Вакцина против сальмонеллеза пушных зверей
1.1. Поливалентная вакцина против сальмонеллеза и колибактериоза пушных зверей по внешнему виду представляет собой жидкость светло-желтого цвета с белым обильным осадком, который при встряхивании легко разбивается, образуя гомогенную взвесь.
1.2. Флаконы с вакциной должны быть плотно закрыты резиновыми пробками и обкатаны алюминиевыми колпачками. На каждом флаконе должна быть этикетка с указанием биопредприятия-изготовителя, его товарного знака, наименования препарата, количества вакцины, номеров серии и госконтроля, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения действующих ТУ, способа и дозы введения вакцины.
1.3. Вакцина пригодна для применения в течение 18 мес. со дня изготовления при условии хранения в сухом темном месте при температуре 2 - 15 °C.
1.4. Флаконы с вакциной, содержащие плесень, механические примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, с нарушенной укупоркой или подвергшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованной в день вскрытия флакона, выбраковывают.
1.5. Перед применением и в процессе применения флакон с вакциной встряхивают до образования однородной взвеси. В холодное время года флаконы с вакциной подогревают в водяной бане до температуры 36 - 37 °C.
2.1. Основными мерами профилактики сальмонеллеза и колибактериоза пушных зверей являются скармливание им доброкачественных кормов и соблюдение на формах, складах, кормокухнях ветеринарно-санитарных требований.
2.2. Вакцину применяют в неблагополучных и угрожаемых по сальмонеллезу или колибактериозу зверей хозяйствах (фермах) для иммунизации только клинически здоровых животных основного стада и щенков.
Самок во второй половине беременности прививать запрещается.
2.3. Вакцину вводят подкожно в области внутренней поверхности бедра с соблюдением правил асептики, за 2 - 3 ч до кормления.
2.4. Взрослое поголовье лисиц и песцов вакцинируют за 2 - 3 нед. до гона или в первую половину беременности, 2-кратно с интервалом в 8 - 10 дней, в дозах: лисицам - 3 куб. см первая инъекция и 5 куб. см - вторая; песцам соответственно 2 и 3 куб. см.
2.5. Молодняк лисиц и песцов перед вакцинацией осматривают и разделяют на две группы:
1) животные клинически здоровые;
2) животные слабые, отстающие в развитии, больные.
2.5.1. Молодняк первой группы вакцинируют с 30 - 45-дневного возраста: щенков лисиц - 2-кратно в дозах 1 и 2 куб. см; щенков песцов - 3-кратно в дозах 0,25, 1 и 1,5 куб. см с интервалом в 8 - 10 дней.
2.5.2. Щенков второй группы лечат и после выздоровления вакцинируют, как указано в подпункте 2.5.1.
2.6. Взрослых нутрий и их щенков в случае возникновения в хозяйстве (на ферме) сальмонеллеза или колибактериоза вакцинируют в дозах и в сроки, указанные для песцов.
2.7. Иммунитет у животных наступает на 10 - 12-й день после последнего введения вакцины и сохраняется до 6 мес.
2.8. Дегельминтизация пушных зверей не допускается в течение 7 дней до вакцинации и 14 дней после нее.
2.9. У некоторых животных после введения вакцины могут наблюдаться непродолжительная хромота, аллергические реакции, характеризующиеся повышением температуры тела на 0,5 - 1,5 °C, кратковременным возбуждением или угнетением, обильным слюнотечением, отказом от корма.
2.10. Аллергические реакции у отдельных животных не являются основанием для предъявления рекламации на препарат.
2.11. При поствакцинальных осложнениях применяют десенсибилизирующие препараты и проводят симптоматическое лечение.
2.12. В случае массовых осложнений или падежа животных применение вакцины данной серии прекращают, об этом немедленно сообщают во Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов Министерства сельского хозяйства СССР (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5) и биопредприятию-изготовителю.
Сопроводительное письмо, подписанное главным ветеринарным врачом района (города), оформляют в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР от 08.09.82 N 116-6а "О порядке предъявления рекламаций на биопрепараты". Одновременно с этим в адрес института направляют 3 флакона с вакциной из серии, вызвавшей осложнения. Образцы вакцины транспортируют с соблюдением режима ее хранения, предусмотренного п. 1.3 настоящего Наставления.
С утверждением настоящего Наставления утрачивает силу "Наставление по применению поливалентной вакцины против паратифа и колибактериоза пушных зверей, птиц, телят и поросят", утвержденное Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 29 августа 1964 г.
Ассоциация содействует в оказании услуги в продаже лесоматериалов: штакетник продам по выгодным ценам на постоянной основе. Лесопродукция отличного качества.
Наставление
по применению поливалентной вакцины против паратифа и колибактериоза пушных зверей, птиц, телят и поросят
(утв. Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 29 августа 1964 г. взамен Наставления по применению сулемовой бивалентной вакцины против паратифа серебристо-черных лисиц и песцов от 27 июня 1957 г., Наставления по применению вакцины против паратифа водоплавающей птицы от 17 апреля 1954 г. и Временного наставления по применению поливалентной вакцины против паратифа и колибактериоза телят, поросят, серебристо-черных лисиц, голубых песцов, нутрий и птиц от 5 июня 1959 г.)
Наставлением по применению вакцины поливалентной против сальмонеллеза и колибактериоза пушных зверей, утвержденным Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 16 марта 1985 г., настоящее Наставление признано утратившим силу
1. Вакцина представляет собой жидкость желтоватого цвета (цвета бульона) с обильным беловатым осадком, который при встряхивании флакона легко разбивается, образуя гомогенную взвесь.
2. Флаконы с вакциной должны быть плотно закрыты пробками и алюминиевыми колпачками. При встряхивании и переворачивании флакона вакцина не должна просачиваться через пробку. На каждом флаконе с вакциной должна быть этикетка с указанием биофабрики, изготовившей вакцину, наименования вакцины, даты изготовления, номера серии и контроля, срока годности и количества препарата.
3. При наличии в вакцине посторонних примесей, плесени, не разбивающихся при встряхивании хлопьев, нарушении укупорки и целости флакона, отсутствии этикетки, а также в случае неиспользования вакцины в день откупорки флакона препарат выбраковывают.
4. Перед применением флаконы с вакциной необходимо тщательно взбалтывать и подогревать в водяной бане до 36-37°. Вакцина пригодна для применения в течение 18 месяцев со дня ее изготовления при условии хранения в темном сухом помещении при температуре 2-15°.
5. Поливалентную вакцину применяют с профилактической целью для вакцинации щенков серебристо-черных лисиц, голубых песцов, нутрий, телят, поросят, молодняка водоплавающей птицы (гусят, утят) и голубей, а также стельных коров, супоросных свиноматок, взрослой птицы (перед яйцекладкой) и самок зверей перед гоном и в период беременности.
6. Молодняк перед вакцинацией осматривают и разделяют на две группы: а) животные здоровые и б) животные слабые, плохо развивающиеся.
Здоровых щенков серебристо-черных лисиц, песцов и нутрий с 30-45-дневного возраста (до отсадки от матерей), поросят с 12-15-дневного возраста и телят с 1-2-го дня жизни вакцинируют двукратно с промежутками между инъекциями в 7-10 дней.
Слабый и плохо развивающийся молодняк того же возраста вакцинируют трехкратно в половинных дозах с промежутком между инъекциями в 7-10 дней.
Молодняк птицы в возрасте 7-10 дней вакцинируют по усмотрению ветеринарного врача хозяйства в зависимости от эпизоотического состояния.
7. Взрослых серебристо-черных лисиц, песцов и нутрий вакцинируют однократно перед гоном (спариванием) за 15-20 дней до покрытия. В хозяйствах, неблагополучных по заболеванию зверей паратифом и колибактериозом, где регистрируется отход щенков от этого заболевания в ранний подсосный период (до 30 дней), проводят вакцинацию беременных самок на 20-30-й день беременности двукратно с промежутком между инъекциями в 7 дней.
Коров вакцинируют трехкратно: первый раз за 35-40 дней до отела, второй раз через 10 дней после первой прививки и третий раз через 7-10 дней после второй прививки, или за 12-20 дней до отела.
Свиноматок в хозяйствах, особо неблагополучных по паратифу и колибактериозу, вакцинируют трехкратно за 1 1/2 - 2 месяца до опороса с интервалами в 7-10 дней между инъекциями.
Взрослую племенную водоплавающую птицу, предназначенную для получения инкубаторного яйца, вакцинируют двукратно с интервалом в 7-10 дней за 1 - 1 1/2 месяца, до начала яйцекладки.
8. Вакцину вводят подкожно в следующих дозах (в мл):
Вакцина ОКЗ ассоциированная инактивированная против колибактериоза, сальмонеллеза, клебсиеллеза и протейной инфекции молодняка сельскохозяйственных животных и пушных зверей
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Вакцина изготовлена из инактивированных культур производственных штаммов энтеробактерий, возбудителей кишечных инфекций молодняка животных ( E.coli 09:К99, E.coli 0138:К88, Salmonella dublin, Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis).
Вакцина ОКЗ представляет собой гомогенную взвесь белого цвета с серовато-желтоватым оттенком и обильным рыхлым осадком, образующимся на дне флакона при хранении и легко разбивающимся при встряхивании в гомогенную взвесь.
Вакцину расфасовывают по 50 см 3 , 100 см 3 или 200 см 3 в стерильные стеклянные флаконы соответствующей вместимостью, которые плотно укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками.
На каждом флаконе должна быть этикетка с указанием предприятия-изготовителя, его товарного знака, наименования биопрепарата, количества его во флаконе — в мл, номера серии, номера контроля, даты изготовления и срока годности, способа применения, условий хранения, обозначения ТУ.
Внутрь каждой коробки вкладывают инструкцию по применению вакцины.
Вакцина ассоциированная инактивированная против колибактериоза, сальмонеллеза, клебсиеллеза и протейной инфекции молодняка сельскохозяйственных животных и пушных зверей. Действующим началом вакцины являются антигенные комплексы эшерихий, сальмонелл, клебсиелл, протеев, которые вызывают выработку у иммунизированных животных специфических антител. Иммунитет у животных развивается через 2 недели и сохраняется в течение 6 месяцев. Вакцина безвредна и ареактогенна.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Вакцину применяют для иммунизации животных в пунктах, неблагополучных по острым кишечным заболеваниям. Вакцинируют только клинически здоровых животных.
При проведении вакцинации соблюдают общепринятые правила асептики и антисептики. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением в течение 10-15 минут. Перед применением флаконы с вакциной тщательно встряхивают.
Сроки и доза иммунизации:
Крупный рогатый скот: коровы
За 30-60 дней до отела
Через 10-14 дней в тех же дозах
С 1,0-1,5 месячного возраста
За 30-45 дней до ягнения
В возрасте 1,0-1,5 месяцев
За 30-40 дней до опороса
В возрасте 25-40 дней
Пушные звери (лисицы и песцы)
Перед гоном. Допускается вакцинация во второй половине беременности.
В возрасте 2,5 мес.
С целью стимуляции антителообразования, снижения расхода биопрепарата непосредственно перед иммунизацией в вакцину добавляют иммуномодулятор Т-активин из расчета 0,02 см 3 /кг массы тела животного. После добавления Т-активина флакон с вакциной тщательно встряхивают.
При иммунизации с Т-активином вакцину вводят однократно.
В неблагополучных по острым кишечным заболеваниям хозяйствах у отдельных животных возможно кратковременное повышение температуры и угнетенное состояние, что связано с сенсибилизацией организма животных к энтеробактериям и продуктам их жизнедеятельности (токсины и др.), соответствующие антигенам входящих в состав вакцины. При высоком уровне аллергической реакции рекомендуется дробное введение вакцины (1/2 дозы).
В случае появлений у отдельных животных аллергических реакций рекомендуется применять симптоматическое лечение с применением антигистаминных препаратов (димедрол, дипразин, диазолин, кофеин, атропин в рекомендуемых дозах).
При применении вакцины не использовать препараты, обладающие иммунодепрессантным действием.
Запрещается прививать больных и ослабленных животных.
Продукты животноводства после применения вакцины или в случае вынужденного убоя животных используют без ограничений.
При проведении вакцинации не требуется специальных мер предосторожности.
В случае попадании вакцины на открытые участки тела или слизистые оболочки глаз, рта, носа, а также после окончания работы руки и другие открытые участки тела моют водой с мылом и обрабатывают дезинфицирующим раствором.
Вакцину хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2-8 0 С. Срок годности вакцины 12 месяцев с даты изготовления. Вакцина по истечению срока годности к применению не подлежит.
Вакцину с нарушением целостности флакона, отсутствием этикетки, изменением цвета надосадочной жидкости, наличием в ней посторонней примеси (плесени, не разбивающихся хлопьев, комочков), а также неиспользованную в день вскрытия флакона выбраковывают и обезвреживают кипячением в течение 15 мин.
Вакцину транспортируют всеми видами транспорта при температуре от 2-15 0 С. Допускается транспортировка при температуре до 25 0 С в течение 10-15 дней.
Время работы: с 9.00 до 20.00 без выходных.
Адрес: 107370, г. Москва, Открытое шоссе, дом 5, корпус 6.
Тел.: (495) 510-86-04; тел.: (499) 168-85-86
Адрес: 105066, г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 28.
Тел.: (495) 972-74-06; тел.: (499) 261-70-83
- Обсудить на форуме
Вакцина ОКЗ ассоциированная инактивированная против колибактериоза, сальмонеллеза, клебсиеллеза и протейной инфекции молодняка сельскохозяйственных животных и пушных зверей
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Вакцина изготовлена из инактивированных культур производственных штаммов энтеробактерий, возбудителей кишечных инфекций молодняка животных ( E.coli 09:К99, E.coli 0138:К88, Salmonella dublin, Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis).
Вакцина ОКЗ представляет собой гомогенную взвесь белого цвета с серовато-желтоватым оттенком и обильным рыхлым осадком, образующимся на дне флакона при хранении и легко разбивающимся при встряхивании в гомогенную взвесь.
Вакцину расфасовывают по 50 см 3 , 100 см 3 или 200 см 3 в стерильные стеклянные флаконы соответствующей вместимостью, которые плотно укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками.
На каждом флаконе должна быть этикетка с указанием предприятия-изготовителя, его товарного знака, наименования биопрепарата, количества его во флаконе — в мл, номера серии, номера контроля, даты изготовления и срока годности, способа применения, условий хранения, обозначения ТУ.
Внутрь каждой коробки вкладывают инструкцию по применению вакцины.
Вакцина ассоциированная инактивированная против колибактериоза, сальмонеллеза, клебсиеллеза и протейной инфекции молодняка сельскохозяйственных животных и пушных зверей. Действующим началом вакцины являются антигенные комплексы эшерихий, сальмонелл, клебсиелл, протеев, которые вызывают выработку у иммунизированных животных специфических антител. Иммунитет у животных развивается через 2 недели и сохраняется в течение 6 месяцев. Вакцина безвредна и ареактогенна.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Вакцину применяют для иммунизации животных в пунктах, неблагополучных по острым кишечным заболеваниям. Вакцинируют только клинически здоровых животных.
При проведении вакцинации соблюдают общепринятые правила асептики и антисептики. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением в течение 10-15 минут. Перед применением флаконы с вакциной тщательно встряхивают.
Аннотация научной статьи по ветеринарным наукам, автор научной работы — Андрусевич А.С., Курдеко А.П.
Разработанная вакцина против пастереллеза и сальмонеллеза пушных зверей является стерильным, безвредным, ареактогенным и иммуногенным биопрепаратом. Ее применение в звероводческих хозяйствах Республики Беларусь позволяет уменьшить заболеваемость и повысить продуктивность пушных зверей .
Похожие темы научных работ по ветеринарным наукам , автор научной работы — Андрусевич А.С., Курдеко А.П.
Formulation of biological product for etioprophylaxis of pas-teurellosis and salmonellosis in fur-producing animals
Vaccine against pasteurellosis and salmonellosis in fur-producing animal has been formulated. It is sterile, innocu-ous, areactogenic and immunogenic biological product. Its application on fur-farms of the Republic of Belarus helps to decrease the incidence of diseases and increase productivity of fur producing animals.
2. ВЕТЕРИНАРНАЯ МЕДИЦИНА
РАЗРАБОТКА БИОПРЕПАРАТА ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА И САЛЬМОНЕЛЛЕЗА ПУШНЫХ ЗВЕРЕЙ
(Поступила в редакцию 20.06.2012)
Резюме. Разработанная вакцина против пастереллеза и сальмонеллеза пушных зверей является стерильным, безвредным, ареактогенным и иммуногенным биопрепаратом. Ее применение в звероводческих хозяйствах Республики Беларусь позволяет уменьшить заболеваемость и повысить продуктивность пушных зверей.
Ключевые слова: пушные звери, вакцина, пастереллез. сальмонеллез.
Summary. Vaccine against pasteurellosis and salmonellosis in fur-producing animal has been formulated. It is sterile, innocuous, areactogenic and immunogenic biological product. Its application on fur-farms of the Republic of Belarus helps to decrease the incidence of diseases and increase productivity offur producing animals.
Key words: fur-producing animals, vaccine, pasteurellosis, salmonellosis.
Введение. Промышленное - звероводство является перспективной отраслью народного хозяйства и базой для меховой промышленности, а также пушного экспорта. Рентабельность производства пушнины достигает 40 %. В настоящее время в республике имеется семь крупных и около двадцати средних и мелких звероводческих хозяйств, которые выращивают около 1 млн. пушных зверей. Успешное ведение звероводства возможно только при условии знания биологических особенностей пушных зверей, соблюдения современных технологий их получения и выращивания, а также от ветеринарного сопровождения технологических процессов, включающих в себя мониторинг эпизоотической обстановки и регулярную иммунизацию животных.
Анализ источников. Одними из наиболее распространенных за рубежом и в нашей стране бактериальных заболеваний является пастереллез и сальмонеллез пушных зверей. Они причиняет звероводству республики значительный экономический ущерб. При острой форме заболевания в течение нескольких дней может погибнуть от 50 до 80 % поголовья зверофермы. В случаях хронического течения инфекции экономические потери связаны с падежом, повышенной выбраковкой племенных зверей, ухудшением качества меха, снижением рождаемости щенков.
Данные заболевания чаще распространяются в весенний и осенний периоды. Результаты наших исследований показали, что в последние годы неполноценное кормление, неблагоприятные зоогигиенические условия содержания значительно ослабляют организм зверей, а следовательно, являются факторами, предрасполагающими к заболеванию пушных зверей пастереллезом и сальмонеллезом.
Традиционно в звероводческих хозяйствах, где регистрируются заболевания пушных зверей с клиническими признаками нарушения деятельности желудочно-кишечного тракта и респираторной системы, широко используют способы лечения и профилактики с длительным скармливанием антибиотических средств и сульфаниламидных препаратов. Применение антибиотиков в хозяйствах требует дополнительных затрат, связанных с определением чувствительности препаратов к различным видам возбудителя, сопровождается появлением среди патогенных микроорганизмов штаммов, резистентных к одному или более антибиотикам, и наличием иммунодепрессивного эффекта в отношении организма пушных зверей.
Актуальной задачей ветеринарной науки является разработка отечественных препаратов для защиты пушных зверей от инфекционных болезней.
В России разработан ряд биопрепаратов на основе штаммов пастерелл и сальмонелл для диагностики и профилактики пастереллеза и сальмонеллеза сельскохозяйственных животных, в том числе пушных зверей.
Широкий спектр биопрепаратов для сельского хозяйства и пушного звероводства производят ведущие мировые компании, такие как BIOCOM (США).
Недостатком импортируемых вакцин является то, что компоненты, входящие в их состав, в антигенном отношении не всегда соответствуют штаммам, циркулирующим среди пушных зверей в звероводческих хозяйствах Республики Беларусь. Большинство исследователей подчеркивают необходимость тщательного отбора штаммов, предназначенных для получения вакцин [7]. В частности А. Н. Борисенкова, В. И. Заерко, рекомендуют готовить вакцины из штаммов тех серовариантов, которые преобладают в данной местности, и притом из свежевыделенных от данного вида животных, так как вакцины, содержащие адекватный антиген, являются наиболее иммуногенными и обладают наиболее высокой профилактической эффективностью [3, 6].
Поэтому разработка и внедрение отечественной вакцины против пастереллеза и сальмонеллеза пушных зверей является актуальной задачей, имеющей важное научное и практическое значение.
Цель работы - разработать отечественную вакцину против пастереллеза и сальмонеллеза пушных зверей на основе штаммов, циркулирующих в звероводческих хозяйствах Республики Беларусь.
Материал и методика исследований. Для приготовления вакцины против пастереллеза и сальмонеллеза пушных зверей использовали иммуногенные штаммы: Pasteurella multocida сероварианты А, В и Salmonella choleraesuis, выделенные в 2008 г. [2]. Штаммы засевали на бульон Хоттингера и культивировали при температуре 37 0 С 18-20 часов. После окончания культивирования культуры проверяли на чистоту роста путем микроскопии мазков окрашенных по Граму.
Полученные чистые микробные культуры засевали на агар Хоттингера из расчета 1 пробирка бульонной культуры на матрас, равномерно распределяя по поверхности агара путем покачивания. Термостатировали при температуре 37 °С в течение 18-20 часов. Выборочно проводили микроскопический контроль чистоты.
Агаровые культуры Pasteurella multocida и Salmonella choleraesuis смывали 0,85 %-ным стерильным физиологическим раствором. Определяли концентрацию микробных клеток по оптическому стандарту мутности ГИСК им. Л. А. Тарасевича, стерильным изотоническим раствором NaCI доводили содержание микробных клеток до 15 млрд/см3.
Инактивацию проводили с использованием формалина в конечной концентрации 0,5 %. После тщательного перемешивания взвесь выдерживали в термостате при температуре 37 °С в течение 7-14 суток. В процессе инактивации культуры перемешивали 2-4 раза в сутки в течение 5 минут.
Полноту инактивации проверяли путем посева культур на питательные среды в объеме 0,2 см3 в пробирки с МПБ, МПА. Посевы выдерживали в термостате при температуре от +37 до +38 о С в течение 10 суток.
В формалинизированную суспензию стерильно добавляли 10 %-ные алюмокалиевые квасцы, из расчета - 10 % к конечному объему биопрепарата. Уровень pH в вакцине доводили до 7,2-7,4 с помощью 10 %-ного раствора NaOH [4].
Безвредность вакцины определяли путем подкожного введения препарата 10-ти белым мышам массой 16-18 г в дозе 0,5 см3. Десяти мышам контрольной группы вводили физиологический раствор в той же схеме. Животных наблюдали в течение 10 дней.
Реактогенность вакцины против пастереллеза и сальмонеллеза пушных зверей устанавливали путем внутримышечного введения 6-ти клинически здоровым кроликам этого биопрепарата в дозе 5 см3 с внутренней стороны бедра. Трем кроликам контрольной группы вводили физиологический раствор в той же схеме. За животными вели наблюдение в течение 10 дней, учитывая местную и общую реакцию организма на введение.
Поле окончания опыта проводили убой кроликов, место введения осматривали на наличие абсцессов.
Проверку иммуногенных свойств вакцины против пастереллеза и сальмонеллеза пушных зверей на 70-ти белых мышах путем однократной иммунизации с их последующим заражением. Из живот-
ных сформировали 7 групп (3 опытные и 4 контрольные) по 10 животных в каждой. Мышей опытных групп иммунизировали вакциной подкожно в области спины в объеме 0,3 см3. Напряженность иммунитета определяли через 14 дней после вакцинации путем подкожного заражения животных опытных и контрольных групп объемом 0,5 см3 18 - часовой бульонной культурой в дозе 2LD50 каждого штамма в раздельности (животных 1-й опытной группы и 1-й контрольной - серовариантом А Pasteure 11а multocida, животных 2-й опытной и 2-й контрольной групп - серовариантом В Pasteure IIa mul-tocida, животных 3-й опытной и 3-й контрольной групп - Salmonella choleraesuis контрольной группе № 4 вводили физиологический раствор по той же схеме. Наблюдение за животными вели в течение 10 дней [1].
Изучение эффективности вакцины против пастереллеза и сальмонеллеза пушных зверей проводили в хозяйстве Вилейского района Минской области. Были подобраны по принципу аналогов две группы норок. Животным 1-ой опытной группы вводили вакцину против пастереллеза и сальмонеллеза пушных зверей в дозе 1,0 см3 внутримышечно однократно с внутренней поверхности бедра. Животным 2-й контрольной группы применяли препарат аналог (производство Россия) согласно инструкции по применению.
За иммунизированными животными вели клинические наблюдения, определяли динамику специфических антител в сыворотке крови пушных зверей в РНГА, учитывали среднесуточный прирост живой массы и профилактическую эффективность препаратов.
Антигенность вакцины оценивали по уровню образования специфических антител в крови иммунизированных животных. Для этого за сутки до иммунизации и на 14-й, 21 и 45-й дни после введения препарата у всех вакцинированных и контрольных (невакцинированных) животных брали кровь для исследования сывороток в РНГА с пастереллезными антигенами. Постановку серологической реакции и учет результатов проводили по общепринятой методике.
Результаты исследований и их обсуждение. Приготовленная вакцина против пастереллеза и сальмонеллеза пушных зверей на основе высокоиммуногенных штаммов (Pasteurella multocida и Salmonella choleraesuis) является стерильным и безвредным биопрепаратом.
При определении реактогенности вакцины против пастереллеза и сальмонеллеза пушных зверей отрицательной реакции организма на введение не отмечали.
При изучении иммуногенной активности вакцины на лабораторных животных результаты наших исследований показали, что в опытных группах № 1, № 2 пало по одной мыши, в опытной группе № 3 пало 2 мыши. В контрольных группах № 1, № 2 и № 3 отмечали гибель 100 % животных, в контрольной группе № 4 все мыши остались живы (табл. 1.).
Таблица 1. Иммуногенная активность вакцины против пастереллеза и сальмонеллеза пушных зверей
Группы Количество павших Количество выживших
животных животных животных
1-я опытная 1 (10 %) 9 (90 %)
2-я опытная 1 (10 %) 9 (90 %)
3-я опытная 2 (20 %) 8 (80 %)
1-я контрольная 10 (100 %) -
2-я контрольная 10 (100 %) -
3-я контрольная 10 (100 %) -
4-я контрольная - 10 (100 %)
Таким образом, иммуногенная активность вакцины против пастереллеза и сальмонеллеза пушных зверей составила для Pasteurella multocida сероварианта А - 90 %, Pasteurella multocida сероварианта В - 90 %, и Salmonella choleraesuis - 80 %.
Положительные результаты лабораторных опытов по изучению стерильности, безвредности, реак-тогенности, иммуногенности вакцины против пастереллеза и сальмонеллеза пушных зверей дали нам основание для изучения ее в производственных условиях.
Производственные испытания эффективности вакцины против пастереллеза и сальмонеллеза пушных зверей провели в хозяйстве Вилейского района Минской области.
Результаты проведенных исследований по изучению динамики антигенной активности препаратов проверена в РНГА приведены на рисунке.
Рис. Динамика антигенной активности препаратов в РНГА
Из рисунка видно, что до введения препаратов в опытной и контрольной группах имелись фоновые антитела в титрах 2,1±0,09 и 2,2±0,12 В двух группах был отмечен рост титров антител с 14 по 21 дни исследований, однако уровень антител в первой группе составил на 14 день - 6,3 ±0,16 log2 и на 21 день - 9,4±0,11 , во второй группе - 6,1±0,13 и 8,2±0,15 соответственно. К 45 дню отмечали незначительное снижение уровня антител в первой группе до 8,8±0,17 log2, во второй - до 8,1±0,12 ^2.
Таким образом, результаты проведенных исследований показали, что применение разработанной нами вакцины против пастереллеза и сальмонеллеза пушных зверей и базового препарата вызывает выработку защитных специфических антител в сыворотке крови пушных зверей в высоких титрах. Однако в группе животных, иммунизированных вакциной против пастереллеза и сальмонеллеза пушных зверей, титры специфических антител были выше на 14,63 % по сравнению с базовым вариантом. Это объясняется наличием штаммов, входящих в состав нашего препарата, которые преобладают в данной местности.
Таблица 2. Результаты производственных испытаний биопрепарата
Показатели Опытная группа норок Контрольная группа норок
Количество животных в группах, гол. 235 238
Продолжительность опыта, дней 60 60
Среднесуточный прирост живой массы 1 зверя, кг 0,023 0,016
Заболело с признаками респираторной патологии, гол. 29 74
Профилактическая эффективность, % 87,6 68,9
Из данных табл. 2 видно, что вакцина против пастереллеза и сальмонеллеза пушных зверей позволяет снизить заболеваемость на 18,7 % по сравнению с группой, в которой применили базовый вариант и повысить среднесуточный прирост 1 головы на 7 г.
Заключение. 1. Разработанная отечественная вакцина против пастереллеза и сальмонеллеза пушных зверей является стерильным, безвредным, ареактогенным и иммуногенным биопрепаратом.
2. Вакцина против пастереллеза и сальмонеллеза пушных зверей, является активным в антигенном отношении препаратом и вызывает образование специфических антител в защитных титрах у норок через 14 дней после его введения.
3. Применение разработанной нами вакцины в звероводческих хозяйствах Республики Беларусь позволяет снизить заболеваемость на 18,7 % и повысить среднесуточный прирост 1 головы на 7 граммов.
1. Азарян, С. Л. Изучение реактогенности и иммуногенностипротивопастереллезных вакцин с различными адъюванта-ми на лабораторных животных / С. Л. Азарян // Диагностика, профилактика и меры борьбы с инфекционными и инвазионными болезнями с.-х. животных и птиц на Северном Кавказе: сб. науч. тр. - Новочеркасск, 1990. - С. 52-59.
2. Басканьян, И. А. Культивирование микроорганизмов с заданными свойствами / И. А. Басканьян. - М.: Медицина, 1992.- 192 с. '
3. Борисенкова, А.Н. Серологическое типирование пастерелл и его роль в эпизоотологии и специфической профилактике пастереллеза птиц / А. Н. Борисенкова // Тезисы докладов научной конференции по птицеводству. - Загорск,1976. -С. 74-75.
4. Воробьев, А. А. Адъюванты / А. А. Воробьев, H. Н. Васильев. - М.: Медицина, 1969. - 206 с.
5. ГОСТ 28085-89 Препараты биологические. Методы бактериологического контроля стерильности. - М.: Стандартин-форм, 2007. - 7 с.
6. Заерко, В. И. Разработка и внедрение универсальной технологии изготовления, контроля и применения вакцин против пастереллеза животных: дис. в форме науч. докл. . д-ра вет. наук; Всерос. гос. НИИ контроля, стандартизации и сертификации вет. препаратов / В. И. Заерко. - М., 2000. - 47 с.
7. Кадымов, Р. А. Серотипизация штаммов пастерелл, выделенных от нутрий при смешанных инфекциях / Р. А. Кады-мов, Г. Э. Дунямалиев, С. И. Ганифаева // Проблемы и перспективы паразитоценологии: тез. докл. - Харьков; Луганск, 1997. - С. 76-77.
(Поступила в редакцию 25. 08. 2012)
Summary. The effect of the medicinal product "Yodomastin " in the therapy of various forms of mastitis and the effect of medicinal product "Yodometrin " in the therapy of endometritis in cows is described. In the study it has been established that "Yodomastin " possesses good therapeutic endpoint in the treatment of serous, acute firbrinous mastitis and subclinical mastitis, as unlike other animal drugs administered in the control group it is injected once a day and has a similar therapeutic outcome, while duration of animal recovery is practically the same. It should be noted that in the therapy of subclinical and serous mastitis administration of yodo-mastin is more desirable than the administration of drugs containing antibacterial agents, which leads to the follow-up disposal of milk. Medcinal product "Yodometrin " is a treatment medication for cows with postpartum catarrhal endometritis and catarrhal pyometra.
Key words: cows, yodomastin, yodometrin, mastitis, endometritis.
Введение. В настоящее время перед работниками агропромышленного комплекса стоит задача по надежному обеспечению населения страны дешевыми и качественными продуктами питания и сельскохозяйственным сырьем. Одним из наиболее ценных продуктов питания является молоко. К концу 2015 г. Беларусь должна производить не менее 10 млн. тонн молока против нынешних 6 млн. тонн. Сельхозпредприятиями уже начата широкомасштабная работа по укреплению материально-технической базы и наращиванию дойного поголовья. Только в текущем году намечено провести реконструкцию и переоснащение 1198 и построить 104 новые молочно-товарные фермы.
Читайте также:
