Бактериофаг сальмонеллезный поливалентный групп а в с d
Бактериофаг сальмонеллезный групп A,B,C,D,E
Стерильный очищенный фильтрат фаголизатов наиболее распространенных сальмонелл (активность по Аппельману) гр. А - Salmonella paratyphi А; гр. В - S. paratyphi В. S. heiclelherg; гр. С - S. newport, S. choleraesuis, S. oranienburg, S. infantis, rp. D - S. dublin, S. enlerilidis; гр. E - S. anatum, S. newlands - не менее 10 -4 ; сальмонелл гр. В - S. typhimurium - не менее 10 -5 - до 1 мл.
Прозрачная жидкость желтого цвета различной интенсивности, возможен зеленоватый оттенок.
Препарат вызывает специфический лизис сальмонелл серотипов: гр. А - S. paratyphi А; гр. В - S. paratyphi В, S. typhimurium, S. heidelberg; гр. С - S. newport, S. choleraesuis, S. oranienburg, S. infantis; rp. D - S. dublin, S. enleritidis: гр. E - S. anatum, S. newlands.
Лечение и профилактика заболеваний и бактерионосительства, вызванных сальмонеллами: гр. А - S. paratyphi А; гр. В - S. paratyphi В, S. typhimurium, S. heidelberg; гр. С - S. newport, S. choleraesuis, S. oranienburg, S. infantis; rp. D - S. dublin, S. enleritidis: гр. E - S. anatum, S. newlands.
Индивидуальная непереносимость, гиперчувствительпость к компонентам препарата.
Целесообразно применение препарата при наличии инфекций, вызванных фагочувствительными штаммами сальмонелл (по рекомендации врача).
Для лечения бактериофаг принимают 3 раза в день через рот за 1 час до приема пищи с первого дня заболевания в течение 7-10 суток. При заболевании, характеризующемся слабовыраженным колитическим синдромом, и в период реконвалесценции одновременно с пероральным применением рекомендуется вводить препарат ректально, в виде клизм, вместо 1 приема через рот.
ДОЗА НА 1 ПРИЕМ (мл)
от 1 года до 3 лет
от 8 лет и старше
В профилактических целях препарат рекомендуется применять для предупреждения бактерионосительства, внутрибольничной инфекции, во время групповых заболеваний в организованных коллективах и семьях. Оптимальные схемы использования - ежедневный прием разовой дозы в зависимости от возраста. Продолжительность приема препарата определяется условиями эпидситуации.
Применение возможно в сочетании с другими лекарственными средствами, в том числе с антибиотиками.
Важным условием эффективной фаготерапии является предварительное определение чувствительности возбудителя к бактериофагу и раннее применение препарата.
Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью или маркировкой, при истекшем сроке годности, при помутнении.
Вследствие содержания в препарате питательной среды, в которой могут развиваться бактерии из окружающей среды, вызывая помутнение препарата, необходимо при вскрытии флакона соблюдать следующие правила:
-
тщательно мыть руки;
обработать колпачок спиртсодержащим раствором; сиять колпачок не открывая пробки;
не класть пробку внутренней поверхностью на стол или другие предметы;
не оставлять флакон открытым;
вскрытый флакон хранить только в холодильнике.
Перед использованием флакон с бактериофагом необходимо встряхнуть и просмотреть. Препарат должен быть прозрачным и не содержать осадка.
Вскрытие флакона и извлечение необходимого объема препарата может проводиться стерильным шприцем путем прокола пробки. Препарат из вскрытого флакона при соблюдении условий хранения, вышеперечисленных правил и отсутствии помутнения, может быть использован в течение всего срока годности.
При температуре от 2 до 8°С в защищенном от света и недоступном для детей месте.
При температуре от 2 до 8°С, допускается транспортирование при температуре от 9 до 25°С не более 1 мес.
Срок годности 2 года. Не применять по истечении срока годности препарата.
Отпускают без рецепта.
Узнать цены и купить Бактериофаг сальмонеллезный групп A,B,C,D,E в аптеках вашего города.
Воспользуйтесь сайтом для поиска или сервисом заказа лекарств в аптеку.
Скачать инструкцию
по применению
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, биотехнологии и медицине, а именно к лекарственным средствам, содержащим бактериофаги.
Рост числа заболеваний инфекционной природы, вызванных ассоциациями условно-патогенных бактерий, требует создания препаратов с широким спектром антибактериальной активности. Таким требованиям отвечают комплексные препараты бактериофагов.
Традиционной формой выпуска бактериофагов является жидкий препарат во флаконах за исключением таблетированных фагов кишечной группы. Переход на выпуск капсулированных препаратов диктуется необходимостью стабилизации литической активности фагов, локализации и пролонгации эффекта, а также для придания препарату лучшего товарного вида, для уменьшения объемов при транспортировке и хранении препарата.
В упомянутом описании представлена фармацевтическая композиция, содержащая бактериофаг (Секстафаг ® (Пиобактериофаг поливалентный)) или бактериофаг сальмонеллезный гр. A, B, C, D, E), высушенные с наполнителями (метилцеллюлоза, лактоза, кальция карбонат, кальция или магния стеарат), в виде желудочно-резистентных таблеток без оболочки, отличающаяся тем, что соотношение бактериофага и наполнителей составляет от 1:1 до 1,25:1, а композиция содержит дополнительно сорбит и натрия альгинат, при этом одна таблетка массой 0,16-0,2 г содержит бактериофаги с титром по Аппельману не менее 10 -3 и компоненты в следующем соотношении, мас. %:
|
Недостатками известного технического решения фармацевтической композиции в виде таблеток без оболочки на основе Секстафага ® (Пиобактериофага поливалентного) или бактериофага сальмонеллезного являются низкая распадаемость в воде очищенной и достаточно низкая биологическая доступность.
Задача, решаемая изобретением, состоит в увеличении биологической доступности антибактериальной фармацевтической композиции для перорального применения, содержащей бактериофаги, и расширении сферы ее применения.
Технический результат, обеспечивающий решение указанной задачи, состоит в улучшении распадаемости в воде очищенной, в увеличении биологической доступности и в расширении спектра фармакологического действия фармацевтической композиции для профилактики и лечения заболеваний, вызванных микроорганизмами из ряда патогенных и условно-патогенных бактерий: Staphylococcus (S. aureus, S. epidermidis, S. saprophyticus, S. cohnii), Streptococcus (S. pneumoniae, S. haemolyticus, S. agalactiae, S. pyogenes,), Enterococcus (E. faecalis, E. faecium), Proteus (P. vulgaris, P. mirabilis), Pseudomonas aeruginosa, энтеропатогенные Escherichia coli различных серогрупп, Klebsiella pneumoniae, Salmonella групп ABCDE (гр. A - S. paratyphi А; гр. В - S. paratyphi B, S. typhimurium, S. heidelberg; гр. С - S. newport. S. choleraesuis, S. oranienburg, S. infantis; гр. D - S. enteritidis, S. dublin; гр. E - S. anatum, S. newlands), Shigella (Sh. flexneri 1, 2, 3, 4 и 6 сероваров, Sh. sonnei).
Указанный технический результат достигается тем, что обладающая антибактериальной активностью фармацевтическая композиция для перорального применения, содержащая бактериофаги: Секстафаг ® (Пиобактериофаг поливалентный), или Интести-бактериофаг, или сальмонеллезный групп A, B, C, D, E, или дизентерийный поливалентный, согласно изобретению содержит бактериофаг в количестве 1,5-3 масс. %, в качестве целевых добавок уменьшенное количество натрия альгината 0,5÷4,5 масс. % и дополнительно содержит пектин, композиция расфасована в твердые капсулы при следующем соотношении компонентов, масс. %:
|
При этом совокупность отличительных признаков обеспечивает улучшение показателя распадаемости в воде очищенной, увеличение биологической доступности и расширение спектра фармакологического действия фармацевтической композиции для профилактики и лечения заболеваний, вызванных микроорганизмами из ряда патогенных и условно-патогенных бактерий.
Новые признаки состоят в наличии бактериофага в количестве 1,5-3 масс. %, натрия альгината в количестве 0,5÷4,5 масс. % и дополнительно пектина 0,5÷15,0 масс. %, при следующем соотношении компонентов, масс. %:
|
Основным показателем качества лекарственных препаратов бактериофагов является биологическая доступность, которая зависит от показателя распадаемости в воде очищенной лекарственных форм бактериофагов, а также от стабильности бактериофагов в кислой среде желудочного сока.
Проведен фармацевтический тест для определения биологической доступности бактериофагов по показателю распадаемости в воде очищенной фармацевтических композиций, полученных по прототипу в виде таблеток, а также полученных по предлагаемому изобретению в виде капсул. У фармацевтической композиции с комплексным поливалентным Секстафагом, полученной по прототипу (патент №2410084, опубл. 27.01.2011) в виде таблеток, показатель распадаемости в воде очищенной составляет 48,5±3,4 мин (норма по ГФ XIII издания не более 15 мин). У фармацевтической композиции с комплексным поливалентным Секстафагом, полученной по предлагаемому изобретению в виде капсул, показатель распадаемости в воде очищенной составляет 16,8±1,3 мин (норма по ГФ XIII издания не более 30 мин). Установлено, что для композиции, полученной по предлагаемому изобретению, распадаемость выше в 2,9 раза в сравнении с композицией, полученной согласно прототипу, что говорит о повышении биологической доступности препаратов бактериофагов в предлагаемом изобретении (таблица 1).
Изучение стабильности фармацевтических композиций, полученных по прототипу, а также полученных по предлагаемому изобретению, показало, что желудочная резистентность бактериофагов в кислой среде выше в фармацевтической композиции предлагаемого изобретения, чем у фармацевтической композиции, полученной по прототипу. Показатель литической активности для композиции по предлагаемому изобретению сохраняется на исходном уровне (титр выше 10 -3 ) после выдерживания в кислой среде в течение 1 часа, в отличие от фармацевтической композиции, полученной по прототипу (таблица 2).
* Секстафаг ® (Пиобактериофаг поливалентный) представляет собой смесь стерильных очищенных фаголизатов бактерий Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, энтеропатогенных Escherichia coli различных серогрупп, Klebsiella pneumoniae, или
** Интести-бактериофаг поливалентный представляет собой смесь стерильных очищенных фаголизатов бактерий Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, энтеропатогенных Escherichia coli различных серогрупп, Salmonella групп A, B, C, D, Shigella (Sh. flexneri 1, 2, 3, 4, 6 сероваров, Sh. sonnei), или
*** Бактериофаг сальмонеллезный групп A, B, C, D, E представляет собой смесь стерильных фильтратов фаголизатов наиболее распространенных сальмонелл (гр. А - S. paratyphi А; гр. В - S. paratyphi В, S. typhimurium, S. heidelberg; гр. С - S. newport. S. choleraesuis, S. oranienburg, S. infantis; гр. D - S. dublin, S. enteritidis; гр. E - S. anatum, S. newlands), или
**** Бактериофаг дизентерийный поливалентный представляет собой смесь стерильных фильтратов фаголизатов бактерий Shigella (Sh. flexneri 1, 2, 3,4 и 6 сероваров, Sh. sonnei).
Таким образом, фармацевтическая композиция предлагаемого состава обеспечивает увеличение биологической доступности препаратов бактериофагов.
Фармакокинетические исследования фармацевтических композиций, полученных по прототипу, а также полученных по предлагаемому изобретению, относительно жидкой формы бактериофага - раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, показали лучшую биологическую доступность бактериофагов из композиции, полученной по предлагаемому изобретению. После однократного перорального введения белым мышам указанных фармацевтических композиций по результатам анализа биологических жидкостей (сывороток крови и мочи) лабораторных животных установлено, что относительная биологическая доступность у препарата по предлагаемому изобретению в 1,7÷1,8 раза выше, чем у препарата, полученного согласно прототипу (таблица 3).
Смах - максимальная концентрация фага в биологическом материале животного;
БОЕ/мл или БОЕ/г - количество бляшкообразующих единиц в 1 мл или 1 г биологического материала животного;
Tmax, ч - время достижения максимальной концентрации бактериофагов в биологическом материале животного;
Т0, ч - время полного выведения фага из организма животного;
AUC0-8 - площадь под фармакокинетической кривой, начиная с нулевого значения времени до времени отбора образца биологического материала через 8 ч после введения препарата; расчет площади под фармакокинетической кривой (AUC0-8) производился по методу обычных трапеций;
f - степень всасывания (относительная биодоступность); параметр f рассчитывался по формуле: f=AUCкомпозиция/AUCжидкая форма.
Таким образом, результаты фармакокинетических исследований подтверждают более высокую биологическую доступность бактериофагов по предлагаемому изобретению, чем по прототипу.
Предлагаемую фармацевтическую композицию получают следующим образом.
Пример 1. Получение фармацевтической композиции, содержащей бактериофаги, для перорального применения.
1) Комплексный поливалентный бактериофаг Секстафаг® (Пиобактериофаг поливалентный) представляет собой смесь стерильных очищенных фаголизатов бактерий Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, энтеропатогенных Escherichia coli различных серогрупп, Klebsiella pneumoniae или
2) Комплексный поливалентный бактериофаг Интести-бактериофаг представляет собой смесь стерильных очищенных фаголизатов бактерий Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, энтеропатогенных Escherichia coli различных серогрупп, Salmonella групп A, B, C, D, Shigella (Sh. flexneri 1, 2, 3, 4, 6 сероваров, Sh. sonnei), или
3) Бактериофаг сальмонеллезный групп A, B, C, D, E представляет собой смесь стерильных фильтратов фаголизатов наиболее распространенных сальмонелл (гр. А - S. paratyphi А; гр. В - S. paratyphi В, S. typhimurium, S. heidelberg; гр. С - S. newport. S. choleraesuis, S. oranienburg, S. infantis; гр. D - S. dublin, S. enteritidis; гр. E - S. anatum, S. newlands), или
4) Бактериофаг дизентерийный поливалентный представляет собой смесь стерильных фильтратов фаголизатов бактерий Shigella (Sh. flexneri 1, 2, 3, 4 и 6 сероваров, Sh. sonnei).
Стерильные фильтраты фаголизатов комплексных поливалентных бактериофагов с титром не менее 10 -5 концентрируют в 10-100 раз с помощью мембранной ультрафильтрации до титра по Аппельману не менее 10 -6 . Затем полученные концентраты подвергают стерилизующей фильтрации через микропористые мембраны (капсулы) с размером пор 0,45; 0,2 мкм и используют для приготовления фармацевтической композиции. Целевые добавки перед введением в бактериофаг предварительно стерилизуют в сушильно-стерилизационном шкафу.
К концентрированному бактериофагу добавляют смесь метилцеллюлозы 3,0 г, сорбита 5,0 г и лактозы 30,0 г. После получения гомогенной гелеобразной массы добавляют смесь кальция карбоната 52,0 г, натрия альгината 4,0 г и пектина 2,0 г. После гомогенизации полученную густую пастообразную массу выкладывают в кассеты, накрывают стерильной тканью и высушивают в сублимационной установке до влажности 1-4%. Сухую массу гранулируют, опудривают стерильной массой целевых добавок (вспомогательных антифрикционных веществ - 1,0 г магния стеарата (или кальция стеарат)), тщательно перемешивают и расфасовывают в твердые капсулы.
Пример 2. Получение фармацевтической композиции, содержащей бактериофаги, для перорального применения.
Проводят подготовку бактериофагов и целевых добавок для сушки и опудривания, как описано в примере 1. К концентрированному бактериофагу добавляют смесь метилцеллюлозы 5,0 г, сорбита 3,0 г и лактозы 35,0 г. После получения гомогенной гелеобразной массы добавляют смесь кальция карбоната 50,0 г, натрия альгината 4,5 г и пектина 0,5 г. После гомогенизации полученную густую пастообразную массу выкладывают в кассеты, накрывают стерильной тканью и высушивают в сублимационной установке до влажности 1-4%. Сухую массу гранулируют, опудривают стерильной массой целевых добавок (вспомогательных антифрикционных веществ - 0,25 г магния стеарата (или кальция стеарат)), тщательно перемешивают и расфасовывают в твердые капсулы.
Пример 3. Получение фармацевтической композиции, содержащей бактериофаги, для перорального применения.
Проводят подготовку бактериофагов и целевых добавок для сушки и опудривания, как описано в примере 1. К концентрированному бактериофагу добавляют смесь метилцеллюлозы 0,5 г, сорбита 2,5 г и лактозы 5,0 г. После получения гомогенной гелеобразной массы добавляют смесь кальция карбоната 75,0 г, натрия альгината 0,5 г и пектина 15,0 г. После гомогенизации полученную густую пастообразную массу выкладывают в кассеты, накрывают стерильной тканью и высушивают в сублимационной установке до влажности 1-4%. Сухую массу гранулируют, опудривают стерильной массой целевых добавок (вспомогательных антифрикционных веществ - 0,25 г магния стеарата (или кальция стеарат)), тщательно перемешивают и расфасовывают в твердые капсулы.
Бактериофаги — эффективная альтернатива антибиотикам, при этом бактериофаги не угнетают собственную микрофлору, не токсичны, не реактогенны, способствуют нормализации показателей иммунитета, совместимы с любыми лекарственными средствами. Важным условием эффективной фаготерапии является предварительное определение фагочувствительности возбудителя и раннее применение препарата.
Бактериофаг дизентерийный поливалентный
(в таблетках с кислотоустойчивым покрытием)
- Форма выпуска: флакон 50 таблеток № 10, флакон 20 мл №4.
- Область применения: лечение и профилактикабактериальной дизентерии. Санация реконвалесцентов (бактерионосительство).
- Спектр антибактериальной активности: Shigella flexneri сероваров 1, 2, 3, 4, 6 и Shigella sonnei.
Бактериофаг Клебсиелл пневмонии очищенный
- Форма выпуска: флакон 20 мл №4.
- Область применения: лечение хирургических инфекций, заболеваний урогенитальной сферы и желудочно-кишечного тракта, гнойно-воспалительных заболеваний уха, горла и носа, а также при сепсисе новорожденных и детей грудного возраста, для селективной деконтаминации кищечника.
- Спектр антибактериальной активности: Klebsiella pneumonia.
Бактериофаг Клебсиелл поливалентный очищенный
- Форма выпуска: флакон 20 мл №4.
- Область применения: лечение озены, риносклеромы и гнойно-воспалительных заболеваний. Применяется для лечения отитов, воспалений пазух носа и других гнойно-воспалительных заболеваний уха, горла и носа.
- Спектр антибактериальной активности: Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Klebsiella rhinoscleromatis.
Бактериофаг Коли
- Форма выпуска: флакон 20 мл №4 .
- Область применения: лечение и профилактика инфекций кожи и внутренних органов: гнойно-ослажненные раны, ожоги, абсцессы, плевриты, циститы, энтероколиты, токсикоинфекции, а так же других коли-инфекций.
- Спектр антибактериальной активности: энтеропатогенные Escherichia coli.
Бактериофаг колипротейный
- Форма выпуска: флакон 100 мл №1.
- Область применения: лечение и профилактика энтероколитов и лечение кольпитов колипротейной этиологии.
- Спектр антибактериальной активности: энтеропатогенная Escherichia coli, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis
Бактериофаг протейный
- Форма выпуска: флакон 20 мл №4.
- Область применения: лечение и профилактика заболеваний лор органов, хирургических, урогенитальных и других инфекций, вызванных бактериями протея.
- Спектр антибактериальной активности: Proteus vulgaris и Proteus mirabilis.
Бактериофаг Псевдомонас аэругиноза (синегнойный)
- Форма выпуска: флакон 100 мл №1, флакон 20 мл №4.
- Область применения: лечение заболеваний различных органов и гнойных инфекций кожи; для лечения абсцессов, хирургических инфекций, гнойно-осложненных ран, циститов и др.
- Спектр антибактериальной активности: Pseudomonas aeruginosa.
Бактериофаг сальмонеллезный групп A, B, C, D, E
- Форма выпуска: флакон 100 мл №1, флакон 50 таблеток №10.
- Область применения: лечение и профилактика сальмонеллёзов.
- Спектр антибактериальной активности: Salmonella серогрупп:
- A (Salmonella paratyphi A),
- B (S. paratyphi B, S. typhimurium, S. Heidelberg),
- C (S. newport, S. choleraesuis, S. oranienburg, S. Infantis),
- D (S. dublin, S. Enteritidis),
- E (S. anatum, S. newlands).
Бактериофаг стафилококковый
- Форма выпуска: флакон 20 мл №4, флакон 100 мл №1.
- Область применения: лечение и профилактика гнойно-воспалительных инфекций кожи, слизистых; для лечения циститов, холециститов,острых тонзилиттов, энтероколитов и других инфекций, вызванных стафилококками.
- Спектр антибактериальной активности: Staphylococcus aureus и ряд других видов коагулазоотрицательных стафилококков.
Бактериофаг стрептококковый
- Форма выпуска: флакон 20 мл №4.
- Область применения: лечение и профилактика гнойно-воспалительных и энтернальных заболеваний, дисбиозов. Обработка послеоперационных и свежеинфицированных ран, в т.ч. профилактика.
- Спектр антибактериальной активности: Streptococcus, Enterococcus.
Интести-бактериофаг
- Форма выпуска: флакон 20 мл №4, 100 мл №1.
- Область применения: лечение острых и хронических заболеваний: дизентерии, сальмонеллеза, диспепсии, колита, энтероколита.
- Спектр антибактериальной активности: Shigella flexneri 1, 2, 3, 4, 6 серотипов, Shigella sonnei, Salmonella paratyphi A, Salmonella paratyphi B, Salmonella typhimurium, Salmonella infantis, Salmonella choleraesuis, Salmonella oranienburg, Salmonella enteritidis, энтеропатогенной Escherichia coli различных серогрупп, наиболее значимых в этиологии энтеральных заболеваний, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa.
Пиобактериофаг комплексный
- Форма выпуска: флакон 100 мл №1.
- Область применения: лечение и профилактика различных форм гнойно-воспалительных и энтеральных заболеваний, хирургических инфекций, ожогов, гнойных поражений кожи, циститов и пиелонефритов, гастроэнтероколитов, холециститов, дисбиоза кишечника, энтеритов и дисбиоза кишечника новорожденных и детей грудного возраста.
- Спектр антибактериальной активности: Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, P. Vulgaris, Klebsiella pneumoniae, K. Oxytoca, Staphylococcus, Streptococcus, энтеропатогенная Escherichia coli.
Пиобактериофаг поливалентный очищенный
- Форма выпуска: флакон 20 мл №4.
- Область применения: лечение и профилактика различных форм гнойно-воспалительных и энтеральных заболеваний, хирургических инфекций, ожогов, гнойных поражений кожи, циститов и пиелонефритов, гастроэнтероколитов, холециститов, дисбиоза кишечника, энтеритов. Лечение дисбиоза кишечника, в том числе у новорожденных и детей грудного возраста.
- Спектр антибактериальной активности: Staphylococcus, Streptococcus, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Proteus Vulgaris, Klebsiella pneumoniae, энтеропатогенная Escherichia coli.
Секстафаг
- Форма выпуска: флакон 20 мл №4.
- Область применения: лечение фурункулов, карбункулов, гидроаденитов, абсцессов, гнойно-осложненных ран, инфицированных стафилококками, гнойных ангин, бронхитов, плевритов, бурситов, термических ожогов, хронических остеомиелитов, флегмон, тендовагинитов, маститов, циститов, холециститов. При глубоком инфильтрированном и абсцедированном стафилококковом сикозе, энтероколите и др., а также с профилактической целью: при свежеинфицированных ранах (операции в брюшной и грудной полостях, уличный и производственный травматизм и др.).
- Спектр антибактериальной активности: Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Proteus Vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus, Streptococcus, энтеропатогенная Escherichia coli.
Мифы о вакцинации
В последние годы в мире складывается неоднозначное отношение к прививкам. Несмотря на то, что поголовная вакцинация против некоторых заболеваний привела к практически полному их исчезновению, ряды противников обязательных прививок растут. Этому способствует широкое распространение заблуждений, касающихся вакцинации.
Неизвестная инфекция — главная опасность
Кишечные инфекции, вал клещевых энцефалитов и южные инфекции, привезенные россиянами из отпусков,— таковы медицинские итоги лета.
Один из самых именитых инфекционистов России академик Виктор Малеев рассказал о наших самых маленьких, но от этого не менее опасных врагах.
Прививки для детей от рождения до 7 лет: рекомендации на 2017 год
Национальный календарь профилактических прививок включает в себя далеко не самый полный перечень вакцин, существующих в мире. При его составлении учитывается великое множество факторов, и далеко не последнюю роль.
Антипрививочники меняют свои убеждения
Большая часть студентов-антипрививочников, интервьюировавших людей с заболеваниями, которые можно было предупредить вакцинацией, изменила свою позицию на провакцинаторскую. В целом, 75% учащихся, выступавших против прививок, поменяли свое отношение к вакцинации, причем 50% полностью перешли в лагерь ее сторонников.
Комплексный ответ простуде и гриппу
С наступлением холодного сезона ежегодно повышается заболеваемость острыми респираторными вирусными инфекциями (ОРВИ), гриппом и другими инфекциями дыхательных путей, на пике холодов приобретая масштабы эпидемии.
Читайте также:
