Пцр диагностика на листериоз
Высокотехнологичные лабораторные методы диагностики дают возможность выявить множество заболеваний на самых ранних стадиях. Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) — один из самых новых и точных способов диагностики. За его разработку ученый Кэри Муллис получил в 1993 году Нобелевскую премию. Сегодня этот метод хотя и считается экспериментальным, но уже широко и успешно применяется в медицине.
ПЦР-диагностика: суть подхода
Метод ПЦР использует принципы молекулярной биологии. Его суть заключается в применении особых ферментов, которые многократно копируют фрагменты РНК и ДНК возбудителей болезни, которые находятся в пробах биоматериала, например в крови.
После этого работники лаборатории сверяют полученные фрагменты с базой данных, выявляют тип возбудителя болезни и его концентрацию.
ПЦР проводят в амплификаторе — приборе, охлаждающем и нагревающем пробирки с пробами биоматериала. Нагрев и охлаждение необходимы для проведения репликации. Точность температурного режима влияет на точность результата.
Диагностические возможности метода ПЦР огромны, с его помощью можно выявить самые разные инфекции. Чаще всего ПЦР-метод применяют для диагностики:
- ВИЧ;
- герпеса;
- различных половых инфекций, в частности хламидиоза, уреаплазмоза, гарднереллеза, микоплазмоза и трихомониаза;
- кандидоза;
- гепатитов;
- мононуклеоза;
- листериоза;
- цитомегаловируса;
- туберкулеза;
- вируса папилломы человека;
- клещевого энцефалита.
Это далеко не полный список, метод ПЦР-анализа используется в разных областях медицины.
У диагностики методом ПЦР много плюсов:
Высокая чувствительность. Метод позволяет выявить возбудителя болезни даже при наличии нескольких молекул его ДНК, то есть на очень ранних стадиях, при хронической форме заболевания, а так же в случаях, когда болезнь никак себя не проявляет, протекая латентно.
Универсальность. Для проведения ПЦР анализа подходит почти любой биоматериал — от крови и слюны до клеток кожи.
Широкий охват. Исследование одного образца может выявить сразу нескольких возбудителей болезни.
Оперативность. Результат, как правило, готов через 5–7 часов, то есть получить заключение можно уже на следующий день после забора биоматериала.
Точность. Метод ПЦР практически никогда не дает ложноположительных или ложноотрицательных результатов, если была соблюдена технология проведения этого анализа.
Невысокая стоимость. По цене ПЦР-анализ сравним с любыми другими лабораторными анализами крови.
Однако следует понимать, что совершенных методов анализа не бывает. У ПЦР есть и минус — высокие требования к соблюдению технологии и к профессионализму лаборантов. Если образец был загрязнен, анализ может дать ложный результат. Поэтому проводить ПЦР-диагностику лучше только в самых лучших лабораториях, где внедрены системы контроля качества работы.
Для ПЦР-диагностики заболеваний на анализ берут разные виды биоматериала. Выбор зависит от типа инфекции. При анализе на ЗППП методом ПЦР берут соскоб или мазок из шейки матки или уретры, а также мочу. Для выявления герпеса, цитомегаловируса, гепатита, токсоплазмоза и ВИЧ на анализ берут кровь. При анализе на мононуклеоз и цитомегаловирус берут мазок из зева. Спинномозговая жидкость используется для анализа при поражениях нервной системы, для диагностики внутриутробных инфекций исследуются ткани плаценты, для выявления легочных инфекций — мокрота или плевральная жидкость.
Подготовка к ПЦР-диагностике напрямую зависит от типа биоматериала. Кровь сдается натощак утром. Моча также сдается утром, в лабораторных условиях, в стерильный контейнер. Перед сдачей мазка или соскоба из урогенитальной области нельзя вступать в половые контакты за несколько дней до исследования, не следует проводить спринцевания. Мазок или соскоб нельзя сдавать во время менструации и в течение 2-х дней после ее окончания.
Существует немало различных методик ПЦР-диагностики: ПЦР в реальном времени, секвенирование, пиросеквенирование, микрофлюидные технологии. Сейчас наиболее распространенным способом проведения анализа является ПЦР в реальном времени — этот метод практически не допускает ложноположительных результатов, к тому же срок обработки образцов при исследовании таким способом сокращается — результат можно получить уже через час.
Для пациента результат ПЦР-анализа может быть либо положительным, либо отрицательным. Отрицательный означает, что следов враждебной ДНК не обнаружено и человек здоров. Положительный подразумевает наличие фрагментов ДНК возбудителя болезни — это значит, что человек заражен и ему требуется лечение.
Нередко ПЦР-диагностика дает положительный результат, но пациент не чувствует никакого недомогания, а признаки болезни отсутствуют. Однако это означает не ошибку, а очень раннюю стадию заболевания. В этом случае необходимы дополнительные исследования и лечение. Если заболевание было диагностировано на столь ранней стадии, следует начинать терапию как можно скорее, ведь чем дальше зайдет болезнь, тем сложнее будет ее вылечить.
ПЦР-диагностика инфекций невероятно точна — она позволяет обнаружить возбудителя болезни, даже если в пробе находится всего одна-единственная молекула его ДНК. Именно это качество сделало ПЦР-анализ одним из эффективнейших диагностических инструментов как для определения наличия инфекции, так и для контроля за ходом лечения.
Возбудитель: Listeria monocytogenes распространена повсеместно, зооноз с природной очаговостью и многочисленными источниками инфекции. Основной природный резервуар — грызуны, насекомоядные, птицы и жвачные животные.
Заболевание: Листериоз протекает у человека остро, подостро, хронически и абортивно, вызывая ряд синдромов: • ангинозно-септический (с мононуклеозом); • окулогландулярный; • септико-тифозный; • нервный (менингит, энцефалит); • листериоз беременных (гибель плода); • септико-гранулематозный (сепсис новорожденных); • гастро-энтеритическая (тошнота, рвота, боли в животе, диарея на фоне Т 38-39°С); • уретральный. Прогноз: у взрослых в 30% случаев заканчивается летально (а у людей с иммунодефицитом этот показатель вдвое выше).
Пути передачи: контактный (через предметы обихода и гигиены, половой, вертикальный, трансфузионный, трансплантационный), алиментарный, аэрогенный, трансмиссивный (через кровососущих насекомых). Заболеваемость носит спорадический характер.
Инкубационный период: от 1-2 дней до 2-4 недель, изредка до 1,5-2 мес.
Показания для качественного определения возбудителя листериоза в крови: обследование группы риска - работники животноводческих хозяйств и предприятий, беременные, пожилые люди, пациенты с иммунодефицитом, женщины с привычным невынашиванием, спонтанными абортами и мертворождением в анамнезе.
Диагностика: бактериологическое исследование и обнаружение ДНК методом ПЦР (полимеразная цепная реакция, PCR) (кровь, СМЖ, околоплодные воды), антитела класса IgM и IgG к листериям. Выделение L. monocytogenes из фекалий и мочи, отделяемого уретры, влагалища имеет меньшую диагностическую ценность, так как листерии нередко обнаруживают у здоровых лиц и инфекция имеет условно-патогенный характер.
Соскоб из урогенитального тракта:
Не берутся в течение суток после местной терапии (свечи, мази, спринцевания), после полового контакта и во время менструации у женщин. После кольпоскопии, интравагинального УЗИ должно пройти 48 часов. В случае наличия признаков острого воспаления необходимость взятия мазка определяется лечащим врачом. Если необходимо получить соскоб из уретры, то перед взятием материала нужно не мочиться 1,5 - 2 часа. Если исследование назначается для контроля излеченности, то взятие материала на исследование методом ПЦР возможно не ранее, чем через 28 дней после окончания приема антибиотиков, на микробиологические исследования не ранее,чем через 14 дней.
Мокрота:
Можно собрать только при наличии кашля! Перед сбором мокроты рекомендуется почистить зубы и прополоскать рот кипяченой водой. Избегать попадания в мокроту слюны и носовой слизи. Мокрота по мере откашливания собирается в стерильный контейнер. Кашель можно вызвать с помощью нескольких глубоких вдохов.
Моча:
Первая порция утренней мочи собирается после тщательного туалета наружных половых органов. Перед исследованием не применять местно антибактериальное мыло и антисептические средства.
Соскоб из уретры:
Накануне исследования не применять местные лекарственные препараты и процедуры, исключить половой акт. При взятии соскоба из уретры не мочиться в течение 1,5-2 часов до процедуры. Если исследование назначается для контроля излеченности, то взятие материала на исследование методом ПЦР возможно не ранее, чем через 28 дней после окончания приема антибиотиков, на микробиологические исследования не ранее,чем через 14 дней.
Слюна:
Материал рекомендуется собирать до местного применения антибиотиков или антисептиков, до еды, (или не менее чем через 2 часа после еды), можно утром натощак (воду пить и чистить зубы можно).
Сперма:
Пациент собирает материал самостоятельно путем мастурбации в стерильный контейнер.
Смешанный соскоб урогенитального тракта:
Не берется на фоне местной терапии (свечи, мази, спринцевания) и во время менструации у женщин. После кольпоскопии, интравагинального УЗИ или полового контакта должно пройти 48 часов. Если есть необходимость взятия материала из уретры, то перед взятием материала нужно не мочиться 1,5 - 2 часа. Если исследование назначается для контроля излеченности, то взятие материала на исследование возможно через 14-21 день после окончания приема антибиотиков.
Мазок из ротоглотки:
Материал для исследования можно взять утром натощак или в течение дня, не ранее чем через 2 часа после еды. Чистить зубы и пить воду можно. Накануне взятия материала не применять местно антибиотики или антисептики в виде полосканий, капель или спреев. Повторное исследование для контроля излеченности целесообразно не ранее, чем через 4 недели.
Отделяемое конъюктивы:
Материал берется до начала терапии. Накануне не использовать антисептики, в течение двух часов исключить любые местные процедуры (промывания, капли). В случае невозможности взятия материала в медицинском офисе, Вы можете получить бесплатно расходный материал и обратиться к Вашему врачу- офтальмологу.
Основные факты
- Листериоз—это тяжелая болезнь, но ее можно предотвращать и лечить.
- Беременным женщинам, пожилым людям и лицам с ослабленной иммунной системой, таким как люди с иммунодефицитным состоянием в связи с ВИЧ/СПИДом, лейкемией, раком, пересадкой почки и стероидной терапией, подвергающимся наиболее высокому риску развития тяжелого листериоза, не следует употреблять пищевые продукты высокого риска.
- В число пищевых продуктов высокого риска входят мясные полуфабрикаты и готовые к употреблению мясные продукты (такие как прошедшие тепловую обработку, консервированные и/или ферментированные мясные продукты и сосиски), мягкие сыры и рыбная продукция холодного копчения.
- Listeria monocytogenes широко распространены в природе. Они могут быть обнаружены в почве, воде, растительности и фекалиях некоторых животных и могут загрязнять пищевые продукты.
- Листериоз—это инфекционная болезнь, вызываемая бактерией Listeria monocytogenes.
Листериоз пищевого происхождения — это одна из самых тяжелых болезней пищевого происхождения. Его возбудителем является бактерия Listeria monocytogenes. Это относительно редкая болезнь — ежегодно происходит от 0,1 до 10 случаев заболевания на 1 миллион человек в зависимости от стран и регионов. И хотя случаев заболевания немного, эта инфекция представляет значительную проблему в области общественного здравоохранения в связи с высокой смертностью.
В отличие от многих других бактерий, вызывающих широко распространенные болезни пищевого происхождения, L. monocytogenes может выживать и размножаться при низких температурах, обычно поддерживаемых в холодильниках. Употребление загрязненных пищевых продуктов, содержащих L. monocytogenes в больших количествах, является основным путем передачи инфекции. Инфекция может также передаваться от человека к человеку, в частности от беременных женщин к плоду.
- продукты с длительным сроком хранения в холодильнике (при достаточно длительном хранении при температурах, поддерживаемых в холодильнике, количество (L. monocytogenes ); в продуктах может значительно увеличиться); и
- продукты, потребляемые без последующей обработки, например без тепловой обработки, которая позволила бы убить L. monocytogenes.
Болезнь
Листериоз — это целый ряд болезней, вызываемых бактерией L. monocytogenes. Вспышки этих болезней происходят во всех странах. Существует два основных типа листериоза: неинвазивная форма и инвазивная форма.
Неинвазивный листериоз (фебрильный листериозный гастроэнтерит) является легкой формой болезни, развивающейся, в основном, у здоровых людей. Симптомы включают диарею, повышенную температуру, головную боль и миалгию (мышечные боли). Инкубационный период короткий и длится несколько дней. Вспышки этой болезни, как правило, связаны с потреблением пищевых продуктов, содержащих L. monocytogenesв больших количествах.
Лечение
Методы борьбы
В соответствующих случаях, для подтверждения и проверки правильного осуществления производственных процессов и соблюдения других гигиенических мер в соответствии с ХАССП производители пищевых продуктов должны проводить тестирование с использованием микробиологических критериев. Кроме того, производители продуктов, ассоциирующихся с рисками листериоза, должны осуществлять мониторинг окружающей среды для выявления и ликвидации экологических ниш, включая области, благоприятные для закрепления и размножения L. monocytogenes.
Профилактика
L. monocytogenes в пищевых продуктах погибают при пастеризации и тепловой обработке.
- Избегать потребления молочных продуктов, приготовленных из непастеризованного молока; мясных полуфабрикатов и готовых к употреблению мясных продуктов (таких как сосиски, ветчина, паштеты и мясные пасты), а также морских продуктов холодного копчения (таких как копченый лосось);
- Читать информацию о сроке годности и температурах хранения, указанную на упаковке, и внимательно следовать этим указаниям.
Важно соблюдать срок годности и температуры хранения, указанные на упаковке готовых к употреблению пищевых продуктов, с тем чтобы количество бактерий, потенциально присутствующих в этих продуктах, не увеличилось до опасных уровней. Тепловая обработка продуктов перед их употреблением является еще одним эффективным способом уничтожения бактерий.
Полный текст:
Старший научный сотрудник, кандидат биологических наук,
Заведующий лабораторией, кандидат биологических наук,
Главный эксперт, доктор биологических наук,
Ведущий ветеринарный врач,
1. Бхуниа А. К. Патогенные микроорганизмы пищевых продуктов. – СПб.: Профессия, 2014. – 342 с.
3. Зайцева Е. А. Система анализа микробиологических и молекулярно-генетических маркеров для выявления высоковирулентных штаммов Listeria monocytogenes: дис. … д-ра мед. наук. – М., 2010. – 270 с.
6. Микробиологический анализ мяса, мяса птицы и яйцепродуктов: пер. с англ. / под ред. Дж. К. Мида. – СПб.: Профессия, 2008. – 384 с.
7. Новые методы идентификации Listeria monocytogenes / Т. И. Карпова, С. А. Ермолаева, И. В. Лопырев [и др.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. – 2001. – Т. 3, № 3. – С. 266–273.
8. Продукты пищевые. Методы выявления бактерий Listeria monocytogenes: ГОСТ 32031-2012. – М.: Стандартинформ, 2014. – 47 с.
10. Тартаковский И. С., Малеев В. В., Ермолаева С. А. Листерии: роль в инфекционной патологии человека и лабораторная диагностика. – М.: Медицина для всех, 2002. – 200 с.
11. A rapid differentiation of Listeria monocytogenes by use of PCR– SSCP in the listeriolysin O (hlyA) locus / A. Lehner, S. Loncarevic, M. Wagner [et al.] // J. Microbiol. Methods. – 1999. – Vol. 34, No. 3. – P. 165–171.
12. Application of 5’-nuclease PCR for quantitative detection of Listeria monocytogenes in pure cultures, water, skim milk, and unpasteurized whole milk / H. K. Nogva, K. Rudi, K. Naterstad [et al.] // Appl. Environ. Microbiol. – 2000. – Vol. 66, No. 10. – Р. 4266–4271; doi: 10.1128/AEM.66.10.42664271.2000.
13. Application of a multiplex polymerase chain reaction assay for the simultaneous confirmation of Listeria monocytogenes and other Listeria species in turkey sample surveillance / I. V. Wesley, K. M. Harmon, J. S. Dickson, A. R. Schwartz // J. Food Prot. – 2002. – Vol. 65, No. 5. – Р. 780–785.
14. Comparative analysis of 16S and 23S rRNA sequences of Listeria species / B. Sallen, A. Rajoharison, S. Desvarenne [et al.] // Int. J. Syst. Bacteriol. – 1996. – Vol. 46, No. 3. – P. 669–674; doi: 10.1099/00207713-46-3-669.
15. Detection and differentiation of Listeria spp. by a single reaction based on multiplex PCR / A. Bubert, I. Hein, M. Rauch [et al.] // Appl. Environ. Microbiol. – 1999. – Vol. 65, No. 10. – P. 4688–4692.
17. Differentiation of the major Listeria monocytogenes serovars by multiplex PCR / M. Doumith, C. Buchrieser, P. Glaser [et al.] // J. Clin. Microbiol. – 2004. – Vol. 42, No. 8. – P. 3819–3822; doi: 10.1128/JCM.42.8.38193822.2004.
19. Lawrence L. M., Gilmour A. Incidence of Listeria spp. and Listeria monocytogenes in a poultry processing environment and in poultry products and their rapid confirmation by multiplex PCR // Appl. Environ. Microbiol. – 1994. – Vol. 60, No. 12. – Р. 4600–4604.
20. Multilocus sequence typing of Listeria monocytogenes by use of hypervariable genes reveals clonal and recombination histories of three lineages / R. Meinersmann, R. W. Phillips, M. Wiedmann, M. E. Berrang // Appl. Environ. Microbiol. – 2004. – Vol. 70, No. 4. – P. 2193–2203; doi: 10.1128/AEM.70.4.2193-2203.2004.
22. Nightingale K., Windham K., Wiedmann M. Evolution and molecular phylogeny of Listeria monocytogenes isolated from human and animal listeriosis cases and foods // J. Bacteriol. – 2005. – Vol. 187, No. 16. – P. 5537– 5551; doi: 10.1128/JB.187.16.5537-5551.2005.
23. Norton D. M. Polimerase chain reaction-based methods for detection of Listeria monocytogenes: Toward real-time screening for food and environmental samples // J. AOAC Int. – 2002. – Vol. 85, No. 2. – Р. 505–515.
24. Paoli G. C., Bhunia A. K., Bayles D. O. Listeria monocytogenes // Foodborne Pathogens: Microbiology and Molecular Biology / ed. P. M. Fratamico, A. K. Bhunia, J. L. Smith. – Norfolk: Caister Academic, 2005. – P. 295–325.
25. Quantitative detection of Listeria monocytogenes and Listeria innocua by real-time PCR: Assessment of hly, iap, and lin02483 targets and AmpliFluor technology / D. Rodrígues-Lázaro, M. Hernández, M. Scortti [et al.] // Appl. Environ. Microbiol. – 2004. – Vol. 70, No. 3. – P. 1366–1377; doi: 10.1128/AEM.70.3.1366-1377.2004.
26. Rapid enumeration of Listeria monocytogenes in artificially contaminated cabbage using real-time polymerase chain reaction / A. J. Hough, S. A. Harbison, M. G. Savill [et al.] // J. Food Prot. – 2002. – Vol. 65, No. 8. – Р. 1329–1332.
27. Rijpens N. P., Herman L. M. Molecular methods for identification and detection of bacterial food pathogens // J. AOAC Int. – 2002. – Vol. 85, No. 4. – Р. 984–995.
29. The gene coding for protein p60 of Listeria monocytogenes and its use as a specific probe for Listeria monocytogenes / S. Köhler, M. LeimeisterWächter, T. Chakraborty [et al.] // Infect. Immun. – 1990. – Vol. 58, No. 6. – Р. 1943–1650.
30. σB -dependent gene induction and expression in Listeria monocytogenes during osmotic and acid stress conditions simulating the intestinal environment / D. Sue, D. Fink, M. Wiedmann, K. J. Boor // Microbiology. – 2004. – Vol. 150 (Pt. 11). – P. 3843–3855; doi: 10.1099/mic.0.27257-0.
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.
Просим уточнять время приёма конкретного анализа и график работы врачей в графе: "Как сдавать" и в "Расписании приёма врачей"
- 8(495) 380-20-19
- 8(495) 459-17-18
- 8-905-546-59-33
- 8-905-546-59-35
- 8-905-546-59-51
К оплате принимаются наличные и карты.
Инфекционные заболевания. Анализ на инфекции ПЦР.
Для того, чтобы узнать, как сдавать анализы, нажмите курсором на иконку в графе "Как сдавать" напротив необходимого анализа
Отдельно оплачиваются
Забор крови из вены 260-00
Взятия материала для исследования (нос, зев, глаза, ухо, ) 255-00
Взятие материала для исследования (урогинекологический) 395-00
Бактериальные инфекции
| Исследование | Цена(первый/повторный) | Как сдавать |
|---|---|---|
| Лабораторная диагностика хламидиоза (Хламидии) Подробнее | ||
| Как сдавать | ||
| 1340-00 | Как сдавать | |
| 1880-00 | Как сдавать | |
| 1880-00 | Как сдавать | |
| ДНК Chlamydia trachomatis (ПЦР) (соскоб из урогенитального тракта; секрет предстательной железы; моча) | Как сдавать | |
| ДНК Clamydia trachomatis, количественное определение | 420-00 | Как сдавать |
| Лабораторная диагностика микоплазмоза (Микоплазмы) Подробнее | ||
| 1950-00 | Как сдавать | |
| Как сдавать | ||
| ДНК Mycoplasma genitalium, количественное определение | 420-00 | Как сдавать |
| по 320-00 | Как сдавать | |
| РНК Микоплазма (Mycoplasma genitalium), качественное определение рибосомальной РНК методом NASBA | по 1430-00 | Как сдавать |
| Как сдавать | ||
| Как сдавать | ||
| Лабораторная диагностика Пневмоциста | ||
| ДНК Пневмоциста (Pneumocystis jirovecii (carinii) | по 460-00 | Как сдавать |
| Возбудители респираторных инфекций (Mycoplasma pneumoniae/ Chlamydophila pneumoniae), качественное определение ДНК | по 690-00 | Как сдавать |
| Возбудители респираторных инфекций (Mycoplasma pneumoniae/ Chlamydophila pneumoniae/ Pneumocystis jirovecii (carinii)), качественное определение ДНК | по 780-00 | Как сдавать |
| Лабораторная диагностика уреаплазмоза (Уреаплазмы) | ||
| ДНК Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (ПЦР) (соскоб из урогенитального тракта; моча; секрет предстательной железы) | по 325-00 | Как сдавать |
| Как сдавать | ||
| 510-00 | Как сдавать | |
| Лабораторная диагностика гарднереллеза (Гарднереллы) | ||
| Как сдавать | ||
| Как сдавать | ||
| Лабораторная диагностика нейссерий (Нейссерии) | ||
| ДНК Neisseria gonorrhoeae (ПЦР) (соскоб из урогенитального тракта; моча; секрет предстательной железы) | по 320-00 | Как сдавать |
| Лабораторная диагностика трепонемы | ||
| ДНК Treponema pallidum ПЦР (соскоб из урогенитального тракта) | 320-00 | Как сдавать |
| Лабораторная диагностика стрептококков | ||
| Как сдавать | ||
| Лабораторная диагностика дифтерии Подробнее | ||
| Определение антител к Corynebacterium diptheria (РПГА) | 525-00 | Как сдавать |
| Лабораторная диагностика столбняка Подробнее | ||
| Антитела к столбнячному анатоксину (anti-Tetanus toxoid), IgG | 525-00 | Как сдавать |
| Лабораторная диагностика коклюша Подробнее | ||
| 2410-00 | Как сдавать | |
| Как сдавать | ||
| Лабораторная диагностика листерий | ||
| Как сдавать | ||
| Лабораторная диагностика бруцелл | ||
| Brucella (Brucella species) , определение антител | 560-00 | Как сдавать |
| Лабораторная диагностика туляремии | ||
| Возбудитель туляремии (Francisella tularensis), определение антител | 595-00 | Как сдавать |
| Как сдавать | ||
| 680-00 | Как сдавать | |
| Лабораторная диагностика кандидоза (Кандида) | ||
| Как сдавать | ||
| Как сдавать | ||
| Лабораторная диагностика сифилиса | ||
| Определение суммарных антител к возбудителю сифилиса | 560-00 | Как сдавать |
| Лабороторная диагностика боррелиоза | ||
| Как сдавать |
Вирусные инфекции
| Вирус Простого Герпеса (ВПГ) | ||
|---|---|---|
| 1895-00 | Как сдавать | |
| Как сдавать | ||
| ДНК Herpes simplex virus I-П типов (ПЦР) (кровь (ЭДТА)) | 360-00 | Как сдавать |
| Вирус Варицелла-Зостера | ||
| anti - вирус Варицелла-Зостер класса IgG (Varicellа-Zoster virus, VZV) anti - вирус Варицелла-Зостер класса IgM | 1670-00 | Как сдавать |
| Вирус Герпеса 6 типа | ||
| 780-00 | Как сдавать | |
| Как сдавать | ||
| Вирус Эпштейна-Барр | ||
| 1330-00 | Как сдавать | |
| Как сдавать | ||
| 765-00 | Как сдавать | |
| Как сдавать | ||
| 1295-00 | Как сдавать | |
| CMV IgG (авидность) | 1100-00 | Как сдавать |
| Как сдавать | ||
| Лабораторная диагностика папиллом (папилломавирус, ВПЧ) | ||
| ДНК 6/11 ВПЧ качественное определение (Human papillomavirus, HPV) | 355-00 | Как сдавать |
| ДНК 16/18 ВПЧ качественное определение (Human papillomavirus, HPV) | 355-00 | Как сдавать |
| ДНК 16/18 ВПЧ количественное определение (Human papillomavirus, HPV) | 560-00 | Как сдавать |
| Вирус папилломы человека (Human papillomavirus, HPV) высокого канцерогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68), суммарное качественное определение ДНК без определения вируса | 865-00 | Как сдавать |
| Вирус папилломы человека (Human papillomavirus, HPV) высокого канцерогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52,56, 58, 59), качественное определение ДНК с указанием типа вируса | 1060-00 | Как сдавать |
| Как сдавать | ||
| 5150-00 | Как сдавать | |
| ДНК Вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска жидкостный с определением количества и типа вируса (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52,56, 58, 59) | 1695-00 | Как сдавать |
| 2750-00 | Как сдавать | |
| Лабораторная диагностика краснухи Подробнее | ||
| Как сдавать | ||
| 930-00 | Как сдавать | |
| Лабораторная диагностика кори | ||
| 790-00 | Как сдавать | |
| Лабораторная диагностика паротита | ||
| 755-00 | Как сдавать | |
| 755-00 | Как сдавать | |
| Лабораторная диагностика аденовируса | ||
| ДНК Adenovirus (hAv) группы В, С и Е(мазок из носоглотки и ротоглотки; мазок с конъюнктивы; спинномозговая жидкость) | по 510-00 | Как сдавать |
| Вирус клещевого энцефалита | ||
| 1585-00 | Как сдавать |
Простейшие
| Исследование | Цена(первый/повторный) | Как сдавать |
|---|---|---|
| Лабораторная диагностика токсоплазмоза (Токсоплазма) Подробнее | ||
| ДНК Возбудитель токсоплазмоза (Тoxoplasma gondii), качественное определение | 390-00 | Как сдавать |
| 1320-00 | Как сдавать | |
| Тохо gondii IgG (авидность) | 1020-00 | Как сдавать |
| Лабораторная диагностика трихомониаза (Трихомонады) | ||
| ДНК Trichomonas vaginalis (ПЦР) (соскоб из урогенитального тракта; секрет предстательной железы; моча) | по 320-00 | Как сдавать |
| Простейшие | ||
| Лабораторная диагностика лямблиоза Подробнее | ||
| Как сдавать | ||
| Как сдавать |
Гельминты
| Исследование | Цена(первый/повторный) | Как сдавать |
|---|---|---|
| 2370-00 | Как сдавать | |
| Лабораторная диагностика токсокароза Подробнее | ||
| Лабораторная диагностика эхинококкоза Подробнее | ||
| 905-00/635-00 | Как сдавать | |
| Лабораторная диагностика описторхоза Подробнее | ||
| 905-00/635-00 | Как сдавать | |
| Лабораторная диагностика трихинеллеза Подробнее | ||
| Как сдавать | ||
| Лабораторная диагностика тениоза | ||
| Anti-Возбудитель тениоза (Taenia solium), определение антител класса IgG | 1145-00 | Как сдавать |
| Лабораторная диагностика фасциолеза | ||
| Anti-Возбудитель фасциолеза (Fasciola hepatica), определение антител класса IgG | 945-00 | Как сдавать |
| Лабораторная диагностика аскаридоза Подробнее | ||
| Выявление специфических антител к Ascaris (аскариды) IgG (ИФА) без определения титра антител Определение титра IgG-антител к аскаридам | 950-00
1855-00 | Как сдавать |
| Лабораторная диагностика шистосомоза | ||
| Anti-Возбудитель шистосомоза (Schistosomaspp), определение антител класса IgG к Schistosomamansoni и Schistosomajaponicum | 870-00 | Как сдавать |
ПЦР Блоки
Возбудители кишечных инфекций (Rotavirus / Astrovirus / Norovirus / Enterovirus), определение РНК
Возбудители кишечных инфекций (Shigella/ Salmonella sp / Campylobacter sp / Adenovirus),определение ДНК
Эшерихии
Диарогенные эшерихиозы (энтеропатогенные E. coli (EPEC) / энтеротоксигенные E. coli (ETEC)/ энтероинвазивные E. coli (EIEC)/ энтерогеморрагические E. coli (EHEC)/ энтероадгезивные E. coli (EAgEC), определение ДНК
БЛОК : - Возбудители кишечных инфекций (Rotavirus / Astrovirus / Norovirus / Enterovirus), определение РНК - Возбудители кишечных инфекций (Shigella/ Salmonella sp / Campylobacter sp / Adenovirus),определение ДНК - Диарогенные эшерихиозы (энтеропатогенные E. coli (EPEC)/ энтеротоксигенные E. coli (ETEC)/ энтероинвазивные E. coli (EIEC)/ энтерогеморрагические E. coli (EHEC)/ энтероадгезивные E. coli (EAgEC), определение ДНК
Читайте также:
- Ветеринарные препараты от сальмонеллеза
- Излечивается ли лямблиоз сам по себе
- Лечение лямблиоза коралловый клуб
- Одной несчастной маленькой холере
- Что такое стафилококк и брюшной тиф
Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.
Copyright © Иммунитет и инфекции