Фуразолидон против золотистого стафилококка

Стафилококк – это патогенная грамположительная бактерия, которая имеет шарообразную форму. Около тридцати процентов населения Земли являются носителями этой бациллы. Стафилококки провоцируют огромный спектр заболеваний: от легких кожных поражений до серьезных недугов с осложнениями и повышенным процентом летального исхода.

Воспаление затрагивает сердце и сосуды, органы пищеварения, а также нервную систему. В науке выделяют около трех десятков вирусов стафилококка, каждый из которых имеет определенную патогенную активность и степень агрессивности. В медицине выделяют три вида стафилококка:

1. Эпидермальный считается компонентом нормальной микрофлоры кожного покрова. Болезнетворные патогены опасны для пациентов со сниженной иммунологической активностью, младенцев и онкологических больных.
2. Золотистый стафилококк, как правило, возникает на эпидермисе и слизистых полостях верхних дыхательных путей.
3. Сапрофитный вирус находится в мочеиспускательном канале, являясь причиной появления цистита.

Какое лекарство от стафилококка в организме существует?

Особенности противомикробного лечения при стафилококке

Антибактериальные средства – это сильнодействующие фармакологические препараты, которые хоть и устраняют возникновение инфекции в организме, но имеют огромное число побочных реакций. Прежде чем начать терапию, следует оценить вероятные риски и обязательно проконсультироваться с доктором.

Использование противомикробного средства оправдано в той ситуации, если вирус распределился по организму и проник в кровоток. Еще одна причина в пользу такого лечения – это нарушения иммунологической реактивности, обусловленные выпадением одного или нескольких компонентов иммунного аппарата или тесно взаимодействующих с ним неспецифических факторов.

На вопрос о том, какой противомикробный препарат точно ликвидирует стафилококк, нельзя дать однозначный ответ.

Даже мощные антибиотики не гарантируют стопроцентного устранения от стафилококка. При терапии гнойно-некротического воспалительного процесса волосяной луковицы рецидивы заболевания возникают у половины пациентов.

Причем повторное лечение необходимо проводить уже другими лекарственными средствами, поскольку гноеродные бактерии обладают феноменом устойчивости штамма возбудителей инфекции к действию одного или нескольких антибактериальных препаратов. В таких ситуациях инфекционисты назначают уже комплекс медикаментов.

В последнее время патогенные виды трансформируются и отличаются высокой устойчивостью к противомикробным средствам. Например, золотистый стафилококк может расщеплять лактамные препараты. При устранении этого типа возбудителя хорошо зарекомендовали себя полусинтетические пенициллины и цефалоспорины второго и третьего поколений.

Главный недостаток антибиотиков – это их неизбирательность. После продолжительного лечения стафилококка лекарствами такого типа сбивается качественный и количественный состав микрофлоры кишечника, что ведет к возникновению дисбактериоза.

Противомикробные средства "убивают" полезные микроорганизмы, которые помогают лучшему усвоению протеинов, витаминов и микроэлементов, улучшают переваривание пищи, а также обеспечивают липидный метаболизм и устраняют гнилостные бактерии и токсины.

Медицинский специалист назначает лекарства от стафилококка для терапии следующих тяжелых болезней:

1. Пиелонефрит (неспецифический воспалительный процесс с преимущественным поражением канальцевой системы почки, чаще всего бактериальной этиологии).
2. Стафилококковая пневмония (воспаление легких, характеризующееся тяжелым течением, иногда вплоть до сепсиса, частым рецидивированием и образованием в легочной ткани очагов абсцедирования).
3. Эндокардит (воспаление соединительной оболочки сердца, которая выстилает его полости и клапаны, чаще инфекционного происхождения).
4. Миокардит (воспаление мышечной оболочки сердца, чаще ревматического, инфекционного или инфекционно-аллергического характера).
5. Остеомиелит (воспаление, которое характеризуется гнойным и некротическим поражением костей, а также надкостницы и костного мозга).
6. Сепсис (инфекционное поражение, которое развивается при распространении воспалительного процесса по всему организму через кровь и плазму).
7. Отиты (лор-патология слухового органа, для которой характерно воспалительное поражение конкретного отдела уха).
8. Тонзиллиты (длительное воспаление глоточной и небных миндалин).

"Кларитромицин"

Это химический противомикробный макролид обширного спектра воздействия. Он устойчив к высокой кислотности и отличается хорошими терапевтическими свойствами. Например, устойчивость препарата к действию соляной кислоты во много раз выше, чем у "Эритромицина", который считается первым антибактериальным медикаментом, который положил начало классу макролидов.

"Кларитромицин" - это лекарство от стафилококка в горле. Препарат сбивает процесс образования протеина микроорганизма и попадает внутрь, разрушая его основание. Лекарство применяют для устранения пиодермии и при заболеваниях верхних дыхательных путей:

1. Рините (синдром воспаления слизистой оболочки носа).
2. Ларингите (воспаление слизистых оболочек гортани).
3. Аденоидите (острое или хроническое воспаление глоточной миндалины лимфоглоточного кольца).

Во время терапии и на последних сроках беременности противомикробный препарат использовать не рекомендуется. Лечение золотистого стафилококка на коже лекарствами антибактериального типа осуществляется только в той ситуации, если вероятная польза для матери выше риск для плода.

"Азитромицин"

Это противобактериальный медикамент широкого спектра действия, который относится к азалидам. "Азитромицин" активно используется при лечении отоларингологических болезней.

Он угнетает формирование протеина, приостанавливает рост и распространение болезнетворных организмов. Также является лекарством от стафилококка в горле. Допускается употребление во время беременности, но только под наблюдением доктора. Терапию стафилококка этим лекарством во время лактации запрещено проводить.

"Ванкомицин"

Является трициклическим противомикробным препаратом из группы гликопептидов, хорошо подходит для осуществления антибиотикотерапии золотистого стафилококка. Вводится в организм в виде внутривенных инъекций.

"Ванкомицин" проявляет агрессию по отношению ко многим резистентным вирусам, а бактерицидное влияние обусловлено ингибированием биологического синтеза клеточной стенки патогена. Он запрещен в первые три месяца беременности. На поздних сроках употребляется только по показаниям.

"Амоксициллин"

Это химический препарат, относится к пенициллинам. Кислоту, входящую в его структуру, получают из плесневого грибка. Эти органические соединения отличаются повышенной активностью по отношению стафилококку. Как правило, "Амоксициллин" рекомендуют в профилактических целях.

Его употребление способствует предотвращению послеоперационных последствий. Показатель биологической доступности у лекарства больше, чем у многих дженериков. Антибактериальное средство может попадать через плаценту, выделяясь в небольших количествах с молоком матери.

Нельзя осуществлять лечение золотистого стафилококка лекарством "Амоксициллин" пациентов, которые не достигли восемнадцати лет, а также людей с заболеваниями печени.

Не стоит употреблять медикамент лицам с инфекционным мононуклеозом, при наличии почечной и печеночной недостаточности, а также пациентам с непереносимостью бета-лактамов. "Амоксициллин" несовместим со спиртными напитками.

"Линкомицин"

Противомикробное средство, которое относится к группе линкозамидов, его влияние зависит от концентрации: в небольших дозировках подавляет размножение патогенных микроорганизмов, а в большом содержании провоцирует их гибель.

"Линкомицин" – это белый порошок, который отлично растворяется в воде. Назначают лекарство против стафилококка при гнойных воспалительных процессах в тканях:

Не рекомендуется препарат применять во время беременности и в период грудного вскармливания.

Раствор для внутривенного введения противопоказан детям до одного месяца после рождения. Таблетки не назначают пациентам младше шести лет.

"Ципрофлоксацин"

Антибактериальный медикамент считается наиболее сильным представителем группы фторхинолов. Препарат активно используют в клинической практике. Антибиотик производят в виде мази, назначают при стафилококковых поражениях глаз.

"Ципрофлоксацин" рекомендован при послеоперационной реабилитации. Запрещен женщинам в положении и кормящим матерям, а также пациентам до восемнадцати лет. У детей лекарство провоцирует дистрофические заболевания суставов.

"Фуразолидон"

Антибактериальные средства группы нитрофуранов, которые оказывают противомикробное воздействие. Проявляет активность по отношению к золотистому стафилококку в желудке и кишечнике.

При пероральном употреблении препарат отличается хорошей всасываемостью. К нему сенситивны как грамположительные, так и грамотрицательные бактерии. Запретами к использованию являются беременность, лактация и возраст до одного года. "Фуразолидон" является лекарством от стафилококка в кишечнике.

"Нифуроксазид"

Антибиотик обширного спектра воздействия. Препарат рекомендуются при инфекциях в кишечнике. Медикамент считается производным нитрофурана. Компонент представляет собой ярко-желтый порошок, который практически не растворяется в воде.

Это лекарство от золотистого стафилококка нельзя использовать в лечении младенцев до двух месяцев и при недоношенности. Во время вынашивания ребенка медикамент необходимо использовать с особой осторожностью и под наблюдением медицинского специалиста.

"Тетрациклин"

Этот бактериостатический противомикробный препарат активен в отношении многих вирусов. "Тетрациклин" является лекарством от золотистого стафилококка. Его часто используют в стоматологии и офтальмологии.

Лекарственное средство производят в виде таблеток и мази. Антибиотикотерапия "Тетрациклином" подразумевает полный отказ от приема молочных продуктов, поскольку они воздействует на его абсорбцию. Медикамент противопоказан пациентам до восьми лет, женщинам во время беременности и людям с нарушениями функционировании печени.

Препараты при лечении устойчивых вирусов

"Левофлоксацин" и "Рокситромицин"– это основные медикаменты, которые применяют в терапии невосприимчивых к большинству антибиотиков штаммов стафилококка. "Левофлоксацин" – это противомикробный препарат третьего поколения, который относят к фторхинолонам. Его назначают при стафилококковой пневмонии, а также синуситах и пиелонефритах. Поэтому можно сказать, что Левофлоксацин" - лекарство от стафилококка в носу.

Как и все фторхинолоны, медикамент довольно токсичен. Не используют для терапии людей:

• младше восемнадцати лет;
• беременных и женщин, кормящих грудью;
• с гемолитическим малокровием, а также эпилепсией.

С особой осторожностью рекомендуется больным пенсионного возраста, в связи с возрастным понижением функционировании почек.

Лечение этими препаратами возможно лишь при точном определении источника болезни. Продолжительность терапии составляет не меньше пяти дней. После ее окончания необходимо провести бактериальный анализ, который подтверждает эрадикацию патогенного стафилококка.

Правила употребления противомикробных препаратов при стафилококковых заражениях

Надежда на успешный результат лечения повышается при правильном использовании антибиотиков:

1. Не все медикаменты против золотистого стафилококка продаются по рецепту медицинского специалиста, но это не значит, что можно самому себе назначать лекарственную терапию. Перед употреблением таких сильнодействующих медикаментов следует пройти диагностирование.
2. Точное соблюдение дозировок. Нужное количество медикамента определяет только лечащий доктор. Пациенту даже при видимых улучшениях не рекомендуется ни в коем случае снижать дозировку, чтобы содержание лекарства в крови не уменьшалось. Ранняя отмена терапии опасна тем, что бактерии начинают вырабатывать повышенную устойчивость. Пренебрежение этими рекомендациями чревато появлением осложнений.
3. Минимальный курс терапии противомикробными средствами составляет семь дней. В тяжелых ситуациях продолжительность лечения может достигать нескольких недель.
4. Перед применением необходимо внимательно изучать инструкцию. Употребление разных антистафилококковых антибактериальных препаратов отличается по кратности, что обозначено в показаниях к применению. Некоторые противомикробные лекарства используют раз в сутки, а другие – до пяти раз в день. Частота применения зависит от скорости экскреции медикаментов.
5. Учитываются возрастные ограничения. Некоторые противомикробные средства при золотистом стафилококке запрещены в педиатрии.

Альтернативные способы лечения

При легком течении заболевания вероятно использование следующих лекарственных препаратов:

1. Бактериальные лизаты, которые способствуют активному вырабатыванию антител от стафилококка. Они безвредны, не провоцируют привыкания и не имеют побочных реакций. Высокая цена – это главный их недостаток.
2. Стафилококковый анатоксин образует определенный иммунитет, заставляя организм бороться против токсина. "Анатоксин" вводят инъекционно в течение десяти-четырнадцати дней.
3. "Галавит" – это иммуномодулирующее лекарство, которое обладает противовоспалительным воздействием, хорошо зарекомендовало себя в уничтожении устойчивых вирусов стафилококка. Препарат оказывает комплексное воздействие, повышая иммунные функции организма и ликвидируя патогены. Его производят в форме порошка для приготовления раствора для внутримышечных уколов (используются у людей старше восемнадцати лет), в таблетках и суппозиториях для ректального применения. "Галавит" разрешен к использованию с шести лет. Не рекомендуется принимать беременным женщинам и кормящим матерям.
4. "Хлорофиллипт" – это антисептический медикамент, который ликвидирует воспалительный процесс. Слабоконцентрированный раствор принимают перорально при инфекционных заболеваниях кишечника. Для обрабатывания кожи готовят растворы с более повышенным содержанием препарата. Медикамент назначают взрослым пациентам и детям старше двенадцати лет.

Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — Новокшонов А.А., Тихонова О.Н., Соколова Н.В., Портных О.Ю., Учайкин В.Ф.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Новокшонов А.А., Тихонова О.Н., Соколова Н.В., Портных О.Ю., Учайкин В.Ф.

Сравнительная эффективность этиотропной терапии острых кишечных инфеший у детей 5-нитрофуранами

А. А. Новокшонов, О. Н. Тихонова, Н. В. Соколова, О. Ю. Портных, В. Ф. Учайкин

гоу впо российский государственный медицинский университет, дгкб № 9, москва

Вопросы рациональной этиотропной терапии ОКИ остаются одной из актуальных проблем педиатрии до настоящего времени. Использование с этой целью антибиотиков нередко не достигает нужного результата и часто приводит к нежелательным последствиям. В настоящее время разработаны строгие показания к назначению антибиотиков при лечении инфекционных заболеваний, в том числе и при кишечных инфекциях у детей. Это обусловлено не только ростом удельного веса заболеваний, вызванных анти-биотикорезистентными штаммами бактерий [1], возбудителей ОКИ, но и ростом осложнений от применения антибактериальных препаратов, особенно в раннем детском возрасте, таких как нарушение микробиоценоза кишечника, угнетение местного звена иммунитета, аллергические реакции, тяжелые токсические поражения почек, печени и др. [2—5].

Учитывая вышеизложенные недостатки традиционной терапии ОКИ антибиотиками, разработка новых подходов к этиотропной терапии ОКИ у детей представляется весьма актуальной. В этой связи, применение препаратов группы 5-нитрофурана зарекомендовало себя наиболее эффективным и безопасным подходом [6, 7].

Антимикробная активность препаратов группы 5-нит-рофурана проявляется как в отношении Грамм (+) так и Грамм (-) бактерий. Механизм их антимикробного действия основан на блокировании клеточного дыхания. Будучи акцепторами водорода, они конкурируют с флавиновыми ферментами, нарушают синтез нуклеиновых кислот, блокируя структурный ген ДНК, угнетают метаболизм пирувата, активность дегидрогеназ, альдолаз и транскетолаз, что нарушает энергетический обмен микробной клетки, блокирует ее рост и размножение, то есть они обладают бактериостати-ческим действием. Кроме того, производные 5-нитро-фурана не только не угнетают иммунитет, но даже стимулируют его за счет повышения фагоцитарной активности лейкоцитов, усиления комплементсвязываю-щей способности сыворотки крови и др. Одним из

Материалы и методы исследования

Под нашим наблюдением находилось 60 больных ОКИ в возрасте от 6 мес. до 10 лет с легкими (33 %) и среднетяжелыми формами (67 %) заболевания. Основную группу составили дети раннего (6— 12 мес. — 17 %, 1—3 года — 41 %) и дошкольного (30 %) возраста. Почти половина больных (45,8 %) поступила в стационар к концу 1-х суток от начала заболевания. У всех заболевание начиналось остро с повышения температуры тела до 37,3—38,0 °С (37,5 %) или до 38,1—39,0 °С (45,8 %) и выше. В большинстве случаев (79,2 %) первым проявлением заболевания была рвота от 3—5-и (57,8 %) до 10—12 (42,1 %) и более раз в сутки. У большинства больных (83,3 %) отмечались боли в левой подвздошной области или не-локализованные, явления метеоризма (79,1 %), жидкий стул от 3—5-и раз (37,5 %) до 10—12-и (33,3 %) и более (29,2 %) раз в сутки с патологическими приме-

Таблица 1. Средняя продолжительность клинических симптомов ОКИ в сравниваемых группах больных (в днях от начала лечения)

Симптомы Основная группа (n = 30) Группа сравнения (n = 30) Р

Интоксикации (токсикоза) 2,93 ± 0,09 3,47 ± 0,14 Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Рйсунок 1. Динамика нормализации стула

5-й день лечения Фуразолидон

нием в воспалительный процесс толстого отдела кишечника (колит, энтероколит, гастроэнтероколит).

Результаты и их обсуждение

При изучении клинической эффективности этиотропной терапии ОКИ у детей в сравниваемых группах было выявлено, что в группе, получавших энтерофурил-суспензию, купирование симптомов токсикоза происходит быстрее, чем при лечении фуразолидо-ном. Уже на 2-й день лечения у большинства больных улучшился аппетит (76,7 %), нормализовалась температура тела (80 %); в 36,7 %, а на 3-й день — в 76,7 % случаев полностью исчезли симптомы токсикоза с эксикозом и интоксикации, в то время как в группе больных, получавших фуразолидон — лишь в 56,7, 66,7, 16,7 и 53,3 % случаев соответственно. Динамика купирования рвоты и болевого синдрома в обеих группах больных была приблизительно одинаковой, однако, функциональные нарушения со стороны ЖКТ (метеоризм, диарея и др.) при лечении энтерофу-рил-суспензией исчезали быстрее. Так, если в группе больных, получавших энтерофурил-суспензию на 2-й день лечения явления метеоризма исчезли у 82,6 %, а на 3-й день — у всех (100 %) больных, то в группе сравнения — лишь в 57,1 и 71,4 % случаев. В этой группе больных также быстрее происходила нормализация частоты и характера стула, чем при лечении ОКИ фура-золидоном. Уже на 3-й день лечения энтерофурилом у 60 % больных, а на 5-й день — практически у всех больных (90 %) испражнения были оформленными, в то время как в группе сравнения в эти сроки частота и характер стула нормализовались — лишь у 23,3 и 66,7 % больных соответственно (рисунок 1).

При статистической обработке достоверности различий средней продолжительности основных симптомов ОКИ в группах больных (таблица 1) установлено, что при этиотропной терапии легких и среднетяжелых форм ОКИ детей энторофурил-суспензией, по сравнению с лечением фуразолидоном, достоверно сокращается средняя продолжительность симптомов интоксикации (с 3,47 ± 0,14 до 2,93 ± 0,09 дня), быстрее купируются явления метеоризма (с 3,11 + 0,14 до 2,56 + 0,14 дня) и диарейный синдром (с 4,97 + + 0,23 до 3,54 + 0,18 дня). В то время как различия по продолжительности рвоты, лихорадки и болевого синдрома оказались недостоверными.

При оценке клинической эффективности энтерофу-рила в зависимости от топики поражения установлено, что при вовлечении в патологический процесс только верхних отделов ЖКТ (энтерит, гастроэнтерит) быстрее исчезают симптомы токсикоза, явления метеоризма и диарейного синдрома, чем при колитах и энтероколитах. Однако, статистически достоверными (р Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

И Энтерофурил О Фуразолидон

Рисунок 2. Клиническая эффективность этиотропной терапии среднетяжелых форм ОКИ у детей

кол-во больных с высевом (log > 105 КОЕ/гр.]

Энтерофурил при ротовирусной инфекции и золотистом стафилококке у ребенка. Стоит ли заменять Энтерофурил на Фуразолидон?

Энтерофурил, суспензия.

Энтерофурил - противомикробное средство широкого спектра действия, производное 5-нитрофурана.

Производство: Босналек, Босния и Герцеговина.

Цена за суспензию Энтерофурила составляет около 420-ти рублей, капсулы обойдутся немного дешевле ( около 350 р.), но детям до 3-х летнего возраста капсулы противопоказаны, пожалуй, это их основной минус.

Суспензия содержится в стеклянном флаконе, объемом 90 мл. В комплект входит мерная ложечка с отметками нужной дозировки для приема. Наша ложечка уже давно потеряна, поэтому демонстрирую другую.

Энтерофурил в виде суспензии обладает ярко-желтым, насыщенным цветом. Вкус понравится абсолютно любому ребенку, суспензия с банановым ароматизатором, поэтому достаточно приятна для вкусовых рецепторов.

Фармакологическое действие:

Предполагается, что антимикробная активность нифуроксазида вызвана наличием в его составе NO2-группы, которая вызывает угнетение активности дегидрогеназы и нарушает синтез белков в патогенных бактериях.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Streptococcus aureus, Staphylococcus pyogenes, Clostridium), граммотритцательных энтеробактерий — E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Vibrio cholerae, Campylobacter jejuni, Edwarsieila, Citrobacter, Yersinia enterocolitica.

Нифуроксазид не оказывает действия на сапрофитную флору, не нарушает равновесия нормальной кишечной флоры. При острой бактериальной диарее восстанавливает эубиоз кишечника. При инфицировании энтеротропными вирусами препятствует развитию бактериальной суперинфекции.

Показания к применению:

- хронические поражения ЖКТ бактериальной этиологии, сопровождающиеся диспептическими явлениями.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к производным нитрофурана или другим компонентам препарата;
непереносимость фруктозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции или недостаточность сахаразы и изомальтазы.
период новорожденности (до 1 месяца), недоношенность.

Состав суспензии Энтерофурил:

5 мл суспензии для приема внутрь содержит:
действующее вещество: нифуроксазид 200 мг,
вспомогательные вещества: сахароза — 1000 мг; натрия гидроксид — 2 мг; метилпарагидроксибензоат — 5 мг; этанол 96% — 0,05 мл; карбомер — 10,5 мг; лимонная кислота — 0,75 мг; ароматизатор банановый — 10 мг; вода — до 5 мл

Аналогами по составу является такие препараты, как Стопдиар, выпускаемый в виде таблеток и суспензии ( стоимость от 250 рублей ), и Эрсефурил, выпускаемый только в форме капсул.

Очень частая ошибка, о которой я неоднократно читала в свое время на одном мамском форуме, что многие считают, что всем известный и недорогой Фуразолидон в виде таблеток является полным аналогом Энтерофурила.

Это не совсем так.

Действующим веществом в Энтерофуриле является нифуроксазид, который не всасывается в кишечник и не нарушает микрофлору, что гарантирует отсутствие существенных побочных эффектов:

Нифуроксазид не оказывает действия на сапрофитную флору, не нарушает равновесия нормальной кишечной флоры. При острой бактериальной диарее восстанавливает эубиоз кишечника. При инфицировании энтеротропными вирусами препятствует развитию бактериальной суперинфекции.

В Фуразолидоне - активным веществом является - фуразолидон, который не полностью, но все-таки слабо всасывается в кишечнике. И лично у меня этот препарат всегда вызывает множество побочных эффектов, от тошноты до аллергической реакции.

При пероральном применении фуразолидон слабо всасывается и инактивируется в кишечнике. Только около 5% препарата выводится из организма с мочой в неизмененном виде или в виде метаболитов, при этом окрашивая мочу в коричневый цвет.

Поэтому, я часто стараюсь заменять фурадозолидон на более современный Энтерофурил, как в виде суспензии - для ребенка, так и в виде капсул - для лечения взрослых. Так надежнее, безопаснее, да и я на все 100% уверена, что у всех членов моей семьи не возникнут неприятные побочные эффекты. А лечебное действие наступит гарантировано быстро.

Опыт лечения при Staphylococcus aureus ( золотистом стафилококке ) в кишечнике у ребенка.

Дело было давно, сыну на тот момент было чуть больше года. До сих пор не могу понять как мы могли подхватить эту заразу?!

Как обнаружили этот золотистый стафилококк? Естественно, путем сдачи кала на дисбактериоз.

Симптомы у сына со стороны ЖКТ были следующие: слизь в кале, отрыжки и частый пенистый стул.

Посетили детского гастроэнтеролога, сдали необходимые анализы, сделали узи брюшной полости. По итогам анализа кала на д/з, выяснилось, что ребенок заражен золотистым стафилококком. Если мне не изменяет память, ( дело было более 3-х лет назад ), то зол. стафилококк у нас был 10*8 степени, при норме 10*4 степени.

Лечили его следующим образом: стафилококковый бактериофаг, во внутрь и в виде клизмы, Энтерофурил ( 7 дней ), затем 1 месяц пили Примадофилус.

Энтерофурил принимали по инструкции, для годовалого ребенка норма 2,5 мл - 4 раза в сутки, соответственно каждые 8 часов. Независимо от приема пищи.

Когда закончили полный курс лечения и только спустя 10 дней, пересдали анализ на дисбактериоз. Присутствие золотистого стафилококка в кале у ребенка было в пределах нормы. Другого результата я и не ожидала, так как все симптомы стафилококковой инфекции в кишечнике исчезли уже после того, как ребенок закончил принимать суспензию Энтерофурила.

Энтерофурил при острой ротовирусной инфекции:

Я думаю, что нет такого человека, кто не сталкивался лично с ротовирусной инфекцией. Вспомним как начинается это заболевание?

С самого начала заболевания ротавирус поражает слизистую желудка и тонкого кишечника, что ведет к нарушению переваривания пищи, развитию сильной диареи и обезвоживанию организма. Инкубационный период ротавирусной инфекции длится от 12-15 часов до 5-7 дней (чаще 1-2 дня)

У моего сына ротовирус чаще всего начинается с повышением температуры тела, затем начинается рвота и понос.

Как правильно лечить ротовирус у ребенка вам несомненно должен рассказать педиатр. Своих советов давать я не буду.

Энтерофурил при ротовирусной инфекции нам назначили не в качестве противовирусного препарата, путать не надо, а для того, чтобы остановить сильный понос и не спровоцировать развитие бактериальных осложнений.

Несколько раз врач назначал принимать Энтерофурил совместно со Смектой, в разные промежутки времени, а в последний раз ( примерно 1,5 года назад ) принимали вместе с моим любимым Хилак форте.

По следующей схеме:

Энтерофурил по 5 мл за 20-30 минут до еды.

Хилак форте по 30 капель во время приема пищи.

Не стоит забывать, что при ротовирусной инфекции очень важную роль играет правильно подобранное питание и питьё, дабы избежать обезвоживания организма. Я обычно варю вязкую рисовую или гречневую кашу на воде, делаю сухие пшеничные сухарики из вчерашнего хлеба. В течения дня понемногу, маленькими порциями, пою ребенка некрепким чаем из аптечной ромашки или зверобоя. Никаких сладостей, газировок и молочных продуктов, это очень важно!

Как правило, ротовирусная инфекции длится не более 3-5 дней.

Суспензия Энтерофурил неоднократно выручала нас при кишечных инфекциях. Быстро, качественно и без побочных эффектов, что крайне важно! Единственный её недостаток, это небольшой срок хранения вскрытого флакона - всего 14-ть дней. Поэтому, лучше сразу отмечать, когда была вскрыта суспензия, дабы потом не навредить детскому организму.