Лаеннек против герпеса отзывы

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению японского лекарственного препарата Лаеннек. Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Лаеннека в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Лаеннека при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения герпеса, дерматита и болезней печени (алкогольная болезнь, дистрофия, гепатит) у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

Лаеннек - иммуномодулирующий и гепатопротекторный препарат.

Препарат проявляет иммуномодулирующие свойства за счет способности стимулировать гуморальный иммунитет и повышать функциональную активность фагоцитов и естественных киллеров. Увеличивает бактерицидную активность лейкоцитов периферической крови, проявляющуюся в их способности уничтожать захваченный возбудитель. Цитокины, входящие в состав препарата, активизируют метаболическую и надзорную функции клеток кожи.

Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию (пролиферацию) гепатоцитов, проявляют дезинтоксикационные свойства, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.

Состав

Гидролизат плаценты человека + вспомогательные вещества.

Показания

хронический рецидивирующий герпес (в составе комплексной терапии);
атопический дерматит средней и тяжелой степени тяжести (нейродермит, экзема), в т.ч. осложненный (в составе комплексной терапии);
хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии) - в виде монотерапии, жировая дистрофия печени.

Формы выпуска

Раствор для инъекций (уколы в ампулах).

Других лекарственных форм, будь то таблетки или капсулы, не существует.

Инструкция по применению и схема использования

При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите препарат вводят внутривенно капельно (в виде капельниц): 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций.

При хронических заболеваниях печени (стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии)) препарат вводят внутримышечно по 2 мл в сутки (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 раз (6 мл) в сутки. Препарат можно вводить внутривенно капельно: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят 2 раза в неделю. Курс лечения - 2-3 недели.

Побочное действие

аллергические реакции;
болезненность в месте инъекции;
аллергические реакции (покраснение, кожный зуд);
онемение в месте инъекции;
гинекомастия.

Противопоказания

детский возраст;
беременность;
период лактации;
повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, у лиц пожилого возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Лаеннек при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение у детей

Исследования по безопасности применения Лаеннека у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.

Особые указания

По имеющимся в настоящее время данным препарат можно назначать лицам пожилого возраста. Однако учитывая, что физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами не установлено.

Лекарственное взаимодействие

При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8,5), активность препарата снижается.

До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.

Аналоги лекарственного препарата Лаеннек

Структурных аналогов по действующему веществу лекарство Лаеннек не имеет. Препарат уникален по составу действующего вещества.

Аналоги по фармакологической группе (гепатопротекторы):

Альфа-липоевая кислота;
Антралив;
Берлитион;
Витанорм;
ГепаМерц;
Гепабене;
Гепатосан;
Гептрал;
Гептронг;
Глутаргин;
Гринтерол;
Карсил;
Карсил Форте;
Ларнамин;
Легалон;
Лив.52;
Ливенциале;
Ливодекса;
Липоевая кислота;
Метионин;
Октолипен;
Орнилатекс;
Прогепар;
Резалют Про;
Ропрен;
Сибектан;
Силибинин;
Силимар;
Силимарин;
Тиоктовая кислота;
Тиолипон;
Тиотриазолин;
Урсодез;
Урсодезоксихолевая кислота;
Урсодекс;
Урсолив;
Урсором;
Урсосан;
Урсофальк;
Фосфоглив;
Фосфонциале;
Хепабос;
Холудексан;
Эксхол;
Эслидин;
Эссенциале форте Н;
Эссенциглив;
Эсслиал форте;
Эссливер;
Эссливер форте.

ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения ЛАЕННЕК

Регистрационный номер : П №013851/01

Торговое название: Лаеннек

Лекарственная форма: раствор для инъекций

В 2 мл препарата содержится 112 мг гидролизата плаценты человека, вода для инъекций, корректор рН (натрия гидроксид или кислота хлористоводородная).

Прозрачная жидкость от светло-желтого до коричневого цвета с характерным запахом.

Иммуномодулирующее и гепатопротекторное средство.

Код АТХ: L03, А05ВА

Биологически активные вещества, находящиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию (пролиферацию) гепатоцитов, проявляют дезинтоксикационные свойства, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.

Препарат применяется в комплексной терапии следующих заболеваний:
хронический рецидивирующий герпес, атопический дерматит среднетяжелого и тяжелого течения (в том числе, осложненный).

В виде монотерапии при хронических заболеваниях печени: стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).

Гиперчувствительность, детский возраст, беременность, период лактации.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов, страдающих поливалентной аллергией на лекарственные препараты, а также у лиц пожилого возраста.

При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите:

внутривенное капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1,5 - 2 часов. Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций.

При хронических заболеваниях печени: стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии):

внутримышечно: по 2 мл в сутки (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 раз (до 6 мл) в сутки;
внутривенное капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1,5 - 2 часов.

Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения 2-3 недели.

Отмечается у 3,7% больных.
Клинически значимые нежелательные реакции.
Возможны аллергические реакции, в том числе анафилактический шок.

Другие нежелательные явления

Болезненность в месте инъекции	2.56%
Аллергические реакции (покраснение, зуд кожи)	0.37%
Онеменение в месте инъекции	0.37%
Гинекомастия (причинно-следственная связь с введением препарата не установлена)	0.37%

Передозировка: в настоящее время о случаях передозировки Лаеннека не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При смешивании Лаеннека с другими препаратами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), в результате фармацевтического взаимодействия его активность снижается.

Сведения о каких-либо других клинически значимых взаимодействиях Лаеннека до настоящего времени отсутствуют.

Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания противопоказано.

Исследования по безопасности применения Лаеннека у недоношенных детей, новорожденных грудных и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется.

Согласно имеющимся в настоящее время данным пожилой возраст не является противопоказанием для назначения Лаеннека. Тем не менее, поскольку физиологические функции у пожилых людей ухудшаются, применение препарата должно проводиться под тщательным контролем.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами не установлено.

Раствор для инъекций. По 2 мл в ампулах темного стекла гидролитического класса 2. Каждая ампула имеет пятно белого цвета, обозначающее место надлома ампулы. По 10 или 50 ампул в картонную пачку с перегородками из картона с инструкцией по применению.

Упаковка для стационара: 200 ампул в картонную пачку с перегородками из картона с инструкцией по применению.

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

При температуре от +18 до +25° С в защищенном от света месте.
Хранить в местах, недоступных для детей.

Джапан Биопродактс Индастри Ко., Лтд, 1-44-4, Томигая Шибуя-ку, Токио, 151-0063, Япония.

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Эксклюзивный дистрибьютор в РФ:

Контакты для обращений:

Коды АТХ

A05BA (Препараты для лечения заболеваний печени)
L03 (Иммуностимуляторы)

Лекарственная форма

рег. №: П N013851/01 от 24.10.08 - Бессрочно Дата перерегистрации: 08.10.18

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лаеннек

Раствор для инъекций в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, с характерным запахом.

1 амп.
гидролизат плаценты человека	112 мг

Вспомогательные вещества: вода д/инъекций, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).

2 мл - ампулы темного стекла (10) - пачки картонные с перегородками.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические параметры препарата Лаеннек, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

Показания препарата Лаеннек

В составе комплексной терапии следующих заболеваний:

хронический рецидивирующий герпес;
атопический дерматит среднетяжелого и тяжелого течения (в т.ч. осложненный).

В виде монотерапии:

хронические заболевания печени - стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешаной этиологии).

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
A60	Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
B00	Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]
K70	Алкогольная болезнь печени
K76.0	Жировая печень (дегенерация печени), не классифицированная в других рубриках
L20.8	Другие атопические дерматиты (нейродермит, экзема)

Режим дозирования

При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите препарат вводят в/в капельно : 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций.

При хронических заболеваниях печени - стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии) препарат вводят в/м по 2 мл/сут (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 раз (до 6 мл) в сут. В/в капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения - 2-3 недели.

Побочное действие

Побочные эффекты отмечаются у 3.7% больных.

Клинически значимые нежелательные реакции: возможны аллергические реакции, в т.ч. анафилактическеий шок.

Другие нежелательные явления: болезненность в месте инъекции (2.56%), аллергические реакции (покраснение, кожный зуд) (0.37%), онемение в месте инъекции (0.37%); гинекомастия (0.37%) - причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.

Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к препарату;
детский возраст;
беременность;
период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

Согласно имеющимся в настоящее время данным пожилой возраст не является противопоказанием для назначения Лаеннека. Тем не менее, поскольку физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, применение препарата должно проводится под тщательным контролем.

Использование в педиатрии

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами не установлено.

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.

Дозировка: 112 мг
Фасовка: N50
Форма выпуска: р-р д/инъекций Действующее вещество: -->
Упаковка: ампулы
Производитель: ООО Клиника РАНА
Завод-производитель: Джапан Биопродактс Индастри Ко. Лтд (Япония)
Действующее вещество: Гидролизат плаценты человека

Информация о товаре

Дозировка: 112 мг
Фасовка: N50
Форма выпуска: р-р д/инъекций Действующее вещество: -->
Упаковка: ампулы
Производитель: ООО Клиника РАНА
Завод-производитель: Джапан Биопродактс Индастри Ко. Лтд(Япония)
Действующее вещество: Гидролизат плаценты человека

Инструкция по применению Лаеннек 112 мг 2мл 50 шт. раствор для инъекций для внутривенного внутримышечного ввведения

Прозрачная жидкость от светло-желтого до коричневого цвета с характерным запахом.

Иммуномодулирующее и гепатопротекторное средство.

Лаеннек проявляет иммуномодулирующие свойства за счет способности стимулировать гуморальный иммунитет и повышать функциональную активность фагоцитов и естественных киллеров; увеличивает бактерицидную активность лейкоцитов периферической крови, проявляющуюся в их способности уничтожать захваченный возбудитель. Цитокины, входящие в состав препарата, активизируют метаболическую и надзорную функции клеток кожи. Биологически активные вещества, находящиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию (пролиферацию) гепатоцитов, проявляют дезинтоксикационные свойства, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.

Препарат применяется в комплексной терапии следующих заболеваний: хронический рецидивирующий герпес, атопический дерматит среднетяжелого и тяжелого течения (в том числе, осложненный).

Гиперчувствительность, детский возраст, беременность, период лактации.

Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания противопоказано.

Применение препарата у детей

Отмечается у 3,7% больных.

Клинически значимые нежелательные реакции.

Возможны аллергические реакции, в том числе анафилактический шок.

Другие нежелательные явления

Болезненность в месте инъекции 2.56%

Аллергические реакции (покраснение, зуд кожи) 0.37%

Онеменение в месте инъекции 0.37%

Гинекомастия (причинно-следственная связь с введением препарата не установлена) 0.37%

Передозировка: в настоящее время о случаях передозировки Лаеннека не сообщалось.

При смешивании Лаеннека с другими препаратами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), в результате фармацевтического взаимодействия его активность снижается. Сведения о каких-либо других клинически значимых взаимодействиях Лаеннека до настоящего времени отсутствуют.

При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите: внутривенное капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1,5 - 2 часов. Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций.

При хронических заболеваниях печени: стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии): внутримышечно: по 2 мл в сутки (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 раз (до 6 мл) в сутки; внутривенное капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1,5 - 2 часов.

Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения 2-3 недели.

В настоящее время о случаях передозировки Лаеннека не сообщалось.

Плацентарные препараты в косметологии отлично зарекомендовали себя как эффективное средство для омоложения кожи, замедления процессов старения, терапия и профилактика любых нарушений в организме.

О препарате

Создание препарата – особый процесс. Донорами гидролизата плаценты могут быть только гражданки Японии, выносившие здорового ребенка без отклонений и добровольно согласившиеся дать биоматериал. Каждый донор обязательно подписывает официальный контракт с фармкомпанией, в котором прописаны условия касательно питания и состояния здоровья женщины, а также запрет покидать территорию страны во время беременности.

цитокины;
пептиды;
11 факторов клеточного роста;
18 аминокислот (в том числе незаменимые);
около 100 защитных ферментов;
более 40 жизненно важных минералов;
витамины B1, B2, B6, B12, C, D, E;
гиалуроновая кислота и множество других полезных элементов.

для общего оздоровления организма, устранения синдрома хронической усталости и повышения общего тонуса;
для улучшения качества кожи: повышение тургора, эластичности и уровня увлажненности, активизации синтеза коллагена и эластина, стимуляции роста клеток, отвечающих за упругость и молодость кожи;
для сокращения периода реабилитации после хирургических вмешательств, в том числе после пластических операций;
при лечении различных формах облысения (алопеции), в том числе при очаговой алопеции и офиазисе Цельса;
в качестве вспомогательного средства для лечения таких заболеваний как псориаз, угревая болезнь, дерматит, герпес и др.;
для регуляции уровня холестерина и ускорения метаболизма, что в свою очередь помогает привести в норму показатели веса;
в качестве детокс-средства при алкогольной и наркотической интоксикации организма;
при проблемах с потенцией у мужчин;
как вспомогательное средство при декомпенсированном сахарном диабете;
как помощи при решении проблемы анемии.

Противопоказания и взаимодействие с другими препаратами

Противопоказаниями к применению являются беременность, период лактации, детский возраст и гиперчувствительность.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения применяется:

внутривенно методом капельного введения;
внутримышечные инъекции;
метод микроинъекций по биологически активным точкам;
также возможна комбинация методов.
Средняя продолжительность курса – 1-1,5 месяца.

выступая как гепатопротектор, улучшает работу иммунитета;
восстанавливает печень и способствует общей детоксикации организма;
системно улучшает работу всех внутренних органов;
за счет нормализации внутренних процессов служит профилактикой инфарктов и инсультов;
улучшает мозговое кровообращение;
снимает общее напряжение, стресс и бессонницу;
улучшает качество кожи;
положительно воздействует синтез половых гормонов;
позитивно влияет на сексуальную активность. .

Преимущества клиники ЕМС

Оригинальный и качественный препарат выпускается в ампулах со специальной пломбой (наклейкой) и обязательной голограммой производителя. В Эстетической клинике ЕМС можно не сомневаться в оригинальности продукта: каждая ампула проходит строгий контроль, соблюдаются также все необходимые условия хранения препарата.

Видео

Видео о процедуре плацентарного омоложения препаратом Laennec (Лаеннек).

Цена на инъекции базируется на стоимости препарата и квалификации доктора, который прописывает курс и наблюдает пациента в период проведения терапии.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: угревая болезнь, псориаз, герпес, фиброз, аминотрансфераз, лактация, гепатит, Лаеннек

В США и других странах помимо заболеваний печени этот препарат широко используется как средство Anti – Aging (как средство против старения). Доказана его эффективность при поражениях кожи (псориаз, угревая болезнь, герпес и др.), активно используется в косметологии. Широта спектра его применения обусловлена составом. Активные субстанции представлены в таблице 1.

Кроме того, в состав препарата входит 18 аминокислот, содержание которых составляет 35,7 мг/мл, пептиды, основания нуклеиновых кислот, сахара и другие соединения. Этот спектр определяет фармакологические свойства препарата:

стимуляция регенерации печени;
липотропная способность;
улучшение тканевого дыхания;
подавление развития фиброза;
стимуляция иммунитета.

Целью наших клинических исследований было получение дополнительных сведений об эффективности, переносимости, безопасности и побочных действиях препарата Лаеннек.

Перед введением препарата проводили трехкратную биологическую пробу. Лаеннек вводили внутривенно капельно, 4 мл на 500 мл 5% раствора глюкозы по схеме: одно введение в сутки (в течение 14 дней) у больных алкогольным и неалкогольным стеатогепатитом. Клинические исследования проводили в соответствии c требованиями Хельсинкской декларации на двух базах: на кафедре гастроэнтерологии Учебно-научного Медицинского центра Управления делами Президента РФ и кафедре гастроэнтерологии Государственного института усовершенствования врачей Министерства обороны РФ.

Вид исследования: открытое, двухцентровое, несравнительное.

больные стеатогепатитом алкогольного и неалкогольного генеза в возрасте 18-60 лет;
повышение в 2 раза и более таких показателей крови, как активность аспарагиновой (АсАТ) и аланиновой (АлАТ) аминотрансфераз, гамма-глутамилтранспептидазы (ГГТП), щелочной фосфатазы (ЩФ), уровня билирубина;
подтверждение диагноза стеатогепатита результатами ультразвукового исследования;
подписанное информированное согласие на участие в исследовании.

возраст менее 18 лет и более 60 лет;
беременность (в том числе и планируемая), лактация;
продолжающееся злоупотребление алкоголем;
прием глюкокортикоидов и иммуносупрессантов;
повышенная чувствительность к Лаеннеку;
тяжелые сопутствующие заболевания: сердечно-сосудистые, легочные, почечные, психоневрологические, онкологические;
невозможность начать лечение в первые 2 дня после первичного обследования;
участие пациента в другом исследовании.

В исследовании участвовали 30 больных (21 мужчина и 9 женщин). Их средний возраст составил 46,5+2,6 года.

По этиологии пациенты распределились следующим образом: ожирение – 8; злоупотребление алкоголем – 14; сочетанные формы – 8 (ожирение + алкоголь, ожирение + HCV). У больных с ожирением индекс массы тела был выше 30. Злоупотребление алкоголем (по анкете для выявления скрытого пристрастия к алкоголю – 2 и более набранных балла) – у 14 больных; сочетанные формы – у 5 пациентов: индекс массы тела этих больных был выше 30, а при заполнении анкеты для выявления скрытого алкоголизма они набрали 2 и более балла.

Длительность воздействия этиологического фактора (ожирение, злоупотребление алкоголем, вирусный гепатит С) в среднем составила 9,9±2,5 года. Длительность заболевания, по данным анамнеза, была в 2 раза меньше (4,2+1,6 года).

Для оценки эффективности лечения использовали субъективные, объективные и лабораторные методы исследования. Сравнивали данные первичного, промежуточного и заключительного клинического, лабораторного и инструментального исследований.

Эффективность препарата оценивалась по 4-балльной шкале:

плохая – отсутствие или отрицательная динамика показателей;
удовлетворительная – незначительное улучшение показателей;
хорошая – лечение заметно улучшает клинические или инструментально-биохимические показатели;
отличная – лечение приводит к нормализации показателей.

Характер жалоб и их динамика под влиянием лечения представлены в таблице 2.

Как видно из данных табл. 2, симптомы чаще носили ассоциированный характер и, несмотря на это, к концу лечения были купированы практически у всех пациентов. При самооценке состояния по 10 шкалам (от 0 до 10) наблюдалась тенденция к повышению средних значений. Однако достоверно они не изменялись и составили до и после лечения соответственно 73,7±3,0 и 77,7+3,9 балла. Показатели эмоционального состояния, по данным психологического тестирования, достоверно улучшились: до лечения средний балл составил 6,6±0,9, после лечения – 3,6±0,8.

Объективные (физикальные) клинические показатели (общее состояние, кожные покровы окраска склер, частота сердечных сокращений и дыхательных движений, АД) исходно были не изменены у всех больных. Такая же картина сохранилась и после лечения.

Динамика лабораторных показателей – маркеров стеотогепатита – по каждому центру (№ 1 и № 2) представлена в таблицах 3 и 4.

Как видно из данных таблицы 3, наблюдалась некоторая тенденция к нормализации активности аминотрансфераз (р > 0,05). Это может быть связано с тем, что в данной группе у значительного количества больных ожирение сочеталось с вирусным гепатитом С или с алкогольным поражением печени, что, по всей вероятности, требует других схем лечения. Прослежена четкая тенденция к нормализации уровня холестерина. Уровень активности ГГТП снизился практически в 2 раза (р

Читайте также: