Стандартная панель сывороток содержащих антитела к вич 1 типа

Новые наборы для экспресс-диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом Ханта-IgМ-экспресс-БЕСТ и Ханта-IgG-экспресс-БЕСТ more

ID] => 2317 [TIMESTAMP_X] => 18.06.2019 09:49:14 [

TIMESTAMP_X] => 18.06.2019 09:49:14 [MODIFIED_BY] => 9321 [

MODIFIED_BY] => 9321 [DATE_CREATE] => 18.06.2019 09:49:14 [

DATE_CREATE] => 18.06.2019 09:49:14 [CREATED_BY] => 9321 [

CREATED_BY] => 9321 [IBLOCK_ID] => 17 [

IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 2316 [

IBLOCK_SECTION_ID] => 2316 [ACTIVE] => Y [

ACTIVE] => Y [GLOBAL_ACTIVE] => Y [

GLOBAL_ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [

SORT] => 200 [NAME] => ВИЧ-инфекция [

NAME] => ВИЧ-инфекция [PICTURE] => [

PICTURE] => [LEFT_MARGIN] => 2 [

LEFT_MARGIN] => 2 [RIGHT_MARGIN] => 3 [

RIGHT_MARGIN] => 3 [DEPTH_LEVEL] => 2 [

DEPTH_LEVEL] => 2 [DESCRIPTION] => [

DESCRIPTION] => [DESCRIPTION_TYPE] => text [

DESCRIPTION_TYPE] => text [SEARCHABLE_CONTENT] => ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ [

SEARCHABLE_CONTENT] => ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ [CODE] => [

SOCNET_GROUP_ID] => [LIST_PAGE_URL] => /prod/index.php [

LIST_PAGE_URL] => /prod/index.php [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2317 [

SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2317 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [

IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [

IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [

EXTERNAL_ID] => [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) [PATH] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 2316 [

ID] => 2316 [CODE] => root_ifa [

CODE] => root_ifa [XML_ID] => [

EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 17 [

IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => [

IBLOCK_SECTION_ID] => [SORT] => 100 [

SORT] => 100 [NAME] => Иммуноферментная диагностика [

NAME] => Иммуноферментная диагностика [ACTIVE] => Y [

ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 1 [

DEPTH_LEVEL] => 1 [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2316 [

SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2316 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [

IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [

IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [

IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [

GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [1] => Array ( [ID] => 2317 [

EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 17 [

IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 2316 [

IBLOCK_SECTION_ID] => 2316 [SORT] => 200 [

SORT] => 200 [NAME] => ВИЧ-инфекция [

NAME] => ВИЧ-инфекция [ACTIVE] => Y [

ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 2 [

DEPTH_LEVEL] => 2 [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2317 [

SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2317 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [

IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [

IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [

IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [

GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) ) ) [SECTIONS_COUNT] => 0 )

Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА "Сыворотка, содержащая антитела к ВИЧ-1".

ВИЧ (-) стандартная панель сывороток

Набор образцов сывороток крови, не содержащих антитела к вирусам иммунодефицита человека 1, 2 типов и антиген р24 ВИЧ-1.

ВИЧ-1 АТ(+) стандартная панель сывороток

Набор образцов сывороток крови, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 1 типа.

ВИЧ-2 АТ(+) стандартная панель сывороток

Набор образцов сывороток крови, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 2 типа.

ВИЧ-1 р24-антиген (+) стандартная панель сывороток

Набор образцов сывороток крови, содержащих антиген р24 ВИЧ-1 в различных концентрациях.

КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ (комплект 3/авто)

КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ (комплект 1)

КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ (комплект 2)

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1.

Срок годности: 12 месяцев

КомбиБест анти-ВИЧ-1+2 (комплект 3/авто)

КомбиБест анти-ВИЧ-1+2 (комплект 1)

КомбиБест анти-ВИЧ-1+2 (комплект 2)

КомбиБест анти-ВИЧ-1+2 (комплект 1/стрип)

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов. Выявляет антитела к ВИЧ-1,2 всех классов.

Срок годности: 18 месяцев

УниБест ВИЧ-1,2 АТ (комплект 3/авто)

УниБест ВИЧ-1,2 АТ (комплект 1)

УниБест ВИЧ-1,2 АТ (комплект 1/стрип)

УниБест ВИЧ-1,2 АТ (комплект 2)

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к ВИЧ-1,2. Двухстадийный вариант.

Срок годности: 18 месяцев

ЛИА-Блот ВИЧ-1,2 БЕСТ

Набор реагентов для подтверждения наличия антител к антигенам вируса иммунодефицита человека 1 и 2 типов методом иммунного блоттинга.

Новые наборы для экспресс-диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом Ханта-IgМ-экспресс-БЕСТ и Ханта-IgG-экспресс-БЕСТ more

ID] => 2401 [TIMESTAMP_X] => 18.06.2019 09:49:15 [

TIMESTAMP_X] => 18.06.2019 09:49:15 [MODIFIED_BY] => 9321 [

MODIFIED_BY] => 9321 [DATE_CREATE] => 18.06.2019 09:49:15 [

DATE_CREATE] => 18.06.2019 09:49:15 [CREATED_BY] => 9321 [

CREATED_BY] => 9321 [IBLOCK_ID] => 17 [

IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 2400 [

IBLOCK_SECTION_ID] => 2400 [ACTIVE] => Y [

ACTIVE] => Y [GLOBAL_ACTIVE] => Y [

GLOBAL_ACTIVE] => Y [SORT] => 8600 [

SORT] => 8600 [NAME] => Контрольные материалы для оценки правильности анализа [

NAME] => Контрольные материалы для оценки правильности анализа [PICTURE] => [

PICTURE] => [LEFT_MARGIN] => 173 [

LEFT_MARGIN] => 173 [RIGHT_MARGIN] => 174 [

RIGHT_MARGIN] => 174 [DEPTH_LEVEL] => 3 [

DEPTH_LEVEL] => 3 [DESCRIPTION] => [

DESCRIPTION] => [DESCRIPTION_TYPE] => text [

DESCRIPTION_TYPE] => text [SEARCHABLE_CONTENT] => КОНТРОЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ОЦЕНКИ ПРАВИЛЬНОСТИ АНАЛИЗА [

SEARCHABLE_CONTENT] => КОНТРОЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ОЦЕНКИ ПРАВИЛЬНОСТИ АНАЛИЗА [CODE] => [

SOCNET_GROUP_ID] => [LIST_PAGE_URL] => /prod/index.php [

LIST_PAGE_URL] => /prod/index.php [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2401 [

SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2401 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [

IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [

IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [

EXTERNAL_ID] => [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) [PATH] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 2316 [

ID] => 2316 [CODE] => root_ifa [

CODE] => root_ifa [XML_ID] => [

EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 17 [

IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => [

IBLOCK_SECTION_ID] => [SORT] => 100 [

SORT] => 100 [NAME] => Иммуноферментная диагностика [

NAME] => Иммуноферментная диагностика [ACTIVE] => Y [

ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 1 [

DEPTH_LEVEL] => 1 [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2316 [

SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2316 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [

IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [

IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [

IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [

GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [1] => Array ( [ID] => 2400 [

EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 17 [

IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 2316 [

IBLOCK_SECTION_ID] => 2316 [SORT] => 8500 [

SORT] => 8500 [NAME] => Контрольные материалы [

NAME] => Контрольные материалы [ACTIVE] => Y [

ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 2 [

DEPTH_LEVEL] => 2 [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2400 [

SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2400 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [

IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [

IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [

IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [

GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [2] => Array ( [ID] => 2401 [

EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 17 [

IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 2400 [

IBLOCK_SECTION_ID] => 2400 [SORT] => 8600 [

SORT] => 8600 [NAME] => Контрольные материалы для оценки правильности анализа [

NAME] => Контрольные материалы для оценки правильности анализа [ACTIVE] => Y [

ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 3 [

DEPTH_LEVEL] => 3 [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2401 [

SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2401 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [

IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [

IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [

IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [

GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) ) ) [SECTIONS_COUNT] => 0 )

№ по каталогу	Наименование и краткое описание	Количество определений
D-0134	Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия антигена р24 ВИЧ-1.	12x8
D-0138	18 флаконов
D-0141	16 образцов
D-0142	16 образцов
D-0143	8 образцов
D-0144	6 образцов
D-0150	24x8
D-0151	24x8
D-0152	12x8
D-0170	24x8
D-0171	2x96
D-0172	12x8
D-0173	24x8
D-0190	24x8
D-0191	2x96
D-0193	24x8
D-0192	12x8
D-0160

ВИЧ-1 АТ(+) стандартная панель сывороток

Набор образцов сывороток крови, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 1 типа.

ВИЧ-2 АТ(+) стандартная панель сывороток

Набор образцов сывороток крови, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 2 типа.

ВИЧ-1 р24-антиген (+) стандартная панель сывороток

Набор образцов сывороток крови, содержащих антиген р24 ВИЧ-1 в различных концентрациях.

HBsAg-стандартная панель сывороток

Набор образцов сывороток крови, содержащих разные субтипы и мутантные формы HBsAg вируса гепатита В.

Анти-ВГС контрольная панель сывороток

Набор образцов сывороток крови, содержащих и не содержащих антитела к вирусу гепатита С.

Анти-ВГС стандартная панель сывороток

Набор образцов сывороток крови, содержащих и не содержащих антитела к вирусу гепатита С.

Антипаллидум-контрольная панель сывороток

Набор образцов сывороток, содержащих и не содержащих антитела к Treponema pallidum.

МИНИпол (вариант 1/анти-T.pallidum)

Набор для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментного анализа "Минимальный положительный контрольный образец". Лиофилизированная сыворотка, содержащая антитела к Treponema pallidum, для контроля чувствительности анализа в лаборатории при использовании наборов реагентов для иммуноферментного выявления IgG и суммарных антител к Treponema pallidum.

МИНИпол (вариант 2/HBsAg, анти-ВГС)

Набор для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментного анализа "Минимальный положительный контрольный образец". Лиофилизированная сыворотка, содержащая HBsAg и анти-ВГС IgG, для контроля чувствительности анализа в лаборатории при использовании наборов реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg с пределом выявления 0,05 МЕ/мл и антител к ВГС.

МИНИпол (вариант 3/HBsAg, анти-ВГС, анти-ВИЧ-1)

Набор для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментного анализа "Минимальный положительный контрольный образец". Лиофилизированная сыворотка, содержащая HBsAg, анти-ВГС и анти-ВИЧ-1 IgG, для контроля чувствительности анализа в лаборатории при использовании наборов реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg с пределом выявления 0,05 МЕ/мл, антител к ВГС и антител к ВИЧ-1.

МИНИпол (вариант 4/HBsAg, анти-ВГС, анти-ВИЧ-1, анти-T.pallidum)

Минимальный положительный контрольный образец 4.
Лиофилизированная сыворотка, содержащая HBsAg, анти-ВГС IgG, анти-ВИЧ-1 IgG, анти-Treponema pallidum IgG, для контроля чувствительности анализа в лаборатории при использовании наборов реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg c пределом выявления 0,05 МЕ/мл; антител к ВГС; антител к ВИЧ-1; антител (IgG и суммарных) к T. pallidum.

Набор для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментного анализа "Отрицательная донорская сыворотка, не содержащая серологические маркёры гепатитов В, С, ВИЧ-инфекции, сифилиса".

Препараты для контроля качества лабораторной иммунодиагностики.

Одним из направлений деятельности ООО "Медико-биологический Союз" является разработка и создание препаратов, предназначенных для оценки качества иммуноферментных исследований.

В 1992 году мы выпустили первую опытно-промышленную партию стандартных панелей сывороток человека, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-1). В 1993 году эта панель стала отраслевым стандартным образцом, а с 1994 года мы начали коммерческий выпуск стандартных панелей.

Наш опыт по созданию референс-материалов мы используем для выпуска контрольных материалов в рамках программы Федеральной системы внешнего контроля качества Минздрава России.

Сейчас ассортимент ООО "Медико-биологический Союз" достаточно широк, и мы рады предложить вам:

1. Стандартные панели сывороток.

Стандартные панели предназначаются для оценки качества иммуноферментных тест-систем по основным показателям - чувствительность, специфичность, воспроизводимость и стабильность свойств.

Стандартные панели сывороток используются:

в ОБТК (Отдел биологического и технологического контроля) предприятий-производителей при контроле качества выпускаемых тест-систем;

потребителями при проведении входного контроля качества тест-систем;

для научно-производственных целей.

Стандартная панель представляет собой набор лиофилизированных сывороток крови человека. Положительные сыворотки содержат нормированное количество определенного маркера инфекционного заболевания (например, антиген вируса, антитела к антигенам вирусов), отрицательные сыворотки не содержат этот маркер. Сыворотки аттестованы в различных иммуноферментных тест-системах отечественного и зарубежного производства и иммуноблотах.

2. Контрольные панели сывороток крови человека.

Контрольные панели сывороток применяются для оценки качества работы лабораторий , оценки квалификации лаборантов, выявления ошибок при постановке анализа и установления их причин.

При работе с контрольной панелью сывороток ставится задача - четко различить положительные и отрицательные зашифрованные образцы.

Контрольная панель представляет собой набор лиофилизированных сывороток крови человека, положительных и отрицательных (количество варьируется). Сыворотки аттестованы в различных иммуноферментных тест-системах.

3. Квалификационные панели сывороток КВ-Контроль.

Панели сывороток КВ-Контроль предназначены для оценки качества исследований и квалификации персонала. Во время работы с панелью КВ-Контроль ставится сложная задача - не только различить зашифрованные образцы как отрицательные и положительные, но и выстроить положительные образцы в порядке возрастания концентрации маркера.

Панель сывороток КВ-Контроль состоит из 4 последовательных разбавлений положительной сыворотки и 1 отрицательной сыворотки.

4. Контрольные сыворотки ВЛ-Контроль.

Контрольные сыворотки ВЛ-Контроль предназначены для внутрилабораторного контроля (ВЛК) качества исследований в диагностических ИФА лабораториях. Основным принципом ВЛК является повседневное применение контрольных материалов. Сыворотка ВЛ-Контроль тестируется в каждой постановке ИФА наряду с диагностируемыми образцами. Регулярное проведение ВЛК позволяет своевременно обнаружить случайные и систематические ошибки тестирования и причины их возникновения.

Набор сывороток ВЛ-Контроль состоит из нескольких флаконов, содержащих лиофилизированный препарат на основе сыворотки крови человека с нормированным содержанием определенного маркера инфекционного заболевания.

Внимание! Контрольные и квалификационные панели, а также сыворотки ВЛ-Контроль не предназначены для оценки качества иммуноферментных тест-систем.

Выберите наиболее подходящий вам инструмент для оценки качества иммуноферментной диагностики:

Выберите наиболее подходящий Вам инструмент для оценки качества
ИФА диагностики

Стандартная
панель

Контрольная
панель

Квалификационная
панель

ВЛ-Контроль

Контроль качества наборов реагентов

Контроль качества ИФА исследований

Внутрилабораторный контроль

Тренинг и оценка квалификации персонала

№ по каталогу	Наименование и краткое описание	Количество определений
D-0141	ВИЧ (-) стандартная панель сывороток Набор образцов сывороток крови, не содержащих антитела к вирусам иммунодефицита человека 1, 2 типов и антиген р24 ВИЧ-1.	16 образцов
D-0142	16 образцов
D-0143	8 образцов
D-0144	6 образцов
D-0540	24 образца по 1,0 мл
D-0740	6 образцов по 0,4 мл
D-0741	24 образца по 0,5 мл
D-1840	8 образцов по 0,2 мл
D-3001	10 флаконов по 0,2 мл
D-3002	10 флаконов по 1,0 мл
D-3003	10 флаконов по 1,0 мл
D-3004	10 флаконов по 0,5 мл
D-3020

ВИЧ-инфекция	Гепатит В и С	Сифилис
Хламидиоз	ТОРЧ-инфекции	Урогенитальные инфекции

Особенности и преимущества панелей:

● Срок годности – 24 месяца

● Сыворотки панели изготавливаются в лиофилизированном виде, что позволяет хранить восстановленные сыворотки при температуре от 2°С до 8°С на протяжение одного месяца, при температуре минус 20°С – на протяжении 6 месяцев.

Использование панелей в лабораторной практике позволяет:

— эффективно оценивать качество иммуноферментных тест-систем;

— контролировать качество лабораторных исследований;

— своевременно обнаруживать ошибки тестирования и устанавливать причины их возникновения.

Кат. №

Наименование

Комплектация

ДИАГНОСТИКА ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

П – 001

Стандарт АТ(-)ВИЧ-МБА

Стандартная панель сывороток крови человека, не содержащих антитела к ВИЧ-1,2 и антиген ВИЧ-1 (р24).

Применяется для оценки специфичности тест-систем на антитела к ВИЧ

20 фл. (-)

П – 002

Стандарт АТ(+)ВИЧ-1-МБА

Стандартная панель сывороток крови человека, содержащих антитела к ВИЧ-1. Применяется для оценки чувствительности тест-систем на антитела к ВИЧ-1

16 фл. (+)

П –003

Стандарт АТ(+)ВИЧ-2-МБА

Стандартная панель сывороток крови человека, содержащих антитела к ВИЧ-2. Применяется для оценки чувствительности тест-систем на антитела к ВИЧ-2

8 фл. (+)

П-004

Стандарт АГ(+)ВИЧ-1 р24-МБА

Стандартная панель сывороток крови человека, содержащих антиген ВИЧ-1 (р24) в различных концентрациях.

Применяется для оценки чувствительности иммуноферментных тест-систем для выявления антигена р24 ВИЧ-1 или тест-систем для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена р24 ВИЧ-1

10 фл. (+)

П-005

КВ-АТ(+/-)-ВИЧ-1-МБА

Квалификационная панель сывороток крови человека с различным содержанием антител к ВИЧ-1.

Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий

5 фл. (4+ и 1-)

П – 006

Контроль АТ(+/-)-ВИЧ-1,2-МБА

Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела к ВИЧ-1,2.

Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий

8 фл. (6+ и 2-)

П – 007

Контроль АГ/АТ(+/-)-ВИЧ-1,2-МБА

Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела к ВИЧ-1,2 и антиген р24 ВИЧ-1.

Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий

8 фл. (6+ и 2-)

П-008/1 П-008/2 П-008/3 П-008/4

ВЛ-Контроль-АТ(+)-ВИЧ-1-МБА

Контрольная сыворотка крови человека, содержащая антитела к ВИЧ-1.

Применяется для проведения внутрилабораторного контроля качества ИФА исследований

10 фл. (+)

15 фл. (+)

20 фл. (+)

25 фл. (+)

П-009/1 П-009/2 П-009/3 П-009/4

ВЛ-Контроль-АГ(+)-ВИЧ-1-р24-МБА

Контрольная сыворотка крови человека, содержащая антитела к ВИЧ-1.

Применяется для проведения внутрилабораторного контроля качества ИФА исследований

10 фл. (+)

15 фл. (+)

20 фл. (+)

25 фл. (+)

ДИАГНОСТИКА ГЕПАТИТА В

П-010

Контроль АТ(+/-) -HВsAg-МБА

Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела к НВs-антигену.

Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий.

8 фл.( 5+ и 3-)

П-011

Контроль(+/-) -HВsAg-МБА

Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих HBs – антиген.

Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий по серодиагностике гепатита В.

8 фл. ( 5+ и 3 - )

П-012/1 П-012/2 П-012/3 П-012/4

ВЛ-Контроль (+)-HВsAg-МБА

Контрольная сыворотка крови человека с определенным содержанием HBs-антигена.

Применяется для проведения внутрилабораторного контроля качества ИФА исследований

10 фл. (+)

15 фл. (+)

20 фл. (+)

25 фл. (+)

П-013

КВ-(+/-)HВsAg –МБА

Квалификационная панель сывороток крови человека с различным содержанием HBs-антигена.

Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий.

5 фл. (4+ и 1-)

П-014

Контроль АТ(+/-)HBcoreAg-МБА

Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих сумарные антитела к core-антигену вируса гепатита В. Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий

8 фл. (4+ и 4-)

П-015

Контроль АТ-M(+/-)HBcoreAg-МБА

Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела класса М к core-антигену вируса гепатита В. Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий

8 фл. (4+ и 4-)

П-016

Контроль АТ(+/-)HBeAg-МБА

Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих сумарные антитела к e-антигену вируса гепатита В. Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий

8 фл. (4+ и 4-)

П-017

Контроль(+/-) HBeAg-МБА

Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих e-антиген вируса гепатита В. Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий

8 фл. (4+ и 4-)

ДИАГНОСТИКА ГЕПАТИТА С

П - 018

Стандарт АТ(+/-)ВГС-МБА

Стандартная панель сывороток крови человека (СПС), содержащих и не содержащих антитела к вирусу гепатита С (ВГС)

Применяется для оценки чувствительности и специфичности тест-систем на антитела к ВГС

24 фл.
(16+ и 8-)

П-019

КВ-АТ(+/-) -ВГС-МБА

Квалификационная панель сывороток крови человека, с различным содержанием антител к вирусу гепатита С.

Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий и оценки квалификации персонала.

5 фл. (4+ и 1-)

П-020

Контроль АТ (+/-) -ВГС-МБА

Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела к вирусу гепатита С.

Применяется для оценки качества работы клинических диагностических лабораторий по серодиагностике вируса гепатита С.

8 фл. (4 + и 4-)

П-021/1 П-021/2 П-021/3 П-021/4

ВЛ-Контроль-АТ(+)-ВГС-МБА

Контрольная сыворотка крови человека, содержащая антитела к вирусу гепатита С (ВГС).

Применяется для проведения внутрилабораторного контроля качества ИФА исследований

10 фл. (+)

15 фл. (+)

20 фл. (+)

25 фл. (+)

ДИАГНОСТИКА СИФИЛИСА

П-022

Стандарт АТ(+/-)Т.pallidum-МБА

Стандартная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела к Treponema pallidum. Применяется для оценки чувствительности и специфичности тест-систем на антитела к Treponema pallidum.

24 фл.
(16+ и 8-)

П-023

КВ-АТ(+/-) - Т.pallidum-МБА

Квалификационная панель сывороток крови человека с различным содержанием антител к Treponema pallidum .

Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий и оценки квалификации персонала.

5 фл. (4+ и 1-)

П-024

Контроль АТ(+/-)-T. pallidum-МБА

Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела к Treponema pallidum .

Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий.

6 фл. ( 2- и 4+)

П-025/1 П-025/2 П-025/3 П-025/4

ВЛ-Контроль-АТ-T.pallidum-МБА

Контрольная сыворотка крови человека, содержащая антитела к Treponema pallidum

Применяется для внутрилабораторного контроля качества ИФА исследований

10 фл. (+)

15 фл. (+)

20 фл. (+)

25 фл. (+)

ДИАГНОСТИКА ХЛАМИДИОЗА

П-026

Стандарт АТ-G(+/-)C.trachomatis-МБА

Стандартная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих видоспецифические антитела класса IgG к Chlamуdia trachomatis .

Применяется для оценки чувствительности и специфичности тест-систем на IgG к Chlamуdia trachomatis.

36 фл.
(16+ и 20-)

П-027

Стандарт АТ-А(+/-)C.trachomatis-МБА

Стандартная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих видоспецифические антитела класса IgА к Chlamуdia trachomatis .

Применяется для оценки чувствительности и специфичности тест-систем на IgА к Chlamуdia trachomatis.

30 фл.
(12+ и 18-)

П-028

Контроль АТ-G-C.trachomatis-МБА

Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих видоспецифические антитела класса IgG к Chlamydia trachomatis .

Применяется для оценки качества работ клинико-диагностических лабораторий.

8 фл. ( 4+ и 4-)

П-029

Контроль АТ-А-C.trachomatis-МБА

Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих видоспецифические антитела класса IgА к Chlamydia trachomatis .

Применяется для оценки качества работ клинико-диагностических лабораторий.

8 фл. ( 4+ и 4-)

ДИАГНОСТИКА ТОРЧ-ИНФЕКЦИЙ

П-030

Стандарт АТ-G(+/-)ЦМВ-МБА

Стандартная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела класса IgG к цитомегаловирусу.

Применяется для оценки чувствительности и специфичности тест-систем на IgG к цитомегаловирусу.

36 фл.
(20+ и 16-)

П-031

Контроль АТ-G(+/-)ЦМВ-МБА

Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела класса IgG к цитомегаловирусу.

Применяется для оценки качества работ клинико-диагностических лабораторий.

8 фл. (5+ и 3-)

П-032

Стандарт АТ-G(+/-)ВПГ-МБА

Стандартная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела класса IgG к вирусу простого герпеса l и ll типов.

Применяется для оценки чувствительности и специфичности тест-систем на IgG к вирусу простого герпеса I и II типов

36 фл.
(20+ и 16-)

П-033

Контроль АТ-G(+/-)ВПГ-МБА

Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела класса IgG к вирусу простого герпеса l и ll типов. Применяется для оценки качества работ клинико-диагностических лабораторий.

8 фл. (5+ и 3-)

П-034

Контроль АТ-G(+/-)T.gondii-МБА

Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела класса IgG к Toxoplasma gondii

8 фл. (4+ и 4-)

П-039

Стандарт АТ-G(+/-)T.gondii-МБА

Стандартная панель сироваток крові людини, сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела класса IgG к Toxoplasma gondii

24 фл.
(16+ и 8-)

ДИАГНОСТИКА УРОГЕНИТАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

П-036

Контроль АТ-G(+/-)M.hominis-МБА

Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела класса к Mycoplasma hominis

8 фл. (4+ и 4-)

П-037

Контроль АТ-G(+/-)C.albicans-МБА

Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела класса к Candida albicans

8 фл.(4+ и 4-)

П-038

Контроль АТ-G(+/-)U.urealyticum-МБА

Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела класса к Ureaplasma urealyticum