Таблетки от дизентерии фуразолидон

Дозировка: 50 мг
Фасовка: N20
Форма выпуска: таб. Действующее вещество: -->
Упаковка: упак.
Производитель: Борисовский ЗМП
Завод-производитель: Борисовский ЗМП (Беларусь)
Действующее вещество: Фуразолидон

Информация о товаре

Дозировка: 50 мг
Фасовка: N20
Форма выпуска: таб. Действующее вещество: -->
Упаковка: упак.
Производитель: Борисовский ЗМП
Завод-производитель: Борисовский ЗМП(Беларусь)
Действующее вещество: Фуразолидон

Инструкция по применению Фуразолидон 50мг 20 шт. таблетки

Таблетки - 1 таб.: фуразолидон 50 мг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.

20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Препарат относится к противомикробным и противопротозойным средствам. Обладает бактериостатическим действием по отношению к микробам. Механизм действия заключается в нарушении активности некоторых ферментных систем бактерий. Спектр действия: грамположительные кокки (Streptococcus, Staphylococcus), грамотрицательные палочки (Escherichia, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobacter), простейшие (Lamblia). Из возбудителей кишечных инфекций наиболее чувствительны возбудители дизентерии, брюшного тифа и паратифов. Устойчивость развивается медленно.

При пероральном применении фуразолидон слабо всасывается и инактивируется в кишечнике. Только около 5% препарата выводится из организма с мочой в неизмененном виде или в виде метаболитов, при этом окрашивая мочу в коричневый цвет.

Антибактериальный препарат, производное нитрофурана.

Дизентерия; паратифы; лямблиоз; пищевые токсикоинфекции.

Беременность и лактация; терминальная стадия хронической почечной недостаточности; дефицит глюкозо-6-дегидрогеназы; детский возраст до 1 года; повышенная индивидуальная чувствительность к группе нитрофуранов.

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение у детей

Противопоказан детям до 1 года.

Возможно появление тошноты, рвоты, снижение аппетита; в отдельных случаях могут развиться аллергические реакции.

Для уменьшения побочных реакций при применении фуразолидона рекомендуется принимать его перед едой и запивать препарат большим количеством жидкости, при необходимости уменьшить дозу, назначить антигистаминные препараты и витамины группы В. При выраженных побочных явлениях необходимо прекратить применение препарата.

Фуразолидон является ингибитором моноаминоксидазы: при его применении должны соблюдаться такие же меры предосторожности, как при применении других ингибиторов моноаминоксидазы.

Аминогликозиды и тетрациклины усиливают противомикробные свойства фуразолидона. Сенсибилизирует организм к алкоголю.

Фуразолидон увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина.

Фуразолидон назначают внутрь.

Для лечения паратифа, дизентерии, пищевых токсикоинфекций взрослыепринимают по 0.1-0.15 г после еды 4 раза/сут на протяжении 5-10 дней (продолжительность приема зависит от характера и тяжести патологического процесса). В таких же дозах фуразолидон можно принимать циклами по 3-6 дней (интервалы - 3-4 дня).

Дозы для детей - 10 мг/кг массы тела в сутки (суточную дозу распределяют на 3-4 приема).

Фуразолидон не рекомендуется назначать более 10 дней.

При лечении лямблиоза взрослые принимают по 0.1 г фуразолидона 4 раза в день, дети - в дозе 10 мг/кг массы тела в сутки (суточную дозу распределяют на 3-4 приема).

Высшие суточные дозы для взрослых для приема внутрь: разовая - 0.2 г, суточная - 0.8 г.

Фуразолидон – покупают для лечения болезней бактериального происхождения, например, при дизентерии, пищевом отравлении, паратифе и подобных заболеваниях. Слабо действует против анаэробных и гнойных инфекций. Имеет значительный ряд побочных эффектов, поэтому желательно перед использованием проконсультироваться у врача. В такой форме и дозировке препарат не назначают детям младше восьми лет. Запрещено использовать при беременности и во время кормления грудью. Отпускается по рецепту.

Состав и форма выпуска

Главное действующее вещество: 1 таблетка содержит фуразолидону 50 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат.

Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, с плоской поверхностью и фаской.

Фармакологические свойства

Бактериостатический или бактерицидный эффекты зависят от используемой концентрации препарата. Активен в отношении грамотрицательных палочек, грамположительных кокков, простейших (лямблии, трихомонады). Среди кишечных инфекций наиболее чувствительны к этому препарату возбудители дизентерии, паратифа и брюшного тифа. Имеет слабое влияние на возбудителей инфекций гнойного и анаэробного характера. Противодействие к этому лекарственному препарату развивается медленно. Стимулирует фагоцитоз, не ослабляют работу иммунной системы.

При пероральном использовании это лекарственное средство быстро поглощается в желудке человека и распределяется по вашим тканям, включая центральную нервную систему. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется на протяжении 4-6 часов. Благодаря быстрому метаболизму в печени не накапливается в высоких количествах в организме человека. В большей степени препарат выводится из организма путем почечного выделения (65%). Препарат частично выводится с желчью, достигая высокого количества в просвете кишечника, что позволяет использовать его при кишечных инфекциях. При почечной недостаточности препарат накапливается в крови из-за того, что его вывода замедляется.

Показания и способ использования. Дозировка

Это препарат назначают при:

бациллярной дизентерии (шигеллез),
пищевой токсикоинфекции,
паратифе,
энтероколите,
гиардиазе (лямбиоз),
трихомонадном кольпите.

Взрослым и детям которым больше 8 лет назначают пероральное использование после питания, запивая большим количеством воды (100-200 мл).

Если наблюдаются бациллярная дизентерия, паратиф или пищевая токсикоинфекция:

Для взрослых назначают по 2 таблетки 4 приема на протяжении одних суток, в течение 5-7 дней или циклами по 3-6 дней с промежутками по 3-4 дня.

Для детей которым больше 8 лет это лекарственное средство назначают из расчета 6-7 мг на килограмм массы тела в сутки. Дозировку в течение суток делят на четыре приема. При необходимости использования дозировка меньше чем одна таблетка этого препарата (менее 50 мг) назначать другие препараты из этой действующим веществом в соответствующей лекарственной форме и дозировке. Продолжительность курса лечения может составлять от 5 до 7 дней, все зависит от тяжести вашего заболевания, эффективности действия препарата и переносимости терапии.

При лямблиозе взрослым назначают по 2 таблетки 4 раза на протяжении суток. Для детей от 8 лет этот препарат назначают с расчетом 6 мг на килограмм массы тела, дозировка распределяют на 3-4 приема в течение суток. Курс лечения может длиться от 5 до 7 дней.

Во время лечения трихомонадных инфекций для взрослых людей назначают по 2 таблетки 3-4 раза в сутки, курс терапии может составлять около 3-4 дней.

При вагинитах проводят комбинированное лечение, перорально используют по 2 таблетки этого лекарственного средства 3-4 раза в сутки курс терапии может составлять около 3 суток. Одновременно во влагалище вводят порошок, имеющий в своем составе аналогичное действующее вещество с лактозой, в прямую кишку – свечи, имеющие в своем составе фуразолидон.

Высокие дозы препарата при необходимости: одноразовое – не больше 4 таблеток (0,2 г), в течение суток – не больше 16 таблеток (0,8 г). Это лекарственное средство не желательно использовать более 7 дней.

В этой лекарственной форме не используют препарат для лечения детей младше 8 лет.

Использование этого лекарственного средства при беременности и в период кормления грудью противопоказано.

Терминальная стадия хронической почечной недостаточности, нарушения функции печени, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, повышенная чувствительность к компонентам препарата и нитрофуранов.

Передозировка

Среди симптомов передозировки наблюдают:

гемолитическая или мегалобластная анемия,
острый токсический гепатит,
лейкопения,
полиневрит.

Лечится передозировки путем отказа от применения этого лекарственного средства, промыванием желудка, прием антигистаминных лекарственных средств, кальция хлорид, активированного угля, витаминов группы В, использование солевых слабительных средств, нормализация водно-солевого баланса. Используется симптоматическая терапия, она направлена на поддержание жизненно важных функций. Какого-то специального антидота от передозировки не существует.

Среди побочных эффектов могут наблюдаться:

боль в животе, появление тошноты, горечи во рту, исчезновение аппетита, рвота, диарея, анорексия, холестаз, гепатотоксичность (негативное влияние на печень).
головная боль, головокружение, сонливость, периферические нейропатии.
различные аллергические реакции среди которых могут проявиться: зуд кожи, гиперемия кожи, крапивница, появление сыпи на лице, туловище и нижних конечностях, в том числе пятнисто-папулезного характера, может проявиться ангионевротический отек.
понижение уровня глюкозы в крови, ортостатическая гипотензия, окрашивание мочи в темно-желтый цвет, лихорадочное состояние, чувство слабости, общее недомогание.

В редких случаях могут наблюдаться острые легочные реакции. Также редко встречаются случаи лейкопения, агранулоцитоза и гемолиза у лиц с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном использовании этого лекарственного средства с подавителями МАО, симпатомиметиками, трициклическими антидепрессантами и пищевыми продуктами, которые имеют в своем составе тирамин, существует риск развития гипертонического криза (резкое изменение артериального давления).

Если одновременно использовать с хлорамфениколом и ристомицином увеличивается риск угнетения кроветворения.

При одновременном использовании этого лекарственного средства с амитриптилином может проявиться токсический психоз.

Аминогликозиды и тетрациклин усиливают противомикробное действие этого препарата.

Препараты, которые увеличивают щелочность мочи (натрия гидрокарбонат, натрия бикарбонат, ацетазоламид), уменьшают эффективность этого препарата, увеличивая его выведение с мочой. Препараты, повышают кислотность мочи, наоборот, улучшают эффективность этого лекарственного средства.

Повышает чувствительность организма к продукции, которая содержит в себе алкоголь. В связи с риском дисульфирамоподобных реакций (побочные эффекты, прослеживаются в кодированных людей при лечении алкогольной зависимости) в течение всей терапии и в течение четырех дней после ее завершения не стоит употреблять алкогольные напитки.

Особенности использования

Риск периферических полинейропатий увеличивается если у больного прослеживается: анемия, сахарный диабет, нарушения электролитного баланса, гиповитаминоз В.

Для профилактики невритов при длительном использовании этого лекарственного средства его можно комбинировать с витаминами группы В.

Действующее вещество этого препарата подавляет деятельность МАО и при его использовании нужно соблюдать те же меры безопасности, что и при использовании других подавителей МАО.

Так как существует риск повышения артериального давления и развитие психических расстройств желательно отказаться от употребления пищевой продукции, которая имеет в своем составе тирамин и другие сосудосуживающие соединения (сливки, шоколад, копчености, сыр, кофе).

Так как при использовании этого лекарственного средства может снизиться концентрация внимания, появиться головокружение, сонливость, не стоит его использовать если вам нужно управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Не стоит использовать одновременно с этим лекарственным средством препараты для лечения кашля и простуды.

Это лекарственное средство содержит в своем составе лактозу, поэтому его не стоит использовать людям, что имеют редкие наследственные формы непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции (несостоятельность усвоения глюкозы и галактозы кишечником).

20 таблеток в 2 блистерах, в картонной упаковке – 27,60-46,70 грн., по Украине.

Срок годности и условия хранения

Хранить не более 3 лет.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° C.

Цена на Фуразолидон

МОНФАРМ ЧАО
Доза: 50 мг

Состав и форма выпуска:

Таблетки по 10 штук в контурной безъячейковой упаковке.

Таблетки по 10 штук в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные ячейковые упаковки в картонной коробке.

1 таблетка содержит:

Фуразолидона – 0,05г;
Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.

Фармакологическое действие:

Фуразолидон – антибактериальное лекарственное средство группы нитрофуранов. Фуразолидон синтетическое производное 5-нитрофурфурола, обладающее выраженной противомикробной активностью в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов, в меньшей степени чувствительны к действию препарата грамположительные аэробные микроорганизмы, некоторые простейшие и грибы (в частности грибы рода Candida). Фармакологическое действие препарата напрямую зависит от дозы, при применении невысоких доз фуразолидон оказывает бактериостатический эффект, при увеличении дозы отмечается выраженная бактерицидная активность. Кроме того, препарат оказывает некоторое иммуностимулирующее действие.

Механизм противомикробного действия препарата заключается в способности нитрогруппы фуразолидона под действием ферментов бактерий восстанавливаться до аминогруппы. Вещества, образовавшиеся вследствие восстановления нитрогруппы, обладают токсическим действием, блокируют ряд биохимических процессов в клетке бактерии, нарушают структуру и целостность клеточной оболочки.

В частности при применении фуразолидона отмечается необратимая блокада NADH и угнетение цикла трикарбоновых кислот, вследствие чего нарушается клеточное дыхание микроорганизмов, функция цитоплазматической мембраны и наступает гибель микроорганизма. Молекула фуразолидона, за счет способности образовывать комплексные соединения с нуклеиновыми кислотами, нарушает синтез ряда белков в бактериальной клетке, вследствие чего угнетается рост и размножение микроорганизмов.

Механизм иммуностимулирующего действия препарата заключается в его способности повышать титр комплемента и фагоцитарную активность лейкоцитов. Кроме того, фуразолидон снижает продукцию токсинов микроорганизмами, вследствие чего улучшение общей клинической картины отмечается раньше, чем микробиологические тесты дают отрицательный результат.

Отмечена способность фуразолидона ингибировать моноаминооксидазу, что приводит к развитию легкого возбуждения у пациентов, принимающих данный препарат. Фуразолидон повышает чувствительность организма к этиловому спирту, что может приводить к развитию тошноты и рвоты при одновременном употреблении алкоголя и фуразолидона.

Препарат эффективен в терапии инфекционных заболеваний, вызванных штаммами микроорганизмов, чувствительных к действию фуразолидона, в том числе:
Грамположительные и грамотрицательные аэробные бактерии: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Shigella spp.(в том числе Shigella dysenteria, Shigella boydii, Shigella sonnei), Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Esherichia coli, Proteus spp, Klebsiella spp, и бактерии рода Enterobacter.
Препарат также эффективен в отношении простейших, в том числе Trichomonas spp., Lamblia spp.

Кроме того, препарат эффективен в отношении грибов рода Candida, однако перед назначением фуразолидона для терапии кандидоза следует проводить тесты чувствительности.
Практически нечувствительны к фуразолидону микроорганизмы возбудители анаэробной и гнойной инфекции.

Резистентность к препарату развивается медленно.

После перорального применения препарат быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. В плазме крови терапевтически значимые концентрации препарата отмечаются в течение 4-6 часов после перорального применения. У пациентов, страдающих менингитом, концентрации фуразолидона в ликворе соответствуют таковым в плазме крови. После абсорбции препарат быстро метаболизируется в организме, преимущественно в печени, с образованием фармакологически неактивного метаболита.

В связи с быстрым метаболизмом препарата, не отмечается терапевтически значимых концентраций фуразолидона в крови и тканях (в том числе почках). Выводится преимущественно почками, как в неизменном виде, так и в виде фармакологически неактивного метаболита. Высокие терапевтические концентрации препарата отмечаются в просвете кишечника.

У пациентов, страдающих почечной недостаточностью, отмечается накопление препарата в организме за счет снижения скорости его выведения почками.

Показания к применению:

Препарат применяют для лечения пациентов с инфекционными заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, а также кожных покровов, в частности:

Бациллярная дизентерия, тиф, паратиф, энтероколит, лямблиоз, диарея инфекционной этиологии. Препарат также применяют для лечения пищевых отравлений.
Трихомонадная инфекция, в том числе трихомонадных кольпит, а также вагинит, уретрит, цистит и пиелит.
Препарат применяется для лечения пациентов с инфицированными ранами и ожогами.

Способ применения:

Препарат принимают перорально. Таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая большим количеством воды. Препарат следует принимать после приема пищи. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от характера заболевания и личных особенностей пациента.

Взрослым для лечения дизентерии, паратифа и пищевых токсикоинфекций обычно назначают по 0,1-0,15г (2-3 таблетки) препарата 4 раза в день. Длительность курса лечения в зависимости от тяжести заболевания от 5 до 10 дней. Препарат также можно принимать циклами по 0,1-0,15г 4 раза в день в течение 3-6 дней, после чего делают перерыв 3-4 дня и возобновляют прием препарата по той же схеме.
Взрослым для лечения лямблиоза обычно назначают по 0,1г (2 таблетки) препарата 4 раза в сутки.
Взрослым для лечения трихомонадного уретрита обычно назначают по 0,1г (2 таблетки) препарата 4 раза в сутки. Длительность курса лечения 3 дня.
Взрослым для лечения трихомонадного кольпита обычно назначают по 0,1г (2 таблетки) препарата 3-4 раза в сутки перорально в комплексе с лекарственными средствами, содержащими фуразолидон, в форме вагинальных и ректальных свечей. Длительность общего курса лечения 1-2 недели, длительность перорального применения препарата в комплексной терапии составляет 3 дня.
Максимальная разовая доза для взрослых составляет 0,2г препарата (4 таблетки), суточная – 0,8г (16 таблеток).
Детям для лечения дизентерии, паратифа и пищевых токсикоинфекций дозу определяют в зависимости от возраста и массы тела. Максимальная длительность курса лечения составляет 10 дней.
Детям для лечения лямблиоза обычно назначают препарат по 10мг/кг массы тела в сутки. Суточную дозу следует разделить на 3-4 приема.
Для лечения инфицированных ран и ожогов препарат назначают в виде орошений или влажно-высыхающих повязок, предварительно приготовив раствор фуразолидона концентрацией 1:25000.

Побочные действия:

Препарат малотоксичен, однако, в некоторых случаях возможно развитие побочных эффектов на фоне терапии фуразолидоном, в том числе:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: анорексия, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.

Для уменьшения выраженности побочных эффектов рекомендуется запивать препарат большим количеством воды, а также принимать витамины группы В и антигистаминные средства. При ярко выраженных побочных эффектах прием препарата следует прекратить и обратится к лечащему врачу.

При длительном применении препарата возможно развитие гемолитической анемии и метгемоглобинемии (преимущественно у новорожденных и грудных детей), а также одышки, кашля, гипертермии и нейротоксических реакций.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат противопоказан пациентам с терминальной стадией хронической почечной недостаточности.
Препарат не применяют для лечения детей в возрасте младше 1 месяца.
В связи с тем, что препарат содержит молочных сахар (лактозу) его не следует назначать пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфотдегидрогеназы и лактазной недостаточностью.
Препарат следует с осторожностью назначать женщинам в период беременности и лактации, а также пациентам с нарушениями функции почек.
Препарат с осторожностью назначают пациентам, страдающим заболеваниями печени и нервной системы.
Препарат не следует назначать пациентам, работа которых связана с управлением автомобилем и потенциально опасными механизмами.

Беременность:

Препарат в период беременности следует принимать строго по назначению лечащего врача, который должен тщательно взвесить ожидаемую пользу для матери и потенциальные риски для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о возможном прерывании грудного вскармливания, так как фуразолидон проникает в грудное молоко и может стать причиной развития гемолитической анемии и метгемоглобинемии у грудничка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При одновременном применении препарата с лекарственными средствами, изменяющими рН мочи, отмечается изменение скорости выведения фуразолидона. Так препараты, изменяющие рН мочи в щелочную сторону, усиливают выведение фуразолидна и снижают его эффективность, а препараты, изменяющие рН мочи в кислую сторону, снижают скорость выведения фуразолидона и усиливают его фармакологическое действие.
При одновременном применении аминогликозиды и тетрациклин способствуют усилению фармакологических эффектов фуразолидона.
При сочетанном применении препарата с хлорамфениколом и ристомицином усиливается угнетение кроветворения.
При одновременном применении фуразолидона с этиловым спиртом отмечается развитие дисульфирамоподобных реакций.
Препарат не назначают одновременно с антидепрессантами, ингибиторами моноаминооксидазы, эфедрином, амфетамином, тирамином и фенилэфрином в связи с риском развития гипертензивных реакций.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата у пациентов возможно развитие токсических поражений печени, в том числе острого токсического гепатита. Кроме того, возможно развитие полиневрита (нейротоксическое действие) и гематотоксического действия фуразолидона.

Специфического антидота нет.

При передозировке препарата показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и солевых слабительных. В случае необходимости проводят мероприятия по поддержанию водно-электролитного баланса.

Возможно также назначение антигистаминных препаратов и витаминов группы В.

В случае тяжелой передозировки препарата, а также при применении завышенных доз препарата у пациентов, страдающих нарушением функции почек, показано проведение гемодиализа.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 3 года.

Обратите внимание!

Это описание препарата Фуразолидон есть упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Действующее вещество: фуразолидон – 50 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат, крахмал картофельный.

Таблетки от желтого до зеленовато-желтого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

При парентеральном применении фуразолидон слабо всасывается и инактивируется в кишечнике. Только около 5% препарата выводится из организма с мочой в неизменном виде или в виде метаболитов, при этом окрашивая мочу в коричневый цвет.

Назначают для лечения дизентерии, паратифа, пищевых токсикоинфекций, лямблиоза и др. заболеваний, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами.

Гиперчувствительность, терминальная стадия хронической почечной недостаточности, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период лактации, детский возраст до 5 лет. Не назначать при инфекциях мочевыводящих путей.

При приеме внутрь фуразолидон относительно часто вызывает тошноту, рвоту, снижает аппетит. В отдельных случаях возможны аллергические реакции (экзантемы и энантемы). Возможно развитие реакции гиперчувствительности, которые проявляются снижением артериального давления, крапивницей, повышением температуры и артралгией. Эти реакции проходят после отмены препарата. На фоне приема могут наблюдаться тошнота, рвота, головная боль, общее недомогание, которые уменьшаются или исчезают при уменьшении дозы или отмене препарата. У лиц, принимающих фуразолидон, может развиться дисульфирамоподобная реакция на алкоголь: покраснение кожных покровов, незначительное повышение температуры, одышка, в некоторых случаях, чувство сдавления в груди. Для уменьшения побочных реакций рекомендуется запивать лекарственное средство большим количеством жидкости и при необходимости уменьшить дозу назначить противогистаминные препараты, хлорид кальция, витамины группы В. При выраженных побочных явлениях дальнейший прием прекращают.

Фуразолидон является ингибитором моноаминоксидазы при его применении должны соблюдаться такие же меры предосторожности, как при применении других ингибиторов моноаминоксидазы. Аминогликлозиды и тетрациклины усиливают противомикробные свойства фуразолидона. Сенсибилизирует организм к алкоголю. Фуразолидон увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина.

Симптомы: острый токсический гепатит, гематотоксичность, нейротоксичность (полиневрит).

Лечение: отмена лекарственного средства, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, антигистаминные лекарственные средства, витамины группы В.

С осторожностью назначают при хронической почечной недостаточности, заболеваниях нервной системы. Следует учитывать, что фуразолидон является ингибитором моноаминоксидазы при его применении должны соблюдаться такие же меры предосторожности, как при использовании ингибиторов моноаминоксидазы. Фуразолидон обладает способностью сенсибилизировать организм к действию алкоголя и используется для лечения алкоголизма при недостаточной эффективности других средств или наличии противопоказаний к их применению. После приема фуразолидона (в течение 10 - 12 дней) обычно вырабатывается отрицательная условнорефлекторная реакция на алкогольный напиток. Прием алкоголя на фоне фуразолидона вызывает ощущение жара в области лица и шеи, жжения во всем теле, тяжести в затылочной области, кроме того, учащается пульс, снижается артериальное давление. Влияние на способность вождения автомобиля и работу с движущимися механизмами: в терапевтических дозах фуразолидон не оказывает нежелательного влияния на способность вождения автомобиля и работу с движущимися механизмами. Для профилактики невритов при длительном применении нужно сочетать прием с витаминами группы В.

В контурной безъячейковой упаковке № 10х1, № 10х1000 В контурной ячейковой упаковке № 10х1, №10х2, №10х5, №10х500, №10х1000.

В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25?С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.

Читайте также: