Раствор левомицетина спиртовой применение при герпесе

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Левомицетин. Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Левомицетина в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Левомицетина при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения инфекций кожи, глаз и других органов у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Левомицетин - синтетический антибиотик, идентичный природному - продукту жизнедеятельности микроорганизма Streptomyces venezuelae.

Эффективен в отношении многих грамположительных кокков (гонококков и менингококков), различных бактерий (кишечная и гемофильная палочки, сальмонеллы, шигеллы, клебсиеллы, серрации, иерсbнии, протей), риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов. Препарат активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабоактивен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших.

Действует бактериостатически. Механизм антибактериального действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов.

Лекарственная устойчивость к препарату развивается относительно медленно, при этом, как правило, перекрестной устойчивости к других химиотерапевтическим средствам не возникает.

Фармакокинетика

Ингибирует пептидилтрансферазу и нарушает синтез белка в бактериальной клетке. При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 4-5 ч, биодоступность - 75-90%. Связывание с белками плазмы - 50-60%. Проникает в органы и жидкости организма, проходит через ГЭБ и плацентарный барьер, обнаруживается в материнском молоке. Основное количество подвергается биотрансформации в печени; образующиеся конъюгаты и около 10% неизмененного левомицетина выделяются почками, частично - с желчью и фекалиями. В кишечнике под действием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.

При инстилляции в конъюнктивальный мешок создает достаточные антибактериальные концентрации в водянистой влаге глаза, частично попадает в системный кровоток.

Показания

Для системного применения (парентерально и внутрь):

брюшной тиф
паратиф
сальмонеллез (генерализованные формы)
бруцеллез
риккетсиозы (в т.ч. сыпной тиф, пятнистая лихорадка Скалистых гор, лихорадка Ку)
туляремия
дизентерия
абсцесс мозга
менингококковая инфекция
трахома
паховая лимфогранулема
хламидиоз
иерсиниоз
эрлихиоз
инфекции мочевыводящих путей
гнойная раневая инфекция
гнойный перитонит
инфекции желчевыводящих путей.

Для наружного применения:

бактериальные инфекции кожи, в т.ч. фурункулы, раны, инфицированные ожоги, пролежни, трофические язвы, трещины сосков у кормящих матерей.
бактериальные инфекции глаза, в т.ч. конъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, блефарит, эписклерит, склерит.

Формы выпуска

Раствор спиртовой для наружного применения 0,25-5%.

Капли глазные 0,25%.

Таблетки 250 и 500 мг.

Инструкция по применению и дозировка

В/м, в/в, внутрь. Режим дозирования индивидуальный. Внутрь: за 30 мин до еды (в случае тошноты и рвоты - через 1 ч после еды) и местно. Разовая доза для взрослых - 0,25-0,5 г; суточная - 2,0 г (в особо тяжелых случаях - до 4 г, под строгим наблюдением врача и контролем за состоянием крови и функциями почек). Суточную дозу делят на 3-4 приема. Разовая доза для детей до 3 лет - 10-15 мг/кг массы тела, 3-8 лет - по 0,15-0,2 г, старше 8 лет - по 0,2-0,3 г; принимают 3-4 раза в сутки. Курс лечения - 7-10 дней (по показаниям, при условии хорошей переносимости - до 2 нед).

Местно, накожно: спиртовые растворы и 5-10% линимент (мазь) наносят на поврежденные участки кожи несколько раз в сутки (непосредственно или пропитав стерильные марлевые салфетки). Возможно применение с окклюзионной повязкой. Перевязки проводят через 1-3 дня (реже - через 4-5 дней) до полного очищения раны.

Конъюнктивально: при лечении гнойно-воспалительных заболеваний глаз применяют 1% линимент или 0,25% водный раствор.

Противопоказания

гиперчувствительность
заболевания органов кроветворения
острая интермиттирующая порфирия
выраженные нарушения функции почек и печени
дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы
псориаз, экзема, грибковые заболевания кожи
период новорожденности (до 4 нед) и ранний детский возраст.

Побочное действие

диспепсия;
тошнота, рвота, диарея;
раздражение слизистой оболочки рта и зева;
дисбактериоз;
лейкопения;
тромбоцитопения;
ретикулоцитопения;
гипогемоглобинемия;
агранулоцитоз;
апластическая анемия;
психомоторные расстройства;
депрессия;
нарушение сознания;
делирий;
неврит зрительного нерва;
зрительные и слуховые галлюцинации;
нарушение вкуса;
снижение остроты слуха и зрения;
головная боль;
кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек;
дерматит;
вторичная грибковая инфекция;
местные аллергические реакции.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности.

Лекарственное взаимодействие

Циклосерин усиливает нейро-, ристомицин - гематотоксичность. Фенобарбитал ускоряет биотрансформацию, снижает концентрацию и продолжительность эффекта. Угнетает метаболизм толбутамида, хлорпропамида, производных оксикумарина (увеличивает гипогликемические и антикоагуляционные свойства). Эритромицин, олеандомицин, нистатин, леворин повышают антибактериальную активность, соли бензилпенициллина - снижают. Несовместим с цитостатиками, сульфаниламидами, производными пиразолона, дифенином, барбитуратами, алкоголем.

Аналоги лекарственного препарата Левомицетин

Структурные аналоги по действующему веществу:

Левовинизоль
Левомицетин Актитаб
Левомицетин ДИА
Левомицетин АКОС
Левомицетина сукцинат натрия
Хлорамфеникол

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

рег. №: 80/334/2 от 03.04.80 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Левомицетина раствор спиртовой

Раствор для наружного применения (спиртовой) 3%	100 мл
хлорамфеникол	3 г

25 мл - флаконы темного стекла (1) - коробки картонные.
40 мл - флаконы темного стекла (1) - коробки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.

Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.

Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата Левомицетина раствор спиртовой

Для приема внутрь: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к хлорамфениколу микроорганизмами, в т.ч.: брюшной тиф, паратиф, дизентерия, бруцеллез, туляремия, коклюш, сыпной тиф и другие риккетсиозы; трахома, пневмония, менингит, сепсис, остеомиелит.

Для наружного применения: гнойные поражения кожи, фурункулы, длительно не заживающие трофические язвы, ожоги II и III степени, трещины сосков у кормящих женщин.

Для местного применения в офтальмологии: воспалительные заболевания глаз.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
A01	Тиф и паратиф
A02	Другие сальмонеллезные инфекции
A03	Шигеллез
A23	Бруцеллез
A37	Коклюш
A39	Менингококковая инфекция
A40	Стрептококковый сепсис
A41	Другой сепсис
A71	Трахома
A75	Сыпной тиф
G00	Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
H01.0	Блефарит
H10.2	Другие острые конъюнктивиты
H10.4	Хронический конъюнктивит
H10.5	Блефароконъюнктивит
H16	Кератит
I83.2	Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением
J15	Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
L01	Импетиго
L02	Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03	Флегмона
L08.0	Пиодермия
M86	Остеомиелит
N64.0	Трещина и свищ соска
T30	Термические и химические ожоги неуточненной локализации

Режим дозирования

Индивидуальный. При приеме внутрь доза для взрослых - по 500 мг 3-4 раза/сут. Разовые дозы для детей в возрасте до 3 лет - 15 мг/кг, 3-8 лет - 150-200 мг; старше 8 лет - 200-400 мг; кратность применения - 3-4 раза/сут. Курс лечения составляет 7-10 дней.

При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.

Местно применяют в офтальмологии в составе комбинированных препаратов в соответствии с показаниями.

Побочное действие

Cо стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферический неврит, неврит зрительного нерва, головная боль, депрессия, спутанность сознания, делирий, зрительные и слуховые галлюцинации.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Местные реакции: раздражающее действие (при наружном или местном применении).

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение у детей

Особые указания

Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие "серого синдрома" (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).

С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении хлорамфеникола с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление гипогликемического действия за счет подавления метаболизма этих препаратов в печени и повышения их концентрации в плазме крови.

При одновременном применении с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение, отмечается усиление угнетающего действия на костный мозг.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

При одновременном применении с пенициллинами хлорамфеникол противодействует проявлению бактерицидного действия пенициллина.

Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, варфарином отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме крови.

Данный фармацевтический препарат относится к группе лекарств, предназначенных для местного применения.

Хлорамфеникол (он же - левомицетин), который является действующим веществом препарата, относится к синтетическим антибиотикам. Указанный компонент эффективен при лечении ран и кожных покровов, оказывая на них благотворный эффект благодаря способности очищать ферментативным путем от некротизированных тканей, гнойных выделений.

Способен блокировать процессы синтезирования белков в клетке патологического микроорганизма, что вызывает его гибель.

Обладает также бактериостатическим эффектом, к которому проявляют чувствительность кокки, кишечные палочки, сальмонелла, гемофильная инфекция, шигелла, спирохета, анаэробы, другие патологические для человека микроорганизмы.

Благодаря применению данного препарата происходит размягчение некротических тканей, происходит нежное очищение раны, которое не сопровождается механическими повреждениями.

Препарат не оказывает негативного воздействия на здоровые ткани всех видов.

Активный действующий компонент: хлорамфеникол (левомицетин).

Вспомогательные вещества: динатрия эдетат, пропиленгликоль, макрогол 400, масло вазелиновое, препарат ОС-20 или цетостеариловый эфир макроголу 20, спирт цетостеариловый, вода очищенная.

Препарат производится в форме крема, разлитым в тубы объемом по 2- или по 30 грамм, где в 1 грамме содержится 10 мг хлорамфеникола (левомицетина).

Данное лекарственное средство предназначено для лечения кожных заболеваний, ран. В частности, эффективен при лечении:

- в хирургии и комбустиологии – для лечения ран и ожогов в фазе очищения и грануляции (на II-й фазе раневого процесса), а также при возможности в фазе альтерации (при отсутствии сильной экссудации);

- в дерматологии для лечения различных видов пиодермий (гнойно-воспалительных заболеваний кожи), микробных экзем и угревой болезни (акне).

Рассматриваемый лекарственный препарат не применяют, если у пациента наблюдалась когда-либо ранее гиперчувствительность (аллергия) к одному из компонентов, входящих в его состав.

Также противопоказано применении при:

- заболеваниях кожи вирусной или микозной природы (микозы, оспа, туберкулез, герпес);

- новообразованиях на коже;

- в поствакцинальном периоде.

В педиатрии применяется для лечения детей, достигших 2-летнего возраста.

Данный препарат противопоказано применять для лечения беременных женщин.

Лактацию на время лечения данным препаратом приостанавливают.

Точную дозировку и длительность лечения определяет лечащий врач.

Перед применением удаляют остатки некротических тканей, гнойного отделяемого, промыв их р-ром с содержанием мирамистина и перекиси водорода. Если имеется излишняя жидкость, выделяемая из раны, то перед нанесением крема ее следует промокнуть стерильной салфеткой.

Обычно при лечении гнойных ран крем наносят 1-2 раза в день, при тяжелых случаях – 3 раза в день. Если рана стала следствием ожога, то препарат можно наносить реже – до 1 раза в 2 дня.

Максимальное количество крема, которое может быть нанесено за 1 раз – не более 1-2 грамма левомицетина, на курс лечения – 30 грамм левомицетина (хлорамфеникола).

Длительность лечебного курса составляет от 7 до 14 дней.

Толщина слоя нанесенной мази – с лезвие ножа.

Может применяться под стерильную окклюзионную повязку.

Пациентам пожилого возраста дозировку уменьшают.

Передозировка данным препаратом в течение длительного времени может вызвать:

- нарушения менструального цикла, остеопороз;

- панкреатит, раздражение слизистых оболочек, обострение язвы желудка;

Рекомендуется симптоматическое лечение.

Применение указанного лекарственного средства у пациента может вызвать побочные эффекты в виде местной раздражающей реакции - жжения, боли, которые проходят самостоятельно, поэтому лечение препаратом не следует прекращать.

В отдельных случаях появляется аллергическая реакция на применение хлорамфеникола, в частности, в виде контактного дерматита, покраснения, отека, сопровождаемых зудом или экзантемы, которые быстро проходят после прекращения лечения.

Также при длительном применении могут возникнуть системные реакции в виде:

- дерматита, экземы, контактного дерматита;

- апластической анемии (редко);

- угнетения роста эпидермиса, зуда, жжения, раздражения, сыпи, сухости и мацерации кожи.

Данное лекарственное средство сохраняет свои лекарственные свойства в течение 2-х лет, которые отсчитываются от даты производства, указанной производителем.

Препарат следует держать в месте, недоступном для детей.

Артикул (SKU)	3932
Объём	25 мл
Форма товара	Раствор
Производитель	Фитофарм ОАО (Украина, Артемовск)
Регистрационное удостоверение	UA/8046/02/01
Условия отпуска	без рецепта
Температура хранения	не выше +25°С
Главный медикамент	Левомицетин
код мориона	19800

Левомицетин спиртовой инструкция по применению

действующее вещество: хлорамфеникол;

1 мл хлорамфеникола 2,5 мг

вспомогательные вещества: этанол 70%.

Раствор накожный, спиртовой 0,25%.

Основные физико-химические свойства:

прозрачная, бесцветная жидкость со спиртовым запахом.

Антибиотики для местного применения. Код АТХ D06A X02.

При местном применении препарат оказывает антимикробное действие в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий. Влияет на возбудителей, устойчивых к антибиотикам группы пенициллина, стрептомицина, сульфаниламидов. Устойчивость к самому хлорамфеникола развивается медленно. Препарат оказывает бактериостатическое действие; будучи жирорастворимым, хлорамфеникол проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к пептидных цепей, растут, в результате чего нарушается формирование пептидных связей и дальнейший синтез белка.

При наружном применении препарат плохо проникает через неповрежденную кожу и слизистые оболочки, поэтому резорбтивное действие слабое. Бактериостатическое действие при нанесении на поверхность зависит от размера пораженного участка, количества навоза, механических препятствий. В среднем противомикробный эффект сохраняется в течение 6-12 часов, после чего нанесения препарата следует повторить.

Применяют наружно при ожогах, порезах, трещинах кожи, отитах и воспалительных заболеваниях, осложненных гнойной патологией.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, острая интермиттирующая порфирия, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения).

Особые меры безопасности

Применение антибактериальных средств для наружного применения может приводить к сенсибилизации кожи, которая сопровождается развитием реакций гиперчувствительности при дальнейшем применении препарата наружно или в виде лекарственных форм для системного применения.

При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.

При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо контролировать состояние периферической крови. Не допускать попадания препарата в глаза, на слизистые оболочки.

Не следует нарушать правила применения лекарственного средства.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина), нежелательно.

При тяжелых инфекциях кожи или уши левомицетин внешне следует применять после консультации с врачом в комплексной терапии вместе с антибактериальными средствами системного действия.

Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Нет свидетельств, что препарат может отрицательно влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Только для наружного применения. Смазывают пораженные поверхности кожи (можно применять под окклюзионную повязку). Длительность лечения зависит от характера патологического процесса, его выраженности, достигнутого эффекта. При гнойных отитах препарат закапывают в наружный слуховой проход (по 2-3 капли). Процедуру повторяют 1-2 раза в день, а при значительных выделениях, которые смывают нанесенный раствор - до 3-4 раз в день.

Не назначают детям в возрасте до 1 года.

При передозировке препарата возможно раздражение кожи и слизистых оболочек, местные аллергические реакции в виде высыпаний, зуда, покраснения и отечности тканей, усиление проявлений других побочных реакций.

Со стороны иммунной системы : аллергические реакции, в том числе кожные высыпания, зуд, дерматиты, жжение, гиперемия, ангионевротический отек, крапивница. В случае развития таких реакций применение препарата необходимо прекратить.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Дозировка: 3 %
Форма выпуска: р-р д/наружного применения спиртовой Действующее вещество: -->
Упаковка: фл.
Производитель: Обновление
Завод-производитель: Обновление ПФК (Россия)
Действующее вещество: Хлорамфеникол

Информация о товаре

Дозировка: 3 %
Форма выпуска: р-р д/наружного применения спиртовой Действующее вещество: -->
Упаковка: фл.
Производитель: Обновление
Завод-производитель: Обновление ПФК(Россия)
Действующее вещество: Хлорамфеникол

Инструкция по применению Левомицетин 3% 25мл раствор для наружного применения спиртовой

Раствор - 100 мл:

Активное вещество: хлорамфеникол - 3 г.

Раствор спиртовой 25 мл.

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Левомицетина раствор спиртовой - противомикробный препарат для местного применения. Препарат содержит активный компонент - хлорамфеникол - синтетическое вещество, обладающее выраженной бактериостатической активностью. К действию препарата чувствительны грамположительные и грамотрицательные бактерии, в том числе препарат активен в отношении микроорганизмов, резистентных к действию других противомикробных средств (пенициллину, тетрациклину, сульфаниламидам). Механизм действия препарата основан на его способности ингибировать синтез белка в клетках микроорганизмов за счет взаимодействия с 50S рибосомной субъединицей. У пациентов с трофическими язвами и ожогами применение препарата приводит к ускорению процессов эпителизации и регенерации тканей. При наружном применении абсорбция хлорамфеникола в системный кровоток незначительна. После однократного нанесения местное бактериостатическое действие препарата длится около 6-12 часов.

Курс лечения составляет 7-10 дней. При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней. Местно применяют в офтальмологии в составе комбинированных препаратов в соответствии с показаниями.Препарат предназначен для наружного применения.

Раствор спиртовой 1% применяется для терапии пациентов, страдающих заболеваниями кожи, вызванными микроорганизмами, чувствительными к действию левомицетина, в том числе: Инфицированные ожоги и раны. Пролежни, трофические язвы, фурункулы.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не назначают пациентам, страдающим дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени, интермиттирующей порфирией и нарушениями функции системы кроветворения. Препарат не следует назначать пациентам с кожными заболеваниями, в том числе заболеваниями грибковой этиологии, псориазом и экземой. Препарат не применяют для терапии женщин в период беременности и грудного вскармливания, а также для лечения детей в возрасте младше 1 года. Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, которым проводилась лучевая терапия, а также терапия цитостатическими средствами.

Противопоказано назначение препарата женщинам в период беременности. При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о временном прерывании грудного вскармливания.

Противопоказано для лечения детей в возрасте младше 1 года.

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, в единичных случаях отмечалось развитие аллергических реакций, в том числе кожной сыпи, зуда, крапивницы и отека Квинке. При длительном применении препарата у пациентов возможно развитие побочных эффектов со стороны системы кроветворения, в частности тромбоцитопении, эритропении, агранулоцитоза и апластической анемии. При развитии побочных эффектов со стороны системы кроветворения следует прекратить применение препарата. При длительном применении препарата необходимо контролировать картину крови.

Одновременное назначение с лекарственными препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени; с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия.

При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме.

Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме.

Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

Индивидуальная. При приеме внутрь доза для взрослых - по 500 мг 3-4 раза/сут. Разовые дозы для детей в возрасте до 3 лет - 15 мг/кг, 3-8 лет - 150-200 мг; старше 8 лет - 200-400 мг; кратность применения - 3-4 раза/сут.

Взрослым и детям в возрасте старше 1 года при бактериальных инфекциях кожи, а также повреждениях целостности кожного покрова обычно назначают нанесение раствора на поврежденный участок 2-3 раза в день. Раствор следует нанести на ватный тампон, которым потом обрабатывают кожу. Взрослым и детям в возрасте старше 1 года при гнойном отите обычно назначают по 2-3 капли раствора 1-2 раза в день. Раствор следует с помощью пипетки вносить во внешний слуховой проход. При наличии сильных выделений препарат можно применять 3-4 раза в день. При тяжелых формах инфекционных заболеваниях кожи и уха препарат обычно назначают в комплексе с системными противомикробными препаратами. Длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально.

При длительном применении, а также при применении высоких доз препарата у пациентов возможно развитие раздражения кожного покрова и слизистых оболочек, а также местных аллергических реакций, в том числе кожной сыпи, зуда и крапивницы. В единичных случаях отмечалось развитие отека и гиперемии на месте применения высоких доз препарата. При развитии симптомов передозировки следует снизить дозу препарата, если у пациента не отмечается улучшение после снижения дозы, препарат отменяют.

Имеются отдельные сведения о развития гипоплазии костного мозга после применения офтальмологических форм (в процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В случае если у пациента после применения препарата временно снижается четкость зрительного восприятия, до ее восстановления не рекомендуется управление транспортными средствами и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Читайте также: