Такие дела вич активизм 2 часть

Участники презентовали свои проекты, обсуждали юридические аспекты и стигматизацию людей с особенностями и расстройствами.

Что такое психоактивизм?

Что включает в себя психоактивизм?

Иллюстрация: Антонина Алексеева

обложка журнала за декабрь 2017 года Фото: арт-журнал "Ковчег"

Я знала про явление, но не думала, что для него существует какое-то отдельное название. Я горячо поддерживаю привлечение внимания к положению в обществе людей с психическими расстройствами и особенностями развития, но не могу сказать, что считаю активизм ключевым решением проблемы. Российской аудитории в первую очередь не хватает взвешенной и спокойно изложенной информации по теме, которая бы помогла представить, как выглядит мир для человека с тем или иным психическим расстройством и почему этот человек неопасен и заслуживает сочувствия и уважения.

Каждый день мы пишем о самых важных проблемах в нашей стране. Мы уверены, что их можно преодолеть, только рассказывая о том, что происходит на самом деле. Поэтому мы посылаем корреспондентов в командировки, публикуем репортажи и интервью, фотоистории и экспертные мнения. Мы собираем деньги для множества фондов — и не берем из них никакого процента на свою работу.

Пожалуйста, подпишитесь на любое пожертвование в нашу пользу. Спасибо.

На Ваш почтовый ящик отправлено сообщение, содержащее ссылку для подтверждения правильности адреса. Пожалуйста, перейдите по ссылке для завершения подписки.

Исключительные права на фото- и иные материалы принадлежат авторам. Любое размещение материалов на сторонних ресурсах необходимо согласовывать с правообладателями.

По всем вопросам обращайтесь на mne@nuzhnapomosh.ru

Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter

ВКонтакте
Facebook
Twitter
Telegram
Instagram
Youtube
Flipboard
Дзен

Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter

(Протокол № 1 от 20.01.2020 г.)

Благотворительный фонд помощи социально-незащищенным гражданам "Нужна помощь"

Адрес: 119270, г. Москва, Лужнецкая набережная, д. 2/4, стр. 16, помещение 405
ИНН: 9710001171
КПП: 770401001
ОГРН: 1157700014053
Номер счета получателя платежа: 40703810238000002575
Номер корр. счета банка получателя платежа: 30101810400000000225
Наименование банка получателя платежа: ПАО СБЕРБАНК РОССИИ г. Москва
БИК: 044525225

Персональные данные обрабатываются Фондом для целей исполнения договора пожертвования, заключенного между Вами и Фондом, для целей направления Вам информационных сообщений в виде рассылки по электронной почте, СМС-сообщений. В том числе (но не ограничиваясь) Фонд может направлять Вам уведомления о пожертвованиях, новости и отчеты о работе Фонда. Также Персональные данные могут обрабатываться для целей корректной работы Личного кабинета пользователя Сайта по адресу my.nuzhnapomosh.ru.

Персональные данные будут обрабатываться Фондом путем сбора Персональных данных, их записи, систематизации, накопления, хранения, уточнения (обновления, изменения), извлечения, использования, удаления и уничтожения (как с использованием средств автоматизации, так и без их использования).

Передача Персональных данных третьим лицам может быть осуществлена исключительно по основаниям, предусмотренным законодательством Российской Федерации.

Персональные данные будут обрабатываться Фондом до достижения цели обработки, указанной выше, а после будут обезличены или уничтожены, как того требует применимое законодательство Российской Федерации.

Другое
Контекст
Как устроено
Репортажи

06. 02. 2020

Публикация от Katrin Nenasheva (@katrin_nenasheva) 31 Окт 2019 в 12:39 PDT

Низовой гражданский активизм

Сегодня действия арт-активистов уже не уместить в одном драматичном кадре. Все чаще это продолжительные акции и перформансы. Художники рассказывают собственные истории и истории других людей, медленно меняя пространство вокруг себя. Кто-то связывает это с приходом так называемой третьей волны акционизма. Ее задача — утвердить право на свободное действие и самоорганизацию в период реакции и закручивания гаек. Другая причина — социальные изменения, развитие феминизма в России, повышенное внимание к социальной повестке и тренд на осознанность.

Катрин Ненашева в тюремной робе

Ты взаперти, и ты на книжной полке

Анна Боклер сидит в галерейном пространстве в Париже, вокруг нее — белые стены, разбитые зеркала с написанными на них историями, душевая кабина и фотографии ее обнаженного тела со шрамами. Можно встать под душ, из которого по капле сочится красная жидкость, и, видя десятки собственных отражений в треснувшем зеркале, читать истории о насилии и инцестуальных сексуальных домогательствах в одной отдельно взятой семье.

Анна Боклер в Театре.doc

Чувство закрытого окна

В России современное феминистское искусство начало активно развиваться в последнее десятилетие, появилось много больших феминистских выставок, фестивалей, акций. Вместе с усилением фем-повестки в искусстве стала громче звучать тема дискриминации, насилия, угнетенным слоям общества предоставили голос. Среди них женщины, дети, мигранты, люди с ментальными особенностями — все, у кого меньше прав и кто попадает в группу риска по насилию.

Сойти с ума не страшно

Активизм без героя

Пожалуйста, подпишитесь на любое пожертвование в нашу пользу. Спасибо.

Новое
Поднажмем

Каждый день мы пишем о самых важных проблемах в стране. Мы уверены, что их можно преодолеть, только рассказывая о том, что происходит на самом деле. Поэтому мы посылаем корреспондентов в командировки, публикуем репортажи и фотоистории. Мы собираем деньги для множества фондов — и не берем никакого процента на свою работу.

Пожалуйста, подпишитесь на любое пожертвование в нашу пользу. Спасибо.

По всем вопросам обращайтесь на mne@nuzhnapomosh.ru

Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter

ВКонтакте
Facebook
Twitter
Telegram
Instagram
Youtube
Flipboard
Дзен

Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter

(Протокол № 1 от 20.01.2020 г.)

Благотворительный фонд помощи социально-незащищенным гражданам "Нужна помощь"

Главная цель проекта — дестигматизация заболевания, его ребрендинг. В России гигантская проблема информированности об этом вирусе. Дело не только в неосведомленности, но и в самом отношении к ВИЧ — в некоторых городах таким людям даже угрожают физической расправой. Кстати, именно поэтому мы решили сделать игровое кино, а не документальное, как планировали изначально — мы не готовы взять на себя ответственность за детей, которые могли стать героями документального фильма. Но история во многом реальна, например, образ главной героини Кати формировался на основе интервью и других данных, предоставленных благотворительным фондом Светланы Изамбаевой.

Нам хотелось сделать эту историю не такой эмоционально тяжелой, как в первом проекте, посвященном ВИЧ-активизму . В центре внимания — любовная линия. Осмысленное смещение фокуса с социальной проблематики на романтическую историю помогает зрителю настроиться на сопереживание героине, поставить себя на ее место.

Интерактивный формат формирует у пользователя что-то вроде эмоциональной ответственности за счастье другого человека. Вопросы, которые задаются зрителю по ходу фильма, подразумевают правильные и неправильные ответы: от того, как ты поступишь, зависит, будет ли Катя счастлива. Это мотивирует зрителя, который ошибся и выбрал плохой вариант, тщательнее разобраться в механике передачи ВИЧ.

К тому же, информация, которую пользователь добывает сам в интерактивной форме, усваивается намного лучше. Геймификация процесса делает фильм интереснее. Некоторые зрители проходят историю по несколько раз, выбирая разные варианты, чтобы открыть все 35 сцен фильма.

От поступков зрителя зависит, какие эпизоды истории ему откроются

Мы не стали перегружать проект справочной информацией. Но для тех зрителей, которые захотят узнать о проблеме больше, мы написали специальные карточки внутри проекта, чтобы им не пришлось обращаться к Википедии.

Карточки — моя отдельная любовь и гордость. Даша Сулейман сумела доступно изложить ответы на сложные и проблемные вопросы, уложившись в 1500 знаков.

Эту информацию пользователь не сможет найти на просторах интернета — вместо рекомендаций Минздрава в карточках описан реальный опыт людей, информация добывалась в разговорах с врачами-инфекционистами и равными консультантами.

Равные консультанты — люди с ВИЧ-статусом, которые консультируют других ВИЧ-положительных

Работа над проектом

На первом этапе мы собирали предварительную информацию, договаривались с командой, распределяли обязанности, затем презентовали концепцию проекта партнерам.

Много времени заняла работа над сценарием. Сначала мы разработали блок-схему из 7 ситуаций, связанных с кризисом взросления человека вообще, и обработали историю с учетом ВИЧ-проблематики.Мы планировали сделать последовательную серию новелл, но разработчик Игорь Шеко убедил нас, что нужно делать полноценную лавстори с флешбеками в детство героини.

Сценаристы и режиссеры проекта Антон Уткин и Ната Покровская. Автор фото: Ксения Угольникова

На этапе съемок началась развиртуализация сценария и его адаптация к реальности. Мы составили календарно-постановочный план съемок, подготовили локации. Наши актеры Ира Старшенбаум и Риналь Мухаметов привнесли в эту сложную историю невероятную энергетику: переписывали шутки и обыгрывали ситуации в самых разных вариантах, вдохнули в сценарий жизнь. Риналь даже указан в титрах как один из сценаристов.

Точно помню ощущение от первого съемочного дня, который проходил в маленькой квартире. Пока ребята снимали в комнате одну сцену с Риналем, я сидела на кухне и делала резервные копии данных. Я ничего не видела, реплик у героя не было, но актер сумел сыграть сцену так, что я отчетливо понимала, что именно сейчас происходит по сценарию.

Съемки заняли 10 дней, но подготовка к ним была гораздо дольше. Мы планировали всё отснять еще весной 2017 года, в итоге приступили к работе только в июне.

Осенью, после монтажа фильма, мы начали думать над механикой проекта, над тем, как будет выглядеть окончательный продукт. Понадобилось 3 месяца на то, чтобы собрать всё воедино, продумать дизайн. Игровую механику мы придумали только в ноябре. Сайт разрабатывали с нуля, наши коллеги вручную писали код.

Последний этап — тестирование. У нашего разработчика есть специальная система, которая самостоятельно выявляет баги на трех устройствах. Конечно, могли остаться какие-то недочеты, и что-то мы будем исправлять уже после релиза — это нормальная практика.

Поделиться сообщением в

Внешние ссылки откроются в отдельном окне

Победитель песенного конкурса "Евровидение" австриец Томас Нойвирт, более известный как травести-дива Кончита Вурст, сообщил о своём ВИЧ-положительном статусе после угроз со стороны своего бывшего бойфренда предать этот факт гласности. Исполнитель намерен теперь активно бороться с предрассудками, связанными с вирусом иммунодефицита человека и СПИДом.

По словам 29-летней Вурст, она не хотела говорить о своем диагнозе, но бывший партнер пригрозил, что сделает это сам.

"Я никому не позволю меня запугать. Лучше самой рассказать обо всем, чем позволить сделать это кому-то другому", - написала певица в "Инстаграме".

По ее словам, благодаря лечению вирус по большей части удалось нейтрализовать: анализы не фиксируют его в крови, и он не может передаться другому человеку.

Организация Terrence Higgins Trust, защищающая права ВИЧ-инфицированных, выразила недовольство тем, что Кончиту Вурст заставили рассказать о диагнозе.

"Решение открыто заявить о своем ВИЧ-статусе должно быть личным, его нельзя принять за другого человека, никто никогда не должен этим угрожать", - заявил глава организации Иэн Грин.

Но фонд похвалил певицу за то, что та справилась с ситуацией достойно и пытается бороться с предрассудками, связанными с вирусом иммунодефицита человека и СПИДом.

В 2014 году Кончита Вурст победила на конкурсе "Евровидение" с песней Rise Like a Phoenix.

А что в России?

Активную роль в ВИЧ-активизме в России сыграл Антон Красовский - политтехнолог, журналист и бывший активист штаба кандидата в президенты Ксении Собчак.

Он основал фонд помощи "СПИД-Центр", который распространяет информацию о заболевании, борется с предрассудками и помогает тем, кого задела российская ВИЧ-эпидемия, получить лекарства.

При этом самом "Центр" тоже может столкнуться с серьезными сложностями: на прошлой неделе в Думу внесли законопроект, который предлагает отказаться от производимых в США и других зарубежных странах лекарств, кроме тех, аналоги которых не производятся в России.

Телеведущий Павел Лобков также рассказал о жизни с ВИЧ в 2015 году. По его словам, он узнал об этом в 2003 году, и его в грубой форме отказались лечить.

"Врач с лицом советской будды мне сказала: "Вы откреплены от программы добровольного медицинского страхования, потому что у вас обнаружена ВИЧ-инфекция. Ваше дело будет передано в московский комитет здравоохранения, где вы будете поставлены на учет. Всего доброго, до свидания", - вспоминал журналист в эфире телеканала "Дождь".

Ведущий подчеркнул, что и сегодня ВИЧ-инфицированные в России сталкиваются с аналогичными проблемами при получении разных видов медицинской помощи.

Просвещение с песней

Уже 20 лет живёт с ВИЧ-инфекцией и вокалист британского дуэта Erasure Энди Белл.

В 2004 году он заговорил об этом публично и регулярно предостерегает молодёжь от незащищённого секса.

Кроме того, он говорил о ВИЧ-инфекции в ряде телепрограмм в час пик и всячески призывал не создавать истерику вокруг жизни с инфекцией.

Широко известен своей борьбой за просвещение о ВИЧ был Марк Томпсон - редактор профильного гей-журнала Advocate, который написал ряд материалов о борьбе с ВИЧ, после того как у него на руках умер его родной брат в 1987 году.

На тот момент эффективная терапия ещё только ставилась на поток.

Впоследствии благодаря Томпсону на страницах журнала появился ряд статей об эффективности терапии и рассказы об опыте ВИЧ-позитивных людей, которые помогли преодолеть общественные табу в США.

В России эпидемия ВИЧ-инфекции. Ежегодно число людей, живущих с ВИЧ, увеличивается более, чем на сто тысяч. Официально в стране к концу прошлого года насчитывалось уже 944 тысячи россиян, живущих с ВИЧ. Эпидемиологи предполагают, что ещё 500–600 тысяч человек являются ВИЧ-положительными, но не знают об этом.

Российские власти не могут остановить распространение вируса и не признают, что в стране эпидемия. Традиционализм, насаживаемый властями, препятствует профилактике ВИЧ: в российских школах обсуждение темы презервативов исключено из-за законодательных ограничений, заместительной терапии нет, риторика традиционных ценностей способствует тому, что ВИЧ-позитивные воспринимаются как люди с отклоняющимся поведением.

Профилактикой ВИЧ в России занимается небольшое число НКО, сотрудники которых помогают людям с ВИЧ в ситуациях, когда они узнают о своём диагнозе, и убеждают их принимать антиретровирусную терапию, объясняют гражданам, как передаётся и как не передаётся вирус, обеспечивают потребителей инъекционных наркотиков чистыми шприцами, раздают презервативы. Недавнее исследование ВИЧ-активизма, проведённое Центром молодёжных исследований НИУ ВШЭ в Казани и Петербурге, показывает, что сотрудники таких общественных организаций смысл своих действий видят в помощи людям, которых затронула эпидемия ВИЧ, и в том, чтобы эпидемию остановить. Именно на это направлены их усилия. Ниже несколько фрагментов исследовательских интервью с сотрудниками НКО в Татарстане, которые занимаются профилактикой ВИЧ:

"Нравится помогать людям… Конечно, хочется, да, там и что-то своё, бизнес, но, мне кажется, эту работу я всё равно не оставлю. То есть буду совмещать, что-то думать. Потому что даже бывают такие ситуации, там, выходные, никто не звонит и уже, ну, прямо не хватает, вот, повариться в каких-то трудностях, кому-то помочь".

"Когда встречаешься с семнадцатилетней девушкой, которая закончила только что 11 классов с золотой медалью, а ей поставили диагноз "ВИЧ-инфекция", и эта девочка, она думает, что всё, за что мне, да, вот мой красный диплом, вот и парень один был-то у меня, да, я его любила, хотела за него замуж, а тут — бах, и так получилось. И когда через какое-то время ты видишь вполне счастливого человека, с ребёнком, мне кажется, какие там бизнес-проекты могут это заменить, никакие".

"В закрытые двери стучаться потерял смысл я. Я в эту тему пришёл людям помогать, а не политикой заниматься".

Ресурсов у этих организаций очень немного, поскольку западные фонды в основном ушли из России, а помощь со стороны государства минимальна или вообще отсутствует. Если сформулировать это кратко: сотрудники НКО, занимающиеся проблемой ВИЧ/СПИДа, знают, как остановить эпидемию ВИЧ, умеют работать с разными группами и аудиториями, но таких организаций и сотрудников очень мало и возможности их крайне ограничены.

И даже эти немногочисленные небольшие организации объявляются в России иностранными агентами. Вчера минюст России сообщил, что признал таким агентом Фонд Тимура Исламова, занимающийся профилактикой ВИЧ в Республике Татарстан. Очевидно, что статус иноагента существенно затруднит действия фонда.

Хотелось бы сказать чиновникам из минюста, которые приняли это решение: когда вы узнаете о том, что с ВИЧ живёт ваш родственник, друг, знакомый (вы уже знакомы с такими людьми, но не знаете, что у них ВИЧ, поскольку они вынуждены скрывать свой диагноз), вспомните о своих действиях в отношении фонда Тимура Исламова. Вы не только не помогаете остановить эпидемию ВИЧ, но способствуете тому, что ВИЧ через некоторое время станет частью повседневности всех россиян, включая вас самих.

Точка зрения авторов, статьи которых публикуются в рубрике "Мнения", может не совпадать с позицией редакции.

Елена — равный консультант в пермском СПИД-центре. Её работа заключается в том, чтобы помочь человеку, у которого выявили ВИЧ-инфекцию, справиться со стрессом, принять собственный диагноз и снизить уровень внутренней стигмы. Нам она рассказала о том, как сама заразилась в 19 лет, о ВИЧ-активизме и счастливом материнстве.

Елена заразилась в 2006 году. Тогда она только закончила первый курс ПГУ, была почётным донором, кровь сдавала каждые три месяца. До этого девушка три года жила с молодым человеком, он был её первым и единственным партнёром. В мае они расстались, а в июне Елена уехала на практику в Санкт-Петербург. Там она познакомилась с парнем.

С 2005 года регистрируется ежегодный рост количества новых выявленных случаев инфицирования ВИЧ. За последние 10 лет было выявлено 63,8 % (779 тыс.) всех случаев ВИЧ-инфекции среди россиян. За 2017 год территориальные центры по профилактике и борьбе со СПИД сообщили о 104 402 новых случаях ВИЧ-инфекции, что на 2,2 % больше, чем за 2016 год.

Елена говорит, что это был единственный секс за всё лето. В мае она сдавала донорскую кровь, и у неё ничего не выявили. В сентябре она снова сдала кровь, и через месяц её вызвали в кабинет инфекциониста, а потом в СПИД-центр.

Фото: Вероника Быстрых

В ноябре Елена встала на учёт в СПИД-центре, перевелась на заочку и устроилась на три работы. Работала водителем у одной семьи надо было отвозить ребёнка в садик, потом забирать и дожидаться родителей. Ещё Елена работала администратором в фитнес-центре и заполняла документы мигрантам.

Три года Елена никому не говорила о том, что у неё ВИЧ. Потом она познакомилась со своим будущим мужем в обычном клубе, они начали общаться, съехались. Когда девушка поняла, что всё серьёзно, она открылась ему, и оказалось, что он тоже ВИЧ-положительный. Это было случайное совпадение.

Он дал мне понять, что ВИЧ это не приговор. Для меня это было что-то катастрофическое, и я даже само это слово не могла произнести. Я думала, что у меня не будет детей, в больнице сказали, что мне осталось жить лет десять. Он мне показал, что с этим живут, надо просто ходить в больницу, проверяться, и всё будет нормально.

Эпидемиологическая ситуация по ВИЧ-инфекции в России продолжает ухудшаться. На 31 декабря 2017 года в России зарегистрировано 1 220 659 случаев заражения. В конце 2017 года в стране проживало более 943 999 россиян с диагнозом ВИЧ-инфекция, исключая 276 660 умерших больных.

Через некоторое время они расстались, и Елена вернулась жить к родителям. Она уже начала принимать терапию, и ей пришлось рассказать им о диагнозе. Для родителей это стало потрясением.

С того момента, как Елена узнала свой диагноз, до того, как она начала принимать терапию, прошло пять лет. В России решение о том, когда начинать лечение, принимает врач. Он оценивает состояние пациента, основные показатели это вирусная нагрузка и уровень СД4 клеток (клетки СД4, иногда называемые Т-хелперами, это белые кровяные тельца, отвечающие за иммунный ответ организма на бактериальные, грибковые и вирусные инфекции) в организме. Показаниями для терапии может быть низкий уровень СД4 клеток, высокая вирусная нагрузка или участившиеся заболевания. Пермский СПИД-центр придерживается рекомендации начинать терапию при уровне СД4 клеток 350 и ниже на 1 мл крови. В норме у здорового человека 1200-1500 СД4 клеток на 1 мл крови.

Я раз в год ездила в больницу, когда иммунный статус был достаточно высоким, проходила полное обследование и всё. Врачи дожидались, пока у меня будет меньше 350 СД4 клеток, и только после этого начали терапию. До 2011 года я себя хорошо чувствовала, у меня не было никаких проявлений иммунодефицита. Если бы я в 2006 не сдала донорскую кровь, я бы не узнала о своём диагнозе. В 2011 году я начала тяжелее болеть, но не чаще. Я болела как все, но уже не могла без антибиотиков. У меня сразу же простуда переходила в бронхит или пневмонию. Иммунитет уже не справлялся.

Всеми членами ООН взяты обязательства к 2020 году выявить 90 % ВИЧ-инфицированных, из них 90 % взять на антиретровирусную терапию и у 90 % подавить вирусную нагрузку. В России в 2017 году на диспансерном учёте состояло 74,2 % от числа людей, живущих с ВИЧ, охват лечением составил 35,5 %. Достигнутый в России охват лечением не выполняет роль профилактического мероприятия и не позволяет радикально снизить темпы распространения заболевания и рост смертности от ВИЧ-инфекции.

В Европе лечение начинают сразу, как только поставили диагноз. Я тоже считаю это самым правильным. Это лучше, потому что иммунитет остаётся на приличном уровне, и человек уже не заразен. Люди, которым поставили диагноз, продолжают заниматься сексом. Некоторые продолжают употреблять наркотики. Никто никак не может на это повлиять. Если человек захотел, это случится. Остановить эпидемию можно только с помощью терапии.

Когда Елене предложили терапию, она согласилась, не задумываясь. Она признаётся, что смотрела на таблетки как на спасение, и принимать их для неё значило жить. Сейчас Елене 31 год, она принимает терапию уже восемь лет. Сначала она пила таблетки по будильнику, терапию надо принимать два раза в день в определённое время. Например, в 11 утра и 11 вечера. Со временем схему облегчили, теперь Елена пьёт таблетки один раз в день. Говорит, что это уже вошло в привычку, как почистить зубы.

Фото: Вероника Быстрых

В СПИД-центре ВИЧ-положительным обеспечивают полное медицинское сопровождение. Здесь люди проходят плановые обследования у врачей по полису ОМС, все препараты выдаются бесплатно на территории СПИД-центра. Также у ВИЧ-положительных есть право на бесплатное лечение гепатита.

В тот же момент, когда Елена начала принимать терапию, она впервые попала в группу взаимопомощи. У неё было несколько знакомых, которые посещали эту группу, но сама она очень боялась идти туда.

Думала, я никого там не знаю, что там за люди, о чём там говорят. Меня прямо затащили туда уговорами. Я пришла на группу, а через год я уже сама её вела, настолько прониклась этим. Это компания, общение. Я начала открыто говорить о своём статусе, изучать заболевание, съездила на тренинг Александры Волгиной. Думаю, она посеяла во мне зерно активизма. Я так загорелась, поняла, что могу посвятить этому свою жизнь, и начала работать. Сначала бесплатно вела группы, рассказывала вещи, которые я узнала на тренинге. Потом появились проекты, обучение, конференции, форумы. Мы добивались, чтобы нам выделили кабинет равного консультирования, доказывали, что он нужен. Полгода мы работали бесплатно для того, чтобы показать руководству, что у людей есть большая потребность в таком кабинете. Сейчас я работаю равным консультантом. Я не скрываю свой статус, но и не рассказываю об этом на весь мир. Есть люди, которые знают, и те, кто нет.

Растёт число смертей среди ВИЧ-инфицированных. К концу 2017 года умерли 22,7 % (31 898 человек) от всех ВИЧ-инфицированных, при этом существенно выросла доля больных, умерших вследствие ВИЧ-инфекции. Это связывают с недостаточным охватом ВИЧ-инфицированных диспансерным наблюдением и лечением. В среднем ВИЧ-инфицированные умирают в 38 лет, ведущая причина смерти туберкулёз.

Елена рассказывает, что сейчас ВИЧ распространяется в основном половым путём. Раньше типичный ВИЧ-положительный человек был мужчиной 20-30 лет, который употребляет наркотики, сейчас всё чаще заражаются женщины 30-35 лет, которые никогда даже не пробовали наркотики. В кабинет равного консультирования приходят женщины старше 50 лет, недавно приходил мужчина за 60.

Наибольший уровень поражённости наблюдается в возрастной группе 30-44 года. ВИЧ-инфекция вышла за пределы уязвимых групп населения, более половины больных в 2017 году заразились при гетеросексуальных контактах (53,5 %). Доля инфицированных ВИЧ при употреблении наркотиков снизилась до 43,6 %. При сохранении нынешних темпов распространения ВИЧ-инфекции и отсутствии адекватных системных мероприятий по предупреждению её распространения прогноз развития ситуации неблагоприятный.

Фото: Вероника Быстрых

У Елены были отношения с ВИЧ-отрицательным мужчиной. Когда она рассказала ему о своём статусе, он испытал шок. Но потом сдал анализы, Елена объяснила, что принимает терапию и что она не заразна. И они продолжили жить вместе. По словам Елены, он стал относиться к ней более бережно и уделять больше внимания. Сейчас Елене 31 год, она замужем, родила здоровую дочку, ей сейчас пять лет.

Я приняла все меры для того, чтобы ребёнок был здоров. Если всё сделать правильно, у ВИЧ-положительных рождаются здоровые дети. Неважно, какой статус у отца, принимает он терапию или нет. Здоровье ребёнка полностью зависит от мамы, главное, как ведёт себя мама. В самом сперматозоиде вируса нет, он есть только в сперме, жидкости. После того, как зачатие произошло, плод защищает плацента. Во время родов принимаются все меры, чтобы не заразить ребёнка. Вирусная нагрузка подавляется, насколько это возможно. Первый месяц после родов дочка принимала профилактическую терапию. Она ВИЧ-отрицательная, и у нас счастливая семья.

Лекция биолога Максима Казарновского об иммунитете человека.

Читайте также: