроглії.

У складі кори головного мозку - різні за будовою нейрони - зірчасті, великі і малі пірамідні, веретеноподібні, корзинчаті і інші.

У функціональному відношенні все нейрони поділяються на:

1. аферентні (зірчасті клітини) - до них йдуть імпульси від специфічних шляхів і виникають специфічні відчуття. Вони передають імпульси до Інтернейрони і еферентних нейронів. Група полісенсорних нейронів - отримує імпульси від асоціативних ядер зорових горбів;

2. еферентні нейрони (великі пірамідні клітини) - імпульси від них йдуть на периферію і забезпечують певний вид діяльності;

3. вставні нейрони (малі пірамідні, веретеноподібні і інші). Вставні нейрони можуть бути збудливими і гальмівними (великі і малі корзинчаті нейрони, нейрони з кистеобразное аксонами, канделяброобразние нейрони).

Функції відростків нервових клітин:

1. забезпечують зв'язок в межах кори головного мозку між вище і нижчого клітинами;

2. забезпечують зв'язок в межах однієї півкулі кори головного мозку;

3. комісуральні - виходять з кори головного мозку, проходять через коміссуру і йдуть в кору головного мозку протилежної півкулі;

4. виходять з кори головного мозку і йдуть в низхідному напрямку, утворюючи пірамідні і екстрапірамідні шляхи.

Вищим відділом ЦНС є кора великих півкуль, її площа складає 2200 см2.

Кора великих півкуль має п'яти-, шестіслойних будова. Нейрони представлені сенсорними, моторними (клітинами Бетца), інтернейронамі (гальмівними і збудливими нейронами).

Кора півкуль побудована по Колончатий принципом. Колонки - функціональні одиниці кори, діляться на микромодули, які мають однорідні нейрони.

За визначенням І. П. Павлова, кора великих півкуль - головний розпорядник і розподільник функцій організму.

Основні функції кори великих півкуль:

1) інтеграція (мислення, свідомість, мова);

2) забезпечення зв'язку організму із зовнішнім середовищем, пристосування його до її змін;

3) уточнення взаємодії між організмом і системами всередині організму;

4) координація рухів (можливість здійснювати довільні руху, робити мимовільні рухи більш точними, здійснювати рухові завдання).

Ці функції забезпечуються корригирующими, що запускають, інтегративними механізмами.

І. П. Павлов, створюючи вчення про аналізатори, виділяв три відділи: периферичний (рецепторний), провідникової (трьох-нейронний шлях передачі імпульсу з рецепторів), мозковий (певні області кори великих півкуль, де відбувається переробка нервового імпульсу, який набуває нової якості). Мозковий відділ складається з ядер аналізатора і розсіяних елементів.

Відповідно до сучасних уявлень про локалізацію функцій при проходженні імпульсу в корі головного мозку виникають три типи поля.

1. Первинна проекційна зона лежить в області центрального відділу ядер-аналізаторів, де вперше з'явився електричний відповідь (викликаний потенціал), порушення в області центральних ядер ведуть до порушення відчуттів.

2. Вторинна зона лежить в оточенні ядра, не пов'язана з рецепторами, по Інтернейрони нейронам імпульс йде з первинної проекційної зони. Тут встановлюється взаємозв'язок між явищами і їх якостями, порушення ведуть до порушення сприйняття (узагальнених відображень).

3. Третинна (асоціативна) зона має мультисенсорні нейрони. Інформація перероблена до значимої. Система здатна до пластичної перебудові, тривалому зберіганню слідів сенсорного дії. При порушенні страждають форма абстрактного відображення дійсності, мова, цілеспрямовану поведінку.

Спільна робота великих півкуль і їх асиметрія.

Для спільної роботи півкуль є морфологічні передумови. Мозолисте тіло здійснює горизонтальну зв'язок з підкірковими утвореннями і ретикулярною формацією стовбура мозку. Таким чином здійснюється содружественная робота півкуль і реципрокная іннервація при спільній роботі.

Функціональна асиметрія. У лівій півкулі домінують мовні, рухові, зорові і слухові функції. Розумовий тип нервової системи є лівопівкульних, а художній - правопівкульним.

Сенсорні зони - це функціональні зони кори головного мозку, які через висхідні нервові шляхи отримують сенсорну інформацію від більшості рецепторів тіла.

Асоціативні зони - це функціональні зони кори головного мозку. Вони пов'язують знову надходить сенсорну інформацію з отриманої раніше і що зберігається в блоках пам'яті, а також порівнюють між собою інформацію, що отримується від різних рецепторів. Сенсорні сигнали інтерпретуються, осмислюються і при необхідності використовуються для визначення найбільш придатних реакцій, які вибираються в асоціативної зоні і передаються в пов'язану з нею рухову зону. Таким чином, асоціативні зони беруть участь в процесах запам'ятовування, навчання і мислення, і результати їх діяльності складають те, що зазвичай називають інтелектом.

Окремі великі асоціативні області розташовані в корі поруч з соответствующімісенсорнимі зонами. Наприклад, зорова асоціативна зона розташована в потиличній зоненепосредственно попереду сенсорної зорової зони і здійснює описані вишеассоціатівние функції, пов'язані із зоровими відчуттями. Наприклад, звукова асоціативна зона аналізує звуки, розділяючи їх на категорії, а потім передає сигнали в більш спеціалізовані зони, такі як мовна асоціативна зона, де сприймається сенс почутих слів.

Рухові зони - це функціональні зони кори головного мозку, що посилають рухові імпульси до довільних м'язів по спадним шляхах, які починаються в білій речовині великих півкуль.

Кора великих півкуль являє собою шар нейронів товщиною близько 3 мм. Кора кожного півкулі утворює шістьох відокремлених часток, розмежованих борознами. Лобова, тім'яна, скронева і потилична частки добре видно на рис. 3.11, а острівець і частка мозолистого тіла заховані на внутрішніх поверхнях великих півкуль. У корі великих півкуль виділяють зони трьох типів.

Рис. 3.11. Кора великих півкуль головного мозку людини

1. Сенсорні зони, які отримують інформацію від рецепторів. Вони є в різних частках кори. Зона загальної чутливості знаходиться в тім'яній частці, зорова зона - в потиличній, слухова - у скроневій, смакова - у нижній частині тім'яної частки. Пошкодження будь-якої з цих зон призводить до блокади сенсорних сигналів від відповідних органів почуттів. При надходженні сенсорної інформації потік нервових імпульсів досягає кори. Наприклад, зорові проекційні зони активізуються при аналізі зорової інформації (рис. 3.12).

Рис. 3.12. Активація зорової сенсорної кори в потиличних долях мозку при сприйнятті візуальної інформації. Зображення отримане методом МРТ

2. Моторні зони, які посилають в нижележащие структури команди, керівники рухами. Область, відповідальна за довільні рухи, розташована в лобовій частці. Відходять від неї волокна прямують в спинний мозок і звідти - до м'язів.

Сенсорні і моторні зони називають проекційними, так як вони формують своєрідні карти, на яких специфічні ділянки кори відповідають частинам тіла, якими вони управляють або інформацію від яких отримують (див. Рис. В гл. 7).

3. Асоціативні зони, що займають до 75% площі кори головного мозку людини. Дані області кори великих півкуль можна охарактеризувати як "неспецифічні". Ці ділянки кори не задіяні у виконанні первинних моторних і сенсорних функцій. Довгий час вважалося, що асоціативні зони кори - це баласт мозку. Звідси, до речі, виникло розхожа і вкрай живуче думку про те, що в повсякденному житті людина використовує лише малу частину потенціалу мозку. Па насправді в цих зонах йде найбільш копітка обробка інформації. Асоціативні зони становлять особливий інтерес для психологів, так як вони беруть участь у протіканні вищих "кіркових" процесів: сприйняття, пам'яті, мислення, уяви, мови і т.д. Наприклад, асоціативні зони лобових часток необхідні при плануванні дій, пошкодження цих зон мозку робить людину нездатною до виходу за межі конкретної ситуації, він починає жити виключно "тут і зараз", хоча в іншому його розумові здібності залишаються незмінними. Встановлено, що при ураженні зони Брока (вона знаходиться в передній лобовій частці лівої півкулі) людина втрачає здатність правильно вимовляти слова, а при ураженні зони Верніке (знаходиться в скроневій частці лівої півкулі) - розуміти звернену до нього мову.

Важливо помститися, що в мозку немає конкретної структурної організації, яка відповідала б категорій нашого поведінки або суб'єктивним станам. Так, в асоціативної корі немає ділянок, де народжуються, наприклад, думки чи спогади. Навіть у здійснення простих психічних функцій залучено безліч структур мозку. У разі ж складних психічних процесів доречніше говорити про врятованих функціональних системах, обслуговують те чи інше дію.

Теорія системної динамічної локалізації вищих психічних функцій А. Р. Лурии

У підходах до того, як визначити "місце" психічних функцій у мозку, існує дві крайніх першого підходу вважають, що за здійснення кожної психічної функції відповідає строго певну ділянку мозку. Відповідно, при локальних ураженнях мозку психічні функції будуть страждати вибірково. Яскравим втіленням локалізаціонізму є френологіческая концепція Ф. Галля, згідно з якою кожен "горбок" мозку відповідав за конкретну розумову здатність (включаючи і такі комплексні здібності, як "любов до батьків" або "честолюбство"), а по їх вираженості можна було судити про психологічні особливостях людини. Представники другого підходу впевнені, що психічні функції є результуючої роботою всього мозку в цілому. Відповідно до цієї точки зору при ураженні мозку страждає вся психіка, і чим більше площа ураження, тим серйозніше порушення.

Істина лежить посередині. Коли мова йде про примітивних сенсорних і моторних процесах, які жорстко генетично пов'язані з проекційними зонами кори великих півкуль, найбільш адекватним представляється перший підхід. Такі елементарні процеси, як светоразлічітельная здатність сітківки ока, розрізнення звуків або тактильні відчуття, за мільйони років еволюції знайшли своє місце на певній обмеженій групі нервових клітин. Історія людської культури налічує всього десятки тисяч років, так що за цей час просто не могли сформуватися особливі, генетично закріплені "зони рахунки", "зони читання", "зони листи", "зони музики" і т.п.

За концепцією А. Р. Лурии, вищі психічні функції є функціональні системи, кожна з яких включає в себе кілька ланок. У даному контексті трактування терміна "функція" відрізняється від повсякденною: функція як дія якого-небудь органу (наприклад, функція слізної залози - виділення слізної рідини). Функція розуміється тут як складна діяльність, спрямована на вирішення завдання. У той час як кінцеве завдання функціональної системи є постійною (наприклад, "дізнатися, котра година"), її складові частини пластичні (можна подивитися на годинник, або зателефонувати, або запитати у перехожого).

Сам термін "функціональна система" був введений П. К. Анохіним в 1935 р для опису організації процесів в цілісному організмі, взаємодіючому із середовищем. Пояснимо це поняття па прикладі досить простого процесу - дихання. Відомо, що певна область довгастого мозку подразливість по відношенню до концентрації вуглекислого газу в крові. Якщо його рівень підвищується, посилається імпульс в спинний мозок і звідти - до м'язів діафрагми, які у відповідь скорочуються (вдих). Однак якщо перерізати руховий нерв діафрагми, тварина не задихнеться. Вдих буде здійснено за рахунок міжреберних м'язів. Виняток міжреберних м'язів призведе до використання інших способів доставки повітря в легені, наприклад заковтування повітря. Інакше кажучи, ланки, що входять в дану функціональну систему, не являють собою фіксованою і постійної ланцюга реакцій і володіють значною замещаемості. Для пояснення роботи психічних функцій у зазначеному сенсі А. Р. Лурія запропонував теорію динамічної системної локалізації вищих психічних функцій: "Якщо дихання являє собою настільки складну і пластичну функціональну систему, цілком природно, що нс може бути й мови про локалізацію цієї функції в якому- або обмеженій ділянці мозку ".

За думки вченого, структури мозку, в першу чергу асоціативні зони кори, "функціонально багатозначні", тобто можуть включатися в різні функціональні системи. Вищі психічні функції соціальні по своєму походженню і формуються прижиттєво. У процесі їх формування складаються "функціональні мозкові органи" (А. Н. Леонтьєв), об'єднуючі в єдині системи безліч специфічних ділянок мозку. Причому на послідовних етапах свого розвитку вищі психічні функції не зберігають єдиної структури, але вирішують одні й ті ж завдання за допомогою різних закономірно змінюють один одного систем зв'язків. Наприклад, мозкова організація мовлення у дитини, що не володіє грамотою, значно відрізняється від такої у грамотного дорослого. Участь слухових і зорових зон кори, істотне на ранніх етапах формування пізнавальної діяльності, перестає грати таку роль на пізніх етапах, коли мислення починає спиратися на узгоджену діяльність різних систем кори мозку. Тому поразка, наприклад, зорових сенсорних відділів кори в ранньому дитинстві призводить до недорозвинення пізнавальних здібностей і мислення, в той час як у дорослого аналогічна поразка може компенсуватися впливом вже сформованих вищих функціональних систем. Більш того, відмінності в спеціалізації різних областей мозку залежно від особливостей соціальних впливів можна виявити навіть на таких фундаментальних явищах, як явища міжпівкульна асиметрії (див. Нижче). Якщо у європейців, чия писемність носить фонематичний характер (ми пишемо, умовно кажучи, "звуки"), в процеси, пов'язані з промовою, залучено переважно ліва півкуля мозку, то у народів, що володіють символьної писемністю, наприклад у китайців, - і ліве, і праве практично в рівній мірі.

Величезний успіх концепції динамічної системної локалізації вищих психічних функцій А. Р. Лурии пов'язаний в першу чергу з можливостями її ефективного використання в клінічній практиці. Якщо якась ланка функціональної системи уражено, представляється можливість перебудувати систему і добитися компенсації функції.

В якості ілюстрації розглянемо страшне захворювання, що виникає зазвичай в результаті крововиливу в мозок, - афферентную моторну афазію. Симптоматика цієї недуги полягає в тому, що хворий не в змозі правильно вимовляти слова, плутаючи близькі за артикуляцією звуки, наприклад "л" і "н", "б" і "м" і т.д. Трапляється це, якщо вражена зона Брока, розташована в лівій лобовій частці кори великих півкуль мозку. Програма відновлення мовної функції в даному випадку спрямована на створення нових систем рухів для вимовляння звуків. Те, що звичайна людина робить автоматично, тут доводиться вибудовувати як окремий навик (згадайте модель Н. А. Бернштейна). При спостереженні за такими хворими з'ясовується, що поза мовної ситуації вони здатні здійснювати необхідні рухи. Наприклад, Артикуляторная картина звуків "п" і "б" подібна з тієї, яка виникає при різкому задування сірники. Положення губ в момент, коли людина дме на гарячий чай, таке ж, як і при вимові звуку "у", і т.д. Хворий багато разів дме па сірник і намагається усвідомити і зафіксувати ті зміни, які відбуваються. За допомогою різних зовнішніх засобів (дзеркал, особливих схем) домагаються закріплення заново вчинених звуків. Таким чином, в результаті кропіткої реабілітаційної роботи вищі свідомі психічні функції заміщають нижчі автоматизми.

Читайте также: